ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
«ГОСУДАРСТВЕННАЯ НОВОСИБИРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА»
Главным врачам, врачам-пульмонологам,
терапевтам районов области, г.г. Бердска, Оби
ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО
«СТАНДАРТЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ПНЕВМОНИЙ»
Пневмонии – группа различных по этиологии, патогенезу, морфологической характеристике острых инфекционных (преимущественно бактериальных) заболеваний, характеризующихся очаговым поражением респираторных отделов легких с обязательным наличием внутриальвеолярной экссудации.
^
Внебольничная пневмония (приобретенная вне лечебного учреждения).
Нозокомиальная (внутрибольничная, госпитальная) пневмония (приобретенная в лечебном учреждении).
Аспирационная и абсцедирующая пневмония.
Пневмония у лиц с тяжелыми дефектами иммунитета (врожденный иммунодефицит, ВИЧ-инфекция, ятрогенная иммуносупрессия).
Внебольничная пневмония – острое заболевание, возникшее во внебольничных условиях, сопровождающееся симптомами инфекции нижних дыхательных путей (лихорадка, кашель, экспекторация мокроты, возможно гнойной, боли в груди, одышка) и рентгенологическими свидетельствами ''свежих'' очагово-инфильтративных изменений в легких при отсутствии очевидной диагностической альтернативы.
Нозокамиальная (внутрибольничная, госпитальная) пневмония - пневмония, развившаяся через 48 часов и более после госпитализации при условии отсутствия какой-либо инфекции на момент поступления больного в стационар. Частым видом госпитальной пневмонии является вентилятор-ассоциированная пневмония, т.е. пневмония, развившаяся у больного, которому проводится искусственная вентиляция легких.
^
I. Раннеприобретенные, возникшие в первые 4 суток госпитализации или после интубации. Наиболее частой причиной развития этой формы пневмонии являются микроорганизмы, изначально имевшиеся у пациента, еще до поступления в стационар. Эти микроорганизмы, как правило, отличаются незначительной степенью резистентности к антибактериальным лекарственным средствам.
II. Поздноприобретенные пневмонии, возникшие позже 4-х суток со времени госпитализации или проведения интубации, при этом возбудитель заболевания чаще всего относится к собственно госпитальной микрофлоре, которую отличает высокие вирулентность и резистентность.
^
• сбор анамнеза – острое начало, лихорадка, боли в грудной клетке, одышка, сухой или продуктивный кашель с отделением мокроты, немотивируемая утомляемость, слабость, снижение аппетита;
• физическое обследование – укорочение (тупость) перкуторного звука над пораженным участком легкого, усиление бронхофонии и голосового дрожания, локально выслушиваемое бронхиальное дыхание или ослабление дыхания, фокус звучных мелкопузырчатых хрипов или инспираторной крепитации;
• рентгенография органов грудной клетки в двух проекциях – предполагает обнаружение очагово-инфильтративных изменений в легких в сочетании с соответствующей симптоматикой инфекции нижних дыхательных путей. Метод позволяет визуализировать пневмонический инфильтрат (верификация диагноза), оценить динамику и полноту выздоровления. Изменения на рентгенограмме (распространенность инфильтрации, наличие или отсутствие плеврального выпота, полости деструкции) соответствует степени тяжести заболевания и могут служить «проводником» в выборе антибактериальной терапии;
• общий анализ крови – лейкоцитоз более 10-12 x 109 /л указывает на высокую вероятность бактериальной инфекции, а лейкопения ниже 3 х 109 /л или лейкоцитоз выше 25 х 109 /л являются неблагоприятными прогностическими признаками;
• биохимический анализ крови – мочевина, креатинин, электролиты, печеночные ферменты – обнаруживаемые отклонения могут указывать на поражение ряда органов, что имеет определенное клиническое и прогностическое значение;
• микробиологическая диагностика:
Исследование мокроты – пациентов необходимо проинструктировать о необходимости глубокого откашливания для получения содержимого нижних отделов дыхательных путей, а не рото- или носоглотки.
- микроскопия мазка, окрашенного по Грамму – при наличии менее 25 полиморфноядерных лейкоцитов и более 10 эпителиальных клеток культуральное исследование образца нецелесообразно, так как в этом случае, скорее всего, изучаемый материал представляет собой содержимое ротовой полости. Выявление в мазке значительного количества грамположительных или грамотрицательных микроорганизмов с типичной морфологией может служить ориентиром для назначения антибактериальной терапии;
- посев мокроты для выделения возбудителя и оценки определения его чувствительности к антибиотикам;
- исследование гемокультуры (тяжелобольным, до начала антибактериальной терапии следует произвести забор двух проб венозной крови из разных вен с интервалом 30-60 минут). Однако, микробиологическое исследование не должно служить причиной задержки антибактериальной терапии.
• исследование газов артериальной крови (РаО2, РаСО2) – гипоксемия со снижением уровня рО2 ниже 60 мм рт ст является прогностически неблагоприятным признаком и является показанием для перевода пациента в ОРИТ;
• при наличии плеврального выпота – плевральная пункция с исследованием плевральной жидкости (цитологическое, биохимическое и микробиологическое исследование).
^
^
|
Наиболее актуальные возбудители
|
Препараты выбора
|
Альтернативные препараты
|
Комментарии
|
1. Нетяжелая пневмония у пациентов в возрасте до 60 лет без сопутствующих заболеваний
|
Str. pneumon
M. pneumon.
H. influenza
C. pneumon.
|
Пероральные аминопенициллины, в том числе ''защищенные'':
Амоксициллин
Амоксициллин /клавуланат
|
Макролиды
Новые фторхинолоны
Доксициклин
|
Микробиологическая диагностика нецелесообразна
|
2. Нетяжелая пневмония у пациентов старше 60 лет и/или с сопутствующими заболеваниями: сахарный диабет, застойная сердечная недостаточность, цирроз печени, злоупотребление алкоголем, наркомания
|
Str. pneumon.
H.influenza
S. aureus
Enterobacter.
|
Пероральные β-лактамы: амоксициллин/ клавуланат
Цефуроксим аксетил
|
Новые фторхинолоны
Цефтриаксон
|
Микробиологическая диагностика нецелесообразна.
|
Распространенную в некоторых регионах РФ практику широкого использования аминогликозидов (гентамицин и др.) при лечении внебольничной пневмонии следует признать ошибочной, так как они не активны в отношении пневмококка и атипичных возбудителей
^
- Температура < 37,5 С
- Отсутствие интоксикации
- Отсутствие дыхательной недостаточности (частота дыхания менее 20 в минуту
- Отсутствие гнойной мокроты
- Количество лейкоцитов в крови <10109/л, нейтрофилов < 80%, юных форм <6%
- Отсутствие отрицательной динамики на рентгенограмме.
Выбор антибактериального препарата при неэффективности стартового режима терапии
^
|
Препараты на втором этапе лечения
|
Комментарии
|
Амоксициллин
|
Макролиды
Доксициклин
|
Возможны атипичные микроорганизмы – микоплазма, хламидия
|
Амоксициллин/клавуланат
Цефуроксим аксетил
|
Новые фторхинолоны
Макролиды
Доксициклин
|
Возможны атипичные микроорганизмы – микоплазма, хламидия
|
Макролиды
|
Амоксициллин/клавуланат
Новые фторхинолоны
Амоксициллин
|
Возможная причина неуспеха терапии макролидами – резистентные пневмококки или грамотрицательные бактерии
|
^
- Возраст старше 70 лет
- Хронические, инвалидизирующие сопутствующие заболевания (застойная сердечная недостаточность, ХПН, СД, алкоголизм, иммунодефициты)
- Отсутствие эффекта от предшествующей антибактериальной терапии (в течение 3-х дней)
- Снижение уровня сознания
- Возможная аспирация
- Нестабильная гемодинамика
- ЧДД более 30 в минуту
- Сепсис
- Вовлечение в процесс нескольких долей
- Значительный плевральный выпот
- Образование полостей
- Лейкопения – менее 4 10 9/л
- Анемия – гемоглобин менее 90 г/л
- ОПН (мочевина более 7 ммоль/л)
^
(рекомендации МЗ РФ, 2003)
^
|
Наиболее актуальные возбудители
|
Рекомендованные режимы терапии
|
^
|
Альтернативные препараты
|
Пневмонии
нетяжелого
течения
|
Str. pneumoniae
H. nfluenzae
C.pneumonia
St. aureus
Enterobacteriaceae
|
Бензилпенициллин в/в, в/м
Ампициллин в/в, в/м
Амоксициллин клавунат в/в, в/м
Цефуроксим в/в, в/м
Цефотаксим в/в, в/м
Цефтриаксон в/в, в/м
|
Респираторные
фторхинолоны
(левофлоксацин в/в,
моксифлоксацин в.в)
|
Пневмонии
тяжелого
течения
|
Str. pneumoniae
Legionella spp.
St. aureus
Enterobacteriaceae
|
Амоксициллин/клавунат в/в+
макролид в/в
Цефотаксим+макролид в/в
Цефтриаксон+макролид в/в
|
Ранние фторхинолоны
(ципрофлоксацин,
офлоксацин)
+ цефалоспорины III
|
^
(оценка эффективности антибактериальной терапии должна проводиться через 48-72 часа)
- снижение интоксикации;
- снижение температуры;
- отсутствие дыхательной недостаточности.
^
^
этапе лечения
|
Препараты на втором
этапе лечения
|
Комментарии
|
Ампициллин
|
Заменить на или присоединить макролид
При тяжелой пневмонии заменить на цефалоспорин III+ макролид
|
Возможны атипичные микроорганизмы – микоплазма, хламидия, легионелла
|
Амоксициллин/клавуланат
Цефуроксим аксетил
|
Присоединить макролид
|
Возможны атипичные микроорганизмы – микоплазма, хламидия, легионелла
|
Цефалоспорины III
|
Присоединить макролид
|
Возможная причина неуспеха терапии макролидами – резистентные пневмококки или грамотрицательные бактерии
|
^
- Общий анализ крови – на 2-3 день лечения и после окончания антибактериальной терапии.
- Биохимический анализ крови – контроль через 1 неделю при наличии изменений в первом исследовании или клиническом ухудшении.
- Исследование газов крови (при тяжелом течении) – ежедневно до нормализации показателей.
- Рентгенография грудной клетки – через 2-3 недели после начала лечения; при ухудшении состояния пациента – в более ранние сроки.
^
интенсивной терапии
ОДН
Признаки утомления диафрагмы
Потребность в ИВЛ
Нестабильная гемодинамика – шок:
Систолическое АД менее 90 мм рт.ст.
Диастолическое АД менее 60 мм рт.ст.
Потребность в вазопрессорах более 4 -х часов
Диурез менее 20 мл/час (при отсутствии гиповолемии)
ОПН, требующая гемодиализ
ДВС-синдом
Менингит
Кома
Тяжелая пневмония – это особая форма заболевания различной этиологии, проявляющаяся выраженной дыхательной недостаточностью и/или признаками тяжелого сепсиса или септического шока, характеризующаяся плохим прогнозом и требующая проведения интенсивной терапии.
^
Клинические
|
Лабораторные
|
• ОДН:
- частота дыхания > 30 в мин
- насыщение крови кислородом < 90%
• Гипотензия:
- систолическое АД < 90 мм рт.ст.
- диастолическое АД< 60 мм рт.ст.
• Двух- или многодолевое поражение
• Нарушение сознания
• Внелегочный очаг инфекции (менингит, перикардит и др.)
|
• Лейкопения (< 4 ·10· 9/л)
или лейкоцитоз (> 15· 10· 9/л)
• Гипоксемия:
SatO2 < 90%
PaO2 < 60 мм.рт.ст.
• Гемоглобин < 100 г.л
• Гематокрит < 30%
• Острая почечная недостаточность:
анурия
креатинин крови > 176,7 мкмоль.л
азот мочевины – 7 ммоль/л
|
Программа эмпирической антибактериальной терапии тяжелой внебольничной
пневмонии в отделении реанимации и интенсивной терапии
^
|
Препараты 1-го ряда
|
Альтернативные средства
|
Enterobacteriaceae
Legionella spp.
Staphylococcus aureus
Mycoplasma pneumoniae
|
Цефотаксим (или цефтриаксон) + макролид в/в;
Левофлоксацин;
Моксифлоксацин
|
Цефепим (или эртапенем) +/- макролид в/в
Бензилпенициллин + /-макролид в/в
|
^
на фоне нейтропении
^
|
Наиболее актуальные возбудители
|
Режимы монотерапии
|
Режимы комбинированной терапии
|
Аспирационная или абсцедирующая пневмония
|
Str. pneumoniae,
St. aureus,
K. pneumoniae,
(+ анаэробы)
|
Меропенем
Имипенем
|
Амоксициллин/клавуланат + аминогликозид;
Тикарциллин/клавуланат ± аминогликозид;
Цефотаксим (цефтриаксон) + клиндамицин (линкомицин)
|
Пневмония у больных с нейтропенией
|
Enterobacteriaceae
Pseudomonas spp.
St. aureus (MS/MR )
S. viridans
Грибы рода Candida
|
Меропенем
Имипенем
^ амфотерицин В или флуконазол
|
Цефтазидим + /-аминогликозид (амикацин);
Цефоперазон/сульбактам
+ /- аминогликозид;
Цефепим +/- аминогликозид
^ амфотерицин В или флуконазол
|
Программа эмпирической антибактериальной терапии госпитальной пневмонии в ОР Т
Клиническая ситуация
|
Наиболее актуальные возбудители
|
Средства выбора
|
Альтернативные средства
|
Нозокомиальная пневмонии у пациентов без ИВЛ и не получавших антибиотики
|
S. рneumoniae
H. influenzae
Enterobacteriaceae
|
Цефалоспорин III поколения (цефотаксим, цефтриаксон)
Тикарциллин/клавуланат
|
Имипенем
Меропенем
Цефепим
Цефоперазон/сульбактам
|
НП ивл
^
|
Enterobacteriaceae
S.аureus (MS/MR)
P.аeruginosa
S. рneumoniae
|
Цефтазидим + амикацин
Цефепим +/- амикацин
|
Ципрофлоксацин +/- амикацин
Меропенем
Имипенем
Цефоперазон/сульбактам
|
НП ивл
^
|
Меропенем
Имипенем
|
Цефепим + амикацин
Цефоперазон/сульбактам
|
Сроки исчезновения симптомов при эффективной антибактериальной терапии
внебольничной пневмонии
^
|
СРОКИ ИСЧЕЗНОВЕНИЯ
|
Интоксикация
|
24-48 час
|
Отрицательная гемокультура
|
24-72 час
|
Лихорадка
|
2-5 дней
|
Лейкоцитоз
|
5-10 дней
|
Хрипы в легких
|
1-3 нед.
|
Сухой кашель
|
2-8 нед.
|
Инфильтрация на рентгенограмме
|
2-8 нед.
|
Длительность антибактериальной терапии ВП с учетом места лечения, тяжести
состояния и этиологии
ГРУППА
|
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ
^
|
Амбулаторные пациенты, нетяжелое течение, этиология неизвестна
|
7
|
Госпитализированные пациенты, нетяжелое течение, этиология неизвестна
|
7
|
Госпитализированные пациенты, тяжелое течение, этиология неизвестна
|
10
|
Внебольничная пневмония, вызванная Legionella spp
|
14-21
|
Внебольничная пневмония, вызванная атипичными возбудителями
|
14
|
Неосложненная ВП, вызванная Str. pneumoniae
|
7
|
Внебольничная пневмония, вызванная St. aureus
|
14-21
|
Внебольничная пневмония, вызванная грамотрицательными энтеробактериями
|
14-21
|
^
антибактериальной терапии или замены антибиотики
^
|
ПОЯСНЕНИЯ
|
Стойкий субфебралитет (температура тела в пределах 37,0-37,5)
|
При отсутствии других признаков бактериальной инфекции могут быть проявлением неинфекционного воспаления, постинфекционной астении (вегетативной дисфункции), медикаментозной лихорадки
|
Сохранение остаточных изменений на рентгенограмме (инфильтрация, усиление рисунка)
|
Могут сохраняться в течение 1-2 месяцев после перенесенной пневмонии
|
Сухой кашель
|
Могут сохраняться в течение 1-2 месяцев после перенесенной пневмонии, особенно у курящих, пациентов с ХОБЛ
|
Сохранение хрипов при аускультации
|
Сухие хрипы могут сохраняться в течение 3-4 недель и более после перенесенной пневмонии и отражают естественное течение заболевания (локальный пневмосклероз на месте фокуса воспаления)
|
Увеличение СОЭ
|
Неспецифический показатель, не является признаком бактериальной инфекции
|
Сохраняющаяся слабость, потливость
|
Проявление постинфекционной астении
|
^
- Неверный выбор исходного препарата.
- Неправильный выбор этапа лечения.
- Нарушение правил введения препарата.
- Необоснованность комбинированного применение препаратов.
- Использование нерациональных сочетаний антибиотиков.
- Несоблюдение преемственности в лечении.
- Позднее начало лечения.
- Изменчивость антибактериальной активности препарата.
^
НАЗНАЧЕНИЯ
|
КОММЕНТАРИИ
|
^
|
Гентамицин
|
Аминогликозиды не активны в отношении пневмококка
|
Ампициллин внутрь
|
Низкая биодоступность при применении внутрь
|
Ко-тримоксазол
|
Распространенность в России резистентных штаммов S.pneumoniae и H.Influenzae, часто кожные аллергические реакции, наличие более безопасных препаратов
|
Антибиотики + нистатин
|
Нет доказательств эффективности нистатина при кандидозе
|
^
|
Частая смена антибиотиков в процессе лечения, “ объяснимая “ опасностью развития резистентности
|
Показания для замены антибиотиков:
а) клиническая неэффективность, о которой можно судить через 48-72 ч терапии
б) развитие серьезных осложнений, требующих отмены антибиотика
в) высокая потенциальная токсичность антибиотика (например, аминогликозидов), ограничивающая его применение
|
Продолжение антибиотикотерапии при сохранении отдельных рентгенологических и/или лабораторных изменений
|
Основным критерием отмены антибиотиков является регресс клинических симптомов. Сохранение отдельных лабораторных и/или рентгенологических изменений не является абсолютным показанием продолжения антибиотикотерапии
|
Клинические ситуации и коррекция антибактериальной терапии
^
|
ВОЗМОЖНЫЕ РЕШЕНИЯ
|
Эффект от антибиотика отсутствует:
1. Недостаточная доза
2. Природная резистентность возбудителя
3. Приобретенная резистентность возбудителя
|
1. Увеличение дозировки
2. Назначение препарата иного спектра действия
3. Назначают антибиотики, аналогичные по спектру
действия, но из других групп
|
Количественные признаки бактериемии
и/или положительная гемокультура
|
Внутривенное применение антибиотика более широкого спектра действия и максимальной дозой
|
Развитие нагноительных осложнений
|
Инфузионная терапия антибиотиком широкого спектра действия. Эвакуация гноя.
Местное применение антибиотика ( ? )
|
Развитие почечной недостаточности
|
Замена нефротоксических антибиотиков на другие препараты
|
Повышение АСТ, АЛТ более, чем в 2 раза
|
Отмена антибиотика или его замена на препараты, не обладающие гепатоксическим эффектом
|
Развитие агранулоцитоза
|
Отмена левомицетина, ко-тримоксазола
|
Составили:
Руководитель областного
пульмонологического центра,
д.м.н., главный пульмонолог области Л.М. Куделя
Начальник отдела клинической фармакологии,
к.м.н., главный специалист по клинической
фармакологии В.Е. Митрохин
Согласовано:
Заместитель главного врача по
организационно-методической работе М.И. Браславец
|