Теоретические основы кардиологии
Скачать
2.08 Mb.
Название
Теоретические основы кардиологии
Количество страниц
6
Дата конвертации
24.03.2013
Размер
2.08 Mb.
Тип
Документы
Содержание
4. Сосуды Вьессена-Тебезия
5. Основными сократительными белками являются
6. На скорость сокращения миофибрилл влияют
7. К проводящей системе сердца относится все перечисленное, кроме
8. Наиболее высокая скорость проведения импульсов регистрируется в
9. К артериям мышечного типа относятся
10. Функциональное назначение атрио-вентрикулярного узла в норме
11. Изменения конечной части желудочкового комплекса у больных сахарным диабетом могут быть обусловлены
12. Систолическая артериальная гипертония в пожилом возрасте является
13. Основными условиями для возникновения аритмии по механизму повторного входа волны возбуждения являются
14. Наличие аритмии у больного всегда указывает на
15. Абсолютный рефрактерный период миокарда желудочков на ЭКГ соответствует
16. Относительный рефрактерный период миокарда желудочков на ЭКГ соответствует
17. Функцией возбудимости обладают
18. Наибольшей автоматической активностью в норме обладают
19. Образование тромбов
20. Фибринолитическая активность крови при применении гепарина
22. В регуляции сердечной деятельности принимают участие
23. При раздражении каротидного синуса частота сердечных сокращений
29. Факторами риска в развитии ишемической болезни сердца является все перечисленное,кроме
30. Курение следует считать
31. Значение избыточной массы тела как фактора риска ишемической болезни сердца ассоциируется с
32. Из перечисленных факторов риска ишемической болезни сердца наиболее значимым является
33. Уровень артериального давления в основном зависит от величины сосудистого сопротивления
34. В физиологических условиях между величиной минутного объема и величиной общего периферического сосудистого сопротивления сущ
35. Согласно рекомендации экспертов ВОЗ, критерием пограничного повышения систолического артериального давления является
36. Согласно рекомендации экспертов ВОЗ,критерием пограничного повышения диастолического артериального давления является
37. Содержание ренина в крови при гипертонической болезни может быть
38. Высокая активность ренина в плазме крови у больного с артериаль-ной гипертонией позволяет исключить наличие
39. Механизмами повышения АД могут быть
40. Синтез ренина осуществляется в
41. Регуляция секреции ренина обеспечивается
42. Повышение активности ренина наблюдается при
47. Фосфолипиды входят в состав
48. Основной транспортной формой пищевых липидов являются
49. Основной транспортной формой эндогенного холестерина являются
50. Наиболее "атерогенными" липопротеидами считаются
51. Дислипопротеидемия считается "атерогенной", если
52. При атеросклерозе в меньшей степени поражаются артерии
56. Для гиперлипопротеидемии II "А" типа характерно
57. Для гиперлипопротеидемии типа II "Б" характерно
58. Для гиперлипопротеидемии 4 типа характерно
64. Коронарное кровоснабжение миокарда желудочков
Методы обследования в кардиологии
66. Усиленная пульсация сонных артерий характерна для
67. Диффузный цианоз у больных с пороками сердца обусловлен
68. После возникновения сброса крови справа-налево встречаются "барабанные палочки" и цианоз ног, но не рук, при следующем поро
69. Утолщение ахиллова сухожилия характерно для
70. Выраженная асимметрия АД на руках характерна для
71. Более низкие цифры АД на ногах, чем на руках характерны для
72. Положительный венный пульс наблюдается при
73. Парадоксальный пульс может встречаться
74. Выраженная систолическая пульсация печени характерна для
75. Для диагностики стенокардии в эпидемиологических исследованиях используют
76. Феномен парадоксального пульса заключается в
77. Повышение систолического и понижение диастолического АД свойственно
78. В норме аортальный компонент II тона возникает
79. "Пушечный" тон Стражеско описан при
80. Третий тон сердца
81. Функциональный систолический шум,выслушиваемый во втором межреберье слева,обусловлен
82. К ослаблению звучности I тона может привести
83. Двумерная эхокардиография позволяет
84. Электрофизиологическое исследование показано
85. Метод чреспищеводной стимуляции предсердий позволяет
86. Патологический III тон обусловлен
87. "Ритм перепела" при митральном стенозе обусловлен
88. Для митрального стеноза характерно
89. Шум Грехема Стилла - это
90. При пролапсе митрального клапана аускультативная симптоматика более выражена в
91. При идиопатическом гипертрофическом субаортальном стенозе аускультативная симптоматика более выражена в
92. Наличие систолического щелчка и позднего систолического шума наблюдается при
93. Усиление шума над мечевидным отростком на вдохе (симптом Корвалло) характерно для
94. Усиление шума над мечевидным отростком на вдохе симптом Корвалло характерно для
95. Поликардиография по Блюмбергу (фазовый анализ систолы левого желудочка) предусматривает регистрацию
96. Метод векторкардиографии имеет наибольшую ценность при
97. Выявление линий Керли при рентгенографии грудной клетки свидетельствует о
98. В передней прямой проекции при рентгенографии грудной клетки вторая дуга по левому контору образована
99. Конечнодиастолическое давление в левом желудочке соответствует
100. При радионуклидной вентрикулографии можно определить
101. Метод pадионуклидной вентpикулогpафии позволяет
102. Наиболее информативным для визуализации очага некроза в миокарде является
103. Накопление технеция-99м-пирофосфата в миокарде может наблюдаться при
107. Для оценки сократительной функции левого желудочка методом термодилюции
108. При селективной коронароангиографии введение контрастного вещества производится в
109. При определении сердечного выброса прямым методом Фика
110. Появление ложноположительных результатов теста с дозированной физической нагрузкой возможно
111. Специфичность теста с дозированной физической нагрузкой в диагностике ИБС является наиболее высокой у
114. Ложноотрицательные результаты теста с дозированной физической нагрузкой могут быть обусловлены
115. При проведении проб с дозированной физической нагрузкой расчетная величина частоты сердечных сокращений, соответ-ствующая с
116. Наиболее высокой чувствительностью при диагностике ИБС обладает
117. Не является противопоказанием для проведения теста с физической нагрузкой
118. Тест с физической нагрузкой должен быть немедленно прекращен при
119. При проведении чреспищеводной электрокардиостимуляции ритм навязывается
120. Методика чреспищеводной электрокардиостимуляции, как правило, не позволяет
121. Методика чреспищеводной электрокардиостимуляции позволяет оценить функцию синусового узла с помощью определения
122. Использование чреспищеводной электростимуляции сердца для диагностики ИБС целесообразно при
123. Наиболее чувствительным методом и диагностики стенокардии напряжения является
124. Ультразвуковые колебания хорошо проводятся через
125. Наиболее информативным методом при выявлении выпота в перикард является
126. Для определения величины сердечного выброса методом эхокардиографии основное значение имеет определение
127. При эхокардиографическом исследовании у здорового человека наиболее трудно лоцировать
128. Для выявления гипертензии малого круга кровообращения методом эхокардиографии наиболее важное значение имеет определение ос
129. Характерным эхокардиографическим признаком обструктивной формы гипертрофической кардиомиопатии является
130. Однонаправленное диастолическое движение створок митрально-го клапана, выявляемое методом эхокардиографии, характерно для
131. Ультразвуковое исследование затруднено при
132. Диастолическое мелкоамплитудное (высокочастотное) дрожание передней створки митрального клапана характерно для
133. Наиболее информативным методом выявления недостаточности митрального клапана является
134. В качестве ультразвуковых контрастов можно использовать
135. Феномен предсердно-желудочковой диссоциации можно выявить
136. Снижение уровня калия в сыворотке крови может наблюдаться при
137. Наиболее информативным методом диагностики реноваскулярной гипертонии является
138. Электрическая альтернация сердца характерна для
139. Какие из перечисленных метаболитов катехоламинов определяю-тся в моче при диагностике феохромоцитомы
140. Содержание калия в крови при первичном гиперальдостеронизме
142. Наиболее информативным методом диагностики спонтанной стенокардии при не измененных коронарных артериях является
143. При синдроме Пиквика
144. При небольшом объеме выпота в полость перикарда он наиболее часто локализуется в области
145. Для диагностики инфаркта миокарда правого желудочка используется
146. Проба с физической нагрузкой на тредмиле у больных ИБС
147. Более точно оценить функциональные возможности больного ИБС позволяет
148. 24-часовое холтеровское мониторирование ЭКГ дает возмож-ность диагностировать
149. При 24-часовом мониторировании ЭКГ наиболее достоверными признаками ишемии миокарда являются
150. При 24-часовом мониторировании ЭКГ у больных со стенокардией напряжения
151. Наименее чувствительным методом и диагностики ИБС является
152. На диагностические возможности метода 24-часового мони-торирования ЭКГ у больных со стенокардией влияют следующие факторы
153. Наиболее точно оценить эффект антиангинальных препаратов у больных стенокардией напряжения позволяет
154. Самый частый симптом при тромбоэмболии легочной артерии
155. Наиболее специфические клинические признаки острой левожелу-дочковой недостаточности
156. Характер пульсации вен шеи лучше всего оценивать по
157. Самый ранний симптом отека легких
159. Вариабильность наполнения (напряжения) пульса у больных с высокой частотой сокращений сердца свойственна
160. Пик (максимум) верхушечного толчка совпадает в норме с
161. Двойной верхушечный толчок наиболее характерен для больных с
162. Венозное давление повышается при
163. Аномальное расщепление I тона с сохранением нормальной последовательности его компонентов может быть следствием
164. Двухмерная эхокардиография имеет значение при выявлении
165. Среднее давление в левом предсердии в норме не превышает
167. Болевые ощущения, трудно отличимые от стенокардии, могут быть при
168. Иррадиация болевых ощущений в спину наиболее характерна для
169. Мгновенное нарастание интенсивности болевых ощущений до максимума наиболее характерно для
170. Усиление болевых ощущений в грудной клетке при движении, глубоком дыхании и кашле характерно для
171. Внезапная одышка может наблюдаться при
172. Термином "ортопное"называют
173. Постоянная одышка наблюдается при
174. Приступы одышки, возникающие в положении сидя и облегчающи-еся в положении лежа, могут наблюдаться у больных с
175. Возникновение приступов одышки только в покое (при отсутст-вии заметной одышки во время нагрузки) характерно для
176. Термином "сердечная астма" обозначают
177. Жалобы на сердцебиения могут предъявлять больные с
179. Преобладание отечности лица над выраженностью отеков ног нередко отмечается при
180. Односторонние отеки ног характерны для больных с
181. Двусторонняя отечность голеней, не захватывающая стопы характерна для
183. Кардиальный цирроз печени чаще всего наблюдается у больных с
184. Наиболее вероятной причиной развития асцита у больного с умеренно выраженными отеками ног являются
185. Обмороки при физической нагрузке наиболее характерны для больных с
186. Обмороки при физической нагрузке наиболее характерны для больных с
187. Возникновение обмороков во время физической нагрузки характерно для больных с
188. Наименее вероятной причиной обмороков у лиц без признаков поражения сердца является
189. Отсутствие предвестников (предобморочных реакций) характерно для
190. В норме на фонокардиограмме аортальный компонент 2- го тона
191. На фонокардиограмме пульмональный компонент 2- го тона может предшествовать аортальному компоненту при
192. Заметная пульсация внутренней яремной вены в положении сидя свидетельствует о
193. Анакротический пульс на сонных артериях (пульс с медленным подъемом и уменьшенным объемом) характерен для
194. Пульсация сонных артерий увеличенной амплитуды характерна для
195. В норме систолический градиент артериального давления между аортой и левым желудочком
196. Основным путем удовлетворения возросшей потребности миокарда в кислороде является
197. Пародоксальный пульс чаще всего отмечается при
198. Видимая пульсация в надгрудинной вырезке может быть признаком
199. Систолическая пульсация печени и крупных вен бывает при
200. Наличие систолического градиента артериального давления между аортой и левым желудочком характерно для
201. Расщепление 2- го тона в норме отмечается
202. Расщепление 2- го тона в норме можно услышать
203. Фиксированное расщепление 2- го тона отмечается при
204. Для коронарного кровотока характерно
205. При сокращении миокарда наибольшее препятствие коронарному кровотоку создается в
206. Громкость аортального компонента 2- го тона увеличивается при
207. Громкость легочного компонента 2- го тона усиливается при
208. Ослабление 2- го тона наблюдается при
209. Третий тон может выслушиваться в норме у
210. Третий тон может выслушиваться при всех ниже перечисленных состояниях, за исключением
211. Кровохарканье может быть симптомом
213. Причиной выслушивания "щелчка" во время систолы
214. Смещение верхушечного толчка не отмечается у больных с
215. Систолический шум типа изгнания выслушивается при
216. Систолические шумы типа изгнания обычно выслушиваются
217. Ранний диастолический шум (сразу после 2- го тона) характерен для
218. Диастолический шум, начинающийся через небольшой промежуток от 2- го, тона характерен для
219. Непрерывный систоло-диастолический шум характерен для
220. Шум трения перикарда обычно лучше всего слышен
Клиническая электрокардиография
224. Внутри миоцита в состоянии покоя концентрация ионов натрия
225. Фаза"0" потенциала действия клеток проводящей системы сердца и миокарда обусловлена
229. Для замещающего ритма из АВ-соединения характерна частота
231. Скорость проведения импульса зависит от
235. Импульсы проводятся с наименьшей скоростью
238. Отрицательный зубец P в отведениях III и aVF может регистрироваться
239. Амплитуда зубца P во II отведении в норме составляет
253. Если в отведении aVR R=S, а амплитуда R в III отведении наибольшая, угол альфа равен
254. Если в отведении aVR R=S, а в III отведении амплитуда R наибольшая, угол альфа равен
255. При горизонтальном положении электрической оси угол альфа равен
256. При вертикальном положении электрической оси угол альфа равен
257. Наличие отрицательного зубца Т в отведениях V1 и V2
258. Интервал PQ включает
259. Деполяризация желудочков начинается с
260. Деполяризация желудочков заканчивается
263. Зубец Т электрокардиограммы отражает
264. Конечной частью желудочкового комплекса называется
266. АV соединение
267. Для зубца Q в норме не характерна
271. Зубец S в правых грудных отведениях отражает обычно
272. 35 монополюсных грудных отведений ЭКГ целесообразно применять
273. Ширина комплекса QRS в пpекаpдиальных отведениях (V1-V6) в ноpме не превышает
279. Уширенный, двугорбый Р в отведениях I и aVL встречается
281. При комбинированной гипертрофии левого и правого предсердий обычно не встречается
282. Результирующий вектор деполяризации предсердий при гипертрофии правого предсердия отклоняется
285. ЭКГ признаком, мало характерным для гипертрофии левого желудочка, является
287. "S"-тип конфигурации QRS при гипертрофии правого желудочка наблюдается при
288. При гипертрофии правого желудочка изменения ЭКГ позволяют предположить также наличие гипертрофии левого желудочка, если име
291. При синусовой брадикардии возможно
292. При синусовой тахикардии возможно
293. Синусовая тахикардия не сопровождается
294. Синусовая брадикардия не сопровождается
295. Синусовая аритмия
296. Наиболее достоверным признаком выскальзывающего импульса является
297. Наиболее частым признаком эктопического ритма из нижней части правого предсердия является
298. Для эктопического ритма из левого предсердия характерно
299. При эктопическом ритме из АВ-соединения на ЭКГ может отмечаться
300. При миграции водителя ритма по предсердиям на ЭКГ отмечаю-тся
301. Для ускоренного идиовентрикулярного ритма характерно
302. При АВ-диссоциации у больных с желудочковой тахикардией
303. При экстрасистолии
304. Для предсердной экстрасистолии характерно
305. Для экстрасистол из АВ-соединения характерно
306. При экстрасистолии из левого желудочка
307. При экстрасистолии из правого желудочка
308. Наиболее характерным признаком политопной экстрасистолии является
309. Возникновение нарушения ритма по типу парасистолии возможно при
310. Признаком парасистолии является
311. Трепетание предсердий наиболее сложно дифференцировать с
312. В дифференциальной диагностике трепетания предсердий и предсердной тахикардии с АВ-блокадой II степени наиболее важным приз
313. При трепетании предсердия возбуждаются с частотой
315. Волны F при мерцании предсердий чаще можно наблюдать в
316. При тахикардии с частотой возбуждения желудочков 160 в мин и уширенными комплексами QRS следует предполагать наличие
317. Для узловой пароксизмальной тахикардии характерно
318. Отрицательный зубец Р при узловой пароксизмальной тахикардии чаще расположен
322. Синоатриальную тахикардию от синусовой тахикардии можно отличить по
323. Признаком пароксизмальной синоатриальной тахикардии явля-ется
324. Признаком пароксизмальной желудочковой тахикардии является
325. При АВ-диссоциации наблюдается
326. При синоатриальной блокаде I степени на ЭКГ
327. В норме время синоатриального проведения составляет
329. При синоатриальной блокаде II степени по типу Мобитц I наблюдается
330. При синоатриальной блокаде 3:2
331. Синоаурикулярная блокада 2:1 на ЭКГ выглядит как
332. При межпредсердной блокаде на ЭКГ может наблюдаться
333. При полной межпредсердной блокаде на ЭКГ наблюдается
334. Для АВ-блокады I степени не характерно
335. Остро возникшая АВ-блокада I степени чаще всего локализуется в
336. Величина интервала А-Н на Гис-электрограмме при АВ-блокаде I степени, локализующейся в АВ-узле
337. При АВ-блокаде II степени по типу Мобитц II наблюдается
338. Для АВ-блокады II степени по типу Мобитц II характерно
339. АВ-блокаду II степени с коэффициентом проведения 2:I, возникшую при синусовой тахикардии, часто приходится дифференцировать
340. При АВ-блокаде II степени с коэффициентом проведения 3:2
342. Наиболее характерным признаком блокады передней ветви левой ножки пучка Гиса является
343. Наиболее характерный признак блокады задней ветви левой ножки пучка Гиса - это
344. Интегральный вектор комплекса QRS при блокаде передней ветви левой ножки пучка Гиса отклоняется
345. Интегральный вектор комплекса QRS при блокаде задней ветви левой ножки пучка Гиса отклоняется
346. На блокаду передней ветви левой ножки пучка Гиса с наибольшей вероятностью может указывать угол альфа, равный
347. На блокаду задней ветви левой ножки пучка Гиса с наибольшей вероятностью может указывать угол альфа, равный
350. Для неполной блокады левой ножки пучка Гиса не характерно
355. Достоверным признаком ИБС на ЭКГ покоя является
356. Для уточнения диагноза верхне-бокового инфаркта миокарда целесообразно дополнительно зарегистрировать
357. При наличии патологического зубца Q в I и aVL отведениях очаговые изменения локализуются
358. При наличии патологического зубца Q в II,III и aVF отведениях очаговые изменения локализуются
359. Какие из указанных изменений ЭКГ наблюдаются при инфаркте миокарда задне-базальной локализации
361. В отведении V1 высокий R, соотношение амплитуд зубцов R/S=1,5, ST снижен на 2 мм, положительный T. Наиболее вероятно наличи
362. В отведениях V3-4 регистрируется зубец Q продолжительностью 0,02, глубиной 2 мм. Можно предположить наличие
363. Зубец Q в отведениях V5-6 на фоне блокады левой ножки пучка Гиса может регистрироваться при
365. При возникновении повторного крупноочагового инфаркта миокарда в области рубца на ЭКГ можно наблюдать
366. Проведение велоэргометрии с целью диагностики ишемической болезни сердца нецелесообразно
367. При проведении пробы с дозированной физической нагрузкой можно
368. На ЭКГ, зарегистрированной спустя 2 часа после купирования ангинозного приступа, длившегося около I часа,изменений нет. В э
369. Достаточно специфичным признаком инфаркта миокарда правого желудочка является
370. Специфическим признаком ишемической болезни сердца на ЭКГ покоя является
371. При инфаркте предсердий на ЭКГ может наблюдаться
372. Подъем сегмента ST у больных без ишемической болезни сердца на ЭКГ, зарегистрированной в состоянии покоя может наблюдаться
374. При констриктивном перикардите на ЭКГ может наблюдаться
375. Специфичными для миокардита являются
376. При миокардитах может наблюдаться
377. При ожирении на ЭКГ может наблюдаться
378. При тромбоэмболии легочной артерии на ЭКГ
379. При приеме сердечных гликозидов можно наблюдать все, за исключением
380. При применении больших доз хинидина обычно не встречается
381. С внутривенным введением новокаинамида может быть связано
382. С приемом бета-адреноблокаторов может быть связано
383. С гиперкалиемией может быть связано
385. У больных с острым нарушением мозгового кровообращения может наблюдаться
386. С тиреотоксикозом может быть связано
387. Стандартными отведениями ЭКГ называют
388. Вектор электродвижущих сил сердца всегда направлен
389. Направление вектора деполяризации
390. Направление вектора реполяризации
391. Вектор реполяризации направлен
393. В шестиосевой системе отведений (Бейли) ось I отведения расположена
394. В шестиосевой системе отведений (Бейли) ось отведения аVL расположена
395. В шестиосевой системе отведений (Бейли) ось II отведения расположена
396. В шестиосевой системе отведений (Бейли) ось отведения аVF расположена
397. В шестиосевой системе отведений (Бейли) ось III отведения расположена
398. В шестиосевой системе отведений (Бейли) ось отведения аVR расположена
399. При горизонтальном положении электрической оси сердца максимальный зубец R регистрируется
400. При нормальном положении электрической оси сердца максималь-ный зубец R регистрируется
401. При вертикальном положении электрической оси сердца максима-льный зубец R регистрируется
402. При отклонении электрической оси сердца вправо максимальный зубец R регистрируется
403. Максимальный зубец R в отведении аVL, равнофазный комплекс QRS (R=S) в отведении аVR. В этом случае
404. Максимальный зубец R в отведении аVR, равнофазный комплекс QRS (R=S) в отведении аVL. В этом случае
405. Максимальный зубец R в отведении аVR, равнофазный комплекс QRS (R=S) в отведении аVF. В этом случае
406. Максимальный зубец R в III отведении, равнофазный комплекс QRS (R=S) в отведении II. В этом случае
407. Максимальные зубцы R в отведениях аVL и аVR, в I отведении равнофазный комплекс QRS. В этом случае
408. Максимальные зубцы R в отведениях I и II, равнофазный комплекс QRS - в III отведении. В этом случае
410. Сегмент Р-R отражает проведение импульса
411. Деполяризация желудочков начинается
412. Начальный вектор деполяризации направлен
415. Нормальный зубец Q в левых отведениях (аVL,V4-6) отражает деполяризацию
416. При скорости движения бумаги 25 мм/с продолжительность I мм
421. У здоровых лиц (без признаков сердечно-сосудистых заболеваний) на ЭКГ могут отмечаться
422. У здоровых лиц (без признаков сердечно-сосудистых заболеваний) на ЭКГ могут отмечаться
425. У больных с хроническими обструктивными заболеваниями легких на ЭКГ может отмечаться
426. Причинами появления признаков гипертрофии левого предсердия на ЭКГ могут быть
427. Признаками гипертрофии левого предсердия на ЭКГ является
429. К признакам гипертрофии левого желудочка относится
430. К признакам гипертрофии левого желудочка относятся
432. Дискордантное смещение сегмента ST и зубца T при гипертрофии левого желудочка вызвано
433. Признаком гипертрофии левого желудочка не является
436. Самым специфичным признаком гипертрофии правого желудочка является
438. При возникновении тромбоэмболии легочной артерии на ЭКГ из перечисленного наиболее специфично появление
440. Для больных с диастолической перегрузкой правого желудочка
441. Вторичные изменения миокарда при гипертрофии левого желудочка отражаются на ЭКГ в виде
442. Вариант гипертрофии правого желудочка типа RSR наиболее характерен для больных с
443. Вариант гипертрофии правого желудочка "S-тип" наиболее характерен для больных с
444. У больных с гипертрофией правого желудочка при наличии в отведении V1 комплексов типа QR часто выявляется
445. "R-тип" гипертрофии правого желудочка с комплексами QR в отведении V1 часто отмечается у больных с
446. У больных с аномалией Эбштейна на ЭКГ отмечается
447. У больных с дефектом межжелудочковой перегородки
448. Регистрация на ЭКГ высокого пикообразного зубца Р, удлинения интервала РR и неполной блокады правой ножки п.Гиса характерна
449. Основным ЭКГ-признаком крупноочагового инфаркта миокарда является появление
450. У больных с мелкоочаговым инфарктом миокарда
451. Для острой стадии крупноочагового инфаркта миокарда наиболее специфичной является регистрация на ЭКГ
458. Регистрация депрессии сегмента ST в отведениях V1-V3 у больных с острым инфарктом миокарда нижней локализации может быть пр
459. Появление комплексов QS наиболее характерно для инфаркта миокарда
460. У больных с блокадой левой ножки п.Гиса появление зубцов Q в отведениях аVL, I, V1-3 является признаком инфаркта миокарда
461. У больных с блокадой левой ножки п.Гиса появление зубцов Q в отведениях аVL, I, V5-6 является признаком инфаркта миокарда
462. У больных с блокадой левой передней ветви п.Гиса признаком крупноочаговых изменений нижней локализации является
463. Гигантские отрицательные зубцы T (очень глубокие и резко уширенные) чаще всего регистрируются у больных с
464. Причиной появления отрицательных зубцов T на ЭКГ может быть все перечисленное за исключением
465. Причиной появления очень высоких зубцов T может быть
466. Возникновение депрессии сегмента ST может быть следствием
467. Подъем сегмента ST в большинстве отведений характерен для
468. Для синдрома ранней реполяризации желудочков наиболее характерна регистрация на ЭКГ
471. При ритме атриовентрикулярного соединения
472. Причиной атриовентрикулярной диссоциации может быть
473. Признаками парасистолии является все перечисленное, кроме
474. Наиболее вероятными признаками желудочковой тахикардии при ЭКГ с уширенными комплексами QRS является все перечисленное,кром
475.При тахикардии с уширенными комплексами QRS для желудочко-вой тахикардии характерно все перечисленное, кроме
478. Появление на ЭКГ пауз (прямая линия) продолжительностью 2-3 сек. является признаком
479. Желудочковые комплексы типа RSR` в отведении V1 являются признаком
480. Регистрация в отведениях I и V6 уширенных зубцов R (без зубцов Q и S) является признаком блокады
481. При повороте сердца верхушкой вперед на ЭКГ появляется
482. При блокаде левой передней ветви зубец R максимальной амплитуды регистрируется в отведении
483. "Бифасцикулярной" блокадой является
484. Для атриовентрикулярной блокады II степени с периодикой Самойлова-Венкебаха характерно
485.К дополнительным ЭКГ-признакам ишемии миокарда припроведении пробы с физической нагрузкой относятся все перечисленные,за иск
486. К достоверным ЭКГ-признакам ишемии миокарда при проведении пробы с физической нагрузкой относится
487. Уменьшение амплитуды зубца T и появление высоких зубцов "U" является признаком
492. Сочетание признаков гипертрофии левого предсердия и правого желудочка является признаком
493. Для больных с хроническими обструктивными заболеваниями легких характерно
496. Регистрация признаков гипертрофии правого желудочка с комплексами типа QRS в отведении V1 указывает на вероятное наличие
497. У больных с выпотом в полость перикарда на ЭКГ может отмечаться
498. ЭКГ-синдром SI QIII характерен для
499. Подъем сегмента ST в большинстве отведений (кроме аVR, аVL, V1) в сочетании с депрессией сегмента РR является признаком
500. Снижение вольтажа комплексов и зубцов ЭКГ часто наблю-дается при
501. К электрокардиографическим признакам интоксикации сердечными гликозидами относится все перечисленное, кроме
Методы диагностики и лечения заболеванийсердечно-сосудистой
540. Наиболее эффективным препаратом у больных ИБС является
541. Развитие толерантности к нитратам обусловлено
542. При развитии толерантности к нитратам следует
543. Синдром отмены нитратов описан
544. У больных ИБС конечно-диастолическое давление в левом же-лудочке в результате приема нитратов
545. Нитраты показаны при
546. К антагонистам кальция относятся
547. Антагонисты кальция влияют на функцию желудочка следующим образом
548. Наиболее выраженным влиянием на сосудистый тонус из антаго-нистов кальция обладает
549. Ортостатическую гипотонию вызывают следующие препараты из группы антагонистов кальция
550. Побочная реакция в виде отека лодыжек чаще развивается при приеме
551. При передозировке антагонистов кальция эффективно
552. Отрицательный хронотропный эффект наиболее свойственен
553. Отрицательный инотропный эффект наиболее выражен
554. В экспериментах на изолированном сердце коринфар
557. Основной механизм действия каптоприла состоит в
558. При лечении каптоприлом наблюдается тенденция к
570. Больным артериальной гипертонией с хронической почечной недостаточностью противопоказаны
571. Каптоприл нежелательно комбинировать с
573. Постуральную гипотонию чаще всего вызывают препараты
574. При длительном приеме из перечисленных препаратов не вызывает задержки натрия и воды в организме только
579. Антирениновое действие свойственно
580. Почечный кровоток не уменьшается при приеме
581. В результате приема пищи биоусвояемость пропранолола
583. Секрекция альдостерона может увеличиваться при приеме
584. Метаболизм лидокаина происходит в
591. Лидокаину свойственны следующие побочные эффекты
592. Аритмогенный эффект может наблюдаться при приеме
593. Гиперхолестеринемия является
594. Артериальная гипертония
595. Курение сигарет
596. Избыточная масса тела
598. Гиперхолестеринемия как фактор риска атеросклероза
599. Гиперхолестеринемия как фактор риска атеросклероза
600. Артериальная гипертония как фактор риска атеросклероза
601. Артериальная гипертония как фактор риска атеросклероза
602. Курение сигарет как фактор риска клинических проявлений атеросклероза
603. Курение сигарет как фактор риска клинических проявлений атеросклероза
604. Из нижеперечисленных факторов риска атеросклероза наиболее важным является
605. Из нижеперечисленных факторов риска атеросклероза наиболее важным является
606. Злоупотребление алкоголем
607. При атеросклерозе поражаются в первую очередь следующие слои сосудистой стенки
609. Атеросклеротические бляшки наиболе часто локализуются
610. В артериолах атеросклеротические бляшки
612. Липоидоз аорты
613. Аорта десятилетнего ребенка, как правило
615. Пролиферация гладкомышечных клеток в интиме артерий расcматривается как
616. Так называемые "пенистые" клетки, участвующие в атерогенезе, богаты
617. Так называемые "пенистые" клетки характерны для гистоло-гической картины
618. Пролиферация фиброзных элементов в интиме артерий
619. Что из перечисленного не является признаком осложнения атеросклеротического поражения
625. Транспортной формой экзогенных триглицеридов являются
626. Транспортной формой экзогенного холестерина являются
627. Основной транспортной формой эндогенного холестерина являются
628. Основной транспортной формой эндогенных триглицеридов являются
629. Антиатерогенную роль играют
630. Синонимом холестерина липопротеидов высокой плотности является
631. Синонимом холестерина липопротеидов низкой плотности является
632. "Хилезный" вид сыворотке крови придают
633. При неатерогенных дислипопротеидемиях наиболее высок риск развития
634. В патогенезе семейной гиперхолестеринемии основное значение
635. Наиболее резкое повышение содержания холестерина в плазме крови наблюдается при
636. Семейная комбинированная гиперхолестеринемия характе-ризуется избытком
637. Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия встречается со следующей частотой
638. Развитие ишемической болезни сердца в детском возрасте возможно при
639.Наличие пониженной толерантности к углеводам, гиперурикемии, мелких ксантом на ягодицах и в поясничной области характерно дл
640. Острым панкреатитом может осложняться
641. Из нижеперечисленных признаков имеет наиболее важное значение для диагностики семейной дисхолестеринемии
642. Для больных с III типом дислипопротеидемии характерны
643. Оптимальное содержание холестерина в плазме крови для мужчины в возрасте 20 лет составляет
644. При приеме никотиновой кислоты в плазме крови уменьшается содержание
645. Эффективная гиполипидемическая суточная доза никотиновой кислоты составляет
648. Назначение никотиновой кислоты показано при
650. Механизм гиполипидемического действия холестирамина связан с
651. Назначение холестирамина показано при гиперлипоротеидемии
652. При лечении холестирамином могут развиться
653. Холелитиазом может осложняться длительный прием
654. Гипопротромбинемия с геморрагическим синдромом может развиться в результате приема
655. Канцерогенным эффектом обладают
660. Какой из перечисленных факторов риска атеросклероза является наиболее важным
661. Сочетание клинических признаков коронарного атеросклероза и атеросклероза периферических артерий характерно для гиперлипо-п
662. При каких типах дислипопротеидемии существенно повышено содержание и холестерина, и триглицеридов
663. Гиполипидемические препараты с целью первичной профилактики атеросклероза следует назначать
664. При клинически выраженных стадиях атеросклероза
665. При регулярных физических тренировках содержание в плазме крови альфа-холестерина
667. При регулярном приеме тиазидных диуретиков
668. При приеме антагонистов кальция
669. При приеме препаратов из группы ингибиторов ангиотен-зинпревращающего фермента
670. Увеличение содержания в сыворотке крови липопротеидов очень низкой плотности наблюдается при приеме
671. При гипертиреозе
672. При гипотиреозе уровень холетерина в сыворотке крови
674. Уровень холестерина целесообразно понижать в целях
675. Основным атерогенным классом липопротеидов являются
676. Какой из гиполипидемических препаратов способен в наибольшей степени повышать уровень альфа-холестерина в крови
677. Наиболее выраженной способностью понижать уровень альфа-холестерина в крови обладает
678. Специальными исследованиями доказано,что у больных с гиперли-пидемией продолжительность жизни можно увеличить путем систе-м
679. Специальными исследованиями, проведенными у больных с дислипо-протеидемией, доказана возможность улучшения прогноза жизни п
680. Удлинение интервала QT на ЭКГ возможно при приеме
681. Наиболее выраженной способностью уменьшать содержание в плазме крови липопротеидов низкой плотности обладает
682. Наиболее выраженной способностью уменьшать содержание в плазме крови липопротеидов низкой плотности обладает
683. Увеличение активности рецепторов печени для липопротеидов низкой плотности наблюдается при приеме
Ишемическая болезнь сердца
685. В настоящее время в большинстве индустриально развитых стран
686. Потребность миокарда в кислороде определяет
687. "Двойное произведение"- показатель, в определенной степени отра-жающий потребность миокарда в кислороде, представляет собой
688. Прогноз заболевания у больных ИБС является наиболее не
689. Гемодинамически значимым считается сужение коронарной артерии
690. Особенность поражения коронарного русла атеросклерозом у больных с прогрессирующей стенокардией напряжения состоит в том, ч
691. Основными причинами транзиторной ишемии миокарда являются
692. Несоответствие между потребностью миокарда в кислороде и его доставкой по коронарному руслу является причиной ишемии миокар
693. При спонтанной стенокардии
694. При впервые возникшей стенокардии
695. Госпитализация больных с впервые возникшей стенокардией
696. Исходом впервые возникшей стенокардии может быть
697. Госпитализация больных с прогрессирующей стенокардией напряжения
698. Приступы стенокардии возникают при медленной ходьбе по
699. При стенокардии напряжения приступы стенокардии не возникают при медленной ходьбе по ровному месту у больных
700. Прием пищи у больных со стенокардией
701. У больных со стенокардией напряжения безболевые эпизоды депрессии сегмента ST
702. Преходящие эпизоды ишемии миокарда
703. Для преходящей трансмуральной ишемии миокарда характерны
706. Среди больных с ИБС спонтанная стенокардия встречается
707. Во время приступов спонтанной стенокардии нарушения ритма
708. Проба с физической нагрузкой расценивается как положительная в случае
709. При спонтанной стенокардии наиболее информативным диагностическим методом является
710. При спонтанной стенокардии наиболее информативным диагностическим методом является
711.У больных со стабильной стенокардией напряжения диагностичес-кие фармакологические пробы (изопротереноловая, дипиридамоловая
712. При приступе стенокардии у больных со стабильной стенокардией напряжения фракция выброса левого желудочка
713. Для диагностики ИБС могут быть использованы
714. Нитриты для лечения стенокардии в настоящее время
715. Потребность миокарда в кислороде определяют
716. Наиболее часто антиангинальный эффект у больных со стенокар-дией напряжения достигается при назначении
717. Уменьшение потребности миокарда в кислороде при приеме нитратов обусловлено
718. Антиангинальный эффект нитратов у больных со стабильной стенокардией напряжения обусловлен
719. Антиангинальный эффект бета-блокаторов у больных со стабильной стенокардией напряжения обусловлен
720. Антиангинальный эффект антагонистов кальция у больных со стабильной стенокардией напряжения обусловлен
721. Уменьшение потребности миокарда в кислороде при приеме бета-блокаторов обусловлено в основном
722. Уменьшение потребности миокарда в кислороде при приеме антагонистов кальция обусловлено, в основном
723. Наиболее эффективными у больных со спонтанной стенокардией являются
724. У больных ИБС с сопутствующей артериальной гипертонией следует предпочесть
725.У больных ИБС с застойной недостаточностью кровообращения следует предпочесть
726. Продолжительность антиангинального эффекта сустака
727. При применении нитратов уровень артериального давления (АД ) в большинстве случаев
729. Назначение анаприлина по 20 мг 4 раза в день больным со стенокардией напряжения оказывается
730. Коринфар в дозе 10 мг 3 раза в день
731. Верапамил (финоптин) при его назначении по 40 мг 3 раза в день
732. Минимальная эффективная разовая доза нитросорбида при стенокардии напряжения составляет при приеме внутрь
736. В наименьшей степени уменьшают частоту пульса у больных ИБС в покое следующие бета-блокаторы
737. Отличия в механизме антиангинального действия сустака и нитросорбида
739. У больных ИБС с синдромом слабости синусового узла следует избегать назначения
740. Ортостатическая гипотония может наблюдаться при передозировке
741. При глубокой ортостатической гипотонии, вызванной приемом нитратов, частота сердечных сокращений
742. Из перечисленных препаратов достаточно выраженным антиангинальным эффектом обладают
743. Из перечисленных препаратов не обладают антиангинальным эффектом
744. Наиболее надежным критерием антиангинального эффекта
745. Наиболее выраженным отрицательным инотропным эффектом обладает следующая комбинация антиангинальных препаратов
746. Из перечисленных антиангинальных препаратов относится к антагонистам кальция
747. В наибольшей степени свойственен синдром отмены
751. Синдром отмены бета-блокаторов у больных ИБС может проявиться
752. Синдром отмены нитратов описан для
753. Кардиоселективность бета-блокаторов
756. О развитии толерантности к нитратам у больных ИБС может свидетельствовать все нижеперечисленное, кроме
757. После перерыва в лечении наблюдавшийся ранее антиангинальный эффект нитратов у тех больных ИБС, у которых развилась толе-ра
758. В случае развития толерантности к нитратам бывает достаточ-ным для восстановления первоначального эффекта прекратить лечени
759. Головную боль может вызвать прием
762. Из перечисленных антиангинальных препаратов замедляют атриовентрикулярную проводимость
763.Из перечисленных антиангинальных препаратов не замедляют ат-риовентрикулярную проводимость все перечисленные препараты, кром
764. Из перечисленных антиангинальных препаратов подавляет автоматизм синусового узла
765. Из перечисленных антиангинальных препаратов в наибольшей степени подавляет автоматизм синусового узла
766. Из перечисленных бета-блокаторов относится к кардиосе-лективным
767. Из перечисленных бета-блокаторов обладает собственной симпатомиметической активностью
768. Из перечисленных бета-блокаторов относится к кардиоселек-тивным
770.Из антиангинальных препаратов имеют преимущества при
771. Назначать антиангинальные препараты больным ИБС с
772. Из двух антиангинальных препаратов группы антагонистов кальция в наибольшей степени отрицательный инотропный эффект свойств
773. Операция аорто-коронарного шунтирования у больных ИБС с поражением трех основных коронарных артерий
774. Наиболее частым осложнением операции аорто-коронарного шунтирования является
775. Наиболее вероятной причиной возобновления приступов стено-кардии в ближайшие сроки после выполнения операции аортокоронар-н
776. Операция аорто-коронарного шунтирования у больных ИБС
777. Операция аорто-коронарного шунтирования увеличивает продолжительность жизни
778. Операция аорто-коронарного шунтирования увеличивает продолжительность жизни
779. После маммарно-коронарного шунтирования проходимость шунтов сохраняется
780. Из перечисленных факторов в наибольшей степени влияет на результаты аорто-коронарного шунтирования
781. Отдаленные результаты аорто-коронарного шунтирования у больных с высокой гиперхолестеринемией
782. Показаниями к проведению транслюминальной балонной пластики коронарных артерий являются
783. У больных с так называемым "синдромом Х" (икс)
784. Причина стенокардии
785. Причиной поражения коронарных артерий при ИБС является
787. Спазм коронарных артерий часто возникает у больных ИБС
788. Современная классификация ИБС включает все клинические формы ИБС,кроме
789. Внезапной коронарной смертью называют смерть
790. Признаками стенокардии напряжения являются
791. Наиболее характерной локализацией неприятных ощущений, связанных с физической нагрузкой при стенокардии, является
792. Продолжительность приступа стенокардии напряжения после прекращения нагрузки,как правило составляет
793. У больных со стенокардией напряжения II ФК приступы возникают
794. Признаком стенокардии напряжения IV ФК является
795. При наличии стенокардии напряжения II ФК
796. Спонтанная стенокардия
797. У больных с приступами спонтанной стенокардии, как правило
798. У больных с прогрессирующей (нестабильной) стенокардией отмечается
799. У женщин с болевыми ощущениями в грудной клетке вероятность ИБС
800. Самым специфичным признаком ИБС на ЭКГ, зарегистрированной в покое (вне приступа стенокардии), является
801. При проведении пробы с физической нагрузкой ЭКГ- признаками ишемии миокарда считаются
802. При проведении пробы с физической нагрузкой у больного, перене-сшего инфаркт миокарда признаками возможной ишемии миокарда
803. Признаками выраженного поражения коронарных артерий при проведении пробы с физической нагрузкой являются
804. Для уточнения диагноза ИБС проба с физической нагрузкой показана прежде всего больным
805. Из всех нижеперечисленных фармакологических проб в диагностике ИБС целесообразно использовать только пробу с
806. Диагностическая ценность сцинтиграфии миокарда с талием в сочетании с физической нагрузкой
807. Для лечения стенокардии напряжения используют все нижеперечис-ленные препараты, за исключением
808. У больных ИБС с наклонностью к брадикардии нерационально использовать
813. Основным из перечисленных показаний к хирургическому лечению стенокардии является
814. После проведения коронароангиографии показаниями к операции аорто-коронарного шунтирования являются
815. Кроме состояния коронарных артерий(выраженности стенозиро-вания) дополнительным показанием для проведения аорто-коронарного
816. Использование для реваскуляризации внутренней грудной артерии ("маммаро-коронарное шунтирование")
817. Препараты, "улучшающие метаболизм миокарда" (АТФ, кокарбоксилаза, рибоксин и т.п)
818. При лечении больных с нестабильной стенокардией, как правило
819. Наиболее специфичным признаком спонтанной стенокардии на ЭКГ является
820. Наиболее эффективными препаратами, предотвращающими приступы спонтанной стенокардии, являются
821. У больных с классической спонтанной стенокардией (вариантная стенокардия) приступы обычно возникают
822. Развитию сердечной недостаточности у больных ИБС, перенесших инфаркт миокарда, могут способствовать
823. У больных с аневризмой левого желудочка часто наблюдается
827. Гемодинамически значимым является атеросклеротический стеноз ствола левой коронарной артерии, достигающий как минимум
828. Нестабильная стенокардия, не поддающаяся медикаментозной терапии
829. Неблагоприятными прогностическими факторами, влияющими на исход операции аорто-коронарного шунтирования, являются
830. Хирургическое лечение хронической постинфарктной аневризмы левого желудочка показано при
831. У больных ИБС эндоваскулярную балонную дилятацию коронарных артерий, а не операцию аорто-коронарного шунтирования целесообр
832. Эндоваскулярная балонная дилатация коронарных артерий по сравнению с операцией аорто-коронарного шунтирования
Инфаркт миокарда
834. При наличии характерной клинической картины для установления диагноза мелкоочагового инфаркта миокарда
835. Наиболее частой формой инфаркта миокарда является
836. При физикальном обследовании у больных неосложненным инфарктом миокарда может выявляться
837. ЭКГ-признаком крупноочагового инфаркта миокарда является
838. Регистрация патологического зубца Q и подъема сегмента ST в отведениях V1-V3 является признаком
839. Регистрация патологического зубца Q и подъема сегмента ST в отведениях,II,III,аVF является признаком
840. Регистрация патологического зубца Q и подъема ST в отведениях I, аVL, V5-V6 является признаком
841. Увеличение высоты и ширины зубца R в отведениях V1-V2 в сочетании с депрессией сегмента ST и положительным зубцом Т являетс
842. Признаком сопутствующего инфаркта миокарда правого желудочка у больных с нижним инфарктом миокарда может быть
844. Больным с неосложненным инфарктом миокарда с целью ограничения зоны инфаркта миокарда целесообразно
845. Профилактическое введение лидокаина при неосложненном инфаркте миокарда
846. Основным методом патогенетической терапии больных инфар-ктом миокарда, поступивших в первые 4 - 6 часов от начала заболе-ва
847. Средством первого выбора для лечения частой желудочковой экстрасистолии в остром периоде инфаркта миокарда считается
848. Средством первого выбора для лечения желудочковой тахикардии в остром периоде инфаркта миокарда является
849. Для урежения частоты сердечных сокращений при пароксизмаль-ной мерцательной аритмии у больных острым инфарктом миокарда мож
850. При проведении электроимпульсной терапии по поводу трепета-ния предсердий, как правило, достаточно разряда мощностью
851. При проведении электро-импульсной терапии по поводу мерцания предсердий мощность первого разряда, как правило, должна соста
852. Атриовентрикулярная (АВ) блокада у больных с инфарктом миокарда нижней локализации
853. При возникновении атриовентрикулярной (АВ) блокады 2- й степени у больных с нижним инфарктом миокарда
854. Атриовентрикулярная (АВ) блокада у больных с инфарктом миокарда передней локализации
855. Предвестниками возникновения атриовентрикулярной (АВ) блокады 2-3 степени у больных с передне-перегородочным инфарктом миок
856.Основной причиной смерти больных инфарктом миокарда является
857. При возникновении атриовентрикулярной блокады 3 степени у больных с передним инфарктом миокарда нецелесообразно
858. При возникновении отека легких у больных с инфарктом миокарда показано назначение всех перечисленных препаратов, кроме
859. При возникновении отека легких у больного с инфарктом миокарда целесообразно назначение всех перечисленных препаратов, кром
860. Признаками гиповолемии при физикальном обследовании являются
861. Основным лечебным мероприятием у больных с выраженной гипотонией или клинической картиной шока при наличии признаков гипово
862. Основным лечебным мероприятием у больных с нижним инфарктом миокарда при возникновении резкой гипотонии и выраженной брадик
863. Признаками инфаркта миокарда правого желудочка при возникно-вении выраженной гипотонии у больного с нижним инфарктом миокар
864. Основным лечебным мероприятием при выраженной гипотонии или клинической картине шока у больных с признаками инфаркта миокар
865. Для лечения кардиогенного шока целесообразно использовать все перечисленные препараты, кроме
866. При возникновении кардиогенного шока в первые 6 часов. от начала инфаркта миокарда наилучшие результаты лечения достигаются
868. Причиной внезапного возникновения сердечной астмы или отека легких у больного с пансистолическим шумом скорее всего являетс
870. Среди осложнений, связанных с аневризмой сердца, реже всего встречается
871. К основным показателям, используемым для определения прогноза у больных, перенесших инфаркт миокарда, относятся
875. При инфаркте миокарда повышенная активность лактатдегидро-геназы в сыворотке крови сохраняется
876. Повышение активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке крови при инфаркте миокарда выявляется
881. Наибольшую ценность для ранней диагностики инфаркта миокарда представляет определение
882. Для диагностики инфаркта миокарда в относительно поздние сроки наибольшую ценность представляет определение
884. Причинами ложноположительных результатов диагностики инфаркта миокарда с помощью определения активности АСТ в сыворотке кро
885. Причинами ложноположительных результатов диагностики инфаркта миокарда с помощью определения активности креатинин-фосфокина
886. На специфичность методов ферментной диагностики инфаркта миокарда влияют
887. Из перечисленных факторов не снижают чувствительность методов ферментной диагностики инфаркта миокарда
888. Сцинтиграфия миокарда с пирофосфатом, меченым технецием-99м, позволяет диагностировать
890. Электрокардиографическим признаком инфаркта миокарда могут являться так называемые "реципрокные" изменения при
894. При подозрении на инфаркт миокарда высоких отделов передне-боковой стенки левого желудочка рекомендуется
895. Регистрировать дополнительные грудные отведения V7-V9 и дорзальное отведение по Нэбу рекомендуют при
896. При крупноочаговом инфаркте миокарда патологический зубец Q выявляется
897. Лейкоцитоз при остром инфаркте миокарда выявляется
898. Лейкоцитоз при инфаркте миокарда неосложненного течения сохраняется
900. При неосложненном инфаркте миокарда субфебрильная температура
901. При неосложненном инфаркте миокарда ускорение СОЭ выявляется
902. При неосложненном инфаркте миокарда максимальное увеличение СОЭ обычно наблюдается
903. Из нижеперечисленных неспецифических признаков при инфаркте миокарда наиболее ранними являются
904. У больных, перенесших мелкоочаговый инфаркт миокарда, по данным коронароангиографии
905. Шум при разрыве межжелудочковой перегородки является
906. Наиболее частой причиной возникновения систолического шума при остром инфаркте миокарда является
907. "Ложная" аневризма сердца - это
908. Наиболее доказанным эффектом антикоагулянтов у больных инфарктом миокарда является
909. Кардиогенный шок чаще развивается
910. При инфаркте миокарда гипотония может быть обусловлена
912. Для истинного кардиогенного шока характерен
913. Истинный кардиогенный шок при остром инфаркте миокарда развивается как правило
914. При кардиогенном шоке пульсовое давление
916. В основе патогенеза истинного кардиогенного шока при инфаркте миокарда лежит
917. У больных инфарктом миокарда, осложнившимся кардиогенным шоком, температурная реакция
918. Тромбоэндокардит при инфаркте миокарда чаще развивается
919. Для лечения тромбоэндокардита у больных с инфарктом миокарда следует применять
920. Наиболее эффективны при лечении синдрома Дресслера
921. При эпистенокардическом перикардите у больных инфарктом миокарда показаны
923. При выполнении закрытого массажа сердца у больных с инфар-ктом миокарда частота компрессии грудной клетки должна составлять
924. Критериями эффективности тромболитической терапии у больных с острым инфарктом миокарда являются
925. При восстановлении проходимости окклюзированной коронарной артерии у больных острым инфарктом миокарда в первые часы заболе
926. У больных с инфарктом миокарда восстановление проходимости окклюзированной коронарной артерии под влиянием тромболитической
927. При инфаркте миокарда наиболее эффективным способом
928. Инфаркт миокарда правого желудочка чаще встречается
929. Основным патогенетическим фактором инфаркта миокарда является
930. Бета-блокаторы для вторичной профилактики больным, перенесшим инфаркт миокарда, следует назначить
931. У больных, перенесших инфаркт миокарда, длительный прием аспирина
932. Больные с инфарктом миокарда,осложнившимся первичной фибрилляцией желудочков, по сравнению с остальными больными в целом ха
933. У больных инфарктом миокарда эффективность реанимационных мероприятий
934. Риск развития фибрилляции желудочков у больных инфарктом миокарда наиболее высок
935. Улучшить отдаленный прогноз у больных, перенесших крупнооча-говый инфаркт миокарда, позволяют
936. Желудочковые аритмии у больных с острым инфарктом миокарда встречаются
937. Улучшить прогноз у больных,перенесших инфаркт миокарда, позволяют
938. Предсказать риск возникновения фибрилляции желудочков у больных острым инфарктом миокарда на основании анализа желудочковых
939. У больных с острым инфарктом миокарда увеличивает риск возникновения фибрилляции желудочков наличие
940. Из перечисленных состояний противопоказаниями для направления больных, перенесших инфаркт миокарда, на санаторное лечение я
941. Из перечисленных состояний не являются противопоказаниями к санаторному лечению больных, перенесших инфаркт миокарда
942. Введение лидокаина больным в первые сутки инфаркта миокарда
943. Вероятность возникновения "пробежек" желудочковой тахикар-дии в первые сутки инфаркта миокарда по сравнению с вероятностью
944. Мониторное наблюдение за ЭКГ у больных с острым инфарктом миокарда
945. Больным с острым инфарктом миокарда показано назначение
947. У больных, перенесших инфаркт миокарда, неблагоприятное прогностическое значение имеет наличие
948. У больных с инфарктом миокарда нижней локализации возникнове-ние преходящей AB-блокады
951. Способностью ограничивать обьем поражения и благоприятно влиять на ближайший прогноз заболевания при остром инфаркте миокар
952. Больным с острым инфарктом миокарда с целью ограничения объема поражения миокарда рекомендуют назначать
Ответы на тестовые задания по кардиологии
Раздел 1 ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ КАРДИОЛОГИИ
Методы обследования в кардиологии
Клиническая электрокардиография
Методы диагностики и лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
Ишемическая болезнь сердца
Раздел 7 ИНФАРКТ МИОКАРДА
Разместите кнопку на своём сайте:
Медицина
База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo
,
dekanat
, ansya, kenam
обратиться к администрации
|
правообладателям
|
пользователям
Новые материалы
Контрольные работы
Рефераты
Доклады
опубликовать
Медицина