Рекомендации по лечению мнение внок может отличаться от мнения

Скачать 0.66 Mb.

Название	Рекомендации по лечению мнение внок может отличаться от мнения
Количество страниц	5
Дата	19.03.2013
Размер	0.66 Mb.
Тип	Реферат

Содержание

1. Определение понятий и причины наследственных нарушений соединительной ткани
Наследственные нарушения соединительной ткани (ННСТ) —
Дисплазия соединительной ткани (ДСТ) —
Малые аномалии развития (МАР) —
Порок развития —
Принципы диагностики ННСТ
Клиническое обследование
Лабораторные исследования
2.2 Внешние и висцеральные признаки наследственных нарушений соединительной ткани и ассоциированные с ними нарушения структуры и
2.2.6 Сердечно-сосудистая система
2.2.7. Бронхо-легочная система
2.2.8 Органы брюшной полости, малого таза и почек
2.3 Малые аномалии развития
Гентские критерии диагностики синдрома Марфана (De Paepe et al., 1996)
Изменения в костно-скелетной системе соответствуют
Костно-скелетная система
Кожа вовлечена, если выявлен один малый признак
Для обследуемого пациента
В случае выполнения Гентских критериев диагностики СМ следует провести молекулярно-генетическое исследование для поиска мутаций
Наследственные расстройства с частично совпадающими фенотипами, родственные синдрому Марфана
3.2 Синдром Элерса-Данло (СЭД)
Классификация типов Элерса-Данло
Требования к диагностике синдрома Элерса — Данло
Joint laxity, familial 147900
3.3 Несовершенный остеогенез
3.4 Синдром гипермобильности суставов
Девятибалльная шкала гипермобильности P.Beighton (1998)
Гипермобильность суставов + симптоматика = синдром гипермобильности суставов
Пересмотренные диагностические критерии синдрома гипермобильности суставов
3.5 Алгоритм диагностики ННСТ
4. Наиболее распространенные диспластические синдромы и фенотипы
4.1 Алгоритмы диагностики диспластических синдромов и фенотипов
Familial mitral valve prolapse — mim 157700
4.1.2 Марфаноидная внешность (МВ)
4.1.3 Марфаноподобный фенотип (МПФ)
4.1.4 Элерсоподобный фенотип (ЭПФ)
4.1.5 Cмешанный фенотип (СФ)
4.1.6 Синдром гипермобильности суставов
4.1.7 Неклассифицируемый фенотип (НКФ)
4.1.8 Недиагностические заключения о нарушениях соединительной ткани
Повышенная диспластическая стигматизация(ПДС)
4.2 Дифференциальная диагностика наиболее распространенных диспластических синдромов и фенотипов
4.3. Возрастные аспекты диагностики ННСТ
4.4 ННСТ и МКБ Х
5. Тактика ведения и лечение пациентов с ННСТ
5.1 Общие подходы к лечению ННСТ
Примерная схема курсовой метаболической терапии пациентов с ННСТ
5.2 Сосудистый синдром. диссекция и разрыв аорты
5.2.1 Тактика ведения, профилактика и лечение
5.3 Клапанный синдром. пролапс митрального клапана
5.3.1 Принципы диагностики
5.3.2 Особенности течения и стратификация риска при ПМК
5.3.3 Образ жизни
5.3.4 Особенности ведения пациентов с ПМК
5.4. Синдром вегетативной дисфункции
5.5 Аритмический синдром и внезапная смерть
5.6 Варикозное расширение вен
Список членов комитета Экспертов и рабочей группы по разработке рекомендаций «Наследственные нарушения структуры и функции соеди
Члены комитета экспертов
Рабочая группа по формированию рекомендаций
Синдром Элерса-Данло.

Разместите кнопку на своём сайте:
Медицина

База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям

Документы