Клиническая лабораторная диагностика
|
|
Скачать 106.68 Kb.
|
| КЛИНИЧЕСКАЯ ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА Раздел 9. ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ На просмотр: "++" - в корректировку! "+++" - убрать из базы! 1667.9.1 ФАКТОРАМИ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ЯВЛЯЮТСЯ: v СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА v ИНТЕРФЕРОН v ЛИЗОЦИМ ------------------------------------------------------------------------------ 1668.9.2 ОСНОВНЫЕ ФУНКЦИИ МАКРОФАГОВ ВКЛЮЧАЮТ: v УЧАСТИЕ В ФАГОЦИТОЗЕ v СИНТЕЗ КОМПОНЕНТОВ КОМПЛЕМЕНТА v УЧАСТИЕ В ПРЕДСТАВЛЕНИИ АНТИГЕНА ------------------------------------------------------------------------------ 1669.9.3 ФУНКЦИЯ "В"-СИСТЕМЫ ИММУНИТЕТА СВЯЗАНА С: v СИНТЕЗОМ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ УЧАСТИЕМ В ТРАНСПЛАНТАЦИОННОМ ИММУНИТЕТЕ УЧАСТИЕМ В ПРОТИВООПУХОЛЕВОМ ИММУНИТЕТЕ УЧАСТИЕМ В ПРОТИВОВИРУСНОМ ИММУНИТЕТЕ ------------------------------------------------------------------------------ 1670.9.4 ФУНКЦИЯ "Т"-СИСТЕМЫ ИММУНИТЕТА СВЯЗАНА С: СИНТЕЗОМ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ ФАГОЦИТОЗОМ УЧАСТИЕМ В АНТИБАКТЕРИАЛЬНОМ ИММУНИТЕТЕ v ЦИТОТОКСИЧЕСКОЙ ФУНКЦИЕЙ ------------------------------------------------------------------------------ 1671.9.5 ОСНОВНЫМИ СУБПОПУЛЯЦИЯМИ "Т"-ЛИМФОЦИТОВ ЯВЛЯЮТСЯ: Т-ХЕЛПЕРЫ Т-СУПРЕССОРЫ Т-КИЛЛЕРЫ v Т-АМПЛИФАЙЕРЫ ------------------------------------------------------------------------------ 1672.9.6 ИММУНОГЛОБУЛИНЫ СИНТЕЗИРУЮТСЯ И СЕКРЕТИРУЮТСЯ: Т-ЛИМФОЦИТАМИ НЕЙТРОФИЛАМИ v ПЛАЗМАТИЧЕСКИМИ КЛЕТКАМИ МАКРОФАГАМИ ------------------------------------------------------------------------------ 1673.9.7 МОЛЕКУЛА ИММУНОГЛОБУЛИНА СОСТОИТ ИЗ: v 2-Х ТЯЖЕЛЫХ ЦЕПЕЙ v 2-Х ЛЕГКИХ ЦЕПЕЙ 4-Х ТЯЖЕЛЫХ ЦЕПЕЙ 4-Х ЛЕГКИХ ЦЕПЕЙ ------------------------------------------------------------------------------ 1674.9.8 КОМПЛЕМЕНТ СПОСОБЕН ПРИСОЕДИНЯТЬ: v Ig M v Ig G Ig D Ig A Ig E ------------------------------------------------------------------------------ 1675.9.9 ЧЕРЕЗ ПЛАЦЕНТАРНЫЙ БАРЬЕР СПОСОБЕН ПРОХОДИТЬ: Ig M v Ig G Ig D Ig A ------------------------------------------------------------------------------ 1676.9.10 АНТИРЕЗУСНЫЕ АНТИТЕЛА ОТНОСЯТСЯ К: Ig M v Ig G Ig D Ig A ------------------------------------------------------------------------------ 1677.9.11 Ig G СПОСОБНЫ: v СВЯЗЫВАТЬ КОМПЛЕМЕНТ v СВЯЗЫВАТЬ ТОКСИНЫ v ПРОЪОДИТЬ ЧЕРЕЗ ПЛАЦЕНТУ v УЧАСТВОВАТЬ В ПРОТИВОИНФЕКЦИОННОЙ ЗАЩИТЕ ------------------------------------------------------------------------------ 1678.9.12 Ig М УЧАСТВУЮТ В: v ПЕРВИЧНОМ ИММУННОМ ОТВЕТЕ v СВЯЗЫВАНИИ КОМПЛЕМЕНТА v НЕЙТРАЛИЗАЦИИ БАКТЕРИЙ ------------------------------------------------------------------------------ 1679.9.13 Ig А УЧАСТВУЮТ В: v МЕСТНОМ ИММУНИТЕТЕ СВЯЗЫВАНИИ КОМПЛЕМЕНТА v НЕЙТРАЛИЗАЦИИ БАКТЕРИЙ ------------------------------------------------------------------------------ 1680.9.14 Ig Е УЧАСТВУЮТ В: МЕСТНОМ ИММУНИТЕТЕ СВЯЗЫВАНИИ КОМПЛЕМЕНТА v АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЯХ ПЕРВИЧНОМ ИММУННОМ ОТВЕТЕ ------------------------------------------------------------------------------ 1681.9.19 РЕБЕНОК ПЕРВЫХ НЕДЕЛЬ ЖИЗНИ ЗАЩИЩЕН В ОСНОВНОМ ЗА СЧЕТ: Ig M v Ig G Ig D Ig A ------------------------------------------------------------------------------ 1682.9.27 БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА СОПРОВОЖДАЕТСЯ УВЕЛИЧЕНИЕМ: Ig M Ig G Ig D Ig A v Ig E ------------------------------------------------------------------------------ 1683.9.28 ДЛЯ МАКРОГЛОБУЛИНЕМИИ ВАЛЬДЕНСТРЕМА ХАРАКТЕРНО УВЕЛИЧЕНИЕ: v Ig M Ig G Ig D Ig Е ------------------------------------------------------------------------------ 1684.9.29 В ОСТРЫЙ ПЕРИОД ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА ХАРАКТЕРНО УВЕЛИЧЕНИЕ: v Ig M Ig G Ig D Ig А ------------------------------------------------------------------------------ 1685.9.30 ДЛЯ СИФИЛИСА ХАРАКТЕРНО УВЕЛИЧЕНИЕ: v Ig M v Ig G Ig А ------------------------------------------------------------------------------ 1686.9.31 ДЛЯ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКИ ХАРАКТЕРНО УВЕЛИЧЕНИЕ: v Ig M v Ig G v Ig А ------------------------------------------------------------------------------ 1687.9.32 ДЛЯ ИНФЕКЦИОННОГО МОНОНУКЛЕОЗА ХАРАКТЕРНО УВЕЛИЧЕНИЕ: v Ig M Ig G Ig А Ig D ------------------------------------------------------------------------------ 1688.9.15 БЕЛОК БЕНС-ДЖОНСА СОСТАВЛЯЮТ: ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ ИММУНОГЛОБУЛИНА v ЛЕГКИЕ ЦЕПИ ИММУНОГЛОБУЛИНА МОЛЕКУЛА ИММУНГЛОБУЛИНА Fав-ФРАГМЕНТ МОЛЕКУЛЫ ИММУНОГЛОБУЛИНА ------------------------------------------------------------------------------ 1689.9.16 ПРОТЕИНУРИЯ БЕНС-ДЖОНСА НЕ ОТМЕЧАЕТСЯ ПРИ: v ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗАХ МИЕЛОМНОЙ БОЛЕЗНИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛИМФОМАХ МАКРОГЛОБУЛИНЕМИИ ВАЛЬДЕНСТРЕМА ------------------------------------------------------------------------------ 1690.9.17 НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ НОВОРОЖДЕННЫХ ЯВЛЯЮТСЯ АН- ТИТЕЛА К: АНТИГЕНАМ СИСТЕМЫ АВО v АНТИГЕНАМ СИСТЕМЫ-РЕЗУС АНТИГЕНАМ М, ДАФФИ, КЕЛЛ ------------------------------------------------------------------------------ 1691.9.18 ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА НЕ ПОРАЖАЕТ: НЕЙТРОФИЛЫ МАКРОФАГИ Т-ХЕЛПЕРЫ v ЭРИТРОЦИТЫ ------------------------------------------------------------------------------ 1692.9.20 СЕКРЕТОРНЫЙ Ig A СИНТЕЗИРУЕТСЯ ПЛАЗМАТИЧЕСКИМИ КЛЕТКАМИ: ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ СЕЛЕЗЕНКИ v СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК КОСТНОГО МОЗГА ------------------------------------------------------------------------------ 1693.9.21 ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ ОБРАЗУЮТСЯ ИЗ: v В-ЛИМФОЦИТОВ Т-ЛИМФОЦИТОВ МАКРОФАГОВ ФИБРОБЛАСТОВ ------------------------------------------------------------------------------ 1694.9.22 ФАКТОРАМИ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ ЯВЛЯЮТСЯ: Т-ЛИМФОЦИТЫ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ v ФАГОЦИТОЗ ИНТЕРЛЕЙКИНЫ ------------------------------------------------------------------------------ 1695.9.23 ДЕФИЦИТ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ: v АГАММАГЛОБУЛИНЕМИИ БРУТОНА v ИММУНОДЕПРЕССАНТНОЙ ТЕРАПИИ v ОЖОГОВОЙ БОЛЕЗНИ ------------------------------------------------------------------------------ 1696.9.24 УВЕЛИЧЕНИЕ Ig A В КРОВИ МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ ПРИ: v ЛИМФОСАРКОМЕ v МИЕЛОМНОЙ БОЛЕЗНИ v АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ------------------------------------------------------------------------------ 1697.9.25 УВЕЛИЧЕНИЕ Ig G В КРОВИ НЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ: ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА МИЕЛОМНОЙ БОЛЕЗНИ v МАКРОГЛОБУЛИНЕМИИ ЛИМФОСАРКОМЫ ------------------------------------------------------------------------------ 1698.9.26 УВЕЛИЧЕНИЕ Ig М В КРОВИ ОТМЕЧАЕТСЯ ПРИ: КРАСНУХЕ v МАКРОГЛОБУЛИНЕМИИ ВАЛЬДЕНСТРЕМА ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ НЕФРОТИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ ------------------------------------------------------------------------------ 1699.9.33 ПРИ АУТОИММУННЫХ ГЕМОЛИТИЧЕСКИХ АНЕМИЯХ ОБНАРУЖИВАЮТСЯ: ОПСОНИНЫ v АГГЛЮТИНИНЫ ЦИТОТОКСИНЫ ПРЕЦИПИТИНЫ ------------------------------------------------------------------------------ 1700.9.34 ВНУТРИСОСУДИСТЫЙ ГЕМОЛИЗ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ НАЛИЧИИ: АНТИЭНЗИМОВ АГГЛЮТИНИНОВ v ГЕМОЛИЗИНОВ ПРЕЦИПИТИНОВ ------------------------------------------------------------------------------ 1701.9.35 ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ГЕМОЛИЗ ОБУСЛОВЛЕН: ОПСОНИНАМИ v АГГЛЮТИНИНАМИ ЦИТОТОКСИНАМИ АНТИЭНЗИМАМИ ------------------------------------------------------------------------------ 1702.9.36 В ОСНОВЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГРУППОВОЙ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ КРОВИ ЛЕЖИТ РЕАКЦИЯ: ПРЕЦИПИТАЦИИ v АГГЛЮТИНИНАЦИИ ИММУНОДИФФУЗИИ АГРЕГАЦИИ ------------------------------------------------------------------------------ 1703.9.37 ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГРУППОВОЙ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ КРОВИ НЕОБХОДИМО СОБЛЮДАТЬ СЛЕДУЮ- ЩИЕ УСЛОВИЯ: v ТЕМПЕРАТУРУ v СООТНОШЕНИЕ КАПЕЛЬ КРОВИ И СТАНДАРТНОЙ СЫВОРОТКИ v ИСПОЛЬЗОВАНИЕ НЕГЕМОЛИЗИРОВАННОЙ КРОВИ v ПОКАЧИВАНИЕ ПЛОСКОСТИ, НА КОТОРОЙ ВЕДЕТСЯ ИССЛЕДОВАНИЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СТАНДАРТНЫХ СЫВОРОТОК С НИЗКИМ ТИТРОМ ------------------------------------------------------------------------------ 1704.9.38 ГРУППУ КРОВИ ПО СТАНДАРТНЫМ СЫВОРОТКАМ НЕЛЬЗЯ ОПРЕДЕЛЯТЬ: ВЗРОСЛОМУ МУЖЧИНЕ ЮНОШЕ ПОДРОСТКУ v НОВОРОЖДЕННОМУ БЕРЕМЕННОЙ ЖЕНЩИНЕ ------------------------------------------------------------------------------ 1705.9.39 К ЛОЖНОЙ АГГЛЮТИНАЦИИ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГРУППЫ КРОВИ ПРИВОДЯТ СЛЕДУЮЩИЕ ФАК- ТОРЫ: v ПОДСЫХАНИЕ КАПЛИ v ТЕМПЕРАТУРА НИЖЕ 15° НИЗКАЯ АГГЛЮТИНАБИЛЬНОСТЬ ЭРИТРОЦИТОВ v АГГЛЮТИНАЦИЯ ЭРИТРОЦИТОВ ВОКРУГ БАКТЕРИЙ v НАЛИЧИЕ ПАНАГГЛЮТИНИНОВ ------------------------------------------------------------------------------ 1706.9.40 ПРИЧИНОЙ ОТСУТСТВИЯ АГГЛЮТИНАЦИИ МОГУТ БЫТЬ СЛЕДУЮЩИЕ ФАКТОРЫ: v НАЛИЧИЕ ПАНАГГЛЮТИНИНОВ v ТЕМПЕРАТУРА ВЫШЕ 25° НЕПРАВИЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВЕННОЕ СООТНОШЕНИЕ ИССЛЕДУЕМОЙ КРОВИ И СТАНДАРТ- НОЙ СЫВОРОТКИ v ВЫСОКИЙ ТИТР СТАНДАРТНЫХ СЫВОРОТОК v НАЛИЧИЕ АНТИЭРИТРОЦИТАРНЫХ АНТИТЕЛ ------------------------------------------------------------------------------ 1707.9.41 В ОСНОВЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЕЗУС-ПРИНАДЛЕЖНОСТИ КРОВИ ЛЕЖИТ РЕАКЦИЯ: v АГГЛЮТИНАЦИИ ПРЕЦИПИТАЦИИ ИММУНОДИФФУЗИИ АГРЕГАЦИИ ОПСОНИЗАЦИИ ------------------------------------------------------------------------------ 1708.9.42 ОШИБКИ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ РЕЗУС-ПРИНАДЛЕЖНОСТИ МОГУТ НЕ НАБЛЮДАТЬСЯ В СЛУЧАЕ: НЕДОУЧЕТА ПРИНАДЛЕЖНОСТИ ЭРИТРОЦИТОВ ПО СИСТЕМЕ АВО НЕПРАВИЛЬНОСТИ ВЗЯТИЯ СООТНОШЕНИЯ СЫВОРОТКИ И ЭРИТРЦОИТОВ v ИСПОЛЬЗОВАНИЯ СЫВОРОТОК С ВЫСОКИМ ТИТРОМ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ СЫВОРОТОК С НИЗКИМ ТИТРОМ НЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КОНТРОЛЬНЫХ ЭРИТРОЦИТОВ ДОНОРА ------------------------------------------------------------------------------ 1709.9.43 ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ АНТИЭРИТРОЦИТАРНЫХ РЕЗУС-АНИТИТЕЛ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ: v РЕЗУС-ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ v РЕЗУС-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ v ЭРИТРОЦИТЫ С Д, С, Е-АНТИГЕНАМИ v СОБСТВЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ ИССЛЕДУЕМОЙ КРОВИ ------------------------------------------------------------------------------ 1710.9.44 ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ГРУППОВОЙ И РЕЗУС-ПРИНАДЛЕЖНОСТИ МОЖНО БРАТЬ КРОВЬ: v СТАБИЛИЗИРОВАННУЮ ЦИТРАТОМ НАТРИЯ v БЕЗ СТАБИЛИЗАТОРА v СЫВОРОТКУ v ВЗВЕСЬ ЭРИТРОЦИТОВ ------------------------------------------------------------------------------ 1711.9.45 НЕПОЛНЫЕ АНТИТЕЛА К РЕЗУС-ФАКТОРУ НЕЛЬЗЯ ВЫЯВИТЬ МЕТОДОМ: v СОЛЕВОЙ АГГЛЮТИНАЦИИ КОНГЛЮТИНАЦИИ С ПРИМЕНЕНИЕМ ЖЕЛАТИНА В ПРОБИРКАХ КОНГЛЮТИНАЦИИ В ЧАШКАХ ПЕТРИ ПРОБЫ КУМБСА ------------------------------------------------------------------------------ 1712.9.46 ПРИНЦИП ПРЯМОЙ ПРОБЫ КУМБСА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ВЫЯВЛЕНИИ: ЦИРКУЛИРУЮЩИХ В КРОВИ АНТИТЕЛ v ФИКСИРОВАННЫХ НА ЭРИТРОЦИТАХ АНТИТЕЛ ПОЛНЫХ АНТИТЕЛ ------------------------------------------------------------------------------ 1713.9.47 ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ ПРЯМАЯ ПРОБА КУМБСА НЕ ОТМЕЧАЕТСЯ ПРИ: v МИКРОСФЕРОЦИТАРНОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКЕ АУТОИММУННОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ СИФИЛИСЕ ХРОНИЧЕСКОМ ЛИМФОЛЕЙКОЗЕ ------------------------------------------------------------------------------ 1714.9.48 НЕПРЯМОЙ ПРОБОЙ КУМБСА МОЖНО ВЫЯВИТЬ: v ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ НЕПОЛНЫЕ АНТИЭРИТРОЦИТАРНЫЕ АНТИТЕЛА ФИКСИРОВАННЫЕ НА ЭРИТРОЦИТАХ НЕПОЛНЫЕ АНТИТЕЛА ПОЛНЫЕ АНТИЭРИТРОЦИТАРНЫЕ АНТИТЕЛА АГГЛЮТИНИНЫ ГЕМОЛИЗИНЫ ------------------------------------------------------------------------------ 1715.9.49 К ЛОЖНОЙ АГГЛЮТИНАЦИИ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГРУППЫ КРОВИ МОГУТ ПРИВЕСТИ: v ПАНАГГЛЮТИНИНЫ СТАНДАРТНОЙ СЫВОРОТКИ СЛАБЫЙ ТИТР СЫВОРОТКИ НИЗКАЯ АГГЛЮТИНАБИЛЬНОСТЬ ЭРИТРОЦИТОВ ВЫСОКИЙ ТИТР СТАНДАРТНОЙ СЫВОРОТКИ ------------------------------------------------------------------------------ 1716.9.50 ОТСУТСТВИЕ АГГЛЮТИНАЦИИ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГРУППЫ КРОВИ ВОЗМОЖНО ПРИ: v ГЕМОЛИЗЕ ЭРИТРОЦИТОВ ОПРЕДЕЛЕНИИ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ ТЕЛА ВЫСОКОМ ТИТРЕ СТАНДАРТНОЙ СЫВОРОТКИ ВЫСОКОЙ АГГЛЮТИНАБИЛЬНОСТИ ------------------------------------------------------------------------------ 1717.9.52 ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ ПРЯМАЯ ПРОБА КУМБСА НЕВОЗМОЖНА ПРИ: ГЕМОТРАНСФУЗИЯХ АУТОИММУННОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ЛИМФОСАРКОМЕ v ХОЛЕЦИСТИТЕ ------------------------------------------------------------------------------ 1718.9.53 ДЛЯ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА ХАРАКТЕРНО СЛЕДУЮЩЕЕ: v КОМПЛЕМЕНТ СОСТОИТ БОЛЕЕ ЧЕМ ИЗ 20 ИММУНОЛОГИЧЕСКИ РАЗЛИЧНЫХ БЕЛКОВ v КОМПОНЕНТЫ КОМПЛЕМЕНТА СИНТЕЗИРУЮТСЯ В ПЕЧЕНИ v КЛАССИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ КОМПЛЕКСОМ АНТИГЕН-АНТИТЕЛО v АКТИВНЫЙ КОМПЛЕМЕНТ СПОСОБЕН ЛИЗИРОВАТЬ ВИРУСЫ И БАКТЕРИИ ------------------------------------------------------------------------------ 1719.9.54 КОМПОНЕНТ С4 КОМПЛЕМЕНТА ПОВЫШАЕТСЯ ПРИ: ОСТРОМ АУТОИММУННОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ v ОСТРОЙ ФАЗЕ ВОСПАЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ ИММУННЫХ КОМПЛЕКСОВ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКЕ НАСЛЕДСТВЕННОМ ДЕФИЦИТЕ (ВОЗВРАТНЫЕ ИНФЕКЦИИ НОВОРОЖДЕННЫХ) ------------------------------------------------------------------------------ 1720.9.55 КОМПОНЕНТ С3 КОМПЛЕМЕНТА ПОВЫШАЕТСЯ ПРИ: ПОРАЖЕНИИ ПАРЕНХИМЫ ПЕЧЕНИ v ОСТРОЙ ФАЗЕ ВОСПАЛЕНИЯ v НЕФРОТИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ v ОБСТРУКЦИИ ЖЕЛЧНЫХ ПРОТОКОВ v КОРТИКОСТЕРОИДНОЙ ТЕРАПИИ ------------------------------------------------------------------------------ 1721.9.56 ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ (ИФА) ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ: v ВЫСОКОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ И СПЕЦИФИЧНОСТЬЮ v ВОСПРОИЗВОДИМОСТЬЮ v ПРАКТИЧЕСКИ ОТСУТСТВИЕМ ИНТЕРФЕРИРУЮЩИХ ФАКТОРОВ v БЕЗОПАСНОСТЬЮ ИСПОЛЬЗУЕМЫХ РЕАКТИВОВ ------------------------------------------------------------------------------ 1722.9.51 ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ ПРЯМАЯ ПРОБА КУМБСА ВОЗМОЖНО ПРИ: ПНЕВМОНИИ ГАСТРИТЕ v СИФИЛИСЕ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ ОСТЕОХОНДРОЗЕ ------------------------------------------------------------------------------ |
Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:
Похожие:
База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям