1. Доношенным считается новорожденный, родившийся на сроке гестации
|
|
Скачать 0.72 Mb.
|
+а) удушьем +б) экспираторной одышкой в) инспираторной одышкой +г) цианозом губ, акроцианозом д) кашлем 401. Базисной противовоспалительной терапией при тяжелой бронхиальной астме являются: +а) ингаляционные кортикостероиды +б) оральные (системные) кортикостероиды +в) теофиллин пролонгированного действия +г) бета2-агонисты пролонгированного действия д) бета2-агонисты короткого действия 402. Проведение специфической иммунотерапии показано детям с атопической бронхиальной астмой: +а) легкого и среднетяжелого течения б) тяжелого течения +в) с доказанной аллергенной причиной +г) при малой эффективности фармакотерапии +д) при невозможности элиминировать причинно-значимые аллергены 403. Тип наследования при муковисцидоэе: +а) аутосомно-рецессивный б) аутосомно-доминантный в) Х-сцепленный рецессивный 404. При муковисцидозе нарушается транспорт: +а) хлора и натрия б) брома и натрия в) железа и натрия 405. В патогенезе кишечных расстройств при муковисцидозе играет роль: +а) увеличение вязкости панкреатического сока б) бактериальное воспаление поджелудочной железы +в) ферментативная недостаточность поджелудочной железы +г) фиброз поджелудочной железы +д) дисфункция железистых клеток тонкой кишки 406. Патология со стороны гепатобилиарной системы при муковисцидозе проявляется: +а) белково-жировой дистрофией печени +б) закупоркой внутрипеченочных желчных протоков в) первичным склерозирующим холангитом +г) желчно-каменной болезнью 407. Течение и прогноз муковисцидоза определяют в основном изме¬нения: +а) бронхолегочные б) кишечные в) урогенитальные г) поджелудочной железы 408. Тип вентиляционной недостаточности при муковисцидозе: а) обструктивный б) рестриктивный +в) смешанный г) констриктивный 409. Основными симптомами кишечного синдрома при муковисци¬дозе являются: а) метеоризм +б) обильный, жирный, зловонный стул +в) выпадение слизистой оболочки прямой кишки г) частая рвота +д) кишечная непроходимость 410. Диагноз муковисцидоза базируется на наличии: +а) хронического бронхолегочного процесса +б) кишечного синдрома +в) случаев муковисцидоза у сибсов +г) положительного потового теста д) макрогематурии 411. Обязательным при обострении бронхолегочного процесса у больных с муковисцидозом является назначение: +а) антибиотиков б) антихеликобактерных препаратов +в) муколитиков г) ферментов поджелудочной железы +д) витаминов 412. При муковисцидозе в диете необходимо: +а) увеличить белки б) уменьшить жиры +в) добавить соль г) ограничить жидкость 413. При кризе идиопатического гемосидероза легких отмечается: +а) резкая слабость б) боли в ногах +в) боли за грудиной +г) иктеричность кожи и склер +д) одышка в покое 414. Клиническими симптомами идиопатического диффузного фиброза легких являются: +а) одышка +б) сухой кашель в) увеличение окружности грудной клетки г) влажные хрипы +д) крепитирующие хрипы, напоминающие «треск целлофана» 415. При рентгенологическом обследовании ребенка с идиопатическим диффузным фиброзом легких отмечается: а) повышение прозрачности легких +б) диффузное понижение прозрачности легких +в) высокое стояние диафрагмы +г) картина «сотового» легкого 416. При дефиците альфа1-антитрипсина характерным поражением легких является: а) рецидивирующий бронхит б) бронхоэктазы +в) пневмосклероз г) обструктивный бронхит +д) буллезная эмфизема легких 417. Для диагностики недостаточности альфа1-антитрипсина используют: +а) электрофорез белков сыворотки крови +б) определение антитриптической активности сыворотки в) хроматографию углеводов 418. Синдром Картагенера - это комбинированный порок развития, проявляющийся: +а) обратным расположением внутренних органов +б) хроническим бронхолегочным процессом +в) синусоринопатией г) нейтропенией 419. Плевриты, возникающие одновременно с пневмонией, называ¬ются: +а) синпневмоническими б) метапневмоническими в) аллергическими г) серозными 420. При остром течении экзогенного аллергического альвеолита отмечаются: +а) мелкопузырчатые влажные хрипы б) высокая лихорадка +в) эффект десенсибилизирующей терапии +г) одышка +д) неэффективность антимикробной терапии 421. Какой из перечисленных препаратов не следует применять для купирования болевого синдрома при желчной колике: а) атропин б) папаверин в) анальгин +г) морфин 422. Клиническими признаками эзофагита являются: +а) изжога б) симптом «проскальзывания» +в) дисфагия г) голодные боли +д) боли при глотании 423. Осложнениями эзофагита могут быть: +а) метаплазия эпителия слизистой оболочки пищевода б) грыжа пищеводного отверстия диафрагмы +в) кровотечения +г) стриктура пищевода +д) укорочение пищевода 424. При хроническом гастрите боли в животе: а) ночные б) ночные и поздние в) ранние +г) зависят от локализации гастрита д) ранние и поздние 425. При обострении хронического гастродуоденита боли в животе: а) ранние б) ночные в) поздние и ночные +г) ранние и поздние 426. Гастрит, ассоциированный с Helicobacter pylori, относится к: а) аутоиммунному (тип А) +б) бактериально-обусловленному (тип В) в) смешанному (тип А и В) г) химико-токсически индуцированному (тип С) 427. Антихеликобактерным действием обладают препараты: а) алмагель +б) метронидазол (трихопол) +в) фуразолидон +г) амоксициплин +д) де-Нол 428. Клиническими признаками кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта являются: +а) рвота «кофейной гущей» +б) слабость в) опоясывающие боли в животе г) кинжальные боли в животе +д) дегтеобразный стул 429. Клиническими признаками перфорации язвы желудка и/или 12-перстной кишки являются: +а) кинжальные боли в подложечной области +б) рвота, не приносящая облегчения в) опоясывающие боли г) жидкий стул +д) доскообразное напряжение мышц передней стенки живота 430. Стенозирование выходного отдела желудка и/или 12-перстной кишки проявляется: +а) отрыжкой +б) рвотой, приносящей облегчение +в) ощущением давления и полноты в подложечной области сразу же после еды +г) похуданием д) жидким стулом 431. Поджелудочная железа при язвенной болезни 12-перстной кишки на перезакисление пищевой кашицы компенсаторно отвечает: +а) увеличением продукции бикарбонатов б) увеличением уровня амилазы и липазы в сыворотке крови в) увеличением уровня эндогенного сахара г) снижением продукции бикарбонатов 432. Болевой абдоминальный синдром при язвенной болезни 12-перстной кишки характеризуется: а) постоянным характером +б) мойнингановским ритмом в) беспорядочным появлением боли 433. При язвенной болезни 12-перстной кишки, осложненной кровотечением, применяется диета: а) стол № 1-а язвенный б) стол № 4 в) стол № 5 г) стол № 8 +д) Мейленграхта 434. Методом диагностики желудочно-дуоденального кровотечения является: а) рентгеноскопия желудочно-кишечного тракта с барием б) обзорный снимок брюшной полости в) УЗИ брюшной полости +г) эзофагогастродуоденоскопия 435. Для диагностики патологии желудка и 12-перстной кишки используются: а) обзорный снимок брюшной полости б) ретроградная панкреатохолангиография +в) эзофагогастродуоденоскопия г) колоноскопия 436. Боли при дискинезии желчевыводящих путей по гипертоническому типу имеют характер: а) опоясывающих +б) кратковременных приступообразных болей в правом подреберье в) поздних болей в верхней половине живота г) постоянных распирающих болей в правом подреберье д) тупых распирающих болей в околопупочной области 437. Боли при дискинезии желчевыводящих путей по гипотоническому типу имеют характер: а) опоясывающих б) кратковременных приступообразных болей в правом подреберье в) поздних болей в верхней половине живота +г) постоянных распирающих болей в правом подреберье д) тупых распирающих болей в околопупочной области 438. Ведущей причиной острого холецистита у детей является: а) диетическая погрешность б) физическая нагрузка в) травма +г) инфекция 439. Наиболее полную информацию о строении и возможных аномалиях желчевыводящих путей дает: а) УЗИ б) гепатобилисцинтиграфия в) биохимическое исследование пузырной желчи +г) ретроградная панкреатохолангиография д) холецистография 440. Желтуха при синдроме Жильбера усиливается при использовании: а) фенобарбитала б) антисекреторных препаратов в) прокинетиков г) эссенциале-форте +д) сульфаниламидов 441. Биохимическими маркерами активности цирроза печени являются: а) гиперпротеинемия