Оптический тест варбурга основан на максимуме светопоглощения надн при дли не волны: 280 нм icon

Оптический тест варбурга основан на максимуме светопоглощения надн при дли не волны: 280 нм





Скачать 1.38 Mb.
Название Оптический тест варбурга основан на максимуме светопоглощения надн при дли не волны: 280 нм
страница 2/8
Дата конвертации 20.03.2013
Размер 1.38 Mb.
Тип Исследование
1   2   3   4   5   6   7   8
КОБАЛЬТОМ

КАЛИЕМ

------------------------------------------------------------------------------

849.6.2.91

УВЕЛИЧЕНИЯ АЛЬФА-2-ГЛОБУЛИНОВ НЕ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:

ОСТРОМ ВОСПАЛЕНИИ

НЕФРОТИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ

НЕКРОЗАХ

v ГЕМОЛИЗЕ

------------------------------------------------------------------------------

850.6.2.92

К ФРАКЦИИ ОСТАТОЧНОГО АЗОТА НЕ ОТНОСЯТСЯ:

АММИАК

v АДЕНИННУКЛЕОТИДЫ

МОЧЕВАЯ КИСЛОТА, КРЕАТИНИН

АМИНОКИСЛОТЫ, ИНДИКАН

МОЧЕВИНА

------------------------------------------------------------------------------

851.6.2.93

ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ФРАКЦИИ ОСТАТОЧНОГО АЗОТА БЕЛКИ ОСАЖДАЮТСЯ:

v ВОЛЬФРАМОВОЙ КИСЛОТОЙ

v ЕДКИМ НАТРОМ

v СУЛЬФОСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ

v ТРИХЛОРУКСУСНОЙ КИСЛОТОЙ

------------------------------------------------------------------------------

852.6.2.94

НЕ БЫВАЮТ АЗОТЕМИИ:

ПОЧЕЧНЫЕ РЕТЕНЦИОННЫЕ

ВНЕПОЧЕЧНЫЕ РЕТЕНЦИОННЫЕ

ПРОДУКЦИОННЫЕ

v ГОРМОНАЛЬНЫЕ

------------------------------------------------------------------------------

853.6.2.95

РЕТЕНЦИОННЫЕ АЗОТЕМИИ НЕ ВСТРЕЧАЮТСЯ ПРИ:

ОСТРОМ НЕФРИТЕ

ХРОНИЧЕСКОМ НЕФРИТЕ

v ПНЕВМОНИИ

ПИЕЛОНЕФРИТЕ

АМИЛОИДОЗЕ ПОЧЕК

------------------------------------------------------------------------------

854.6.2.96

ВНЕПОЧЕЧНЫЕ РЕТЕНЦИОННЫЕ АЗОТЕМИИ МОГУТ НАБЛЮДАТЬСЯ ПРИ:

ГАСТРИТЕ

ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ

ОТИТЕ

v ОБШИРНЫХ ОЖОГАХ

ПНЕВМОНИИ

------------------------------------------------------------------------------

855.6.2.97

ПРИ ПРОДУКЦИОННОЙ АЗОТЕМИИ ПРЕОБЛАДАЮТ:

ИНДИКАН

КРЕАТИН

МОЧЕВИНА

КРЕАТИНИН

v АМИНОКИСЛОТЫ

------------------------------------------------------------------------------

856.6.2.98

ПРОДУКЦИОННЫЕ АЗОТЕМИИ НЕ ВОЗНИКАЮТ ПРИ:

ЛИХОРАДОЧНЫХ СОСТОЯНИЯХ

БОЛЕЗНЯХ ПЕЧЕНИ

ТИРЕОТОКСИКОЗАХ

АБСЦЕССАХ

v ЭКСИКОЗАХ

------------------------------------------------------------------------------

857.6.2.99

АММИАК В КРОВИ НЕ ПОВЫШАЕТСЯ ПРИ:

ЗАБОЛЕВАНИЯХ ПЕЧЕНИ

v ЗАБОЛЕВАНИЯХ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ШОКОВЫХ СОСТОЯНИЯХ

ОТРАВЛЕНИИ

ПЕРЕГРЕВАНИИ ОРГАНИЗМА

------------------------------------------------------------------------------

858.6.2.101

ДОПУСТИМЫМИ ЯВЛЯЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ СООТНОШЕНИЯ ОСТАТОЧНОГО АЗОТА И МОЧЕВИНЫ:

ОСТАТОЧНЫЙ АЗОТ - 29,5 ммоль/л АЗОТ МОЧЕВИНЫ - 30,0 ммоль/л

ОСТАТОЧНЫЙ АЗОТ - 15,1 ммоль/л АЗОТ МОЧЕВИНЫ - 15,0 ммоль/л

ОСТАТОЧНЫЙ АЗОТ - 21,8 ммоль/л АЗОТ МОЧЕВИНЫ - 24,2 ммоль/л

v ОСТАТОЧНЫЙ АЗОТ - 8,3 ммоль/л АЗОТ МОЧЕВИНЫ - 7,1 ммоль/л

ОСТАТОЧНЫЙ АЗОТ - 2,8 ммоль/л АЗОТ МОЧЕВИНЫ - 3,2 ммоль/л

------------------------------------------------------------------------------

859.6.2.102

МОЧЕВИНА НЕ ПОВЫШАЕТСЯ ПРИ:

v ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ

ОБШИРНЫХ ОЖОГАХ

ОСТРОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ

ХРОНИЧЕСКИХ НЕФРИТАХ

ПИЕЛОНЕФРИТАХ

------------------------------------------------------------------------------

860.6.2.103

ОСТАТОЧНЫЙ АЗОТ ПОВЫШАЕТСЯ ЗА СЧЕТ АЗОТА МОЧЕВИНЫ ПРИ:

ОСТРОМ ГЕПАТИТЕ

ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА

v НЕФРИТЕ, ОСТРОЙ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ

ЦИРРОЗЕ ПЕЧЕНИ

ОСТРОЙ ЖЕЛТОЙ АТРОФИИ ПЕЧЕНИ

------------------------------------------------------------------------------

861.6.2.104

ИСТОЧНИК КРЕАТИНА:

v СИНТЕЗ В ПЕЧЕНИ

СИНТЕЗ В ЭРИТРОЦИТАХ

ПОСТУПАЕТ В ОРГАНИЗМ С ПИЩЕЙ

ОБРАЗУЕТСЯ В ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЕ

------------------------------------------------------------------------------

862.6.2.105

КРЕАТИН СОДЕРЖИТСЯ В НАИБОЛЬШЕЙ КОНЦЕНТРАЦИИ В ТКАНЯХ:

ПЕЧЕНИ

v МЫШЕЧНОЙ

ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

------------------------------------------------------------------------------

863.6.2.106++

К ОСНОВНЫМ СВОЙСТВАМ КРЕАТИНА ОТНОСЯТСЯ:

ДОНОР СН-3 ГРУПП (МЕТИЛЬНЫХ ГРУПП)

v ПРЕДШЕСТВЕННИК КРЕАТИНА

КАТАЛИЗАТОР ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ

СЕДАТИВНОЕ СРЕДСТВО

------------------------------------------------------------------------------

864.6.2.107

КРЕАТИН В КРОВИ НЕ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРИ:

РЕТЕНЦИОННЫХ АЗОТЕМИЯХ

ПРОГРЕССИВНЫХ МЫШЕЧНЫХ ДИСТРОФИЯХ

СУДОРОЖНЫХ СОСТОЯНИЯХ

СИНДРОМЕ ДЛИТЕЛЬНОГО СДАВЛИВАНИЯ

v ГАСТРИТЕ

------------------------------------------------------------------------------

865.6.2.108++

КРЕАТИНУРИЯ НЕ НАБЛЮДАЕТСЯ:

ПОСЛЕ ФИЗИЧЕСКИХ ПЕРЕГРУЗОК

ПРИ ОСТРОЙ ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ

v КОГДА КОНЦЕНТРАЦИЯ КРЕАТИНА В ПЛАЗМЕ НЕ ПРЕВЫШАЕТ НОРМУ

КАТАЛИЗАТОРОМ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ РЕАКЦИЙ

------------------------------------------------------------------------------

866.6.2.109

КРЕАТИНИН ЯВЛЯЕТСЯ:

ОСМОТИЧЕСКИМ ДИУРЕТИКОМ

РЕГУЛЯТОРОМ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

v КОНЕЧНЫМ ПРОДУКТОМ ОБМЕНА БЕЛКОВ

КАТАЛИЗАТОРОМ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ РЕАКЦИЙ

------------------------------------------------------------------------------

867.6.2.110

КРЕАТИНИН В КРОВИ И МОЧЕ ОПРЕДЕЛЯЮТ ДЛЯ:

КОНТРОЛЯ ЗА СУТОЧНЫМ ДИУРЕЗОМ

ОЦЕНКИ АЗОТИСТОГО БАЛАНСА

v ХАРАКТЕРИСТИКИ ПОЧЕЧНОЙ ФИЛЬТРАЦИИ

РАСЧЕТА ОСМОТИЧЕСКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ

------------------------------------------------------------------------------

868.6.2.111

СОДЕРЖАНИЕ КРЕАТИНИНА В КРОВИ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРИ:

v ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ

ГЕПАТИТЕ

ГАСТРИТЕ

ЯЗВЕННОМ КОЛИТЕ

------------------------------------------------------------------------------

869.6.2.112

ЕСЛИ:

КЛИРЕНС ВЕЩЕСТВА БОЛЬШЕ КЛИРЕНСА КРЕАТИНИНА, ТО ОПРЕДЕЛЯЕМОЕ ВЕЩЕСТВО

НЕ СЕКРЕТИРУЕТСЯ

v KЛИРЕНС ВЕЩЕСТВA МЕНЬШЕ КЛИРЕНСА КРЕАТИНИНА, ТО ОПРЕДЕЛЯЕМОЕ ВЕЩЕСТВО

РЕАБСОРБИРУЕТСЯ

КЛИРЕНС ВЕЩЕСТВA БОЛЬШЕ КЛИРЕНСA КРЕАТИНИНA, ТО ОПРЕДЕЛЯЕМОЕ ВЕЩЕСТВО

РЕAБCОРБИРУЕТСЯ

КЛИРЕНС ВЕЩЕСТВA МЕНЬШЕ КЛИРЕНСA КPЕАТИНИНА, ТО ОПРЕДЕЛЯЕМОЕ ВЕЩЕСТВО

ВЫДЕЛЯЕТСЯ ЧЕРЕЗ КАНАЛЬЦЫ

------------------------------------------------------------------------------

870.6.2.113++

КЛИРЕНС ЭНДОГЕННОГО КРЕАТИНИНА НЕ ПРИМЕНИМ ДЛЯ:

ОЦЕНКИ СЕКРЕТОРНОЙ ФУНКЦИИ КАНАЛЬЦЕВ

ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИОННОЙ ФУНКЦИИ ПОЧЕК

ОЦЕНКИ КОЛИЧЕСТВА ФУНКЦИОНИРУЮЩИХ НЕФРОНОВ

v ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЕЛИЧИНЫ ПОЧЕЧНОЙ ФИЛЬТРАЦИИ

------------------------------------------------------------------------------

871.6.2.115

НА УВЕЛИЧЕНИЕ МОЧЕВОЙ КИСЛОТЫ В ОРГАНИЗМЕ НЕ ВЛИЯЕТ:

НАРУШЕНИЕ ПРОЦЕССОВ ВЫВЕДЕНИЯ ЕЕ ИЗ ОРГАНИЗМА

v ВВЕДЕНИЕ ГЛЮКОЗЫ

ПОВЫШЕНИЕ ЕЕ СИНТЕЗА

ИЗБЫТОЧНОЕ ПОТРЕБЛЕНИЕ ПРОДУКТОВ, БОГАТЫХ НУКЛЕИНОВЫМИ КИСЛОТАМИ

ПОВЫШЕННЫЙ РАСПАД КЛЕТОК И ТКАНЕЙ, БОГАТЫХ ЯДРАМИ

------------------------------------------------------------------------------

872.6.2.116

МОЧЕВАЯ КИСЛОТА ПОВЫШАЕТСЯ В СЫВОРОТКЕ ПРИ:

ГАСТРИТЕ, ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ

ГЕПАТИТАХ

v ЛЕЧЕНИИ ЦИТОСТАТИКАМИ

ЭПИЛЕПСИИ, ШИЗОФРЕНИИ

------------------------------------------------------------------------------

873.6.2.117

ИНДИКАН МОЖЕТ УВЕЛИЧИВАТЬСЯ В КРОВИ ПРИ:

v НЕПРОХОДИМОСТИ КИШЕЧНИКА

ПНЕВМОНИИ

ПАНКРЕАТИТЕ

СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ ДИСТОНИИ

------------------------------------------------------------------------------

874.6.2.118++

ГИПЕРУРИКИНУРИЯ НЕ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:

ЛЕЙКОЗАХ

ГЕМОЛИТИЧЕСКИХ АНЕМИЯХ

ОТРАВЛЕНИИ СВИНЦОМ

ОЖОГАХ

v ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ

------------------------------------------------------------------------------

875.6.2.119

УРОВЕНЬ ИНДИКАНУРИИ НЕ ПОВЫШАЕТСЯ ПРИ:

ЗАПОРАХ

РЕТЕНЦИОННОЙ АЗОТЕМИИ

В ПОСЛЕОПРЕАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ

ТУБЕРКУЛЕЗЕ ПОЧЕК

v ГЕПАТИТАХ

------------------------------------------------------------------------------

876.6.2.120++

ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ НЕ ЯВЛЯЮТСЯ КОНЕЧНЫМИ ПРОДУКТАМИ ОБМЕНА БЕЛКОВ:

УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ

ВОДА

АММИАК

v ВАНИЛИЛМИНДАЛЕВАЯ КИСЛОТА

МОЧЕВАЯ КИСЛОТА

МОЧЕВИНА

------------------------------------------------------------------------------

877.6.2.121

К АЗОТЕМИИ ПРИВОДИТ:

v СНИЖЕНИЕ КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ

ЗАДЕРЖКА НАТРИЯ В ОРГАНИЗМЕ

ГЛЮКОЗУРИЯ

УСИЛЕННЫЙ СИНТЕЗ БЕЛКА

ДЕФИЦИТ КАЛИЯ

------------------------------------------------------------------------------

878.6.2.122

МОЧЕВИНА НЕ ПОВЫШАЕТСЯ ПРИ:

СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ ДЕКОМПЕНСАЦИИ III СТЕПЕНИ

ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ

ОСТРОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ

УСИЛЕНИИ КАТАБОЛИЗМА

БЕЛКОВОЙ ДИЕТЕ

v ГАСТРОДУОДЕНИТЕ

ОБЕЗВОЖИВАНИИ ОРГАНИЗМА (ПРОФУЗНЫЕ ПОНОСЫ, НЕУКРОТИМАЯ РВОТА)

НЕПРОХОДИМОСТИ КИШЕЧНИКА

v ОСТРЕОХОНДРОЗЕ

КРОВОТЕЧЕНИИ

------------------------------------------------------------------------------

879.6.2.124

ПРОТЕЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ - ЭТО:

v ПЕПСИН

КАТЕПСИН

КАЛЛИКРЕИН

ПЛАЗМИН

ПЕРОКСИДАЗА

------------------------------------------------------------------------------

880.6.2.125

БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА - ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОКИСЛОТ:

v СЕРОТОНИН

v НОРАДРЕНАЛИН

v ДОФАМИН

------------------------------------------------------------------------------

881.6.2.126

СИНТЕЗ МОЧЕВИНЫ КАТАЛИЗИРУЕТ:

v АРГИНАЗА

v ОРНИТИНКАРБАМОИЛТРАНСФЕРАЗА (ОКТ)

v АРГИНИНСУКЦИНАТСИНТЕТАЗА

------------------------------------------------------------------------------

882.6.2.127

МЕХАНИЗМ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ АММИАКА СВОДИТСЯ К:

v СИНТЕЗУ МОЧЕВИНЫ

v ОБРАЗОВАНИЮ ГЛУТАМИНА

v АММОНИОГЕНЕЗУ

------------------------------------------------------------------------------

883.6.2.128

КОМПОНЕНТАМИ ОСТАТОЧНОГО АЗОТА ЯВЛЯЮТСЯ:

v АММИАК

v КРЕАТИНИН

v МОЧЕВИНА

v МОЧЕВАЯ КИСЛОТА

------------------------------------------------------------------------------

884.6.2.129

НЕ СОПРОВОЖДАЮТСЯ ГИПЕРАЗОТЕМИЕЙ:

ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

ТЯЖЕЛАЯ ТРАВМА

ДЕГИДРАТАЦИЯ

v ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ

------------------------------------------------------------------------------

885.6.2.130

НЕ СОПРОВОЖДАЮТСЯ ГИПЕРПРОТЕИНЕМИЕЙ:

МИЕЛОМНАЯ БОЛЕЗНЬ

ДЕГИДРАТАЦИЯ

v ПАРЕНХИМАТОЗНЫЙ ГЕПАТИТ

БОЛЕЗНЬ ВАЛЬДЕНСТРЕМА

------------------------------------------------------------------------------

886.6.2.131

НЕ СОПРОВОЖДАЮТСЯ ГИПОПРОТЕИНЕМИЕЙ:

ЗАБОЛЕВАНИЯ ПЕЧЕНИ

v МИЕЛОМНАЯ БОЛЕЗНЬ

ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОЧЕК

ГАСТРОЭНТЕРОПАТИИ

------------------------------------------------------------------------------

887.6.2.132

ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ АЗОТИСТЫЙ БАЛАНС НАБЛЮДАЕТСЯ, ЕСЛИ:

ПОСТУПЛЕНИЕ АЗОТА ПРЕВЫШАЕТ ЕГО ВЫДЕЛЕНИЕ

ИМЕЕТ МЕСТО ОБРАЗОВАНИЕ НОВОЙ ТКАНИ

v ВЫДЕЛЕНИЕ АЗОТА ПРЕВЫШАЕТ ЕГО ПОСТУПЛЕНИЕ

ПОСТУПЛЕНИЕ АЗОТА РАВНО ЕГО ВЫДЕЛЕНИЮ

------------------------------------------------------------------------------

888.6.2.133

К ГИПЕРПРОТЕИНЕМИИ ПРИВОДЯТ:

v СИНТЕЗ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ БЕЛКОВ (ПАРАПРОТЕИНОВ)

ГИПЕРГИДРАТАЦИЯ

СНИЖЕНИЕ ВСАСЫВАНИЯ БЕЛКОВ В КИШЕЧНИКЕ

ПОВЫШЕНИЕ ПРОНИЦАЕМОСТИ СОСУДИСТЫХ МЕМБРАН

------------------------------------------------------------------------------

889.6.2.134++

ОСНОВНАЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ ГАПТОГЛОБИНА:

v СВЯЗЫВАНИЕ ГЕМОГЛОБИНА

УЧАСТИЕ В РЕАКЦИИ ОСТРОЙ ФАЗЫ

УЧАСТИЕ В РЕАКЦИИ ИММУНИТЕТА

УЧАСТИЕ В СВЕРТЫВАНИИ КРОВИ

------------------------------------------------------------------------------

890.6.2.135++

ОСНОВНАЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ ЦЕРУЛОПЛАЗМИНА:

УЧАСТИЕ В РЕАКЦИИ ОСТРОЙ ФАЗЫ

СОЗДАНИЕ ОКСИДАЗНОЙ АКТИВНОСТИ

АКТИВАЦИЯ ГЕМОПОЭЗА

v ТРАНСПОРТ МЕДИ

------------------------------------------------------------------------------

891.6.2.136++

КОЛИЧЕСТВО АММИАКА В КРОВИ ВОЗРАСТАЕТ ПРИ:

ВРОЖДЕННОМ ДЕФИЦИТЕ ОРНИТИНКАРБОМОИЛТРАНСФЕРАЗЫ

ТЯЖЕЛЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ПЕЧЕНИ

v ДЕКОМПЕНСИРОВАННОМ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ

НЕДОСТАТОЧНОСТИ КАРБАМИЛФОСФАТСИНТЕТАЗЫ

------------------------------------------------------------------------------

892.6.2.137

КАКИЕ БЕЛКИ КРОВИ ИМЕЮТ АНТИПРОТЕАЗНУЮ АКТИВНОСТЬ:

v АЛЬФА-1-АНТИТРИПСИНА

v АЛЬФА-2-МАКРОГЛОБУЛИНА

v АНТИТРОМБИНА III

------------------------------------------------------------------------------

893.6.2.138

ПРЕДШЕСТВЕННИКАМИ АКТИВНЫХ ПЕПТИДОВ ЯВЛЯЮТСЯ:

v ФИБРИНОГЕН

v КИНИНОГЕН

v АНГИОТЕНЗИНОГЕН

v ПЛАЗМИНОГЕН

БРАДИКИНИН

------------------------------------------------------------------------------

894.6.2.139

ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ МОЧЕВОЙ КИСЛОТЫ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ:

ГЕМОЛИЗИРОВАННУЮ СЫВОРОТКУ

v СЫВОРОТКУ, ВЗЯТУЮ НАТОЩАК

ОКСАЛАТНУЮ ПЛАЗМУ

БИОЛОГИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ, ПОЛУЧЕННЫЙ У БОЛЬНЫХ ПОСЛЕ ПРИЕМА БОГАТОЙ ПУ-

РИНАМИ ПИЩИ

БИОЛОГИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ, ПОЛУЧЕННЫЙ ПОСЛЕ ПРИЕМА БОЛЬНЫМИ АСКОРБИНОВОЙ

КИСЛОТЫ ИЛИ СУЛЬФАНИЛАМИДОВ

------------------------------------------------------------------------------

895.6.2.140

ИСТОЧНИКАМИ ПОГРЕШНОСТЕЙ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ОБЩЕГО БЕЛКА КРОВИ БИУРЕТОВЫМ МЕ-

ТОДОМ ЯВЛЯЮТСЯ:

v ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ГЕМОЛИЗИРОВАННОЙ СЫВОРОТКИ

v ХРАНЕНИЕ БИУРЕТОВОГО РЕАКТИВА НА СВЕТУ

v НЕСОБЛЮДЕНИЕ УСТАНОВЛЕННОГО ВРЕМЕНИ РАЗВИТИЯ ЦВЕТНОЙ РЕАКЦИИ

v НЕТОЧНОЕ ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГРАДУИРОВАННОГО РАСТВОРА

------------------------------------------------------------------------------

896.6.2.141

ПРИ ПОРАЖЕНИИ ПОЧЕК ХАРАКТЕРНА ПРОТЕИНОГРАММА:

АЛЬБУМИН - СНИЖЕНИЕ, АЛЬФА-1-гл. - НОРМА, АЛЬФА-2-гл. - НОРМА, БЕТА-

гл. - ПОВЫШЕНИЕ, ГАММА-гл. - ПОВЫШЕНИЕ

AЛЬБУMИН - СНИЖЕНИЕ, АЛЬФА-1-гл. - ПОВЫШЕНИЕ, АЛЬФА-2-гл. - ЗНАЧИТЕЛЬ-

НОЕ ПОВЫШЕНИЕ, БЕТА-гл. - НОРМА, ГАММА-гл. - НОРМА

v AЛЬБУМИН - СНИЖEНИE, AЛЬФА-1-гл. - НОРМА, АЛЬФА-2-гл. - ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ

ПОВЫШЕНИЕ, БЕТА-гл. - НОРМА, ГАММА-гл. - СНИЖЕНИЕ

AЛЬБУМИН - CНИЖEНИЕ, AЛЬФA-1-гл. - НОРМA, АЛЬФА-2-гл. - ПОВЫШЕНИЕ, БЕ-

ТА-гл. - НОРМА, ГАММА-гл. - ПОВЫШЕНИЕ

АЛЬБУМИН - СНИЖЕНИЕ, АЛЬФА-1-гл. - ПОВЫШЕНИЕ, АЛЬФА-2-гл. ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ

ПОВЫШЕНИЕ, БЕТА-гл. - ПОВЫШЕНИЕ, ГАММА-гл. - ПОВЫШЕНИЕ

------------------------------------------------------------------------------

897.6.2.142

ПРИ ПОРАЖЕНИИ ПАРЕНХИМЫ ПЕЧЕНИ ХАРАКТЕРНА ПРОТЕИНОГРАММА:

v АЛЬБУМИН - СНИЖЕНИЕ, АЛЬФА-1-гл. - НОРМА, АЛЬФА-2-гл. - НОРМА, БЕТА-

гл. - ПОВЫШЕНИЕ, ГАММА-гл. - ПОВЫШЕНИЕ

AЛЬБУMИН - СНИЖЕНИЕ, АЛЬФА-1-гл. - ПОВЫШЕНИЕ, АЛЬФА-2-гл. - ЗНАЧИТЕЛЬ-

НОЕ ПОВЫШЕНИЕ, БЕТА-гл. - НОРМА, ГАММА-гл. - НОРМА

AЛЬБУМИН - СНИЖEНИE, AЛЬФА-1-гл. - НОРМА, АЛЬФА-2-гл. - ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ

ПОВЫШЕНИЕ, БЕТА-гл. - ПОВЫШЕНИЕ, ГАММА-гл. - СНИЖЕНИЕ

AЛЬБУМИН - CНИЖEНИЕ, AЛЬФA-1-гл. - НОРМA, АЛЬФА-2-гл. - ПОВЫШЕНИЕ, БЕ-

ТА-гл. - НОРМА, ГАММА-гл. - ПОВЫШЕНИЕ

АЛЬБУМИН - СНИЖЕНИЕ, АЛЬФА-1-гл. - ПОВЫШЕНИЕ, АЛЬФА-2-гл. ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ

ПОВЫШЕНИЕ, БЕТА-гл. - ПОВЫШЕНИЕ, ГАММА-гл. - ПОВЫШЕНИЕ

------------------------------------------------------------------------------

898.6.2.143

ДЛЯ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ХАРАКТЕРНО СЛЕДУЮЩЕЕ СООТНОШЕНИЕ МОЧЕВИНЫ И

ОСТАТОЧНОГО АЗОТА:

МОЧЕВИНА - 9,96 ммоль/л, ОСТАТОЧНЫЙ АЗОТ - 143 ммоль/л

МОЧЕВИНА - 99,6 ммоль/л, ОСТАТОЧНЫЙ АЗОТ - 250 ммоль/л

v МОЧЕВИНА - 48,0 ммоль/л, ОСТАТОЧНЫЙ АЗОТ - 53 ммоль/л

МОЧЕВИНА - 5,32 ммоль/л, ОСТАТОЧНЫЙ АЗОТ - 24 ммоль/л

МОЧЕВИНА - 7,0 ммоль/л, ОСТАТОЧНЫЙ АЗОТ - 15 ммоль/л

------------------------------------------------------------------------------

899.6.2.143

ДЛЯ ПАТОЛОГИИ ПЕЧЕНИ ХАРАКТЕРНО СЛЕДУЮЩЕЕ СООТНОШЕНИЕ МОЧЕВИНЫ И ОСТАТОЧНО-

ГО АЗОТА:

МОЧЕВИНА - 9,96 ммоль/л, ОСТАТОЧНЫЙ АЗОТ - 143 ммоль/л

МОЧЕВИНА - 99,6 ммоль/л, ОСТАТОЧНЫЙ АЗОТ - 250 ммоль/л

МОЧЕВИНА - 48,0 ммоль/л, ОСТАТОЧНЫЙ АЗОТ - 53 ммоль/л

v МОЧЕВИНА - 5,32 ммоль/л, ОСТАТОЧНЫЙ АЗОТ - 24 ммоль/л

МОЧЕВИНА - 7,0 ммоль/л, ОСТАТОЧНЫЙ АЗОТ - 15 ммоль/л

------------------------------------------------------------------------------

900.6,2,145

ПОВЫШЕНИЕ МОЧЕВИНЫ И КРЕАТИНИНА КРОВИ, ДИСПРОТЕИНЕМИЯ С ОТНОСИТЕЛЬНЫМ УВЕ-

ЛИЧЕНИЕМ АЛЬФА-2 И БЕТА-ГЛОБУЛИНОВ, ПРОТЕИНУРИЯ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ:

ПАРЕНХИМАТОЗНОГО ГЕПАТИТА

ИНФАРКТА МИОКАРДА

v ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА

ПЕРИТОНИТА

------------------------------------------------------------------------------

901.6.3.146

ФЕРМЕНТЫ ПО ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЕ ЯВЛЯЮТСЯ:

УГЛЕВОДАМИ

v БЕЛКАМИ

ЛИПИДАМИ

ВИТАМИНАМИ

МИНЕРАЛЬНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ

------------------------------------------------------------------------------

902.6.3.147+++

ДЕЙСТВИЕ ФЕРМЕНТОВ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В:

СНИЖЕНИИ КОНЦЕНТРАЦИИ СУБСТРАТА РЕАКЦИИ

УВЕЛИЧЕНИИ КОНЦЕНТРАЦИИ ПРОДУКТА РЕАКЦИИ

СОЗДАНИИ ОПТИМАЛЬНОГО рН

v БИОЛОГИЧЕСКОМ КАТАЛИЗЕ

------------------------------------------------------------------------------

903.6.2.148

ПРОСТЕТИЧЕСКАЯ ГРУППА ФЕРМЕНТА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ:

АЛЬФА-СПИРАЛЬ МОЛЕКУЛЫ

БЕЛКОВУЮ ЧАСТЬ ФЕРМЕНТА

v КОФЕРМЕНТ ИЛИ КОФАКТОР

АКТИВНЫЙ ЦЕНТР ФЕРМЕНТА

------------------------------------------------------------------------------

904.6.3.149

НЕОБРАТИМАЯ ПОТЕРЯ ФЕРМЕНТАТИВНОЙ АКТИВНОСТИ ВЫЗЫВАЕТСЯ:

v ДЕНАТУРАЦИЕЙ

КОНФОРМАЦИОННЫМИ ИЗМЕНЕНИЯМИ

ОХЛАЖДЕНИЕМ РАСТВОРА ФЕРМЕНТА

УВЕЛИЧЕНИЕМ КОНЦЕНТРАЦИИ СУБСТРАТА

------------------------------------------------------------------------------

905.6.150

МЕЖДУНАРОДНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ РАЗДЕЛЯЕТ ФЕРМЕНТЫ НА ШЕСТЬ КЛАССОВ В СООТВЕТС-

ТВИИ С ИХ:

СТРУКТУРОЙ

СУБСТРАТНОЙ СПЕЦИФИЧНОСТЬЮ

АКТИВНОСТЬЮ

v ТИПОМ КАТАЛИЗИРУЕМОЙ РЕАКЦИИ

ОРГАННОЙ ПРИНАДЛЕЖНОСТЬЮ

------------------------------------------------------------------------------

906.6.151++

ПОВЫШЕНИЕ СЫВОРОТОЧНОЙ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТОВ ПРИ ПАТОЛОГИИ МОЖЕТ ЯВЛЯТЬСЯ

СЛЕДСТВИЕМ:

v УВЕЛИЧЕНИЕ ЕГО СИНТЕЗА

v ПОВЫШЕНИЯ ПРОНИЦАЕМОСТИ КЛЕТОЧНЫХ МЕМБРАН И РАЗРУШЕНИЯ КЛЕТОК, СИНТЕ-

ЗИРУЮЩИХ ФЕРМЕНТ

v УСИЛЕНИЯ ОРГАННОГО КРОВОТОКА

v КЛЕТОЧНОГО ОТЕКА

------------------------------------------------------------------------------

907.6.152

НАИБОЛЬШАЯ АКТИВНОСТЬ АЛАТ ОБНАРУЖИВАЕТСЯ В КЛЕТКАХ:

МИОКАРДА

v ПЕЧЕНИ

СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ

ПОЧЕК

ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

------------------------------------------------------------------------------

908.6.153++

НАИБОЛЬШАЯ АКТИВНОСТЬ КРЕАТИНКИНАЗЫ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ:

ЭРИТРОЦИТОВ

ПЕЧЕНИ

v МЫШЦ

ПОЧЕК

ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

------------------------------------------------------------------------------

909.6.154

НАИБОЛЬШАЯ АКТИВНОСТЬ ГГТП ОБНАРУЖИВАЕТСЯ В КЛЕТКАХ:

СЕРДЦА

ПЕЧЕНИ

СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ

v ПОЧЕК

ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

------------------------------------------------------------------------------

910.6.155

НАИБОЛЬШАЯ АКТИВНОСТЬ ГИСТИДАЗЫ ОБНАРУЖИВАЕТСЯ В КЛЕТКАХ:

СЕРДЦА

v ПЕЧЕНИ

СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ

ПОЧЕК

ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

------------------------------------------------------------------------------

911.6.156

НАИБОЛЬШАЯ АКТИВНОСТЬ ТРАНСАМИДИНАЗЫ ОБНАРУЖИВАЕТСЯ В КЛЕТКАХ:

СЕРДЦА

ПЕЧЕНИ

СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ

ПОЧЕК

v ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

------------------------------------------------------------------------------

912.6.157

АБСОЛЮТНО ОРГАНОСПЕЦИФИЧЕСКИМ ФЕРМЕНТОМ ПЕЧЕНИ ЯВЛЯЕТСЯ:

ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА

АЛТ

ГГТП

ГИСТИДАЗА

v УРОКАНИНАЗА

------------------------------------------------------------------------------

913.6.158

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ СОРБИТОЛДЕГИДРОГЕНАЗЫ В СЫВОРОТКЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ

ДИАГНОСТИКИ ПОРАЖЕНИЙ:

СЕРДЦА

v ПЕЧЕНИ

СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ

ПОЧЕК

ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

------------------------------------------------------------------------------

914.6.159

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЫВОРОТОЧНОЙ АКТИВНОСТИ ГИСТИДАЗЫ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ

ЗАБОЛЕВАНИЙ:

СЕРДЦА

v ПЕЧЕНИ

СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ

ПОЧЕК

ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

------------------------------------------------------------------------------

915.6.160+++

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЫВОРОТОЧНОЙ АКТИВНОСТИ УРОКИНАЗЫ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ

ЗАБОЛЕВАНИЙ:

СЕРДЦА

v ПЕЧЕНИ

СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ

ПОЧЕК

ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

------------------------------------------------------------------------------

916.6.161++

ИЗОФЕРМЕНТЫ - ЭТО ФЕРМЕНТЫ, КАТАЛИЗИРУЮЩИЕ ОДНУ И ТУ ЖЕ РЕАКЦИЮ:

v ИМЕЮЩИЕ ОДИНАКОВУЮ МОЛЕКУЛЯРНУЮ МАССУ, НО ОТЛИЧАЮЩИЕСЯ ПО ПЕРВИЧНОЙ

СТРУКТУРЕ

v ОТЛИЧАЮЩИЕСЯ РАЗЛИЧНЫМИ ПРОПОРЦИЯМИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ЗАРЯЖЕННЫХ ГРУПП

v ЯВЛЯЮЩИЕСЯ ПРОДУКТАМИ КОФОРМАЦИОННОЙ ИЗОМЕРИИ

v ИМЕЮЩИЕ РАЗЛИЧНОЕ СУБЪЕДИНИЧНОЕ СТРОЕНИЕ

------------------------------------------------------------------------------

917.6.162

МОЛЕКУЛА ЛДГ СОСТОИТ ИЗ СУБЪЕДИНИЦ ТИПА:

В и М

v Н и М

В, М и Н

В и Н

ТОЛЬКО В

------------------------------------------------------------------------------

918.6.164

В ГЕПАТОЦИТАХ В ПРЕИМУЩЕСТВЕННОМ КОЛИЧЕСТВЕ СОДЕРЖИТСЯ ИЗОФЕРМЕНТ:

ЛДГ-1

ЛДГ-2

ЛДГ-3

ЛДГ-4

v ЛДГ-5

------------------------------------------------------------------------------

919.6.163

В КАРДИОМИЦИТЕ В НАИБОЛЬШЕМ КОЛИЧЕСТВЕ СОДЕРЖИТСЯ ИЗОФЕРМЕНТ:

v ЛДГ-1

ЛДГ-2

ЛДГ-3

ЛДГ-4

ЛДГ-5

------------------------------------------------------------------------------

920.6.165+++

АКТИВНОСТЬ ГИДРОСИБУТИРАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ В НАИБОЛЬШЕЙ МЕРЕ ОТРАЖАЕТ:

v ЛДГ-1

ЛДГ-2

ЛДГ-3

ЛДГ-4

ЛДГ-5

------------------------------------------------------------------------------

921.6.166++

СЕКРЕТИРУЕМЫМ В КРОВЬ ФЕРМЕНТОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

ЛДГ

ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА

v ХОЛИНЭСТЕРАЗА

АВТ

АЛТ

------------------------------------------------------------------------------

922.6.167+++

ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ПАТОЛОГИИ КАНАЛЬЦЕВОГО ЭПИТЕЛИЯ ПОЧЕК ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕ-

НИЕ ИМЕЕТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ В МОЧЕ АКТИВНОСТИ:

v N-АЦЕТИЛ-БЕТА-Г-ГЛЮКОЗАМИНИДАЗЫ

УРОКИНАЗЫ

КК

5-1-НУКЛЕОТИДАЗЫ

СОРБИТОЛДЕГИДРОГЕНАЗЫ

------------------------------------------------------------------------------

923.6.168+++

"КАТАЛ" - ЭТО ЕДИНИЦА, ОТРАЖАЮЩАЯ:

КОНСТАНТУ МИХАЭЛИСА - МЕНТЕН

КОНЦЕНТРАЦИЮ ФЕРМЕНТА

КОНЦЕНТРАЦИЮ ИНГИБИТОРА

v АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТА

КОЭФФИЦИЕНТ МОЛЯРНОЙ ЭКСТИНКЦИИ

------------------------------------------------------------------------------

924.6.169

АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТА, ВЫРАЖЕННАЯ В МЕЖДУНАРОДНЫХ ЕДИНИЦАХ, ИМЕЕТ РАЗМЕРНОСТЬ:

моль/час/л

моль/сек/дл

v мкмоль/мин/л

мкмоль/час/мл

мг/мин/л

------------------------------------------------------------------------------

925.6.170

СКОРОСТЬ ФЕРМЕНТАТИВНОЙ РЕАКЦИИ ЗАВИСИТ ОТ:

v ТЕМПЕРАТУРЫ

v рН

v КОНЦЕНТРАЦИИ СУБСТРАТА

v ПРИСУТСТВИЯ КОФАКТОРОВ

------------------------------------------------------------------------------

926.6.171

КОНСТАНТА МИХАЭЛИСА - МЕНТЕН - ЭТО:

v КОНЦЕНТРАЦИЯ СУБСТРАТА, ПРИ КОТОРОЙ СКОРОСТЬ ФЕРМЕНТАТИВНОЙ РЕАКЦИИ

СОСТАВЛЯЕТ ПОЛОВИНУ МАКСИМАЛЬНОЙ

ОПТИМАЛЬНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ СУБСТРАТА ДЛЯ ФЕРМЕНТАТИВНОЙ РЕАКЦИИ

КОЭФФИЦИЕНТ ЭКСТИНЦИИ

КОЭФФИЦИЕНТ, ОТРАЖАЮЩИЙ ЗАВИСИМОСТЬ СКОРОСТИ РЕАКЦИИ ОТ ТЕМПЕРАТУРЫ

------------------------------------------------------------------------------

927.6.172

ВЕЛИЧИНА КОНСТАНТЫ МИХАЭЛИСА - МЕНТЕН ОТРАЖАЕТ:

v СРОДСТВО ФЕРМЕНТА К СУБСТРАТАМ

ЗАВИСИМОСТЬ СКОРОСТИ РЕАКЦИИ ОТ КОНЦЕНТРАЦИИ ФЕРМЕНТА

ЗАВИСИМОСТЬ СКОРОСТИ РЕАКЦИИ ОТ ТЕМПЕРАТУРЫ

ЭФФЕКТЫ КОФЕРМЕНТОВ И КОФАКТОРОВ НА ФЕРМЕНТЫ

------------------------------------------------------------------------------

928.6.173

ПРИ ВЗЯТИИ КРОВИ АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ МОЖЕТ МЕНЯТЬСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ:

v ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОГО ВЕНОЗНОГО СТАЗА

v ТРАВМАТИЗАЦИИ

v МИКРОГЕМОЛИЗА ЭРИТРОЦИТОВ

v АКТИВАЦИИ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА

------------------------------------------------------------------------------

929.6.174

ПРИ ТРАНСПОРТИРОВКЕ КРОВИ АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ МОЖЕТ МЕНЯТЬСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ:

v АКТИВАЦИИ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ СИСТЕМ ПЛАЗМЫ

v РАЗРУШЕНИЯ ЧЕТВЕРТИЧНОЙ СТРУКТУРЫ ФЕРМЕНТОВ

v ИЗМЕНЕНИЯ рН

v ЧАСТИЧНОГО ГЕМОЛИЗА ЭРИТРОЦИТОВ

------------------------------------------------------------------------------

930.6.176++

ДЛЯ ПЕЧЕНИ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ОРГАНОСПЕЦИФИЧЕСКИМ ФЕРМЕНТОМ:

СОРБИТОЛДЕГИДРОГЕНАЗА

ГИСТИДАЗА

v АСТ

ФОСФОФРУКТОАЛЬДОЛАЗА

УРОКАНИНАЗА

------------------------------------------------------------------------------

931.6.175

ПРИ ХРАНЕНИИ КРОВИ АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ МОЖЕТ МЕНЯТЬСЯ ОТ:

v ЗАКИСЛЕНИЯ СРЕДЫ

v АКТИВАЦИИ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ СИСТЕМ ПЛАЗМЫ

v ТЕМПЕРАТУРЫ

v ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ХРАНЕНИЯ

------------------------------------------------------------------------------

932.6.177

ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТОВ В ОПТИМАЛЬНЫХ УСЛОВИЯХ СЛЕДУЕТ СТАН-

ДАРТИЗИРОВАТЬ:

v рН

v ТЕМПЕРАТУРУ

v КОНЦЕНТРАЦИЮ И ПРИРОДУ БУФЕРА

v КОНЦЕНТРАЦИЮ СУБСТРАТА

------------------------------------------------------------------------------

933.6.178

АКТИВНОСТЬ РЯДА ФЕРМЕНТОВ ВЫШЕ В СЫВОРОТКЕ, ЧЕМ В ПЛАЗМЕ, ТАК КАК:

v ФЕРМЕНТЫ ВЫСВОБОЖДАЮТСЯ ИЗ ТРОМБОЦИТОВ ПРИ ОБРАЗОВАНИИ СГУСТКА

В ПЛАЗМЕ ФЕРМЕНТЫ СОРБИРУЮТСЯ НА ФИБРИНОГЕНЕ

В ПЛАЗМЕ ПРОИСХОДИТ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ФЕРМЕНТОВ С ПОТЕРЕЙ ИХ АКТИВНОСТИ

В СЫВОРОТКЕ КРОВИ АКТИВИРУЕТСЯ СИНТЕЗ ФЕРМЕНТОВ

В ПЛАЗМЕ ПРИСУТСТВУЮТ ИНГИБИТОРЫ ФЕРМЕНТОВ

------------------------------------------------------------------------------

934.6.179

ИСТОЧНИКОМ АНАЛИТИЧЕСКИХ ОШИБОК ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТОВ МОЖЕТ

БЫТЬ:

v КОНЦЕНТРАЦИЯ СУБСТРАТА, НЕНАСЫЩАЮЩАЯ ФЕРМЕНТ

v ИЗМЕНЕНИЕ рН ИНКУБАЦИОННОЙ СМЕСИ

v НЕСТАБИЛЬНОСТЬ ТЕМПЕРАТУРЫ В ХОДЕ ИНКУБАЦИИ

v ИСПОЛЬЗОВАНИЕ РЕАКТИВОВ С ПРОСРОЧЕННЫМ СРОКОМ ГОДНОСТИ

------------------------------------------------------------------------------

935.6.180

У БОЛЬНОГО С ОСТРЫМ ПРИСТУПОМ БОЛЕЙ ЗА ГРУДИНОЙ ИЛИ В ЖИВОТЕ ПОВЫШЕНИЕ СЫ-

ВОРОТОЧНОЙ АКТИВНОСТИ КК > ACT > AЛT >> ГГТП > АМИЛАЗЫ.

НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫЙ ДИАГНОЗ:

ОСТРЫЙ ПАНКРЕАТИТ

ОСТРЫЙ ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ

ПОЧЕЧНАЯ КОЛИКА

v ИНФАРКТ МИОКАРДА

ОСТРЫЙ ПЛЕВРИТ

------------------------------------------------------------------------------
1   2   3   4   5   6   7   8

отлично
  1
Ваша оценка:

Похожие:

Оптический тест варбурга основан на максимуме светопоглощения надн при дли не волны: 280 нм icon Вопросы дли сертификационного экзамена по специальности клиническая лабораторная диагностика

Оптический тест варбурга основан на максимуме светопоглощения надн при дли не волны: 280 нм icon Шинирование зубов при заболеваниях пародонта
При помощи шины удается объединить зубы в единую систему, которая при восприятии жевательного давления...
Оптический тест варбурга основан на максимуме светопоглощения надн при дли не волны: 280 нм icon Сборник научных работ аспирантов Ленинградского гидува. Л., 1964 с 273-280. 1965

Оптический тест варбурга основан на максимуме светопоглощения надн при дли не волны: 280 нм icon Правительство российской федерации постановление от 10 мая 2007 г. N 280 о федеральной целевой программе

Оптический тест варбурга основан на максимуме светопоглощения надн при дли не волны: 280 нм icon Правительство российской федерации постановление от 10 мая 2007 г. N 280 о федеральной целевой программе

Оптический тест варбурга основан на максимуме светопоглощения надн при дли не волны: 280 нм icon Тест по теме: «Первая медицинская помощи при травмах» 7 класс
Переломы возникают при резких движениях, ударах, падени­ях с высоты. Они могут быть
Оптический тест варбурга основан на максимуме светопоглощения надн при дли не волны: 280 нм icon С. А. Лихачева Основан в 1999 г

Оптический тест варбурга основан на максимуме светопоглощения надн при дли не волны: 280 нм icon С. А. Лихачева Основан в 1999 г

Оптический тест варбурга основан на максимуме светопоглощения надн при дли не волны: 280 нм icon С. А. Лихачева Основан в 1999 г

Оптический тест варбурга основан на максимуме светопоглощения надн при дли не волны: 280 нм icon ) Прик-тест (по показаниям) ) Тест торможения естественной эмиграции лейкоцитов

Разместите кнопку на своём сайте:
Медицина


База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
Медицина