Клиническая лабораторная диагностика
|
|
Скачать 158.27 Kb.
|
| КЛИНИЧЕСКАЯ ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА Раздел 8. ИССЛЕДОВАНИЯ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА На просмотр: "++" - в корректировку! "+++" - убрать из базы! 1595.8.1 ОСНОВНЫМИ ЭЛЕМЕНТАМИ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА ЯВЛЯЮТСЯ: v ФАКТОРЫ ФИБРИНОЛИЗА v ПЛАЗМЕННЫЕ ФАКТОРЫ v АНТИКОАГЛУЯНТЫ v ТРОМБОЦИТЫ ------------------------------------------------------------------------------ 1596.8.2 ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАЮЩЕЙ СИСТЕМЫ СОДЕРЖАТСЯ В: v ПЛАЗМЕ v ЭРИТРОЦИТАХ v ТРОМБОЦИТАХ v ЭНДОТЕЛИИ СОСУДОВ ------------------------------------------------------------------------------ 1597.8.3 ИНИЦИАТОРОМ НАЧАЛА СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ: ФАКТОР I ФАКТОР X v ФАКТОР XII ПРЕКАЛЛИКРЕИН ------------------------------------------------------------------------------ 1598.8.4 В ПРОТРОМБИНАЗООБРАЗОВАНИИ ПРИНИМАЕТ УЧАСТИЕ ОСВОБОЖДАЮЩИЙСЯ ИЗ ТРОМБОЦИТОВ: v ФАКТОР 3 ФАКТОР 4 АКТОМИОЗИН ТРОМБОКСАН ------------------------------------------------------------------------------ 1599.8.5 ИНДУКТОРОМ АГРЕГАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ ЯВЛЯЕТСЯ: АСПИРИН АМФ v АДФ МОЧЕВИНА ПРОТРОМБИН ------------------------------------------------------------------------------ 1600.8.6 АКТИВАТОРОМ ТРОМБОЦИТОВ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ: ТРОМБИН АДФ КОЛЛАГЕН v АТФ ТРОМБОКСАН ------------------------------------------------------------------------------ 1601.8.7 ПЕЧЕНЬ НЕ ПРИНИМАЕТ УЧАСТИЕ В СИНТЕЗЕ: v ФАКТОРА III ФАКТОРА VII ФИБРИНОГЕНА ПРОТРОМБИНА ФАКТОРА IХ ------------------------------------------------------------------------------ 1602.8.8 ВИТАМИН "К" ВЛИЯЕТ НА СИНТЕЗ: ФАКТОРА III ФАКТОРА ХII ФИБРИНОГЕНА v ПРОТРОМБИНА ПРЕКАЛЛИКРЕИНА ------------------------------------------------------------------------------ 1603.8.9 ВНЕШНИЙ МЕХАНИЗМ ГЕМОСТАЗА ЗАВИСИТ ОТ: ФАКТОРА VIII ФАКТОРА ХII v ФАКТОРА VII ФАКТОРА IХ ------------------------------------------------------------------------------ 1604.8.10 ОБРАЗОВАНИЕ ТРОМБИНА ПРОИСХОДИТ ПО ВЛИЯНИЕМ: ФАКТОРА ХIII ФАКТОРА IХа ФАКТОРА VII ФАКТОРА I v ФАКТОРА Ха ------------------------------------------------------------------------------ 1605.8.11 ТРОМБОЦИТАРНО-СОСУДИСТОМУ ГЕМОСТАЗУ ПРИНАДЛЕЖИТ ФУНКЦИЯ: ПРОТЕОЛИЗА v АДГЕЗИВНО-АГРЕГАЦИОННАЯ ГИДРОЛИЗА ЛИЗИСА ФИБРИНОЛИЗА ------------------------------------------------------------------------------ 1606.8.12 ЭРИТРОФОСФАТИД В МЕТОДЕ АЧТВ ВЫПОЛНЯЕТ РОЛЬ: ФИБРИНОГЕНА ТРОМБИНА v ФАКТОРА 3 ФАКТОРА ХII КАЛЛИКРЕИНА ------------------------------------------------------------------------------ 1607.8.13 В ТРОМБОЦИТАХ В НАИБОЛЬШИХ КОЛИЧЕСТВАХ СИНТЕЗИРУЕТСЯ: ПРОСТАЦИКЛИН v ТРОМБОКСАН ПРОТЕИН "С" ФАКТОР VII ПРОТРОМБИН ------------------------------------------------------------------------------ 1608.8.14 АНТИКОАГУЛЯНТНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЕТ: ПЛАЗМИНОГЕН ФАКТОР III v АНТИТРОМБИН III СТРЕПТОКИНАЗА АДФ ------------------------------------------------------------------------------ 1609.8.15 ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ ФИБРИНА ВЫЗЫВАЮТ: ПРОТЕОЛИЗ СИНТЕЗ ФАКТОРА III v БЛОКАДУ ОБРАЗОВАНИЯ ФИБРИНА АКТИВАЦИЮ ФАКТОРА XII АКТИВАЦИЮ ФИБРИНОЛИЗА ------------------------------------------------------------------------------ 1610.8.16 РЕТРАКЦИЯ КРОВЯНОГО СГУСТКА ЗАВИСИТ ОТ ФУНКЦИИ: ПЛАЗМЕННЫХ ФАКТОРОВ v ТРОМБОЦИТАРНЫХ ФАКТОРОВ КИНИНОВОЙ СИСТЕМЫ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА ПРОТЕОЛИТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ------------------------------------------------------------------------------ 1611.8.17 ТРОМБИНООБРАЗОВАНИЮ ПРЕПЯТСТВУЮТ: ИОНЫ КАЛЬЦИЯ КИНИНОГЕН ВЫСОКОЙ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАСЫ ФАКТОР ВИЛЛИБРАНДА v АНТИТРОМБИН III ФИБРИНОГЕН ------------------------------------------------------------------------------ 1612.8.18 ПРОТРОМБИНАЗОБРАЗОВАНИЕ СЛЕДУЕТ КОНТРОЛИРОВАТЬ: АГРЕГАЦИЕЙ ТРОМБОЦИТОВ ФИБРИНОГЕНОМ v АКТИВИРОВАННЫМ ВРЕМЕНЕМ РЕКАЛЬЦИФИКАЦИИ ПРОТРОМБИНОВЫМ ВРЕМЕНЕМ ВРЕМЕНЕНМ КРОВОТЕЧЕНИЯ ------------------------------------------------------------------------------ 1613.8.19 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТРОМБИНОВОГО ВРЕМЕНИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ: v НАБЛЮДЕНИЯ ЗА ГЕПАРИНОТЕРАПИЕЙ КОНТРОЛЯ ЗА НЕПРЯМЫМИ АНТИКОАГУЛЯНТАМИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФИБРИНООБРАЗОВАНИЯ ДИАГНОСТИКИ ДИСФИБРИНОГЕНЕМИИ ------------------------------------------------------------------------------ 1614.8.20 ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИТРОМБИНА III В ПЛАЗМЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ: v ДИАГНОСТИКИ КОАГУЛОПАТИИ ПОТРЕБЛЕНИЯ ПРИ ДВС-СИНДРОМЕ v ВЫЯВЛЕНИЯ АНТИКОАГУЛЯНТНОГО ЭФФЕКТА ГЕПАРИНА v ВЫЯВЛЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ТРОМБОФИЛИИ v ДИАГНОСТИКИ ГИПЕРКОАГУЛЯЦИИ ПРИ ПРИЕМЕ ОРАЛЬНЫХ КОНТРАЦЕПТИВОВ ------------------------------------------------------------------------------ 1615.8.21 ЭТАПОМ ФОРМИРОВАНИЯ ФИБРИНА ИЗ ФИБРИНОГЕНА НЕ ЯВЛЯЕТСЯ: v ОБРАЗОВАНИЕ ПРОТРОМБИНАЗЫ ОТЩЕПЛЕНИЕ ФИБРИНОПЕПТИДОВ "А" И "В" ОБРАЗОВАНИЕ ФИБРИН-МОНОМЕРОВ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ФИБРИН-МОНОМЕРОВ ДО ФИБРИН-ПОЛИМЕРА СТАБИЛИЗАЦИЯ ФИБРИНА ФИБРИНАЗОЙ ------------------------------------------------------------------------------ 1616.8.22 АКТИВАТОРОМ ФАКТОРА ХАГЕМАНА НЕ ЯВЛЯЕТСЯ: СТЕКЛО КАОЛИН v СИЛИКОН ГРУБОДИСПЕРСНЫЙ КОЛЛАГЕН КОЖА ------------------------------------------------------------------------------ 1617.8.23 В СОСТАВ ТРЕХ КОМПЛЕКСОВ ПЛАЗМЕННОГО ЗВЕНА ГЕМОСТАЗА ВХОДИТ: v ФАКТОР 3 ТРОМБОЦИТОВ ФАКТОР V ФАКТОР VIII ФАКТОР IX ФАКТОР XI ------------------------------------------------------------------------------ 1618.8.24 ПРИЧИНОЙ ДВС-СИНДРОМА МОГУТ БЫТЬ СЛЕДУЮЩИЕ ЭНДОГЕННЫЕ ФАКТОРЫ: v ТКАНЕВОЙ ТРОМБОПЛАСТИН ГИПЕРГЛИКЕМИЯ v ПОВРЕЖДЕНИЯ ЭНДОТЕЛИЯ v ЛЕЙКОЦИТАРНЫЙ ПРОТЕАЗ v АКТИВАЦИЯ МОНОЦИТОВ ------------------------------------------------------------------------------ 1619.8.25 ПРИЧИНОЙ ДВС-СИНДРОМА МОЖЕТ БЫТЬ СЛЕДУЮЩИЙ ЭКЗОГЕННЫЙ ФАКТОР: v БАКТЕРИИ И ВИРУСЫ v ТРАНСФУЗИОННЫЕ ЖИДКОСТИ v ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ v ОКОЛОПЛОДНЫЕ ВОДЫ ------------------------------------------------------------------------------ 1620.8.26 К ПАТОЛОГИЧЕСКОМУ СОСТОЯНИЮ, ПРОТЕКАЮЩЕМУ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО С ГИПОКОАГУЛЯ- ЦИЕЙ, ОТНОСИТСЯ: АТЕРОСКЛЕРОЗ v БОЛЕЗНЬ ВИЛЛИБРАНДА ОБЛИТЕРИРУЮЩИЙ ЭНДАРТЕРИИТ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ ТРОМБОФЛЕБИТ ------------------------------------------------------------------------------ 1621.8.27 ДЛЯ ПРЕДТРОМБОТИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ ХАРАКТЕРНО: ПОВЫШЕНИЕ ФИБРИНОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ГИПОКОАГУЛЯЦИЯ ГИПОФИБРИНОГЕНЕМИЯ v ПОВЫШЕНИЕ АГРЕГАЦИИ И АДГЕЗИИ ТРОМБОЦИТОВ ТРОМБОЦИТОПАТИЯ ------------------------------------------------------------------------------ 1622.8.28 ДЛЯ АНТИТРОМБИНА III ХАРАКТЕРНО СЛЕДУЮЩЕЕ: v ПЛАЗМЕННЫЙ БЕЛОК, ИНГИБИТОР СЕРИНОВЫХ ПРОТЕАЗ АНТИКОАГУЛЯНТ, ИНГИБИРУЮЩИЙ Vа И VIIIa ФАКТОРЫ v СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ В ПЛАЗМЕ НА 30-40% ОПАСНО РИСКОМ ТРОМБОЭМБОЛИЙ v ПРИЧИНОЙ СНИЖЕНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ ПОТРЕБЛЕНИЕ И БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ v НЕАКТИВНЫЕ КОМПЛЕКСЫ, ФОРМИРУЕМЫЕ АНТИТРОМБИНОМ III С ФЕРМЕНТАМИ НЕ ДИССОЦИИРУЮТ, УДАЛЯЮТСЯ РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ СИСТЕМОЙ ------------------------------------------------------------------------------ 1623.8.29 ПРИЧИНАМИ СНИЖЕНИЯ АНТИТРОМБИНА III В ПЛАЗМЕ ЯВЛЯЮТСЯ: v УМЕНЬШЕНИЕ СИНТЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ПЕЧЕНИ С ВОЗРАСТОМ И ПРИ ЦИРРОЗЕ ПЕЧЕНИ v ПОТРЕБЛЕНИЕ ПРИ ДВС-СИНДРОМЕ v ИЗБЫТОК ВВЕДЕНИЯ ГЕПАРИНА v ВРОЖДЕННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ СИНТЕЗА ------------------------------------------------------------------------------ 1624.8.30 СНИЖЕНИЕ ФИБРИНОГЕНА В ПЛАЗМЕ НЕ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ: НАСЛЕДСТВЕННОМ ДЕФИЦИТЕ СИНТЕЗА ФИБРИНОГЕНА ЦИРРОЗЕ ПЕЧЕНИ ДВС-СИНДРОМЕ v ОСТРОЙ ФАЗЕ ВОСПАЛЕНИЯ ПОВЫШЕНИИ НЕИНАКТИВИРОВАННОГО ПЛАЗМИНА ------------------------------------------------------------------------------ 1625.8.31 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОДУКТОВ ДЕГРАДАЦИИ ФИБРИНА (ПДФ) В ПЛАЗМЕ ПОКАЗАНО ДЛЯ: v КОНТРОЛЯ ЗА ЛЕЧЕНИЕМ СТРЕПТОКИНАЗОЙ v МОНИТОРИНГА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ АКТИВАТОРОВ ПЛАЗМИНОГЕНА ПРИ ЛЕЧЕНИИ ТРОМБО- ЭМБОЛИЙ v ДИАГНОСТИКИ ДВС-СИНДРОМА ------------------------------------------------------------------------------ 1626.8.32 ПРИЧИНОЙ СНИЖЕНИЯ ПЛАЗМИНОГЕНА В ПЛАЗМЕ ЯВЛЯЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ФАКТОРЫ: v НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ДЕФЕКТЫ СИНТЕЗА v ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ v ПЕРВИЧНЫЙ ФИБРИНОЛИЗ v ПОТРЕБЛЕНИЕ ПРИ ДВС-СИНДРОМЕ ПОТЕРИ С МОЧОЙ ПРИ ТЯЖЕЛЫХ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТАХ ------------------------------------------------------------------------------ 1627.8.33 ТРОМБИНООБРАЗОВАНИЕ СЛЕДУЕТ КОНТРОЛИРОВАТЬ: ТРОМБИНОВЫМ ВРЕМЕНЕМ ФАКТОРОМ XIII ТОЛЕРАНТНОСТЬЮ ПЛАЗМЫ К ГЕПАРИНУ v ПРОТРОМБИНОВЫМ ВРЕМЕНЕМ АНТИТРОМБИНОМ III ------------------------------------------------------------------------------ 1628.8.34 ФИБРИНООБРАЗОВАНИЕ СЛЕДУЕТ КОНТРОЛИРОВАТЬ: v ФИБРИНОГЕНОМ ПРОТРОМБИНОВЫМ ВРЕМЕНЕМ АКТИВИРОВАННЫМ ЧАСТИЧНЫМ ТРОМБОПЛАСТИНОВЫМ ВРЕМЕНЕМ АНТИТРОМБИНОМ III ------------------------------------------------------------------------------ 1629.8.35 АКТИВНОСТЬ ФИБРИНОЛИТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ СЛЕДУЕТ КОНТРОЛИРОВАТЬ: АНТИТРОМБИНОМ III ТРОМБИНОВЫМ ВРЕМЕНЕМ ПРОТРОМБИНОВЫМ ВРЕМЕНЕМ v ЛИЗИСОМ ЭУГЛОБУЛИНОВ АГРЕГАЦИЕЙ ТРОМБОЦИТОВ ------------------------------------------------------------------------------ 1630.8.36 АКТИВАТОРОМ ФИБРИНОЛИЗА ЯВЛЯЕТСЯ: КОЛЛАГЕН АНТИТРОМБИН III ЛИПОПРОТЕИДЫ v СТРЕПТОКИНАЗА КИНИНОГЕН ------------------------------------------------------------------------------ 1631.8.37 ГЕПАРИНОТЕРАПИЮ МОЖНО КОНТРОЛИРОВАТЬ: v АКТИВИРОВАННЫМ ВРЕМЕНЕМ РЕКАЛЬЦИФИКАЦИИ ЛИЗИСОМ ЭУГЛОБУЛИНОВ РЕТРАКЦИЕЙ КРОВЯНОГО СГУСТКА КОНЦЕНТРАЦИЕЙ ФИБРИНОГЕНА АГРЕГАЦИЕЙ ТРОМБОЦИТОВ ------------------------------------------------------------------------------ 1632.8.38 АНТИКОАГУЛЯНТЫ НЕПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ МОЖНО КОНТРОЛИРОВАТЬ: ВРЕМЕНЕНМ СВЕРТЫВАНИЯ ТРОМБИНОВЫМ ВРЕМЕНЕМ v ПРОТРОМБИНОВЫМ ВРЕМЕНЕМ ПРОДУКТАМИ ДЕГРАДАЦИИ ФИБРИНА АНТИТРОМБИНОМ III ------------------------------------------------------------------------------ 1633.8.39 ПРИ ОСТРОЙ ФОРМЕ ДВС-СИНДРОМА: v ФИБРИНОГЕН СНИЖАЕТСЯ ФИБРИНОГЕН ПОВЫШАЕТСЯ ТРОМБИНОВОЕ ВРЕМЯ УКОРАЧИВАЕТСЯ ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ ФИБРИНА НЕ ОБНАРУЖИВАЮТСЯ ПОВЫШАЕТСЯ КОЛИЧЕСТВО ТРОМБОЦИТОВ ------------------------------------------------------------------------------ 1634.8.40 ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ХРОНИЧЕСКОЙ ФОРМЫ ДВС-СИНДРОМА НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНО ОПРЕ- ДЕЛЕНИЕ: ФИБРИНОГЕНА ТРОМБИНОВОГО ВРЕМЕНИ ПРОТРОМБИНОВОГО ВРЕМЕНИ v ПРОДУКТОВ ДЕГРАДАЦИИ ФИБРИНА ВРЕМЕНИ ЛИЗИСА ЭУГЛОБУЛИНОВОГО СГУСТКА ------------------------------------------------------------------------------ 1635.8.41 ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ НЕОБХОДИМО ИССЛЕДОВАТЬ: АДГЕЗИВНО-АГРЕГАЦИОННУЮ ФУНКЦИЮ ТРОМБОЦИТОВ v КОЛИЧЕСТВО ТРОМБОЦИТОВ ФИБРИНОГЕН ТРОМБИНОВОЕ ВРЕМЯ БЕТА-ТРОМБОГЛОБУЛИН ------------------------------------------------------------------------------ 1636.8.42 ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ТРОМБОЦИТОПАТИИ НЕОБХОДИМО ИССЛЕДОВАТЬ: v АГРЕГАЦИОННУЮ ФУНКЦИЮ ТРОМБОЦИТОВ v АДГЕЗИВНУЮ ФУНКЦИЮ ТРОМБОЦИТОВ v ФАКТОР 3 ТРОМБОЦИТОВ v ВРЕМЯ КРОВОТЕЧЕНИЯ ------------------------------------------------------------------------------ 1637.8.43 КОАГУЛОПАТИЯ ПОТРЕБЛЕНИЯ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ: ГЕМОФИЛИИ v ДВС-СИНДРОМЕ БОЛЕЗНИ ВИЛЛИБРАНДА ТРОМБАСТЕНИИ ГЛАНЦМАНА БОЛЕЗНИ ХАГЕМАНА ------------------------------------------------------------------------------ 1638.8.44 ДЛЯ ГЕМОФИЛИИ ХАРАКТЕРНО: v УДЛИНЕНИЕ АЧТВ УКОРОЧЕНИЕ АЧТВ УДЛИНЕНИЕ ПРОТРОМБИНОВОГО ВРЕМЕНИ СНИЖЕНИЕ ФИБРИНОГЕНА ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ЭТАНОЛОВЫЙ ТЕСТ ------------------------------------------------------------------------------ 1639.8.45 СНИЖЕНИЕ АНТИТРОМБИНА III ХАРАКТЕРНО ДЛЯ: v ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА КАТАРАКТЫ ОСТРОГО РИНИТА ДИСПЕПСИИ ------------------------------------------------------------------------------ 1640.8.46 ДЛЯ ПОРАЖЕНИЯ ГЕПАТОЦИТОВ НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНО: ПОВЫШЕНИЕ ФИБРИНОГЕНА v СНИЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ ФАКТОРОВ II, VII, IX, X СНИЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ ФАКТОРА VIII ПОВЫШЕНИЕ АНТИТРОМБИНА III ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ ------------------------------------------------------------------------------ 1641.8.47 ОБМЕН ВИТАМИНА "К" НАРУШАЕТСЯ ПРИ: МЕНОРРАГИЯХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ПОЧЕК НОСОВЫХ КРОВОТЕЧЕНИЯХ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА v ПАРЕНХИМАТОЗНОМ ГЕПАТИТЕ ------------------------------------------------------------------------------ 1642.8.48 "К" АВИТАМИНОЗ НЕ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ: ПАРЕНХИМАТОЗНОМ ГЕПАТИТЕ ОБТУРАЦИОННОЙ ЖЕЛТУХЕ ДИСБАКТЕРИОЗЕ v ДИСФУНКЦИИ ЯИЧНИКОВ ПЕРОРАЛЬНОМ ПРИЕМЕ АНТИБИОТИКОВ ------------------------------------------------------------------------------ 1643.8.49 УДЛИНЕНИЕ ПРОТРОМБИНОВОГО ВРЕМЕНИ НЕ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ: АВИТАМИНОЗЕ "К" ПАРЕНХИМАТОЗНОМ ГЕПАТИТЕ ЛЕЧЕНИИ НЕПРЯМЫМИ АНТИКОАГУЛЯНТАМИ v ГЕМОФИЛИИ А ГИПОФИБРИНОГЕНЕМИЯХ ------------------------------------------------------------------------------ 1644.8.50 КОАГУЛОПАТИЯ ПОТРЕБЛЕНИЯ НЕ СОПРОВОЖДАЕТСЯ ПОТРЕБЛЕНИЕМ: ФАКТОРА I ФАКТОРА V ТРОМБОЦИТОВ ФАКТОРА VIII v ИОНОВ КАЛЬЦИЯ ------------------------------------------------------------------------------ 1645.8.51 ПРИ БОЛЕЗНИ ГЛАНЦМАНА ПОРАЖАЕТСЯ: ПЕЧЕНЬ ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДОВ ВСАСЫВАНИЕ ВИТАМИНА "К" v ТРОМБОЦИТЫ КАЛЛИКРЕИН-КИНИНОВАЯ СИСТЕМА ------------------------------------------------------------------------------ 1646.8.52 БОЛЕЗНЬ ВИЛЛИБРАНДА СВЯЗАНА С: v ДЕФЕКТОМ АНТИГЕНА ФАКТОРА VIII-В ДЕФЕКТОМ ФАКТОРА VIII-К ПАТОЛОГИЕЙ ПЕЧЕНИ СНИЖЕНИЕМ ФИБРИНОГЕНА ДЕФЕКТОМ ГРАНУЛ ТРОМБОЦИТОВ ------------------------------------------------------------------------------ 1647.8.53 ПРИ ГЕМОФИЛИИ ИМЕЕТСЯ ДЕФИЦИТ ФАКТОРОВ: v ПЛАЗМЫ ТРОМБОЦИТОВ ЛЕЙКОЦИТОВ ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ ФИБРИНОЛИЗА ------------------------------------------------------------------------------ 1648.8.54 АНТИКОАГУЛЯНТНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЕТ: КОЛЛАГЕН ТРОМБИН v ПРОТЕИН С ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА ------------------------------------------------------------------------------ 1649.8.55 В ЭНДОТЕЛИИ СОСУДОВ СИНТЕЗИРУЕТСЯ: ПРОТРОМБИН v ПРОСТАЦИКЛИН ТРОМБОКСАН ФАКТОР IX ВИТАМИН К ------------------------------------------------------------------------------ 1650.8.56 ФИБРИНОНЕКТИНУ СВОЙСТВЕННО СЛЕДУЮЩЕЕ: v УЧАСТВУЕТ В ФОРМИРОВАНИИ ФИБРИНОВОГО МАТРИКСА v АКТИВИРУЕТ ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАНИЯ v СНИЖАЕТСЯ ПРИ ДВС-СИНДРОМЕ v ФОРМИРУЕТ КОМПЛЕКСЫ С КОМПОНЕНТАМИ КОМПЛЕМЕНТА ------------------------------------------------------------------------------ 1651.8.57 ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОТЕИНА С: v ВЫЯВЛЕНИЕ РИСКА ТРОМБОЭМБОЛИЙ v КРИТЕРИЙ ПОВЫШЕНИЯ ИЛИ СНИЖЕНИЯ ДОЗЫ ТАБЛЕТИРОВАННЫХ АНТИКОАГУЛЯНТОВ v ОЦЕНКА СТЕПЕНИ ДИСФУНКЦИИ ПЕЧЕНИ v ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВОВЛЕЧЕННОСТИ ПЕЧЕНИ В КОАГУЛОПАТИИ ------------------------------------------------------------------------------ 1652.8.58 ДЕФИЦИТ XIII ФАКТОРА НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ: v ОСТРОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ v ДВС-СИНДРОМЕ v ПОСЛЕ ХИРУРГИЧЕСКИХ ВМЕШАТЕЛЬСТВ v ПРИ ПАТОЛОГИИ ПЕЧЕНИ ------------------------------------------------------------------------------ 1653.8.59 ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФИБРИНОГЕНА: v ОСНОВНОЙ ФАКТОР КОАГУЛЯЦИИ, ВЯЗКОСТИ КРОВИ v НЕЗАВИСИМЫЙ РИСК-ФАКТОР ИНФАРКТА МИОКАРДА И ИНСУЛЬТА v ОСТРОФАЗНЫЙ БЕЛОК v КОФАКТОР АГРЕГАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ ------------------------------------------------------------------------------ 1654.8.60 ОБ АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ ПОВЫШЕНИЕ В СЫВОРОТКЕ: ФИБРИНОГЕНА АНТИТРОМБИНА III v БЕТА-ТРОМБОГЛОБУЛИНА КОМПЛЕМЕНТА ------------------------------------------------------------------------------ 1655.8.61 КЕФАЛИНОВОЕ ВРЕМЯ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ В СЛЕДУЮЩИХ СЛУЧАЯХ: v ПРИ ГЕМОФИЛИИ А, В, С v ПРИ ПЕРЕДОЗИРОВКЕ АНТИКОАГУЛЯНТОВ НЕПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ ПРИ ДЕФИЦИТЕ VII ФАКТОРА v ПРИ НАЛИЧИИ ИНГИБИТОРОВ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ (ГЕПАРИН, ПРОДУКТЫ ДЕГРАДА- ЦИИ ФИБРИНОГЕНА) v ПРИ БОЛЕЗНИ фон ВИЛЛЕБРАНДА ------------------------------------------------------------------------------ 1656.8.62 ПРОТРОМБИНОВОЕ ВРЕМЯ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ В СЛЕДУЮЩИХ СЛУЧАЯХ: v ПРИ ВРОЖДЕННОМ ДЕФИЦИТЕ ФАКТОРОВ II, V, VII, X v ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЯХ ПАРЕНХИМЫ ПЕЧЕНИ v ПРИ ДЕФИЦИТЕ ВИТАМИНА "К" ПРИ ТРОМБОЗЕ, СОСТОЯНИИ ГИПЕРКОАГУЛЯЦИИ v ПРИ ГИПОФИБРИНОГЕНЕМИИ ------------------------------------------------------------------------------ 1657.8.63 УДЛИНЕНИЕ ВРЕМЕНИ КРОВОТЕЧЕНИЯ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ: v ТРОМБОЦИТОПЕНИИ РАЗЛИЧНОГО ГЕНЕЗА v ТРОМБОЦИТОПАТИИ v ДВС-СИНДРОМЕ v ЛЕЧЕНИИ ДЕЗАГРЕГАНТАМИ, АСПИРИНОМ, ГЕПАРИНОМ ------------------------------------------------------------------------------ 1658.8.64 УВЕЛИЧЕНИЕ ВРЕМЕНИ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ: v ЗНАЧИТЕЛЬНОМ ДЕФИЦИТЕ ПЛАЗМЕННЫХ ФАКТОРОВ (II, V, VIII, IX, X) v ВЫРАЖЕННОМ ДЕФИЦИТЕ 3 ФАКТОРА ТРОМБОЦИТОВ ТРОМБОЦИТОПАТИИ v ЛЕЧЕНИИ ГЕПАРИНОМ v У БОЛЬНЫХ С ЦИРКУЛИРУЮЩИМИ АНТИКОАГУЛЯНТАМИ ------------------------------------------------------------------------------ 1659.8.65 АКТИВАЦИЯ ФИБРИНОИЛЗА (ВРЕМЯ ЛИЗИСА ЭУГЛОБУЛИНОВ СОКРАЩЕНО) НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ: v ДВС-СИНДРОМЕ v ЦИРРОЗЕ ПЕЧЕНИ v ОПЕРАТИВНЫХ ВМЕШАТЕЛЬСТВАХ НА ПРОСТАТЕ, ТКАНЕЙ ЛЕГКИХ v ШОКЕ ГИПО-АПЛАСТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССАХ КРОВЕТВОРЕНИЯ ------------------------------------------------------------------------------ 1660.8.66 ПРОБА НА ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ ФИБРИНА (ПДФ) ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ ПРИ: v ДВС-СИНДРОМЕ v МАССИВНОМ ТРОМБОЗЕ v ЛЕЧЕНИИ ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИМИ СРЕДСТВАМИ ------------------------------------------------------------------------------ 1661.8.67 КРОВЬ ОТ БОЛЬНОГО СО СТЕНОЗОМ МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА, БОЛЬНОЙ ИДЕТ НА ПЛАНОВУЮ ОПЕРАЦИЮ. КОАГУЛОГРАММА ПОКАЗАЛА: КОЛИЧЕСТВО ТРОМБОЦИТОВ - НОРМА, ВРЕМЯ КРО- ВОТЕЧЕНИЯ - УДЛИНЕНО, АВР, АЧТВ - УДЛИНЕНО, ПВ (ПИ), КОНЦЕНТРАЦИЯ ФИБРИНОГЕНА, ФИБРИНОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ, ЭТАНОЛОВЫЙ ТЕСТ, АНТИТРОМБИН III - ВСЕ В НОРМЕ. НАРУШЕНИЯ ВЕРОЯТНЕЕ ВСЕГО НАХОДЯТСЯ В ЗВЕНЕ ГЕМОСТАЗА: v ТРОМБОЦИТАРНО-СОСУДИСТОМ v ПЛАЗМЕННОМ ВНЕШНЕМ ПЛАЗМЕННОМ ФИБРИНОЛИЗЕ АНТИКОАГУЛЯНТНОМ ------------------------------------------------------------------------------ 1662.8.67 КРОВЬ ОТ БОЛЬНОГО СО СТЕНОЗОМ МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА, БОЛЬНОЙ ИДЕТ НА ПЛАНОВУЮ ОПЕРАЦИЮ. КОАГУЛОГРАММА ПОКАЗАЛА: КОЛИЧЕСТВО ТРОМБОЦИТОВ - НОРМА, ВРЕМЯ КРО- ВОТЕЧЕНИЯ - УДЛИНЕНО, АВР, АЧТВ - УДЛИНЕНО, ПВ (ПИ), КОНЦЕНТРАЦИЯ ФИБРИНОГЕНА, ФИБРИНОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ, ЭТАНОЛОВЫЙ ТЕСТ, АНТИТРОМБИН III - ВСЕ В НОРМЕ. НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ ДОПОЛНИТЕЛЬНО: ОПРЕДЕЛНИЕ ПРОТЕИНА С ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВРЕМЕНИ ЛИЗИСА ЭУГЛОБУЛИНОВ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФИБРИНОПЕПТИДОВ А И В v ОПРЕДЕЛЕНИЕ АГРЕГАЦИИ И АДГЕЗИИ ТРОМБОЦИТОВ ------------------------------------------------------------------------------ 1663.8.69 У БОЛЬНОГО С НАРУШЕНИЕМ СОСУДИСТО-ТРОМБОЦИТАРНОГО ГЕМОСТАЗА ИМЕЕТСЯ ДЕФИЦИТ АНТИГЕНА ФАКТОРА VIII И СНИЖЕНА АДГЕЗИВНОСТЬ И АГРЕГАЦИЯ НА РИСТОМИЦИН ТРОМ- БОЦИТОВ. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНО У БОЛЬНОГО: ГЕМОФИЛИЯ А v БОЛЕЗНЬ ВИЛЛИБРАНДА БОЛЕЗНЬ ВЕРЛЬГОФА ХРОНИЧЕСКИЙ РЕЦИДИВИРУЮЩИЙ ДВС-СИНДРОМ В ФАЗЕ ГИПОКОАГУЛЯЦИИ ------------------------------------------------------------------------------ 1664.8.70 ДЛЯ АЛЬФА-1-АНТИТРИПСИНА ХАРАКТЕРНО: v ОКАЗЫВАЕТ ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ ПРОТИВ ХИМОТРИПСИНА, КАЛЛИКРЕИНА, РЕ- НИНА, УРОКИНАЗЫ, ПЛАЗМИНА, КОЛЛАГЕНАЗЫ, ЭЛАСТАЗЫ v ОСНОВНАЯ ФУНКЦИЯ - НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ ЛИЗОСОМАЛЬНЫХ ЭЛАСТАЗ v ОСТРОФАЗНЫЙ БЕЛОК, АКТИВИРУЕТСЯ ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ СЕРИНОВЫХ ПРОТЕАЗ ПЛАЗ- МЕННОГО ЗВЕНА ГЕМОСТАЗА, ФИБРИНОЛИЗА И КАЛЛИКРЕИНОВОЙ СИСТЕМЫ САМЫЙ СИЛЬНЫЙ ИНГИБИТОР ТРИПСИНА, ТАК КАК МАКСИМУМ АКТИВНОСТИ В СЛАБО- ЩЕЛОЧНОЙ ОБЛАСТИ v ЗНАЧИТЕЛЬНО ПОВЫШАЕТСЯ У БОЛЬНЫХ С АДЕНОКАРЦИНОМОЙ ------------------------------------------------------------------------------ 1665.8.71 ПЛАЗМИНОГЕН В СЫВОРОТКЕ СНИЖЕН ПРИ: v ЛЕЧЕНИИ ФИБРИНОЛИТИКАМИ v ТЯЖЕЛАЯ ПАТОЛОГИЯ ПЕЧЕНИ v ДВС-СИНДРОМ ------------------------------------------------------------------------------ 1666.8.72 ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ КИНИНОГЕН В СЫВОРОТКЕ СНИЖЕН ПРИ: v ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ v ЦИРРОЗЕ ПЕЧЕНИ v ДВС-СИНДРОМЕ ------------------------------------------------------------------------------ |
Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:
Похожие:
База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям