Лекции: Общая характеристика функций спинного мозга Нейронная организация спинного мозга. Сегментарный и межсегментарный принцип работы спинного мозга
|
|
Скачать 0.66 Mb.
|
|
^ Лимбическая система участвует в реализации уровня реакции вегетативной и соматической систем при эмоционально-мотивационой деятельности, к регулированию уровня внимания, восприятия, воспроизведения эмоционально значимой информации Лиамбическая система определяет выбор и реализацию адаптационных форм поведения, поддержание гомеостазиса, обеспечивает создание эмоционального фона, формирование и реализацию процессов ВНД. Древняя и старая кора,входящие в лимбическую систему имеют отношение к самому древнему анализатору – обонятельному, котрый является неспецифическим активатором всех видов деятельности (ароматерапия, запах и симпатии). Лимбическую систему называют «висцеральным мозгом», так как она связана с регуляцией деятельности внутренних органов, например, миндалевидные тела, перегородка и обонятельный мозг при возбуждении изменяют активность вегетативных систем организма в соответствии с условиями окружающей среды. Лекция № 4 Физиология базальных ядер и коры больших полушарий План лекции: I. Физиология базальных ядер (стриопаллидарной системы) 1.1. Характеристика базальных ядер 1.2. Основные нервные связи стриопаллидарной системы 1.3. Основные функции базальных ядер у человека 1.4. Основные симптомы поражения базальных ядер у человека II. Физиология коры больших полушарий 2.1. Характеристика КБП 2.2.Функции древней и старой к.б.п. 2.3. Функциональная характеристика сенсорных, моторных и ассоциативных областей новой коры 2.4. Колонковая организация КБП 2.5. Функциональная асимметрия КБП 2.6. Электрическая активность к.б.п. ^ относятся полосатое тело (стриатум) и бледный шар (паллидум). Полосатое тело состоит из хвостатого тела и скорлупы. Полосатость придают белые полоски, являющиеся проводящими путями. Полосатое тело и бледный шар образуют стриопаллидарную систему. Базальные ганглии расположены глубоко, внутри больших полушарий, между лобными долями и промежуточным мозгом. Паллидум филогенетически более древнее образование, чем полосатое тело. ^ Базальные ядра имеют афферентные двусторонние связи со всеми зонами КБП (сенсорной, моторной и ассоциативной), черной субстанцией, таламусом и через него с гипоталамусом, мозжечком и двигательными ядрами ствола мозга (красное ядро, ядро Дейтерса, ретикулярные ядра). Эфферентные связи: с моторной зоной КБП и мозжечком через таламус, с черной субстанцией и другими двигательными ядрами, но не имеют прямого выхода к мотонейронам спинного мозга. ^ Базальные ядра принимают участие в формировании и хранении программ различных врожденных и приобретенных двигательных реакций организма. В частности, участие в интеграции тонических рефлексов и в обеспечении позы, формирование и включение в программы двигательных реакций организма вспомогательных движений. Функции полосатого тела: 1. Исправление, коррекция ошибочных движений путем посылки сигналов в КБП 2. Самооценка двигательной активности 3. Запоминание двигательных программ. Обучение двигательным навыкам Регулирование произвольных медленных движений, автоматизм совершаемых движений (ходьба, письмо, гребля) ^ . Стимуляция черного вещества приводит к увеличению дофамина в хвостатом ядре. Дофамин подавляет активность нейронов хвостатого ядра, что позволяет снять тормозящее влияние этого ядра на бледный шар. ^ а) Симптомы поражения стриатум: - гиперкинезы (атетоз (медленные червеобразные насильственные сокращения мимических мышц, пальцев и кистей рук, возникает при опухолях, аневризме, травме), хорея (быстрые насильственные сокращения тех же областей), пляска святого Витта (насильственные сотрясения туловища, возникает при крупных поражениях), усиление вспомогательных содружественных движений, беспрерывные ритмические движения конечностей. При небольших поражениях стриатум возникает чрезмерная жестикуляция при эмоциональном возбуждении, высокоамплитудные содружественные движения рук при ходьбе. - гипотония мышц - нарушение самооценки поведения человека б) Симптомы поражения паллидум: .- восковая ригидность (повышение пластического тонуса, при этом больные могут длительное время выдерживать вычурную позу - гипокинезы: снижение амплитуды вспомогательных содружественных движений (отмашка при ходьбе) - маскообразное лицо (застывшее выражение лица) - эмоциональная тупость При поражении базальных ядер нарушается двигательная память (езда на велосипеде, вязание, танцы), а также связь между центрами КБП, т.к. циркуляция импульсов от одного к другому корковому центру осуществляется через базальные ганглии. Получая информацию от ассоциативных зон коры, базальные ядра участвуют в создании программы целенаправленных движений. Далее соответствующая информация от базальных ядер поступает в таламус, где она интегрируется с информацией приходящей из мозжечка. Из таламических ядер импульсация достигает двигательной коры, которая отвечает за реализацию программы целенаправленного движения через посредство стволовых и спинальных двигательных центров. ^ Кора головного мозга является высшим отделом ЦНС, обеспечивающим на основе врожденных и приобретенных в онтогенезе функций, наиболее совершенную организацию поведения организма. КБП представляет собой филогенетически наиболее молодое образование мозга. В структурном отношении кора мозга являет собой слой серого вещества, покрывающего весь мозг и, благодаря наличию большого числа складок, имеющего большую суммарную поверхность (1500 кв.см ). КБП содержит свыше 14 млрд. нервных клеток, толщина серого вещества в среднем составляет 4-5 мм и характеризуется многослойным строением (6 слоев). КБП делится на древнюю, старую и новую кору. К древней коре относят: обонятельные луковицы, обонятельный тракт, обонятельные бугорки. Старая кора включает в себя поясную извилину, извилину гиппокампа и миндалину. Древняя и старая кора расположены на медиальной поверхности КБП, входят в лимбическую систему, обеспечивающую гомеостаз, самосохранение и сохранение вида. Остальные структуры относятся к новой коре. В составе коры выделяют пирамидные, звездчатые и веретенообразные нейроны. Аксоны пирамидных нейронов идут через белое вещество в другие зоны коры или структуры ЦНС. Аксоны звездчатых клеток обеспечивают связи в пределах самой КБП. Веретенообразные нейроны осуществляют вертикальные или горизонтальные взаимосвязи нейронов разных слоев коры. Нейронный состав, распределение нейронов по слоям в разных областях коры различны, что позволило выделить в мозге человека 53 цитоархитектонических поля. В свою очередь цитоархитектонические поля подразделяют на первичные, вторичные и третичные. Первичные слуховые, соматосенсорные, кожные и другие поля имеют рядом расположенные вторичные и третичные поля, обеспечивающие ассоциацию (объединение) функций данного анализатора с функциями других анализаторов. Нейроны первичных сенсорных зон обладают мономодальностью – возбуждаются только импульсами, идущими от определенных сенсорных трактов, при этом возникает ощущение - простая форма отражения объективной реальности, например цвет, запах. Во вторичных и третичных зонах формируется восприятие (отражение всех свойств, качеств предмет, образ), на основании которого возможно составление программ действия и прогнозов. Нейроны этой зоны полимодальны. Например: от двигательного 4-го поля хорошо различаются вторичные 6,8 и 10 поля, функционально обеспечивающие высокую координацию и точность движений. Вокруг зрительного поля 17 располагаются вторичные 18 и 19, участвующие в анализе значения зрительного стимула (организуют зрительное внимание, управление движением глаза). ^ К функциям древней и старой коры относятся: контроль поддержания постоянства внутренней среды организма, обоняние, интеграция вегетативных функций в интересах удовлетворения гомеостатического запроса органов при различных функциональных состояниях, организация инстинктивного поведения при возникновении биологических мотиваций (потребность в воде, соли, голод, оборонительные, половые) и эмоции, участие в механизмах памяти и сна. ^ В новой коре выделяют зоны: сенсорную, моторную и ассоциативную. В сенсорной зоне новой коры (постцентральная извилина) располагается высший центр различных видов чувствительности, происходит формирование ощущений совместно с переключающими ядрами таламуса. Особенностью представительства в соматосенсорной зоне является отсутствие соответствия между площадью рецептивных полей и площадью представительства этой зоны на постцентральной извилине. Целесообразность – большее представительство органов, которые выполняют трудовую функцию и анализ информации от губ и языка (артикуляция). Моторная зона (прецентральная извилина) имеет соматотопическую организацию. От гигантских пирамид Беца (4 слой) начинается моносинаптический пирамидный тракт, заканчивающийся на альфа-мотонейронах спинного мозга – осуществляется тонкая и точная регуляция движений пальцев рук (дифференцированные движения), также связана с мотонейронами ч.м.н., иннервирующих мимические мышцы и мышцы языка. В моторной коре осуществляется модуляция силы спинальных и стволовых двигательных рефлексов, запуск приобретенных двигательных реакций и сложных врожденных реакций, коррекция или запуск вегетативных реакций организма для обеспечения нужд. В моторной зоне берет начало экстрапирамидный тракт, аксоны которого прерываются на двигательных ядрах ствола мозга (красное ядро, вестибулярные ядра, ретикулярные ядра). Экстрапирамидная система ответственна за осуществление менее дифференцированных движений туловища и проксимальных отделов конечностей. Ассоциативная зона: занимает наибольшую площадь, здесь происходит конвергенция (схождение) импульсов от различных специфических сенсорных трактов, ответственна за восприятие образов, речь, абстрактное (отвлеченное) мышление (отражение невидимых свойств предметов и явлений в речь), замыкание временных связей условных рефлексов. В ассоциативной области осуществляется формирование памяти (сохранение ранее полученной информации), формирование (планирование) и хранение программ двигательных реакций, оценка результатов выполнения программ – аппарат сравнения (фронтальная область ассоциативной коры), переход от наглядного восприятия к отвлеченному мышлению. ^ Структурно-функциональной единицей КБП является вертикальная колонка нейронов коры, включающая нейроны всех слоев, это нейроны вытянутые по вертикали над гигантскими пирамидами Беца, образующие функциональное объединение нейронов. В вертикальной колонке осуществляется переработка информации одной модальности. Различают также морфологические (гистологические) колонки, имеющие диаметр около 200 мкм. Несколько сотен гистологических колонок объединяются в функциональную колонку с диаметром примерно 1 мм. Вертикальные колонки расположены в коре в определенном порядке, который соответствует расположению мышц тела. Каждая гистологическая колонка иннервирует только 1 спинальное ядро и получает строго топографически разделенные кожные и проприоцептивные сигналы с конечностей, иннервируемые этим спинальным ядром. Диаметр колонки определяется зоной распределения коллатералей восходящего таламокортикального волокна. Надо отметить, что возбуждение одной из вертикальных колонок приводит к торможению соседних колонок. Т.о., корковые нейроны имеют колонковую организацию. ^ Изучение функциональной асимметрии КБП получило развитие после исследований проведенных на лицах, которым была произведена операция по перерезке мозолистого тела. Таких пациентов насчитывалось около 10 человек в мире, которым была произведена перерезка мозга при тяжелых формах эпилепсии. (амер. физиолог Сперри, 60-е гг. ХХ в.). После операции, таким пациентам поочередно закрывали правый или левый глаз и предъявляли различные предметы, тексты, цвета. Т.к. большинство волокон зрительного тракта перекрещивается, то информация, предъявляемая левому глазу, поступает в правое полушарие и наоборот. Было установлено, что правое полушарие ответственно за предметно-пространственное (образное) восприятие, узнавание предметов, различение музыки, цветов, конфигурацию вещей, лица с преобладанием правого полушария относятся к «художественному типу»; правое полушарие ответственно за невербальную память, эмоциональную оценку событий, расположен центр управления левой руки. Было обнаружено, что повреждение правого полушария часто сопровождается нарушениями ориентации и сознания. Такие лица, например, не могут найти дорогу домой, не узнают знакомые лица (агнозия), при этом на другие объекты или ситуации узнавание не нарушено. ^ ведает сознательным логическим, абстрактным мышлением, вербально-рассудочной деятельностью, временными характеристиками и связью событий. В левом полушарии находятся центры, управляющие правой рукой, центр речи (впервые описан Брока, расположен в задних отделах третей лобной извилины), центр Вернике (1-я угловая извилина) – ответственен за оценку значения слов (декодирование слов). Так, когда пациентке с перерезкой мозолистого тела на десятую долю секунды предъявляли изображение предмета на экране (столовую ложку), так, чтобы оно через правый глаз, попадало в левое полушарие, где располагается центр речи, то прооперированная испытуемая отвечала, что видит ложку. Если же изображение ложки появлялось перед левым глазом и попадало в правое неречевое полушарие, то в этом случае пациентка отвечает «Не видела ничего». Однако, если ей предлагалось выбрать левой рукой, наощупь среди нескольких предметов тот, который возможно мелькнул на экране, но не был ею опознан, то она выбирала ложку. То есть правое полушарие было способно опознать предмет, но не смогло его назвать, т.к. связи с левым речевым левым полушарием были рассечены. На вопрос, что она держит в руках, прооперированная отвечала «карандаш». Пациентка знает и пространственным способом, т.е. наощупь, опознает предмет, но не может правильно определить его словесно. Формирование функциональной асимметрии КБП начинается с 1-го года жизни. Т.о., деятельность каждого полушария имеет свою специфику. Оба полушария в равной степени способны к распознаванию стимулов внешней среды, но пользуются разными способами решения задачи и имеют разные возможности в выражении результатов решения – языковую для левого полушария и пространственно-зрительную для правого полушария. ^ Коре больших полушарий свойственна постоянная электрическая активность, являющаяся результатом генерации синаптических потенциалов и импульсных разрядов в нейронах. Электрическая активность мозга установлена английским физиологом и хирургом Ричардом Кэтоном и независимо от него Данилевским В.Я. Впервые биотоки головного мозга животных зарегистрировал отечественный ученый Владимир Владимирович Правдич-Неминский, а в 1929 году немецкий электрофизиолог Ганс Бергер зарегистрировал биоэлектрическую активность мозга от поверхности головы человека методом электроэнцефалографии и ввел метод ЭЭГ в клинику. Графическая запись биоэлектрической активности мозга называется электроэнцефалограммой. ЭЭГ регистрирует суммарную активность как коры, так и подкорковых структур (ВПСП+ТПСП). В спокойном состоянии у человека регистрируется регулярный ритм с частотой 8-13 герц в секунду, что на ээ-грамме находит отражение в форме так называемого альфа-ритма с амплитудой около 50 мкВ. Переход человека к активной деятельности приводит к смене альфа-ритма на более быстрый бета-ритм, имеющий частоту колебаний от14-30 герц в 1 с и с амплитудой 25 мкВ. Переход от состояния покоя ко сну или сосредоточенного внимания сопровождается развитием более медленного тета-ритма (4-8 колебаний в 1 с) или дельта ритма (0,5-3,5 герц в 1 с). Амплитуда медленных ритмов составляет 100-300 мкВ. Следовательно, ЭЭГ- метод исследования биоэлектрической активности мозга, ээ-грамма - графическая запись электрической активности мозга. Т.о. роль КБП заключается в коррекции возможных нарушений функций взаимодействующих с ней систем, более совершенного, с учетом опыта индивидуальной жизни, анализа сигналов и организации оптимальной реакции на эти сигналы. Формирование в своих и в других заинтересованных структурах мозга памятных следов о сигнале, его характеристиках, значении и характере реакции на него, при этом, по мере автоматизации, ответная реакция начинает выполняться подкорковыми структурами. Использованная литература: 1.Физиология человека /Под ред. В.М. Покровского, Г.Ф. Коротько. Т.1. М., 1998 2.Физиология человека Агаджанян Н.А, Тель Л.З., Циркин В.И., Чеснокова С.А. – М.: Медицинская книга, Н. Новгород: Изд-во НГМА, 2001. – 526 с. 3.Физиология человека /Под ред. Г. И. Косицкого. - М., 1985 4.Основы физиологии человека /Под ред. Б.И.Ткаченко. Т.1.- С-Пб, 1994 5.Руководство к практическим занятиям по физиологии. /Под ред. Г.И. Косицкого, В.А. Полянцева. М., 1988 6.Общий курс физиологии человека и животных в 2 кн./Под ред. А.Д. Ноздрачева.-М., «Высшая школа», 1991 Лекция №5: Физиология боли. Ноцицептивный анализатор. Антиноцицепция. План: 1. Определение боли. Классификация боли. Виды ноцицепторов. Проводниковый и корковый отдел ноницептивного анализатора. 2. Теории боли (теория специфических путей, теория образа и теория «механизма ворот») 3. Понятие об антиноцицептивной системе
Боль – это ощущение, которое возникает при действии на организм повреждающих факторов. Это ощущение является важным для организма, т.к. сообщает о наличии повреждающего фактора. ^ Существуют специфические рецепторы, воспринимающие повреждающий агент, в ответ на что и возникает ощущение боли. Их называют болевыми рецепторами. В связи с тем, что чувство боли – это понятие, характерное для человека, а не для животных, предложено называть эти рецепторы ноцицепторами (от лат. – ноцио – режу, повреждаю). Эти рецепторы расположены в коже, мышцах, в суставах, надкостнице, подкожной клетчатке и во внутренних органах и представляют собой свободные нервные окончания, разветвление дендрита афферного нейрона, несущего импульса спинной (или продолговатый – от рецепторов головы) мозг. Существует два вида ноцицепторов: механоноцицепторы и хемоноцицепторы. Первые возбуждаются под влиянием механических воздействий, в результате которых повышается проницаемость мембраны нервных окончаний для ионов натрия, это приводит к деполяризации (рецепторный потенциал), что вызывает генерацию потенциалов действия в афферентном волокне. Хемоноцицепторы реагируют на химические вещества, в том числе на избыток водородных ионов, избыток ионов калия, а также на воздействие брадикинина, гистамина, соматостатина, вещества Р. Чувствительность хемоноцицепторов к этим ноцигенным факторам резко возрастает под влиянием модуляторов, например, простагландинов типа ПГЕ1, ПГЕ2, ПГФ2-альфа. Вот почему ненаркотические анальгетики аспирин, амидопирин, анальгин оказывают свой эффект: они способны блокировать синтез простагландинов и тем самым снимать повышенную возбудимость хемоноцицепторов. Импульсация от ноцицепторов идет по специфическим проводящим путем, которые начинаются нервными волокнами типа А-дельта и С. Волокна типа А-дельта проводят возбуждение со скоростью 4-30 м/с, а волокна типа С – со скоростью 0,4-2 м/с. Поэтому в ответ на болевое раздражение человек в начале испытывает мгновенно острую точно локализованную боль, а последующем – тупую без четкой локализации боль. Следовательно, первое ощущение возникает в ответ на импульсацию по быстрым волокнам (А-дельта), а второе – по медленным. В спинном мозге происходит переключение импульсации на нейроны, дающие начало спиноталамическому пути (переднебоковой путь). Эти нейроны лежат в V слое (по Рекседу), поэтому их часто называют нейронами V пластинки или просто - нейроны V. Эти нейроны дают аксоны, которые, перейдя на контрлатеральную область спинного мозга, идут транзитом через продолговатый и средний мозг и доходят до таламуса – до его специфических ядер, в частности, до вентробазального ядра, т. е. до того же ядра, к которому приходят импульсы от тактильных рецепторов кожи и проприорецепторов. От специфических ядер импульсация поступает в соматосенсорную кору – в первичную – S-1 и во вторичную проекционную соматосенсорную кору S-2. Эти участки находятся соответственно в области постцентральной извилины и в глубине сильвиевой борозды. В этих участках мозга происходит анализ импульсной активности, осознание боли. Но окончательное отношение к боли возникает с участием нейронов лобной доли коры. Благодаря этим нейронам даже чрезмерный поток импульсации от ноцицепторов может восприниматься как слабый раздражитель и наоборот. Одновременно поток импульсации от ноцицепторов на уровне продолговатого и среднего мозга отходит по коллатералям в ретикулярную формацию, от нее – к неспецифическим ядрам таламуса, от них – ко всем участкам коры (т.е. одновременно имеет место диффузная активация нейронов всех участков коры), а также достигает нейронов лимбической системы. Благодаря этой информации болевая импульсация приобретает эмоциональную окраску – в ответ на болевую импульсацию возникает чувство страха, чувство боли и другие эмоции. На уровне спинного и продолговатого мозга часть импульсов, идущих от ноцицепторов, по коллатералям достигает мотонейронов спинного и продолговатого мозга и вызывает рефлекторные ответы, например, сгибательные движения. Поэтому в ответ на болевой раздражитель человек отдергивает конечность от раздражителя. Часть информации от ноцицепторов на уровне спинного и продолговатого мозга по коллатералям отводится к эфферентным нейронам вегетативной нервной системы, поэтому возникают вегетативные рефлексы в ответ на болевой раздражитель (например, спазм сосудов, расширение зрачка). Итак, в восприятии болевых импульсов и в создании ощущение боли участвуют многие структуры мозга, которые следует объединить в понятие «ноцицептивная» система. Если заблокировать поток импульсов на каком-либо участке их передачи, то болевая реакция снижается. Таким способом удается избавиться от болевых ощущений при использовании наркотиков типа ингаляционных наркотических средств (эфир, закись азота), при действии этилового спирта. Полагают, что эфир блокирует передачу возбуждений в синапсах, угнетает активность ретикулярной формации и тем самым снижает поток ноцицептивной импульсации. Представленная схема ноцицептивного анализа, однако, не полностью объясняет все факты, касающиеся восприятие болевых раздражений. Так, известно, что в ряде случаев повреждающие воздействие, которые в обычных условиях приводит к болевому шоку, могут не вызвать болезненных ощущений. Например, в Индии известен обряд: объезд деревень «избранником Бога». «Избранник» находится в подвешенном состоянии с помощью крючьев, пронизывающих кожу и мышцы «избранника» (как тушу мяса). Въезжая в очередную деревню, «избранник» повисает на этих крючьях и передает послание от Бога. При этом он не испытывает острой боли. И таких примеров много. 2. Теории боли Исторически имелось три варианта теорий боли. Самая первая – это теория специфических путей. Она объясняет появление боли как результат анализа импульсов, идущих по специфическим путям от специфических рецепторов – ноцицепторов. Чем интенсивнее поток импульсов, тем выше ощущение боли. Теория берет свое начало от Р.Декарта, который пытался ответить на вопрос – как реагирует организм на болевой раздражитель. Однако это теория не может объяснить пример, приведенный выше и другие факты. 2. «Теория паттерна» или теория образа. Она предполагает, что не существует специфических болевых рецепторов и болевых путей. Боль возникает всякий раз тогда, когда в мозг поступает достаточно большой поток различных импульсов, превышающий некоторый критический уровень. Боль – это ощущение, возникающее на чрезмерный поток импульсов, идущих от разных рецепторов, например, от кожных, вкусовых, звуковых и других рецепторов. Однако это теория тоже не способна объяснить многие факты. 3. В 1965 году Р. ^ : она объясняла появление болевых ощущений как реакцию мозга на поток импульсов, идущих по специфическим путям от специфических (ноцицептивных) рецепторов, при условии, что этот поток превышает некоторый критический уровень. В этой гипотезе постулировано, что на уровне спинного мозга (а в современных концепциях – полагают, что и в таламусе) имеется специальный «механизм ворот», который регулирует прохождение импульсов от ноцицепторов к высшим отделам мозга. Р. Мелзак воспользовался данными морфологов о наличии в спинном мозге желатинозной субстанции – это скопление нейронов, находящихся во II-й и III-й пластинах по Рекседу. Согласно Р. Мелзаку, эти нейроны представляют собой тормозные нейроны, которые влияют на передачу ноцицептивных импульсов, идущих от афферентного нейрона (спинномозгового ганглия) к нейронам спинного мозга, дающим начало спиноталамическому пути. Когда нейроны II и Ш пластин возбуждаются, они тормозят передачу ноцицептивных импульсов и поэтому снижают интенсивность потока этих импульсов к мозгу. Если этот поток сохраняется достаточно высоким, то человек ощущает чувство боли. ^ Активность нейронов желатинозной субстанции как тормозных структур может поддерживаться по крайней мере 3 способами:
Кроме того, в этих же структурах может возрастать активность клеток, продуцирующих ряд веществ (см. ниже), которые через кровь и ликвор могут тормозить ноцицептивное проведение в области «ворот».
^
Все нейроны, вырабатывающие указанные вещества, и нейроны, оказывающие непосредственно супраспинальные воздействия на нейроны ІІ – ІІІ желатинозной субстанции, объединены антиноцицептивную систему. Температурный анализатор Температурный кожный анализатор обеспечивает информацию о температуре внешней среды, что имеет большое значение для осуществления процессов терморегуляции и поведенческих приспособительных реакций. ^ представлен 2-мя видами рецепторов: одни реагируют на холодовые стимулы, другие на тепловые. Тепловые рецепторы – тельца Руффини, а холодовые – колбы Краузе. Рецепторы холода расположены в эпидермисе и непосредственно под ним, а рецепторы тепла – преимущественно в нижнем и верхнем слоях собственно кожи и слизистой. ^ . От рецепторов холода отходят миелиновые волокна типа А, а от рецепторов тепла – безмиелиновые волокна типа С. Первый нейрон локализуется в спинальных ганглиях или ганглиях черепных нервов. Клетки задних рогов спинного мозга или ядер черепных нервов ствола мозга представляют второй нейрон. Нервные волокна, отходящие от 2-х нейронов, переходят на противоположную сторону и в составе латерального спиноталамического тракта доходят до зрительного бугра, где находится 3-й нейрон. Отсюда возбуждение поступает в кору полушарий. ^ Восприятие температурных раздражителей. Существует очень узкая зона температуры кожи, в пределах которой происходит полное исчезновение температурных ощущений. Эта зона получила название зоны комфорта, или нейтральной зоны. При температурах выше или ниже этой зоны появляются ощущения тепла или холода. При этом в терморецепторах появляются импульсы, частота которых зависит от температуры окружающей среды. Исходная температура кожи определяет уровень возбудимости терморецепторов: чем ниже температура кожи, тем выше возбудимость холодовых терморецепторов и ниже тепловых и наоборот. Интенсивность температурных ощущений находится В прямо пропорциональной зависимости от величины поверхности кожи, на которую воздействует температурный стимул: чем больше площадь воздействия температурного фактора, тем температурные ощущения сильнее, и наоборот: если маленькие участки подвергаются воздействию температуры, ощущения понижены. Это явление объясняют наличием пространственной суммации на разных уровнях проводникового отдела температурного анализатора, что оказывает влияние на формирование температурных ощущений. Данное объяснение подтверждается опытом с двусторонней стимуляцией. Так, например, при одновременном температурном воздействии на тыльную поверхность обеих рук температурные ощущения будут выше, чем при обогревании или охлаждении одной руки. Температурный анализатор Температурный кожный анализатор обеспечивает информацию о температуре внешней среды, что имеет большое значение для осуществления процессов терморегуляции и поведенческих приспособительных реакций. ^ представлен 2-мя видами рецепторов: одни реагируют на холодовые стимулы, другие на тепловые. Тепловые рецепторы – тельца Руффини, а холодовые – колбы Краузе. Рецепторы холода расположены в эпидермисе и непосредственно под ним, а рецепторы тепла – преимущественно в нижнем и верхнем слоях собственно кожи и слизистой. ^ . От рецепторов холода отходят миелиновые волокна типа А, а от рецепторов тепла – безмиелиновые волокна типа С. Первый нейрон локализуется в спинальных ганглиях или ганглиях черепных нервов. Клетки задних рогов спинного мозга или ядер черепных нервов ствола мозга представляют второй нейрон. Нервные волокна, отходящие от 2-х нейронов, переходят на противоположную сторону и в составе латерального спиноталамического тракта доходят до зрительного бугра, где находится 3-й нейрон. Отсюда возбуждение поступает в кору полушарий. ^ Восприятие температурных раздражителей. Существует очень узкая зона температуры кожи, в пределах которой происходит полное исчезновение температурных ощущений. Эта зона получила название зоны комфорта, или нейтральной зоны. При температурах выше или ниже этой зоны появляются ощущения тепла или холода. При этом в терморецепторах появляются импульсы, частота которых зависит от температуры окружающей среды. Исходная температура кожи определяет уровень возбудимости терморецепторов: чем ниже температура кожи, тем выше возбудимость холодовых терморецепторов и ниже тепловых и наоборот. Интенсивность температурных ощущений находится В прямо пропорциональной зависимости от величины поверхности кожи, на которую воздействует температурный стимул: чем больше площадь воздействия температурного фактора, тем температурные ощущения сильнее, и наоборот: если маленькие участки подвергаются воздействию температуры, ощущения понижены. Это явление объясняют наличием пространственной суммации на разных уровнях проводникового отдела температурного анализатора, что оказывает влияние на формирование температурных ощущений. Данное объяснение подтверждается опытом с двусторонней стимуляцией. Так, например, при одновременном температурном воздействии на тыльную поверхность обеих рук температурные ощущения будут выше, чем при обогревании или охлаждении одной руки. Использованная литература: ^ 2.Физиология человека Агаджанян Н.А, Тель Л.З., Циркин В.И., Чеснокова С.А. – М.: Медицинская книга, Н. Новгород: Изд-во НГМА, 2001. – 526 с. 3.Физиология человека /Под ред. Г. И. Косицкого. - М., 1985 4.Основы физиологии человека /Под ред. Б.И.Ткаченко. Т.1.- С-Пб, 1994 5.Руководство к практическим занятиям по физиологии. /Под ред. Г.И. Косицкого, В.А. Полянцева. М., 1988 6.Общий курс физиологии человека и животных в 2 кн./Под ред. А.Д. Ноздрачева.-М., «Высшая школа», 1991 |
Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:
Похожие:
База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям