|
|
Скачать 78.93 Kb.
|
|
Содержание
Группы производных препараты23. Препараты концентрация раствора |
|
Лечебный факультет. Программированное задание по теме: "НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ" Выбрать правильные ответы: 1. Ведущую роль в эндогенной антиноцицептивной системе играют 1. серотонин и норадреналин 3. ацетилхолин и гистамин 2. ГАМК и бензодиазепины 4. энкефалины и эндорфины 2. Наркотические анальгетики повышают: 1. порог болевой чувствительности 2. интервал переносимости боли 3. эмоциональное восприятие боли 4. генерализованную реакцию на боль 3. В основе действия наркотических анальгетиков лежит 1. стабилизация мембраны афферентого волокна 2. взаимодействие с опиатными рецепторами ЦНС 3. блокада передачи в серотонин- и адренергических синапсах ЦНС 4. снижение синтеза простагландинов 4. Определить соответствие Подтипы опиатых Эффекты возбуждения рецепторов А. мю 1. умеренная аналгезия Б. дельта 2. выраженная аналгезия В. каппа 3. эйфория, развитие пристрастия 4. дисфория, психотомиметический 5. угнетение дыхания 6. седативный Ответ: А - _, Б - _, и т.д. 5. Эффект психолептиков при ведении морфина 1. снижается 2. не изменяется 3. повышается 6. При остром отравлении морфином 1. дыхание угнетено 3. зрачок глаза расширен 2. дыхание не изменено 4. зрачок глаза сужен 7. По типу взаимодействия с опиатными рецепторами налоксон относится к 1. агонистам 2. агонистам-антагонистам 3. антагонистам 8. Морфин повышает тонус гладкомышечных органов главным образом за счет 1. прямого миотропного действия 2. возбуждения периферических опиатных рецепторов 3. усиления симпатических влияний 4. усиления парасимпатических влияний 9. Менее выражен потенциал пристрастия у препарата: 1. морфин 2. промедол 3. бупренорфин 4. фентанил 10. При отравлении наркотическими анальгетиками в качестве их антагонистов применяют
11. К алкалоидам опия относится 1. промедол 2. морфин 3. папаверин 4. фентанил 5. кодеин 6. промедол 12. Длительность болеутоляющего действия морфина (в/м) составляет: 1. 1-2 ч 2. 2-4 ч 3. 4-5 ч 4. 6-8 ч 5. 8-10 ч 13. Длительность болеутоляющего действия фентанила (в/м) составляет: 1. 10-30 мин 2. 30-60 мин 3. 1-1,5 ч 4. 2-4 ч 5. 72 ч 14. При длительном применении наркотических анальгетиков их болеутоляющее действие 1. снижается вследствие развития толерантности 2. усиливается вследствие развития зависимости 3. не изменяется 15. Для купирования спастических болей применяют 1. промедол 2. морфин 3. трамал 4. пентазоцин 5. кодеин 6. омнопон 16. Промедол показан для обезболивания болезненных родов, поскольку обладает свойством 1. расслаблять шейку матки 2. слабо угнетать дыхание плода 3. улучшать кровоснабжение плода 4. нормализовывать родовую активность матки 5. предупреждать послеродовое кровотечение 17. К побочным эффектам морфина относится 1. гипертензивный 4. бронхобструктивный 2. аритмогенный 5. наркогенный 3. эйфоригенный 6. обстипационный 18. Угнетающее дейстие морфина на дыхание усиливают такие факторы, как:...(дополнить). 19. Показанием к применению кодеина является кашель при 1. остром бронхите 5. пневмонии 2. трахеите 6. травме грудной клетки 3. опухоли бронха, легкого 7. бронхоэктатической болезни 4. пневмотораксе 20. Показанием к применению морфина является 1. предоперационная подготовка 4. боль при травмах 2. боль при онкологических заболеваниях 5. послеоперационные боли 3. боль при полиартрите 6. спастические боли 21. При остром инфаркте миокарда для нейролептанальгезии применяется 1. дроперидол 2. промедол 3. пентазоцин 4. фентанил 5. буторфанол 6. диазепам 22. Установить соответствие для анальгетиков ^ А. фенилпиперидина 1. морфин Б. разных групп 2. кодеин В. фенантрена 3. промедол Г. бензморфана 4. морадол Д. морфинана 5. бупренорфин 6. трамадол 7. суфентанил 8. пентазоцин Ответ: А - _, Б - _, и т.д. ^ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ А. морфин 1. 0,005% Б. бупренорфин 2. 0,03% В. фентанил 3. 0,04% Г. налоксон 4. 1% Д. трамадол 5. 3% 6. 5% Ответ: А - _, Б - _, и т.д. 24. Наиболее выраженно угнетают дыхание 1. морфин 2. промедол 3. фентанил 4. пентазоцин 5. трамал 25. Развитие наркотической зависимости в 1-ю очередь определяют: 1. психотропные свойства препарата 2. стрессы, психические травмы 3. социальное окружение 4. преступные наклонности 5. генетические особенности, определяющие повышенную чувствительность к наркотикам 26. Определить соответствие Стадии Проявления развития зависимости при отмене наркотиков А. психическая 1. диарея Б. физическая 2. тремор 3. эмоциональный дискомфорт 4. тахикардия 5. потливость 6. мышечные боли 7. метаболические сдвиги Ответ: А - _, Б - _. 27. При наркомании А. для купирования Б. для провокации абстинентного синдрома используют 1. диазепам 2. морфин 3. налоксон 4. клофелин 5. фентанил Ответ: А - __, Б - __ 28. Препараты Свойства в сравнении с морфином А. Пентазоцин 1. активность в 5-7 раз ниже, практически Б. Буторфанол не дает побочных эффектов, редко развива- В. Бупренорфин ется зависимость, действует около 6 ч. Г. Трамадол 2. в 3-4 раза слабее, нет спазмогенного эф- фекта, меньше выражены другие побочные эф- фекты, действует около 3-4 ч. 3. в 5 раз сильнее, нет спазмогенного и менее выражены другие побочные эффекты, действует 3-6 ч, применяется парентерально 4. в 30 раз более активен, меньше угнетает дыхание, действует до 8 ч и более, применяется только парентерально Ответ: А - _, Б - _, и т.д. Лечебный факультет Программированное задание по теме: НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛГЕТИКИ (ННА) [НПВС] Выбрать правильные ответы: 1. К аналгетикам-антипиретикам относится: 1)напроксен 2)пироксикам 3)налоксон 4)фенилбутазон 5)ацетаминофен 6)индометацин 7)метамизол 8)аспирин 9)диклофенак 2. Ацетилсалициловая кислота: 1)обладает болеутоляющим действием 2) снижает риск злокачественных новообразований кишечника 3)эффективна при лихорадке 4)подавляет агрегацию тромбоцитов 5)не обладает противовоспалительным действием 6)угнетает дыхательный центр 3. Для болеутоляющего действия ибупрофена имеет значение его способность: 1)снижать проницаемость сосудистой стенки 2)подавлять синтез простагландинов в очаге воспаления 3)повышать хемотаксис лейкоцитов 4)активировать фагоцитоз 5)предупреждать сенсибилизацию болевых рецепторов 6) ингибировать синтез простагландинов в таламусе 7) активировать систему эндогенных опиоидных пептидов 8)активировать тормозные влияния моноаминов на болевую афферентацию 4. Парацетамол показан для купирования: 1)головной боли 2)боли висцерального происхождения 3)миалгии 4)зубной боли 5)невралгии 6) боли в суставах 5. Ведущим звеном в механизме действия НПВС (ННА) является: 1)угнетение выработки лейкоцитарных факторов 2)влияние на метаболизм арахидоновой кислоты 3)антибрадикининовое действие 4)нарушение синтеза и выделения гистамина и серотонина 5)влияние на систему комплимента 6. Мишенью НПВС является: 1)тромбоксан-синтетаза 2)простациклин-синтетаза 3)простагландин Е2-синтетаза 3)фосфолипаза А2 4)простагландин Н2-синтетаза 5)липоксигеназа 6)простагландиновые рецепторы 7. Антипиретическое действие НПВС обусловлено: 1)усилением элиминации бактериальных пирогенов 2)нарушением синтеза эндогенных (вторичных) пирогенов 3)нарушением синтеза простагландинов в сосудистом сплетении гипоталамуса 4)блокадой простагландиновых рецепторов в ЦНС 5)прямым сосудорасширяющим действием 6)изменением активности гипоталамического терморегуляторного центра 8. Наиболее активными анальгетиками среди НПВС являются: 1)кеторолак 2)диклофенак 3)анальгин 4)индометацин 5)аспирин 6)пироксикам 7)парацетамол 8)целекоксиб 9)ибупрофен 9. Для лечения ревматоидного полиартрита показаны препараты: 1)промедол 2)парацетамол 3)напроксен 4)бутадион 5)анальгин 6)диклофенак 7)индометацин 8)пироксикам 9)налоксон 10. Наиболее активными противовоспалительными препаратами из группы НПВС являются производные: 1) эноликовой кислоты 2) салициловой кислоты 3) уксусной кислоты 4) арил-пропионовой кислоты 5) пара-аминофенола 11. Для профилактики язвенного поражения слизистой желудка и 12-перстной кишки при приеме НПВС показано применение: 1)ацетилсалициловой кислоты 2)промедола 3)мизопростола 4)индометацина 5)омепразола 6)кодеина 12. Наиболее пролонгированным действием обладает препарат: 1)анальгин 2)парацетамол 3)индометацин 4)диклофенак 5)ибупрофен 6)мелоксикам 7)кетопрофен 13. Наиболее важный вклад в развитие воспаления вносит экспрессия: 1) ЦОГ-1 2) ЦОГ-2 3) ЦОГ-3 4) ЛОГ (липоксигеназы) 14. Ацетилсалициловая кислота при длительном применении вызывает: 1)диспептические расстройства 2)эрозивные поражения слизистой ЖКТ 3)аллергические реакции 4)синдром Рея 5)нарушения функции печени, почек 6)осложнения со стороны ЦНС (головная боль, снижение слуха) 7)нарушение реологических свойств и свертывания крови 8)повышение риска развития рака кишечника 15. В малых дозах (0,1-0,3 г в сутки) аспирин: 1. ингибирует синтез тромбоксана 2)подавляет синтез простациклина 3)избирательно ингибирует ЦОГ-2 4)обладает хорошим противовоспалительным действием 5)избирательно нгибирует ЦОГ-1 6)подавляет агрегацию тромбоцитов 7)обеспечивает длительное снижение температуры тела 16. Более избирательно ингибируют ЦОГ-2: 1) мелоксикам 2) аспирин 3)парацетамол 4) нимесулид 5) целекоксиб 6)диклофенак 17. Наиболее безопасны для ЖКТ препараты, производные: 1) салициловой кислоты 2) арил-пропионовой кислоты 3)уксусной кислоты 4) сульфонанилидов 5) оксикамов 18. Определить соответствие: Производные Наиболее характерный побочный эффект А. Парааминофенола 1. Язвенное поражение желудка Б. Пиразолона 2. Поражение печени В. Салициловой кислоты 3. Лейкопения и агранулоцитоз |