В. П. Бисярина детские болезни icon

В. П. Бисярина детские болезни





Скачать 7.45 Mb.
Название В. П. Бисярина детские болезни
страница 10/34
Дата конвертации 08.04.2013
Размер 7.45 Mb.
Тип Учебник
1   ...   6   7   8   9   10   11   12   13   ...   34

^ Таблица 7 Лекарственные вещества, применяющиеся при асфиксии

Лекарственное вещество

Дозы вещества при




легкой асфиксии

тяжелой асфиксии

Натрия гидрокарбоната (4 % раствор)

2—3 МЛ/КГ

4—5 МЛ/КР

Аскорбиновая кислота Кокарбоксилаза Преднизолон Кальция глюконат (10 % рас­твор)

100 МГ 25 » Не вводят » »

150 мг 50 » 1—2 мг/кр 1 мл/кг

Глюкоза (20 % раствор)

2—3 мл/кг

5 »


138

Растворы гидрокарбоната натрия и кокарбоксилазы вво­дят в одном шприце, глюкозу и аскорбиновую кислоту с пред-низолоном — в другом, раствор глюконата кальция — в тре­тьем.

При отсутствии сердцебиений и неэффективности 2-минутно­го непрямого массажа сердца показано введение в полость сер­дца 0,1 % раствора адреналина.

Таковы основные методы оживления новорожденных, родив­шихся в асфиксии. Мероприятия должны быть индивидуаль­ными и проводиться с учетом степени асфиксии.

Оживление различными методами при оказании помощи но­ворожденному при надлежащей организации должно осущест­вляться в первые 3—5 мин.

Новорожденному после оживления производят первичный туалет, затем его завертывают в сухие, теплые стерильные пе­ленки, укладывают в согретую постель и тщательно следят за дыханием. При согревании ребенка следует избегать перегре­вания, используя грелки с температурой не выше 50 °С.

Новорожденному, выведенному из состояния тяжелой ас­фиксии, обеспечивают подачу увлажненного кислорода через воронку или тонкие катетеры, вводимые в нос.

Можно подавать кислород с помощью специальной установ­ки или помещать новорожденного в кислородную палатку либо кувез со строго дозированной подачей кислорода до 5—6 л в минуту и с концентрацией не более 40—50 %. При использова­нии кислородной подушки на нее кладут груз в 2—3 кг. Кисло­род проходит через стеклянную банку от аппарата Боброва, наполненную до половины водой; при этом он увлажняется и под давлением через систему резиновых трубок поступает в нос новорожденного.

При приступах вторичной асфиксии повторно применяют аппаратное искусственное дыхание с помощью маски.

Используя кислородную терапию, особенно у недоношенных детей, следует учитывать опасность поражения глаз.

С целью рефлекторного воздействия на дыхательный центр и улучшения легочного дыхания применяют горчичники или горчичные обертывания.

Для облегчения дыхания ребенку придают такое положе­ние в кроватке, чтобы его голова и верхний отдел туловища были приподняты. В 1-е сутки ребенка не кормят. В дальней­шем по показаниям назначают кормление либо через зонд, либо из соски. Прикладывают ребенка к груди на 4—6-й день жизни. Назначают глутаминовую кислоту (0,1 г/кг в сутки в 3 приема), комплекс витаминов (50 мг аскорбиновой кисло­ты, по 0,001 г витаминов b[ и В2, 0,005 г пантотената кальция, 0,002 г никотиновой кислоты, 0,005 г рутина по 1 порошку 2 раза в день), викасол (0,001 г 3 раза в течение 3 дней, а при тяжелой асфиксии 0,5 мл 1 % раствора внутримышечно),

139

глюконат кальция (по 1 чайной ложке 10 % раствора 3 раза в день), внутримышечно АТФ по 1 мл 1 % раствора ежедневно, по показаниям сердечные глюкозиды, преднизолон.

При тяжелой асфиксии через 5—6 ч, при легкой асфиксии через 10—12 ч рекомендуются мочегонные: дихлотиазид (1 мг/кг в сутки в 2 приема) или фуросемид (1—2 мг/кг в сут­ки в 2 приема).

При беспокойстве ребенка назначают аминазин (1,5 мг/кг в сутки в 3 приема или инъекции 0,25 % раствора) или ГОМК (100—150 мг/кг однократно внутримышечно), при судорогах диазепам (седуксен) (0,15 мг/кг), 25% раствор сульфата маг­ния (0,2 мл/кг внутримышечно). Аминазин при судорогах луч­ше не назначать, так как он увеличивает судорожную готов­ность.

При тяжелой асфиксии повторно, а также на 2, 3, 4 и 5-й день жизни необходимо 1—2 раза в день вливать 20 % глю­козу (8—10 мл/кг) в сочетании с аскорбиновой кислотой (100—150 мг), кокарбоксилазой (8—10 мг/кг) и фуросемидом (1 мг/кг) и через день—5% альбумин (5—10 мл/кг) или реополиглюкин (10—15 мл/кг). При применении мочегонных средств необходимо с 4—5-го дня назначать препараты калия (по 1 чайной ложке 5 % раствора 3 раза в день).

О лечении ребенка, выведенного из состояния асфикс-рж и имеющего проявления внутричерепного кровоизлияния, см. в разделе «Поражение центральной нервной системы новорож­денного».

Профилактика. Основной задачей должна быть профи­лактика внутриутробной асфиксии плода, проведение которой в основном осуществляется в женской консультации, начиная с первых месяцев беременности.

Своевременное выявление у беременных заболеваний, кото­рые были у нее до наступления беременности, ранних призна­ков патологических состоянии, возникающих во время бере­менности, позволяет наиболее эффективно бороться с ними как в женской консультации, так и в стационаре родильного дома.

Профилактика внутриутробной асфиксии, начатая в жен­ской консультации в период беременности, продолжается во время родов и заключается главным образом в рациональном ведении родового акта, своевременном применении и правиль­ном выполнении оперативных вмешательств, если для этого возникают показания.

Борьбу с внутриутробной асфиксией проводят не только пу­тем предупреждения ее возникновения и развития, но и путем ее лечения, направленного на выведение плода из состояния асфиксии современными методами и восстановление его физио­логических функций.

140

^ Гемолитическая болезнь новорожденных

Гемолитическая болезнь новорожденных развивается в ре­зультате несовместимости крови матери и плода по резус-фак­тору и несоответствия по группам системы АВО, реже по дру­гим системам крови.

Эритроциты 85 % людей содержат резус-фактор (агглюти-ноген), их относят к резус-положительным. У 15 % этот фактор в эритроцитах отсутствует, эти лица резус-отрицательные. Ре­зус-фактор наследуется по доминантному типу. Этот фактор в конфликтной ситуации ребенок наследует от резус-положитель­ного отца. Резус-антиген, проникая из организма плода в кровь резус-отрицательной матери, вызывает образование специфиче­ских антител, частичный переход которых через плаценту в кровь плода приводит к гемолизу эритроцитов.

Реже причиной гемолитической болезни новорожденных яв­ляется несовместимость крови матери и плода по группам системы АВО, в основном она возникает в случае, когда мать имеет группу крови О (I), а ребенок—А (II).

Клиника. Различают три формы гемолитической болезни новорожденных: отечную, желтушную и анемическую.

Отечная форма—наиболее тяжелая форма гемолитической болезни. Для нее характерны при рождении общий отек с на­коплением жидкости в полостях, бледность кожных покровов (иногда желтуха), значительное увеличение размеров печени и селезенки, резкая анемия (число эритроцитов снижено до 1,5—2•1012/л и меньше, гемоглобин 30—60 г/л и ниже). Отме­чаются нормобластоз, ретикулоцитоз, анизоцитоз, пойкилоци-тоз, полихромазия, лейкоцитоз, нейтрофилез со сдвигом влево.

Новорожденные, страдающие этой формой болезни, как правило, умирают в первые часы после рождения.

Желтушная форма встречается наиболее часто. Первым симптомом заболевания является желтуха, появляющаяся сра­зу после рождения или на 1—2-й день, которая быстро усили­вается, принимая желто-зеленоватый или даже желто-корич­невый оттенок. Отмечаются также желтушное окрашивание слизистых оболочек склер, увеличение печени, селезенки. Дети становятся вялыми, адинамичными, плохо сосут, у них сниже­ны рефлексы новорожденных. Имеется склонность к кровоиз­лияниям под кожу и кровотечениям. Моча ребенка темная, кал окрашен нормально. В периферической крови обнаруживают разной степени выраженности анемию, эритробластоз, ретику­лоцитоз, лейкоцитоз. Наиболее характерным является повыше­ние уровня непрямого билирубина в крови. Если у здоровых новорожденных уровень билирубина в сыворотке пуповинной крови составляет 0,01—0,02 г/л и к 3—5-му дню жизни увели­чивается до 0,07—0,08 г/л, то при желтушной форме он уже

,141

в пуповинной крови может быть выше 0,03 г/л, а в дальнейшем достигает 0,15—0,2 г/л и более.

Тяжелым осложнением желтушной формы является билиру-биновая энцефалопатия, или ядерная желтуха, проявляющая­ся скованностью, адинамией, угнетением сосательного рефлек­са, сонливостью, гипотонией мышц, тремором конечностей, ни­стагмом, опистотонусом, симптомами Грефе и «заходящего солнца».

Прогноз при желтушной форме в большинстве случаев бла­гоприятный. В дальнейшем нередко у этих детей встречаются отклонения от нормы в нервно-психическом развитии.

При анемической форме гемолитической болезни дети блед­ные, несколько вялые, плохо сосут, у них отмечается увеличе­ние печени и селезенки, а в периферической крови — анемия, нормобластоз, ретикулоцитоз. Уровень билирубина нормальный или умеренно повышен. Прогноз благоприятный.

Лечение зависит от тяжести заболевания. При анемиче­ских формах гемолитической болезни ребенка кормят донор­ским грудным молоком, проводят дробные гемотрансфузии. В легких случаях желтушных форм проводят консервативную терапию: кормление ребенка донорским грудным молоком обычно в течение 7—14 дней, применение лампы искусствен­ного дневного или синего света 12—16 ч в сутки, назначение фенобарбитала (5—10 мг/кг в сутки на 2—3 приема), оротата калия (200 мг/кг для доношенного и 100 мг/кг для недоношен­ного в сутки на 2—3 приема), ацетата токоферола—вита­мин Е (0,1 мл внутримышечно 2—3 раза в день), аллохола (по '/4 таблетки 3 раза в день), магний-электрофорез на об­ласть печени, АТФ внутримышечно (1 % по 1 мл 2 раза в день), ежедневно внутривенное введение глюкозы (5—10 % рас­твор), реополиглюкина или гемодеза (15 мл/кг капельно), 5 % раствора альбумина.

Единственным эффективным способом лечения тяжелых форм гемолитической болезни новорожденных является замен-ное переливание крови. Наиболее целесообразно использовать пуповинный метод Диамонда; операцию проводят в операцион­ной, переливают свежеконсервированную одногруппную резус-отрицательную кровь.

После заменного переливания крови обязательно назна­чают те же средства, что и при легких формах болезни.

Профилактика. Для профилактики сенсибилизации ре­зус-отрицательных беременных женщин при любом перелива­нии крови девочкам и женщинам следует учитывать групповую и резус-принадлежность реципиентов. Большое значение имеет сохранение первой беременности при резус-отрицательной кро­ви, так как первый ребенок, как правило, рождается здоровым. В женских консультациях всех беременных женщин обследуют на резус-принадлежность, а также на наличие антител к резус-

142

фактору. Особое внимание обращают на женщин с неблаго­приятным акушерским анамнезом (выкидыши, рождение мерт­вого или недоношенного плода и др.). Для предупреждения рождения ребенка с гемолитической болезнью всем женщинам, имеющим резус-отрицательный фактор крови, в 1-й день после родов или аборта следует ввести антирезус-гамма-глобулин. Беременных с высоким титром резус-антител в крови для про­филактики гемолитической болезни у новорожденного родораз-решают на 37—39-й неделе беременности путем операции кеса­рева сечения. Беременных с высоким титром антирезус-антител госпитализируют в дородовое отделение на 12—14 дней в сро­ки 8, 16, 24, 28, 32 нед и проводят неспецифическое лечение (назначают внутривенные вливания глюкозы с аскорбиновой кислотой, кокарбоксилазой, рутин, витамины Е, Be, глюконат кальция, кислородную и антианемическую терапию).

Энцефалопатия

В патологии новорожденных значительное место занимает энцефалопатия—поражение центральной нервной системы, возникновение которого связано с неблагоприятно складываю­щимися для плода условиями в период его внутриутробного развития и во время родового акта.

Приблизительно 50 % новорожденных, умирающих в тече­ние 1-й недели жизни, погибают от внутричерепной травмы. Среди доношенных этот процент ниже, среди недоношенных выше. Повреждения центральной нервной системы не только опасны для жизни новорожденного, но и чреваты остаточными явлениями, часто не исчезающими всю жизнь. У части детей, перенесших внутричерепную травму, наблюдаются дефекты психики, церебральные параличи, эпилепсия и другие заболе­вания мозга.

За последние 15—20 лет значительно расширились пред­ставления о причинах поражений центральной нервной системы у новорожденных и детей раннего возраста. В настоящее время выяснена роль различных факторов, как наследственно обу­словленных, так и экзогенных, которые могут оказать патоло­гическое влияние на формирование систем и органов плода (табл.8).

Среди множества вредных факторов наиболее частым яв­ляется гипоксия. В каждом конкретном случае необходимо вы­яснить доминирующий фактор: гипоксия (асфиксия), травма, инфекция, интоксикация. В некоторых случаях причинный фак­тор остается неуточненным.

Родовая травма—это местное повреждение тканей плода в процессе родов в результате механических воздействий, вы­зывающих сдавление мозга, размягчение, разрыв тканей. За­труднения в родах могут возникнуть в связи с патологией

143

костей, органов и тканей малого таза, несоответствие между размерами таза и плода, неправильное положение плода, ано­малии родовой деятельности. Родовая травма может произойти также в результате применения инструментальных пособий.

^ Таблица 8 Факторы риска повреждения нервной системы у новорожденных

Состояние здоровья матери

Профессия

Акушерский анамнез Попытки искусственного аборта

Вредные привычки родителей Течение беременности

Течение родов Асфиксия в родах

Острые и хронические заболевания, осо­бенно во время беременности, и прием ле­карств Вредное производство, особенно связанное с химическими веществами, радиацией и др. Выкидыши Воздействие на ранних стадиях развития эмбриона механических и фармакологиче­ских средств Алкоголь, курение и др. Явления угрожающего выкидыша, токсикоз первой и второй половины беременности, нефропатия Преждевременные, запоздалые, быстрые ро­ды, слабость родовой деятельности, дли­тельный безводный период, обвитие пупо­вины, патологическое предлежание, выда­вливание плода, применение оперативных пособий, патология плаценты и пуповины Продолжительность более 5 мин


В связи с тем что в основе поражения мозга ребенка, на­блюдаемого при рождении, нередко лежит сочетание факторов, бывает трудно выделить ведущую причину. В подобных слу­чаях в диагнозе можно указать не один, а два этиологических признака (например, гипоксически-травматическое поражение центральной нервной системы).

Учитывая динамичность патологического процесса в мозге новорожденных и детей первых месяцев жизни, с исчезновением многих клинических проявлений на фоне правильного лечения до стабилизации органических симптомов при установлении диагноза допускается употребление термина «энцефалопатия».

Клиника. Это заболевание протекает с преобладанием общемозговых симптомов, связанных с отеком мозга, наруше­нием циркуляции ликвора и мозгового кровообращения, воз­никающими в результате гипоксемии, гипоксии, ацидоза.

Одним из первых и постоянных клинических признаков эн-цефалопатии новорожденных являются расстройства акта ды­хания, которые проявляются в изменении частоты, глубины, характера, ритма дыхательных движений. Обычно дыхание учащено, 90—140 в минуту, а иногда периоды учащенного ды­хания сменяются периодами урежения. При тяжелых травмах

144



Рис. 24. Характерная поза ребенка при внутричерепной травме.

дыхание может быть стонущим, шумным, клокочущим. В по­добных ситуациях у детей в короткие сроки развивается пнев­мония, которая иногда выступает на первый план, что приводит к диагностическим ошибкам.

Наряду с нарушением дыхания наблюдаются изменения и со стороны сердечно-сосудистой системы. В первые часы и дни чаще наблюдается относительная брадикардия (частота пуль­са составляет 90—100 в минуту), которая затем сменяется тахикардией. Характерна также лабильность пульса, т. е. быстрая смена медленного сердцебиения его учащением. Тоны сердца вначале могут быть акцентуированы, но по мере углуб­ления расстройства дыхания становятся глухими.

При энцефалопатии дыхательная и сердечно-сосудистая не­достаточность сопровождается изменением окраски кожи и слизистых оболочек. Наряду с бледностью часто наблюдается распространенный цианоз, может происходить резкая смена окраски кожи.

Постоянными симптомами являются изменения мышечного тонуса, врожденных рефлексов и двигательной активности.

Как правило, в первые часы жизни отмечается мышечная гипотония, которая в последующем сменяется гипертонией раз­гибателей. Ребенок принимает характерную позу: конечности вытянуты и напряжены, головка запрокинута назад, разгиба­тели спины также напряжены (рис. 24).

Важное значение имеет оценка сосательного и глотатель­ного безусловных рефлексов. У детей в течение длительного времени отсутствуют проявления голода и ориентировочно-со­сательный рефлекс (рефлекс «поиска»). В зависимости от сте­пени тяжести дети при прикладывании или совершенно не бе­рут грудь или сосут вяло, в тяжелых случаях может наблю­даться даже поперхивание при глотании. Активность пищевого

145

рефлекса восстанавливается довольно медленно. Это является одной из причин значительного первоначального уменьшения массы тела, медленного восстановления и медленного дальней­шего повышения ее.

Такие врожденные рефлексы, как рефлекс схватывания (Моро), ладонно-головной (Бабкина), хватательный (Робин­зона), ползания (Бауэра) или отсутствуют, или вялые, замо­роженные. Брюшные, подошвенные рефлексы быстро истоща­ются или отсутствуют.

Крик больного ребенка слабый или, наоборот, пронзитель­ный и прерывистый, так называемый мозговой крик.

Важными симптомами являются снижение активности движений, появление двигательных автоматизмов, тремора, судорог с возможным наличием "нистагма, косоглазия, анизо-кории, выпячивания и напряжения большого родничка, симпто­мов Грефе, «заходящего солнца», зевоты, икоты. Перечислен­ные симптомы встречаются в самых различных сочетаниях. Из других симптомов следует указать на расстройства сна, кото­рый становится тревожным, непродолжительным. В тяжелых случаях ребенок совершенно лишается сна, лежит с широко открытыми глазами, взгляд устремлен в одну точку, наблюда­ется редкое мигание.

Расстройство теплорегуляции чаще выражается в снижении температуры тела, а иногда и в беспричинных значительных повышениях ее.

В тяжелых случаях может наблюдаться задержка мочеис­пускания (до 19—26 ч).

В зависимости от распространенности и тяжести клиниче­ских симптомов принято различать три степени энцефалопатии:

I степень—легкая, II степень—средней тяжести, III—сте­пень—тяжелая. Это деление основано на клинической симпто­матике, до известной степени является условным, но в то же время оно удобно и целесообразно при использовании в по­вседневной практической работе.

Для энцефалопатии I степени характерны незначительные приходящие функциональные нарушения мозгового кровообра­щения. Основными клиническими симптомами являются вре­менная мышечная гипотония, нерезкое расстройство акта ды­хания, непостоянный цианоз, иногда тремор, снижение актив­ности сосания, медленное восстановление первоначальной массы тела. Все эти симптомы хорошо поддаются Лечебным воздействиям, в большинстве случаев к 3—4-му дню жизни состояние ребенка полностью нормализуется. Как правило, при данной степени энцефалопатии осложнений и последствий в от­даленные периоды не наблюдается.

При энцефалопатии II степени происходят более глубокие нарушения, с более выраженными и многообразными клиниче­скими проявлениями. Первоначальная вялость сменяется воз-

146

буждением, наблюдаются затрудненное стонущее дыхание, постоянный цианоз, гипотония мускулатуры, сменяющаяся ее гипертонией, быстро развивается ателектатическая пневмония, активное сосание появляется не раньше 4—5-го дня жизни, отмечается значительная убыль массы тела, в различных соче­таниях могут быть тремор, клонические судороги, зевота, ни­стагм, расстройства сна, пронзительные вскрикивания.

Течение энцефалопатии средней тяжести более продолжи­тельное, она может давать различного рода осложнения, по­следствия и прогноз при ней является серьезным.

Тяжелая форма поражения мозга (энцефалопатия III сте­пени) характеризуется синдромами прекоматозного и коматоз­ного состояния новорожденного. Крик слабый или отсутствует. Реакция на болевые раздражители резко снижена или не вы­зывается. Отмечается мышечная гипотония или атония. Сухо­жильные и врожденные рефлексы, включая сосательный и гло­тательный, угнетены или отсутствуют в течение 10—15 дней. Возможны вертикальный нистагм, плавающие движения глаз­ных яблок, мидриаз или анизокрия. В наиболее тяжелых слу­чаях зрачки сужены. Реакция на свет вялая или отсутствует, корнеальные рефлексы резко снижены. Дыхание аритмичное, с частым апноэ, повторным появлением цианоза. Отмечается брадиаритмия. Наблюдаются повторные судороги. Возникают парезы черепных нервов, двигательные нарушения.

При энцефалопатии III степени часто наблюдаются различ­ного рода осложнения. Прогноз при этом необходимо делать с большой осторожностью, однако надо иметь в виду, что все болезненные симптомы могут постепенно ликвидироваться.

При энцефалопатии довольно часто наблюдаются разнооб­разные осложнения, которые нередко носят органический ха­рактер и остаются на всю жизнь. Из осложнений наиболее часто встречаются церебральные параличи (рис.25) или парезы,



Рис, 25, Центральный паралич с атетозом,

147



Рис. 26. Водянка головы. Симптом «заходящего солнца»,

гидроцефалия (рис. 26), эпилепсия, задержка темпа психо­физического и речевого развития (олигофрения) и др.

В зависимости от тяжести перенесенной энцефалопатии, наличия или отсутствия осложнений и последствий профилак­тические прививки таким детям обычно делают на 2-м году жизни, а иногда и позже. Учитывая склонность детей с энце-фалопатией к развитию нейротоксического синдрома, необхо­димо до и после проведения прививки на протяжении 2—Здней назначать им десенсибилизирующие, седативные, жаропони­жающие средства.

Лечение. При поражении центральной нервной системы лечение должно быть ранним, комплексным, последователь­ным, и это по существу определяет ближайший и отдаленный прогноз заболевания.

Лечение новорожденных с повреждением центральной нерв­ной системы делится на два периода: лечение острого состоя­ния и восстановительный период.

В остром периоде при подозрении на внутричерепное кро­воизлияние наряду с покоем и холодом на голову назначают следующие гемостатические средства: викасол по 0,002 г 2 раза в день внутрь или 1 % раствор по 0,2—0,3 мл 2 раза в день внутримышечно в течение 3—4 дней; рутин по 0,005 г 2—3 раза в день внутрь; 10 % раствор хлорида кальция или глюконата кальция по 1 чайной ложке 3 раза в день внутрь; 5 % раствор аскорбиновой кислоты по 1 мл внутримышечно или внутри-венно с 15—20 мл 10—20 % раствора глюкозы.

С целью дегидратационной терапии применяют фуросемид по 1—3 мг/кг в сутки в 2—3 приема внутрь или по 1 мг/кг в сутки внутримышечного или внутривенно с одновременным наз­начением панангина по '/4 таблетки 2 раза вдень и 5 % раство-

148

pa ацетата калия по 5,0 мл 2 раза в день внутрь; 25 % раствор сульфата магния по 0,2—0,3 мл/кг внутримышечно; в тяжелых случаях—маннит капельно внутривенно по 0,5—1,0 г/кг в сут­ки в изотоническом растворе хлорида натрия или 5 % растворе глюкозы; гипертонический раствор плазмы по 5—10 мл/кг внутривенно капельно. Не рекомендуется в родильном доме назначать диакарб (усиливает ацидоз) и мочевину (усиливает геморрагические явления).

В качестве дезинтоксикационных средств применяют гемо-дез (неокомпенсан) по 10—15 мл/кг в сутки, 10 % реополи-глюкин по 10 мл/кг, раствор Рингера, 10 % раствор глюкозы. Все эти средства вводят капельно внутривенно, при этом об­щее количество вводимой жидкости не должно превышать 90—140 мл. Применяют панангин и ацетат калия. Назначают 4 % раствор гидрокарбоната натрия по 5 мл внутрь пополам с 5 % раствором глюкозы 3 раза в день или внутривенно (струйно, капельно).

Кокарбоксилазу вводят внутривенно струйно или капельно из расчета 8—10 мг/кг. Назначают гидрокортизон по 5— 10 мг/кг внутримышечно или внутривенно. При дыхательных расстройствах применяют 1,5 % раствор этимизола внутримы­шечно по 0,3—0,5 мл 2—3 раза в день.

В тяжелых случаях при значительном отеке мозга с синд­ромом коматозного состояния проводят краниоцеребральную гипотермию в течение Г/2—2 ч. Перед проведением гипотермии вводят 50—100 мг/кг ГОМК (раствор оксибурата натрия) внутривенно в 30—50 мл 5 % раствора глюкозы или дропери-дол по 0,5 мг/кг.

Наряду с этим проводят симптоматическую терапию. При выраженной брадикардии, аритмии, остановке сердца произ­водят наружный его массаж. При отсутствии эффекта рекомен­дуется введение в сердце 0,2 мл адреналина в разведении 1:10000. Применяют 0,06% коргликон в дозе 0,1 мл внутри­венно, его можно назначать одновременно с глюкозой и кокар-боксилазой, которые вводят каплями. При гипертермии пока­зано введение 1 % раствора амидопирина по 0,5 мл/кг или 50 % его раствора по 0,1 мл внутримышечно; внутривенное введение 20% раствора глюкозы, охлажденного до 4° С; сле­дует обнажить ребенка, положить холод на голову и на круп­ные сосуды. При этом необходимо следить, чтобы температура тела не снижалась более чем до 37,5 °С.

При дыхательной недостаточности, после отсасывания слизи, новорожденному необходима искусственная вентиляция легких с помощью маски, через которую подают смесь воздуха с кислородом (1:1). При более тяжелых дыхательных нару­шениях или при отсутствии эффекта от введения кислорода через маску рекомендуется аппаратное искусственное дыхание после интубации и опорожнения трахеи от содержимого;

Г4Э

Наибольшее распространение получил аппарат «Вита-1». Одно­временно в вену пуповины вводят 5 % раствор бикарбоната натрия в дозе 10—25 мл, 5 % раствор глюкозы с кокарбоксила-зой и инсулином.

При судорогах, помимо сульфата магния (сернокислая маг­незия), применяют фенобарбитал по 0,001 г/кг 2—3 раза в день, 0,25 % раствор аминазина по 2—5 мг/кг внутримышечно с 0,25 % раствором новокаина (5 мл).

При повышении нервнорефлекторной возбудимости пока­заны 10 % раствор глюконата кальция или хлорида кальция по 1 чайной ложке 3 раза в день, 1 % раствор бромида натрия по 1 чайной ложке 3 раза в день, фенобарбитал.

Всем детям рекомендуется давать витамины Bi, B2 по 0,002 г 2—3 раза в день.

Для профилактики бактериальной инфекции применяют антибиотики (пенициллин по 200000 ЕД/кг в сутки или полу­синтетические пенициллины в той же дозе внутримышечно).

В восстановительном периоде новорожденным продолжают проводить дегидратационную, дезинтоксикационную, стимули­рующую и симптоматическую терапию. Дополнительно назна­чают следующие средства.

Применяют комплекс 5 % раствора пиридоксина (вита­мин Be) и АТФ по 1 мл каждого, внутримышечно, в одном шприце, 25—30 инъекций; глутаминовую кислоту по 50 мг/кг в сутки в 2—3 приема в сочетании с метионином по 30 мг/кг внутрь 2—3 раза в день, липоцеребрином по 40 мг/кг внутрь 2—3 раза в день в течение 30 дней.

Для стимуляции рекомендуется аминалон по 1 таблетке 2 раза в день (от 2—3 нед до 3—4 мес); румалон по 0,2— 0,3 мл внутримышечно в течение 20 дней; ретаболил по 0,5— 1,0 мг/кг 1 раз в 3—4 нед внутримышечно; метандростенолон (неробол) по 0,05—0,1 мг/кг внутрь втечение4—8 нед; витамин Bi—5 % раствор по 1 мл внутримышечно через день в течение 30 дней; витамин Biz по 50 мкг/кг внутримышечно через день. Кроме того, применяют церебролизин по 0,5—1 мл внутримы­шечно через день, всего 25—30 инъекций. Необходимо помнить, что при судорогах и гидроцефальном синдроме церебролизин противопоказан.

В восстановительном периоде важное значение приобретают переливание крови, плазмы, гемодеза, а также назначение ги-посенсибилизирующих средств (димедрол по 1 мг/кг 2—3 раза в день, 0,5 % раствор новокаина по 1 мл внутримышечно 1 раз в день, 10 % раствор хлорида кальция по 1 мл внутривенно 1 раз в день). При двигательных периферических расстройст­вах применяются дибазол по 0,001 г 1 раз в сутки в течение 1 мес.

Для борьбы с дыхательными расстройствами рекомендуется дозированная кислородная терапия. Наряду с противовоспали-

150

тельной терапией определенный эффект оказывает комплекс препаратов: димедрол, эфедрин, эуфиллин. Местно применяют горчичники, токи УВЧ, озокерит. При понижении аппетита эф­фективен апилак по 1 мг/кг 3 раза в день в виде свечей в тече­ние 7—14 дней.

При повышенном мышечном тонусе назначаются мидокалм по 'А—'/2 таблетки 2 раза в день. Для ослабления эмоциональ­ного напряжения и снятия пароксизмов двигательного возбуж­дения применяют диазепам (седуксен) по '/4 таблетки 1 раз в день в течение 3—4 нед.

Важное место в восстановительной терапии занимают мас­саж и лечебная гимнастика, которые показаны с 10—12-го дня жизни. Используют приемы поглаживания, вибрации, легкого растирания, вибрационный точечный массаж. Похлопывание и глубокое разминание назначают при гипотонии. После масса­жа проводят лечебную гимнастику, состоящую из упражнений рефлекторно-пассивного характера (стимуляция ползания, ша­говые реакции, хватательные движения). После массажа и ле­чебной гимнастики рекомендуется специальная ортопедическая укладка ребенка — при повышенном мышечном тонусе отведе­ние рук вверх и в стороны, максимальное разведение ног. Дли­тельность укладки от 10—15 мин до 2—3 ч. При повышении мышечного тонуса только в ногах можно применять широкое пеленание с помощью валика при специальной шины-трусов. При мышечной гипотонии телу ребенка придают среднее фи­зиологическое положение.

Дети с энцефалопатией нуждаются в создании определен­ного режима. Им необходимо предоставить максимальный по­кой, возвышенное положение в кровати; туалет следует прово­дить с большой осторожностью.

Особое внимание требуется при кормлении таких детей. При отсутствии у ребенка сосательной активности жидкость (изотонический раствор глюкозы и хлорида натрия) вводят в желудок через постоянный зонд, при наличии срыгиваний, рво­ты—капельно внутривенно в количестве 100—150 мл/сут.

В первые 1—2 дня ребенка кормят сцеженным женским мо­локом, вводя его в желудок с помощью зонда (при отсутствии сосательного и глотательного рефлексов) или дают с ложечки. К груди матери ребенка можно прикладывать при поражении нервной системы I степени на 2—3-й день жизни, II степени— на 4—5-й день и III степени—на 6—7-й день жизни ребенка. Прикладывают к груди вначале 1—2—3 раза в день в зависи­мости от состояния ребенка и постепенно переходят на полно­ценное вскармливание.

Профилактика. Основные мероприятия по профилакти­ке поражений нервной системы у новорожденных должны быть сосредоточены на раннем выявлении патологии беременности, своевременном ее лечении и рациональном ведении родов у
1   ...   6   7   8   9   10   11   12   13   ...   34

Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:

Похожие:

В. П. Бисярина детские болезни icon Детские инфекционные болезни

В. П. Бисярина детские болезни icon Вопросы для курсового экзамена по специальности «Детские болезни»

В. П. Бисярина детские болезни icon Практических занятий по дисциплине детские инфекционные болезни раздел №5

В. П. Бисярина детские болезни icon Методические указания для студентов по дисциплине детские инфекционные болезни 2008 г

В. П. Бисярина детские болезни icon Специальность: педиатрия дисциплина: Детские болезни, эндокринология, общая физиотерапия Ситуационная

В. П. Бисярина детские болезни icon Рабочая учебная программа по дисциплине детские инфекционные болезни Для специальности 00200

В. П. Бисярина детские болезни icon «Детские болезни»
Руководство предназначено для студентов, обучающихся по специальности 060103 педиатрия
В. П. Бисярина детские болезни icon Лекций для студентов 6 курса по дисциплине «Детские болезни, эндокринология, общая физиотерапия»

В. П. Бисярина детские болезни icon «Детские болезни»
Руководство предназначено для студентов, обучающихся по специальности 060103 Педиатрия
В. П. Бисярина детские болезни icon Лекций для студентов 5 курса Xсеместр по дисциплине «Детские болезни, эндокринология, общая физиотерапия»

Разместите кнопку на своём сайте:
Медицина


База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
Медицина