б) метаболический ацидоз +в) повышение уровня прямого билирубина, гиперглобулинемия, повышение печеночных трансаминаз г) повышение уровня щелочной фосфатазы, микропротеидов 442. Уровень аминотрасфераз в терминальной стадии цирроза печени: а) резко повышен б) резко понижен +в) нормальный или незначительно повышен г) нормальный или незначительно понижен д) нормальный или резко повышен 443. При циррозах печени показанием к назначению глюкокортикоидной терапии является: а) степень гепатомегалии б) развитие портальной гипертензии +в) активная стадия цирроза печени г) желудочно-кишечное кровотечение 444. В патогенезе заболеваний желчевыводящих путей имеют значение: а) хеликобактерная инфекция +б) нервнопсихические факторы +в) физико-химические свойства желчи г) ферментативная недостаточность тонкой кишки +д) нарушение координированной деятельности сфинктерного аппарата 445. Причинами, приводящими к развитию хронического холецистита являются: а) нарушение диеты +б) инфекционные заболевания +в) рефлюкс из 12-перстиой кишки в желчные пути г) пищевая аллергия +д) перегибы желчного пузыря в области сифона 446. Наиболее частыми осложнениями при желчнокаменной болезни у детей в отличие от взрослых являются: +а) обтурационная желтуха +б) не функционирующий желчный пузырь в) перфорация желчного пузыря г) эмпиема желчного пузыря 447. Развитию желчных камней способствуют: а) аллергические факторы б) избыточное использование молочных продуктов +в) гемолитическая желтуха +г) наследственная предрасположенность 448. Острая печеночная недостаточность проявляется: а) гепатомегалией +б) желтухой +в) печеночным запахом изо рта +г) геморрагическим синдромом +д) печеночной энцефалопатией 449. Симптомами острого панкреатита у детей являются: +а) рвота +б) боли в левом подреберье и/или опоясывающие в) гектическая температура г) пятнисто-папулезная сыпь +д) коллаптоидное состояние 450. Наиболее информативны для диагностики острого панкреатита: +а) ультразвуковое исследование +б) определение уровня ферментов поджелудочной железы в крови в) рентгенологическое исследование г) копрограмма 451. Биохимическими маркерами острого панкреатита являются: +а) гиперамилаземия +б) гиперлипаземия в) диспротеинемия г) снижение уровня стандартных бикарбонатов +д) снижение уровня ингибитора трипсина 452. Патогенетически обоснованными препаратами при лечении панкреатита являются: а) сульфаниламиды +б) блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов +в) антихолинэргические препараты +г) сандостатин д) прокинетики 453. При дисахаридазной недостаточности чаще отмечаются: а) отеки б) судороги в) гипертермия +г) боли в животе +д) диарея 454. С дисахаридазной недостаточностью необходимо дифференциро¬вать: а) неспецифический язвенный колит б) болезнь Крона +в) целиакию +г) кишечную форму муковисцидоза 455. Больные целиакией не переносят: а) моносахара б) микроэлементы в) витамины +г) глютен 456. Дифференцировать с целиакией необходимо: а) дизентерию +б) дисахаридазную недостаточность +в) экссудативную энтеропатию г) неспецифический язвенный колит д) сепсис 457. Для целиакии типичны: а) гипертермия б) судороги +в) потеря массы тела +г) полифекалия 458. При муковисцидозе чаще поражаются системы: а) сердечно-сосудистая б) костно-мышечная +в) желудочно-кишечная +г) органы дыхания 459. При муковисцидозе наиболее часто отмечаются: а) водянистый стул б) судороги +в) кашель +г) стеаторея 460. Муковисцидоз можно диагностировать следующими исследованиями: а) рентгенографией желудочно-кишечного тракта с барием +б) потовой пробой +в) определением натрия в ногтях г) УЗИ органов брюшной полости 461. Отличительными признаками экссудативной энтеропатии по сравнению с другими заболеваниями, сопровождающимися синдромом мальабсорбции, являются: а) диарея б) полифекалия +в) отечный синдром +г) гипопротеинемия д) гипертермия 462. Дети с лактазной недостаточностью не переносят: а) хлеб б) овощи +в) молоко г) творог 463. Принципы диетотерапии при лактазной недостаточности: а) исключение жира б) исключение риса +в) исключение молока +г) включение безлактозных смесей 464. При целиакии в питании используются: +а) рис +б) кукуруза в) пшеница г) рожь д) овес 465. Осложнениями при тяжелой форме неспецифического язвенного колита являются: +а) токсическая дилатация толстой кишки б) инвагинация +в) кишечное кровотечение г) выпадение прямой кишки +д) перфорация толстокишечных язв 466. При сахарном диабете 1 типа в крови определяются антитела к: +а) бета-клеткам +б) эндогенному инсулину в) микросомальной фракции +г) глютаматдекарбоксилазе д) пероксидазе 467. У больных сахарным диабетом процесс депонирования гликогенана в печени: а) повышается б) не изменяется +в) снижается 468. Инсулин короткого действия начинает снижать глюкозу крови через: а) 1 час б) 2,5 часа +в) 30 минут 469. Причиной развития гипергликемической кетоацидотической (диабетической) комы у детей и подростков является: а) избыток инсулина б) избыток глюкагона +в) дефицит инсулина г) дефицит глюкагона 470. При лечении сахарного диабета I типа используются препараты: +а) актрапид, хоморап, хумулин Р б) гуарем, глюренорм в) нордитропин, генотропин г) кортинеф 471. У больных с нарушенной толерантностью к глюкозе через 2 часа после нагрузки при проведении стандартного глюкозо-толерантного теста уровень глюкозы в крови: а) менее 8 ммоль/л б) более 11 ммоль/л +в) 8-11 ммоль/л 472. Осложнения, наиболее часто развивающиеся при сахарном диабете 1 типа у детей: а) глаукома +б) нефропатия +в) катаракта +г) нейропатия д) инсульт 473. Клинико-лабораторные показатели, характерные для гипергликемической кетоацидотической комы: +а) дыхание Куссмауля +б) кетоацидоз в) периферические отеки +г) гиперемия лица и слизистых +д) рвота 474. Клинические симптомы, характерные для гипогликемической комы: +а) частый пульс слабого наполнения +б) гипертонус мышц в) постепенное развитие +г) бледность кожных покровов +д) тремор рук. 475. Психомоторное развитие при врожденном гипотиреозе: +а) замедляется б) не изменяется в) ускоряется 476. При первичном гипотиреозе уровень ТТГ в крови: +а) повышен б) не изменен в) снижен 477. Наиболее ранними клиническими симптомами диффузно-токсического зоба у детей являются: +а) увеличение щитовидной железы б) артериальная гипотония +в) похудание на фоне повышенного аппетита г) задержка роста +д) стойкая тахикардия 478. Изменения со стороны нервной системы при диффузно-токсическом зобе характеризуются: а) мышечной гипотонией +б) хориоформным гиперкинезом +в) тремором г) судорогами +д) гиперестезией 479. При диффузно-токсическом зобе характерны биохимические изменения крови: а) повышение уровня креатинина б) снижение уровня натрия +в) повышение уровня глюкозы г) повышение активности щелочной фосфатазы +д) снижение уровня холестерина 480. Для вторичного гипотиреоза характерны показатели гормонального профиля: а) повышение уровня ТТГ +б) снижение уровня ТТГ в) повышение уровня Т3, Т4 +г) снижение уровня Т3, Т4 481. Причины, приводящие к развитию первичного гипотиреоза; а) травма головного мозга б) нейроинфекция +в) дефект ферментов, участвующих в синтезе тиреоидных гормонов +г) аплазия щитовидной железы д) диэнцефальный синдром 482. При лечении врожденного первичного гипотиреоза используются препараты: а) мерказолил б) супрастин +в) тироксин г) обзидан +д) ноотропные препараты 483. Клиническими и лабораторными показателями эффективности лечения гипотиреоза является нормализация следующих параметров: +а) физическое развитие +б) уровень холестерина в крови +в) уровень тироксина в крови г) уровень антител к тиреоглобулину +д) пульс 484. Заместительная терапия тироксином при скрининге в роддоме на врожденный гипотиреоз назначается при уровне ТТГ: а) до 20 мкЕ/мл б) 20-50 мкЕ/мл в) 50-100 мкЕ/мл +г) более 100 мкЕ/мл 485. Врожденная дисфункция коры надпочечников наследуется по типу: +а) аутосомно-рецессивному б) аутосомно-доминантному в) сцепленному с Х-хромосомой г) сцепленному с Y-хромосомой 486. У детей с врожденной дисфункцией коры надпочечников отмечается: +а) ускорение костного возраста по отношению к паспортному б) отставание костного возраста по отношению к паспортному в) неравномерная оссификация г) эпифизарный дисгенез д) костный возраст соответствует паспортному 487. Для сольтеряющей формы врожденной дисфункции коры надпочечников характерны: +а) гипонатриемия и гиперкалиемия б) гипернатриемия и гипокалиемия в) гипонатриемия и гилерхлоремия г) гиперкалиемия и гиперхлоремия д) гиперхлоремия и снижение щелочных резервов крови 488. Для диагностики врожденной дисфункции коры надпочечников необходимым является определение следующих гормонов: а) лютеинизирующий и фолликулостимулирующий гормоны +б) 17-оксипрогестерон в крови в) инсулин, С-пептид г) тиреотропный гормон, тироксин 489. Симптомы, характерные для гипертензивной формы врожденной дисфункции коры надпочечников: +а) гермафродитное строение гениталий у девочек б) анемия +в) гиперпигментация складок и ареол г) отеки +д) артериальная гипертензия е) анорексия 490. Симптомы, характерные для простой формы врожденной дисфункции коры надпочечников: +а) гермафродитное строение гениталий у девочек б) анемия +в) гиперпигментация крупных складок и ареол г) запоры д) анорексия 491. Симптомы, характерные для сольтеряющей формы врожденной дисфункции коры надпочечников: +а) гермафродитное строение гениталий у девочек б) запоры +в) гиперпигментация крупных складок и ареол +г) упорная рвота фонтаном, не связанная с приемом пищи д) жидкий стул 492. При хронической надпочечниковой недостаточности в крови наблюдается: +а) снижение продукции глюкокортикоидов б) повышение продукции глюкокортикоидов +в) снижение продукции минералокортикоидов г) повышение продукции минералокортикоидов д) снижение продукции адреналина и норадреналина 493. Лекарственные препараты, используемые в терапии хронической надпочечниковой недостаточности: +а) преднизолон +б) гидрокортизон в) хлодитан +г) кортинеф д) инсулин 494. Для выведения больного из состояния острой надпочечниковой недостаточности показаны: а) преднизолон per os б) раствор Рингера +в) изотонический раствор NaCI внутривенно капельно +г) гидрокортизон гемисукцинат внутривенно капельно +д) ДОКА внутримышечно 495. Основными клиническими проявлениями острой надпочечниковой недостаточности являются: а) гипертонус мышц +б) вялость в) гиперемия кожных покровов +г) бледность +д) мышечная гипотония 496. Причиной развития синдрома Иценко-Кушинга является: +а) опухоль надпочечников б) нарушение регуляции секреции АКТГ в) гипоплазия надпочечников г) опухоль аденогипофиза 497. Для гиперкортицизма характерны следующие клинические симптомы: +а) ожирение +б) гипертония в) желтушное окрашивание кожных покровов г) брадикардия +д) трофические изменения кожи 498. Длительность курса гормональной терапии при врожденной дисфункции коры надпочечников: а) на срок продолжительности криза б) 2 месяца в) 6 месяцев +г) пожизненно 499. При развитии конституционально-экзогенного ожирения предрасполагающими факторами являются: +а) наследственная предрасположенность б) длительное лечение стероидными препаратами +в) алиментарный фактор г) нейроинфекция +д) гиподинамия 500. Для лечения конституционально-экзогенной формы ожирения II степени используются: а) анорексигенные препараты +б) диетотерапия в) «рассасывающая» терапия +г) лечебная физкультура д) половые гормоны 501. Для I степени ожирения характерны следующие показатели избыточной массы тела: а) 10-20% +б) 10-29% в) 21-39% 502. Укажите локализацию избыточного подкожно-жирового слоя при конституционально-экзогенном ожирении у детей: а) в области груди б) в области живота в) на лице г) на конечностях +д) равномерное распределение 503. При проведении пробы с хорионическим гонадотропином в случае первичного гипогонадизма уровень тестостерона в крови: а) повышается б) понижается +в) остается без изменений 504. Для первичных форм гипогонадизма характерны: +а) высокий уровень гонадотропных гормонов и низкий уровень половых гормонов б) низкий уровень половых гормонов и низкий уровень гонадотропных гормонов в) низкий уровень гонадотропинов и резко положительная проба с хорионическим гонадотропином 505. О недостаточности функции половых желез свидетельствует отсутствие вторичных половых признаков у мальчиков старше: а) 11 лет +б) 13,5 лет в) 15 лет 506. Гипергонадотропный гипогонадизм (первичный гипогонадизм) может развиться после: а) ветряной оспы +б) эпидемического паротита в) краснухи г) кори д) гриппа 507. При преждевременном половом созревания костный возраст: а) соответствует паспортному возрасту +б) опережает паспортный возраст в) отстает от паспортного возраста 508. Для истинного преждевременного полового созревания характерны следующие симптомы: +а) ускорение костного возраста б) снижение уровней лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов в крови +в) пубертатные значения уровней лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов в крови г) гиперплазия одного или двух надпочечников д) повышение уровня 17-оксипрогесгерона в крови 509. Наступление периода полового созревания у мальчиков начинается с: а) увеличения полового члена в длину: б) пигментации кожи мошонки +в) увеличения яичек г) появления начального оволосения на лобке и в аксилярной области д) мутации голоса 510. Задержка роста, обусловленная церебрально-гипофизарным нанизмом, наиболее часто диагностируется: а) при рождении б) на первом году жизни +в) в 2-4 года г) в пубертате 511. Гормон роста оказывает влияние на уровень глюкозы в крови: а) инсулиноподобное +б) контринсулярное в) двухфазное 512. Фенотипические проявления у детей с СТГ-недостаточностью: а) маскулинный тип телосложения +б) перераспределение подкожно-жировой клетчатки на груди и животе в) микрогнатия +г) кукольное лицо д) инфантильное телосложение 513. Клинические проявления гигантизма: +а) увеличение скорости роста с момента заболевания б) скорость роста увеличена с момента рождения +в) нормальные пропорции тела г) хондродистрофические пропорции тела д) задержка полового развития 514. Лабораторно-инструментальные критерии семейной высокорослости: +а) нормальный уровень гормона роста с высокими ночными пиками в) R-грамма черепа - увеличение размеров и свода черепа +в) костный возраст соответствует паспортному г) повышение уровня гормона роста д) УЗИ-увеличение размеров внутренних органов 515. Факторы, понижающие уровень кальция в крови: a) кальцитонин +б) инсулин +в) глюкагон г) СТГ +д) кортизол 516. Клинические проявления гипопаратиреоза: +а) скрытая или выраженная тетания б) мышечная гипотония +в) поперечные горизонтальные полосы на зубах, дистрофия зубов г) густые курчавые волосы на голове и длинные ресницы +д) волосы на голове тонкие, гнездная или тотальная плешивость, отсутствие бровей и ресниц 517. Характерные изменения биохимических показателей крови при гипопаратиреозе: а) гиперкальциемия +б) гипокальциемия +в) гиперфосфатемия г) гипофосфатемия +д) высокая активность сывороточной фосфатазы 518. Дифференциальный диагноз гипопаратиреоза проводится с заболеваниями, также сопровождающимися судорогами: +а) спазмофилией б) болезнью Аддисона +в) псевдогипопаратиреозом г) врожденным гипотиреозом +д) эпилепсией 519. Характерными клиническими проявлениями гиперкальциемии при первичном гиперпаратиреозе являются: +а) мышечная гипотония +б) запоры в) судороги +г) слабость +д) тошнота, рвота 520. Лабораторные изменения в крови, характерные для первичного гиперпаратиреоза: +а) гиперкальциемия б) повышенный уровень кальцитонина +в) гипофосфотемия г) гиперфосфатемия +д) высокая активность щелочной фосфотазы 521. К синдрому тиреомегалии относится: +а) ювенильное увеличение щитовидной железы +б) спорадический зоб в) диффузный токсический зоб (болезнь Грейвса) +г) эндемический зоб д) тимомегалия 522. Лечение тироксином показано при ювенильном увеличении щитовидной железы: а) I степени б) II степени +в) более II степени +г) при узловой форме независимо от степени 523. Основные фенотипические изменения лица при врожденном гипотиреозе: +а) отечное лицо, губы, веки +б) широкий «распластанный» язык в) оволосение +г) гипертелоризм глаз +д) широкая, запавшая переносица 524. Начальная доза инсулина при терапии гипергликемической кетоацидотической комы: а) 2 ЕД/ час +б) 0,1 ЕД/кг/час в) 1 ЕД/кг/час г) 0,5 ЕД/кг/час 525. Лечение и профилактика эндемического зоба проводится препаратом: +а) йодомарин (калия йодид) б) кортефф в) инсулин г) преднизолон |
Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:
Похожие:
База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям