Руководство для врачей. Научный обзор продукта Стандартизованный экстракт гриба Рейши для укрепления иммунитета
|
|
Скачать 207.19 Kb.
|
 ReishiMax GLpTM Pharmanex, LCC, 75 West Center Street, Provo, UT 84601 Руководство для врачей. Научный обзор продукта Стандартизованный экстракт гриба Рейши для укрепления иммунитета. Данное руководство дает представление о научном подходе при разработке комплекса ReishiMax™1, составе и механизме действия. ReishiMax™ от Pharmanex разработан специально для укрепления иммунитета. В ходе проведения научных исследований выяснилось, что ReishiMax™ поддерживает нормальное функционирование иммунной системы и стимулирует пролиферацию иммунокомпетентных клеток. ReishiMax™ представляет собой запатентованный экстракт гриба рейши с максимальным содержанием активных ингредиентов, в сравнении с аналогичными продуктами представленными в настоящее время на рынке. Данный продукт производится по запатентованной технологии, которая позволяет извлекать биологически активные вещества не только из тела гриба, но и из его спор.
^ История гриба рейши Рейши (Ganoderma Lucidum) – гриб, плоской формы растущий на стволах упавших деревьев и пнях. Рейши относится к базидиомицетам2 и семейству Polyporaceae. В природе этот гриб произрастает на заросших густым лесом склонах гор в Китае и на Тайване в условиях высокой влажности и недостатка солнечного света. Споры рейши покрыты многослойной плотной оболочкой. Рейши редко встречается в природе и очень требователен к условиям выращивания при искусственной культивации. В 1979 году японский исследователь из университета Киото - Йокио Наои разработал технологию искусственного выращивания рейши, что ознаменовало эру массового производства этого гриба. Существует 62 разновидности рейши, однако наиболее известными являются красный, пурпурный, синий, желтый, черный и белый. Для производства ReishiMax™ Pharmanex использует красный рейши, поскольку эта разновидность считается наиболее изученной и является наиболее ценной среди других разновидностей этого гриба (INPR 1998, HKU 2001).  Рейши упоминается в древних китайских трактатах по медицине (Shen Nong Ben Cao Jing). В традиционной китайской медицине рейши используется в качестве тонизирующего средства. Также считается, что этот гриб способствует продлению жизни и сохраняет здоровье. Рейши также упоминается в новом издании Materia Medica (1757 г.), где говориться, что он «улучшает работу сердца и лёгких, наполняет организм жизненной энергией, предотвращает болезни и в течение вот уже нескольких тысяч лет используется для продления жизни» Chang 1986, Ying 1987, Hsu 1986). ^ Иммунитет представляет собой сложную систему, нормальное функционирование которой является залогом здоровья организма. Иммунная система распознает огромное количество вирусов и бактерий, а также защищает наш организм от размножения собственных клеток, строение которых отклоняется от нормы, кроме того, она удаляет стареющие клетки, а также разрушает клетки, поврежденные окислительным стрессом. Наиболее характерными признаками иммунной системы, отличающими ее от иных систем организма, являются: 1) способность дифференцировать все "свое" от всего "чужого"; 2) создание памяти от первичного контакта с чужеродным антигенным материалом; 3) клональная организация иммунокомпетентных клеток, проявляющаяся в способности отдельного клеточного клона реагировать только на одну из множества антигенных детерминант. В широком смысле все разнообразные формы иммунного ответа можно разделить на два типа - врожденный иммунитет и приобретенный иммунитет. Основное различие между этими двумя типами иммунореактивности состоит в том, что приобретенный иммунитет высокоспецифичен в отношении каждого конкретного возбудителя. Кроме того, повторная встреча с тем или иным патогенным микроорганизмом не приводит к изменениям врожденного иммунитета, но повышает уровень приобретенного. Таким образом, главными характеристиками приобретенного иммунитета являются специфичность и иммунологическая память. Кожа, будучи неповрежденной, непроницаема для большинства инфекционных агентов. Слизь, выделяемая стенками внутренних органов, действует как защитный барьер, препятствующий прикреплению бактерий к эпителиальным клеткам. К другим механическим факторам, способствующим защите поверхности эпителия, можно отнести вымывающее действие слез, слюны и мочи. Совершенно иной характер имеет механизм микробного антагонизма, связанный с нормальной бактериальной флорой человека. Эти бактерии угнетают рост многих патогенных микроорганизмов и грибов вследствие конкуренции. Если же инфицирование организма все же произошло, то в действие вступают иммунологические способы защиты: 1. Гуморальные: разрушение растворимыми химическими факторами 2. Клеточные: фагоцитоз. Эти иммунологические способы защиты в совокупности и составляют основу иммунологии. Иммунную систему, поэтому, можно рассматривать как совокупность систем, обеспечивающих эти способы защиты. Соответственно, иммунная система состоит из лимфоцитов ( B- и T-лимфоцитов), макрофагов и ряда сходных с макрофагами клеток. Клеточные элементы иммунной системы организованы в тканевые и органные структуры, к которым относятся селезенка, лимфатические узлы, пейеровы бляшки кишечника, миндалины, тимус и костный мозг. Кроме того, весьма значительная часть лимфоцитов и макрофагов составляет популяцию клеток крови и лимфы. Реакции, которые непосредственно вызывают разрушение патогенных факторов, составляют в совокупности эффекторные механизмы иммунной системы. ^ Возбудители бактериальных или вирусных заболеваний в процессе своей жизнедеятельности в организме хозяина оказываются в той или иной ситуации во внеклеточной среде. Пребывание в жидкостях организма может быть более длительным в случае с внеклеточными патогенами или более коротким - при поражении хозяина внутриклеточными бактериями или вирусами, но оно обязательно представлено. При нормальном функционировании иммунной системы патогены и их токсины, оказавшиеся вне клеток хозяина, подвергаются действию антител - эффекторных молекул, продуцируемых В-лимфоцитами. Вопросы, относящиеся к гуморальному иммунному ответу, связаны с функционированием антител и формированием клеточных и молекулярных механизмов эффекторной фазы работы В-системы иммунитета. Участие антител в иммунном ответа проявляется в трех формах: - нейтрализации антигенов, - опсонизации антигенов и - активации системы комплемента. Итак, вирусы и внутриклеточные бактерии для своего воспроизведения должны первоначально проникнуть из жидкостей организма в клетку - место своей жизнедеятельности. Оказавшись, даже короткое время, во внеклеточном пространстве, патогены подвергаются нейтрализующему действию антител. Эта активность антител проявляется в блокаде рецепторного взаимодействия между патогеном и инфицируемой клеткой. Иначе, антитела препятствуют предетерминированному взаимодействию клеточных рецепторов с лигандом на поверхности патогена. Процесс нейтрализации проявляется не только в случаях с корпускулярными антигенами, но и с бактериальными токсинами. Одним из ведущих механизмов элиминации (лат. eliminare - изгонять) внеклеточных патогенов является активность фагоцитирующих клеток, которые, захватывая антиген, разрушают его в фаголизосомах. Этот неспецифический по основной своей сути процесс усиливается специфическими антителами. Макрофаги - главные участники внутриклеточного разрушения патогенов - имеют на своей поверхности рецептор к Fc -фрагменту иммуноглобулинов. Патоген, связавшийся со специфическим антителом, оказывается значительно более доступным для фагоцитирующих мононуклеаров в результате взаимодействия Fc-фрагмента иммуноглобулина с Fc-рецептором на поверхности фагоцита. Процесс усиления фагоцитоза за счет гуморальных факторов вообще и специфических антител в частности получил название опсонизации . Третья форма функционального проявления антител связана с системой комплемента. Антитела, связавшиеся с поверхностью бактериальной клетки, активируют белки системы комплемента, которые принимают участие в ряде иммунологических явлений: - во-первых, взаимодействуя с патогеном, некоторые белки системы комплемента выполняют функцию опсонинов; - во-вторых, компоненты комплемента выступают в качестве хемотаксических факторов, привлекая в очаг инфекции фагоцитирующие клетки; - третье свойство белков системы комплемента связано с их литической активностью - способностью образовывать поры в клеточной стенке бактерий, что приводит к гибели патогенов. При отсутствии антигенной агрессии специфические антитела не образуются. По этому признаку процесс антителогенеза классифицируется как индуцибельное явление. Фактором индукции выступает антиген. Однако, как и в случае с Т-клетками, одного специфического сигнала от антигена недостаточно для начала синтеза антител В-клетками. Необходим второй сигнал для реализации информации от специфического индуктора. Роль второго сигнала выполняют цитокины, продуцируемые хелперными CD4 T-клетками . Получение второго сигнала для полноценного развития В-клеток в антителопродуцирующие плазмоциты возможно при непосредственном контактном Т-В-взаимодействии. ^ Неспецифический клеточный иммунитет обусловлен главным образом наличием в крови лейкоцитов и их фагоцитарной активностью. Способностью к фагоцитозу обладают гранулоциты, моноциты, тромбоциты и лимфоциты. Сильнее всего фагоцитарная активность выражена у моноцитов, которые содержат большое количество лизосомных ферментов, расщепляющих захваченные частицы. В основе клеточного иммунитета лежит функционирование нескольких субпопуляций T-лимфоцитов, каждый из которых может иметь ту же антигенную специфичность, хотя функции каждой из этих субпопуляций различны. Это аналогично различным функциям разных классов иммуноглобулинов, которые имеют идентичную специфичность, но различные биологические функции. В систему функционирования этих эффекторных T-клеток (T-эффекторов) входит: 1. Продуцирование T-хелперами разнообразных растворимых факторов (лимфокинов), стимулирующих B-клеточный ответ. Существует две субпопуляции хелперных T-клеток CD4+ - TH1 и TH2 , различающихся по набору (профилю) синтезируемых цитокинов , и от этого профиля зависит, какой из двух основных типов иммунного ответа будет реализован. У человека TH1-клетки, как правило, продуцируют ИФ-гамма, ФНО-бета и ИЛ-2 и участвуют в опосредованных клетками воспалительных реакциях. Некоторые из цитокинов, выделяемые TH1, обладают провоспалительной активностью, а также стимулируют цитотоксические клетки и T-эффекторы гиперчувствительности замедленного типа. Клетки TH2 синтезируют ИЛ-4, ИЛ-5 , ИЛ-6 , ИЛ-9 , ИЛ-10 и ИЛ-13 и усиливают образование антител, особенно класса IgE. В этом случае возможна стимуляция гиперпродукции антител и аллергических реакций. 2. Воспалительный эффект. Лимфокины, продуцированные T-хелперами, индуцируют миграцию и активацию моноцитов и макрофагов, что вызывает острую воспалительную реакцию. 3. Пролиферация цитотоксических T-лимфоцитов. Цитотоксические T-лимфоциты сами по себе способны уничтожать другие клетки, прежде всего клетки, зараженные вирусом. При этом рецепторы цитотоксических T-лимфоцитов распознают поверхностные антигены на клетках-мишенях, но меньшей степени, чем антитела, способные распознавать разные штаммы вирусов, т.е. обладают меньшей специфичностью. 4. Если же некоторой части вирусов все же удается уйти из под контроля цитотоксических T-лимфоцитов в виде "раздетой" вирусной частицы в соседние клетки, то система клеточного иммунитета использует другой механизм их инактивации: T-хелперы, стимулированные вирусным антигеном, выделяют лимфокин гамма-интерферон, который придает соседним клеткам непермиссивность для репликации любого проникшего в них вируса. Гамма-интерферон может, кроме того, повышать неспецифическую цитотоксичность NK для зараженных клеток. 5. Регуляторные эффекты. T-супрессоры могут индуцировать супрессию иммунного ответа других эффекторных клеток.  Описанные функции приведены на схеме ^ ReishiMax™ производится из плодовых тел и спор гриба рейши. Активными компонентами этого гриба являются полисахариды (бета-1, 3-гликаны) и тритерпены. Другими компонентами гриба рейши являются нуклеозиды, жирные кислоты (олеиновая кислота) и аминокислоты. Активные ингредиенты ReishiMax™ стандартизованы до максимальных уровней (тритерпенов – 6%, полисахаридов – 13,5 %). Кроме того, ReishiMax™ содержит 1% экстракт спор гриба рейши. В 2002 году было опубликовано 2 статьи, посвященных активным ингредиентам ReishiMax™. Первое исследование проведенное в ChiHuey Wong at Academia Sinica (Тайвань) подтвердило наличие в ReishiMax™ уникальных полисахаридов, обладающих иммуномодулирующими свойствами (Wang 2002). В ходе второго исследования опубликованного в Journal of Natural Products, которое было проведено учеными из научно-исследовательского института Pharmanex (Прово, США) в составе ReishiMax™ были обнаружены 3 новых тритерпена (ланостаноида) (Ма 2002). ^ ReishiMax™ стимулируя клеточный иммунитет, улучшает функционирование иммунной системы в целом. На основании результатов исследований проведенных на животных и in vitro было подтверждено, что ReishiMax™ увеличивает образование антител, стимулирует пролиферацию иммуннокомпетентных клеток, и модулирует функцию Т-клеток. ReishiMax™ предназначен для взрослых, которые нуждаются в укреплении иммунитета, и иммунная систем которых ослаблена воздействием курения, неблагоприятных факторов окружающей среды, недостатком сна и переутомлением. В ходе этих исследований подтвердилось, что рейши способствует размножению клеток иммунной системы и укрепляет иммунитет в целом. ^ Накоплено большое количество данных, свидетельствующих о том, что в экспериментах на животных и in vitro экстракт гриба рейши стимулирует клеточный иммунитет, что выражается в воздействии на лимфоциты, натуральные киллеры (NK), фактор некроза опухолей (ФНО) и другие цитокины, макрофаги. Также известно его влияние на высвобождение гистамина из тучных клеток. Более подробные сведения об этом приведены в таблице.
В ходе недавнего исследования (результаты не публиковались) проведенного Медицинским факультетом Тайваньского университета выяснилось, что ReishiMax™ улучшает работу иммунной системы у мышей по сравнением с плацебо (Chiang 2002). Употребление ReishiMax™ в течение шести недель повышает уровни иммуноглобулинов (IgG, IgM, IgA), стимулирует пролиферацию лимфоцитов и стимулирует секрецию цитокинов (ИЛ2, ИЛ5, ИЛ6), а также фактора некроза опухолей. См. график.   Воздействие ReishiMax™ на IgG выражается в увеличении его эффективности на 25% по сравнению с плацебо. В отношении ИЛ2, ReishiMax™ увеличивает его эффективность на 405% по сравнению с плацебо. ^ В ходе проведения клинических исследований выяснилось, что экстракт рейши увеличивает количество Т-клеток, соотношение CD4/CD8, цитокина, ИЛ-2, комплемента С3 и иммуноглобулина G, снижает количество Т-супрессоров, увеличивает выносливость, улучшает аппетит, и уменьшает период восстановления после заболеваний (Kupin 1992, Yang 1996). Недавно было проведено открытое сравнительное исследование в ходе которого оценивался эффект употребления экстракта рейши пациентами с нарушениями иммунитета. В исследование были включены 48 пациентов, страдающих карциномой (почек, желудка, молочной железы), проходящих курс лучевой и химиотерапии. Исследуемые получали экстракт рейши (1,5 г/сут.) в течение 36 дней. У пациентов с нарушениями иммунитета, принимающих экстракт рейши наблюдалось увеличение соотношения CD4/CD8 и количества Т-клеток, а также снижение уровня Т-супрессоров. Снизилось отрицательное воздействие на организм лучевой и химиотерапии, что выразилось в нормализации количества лейкоцитов. Кроме того, у исследуемых улучшились общее самочувствие и аппетит. У тех пациентов, которым вместе с хирургическим лечением был назначен экстракт рейши, ускорился период выздоровления и сократились сроки заживления операционных ран. Каких либо отрицательных эффектов при приеме экстракта рейши не наблюдалось (Kupin 1992). Интересное исследование было проведено Бухман В. М. и соавт. (ГУ НИИ по изысканию новых антибиотиков имени Г. Ф. Гаузе РАМН Москва) в ходе которого были изучены противоопухолевые свойства мицелия лекарственного гриба Ganoderma Lucidum в опытах in vivo. Целью данной работы явилось изучение противоопухолевых свойств экстрактов вегетативного мицелия G. lucidum, полученного в условиях погруженной культуры по методу, разработанному в лаборатории биосинтеза биологически активных веществ ГУ НИИНА им. Г. Ф. Гаузе РАМН. В экспериментах мышам B6D2F1 вводили по 104 асцитных клеток лимфомы EL-4 внутрибрюшинно в 0-вые сутки, и с 3-их суток начинали ежедневные внутрибрюшинные инъекции водных экстрактов мицелия G. lucidum, которые продолжали несколько недель, в большинстве случаев до гибели большинства мышей. В некоторых экспериментах на 3-и сутки внутрибрюшинно вводили однократно 100 мг/кг циклофосфамида (ЦФ). Изучение противоопухолевых свойств водных экстрактов мицелия G. lucidum с использованием перевиваемой асцитной Т лимфомы EL-4 на мышах-гибридах (B6D2F1). При проведении исследований анализировали массу тела мышей и количество выживших животных в каждый день эксперимента. В первом эксперименте мышам вводили водный экстракт мицелия G. lucidum по 0, 2, 0, 3 и 0, 5 мл ежедневно. Изучение параметра массы тела мышей показало, что основное увеличение этого показателя происходит за счет увеличения массы опухолевой ткани. Так, масса тела мышей с привитой опухолью и не получавших лечения достоверно превышала массу тела интактных животных. На 18 день опыта, когда все животные были живы, масса интактных мышей составила в среднем 119%, мышей, не получавших лечения — 132%, мышей, получавших экстракт мицелия G. lucidum — 108 - 113%(за 100% принята масса тела вначале опыта). Таким образом, введение экстракта мицелия гриба достоверно тормозило опухолевый рост по указанному параметру. При