Тесты Укажите признаки необратимого изменения клетки на субмикроскопическом уровне: 1

1   2   3   4   5   6   7   8   9

3

1

2

3

- жидкое состояние крови в сосудах;

- тромбгеморрагический синдром;

- циркуляторно-гипоксическое повреждение органов;

- пустые сосуды;

- атрофия паренхимы органов;

- гиалиноз сосудов.

Укажите особенности морфологии анафилактического шока:

80

4

2

2

1

2

- преимущественное поражение лёгких с кровоизлияниями, интерстициальным и альвеолярным отёком; - отёк слизистой гортани;

- преимущественное поражение сердца с отёком интерстиция;

- отёк и кровоизлияния в голвоном мозге.

Укажите основные феномены острого воспаления:

81

8

2

4

1

2

3

4

- сосудистый;

- экссудация;

- хемотаксис;

- образование медиаторов;

- образование кист;

- фагоцитоз;

- макрофагальная реакция;

- инфильтрация лимфоцитами.

Укажите медиаторы, вызывающие расширение сосудов:

82

6

2

3

1

2

3

- гистамин;

- брадикинин;

- простагландин;

- адреналин;

- серотонин;

- лейкотриен.

Назовите медиаторы инициирующие боль:

83

4

2

2

1

2

- брадикинин;

- простагландин;

- лейкотриен;

- лимфокин.

Укажите вазоактивные дилататоры, играющие роль в расширении сосудов:

84

6

2

3

1

2

3

- гистамин;

- брадикинин;

- простагландин;

- серотонин;

- лифмокины;

- лейкотриен.

Укажите последовательность выходы клеток из просвета сосуда при остром воспалении:

85

4

2

2

1

2

- нейтрофилы;

- моноциты;

- эритроциты;

- эозинофилы.

Укажите особенности серозного экссудата:

86

6

2

3

1

2

3

- содержит 3-8 ед. белка;

- единичные лейкоциты;

- слущенные клетки серозных оболочек; - несодержит белок;

- единичные лимфоциты;

- размноженные клетки.

Укажите локализации серозного воспаления:

87

6

2

3

1

2

3

- мозговые оболочки (менингит);

- серозные оболочки (артрит, плеврит, перикардит, перитонит); - кожа;

- костная ткань;

- мышечная ткань;

- подкожная клетчатка.

Назовите виды катара в зависимости от состава экссудата:

88

6

2

3

1

2

3

- серозный;

- слизистый;

- гнойный;

- грануляционный;

- геморрагический;

- гнилостный.

Укажите наиболее характерные локализации флегмоны - диффузного гнойного воспаления:

89

6

2

3

1

2

3

- по ходу фасций и сухожилий;

- в подкожной клетчатке;

- в межмышечных прослойках;

- в паренхиме органов;

- по ходу Гаверсовых каналов;

- в слизистых оболочках.

Назовите болезни при которых наблюдается геморрагическое воспаление:

90

6

2

3

1

2

3

- чума;

- сибирская язва;

- токсический грипп;

- брюшной тиф;

- амёбиаз;

- крупозная пневмония.

Укажите наиболее характерные группы заболеваний, сопровождающиеся периваскулярным интерстициальным воспалением:

91

8

2

4

1

2

3

4

- сифилис;

- риккетсиозы;

- вирусные инфекции;

- брюшной тиф;

- язвенный колит;

- сальмонеллёз;

- кандидоз;

- холера.

Укажите виды клеток, составляющие воспалительные инфильтраты при интерстициальном и периваскулярном воспалении:

92

6

2

3

1

2

3

- лимфоциты;

- макрофаги;

- плазмоциты;

- нейтрофилы;

- эозинофилы;

- базофилы.

Укажите болезни для которых характерно гранулематозное воспаление:

93

10

2

5

1

2

3

4

5

- туберкулёз;

- саркоидоз;

- лепра;

- сифилис;

- бруцеллёз;

- холера;

- фурункулёз;

- сальмонеллёз;

- танзиллит;

- лейкоз.

Укажите патологические процессы при которых встречаются специфические неинфекционные гранулёмы:

94

6

2

3

1

2

3

- асбестоз;

- силикоз;

- вокруг инородных тел;

- туберкулёз;

- лейкоз;

- лепра.

Укажите признаки гранулёмы при саркоидозе:

95

6

2

3

1

2

3

- отсутствует центральный некроз;

- преобладают эпителиоидные и гигантские многоядерные клетки;

- наклонность к гиалинозу;

- наличие центрального некроза;

- преобладают нейтрофилы и плазмоциты;

- наклонность к кальцинозу.

Укажите признаки гранулёмы-узелка:

96

8

2

4

1

2

3

4

- клеточное скопление мононуклеаров;

- макрофаги, трансформирующиеся в эпителиоидные клетки;

- расположение клеток в виде вала или частокола;

- наличие гигантских клеток;

- клеточные скопления мононуклеаров и нейтрофилов;

- клеточная дисплазия;

- хаотичное расположение клеток;

- наличие эозинофилов.

Назовите этапы механизма красноты и повышения температуры при воспалении:

97

6

2

3

1

2

3

- расширение капилляров, артериол, венул;

- ускорение кровотока;

- гиперемия;

- дилатация артерий;

- замедление кровотока;

- венозная гиперемия.

Укажите этапы механизма припухлости при воспалении:

98

8

2

4

1

2

3

4

- повышение сосудистой проницаемости с плазморрагией;

- эммиграция клеток крови;

- образование экссудата;

- образование инфильтрата;

- понижение сосудистой проницаемости;

- образование тромбов;

- некроз паренхимы;

- фиброз.

Укажите основные функции HLA (главный комплекс гистосовместимости):

99

8

2

4

1

2

3

4

- контролирует реакцию отторжения;

- способствует взаимодействию лимфоцитов и макрофагов между собой;

- обеспечивает антивирусный цитотоксический эффект Т-киллеров;

- регулирует интенсивность иммунного ответа;

- не связан с реакцией отторжения;

- препятствует взаимодействию лимфоцитов и макрофагов между собой;

- не влияет на цитотоксический эффект Т-киллеров;

- не влияет на интенсивность иммунного ответа.

Назовите группы гомологичных антигенов:

100

6

2

3

1

2

3

- кровь;

- ткани;

- органы;

- опухолевые клетки;

- эмбриональная ткань;

- клетки инфицированные бактериями, вирусами.

Укажите морфологические проявления начальной фазы анафилаксии (5-30 мин):

101

6

2

3

1

2

3

- дегрануляция тучных клеток;

- спазм гладкой мускулатуры;

- вазодилатация;

- секреция биологически активных веществ;

- релаксация;

- вазоконстрикция.

Назовите морфологические проявления поздней стадии анафилаксии (через 2-8 ч.):

102

4

2

2

1

2

- массивная инфильтрация тканей лейкоцитами;

- повреждение эпителия слизистых оболочек;

- инфильтрация гистиоцитами;

- повреждение стромы.

Укажите варианты механизма развития реакции гиперчувствительности II типа:

103

6

2

3

1

2

3

- цитотоксичность, опосредованная комплементом;

- цитотоксичность, опосредованная антителами;

- дисфункция клеток, опосредованная антителами;

- образование иммунных комплексов;

- отложение иммунного комплекса в тканях;

- воспаление, индуцированное иммунным комплексом.

Назовите этапы патогенеза системной иммунокомплексной болезни:

104

6

2

3

1

2

3

- образование в циркулирующей крови иммунного комплекса;

- отложение иммунного комплекса в тканях;

- воспаление, индуцированно иммунным комплексом;

- цитотоксичность, опосредованная комплементом;

- цитотоксичность, опосредованная антителами;

- дисфункция клеток, опосредованная антителами.

Укажите варианты реакции гиперчувствительности IV типа, в зависимости от механизма:

105

4

2

2

1

2

- с участием CD4+ Т-лимфоцитов; - с участием CD8+ Т-лимфоцитов; - без участия CD4+ Т-лимфоцитов; - без участия CD8+ Т-лимфоцитов.

Назовите последовательность морфологических изменений в сосудах пересаженного органа при реакции сверхострого отторжения:

106

6

2

3

1

2

3

- артериолит;

- артериит;

- тромбоз;

- стаз;

- гиалиноз стенки сосуда;

- эмболия.

Укажите характерные морфологические признаки острого отторжения трансплантанта:

107

4

2

2

1

2

- интерстициальная мононуклеарная инфильтрация ткани;

- васкулит;

- интерстициальная нейтрофильная инфильтрация ткани;

- тромбоз.

Назовите виды возможных иммунных заболеваний с изолированным поражением органов:

108

8

2

4

1

2

3

4

- хронический активный гепатит;

- первичный билиарный цирроз;

- язвенный колит;

- мембранозный гломерулонефрит;

- атрофический аутоиммунный гастрит;

- аутоиммунная гемолитическая анемия;

- миастения;

- синдром Гудпасчера.

Укажите виды возможных системных аутоиммунных болезней:

109

8

2

4

1

2

3

4

- дерматомиозит;

- склеродермия;

- узелковый периартериит;

- ревматизм;

- синдром Шегрена;

- СКВ;

- синдром Рейно;

- ревматоидный артрит.

Назовите факторы, играющие важную роль в патогенезе СКВ:

110

10

2

5

1

2

3

4

5

- эстрогены, некоторые лекарственные препараты;

- высокий титр циркулирующих антивирусных антител иммунных комплексов; - гиперреактивность В-клеток;

- генетические дефекты Т-хелперов;

- низкая активность Т-супрессоров;

- АКТГ гипофиза;

- низкий титр иммунных комплексов;

- низкая активность В-клеток;

- генетические дефекты Т-киллеров;

- высокая активность Т-супрессоров.

Укажите основные патологические процессы в сердце при СКВ:

111

6

2

3

1

2

3

- бородавчатый эндокардит Либмана-Сакса;

- диффузные очаговые васкулиты в миокарде;

- диффузные депозиты фибриноида в миокарде;

- отложение фибриноида в эндокарде межжелудочковой перегородки;

- гиалиноз стенки сосудов миокарда;

- диффузный склероз миокарда.

Назовите типы морфологических изменений в суставах при ревматоидном артрите:

112

10

2

5

1

2

3

4

5

- пролиферация синовиоцитов с образованием палисадных структур;

- гипертрофия ворсинчатое разрастание синовиальной оболочки;

- инфильтрация окружающей ткани лимфоцитами плазмоцитами с образованием периваскулярных муфт и лимфоидных фолликул; - очаговые некрозы;

- локальное отложение фибриноида;

- диффузный склероз;

- диффузное отложение фибриноида;

- инфильтрация нейтрофилами окружающей ткани;

- атрофия синовиальной оболочки;

- жировая дистрофия синовиоцитов.

Укажите органы-мишени поражаемые при склеродермии:

113

10

2

5

1

2

3

4

5

- почки;

- сердце;

- кожа;

- желудочно-кишечный тракт;

- костно-мышечный аппарат;

- надпочечники;

- головной мозг;

- селезёнка;

- печень;

- поджелудочная железа.

Назовите наиболее частые исходы узелкового периартериита:

114

6

2

3

1

2

3

- фиброз стенки сосуда;

- ишемический инфаркт в органе;

- аневризма в пораженном участке артерии;

- некроз стенки сосуда;

- кровоизлияния;

- тромбоз.

Укажите характерные морфологические изменения при болезни Вегенера:

115

6

2

3

1

2

3

- некротические васкулиты мелких сосудов в органах, часто в лёгких; - гранулематозный и некротизирующий процессы в дыхательных путях;

- очаговый некротизирующий или диффузный пролиферативный гломерулонефрит; - склероз сосудов лёгких;

- метаплазия слизистой верхних дыхательных путей;

- пиелонефрит.

Назовите морфологические признаки синдрома Ди-Джорджи:

116

8

2

4

1

2

3

4

- аплазия тимуса;

- аплазия паращитовидной железы;

- пороки развития лица, ушей;

- пороки развития сердца, аорты;

- гиперплазия тимуса;

- гиперплазия паращитовидной железы;

- микроцефалия;

- пороки развития лёгких.

Укажите признаки синдрома Вискотта-Олдрича:

117

8

2

4

1

2

3

4

- экзема;

- тромбоцитопения;

- развитие рецидивирующих батериальных инфекций и опухолей;

- выраженная лимфопения;

- склеродермия;

- тромбоцитоз;

- лимфоцитоз;

- повышение уровня иммуноглобулинов в сыворотке крови.

Назовите причины гипогаммаглобулинемии при гетерогенных иммунодефицитных состояниях:

118

6

2

3

1

2

3

- неспособность В-лимфоцитов дифференцироваться в плазмоциты;

- отсутствие Т-хелперов;

- избыток Т-супрессоров;

- уменьшение количества Т-супрессоров;

- увеличение количесвта Т-хелперов;

- уменьшение количества В-лимфоцитов. Укажите структуры неспособные к делению:

119

4

2

2

1

2

- нейроны;

- кардиомиоциты;

- подоциты;

- гепатоциты.

Назовите основные виды регенерации:

120

6

2

3

1

2

3

- патологическая;

- репаративная;

- физиологическая;

- органная;

- смешанная;

- клеточная.

Назовите основные виды тканей в которых локализуется коллаген 1 типа:

121

6

2

3

1

2

3

- кожа;

- связки и сухожилия;

- роговая оболочка глаза;

- эндокринные железы;

- глия;

- миокард.

Назовите пути регенерации сосудов:

122

4

2

2

1

2

- почкование;

- аутогенный;

- имплантационный;

- атипический.

Укажите виды патологической регенерации:

123

6

2

3

1

2

3

- замедленная;

- избыточная;

- атипическая;

- стабильная;

- лабильная;

- смешанная.

Назовите пути по которым распространяются инфекции из первичного очага:

124

10

2

5

1

2

3

4

5

- лимфогенный;

- гематогенный;

- интраканаликулярный;

- периневральный;

- контактный;

- периретикулярный;

- периколлагеновый;

- перикапсулярный;

- по слизистым оболочкам;

- невральный.

Укажите основых возбудителей инфекции:

125

6

2

3

1

2

3

- бактерии и вирусы;

- рикетсии и спирохеты;

- микоплазмы и грибы;

- иммунные комплексы и вирусы;

- реагины и микоплазмы;

- бактерии и антигены.

Укажите области тела человека где локализуются бактерии:

126

10

2

5

1

2

3

4

5

- кожа;

- полость рта;

- бронхиальное дерево;

- кишечник;

- мочеполовые пути;

- печень;

- почка;

- лёгкое;

- костный мозг;

- селезёнка.

Укажите механизмы повреждения клетки вирусами:

127

4

2

2

1

2

- проникновение вируса в клетку хозяина;

- репликация;

- репродукция;

- антигеном вируса.

Укажите основные типы возбудителя гриппа:

128

6

2

3

1

2

3

- А;

- В;

- С;

- Д;

- F;

- Е.

Назовите изменения, происходящие в верхних дыхательных путях при гриппе:

129

4

2

2

1

2

- десквамация клеток;

- некроз клеток;

- гиперплазия клеток;

- митоз клеток.

Укажите патологические процессы, возникающие в сердце при гриппе:

130

6

2

3

1

2

3

- эндокардит;

- паренхиматозный миокардит;

- фибринозно-гнойный перикардит;

- ожирение эпикарда;

- пороки клапанов;

- гипертрофия миокарда.

Назовите причины смерти при гриппе:

131

6

2

3

1

2

3

- интоксикация;

- острое набухание головного мозга;

- легочные осложнения;

- инфаркт миокарда;

- лейкоз;

- гиповолемический шок.

Укажите органы, вовлекающиеся в процесс при аденовирусной инфекции:

132

6

2

3

1

2

3

- дыхательные пути;

- конъюнктива глаз;

- лимфоидная ткань зева и гортани;

- желудочно-кишечный тракт;

- печень и желчные пути;

- лимфоидная ткань селезёнки и кишечника. Укажите осложнения аденовирусной инфекции:

133

8

2

4

1

2

3

4

- отиты;

- синуситы;

- ангины;

- пневмонии;

- гепатиты;

- колит;

- энтерит;

- пиелит.

Укажите характерные структурные изменения при кори:

134

6

2

3

1

2

3

- метаплазия эпителия слизистой в многослойный плоский; - энантема;

- экзантема;

- дисплазия эпителия слизистой бронхов;

- акантоз слизистой рта;

- гиперкератоз кожи.

Укажите источники заражения дифтерией:

135

4

2

2

1

2

- больной человек;

- бациллоноситель;

- больные домашние животные;

- водоёмы.

Укажите виды воспаления при дифтерии:

136

4

2

2

1

2

- крупозное;

- дифтеритическое;

- гнойно-фибринозная;

- геморрагическая.

Назовите локализацию развития дифтеритического воспаления:

137

8

2

4

1

2

3

4

- зев и нёбные миндалины;

- голосовые связки и задняя поверхность надгортанника;

- кожа;

- влагалище;

- трахея;

- бронхи;

- альвеолы;

- мозговые оболочки.

Укажите наиболее частые причины смерти при дифтерии:

138

8

2

4

1

2

3

4

- ранний паралич сердца;

- поздний паралич сердца;

- паралич диафрагмы - остановка дыхания;

- истинный круп (асфиксия);

- отёк лёгких;

- кровотечение из гортани;

- разрыв сердца;

- сепсис.

Укажите стадии дифтерийного крупа:

139

6

2

3

1

2

3

- дисфоническая;

- стенотическая;

- асфиктическая;

- дистоническая;

- дистрофическая;

- стенозирующая.

Укажите пути проникновения возбудителя скарлатины в организм:

140

4

2

2

1

2

- воздушно-капельный;

- контактный;

- парентеральный;

- алиментарный.

Укажите основные ткани где развивается первичный скарлатинозный аффект:

141

6

2

3

1

2

3

- нёбные миндалины;

- кожа;

- лёгкие;

- слизистая носа;

- лимфоузлы;

- кишечник.

Укажите пути передачи возбудителя брюшного тифа в организм:

142

6

2

3

1

2

3

- контактный;

- водный;

- пищевой;

- парентеральный;

- воздушно-капельный;

- транспланцентарный.

Укажите стадии изменений в лимфотическом аппарате кишечника при брюшном тифе:

143

10

2

5

1

2

3

4

5

- мозговидного набухания;

- некроза;

- образования язв;

- чистые язвы;

- заживление язв;

- фибриноидное набухание;

- фибриноидный некроз;

- гранулематоз;

- перфорация;

- полипоз.

Укажите клетки составляющие брюшнотифозную гранулёму:

144

8

2

4

1

2

3

4

- макрофаги;

- моноциты;

- гистиоциты;

- ретикулярные клетки;

- лимфобласты;

- лимфоциты;

- плазматические клетки;

- эпителиоидные клетки.

Назовите клинико-анатомические формы сальмонелёза:

145

6

2

3

1

2

3

- гастроинтестинальная;

- генерализованная;

- бактерионосительство;

- гастритическая;

- энтероколитическая;

- тифоидная.

Укажите возможных возбудителей дизентерии:

146

10

2

5

1

2

3

4

5

- бактерии рода Шигелла;

- паратифозная бацилла; - синегнойная палочка;

- гемолитический стрептококк;

- стаффилококк;

- вирусы;

- гельминты;

- амёба;

- микобактерии;

- микоплазмы.

Назовите отделы желудочно-кишечного тракта чаще страдающие при дизентерии:

147

8

2

4

1

2

3

4

- прямая кишка;

- сигмовидная кишка;

- нисходящая кишка;

- поперечно-ободочная кишка;

- желудок;

- 12-перстная кишка;

- тощая кишка;

- тонкая кишка.

Укажите возможные осложнения дизентерии:

148

8

2

4

1

2

3

4

- перитонит;

- инвагинация кишечника;

- пиелонефрит;

- токсический гепатит;

- асцит;

- плеврит;

- миокардит;

- перикардит.

Укажите микроскопические изменения тонкого кишечника при холерном алгиде:

149

8

2

4

1

2

3

4

- вакуольная дистрофия энтероцитов;

- инфильтрация слизистой мононуклеарами;

- потеря микроворсинок;

- десквамация энтероцитов;

- гиперплазия энтероцитов;

- метаплазия энтероцитов;

- дисплазия энтероцитов;

- лимфоидная гиперплазия.

Укажите виды специфических осложнений холеры:

150

4

2

2

1

2

- холерный тифоид;

- постхолерная уремия;

- пневмонии;

- абсцессы и флегмоны.

Укажите возможные причины смерти при холере:

151

8

2

4

1

2

3

4

- обезвоживание;

- кома;

- уремия;

- интоксикация;

- анафилактический шок;

- анемия;

- печёночная недостаточность;

- сепсис.

Укажите группы носителей чумы:

152

6

2

3

1

2

3

- грызуны;

- верблюды;

- кошки;

- овцы;

- коровы;

- свиньи.

Укажите пути заражения чумой:

153

8

2

4

1

2

3

4

- трансмиссивный;

- контактный;

- алиментарный;

- аспирационный;

- парентеральнай;

1   2   3   4   5   6   7   8   9

Ваша оценка этого документа будет первой.

База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям