|
Скачать 297.19 Kb.
|
Сведения о предстоящей защите кандидатской диссертацииПУЛЬКОВА НАТАЛЬЯ ВАЛЕРЬЕВНА«Анализ функциональной выживаемости почечного трансплантата от живого родственного донора и факторов риска его дисфункции» 14.00.41 медицинские науки Д.208.055.01 Федеральное государственное учреждение НИИ трансплантологии и искусственных органов РОСЗДРАВА, 123182, Москва, Щукинская ул.,1 Тел. 190-38-77 Адрес сайта ФГУ НИИТ и ИО: http:transpl.webworker.ru/page.php?id=55 Дата размещения 27 апреля 2007 года Предполагаемая дата защиты диссертации – 28 мая 2007г. Ученый секретарь диссертационного Совета Д.208.055.01 доктор медицинских наук, профессор О.П.ШЕВЧЕНКО На правах рукописи Пулькова Наталья Валерьевна ^ ПОЧЕЧНОГО ТРАНСПЛАНТАТА ОТ ЖИВОГО РОДСТВЕННОГО ДОНОРА И ФАКТОРОВ РИСКА ЕГО ДИСФУНКЦИИ. 14.00.41 – трансплантология и искусственные органы АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Москва - 2007 Работа выполнена в ФГУ «Научно – исследовательский институт трансплантологии и искусственных органов Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»^ Доктор медицинских наук, профессор Мойсюк Ян Геннадиевич Официальные оппоненты: Доктор медицинских наук, профессор Томилина Наталья Аркадьевна Доктор медицинских наук Каабак Михаил Михайлович Ведущее учреждение: ^ институт им. М.Ф. Владимирского Защита диссертации состоится «28»__мая___2007г. в 14 часов на заседании Диссертационного Совета Д.208.055.01 при ФГУ «НИИ трансплантологии и искусственных органов РОСЗДРАВА» по адресу: 123182, Москва, ул. Щукинская, дом 1. С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГУ «НИИ трансплантологии и искусственных органов РОСЗДРАВА» Автореферат разослан _____ апреля 2007 годаУченый секретарь Диссертационного Совета Д.208.055.01 доктор медицинских наук, профессор Шевченко Ольга Павловна Актуальность проблемы. По данным мировой статистики число больных с терминальной стадией хронической почечной недостаточности, нуждающихся в заместительной терапии, ежегодно растет [Moeller S. с соавт., 2002]. Недостаток донорских органов является основной проблемой всего трансплантологического сообщества [Wight C. с соавт., 1996]. В связи с неотрегулированной правовой базой забора органов и крайне неудовлетворительной обеспеченностью российского населения заместительной почечной терапией [Бикбов Б.Т., Томилина Н.А., 2005] эта проблема особенно остро стоит в России. Одним из альтернативных путей преодоления сложившейся ситуации явилось возобновление и развитие трансплантации почки от живых родственных доноров. Несмотря на ряд известных преимуществ (возможность планировать и выполнить трансплантацию до начала лечения диализом, возможность учесть анатомические особенности донора и выбрать оптимальную технику забора, уменьшение реперфузионных повреждений и значимо лучшие результаты по сравнению с трупной трансплантацией), трансплантация почки от родственных доноров не исчерпывает проблему посттрансплантационной дисфункции, которая остается актуальной, а этически - даже более значимой. Исследователи ищут пути увеличения продолжительности оптимального функционирования трансплантатов. Одно из направлений – поиски предикторов эффективности трансплантации – признаков, наличие которых позволяет прогнозировать вероятность наступления дисфункции и потери трансплантата, смерти реципиента и других определяемых временными интервалами событий [Winsett R.P. с соавт., 2002; Naumovic R. с соавт., 2005; Zeier M. с соавт., 2002 и др.]. С января 1999 года в нашем учреждении открыта программа трансплантации почки от живого родственного донора. Первые практические результаты продемонстрировали эффективность этого метода лечения для больных с терминальной хронической почечной недостаточностью (ТХПН) [Мойсюк Я.Г. с соавт., 2001; Мойсюк Я.Г. с соавт., 2003; Шаршаткин А.В., Мойсюк Я.Г., 2005], однако показали необходимость более подробного изучения как краткосрочных, так и отдаленных результатов. Поскольку функциональная состоятельность трансплантата, с которой он завершает адаптационный период, в большинстве исследований является независимым предиктором параметров эффективности операции [Томилина Н.А., Ким И.Г., 2000; Столяревич Е.С. с соавт., 2001, Столяревич Е.С., 2002; Winsett R.P. с соавт., 2002; Matas A.J., Payne W.D. с соавт., 2001; Lezaic V. с соавт., 2000; Fuller T.F. с соавт., 2004; Gjertson D.W. 2002; Gjertson D.W., 2001; Gjertson D.W., 2000; Gjertson D.W., 1997 и др.], детализация именно этого периода представляется актуальной. Изложенное определило цель и задачи настоящего исследования. ^ – ретроспекивный анализ шестилетнего опыта трансплантации почки от живых родственных доноров для выяснения факторов адаптационного периода, определяющих прогноз длительности оптимального функционирования трансплантатов. ^
^ Проанализирован уникальный для России опыт трансплантаций почки от живых родственных доноров, выполненных в соответствии с критериями отбора доноров, разработанных в институте и новых подходов в хирургической тактике с помощью современных статистических инструментов. Установлен ряд факторов (предикторов), позволяющих прогнозировать сроки восстановления и оптимального функционирования трансплантатов от родственных доноров. Впервые детализировано прогностическое значение раннего посттрансплантационного периода на основе анализа темпа восстановления оптимальной функции почки и его предикторов. Впервые исследован показатель, который косвенно характеризует исходную индивидуальную реакцию парной почки на гиперфильтрацию при снижении вдвое массы действующих нефронов - креатинин плазмы доноров выше 130 мкмоль/л сразу после нефрэктомии. ^ Представлен шестилетний опыт трансплантации почки от живых родственных доноров в одном учреждении, проанализированы различные варианты как гладкого, так и осложненного течения послеоперационного периода. Показана роль факторов, характеризующих исходное состояние донорской почки и реципиентов, иммунные и реперфузионные повреждения трансплантата. Установлено преобладающее влияние реперфузионных и иммунных факторов на ранних сроках функционирования трансплантата с доминированием признаков исходного «качества» почечной паренхимы на более поздних этапах посттрансплантационного периода. Доказано, что факторами, негативно влияющими на функциональную выживаемость трансплантатов, оказался пожилой возраст доноров, мужской пол реципиентов и восстановление оптимальной функции в срок более 1 месяца. Факторами, задерживающими восстановление функции почки, оказались эпизоды острого отторжения, острый канальцевый некроз, возраст доноров более 55 лет. Сочетание указанных факторов усугубляет риск развития дисфункции трансплантата. ^ Результаты исследований используются в повседневной работе отделения пересадки почки и печени, отделения пересадки почки и поджелудочной железы Федерального государственного учреждения «Научно-исследовательский институт трансплантологии и искусственных органов Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию», а также в отделениях трансплантации почки городов Якутска, Иркутска, Ульяновска, Новосибирска, Оренбурга, Уфы, Нижнего Новгорода, Воронежа. Публикации. По теме диссертации опубликовано 6 печатных работ. ^ Основные положения диссертации доложены и обсуждены на научной конференции РНЦХ РАМН «Клиническая трансплантация органов» (Москва, апрель, 2005г.), на IV Конференции Российского Диализного Общества (Санкт-Петербург, сентябрь, 2005г.), на научной конференции ФГУ «НИИ Т и ИО РОСЗДРАВА» 31 марта 2007г. ^ Диссертация состоит из введения, 4 глав, выводов, практических рекомендаций. Работа изложена на _____ страницах машинописного текста, иллюстрирована 19 рисунками и 19 таблицами. Список литературы включает 193 работы: 22-отечественных и 171 – зарубежных источников. ^ Характеристика клинических наблюдений. Проанализированы материалы наблюдений 124 аллотрансплантаций почки (АТП) от живых родственных доноров, выполненных за период с января 1999 года по октябрь 2004 года. Возраст пациентов находился в диапазоне от 8 до 50 лет и в среднем составил (М ± σ) 26,6 ± 8,8 лет. Распределение больных по возрасту и полу представлено в таблице 1. Во всех возрастных группах реципиентов равнозначно представлены мужчины и женщины. Таблица 1. Распределение реципиентов по возрасту и полу.
Данные о характере основного заболевания, приведшего к ТХПН у оперированных больных, представлены в таблице 2. Таблица 2. Распределение реципиентов в зависимости от основного заболевания, вызвавшего ТХПН.
Группу доноров составляли 45 (36,3%) мужчин и 79 (63,7%) женщин. Возрастной диапазон доноров - от 20 до 65 лет (медиана - 47,5 лет, интерквартильный размах - 11 лет) (Таблица 3). Среди доноров достоверно преобладали женщины - 63,7% (p<0,002). Таблица 3. Распределение доноров по возрасту и полу.
Распределение по группам «пол реципиента/пол донора» - так называемые «гендерные комбинации» - представлены в таблице 4. Таблица 4. Распределение по группам "пол реципиента / пол донора".
Наблюдение продолжалось в период до 78 месяцев. (Таблица 5). Иммуносупрессия. Большинство пациентов 93 (75%) получали трехкомпонентную иммуносупрессию, включавшую циклоспорин А, преднизолон и азатиоприн / селлсепт; и 31(25%) – четырехкомпонентную (4й компонент – АТГ, АТГАМ, зенапакс, симулект на этапе индукции). Кризы отторжения диагностировали на основании общепринятых критериев и купировали пульсовым введением 6-метилпреднизолона (солюмедрола) в суммарной дозе 1,5 - 3,0 г. При рефрактерности к кортикостероидам использовали поликлональные (АТГ) или моноклональные (ОКТ-3) антитела, а также плазмаферез. Таблица 5. Распределение пациентов по длительности наблюдения.
Статистическая обработка данных. Оптимальную функцию трансплантата ограничили условными рамками уровня КП - 150 мкмоль/л. «Моментным методом» Каплана-Майера мы исследовали период восстановления функции трансплантата, оценивая на протяжении 3 месяцев долю реципиентов с оптимально восстановившейся азотвыделительной функцией. «Моментом» констатации этого события был день, когда уровень КП, прогрессивно снижаясь, достигал значений менее 150 мкмоль/л. Момент необратимого превышения КП уровня 150 мкмоль/л констатировали как начало дисфункции трансплантата. Период от операции до необратимого превышения КП уровня 150 мкмоль/л мы определили как период оптимальной функции трансплантата. Вероятность сохранения оптимальной функции на исследуемых этапах, - функциональную выживаемость трансплантата (ФВТ), – рассчитывали «моментным методом» Каплана - Майера. При изучении клинико-функционального течения АТП от родственных доноров мы базировались на положении, что на разных этапах посттрансплантационного периода доминируют различные звенья патогенеза. Мы объединили характеризующие эти звенья параметры (факторы) в соответствующие группы (Таблица 6.). Таблица 6. Распределение исследуемых факторов соответственно основным звеньям патогенеза дисфункции родственного трансплантата.
Нами были использованы несколько видов анализа: однофакторный анализ Каплана-Майера с оценкой достоверности по log rank test при р < 0,05, регрессионную модель Кокса, критерий χ², полученный при построении таблиц сопряженности, оценку межгрупповых различий по критерию Манна – Уитни, метод ранговой корреляции Спирмана. Для статистической обработки полученных результатов использован пакет программ SPSS. ^ Выживаемость трансплантатов. Из 124 реципиентов трансплантат потеряли 7– 5,6%. В одном случае имел место первично нефункционирующий трансплантат, в трех – ТХПН, и в трех случаях функция трансплантата была достоверно утеряна из-за несоблюдения пациентами режима иммуносупрессии. Вероятность сохранить трансплантат более 1 года после АТП от родственных доноров составила – 0,99; более 2 лет – 0,97; более 3 лет – 0,95; более 4 лет – 0,89; более 5 лет – 0,84 (Рисунок 1). ![]() Рисунок 1. Выживаемость реципиентов. За период наблюдения умерли 7(5,6%) пациентов. Причинами гибели реципиентов с функционирующим трансплантатом стали: сепсис через 1 месяц после операции; суицид через 4 месяца; ЦМВ-пневмония через 5 месяцев; фульминантный гепатит В через 8 месяцев; кровотечение из прободной язвы желудка через 12 месяцев; острое нарушение мозгового кровообращения через 14 месяцев и тромбоэмболия легочной артерии через 15 месяцев после операции. Все летальные исходы имели место в течение первых полутора лет после трансплантации и не были непосредственно связаны с проведенной операцией. (Рисунок 2.). ![]() Рисунок 2. Функциональная выживаемость трансплантатов. Оптимальная функция трансплантата, условно ограниченная необратимым превышением уровня КП более 150 мкмоль/л, в целом сохранилась весь период наблюдения у 72,7% реципиентов. Вероятность сохранения оптимальной функции почки к концу каждого года после трансплантации представлена на рисунке 3. Однолетняя ФВТ составила 0,86, трехлетняя - 0,69, пятилетняя - 0,57. (Рисунок 3). Темп восстановления оптимальной функции трансплантатов. В течение первой недели после операции функция почки восстановилась у 46% пациентов, к концу месячного срока – у 75 %, к двухмесячному – у 82% и к 90 дню после трансплантации почка оптимально функционировала у 84% реципиентов (Рисунок 4). У оставшихся 16% пациентов креатинин плазмы так и не снизился до 150 мкмоль/л. Рисунок 3. ^ Показатели выживаемости реципиентов статистически отличались только в разных возрастных группах. Из 7 умерших пациентов 5 относились к старшей возрастной группе (36 – 50лет). При общей выживаемости 94% выживаемость этой группы - 73,7% (р = 0,004) (Рисунок 5). Возраст оказался единственным предиктором летального исхода. Относительный риск этого фактора – 1,15. Функциональная выживаемость трансплантатов. Мы рассчитали ОР изучаемых факторов, его 95% доверительные интервалы (95% ДИ), коэффициент корреляции Спирмена r, а также показатель статистической значимости результатов р (Таблица 7). ![]() Рисунок 4. Реперфузионные повреждения почки не являлись самостоятельным фактором риска снижения функциональной выживаемости родственных трансплантатов. Факторы, отражающие иммунные влияния, не были статистически значимы для снижения срока оптимальной работы почек. Среди показателей, характеризующих реципиентов, наиболее значимым оказался мужской пол. Сравнительный анализ групп по Каплану-Майеру продемонстрировал более высокую функциональную выживаемось родственных трансплантатов у женщин - log rank test – 8,9; р = 0,003 (Рис.6). При однофакторном анализе «гендерных комбинаций» обнаружилось, что функциональная выживаемость «женского» трансплантата ниже у реципиентов мужчин, чем у женщин: log-rank test = 9,5; p = 0,002 (Рис.7). ![]() Рисунок 5. При анализе возраста реципиентов оказалось, что вероятность сохранить оптимальную функцию трансплантата была самой низкой у группы 26 - 35-летних реципиентов - 55,3% (Рисунок 8.) Изучение возрастных соотношений реципиентов и доноров показало, что возрастные группы доноров неравномерно представлены у реципиентов разного возраста (хи-квадрат - 46,5; р = 0,0001). У самых юных реципиентов доноры не старше 45 лет. В группе 16 - 25-летних пациентов трансплантат получен преимущественно от доноров 36 - 45 (50%) и 46 - 55-летнего возраста (28,3%).
функциональную выживаемость АТП от родственных доноров. При однофакторном анализе мы обнаружили статистически значимые различия функциональной выживаемости трансплантатов в зависимости от разных возрастных групп доноров. 100% трансплантатов от доноров 20 - 35-летнего возраста сохранили оптимальную функцию, от доноров же старших групп: (56 - 65лет) - 58,3% (р = 0,008), (46 - 55 лет) - 65% (р = 0,015). Последняя группа не отличалась статистически от самой возрастной, но различие с более молодыми донорами было существенным: 20 - 35 лет ( р = 0,01), 36 - 45 лет (р = 0,047) (Рисунок 9). Значимым фактором снижения функциональной выживаемости трансплантатов от родственных доноров оказалось замедленное восстановление оптимальной функции почки: у группы пациентов, КП которых не достиг уровня 150 мкмоль/л в течение 30 дней, ОР составил 4,7(95%ДИ – 2,1-10,7), r = 0,21; р = 0,002. ![]() Рисунок 6. Таким образом, исследование относительного риска отдельных факторов при анализе функциональной выживаемости почки и однофакторный анализ по методу Каплана-Майера с оценкой достоверности по log rank test показали, что: - у реципиентов-мужчин вероятность наступления дисфункции трансплантата значимо выше, чем у реципиентов женщин (log rank test – 8,9; р = 0,007), а ОР этого фактора – 2,98 (1,37- 6,47); - длительность оптимальной функции трансплантата от доноров женщин также значимо ниже у реципиентов мужчин, чем у реципиентов женщин (log-rank test - 9,5; p = 0,002), ОР – 2,7 (0,9- 8,1); - наиболее низкая функциональная выживаемость трансплантатов выявлена в группе 26-35-летних реципиентов – стойкое превышение КП уровня 150мкмоль/л наступило у 45% (р = 0,005), тогда как в группе более молодых и наиболее старших реципиентов почка оптимально функционирует у 100%, 78% и 83% соответственно (p >0,05); - наименьшее число реципиентов, сохранивших оптимальную функцию почки, соответствовало наиболее старшей (56 - 65 лет) группе доноров - 58,3% (р = 0,008), а максимальное - 100% - донорам 20 - 35-летнего возраста. - относительный риск параметра «возраст донора» высоко значим для функциональной выживаемости трансплантата, отражая снижение вероятности оптимального функционирования почки в среднем в 0,07 раз на каждый год «старения» донора. ![]() Рисунок 7. Предикторами снижения сроков оптимальной функции трансплантата оказались мужской пол реципиентов, возраст доноров свыше 55 лет и сочетание факторов, замедляющих восстановление оптимальной функции почки на срок более 1 месяца (Таблица 8). Таблица 8. Значение относительного риска результирующих факторов в модели Кокса при исследовании функциональной выживаемости почечных трансплантатов от родственных доноров.
![]() ^ Для выяснения патофизиологических процессов, преобладающих при различных сроках восстановления функции трансплантата, мы провели сравнительный анализ распределения всех четырех групп факторов у пациентов с восстановлением функции в течение 1 недели – 1 группа, 1 месяца – 2 группа и 3 месяцев после операции - 3 группа (Рисунок 10). ![]() Рисунок 9. Пациенты 1 и 2 групп значимо различались по частоте обратимых иммунных и ишемических влияний – кризы отторжения, острый канальцевый некроз и время консервации почки более или менее 2 часов. В группе 1 кризы отсутствовали, а в группе 2 они отмечены у 18,9% больных (p = 0,001). ОКН во 2 группе наблюдали у 2,7% реципиентов, тогда как в 1 группе ОКН не было. Длительность консервации трансплантата более 2 часов встречалась в группе 2 у 77,1% оперируемых, в группе 1 - у 40,8% (р = 0,001). Среди реципиентов группы 2 преобладали мужчины (65% р = 0,02). Доноры этих двух групп не отличались ни по возрасту, ни по полу, ни по частоте превышения КП сразу после операции – начальная функциональная способность трансплантатов оказалась равнозначной. Принадлежность ко 2 группе не снижала функциональной выживаемости почек (ОР = 1,28; ДИ 0,5 – 3,2 р = 0,3). ![]() Рисунок 10. Группа 3 – пациенты с «замедленным восстановлением функции» - отличалась от контрольной группы (1) выраженностью ишемических и иммунных влияний: острый канальцевый некроз, нехарактерный для группы 1, отмечен у 20,7% (p = 0,001) пациентов. Кризы отторжения имели место уже у 42,9% , что достоверно (p = 0,0001) больше, чем в группе 2. Возраст доноров этой группы был значимо выше, чем в контрольной (49,9 ± 2.1 и 44,0 ±1,2 года; p = 0,03), а превышение нормы КП сразу после нефрэктомии встречалось чаще (48,3% и 25%; p < 0,03). Реципиенты группы 3 были старше (29,3 ± 1,47 и 25,4 ± 1,56; p = 0,03), повторные оперативные вмешательства были у них значительно чаще (20,7% и 3,5%; p = 0,03). Задержка восстановления свыше месячного срока снижала функциональную выживаемость трансплантатов: ОР - 4,8 (ДИ 2,1 – 10,9) р = 0,0001. При сравнении выживаемости трансплантатов и их функциональной выживаемости мы не нашли значимых различий между группами 1 и 2. В 3 группе последняя оказалась ниже (p <0,003) (Рисунок 11). ![]() Рисунок 11. Так как начало функционирования трансплантата является интегральным показателем сочетанного влияния многих факторов, мы исследовали относительный риск их влияния на срок восстановления оптимальной функции почки. Результаты многофакторного регрессионного анализа Кокса с пошаговым включением всех характеризующих перечисленных категорий факторов, представлены в таблице 9. Таблица 9. Значение относительного риска влияния результирующих факторов на срок восстановления оптимальной функции АТП от родственных доноров в многофакторной модели Кокса.
![]() Рисунок 12. ^ Возраст доноров. Темп восстановления оптимальной функции не отличался в разных возрастных группах доноров, кроме самой старшей – 56 – 65 летней. К 90-му дню функция почек от этих доноров оптимизировалась у 76% реципиентов, тогда как от доноров 20 - 35 лет - у 93,3% (р = 0,07), 36 - 45 лет - у 90,5% (р = 0,02), 46 - 55 лет - у 85% (р =0,09) (Рисунок 12). ![]() Рисунок 13. Кризы отторжения. Кризы отторжения имели место у 20 (16,1%) пациентов, из них у 12 (9,7%) гистологически подтверждены, остальные зафиксированы на основании клинических признаков. В этой группе больных по сравнению с остальными пациентами отмечалось преобладание реципиентов мужского пола (р = 0,03), более высокая частота ОКН (р = 0,003), а также множественных сосудистых анастомозов при операциях (р = 0,03). Если у женщин кризы отмечены в 8,9% случаев, то у мужчин - в 23,4 % (р = 0,028). Однофакторный анализ не обнаружил негативного влияния кризов на выживаемость трансплантатов, реципиентов и АФВ. Однако как предитоктор увеличения сроков восстановления функции почки, кризы отторжения имеют самую высокую значимость: ОР = 0,36 (ДИ 0,18 - 0,7), р = 0,003. Различие в динамике восстановления функции у пациентов с кризами и безкризовым течением представлены на графике (Рисунок 13). Гендерное различие в темпе восстановления функции трансплантата, а именно замедленное в группе мужчин, может быть обусловлено большей частотой развития ранних кризов отторжения. Острый канальцевый некроз (ОКН). ОКН, потребовавший проведения гемодиализа (от 2 до 15 сеансов) имел место у 7 пациентов (5,6%) - 5 мужчин и 2 женщин в возрасте от 11 до 31 года. В 6 случаях диагноз ОКН был подтвержден морфологически. Острый канальцевый некроз значительно увеличивал период восстановления функции трансплантатов - среднее время восстановления 72 дня (ДИ 54 - 90) (Рисунок 14). ![]() Рисунок 14. ВЫВОДЫ.
^
^
Список сокращений АТП - аллотрансплантация почки ДИ - доверительный интервалКП - креатинин плазмы ОКН - острый канальцевый некроз ОР - относительный риск ТХПН – терминальная хроническая почечная недостаточность ФВТ - функциональная выживаемость трансплантата |