этом не было выявлено существенных различий между изученными дозами экстракта. Сравнение результатов учета выживания мышей в группах, получавших и не получавших лечение, показало, что введение экстракта мицелия G. Lucidum достоверно увеличивает продолжительность жизни мышей. Так, на 27 сутки эксперимента выживаемость мышей, не получавших лечение, составила 10%, а мышей, которым вводили экстракт мицелия G. lucidum — 68%. В изученном диапазоне доз, выживаемость животных, так же как изменение массы тела, е зависела от дозы экстракта. Результаты внутрибрюшинного введения изучаемых препаратов показали, что водные экстракты погруженного мицелия G. lucidum обладают противоопухолевыми свойствами, тормозя развитие опухолевой ткани и увеличивая продолжительность жизни мышей с привитой лимфомой. Наличие противоопухолевых свойств препаратов-сырцов мицелия G. Lucidum зависит от способа культивирования гриба и экстракции его мицелия. Сочетание одноразового введения низкой дозы циклофосфамида с длительным ведением экстракта мицелия G. lucidum усиливало противоопухолевый эффект циклофосфамида. Предметом другого открытого сравнительного клинического исследования было изучение положительного воздействия экстракт рейши на организм. В исследование было вовлечено 37 пациентов с астено-вегетативным синдромом (упадок сил, бессонница, ухудшение памяти, быстрая утомляемость, сердцебиение). После 6 недель приема экстракта рейши выраженность вышеперечисленных симптомов уменьшилась на 53,6%. Также значительно увеличились уровни ИЛ-2, компонента системы комплемента С3, иммуноглобулина G (p<0.05) (Yang 1996). ^ Качество ингредиентов, квалификация производителя, наличие сертификатов независимых лабораторных экспертиз и преданность лидерству в индустрии, все это позволяет создавать продукты наивысшего качества для наших потребителей. Компоненты ReishiMax™ стандартизованы благодаря применению научных аналитических методов. ReishiMax™ производится из гриба рейши, выращенного на цельных брёвнах. Период культивации составляет 120- 200 дней. Этот метод имеет существенные преимущества перед выращиванием на опилках и жидкой питательной среде, поскольку позволяет достичь максимального содержания в грибах полисахаридов и тритерпенов. Кроме того, все остальные методы не обеспечивают полного контроля над процессом выращивания и не гарантируют отсутствие загрязнений. Phramanex использует эксклюзивный многоуровневый процесс экстрагирования, что позволяет создать в готовом продукте максимальные концентрации активных ингредиентов. Большинство аналогичных комплексов на основе гриба рейши производятся при использовании обычного экстрагирования. В этом случае готовый продукт характеризуется низким содержанием активных ингредиентов и практически полным отсутствием тритерпенов. Первым этапом процесса экстрагирования является извлечение тритерпенов, а на втором этапе происходит извлечение полисахаридов. На третьем и заключительном этапах производства используются эксклюзивные технологии, которые позволяют максимально полно извлечь полисахариды из клеточных оболочек. В результате ReishiMax™ содержит 6% тритерпенов и 13,5% полисахаридов. Эти цифры говорят о том, что данный комплекс содержит максимальные количества биологически активных компонентов в сравнении с аналогичными продуктами, представленными на рынке. В процессе производства ReishiMax™ используется инновационная технология извлечения активных ингредиентов из спор, что значительно повышает эффективность продукта в сравнении с аналогами. Споры рейши представляют собой мельчайшие овальной формы репродуктивные клетки, которые формируются по мере созревания плодового тела гриба. Споры покрыты плотной оболочкой, которая не позволяет активным компонентам полностью усваиваться организмом. Pharmanex использует технологию механического дробления спор, что значительно повышает биодоступность ценных веществ.   Все ингредиенты протестированы на предмет химической и микробиологической чистоты и безопасности. Гарантировано отсутствие микроорганизмов (Salmonella, E. Coli, и других коли-форм, Staphylococcus aureus, дрожжей), тяжелых металлов, пестицидов. При производстве наших продуктов мы используем сертифицированные процессы, чтобы соответствовать стандартам GMP установленным FDA (Управление по контролю за лекарствами и пищевыми продуктами). ^ Существует лишь незначительное количество данных о развитии побочных эффектов при использовании экстракта рейши в рекомендованных дозах. Однако, при употреблении высоких доз (более 1,5 – 1,9 мг/сут.) у некоторых людей отмечаются бессонница, жажда, сыпь, метеоризм, учащенное мочеиспускание, потливость, и проблемы со стулом (Teow 1996). ^ В рекомендованных дозах ReishiMax™ безопасен и хорошо переносится. Согласно утверждениям специалистов в области традиционной китайской медицины рейши не обладает токсическими свойствами (Shen 1997). В исследованиях на животных было продемонстрировано отсутствие канцерогенного эффекта и гепатотоксичности. Рейши и не влияет на рост и развитие организма (Chang 1986). Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека на основании экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-7430/б-05 от 29.12.2005 г. было выдано свидетельство о государственной регистрации №77.99.23.3.У.387.1.06 от 19.01.2006. Данный документ удостоверяет тот факт, что ReishiMax™ прошел государственную регистрацию, внесен в государственный реестр и разрешен для ввоза на территорию Российской Федерации и оборота. Противопоказания и лекарственное взаимодействие При беременности и кормлении грудью необходимо проконсультироваться с врачом. Известно свойство рейши ингибировать агрегацию тромбоцитов, поэтому людям, принимающим антикоагулянты рекомендовано с осторожность принимать ReishiMax™ (Shimizu 1985). Из-за того, что рейши стимулирует пролиферацию клеток иммунной системы его следует с осторожностью использовать на фоне иммуносупрессивной терапии, а также при наличии диагностированных нарушений иммунитета (INPR 1998). При наличии аллергических реакций на грибы ReishiMax™ необходимо принимать с осторожностью (Horner 1993). Не рекомендуется применять данный продукт за две недели до и две недели после хирургического вмешательства. Противопоказанием является индивидуальная непереносимость компонентов. ^ Применять по 1-2 капсулы утром и вечером запивая достаточным количеством жидкости. По 1 капсуле для укрепления общего самочувствия по 2 капсулы за раз для укрепления иммунитета ^
^ В сухом, прохладном месте. Срок годности 2 года Дополнительная литература 1. Chang HM, But RP (eds.). Pharmacology and Applications of Chinese Materia Medica, 1. Singapore: World Scientific, pp. 642–653, 1986. 2. Chang, H. M. and But, R. P. (eds.) (1986). Pharmacology and Application of Chinese Materia Medica, 1. Singapore: World Scientific, pp.642–653. 3. Chen, W.-C., Hau, D.-M. and Lee, S.-S. (1995). Effects of Ganoderma lucidum and Krestin on Cellular Immunocompetence in gamma-Ray-irradiated Mice. American Journal of Chinese Medicine, Vol. XXIII, 1, pp. 71–80. 4. Chiang, B.L. et al. ReishiMax improves immune function in Balb/c mice. Manuscript in preparation. 5. Chinese Medicine Standarization & Certification Project Team. Monograph on Lingzhi. University of Hong Kong (HKU), 2001. 6. Department of Health, Taiwan, Republic of China. April 8, 2002. 7. Horner WE, Helbling A, Lehrer SB. Basidiomycete allergens: comparison of three Ganodermataceae species. Allergy (Copenhagen) 1993; 48:110–116. 8. Hsu, H. Y., Chen, Y. P., Shen, S. J. et al. (1986). Oriental Materia Medica: A Concise Guide. Lonag Beach, CA: Oriental Healing Arts Institute, pp.640–641. 9. Institute for Natural Products Research. Natural Dietary Supplements: A Desktop Reference. "Reishi", 1998. 10. Kohda H, et al. The biologically active constituents of Ganoderma lucidum (Fr.) Karst. Histamine releaseinhibitory triterpenes. Chemical & Pharmaceutical Bulletin 1985; 33(4):1376–74. 11. Kupin, V. (1992). A new biological response modifier— Ganoderma lucidum—and its application in oncology, in: The 4th International Symposium on Ganoderma lucidum, Hyatt Regency hotel, June 10, 1992, Seoul, Korea, Program and Abstracts, pp. 36–39. 12. Lei L, Lin Z, Chen Q, Li R, He Y. Antagonistic effect of Ganoderma lucidum polysaccharides on the immunosuppressive response induced by cyclosporin A, hydrocortisone and antitumor agents. Chinese J Pharmacol Toxicol 1993; 7(3):183–185. 13. Lieu, C. W., Lee, S. S. and Wang, S. Y. (1992). The effect of Ganoderma lucidum on induction of differentiation in leukemic U937 cells. Anticancer Research 12:1211–1216. 14. Lu, Z. W.and Lin, Z. B. (1994). Antagonistic Effect of Ganoderma polysaccharides peptide on inhibition of immune response caused by repetitive in vivo treatments of morphine, in: ‘94 International Symposium on Ganoderma Research, October 24–26, 1994, Beijing Medical University, Beijing , China, Program and Abstracts, p. 82. 15. Ma J, Chang M, Chang J, Sun, H, et al. New lanostanoids from the mushroom Ganoderma lucidum. Journal of Natural Products 2002; 65(1):72–75. 16. Shen Nong Ben Cao Jing. Shen Yang: Liao Ning Science and Technology Press, 1997. Shimizu A, Okuda R, Wada N, et al. Isolation of an inhibitor of platelet aggregation from a fungus, ganoderma lucidum. Chemical and Pharmaceutical Bulletin 1985; 33:3012–3015. 17. Teow SS. Effective dosage of Ganoderma nutriceuticals in the treatment of various ailments, in: 1996 Taipei International Ganoderma Research Conference, Abstracts, Taipei International Convention Center, Taipei, Taiwan, Aug. 14–15, 1996, paper 2–2. 18. Wang SY, et al. The antitumor effect of Ganoderma lucidum is mediated by cytokines released from activated macrophages and T lymphocytes. International Journal of Cancer 1997; 70(6):699–705. 19. Wang YY, Wong CH, et al. Studies of immuno-modulating and antitumor activities of Ganoderma lucidum (Reishi) polysaccharides: Functional and proteomic analyses of a fucose-containing glycoprotein fraction responsible for theactivities. Bioorganic & Medicinal Chemistry 2002; 10:1057–1062. 20. Yang QY, Wang, M. M. (1996). The anti-aging effects of Ganoderma essence, in: 1996 Teipei International Ganoderma Research Conference, Taipei International Convention Center (TICC), August 15–15, 1996, Abstracts, Special Lecture. 21. Ying, J., Mao, X., Ma, Q. et al. (1987). Icones of Medicinal Fungi from China. Beijing, China: Science Press, p. 145. 22 Zhang Q, Lin Z. The antitumor activity of Ganoderma lucidum (Curt.:Fr.) P. Karst. Ling Zhi polysaccharides is related to tumor necrosis factor - and interferon-. Int J Med Mushrooms 1999; 1:207–215. 23. Бухман В. М., Исакова Е. Б., Антимонова А. В., Белицкий И. В., Либензон А. В., Краснопольская Л. М. ГУ НИИ по изысканию новых антибиотиков имени Г. Ф. Гаузе РАМН Москва - Изучение противоопухолевых свойств мицелия лекарственного гриба Ganoderma Lucidum в опытах in vivo. Дополнительную информацию можно получить: www.nuskin-daev.ru Москва, Россия, Даев пер., д. 31, стр. 2, оф. 2 Тел: 8 916 608 45 76 (495) 607 72 78 [email protected] 1 Не является лекарственным средством 2 базидиомицеты (basidiomicetes) (от греч. basidion - фундамент и mykes - гриб), класс высших грибов, имеющих особые органы размножения - базидии. Типичная зрелая базидия имеет 4 одноклеточные споры (базидиоспоры), расположенные на особых выростах - стеригмах. Класс Б. г. включает св. 15 тыс. видов; многие из них съедобны (берёзовик, белый гриб, груздь и др.), некоторые ядовиты (мухомор, бледная поганка и др.), |
Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:
Похожие:
База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям