Тесты Укажите признаки необратимого изменения клетки на субмикроскопическом уровне: 1

1   2   3   4   5   6   7   8   9

- домашний скот;

- дикие копытные животные;

- птицы;

- грызуны.

Укажите формы туберкулёза:

155

6

2

3

1

2

3

- первичный;

- гематогенный;

- вторичный;

- повторный;

- лимфогенный;

- латентный.

Назовите клетки учавствующие в построении туберкулёзной гранулёмы:

156

6

2

3

1

2

3

- эпителиоидные;

- гигантские многоядерные;

- лимфоидные;

- ретикулярные;

- моноциты;

- сегментоядерные лейкоциты.

Укажите компоненты первичного туберкулёзного комплекса:

157

6

2

3

1

2

3

- первичный аффект;

- специфический лимфангит;

- специфический лимфаденит;

- первичная каверна;

- перифокальное воспаление;

- гнойный лимфаденит.

Укажите легочные осложнения вторичного туберкулёза:

158

4

2

2

1

2

- кровотечение из каверны;

- разрыв каверны;

- эмпиема плевры;

- казеозная пневмония.

Назовите периоды развития сифилиса:

159

6

2

3

1

2

3

- первичный;

- вторичный;

- третичный;

- латентный;

- септический;

- повторный.

Укажите компоненты первичного сифилитического комплекса:

160

4

2

2

1

2

- твёрдый шанкр;

- лимфаденит регионарных лимфоузлов;

- перифокальный дерматит;

- мягкий шанкр.

Укажите структурные особенности сифилид:

161

8

2

4

1

2

3

4

- отёк и рыхлость эпидермиса;

- гиперемия тканей;

- лимфоидноплазматическая инфильтрация;

- наличие трепонем;

- казеозный некроз;

- ретикулярная инфильтрация; - ишемия ткани;

- гиперкератоз.

Укажите места локализации при кандидозе:

162

8

2

4

1

2

3

4

- кожа;

- пищеварительный тракт;

- респираторная система;

- мочеполовая система;

- сердечно-сосудистая система;

- система кроветворения;

- костно-мышечная система;

- нервная система.

Укажите компоненты типичные для плёнчатых наложений в гортани при кандидозе:

163

8

2

4

1

2

3

4

- преплетающиеся нити псевдомицелия;

- дрожжеподобные клетки;

- слущенный эпителий;

- нейтрофилы;

- фибриновый налёт;

- споры;

- метаплазия эпителия;

- плазмоциты.

Укажите характерные изменения в кишечнике при кандидозе:

164

6

2

3

1

2

3

- геморрагически-некротический энтерит или энтероколит; - перфорация стенки;

- кандидозный перитонит;

- перигастрит;

- флегомна желудка;

- язвенный гастрит.

Укажите осложнения актиномикоза:

165

8

2

4

1

2

3

4

- рубцовая деформация поражённого органа;

- амилоидоз внутренних органов;

- развитие опухоли в очаге поражения;

- образование свищей;

- гнойное расплавление;

- кровотечения;

- лимфостаз;

- слоновость.

Назовите клинико-морфологические особенности актиномикоза:

166

6

2

3

1

2

3

- поражение всех органов;

- образование гранулём;

-распространение актиномикотических инфильтратов по жировой клетчатке и соединительнотканным прослойкам; - избирательное поражение кожи;

- интерстициальное воспаление;

- распространение по лимфо- и кровососудам. Укажите типы легочного аспергеллёза:

167

6

2

3

1

2

3

- негнойный;

- гнойный;

- мицетома;

- фибринозный;

- интерстициальный;

- геморрагический.

Укажите процессы, паралельно возникающие, вследствии разрушения эритроцитов при малярии:

168

4

2

2

1

2

- прогрессирующая анемия;

- меланемия с меланозом;

- желтуха;

- порфирия.

Укажите органы наиболее часто поражаемые при малярии:

169

6

2

3

1

2

3

- селезёнка;

- печень;

- костный мозг;

- сердце;

- сосуды;

- желудок.

Назовите основные структурные изменения в селезёнке при малярии:

170

8

2

4

1

2

3

4

- острое и сильное кровонаполнение с возможным надрывом или разрывом органа;

- инфаркт;

- разрастание фиброретикулярной ткани;

- меланоз;

- абсцедирование;

- гранулематоз;

- аплазия лимфоузлов;

- ишемия синусов.

Укажите основные структурные изменения в печени при малярии:

171

8

2

4

1

2

3

4

- дистрофия и некробиоз гепатоцитов;

- полнокровие;

- гиперплазия клеток Купфера;

- гепатомегалия;

- гиперплазия гепатоцитов;

- ишемия синусов;

- сморщивание органов;

- гиперплазия желчных протоков.

Назовите наиболее характерные изменения в головном мозге при тропической малярии:

172

8

2

4

1

2

3

4

- дымчатая окраска ткани;

- набухание вещества, сглаженность и уплощение извилин;

- мелкие кровоизлияния, паразитарные стазы;

- гранулема Дюрка;

- розовая окраска ткани;

- склероз оболочки;

- гиалиновые тромбы в МЦР;

- микроабсцессы.

Укажите характерные клинико-анатомические изменения при амёбиазе:

173

6

2

3

1

2

3

- преимущественная локализацция процесса в области слепой кишки;

- гноящиеся амёбные язвы;

- гангренозные изменения в стенке кишки;

- локализацция в прямой кишшке;

- гранулематозный колит с исходом в склероз;

- серозно-геморрагический колит.

Укажите осложнения висцерального лейшманиоза:

174

8

2

4

1

2

3

4

- пиодермия;

- бронхопневмония;

- ангина;

- энтерит, энтероколит;

- реактивный гепатит;

- пиелонефрти;

- миокардит;

- перикардит.

Назовите характерные особенности сепсиса:

175

8

2

4

1

2

3

4

- полиэтиологическое заболевание;

- не является заразной болезнью;

- не вызывает специфических общих и местных изменений;

- не вырабатывается иммунитет и преобладает гиперергическая реакция;

- вызывается определённым инфектом;

- острозаразная болезнь;

- характерны специффические местные изменения;

- вырабатывается иммунитет.

Укажите процессы связанные с распространением инфекции при сепсисе:

176

4

2

2

1

2

- лифангит;

- лимфаденит;

- иммунодефицит;

- лихорадка.

Назовите макро- и микроскопические изменения при септицемии:

177

8

2

4

1

2

3

4

- отсутствие септического очага;

- геморрагический синдром, желтушность склер и кожи;

- интерстициально воспаление в паренхиматозных органах;

- аллергические васкулиты;

- наличие гнойного очага;

- ишемия;

- гранулематоз;

- метастатические гнойнички.

Укажите характерные морфологические изменения в органах при сепсисе:

178

8

2

4

1

2

3

4

- жидкая кровь, ранний гемолиз и имбибиция интимы сосуда;

- селезёнка увеличена, дряблая с обильным соскобом;

- дистрофические и воспалительные процессы в паренхиматозных органах;

- надпочечники - набухание коркового слоя, серая окраска его, кровоизлияния в мозговое вещество; - густая тёмная кровь;

- сморщивание селезёнки;

- метапластические изменения в слизистых оболчках;

- гипоплазия надпочечников с кровоизлияними.

Назовите основные полигенные болезни:

179

10

2

5

1

2

3

4

5

- диабет;

- гипертензия;

- подагра;

- шизофрения;

- маниакально-депрессивный синдром; - несахарное мочеизнуриение;

- гипотензия;

- ревматоидный артрит;

- болезнь Альцгеймера;

- белая горячка.

Указать основные механизмы ферментопатии:

180

6

2

3

1

2

3

- полное отсутствие синтеза фермента;

- нарушение последовательности аминокислот в молекуле фермента;

- отсутствие или неправильный синтез кофермента соответствующего фермента;

- избыточный синтез фермента;

- выпадение аминокислот в молекуле фермента;

- избыточный синтез кофермента.

Назовите наиболее часто всречающиеся болезни с аутосомно-доминантным типом наследования:

181

6

2

3

1

2

3

- болезнь Марфана;

- семейная гиперхолестеринемия;

- нейрофиброматоз (болезнь Реклингхаузена);

- болезнь Пика;

- семейный папилломатоз;

- язвенный колит.

Укажите патогномоничные признаки болезни Марфана:

182

6

2

3

1

2

3

- поражение скелета;

- поражение глаз;

- поражение сердечно-сосудистой системы;

- поражение мышц;

- поражение внутреннего уха;

- поражение ЖКТ.

Назовите основные патогенетические факторы развития семейной гиперхолестеринемии:

183

8

2

4

1

2

3

4

- генетически детерминированное отсутствие медиаторов-рецепторов, связывающих липопротеиды низкой плотности (ЛНП);

- снижение переноса ЛНП в клетки;

- снижение катаболизма ЛНП с накоплением их в плазме;

- повышение синтеза ЛНП;

- избыточное образование медиаторов рецепторов;

- усиление переноса ЛНП в клетки;

- усиление катаболизма ЛНП с уменьшением их в плазме крови;

- снижение синтеза ЛПН.

Назовите формы нейрофиброматоза в зависимости от локализации процесса:

184

6

2

3

1

2

3

- очаговая;

- центральная;

- периферическая;

- диффузная;

- узловая;

- проксимальная.

Укажите наиболее часто встречающиеся болезни с аутосомно-рецессивным типом наследования:

185

10

2

5

1

2

3

4

5

- кистозный фиброз;

- фенилкетонурия;

- галактоземия;

- альбинизм;

- болезнь Вильсона;

- болезнь Марфана;

- болезнь Шерешевского-Тернера;

- семейная гиперхолестеринемия;

- множественный нейрофиброматоз;

- болезнь Гоше.

Какие основные морфологические признаки муковисцедоза:

186

8

2

4

1

2

3

4

- секреция и накопление вязкой слизи;

- расширение протоков;

- образование кист;

- атрофия ткани железы;

- стеноз протоков;

- снижение секреции слизи;

- формирование очаговых пролифератов;

- гипертрофия железистых канальцев.

Укажите клинические признаки фенилкетонурии:

187

10

2

5

1

2

3

4

5

- высокий уровень фенилаланина - до 15-20 мг/100м (в норме - 5 мг/100 м. )крови;

- тяжёлое слабоумие (имбецильность или идиотия);

- отставание в физическом развитии;

- гиперрефлексия;

- непроизвольные движения;

- низкий уровень фенилаланина;

- шизофрения;

- нормальное физическое развитие;

- гипорефлексия;

- ригидность движений.

Назовите морфологические признаки фенилкетонурии:

188

10

2

5

1

2

3

4

5

- уменьшение массы мозга;

- образование очагов демиелинизации;

- незначительный глиоз;

- снижение количества меланоцитов в коже;

- экзематозные изменения кожи;

- увеличение массы мозга;

- отсутствие демиелинизации;

- выраженный глиоз;

- увеличение количества меланоцитов в коже;

- пигментация кожи.

Укажите основные клинико-анатомические признаки галактоземии, возникающей вследствие дефицита ферментов расщепляющих галактозу:

189

8

2

4

1

2

3

4

- прогрессирующая гепатомегалия;

- цирроз печени с асцитом;

- катаракта;

- задержка психомоторного развития;

- прогрессирующая атрофия;

- жировой гепатоз печени;

- ретинопатия;

- задержка физического развития.

Какие основные микроскопические признаки существуют при галактоземии:

190

6

2

3

1

2

3

- чрезмерная гидратация и нарушение баланса электролитов в хрусталике;

- уменьшение числа нейронов, отёк и глиоз в центральной нервной системе;

- жировая дистрофия печени с переходом в цирроз;

- чрезмерная дегидратация хрусталика;

- увеличение числа нейронов и отсутствие глиоза;

- баллонная дистрофия печени.

Указать основные макро- и микроскопические изменения в печени при болезни Вильсона:

191

10

2

5

1

2

3

4

5

- жировая дистрофия печеночных клеток;

- накопление гликогена в ядрах;

- некроз гепатоцитов;

- накопление меди в лизосомах клеток печени;

- атрофический цирроз;

- баллонная дистрофия печеночных клеток;

- исчезновение гликогена из ядер;

- увеличение числа двуядерных клеток;

- исчезновение меди из лизосом;

- крупноузловой цирроз.

Назовите основные ангиотоксические изменения в головном мозге при болезни Вильсона:

192

8

2

4

1

2

3

4

- атония мелких сосудов;

- стазы;

- распространённый периваскулярный отёк;

- геморрагии;

- гипертонус мелких сосудов;

- тромбоз;

- перинейрональный оток;

- диапедезные крововизляния.

Укажите структурные особенности клеток Гоше, образующихся из фагоцитирующих мононуклеаров при накоплении в них глюкоцереброзидов:

193

10

2

5

1

2

3

4

5

- крупные размеры;

- округлая форма;

- светло-серый цвет объёмной цитоплазмы;

- характерная фириллярная исчерченность в цитоплазме;

- интенсивное окрашивание цитоплазмы клеток реактивом Шиффа;

- мелкие размеры;

- полигональная форма;

- тёмно-синий цвет цитоплазмы;

- глыбчатость цитоплазмы;

- отрицательная Шик- реакция цитоплазмы.

Укажите основные органы, в которых наблюдается скопление клеток Гоше:

194

10

2

5

1

2

3

4

5

- селезёнка;

- печень;

- костный мозг; - надпочечники; - лёгкие;

- лимфоузлы;

- почки;

- миокард;

- щитовидная железа;

- желудок.

Назовите основные анатомические признаки поражения селезёнки при болезни Гоше:

195

8

2

4

1

2

3

4

- увеличение селезёнки;

- бугристая поверхность;

- ангиокавернозные очаги на разрезе;

- кирпичный или шоколадный цвет селезёнки;

- уменьшение селезёнки;

- гладкая поверхность;

- на разрезе очаги слизистой ткани;

- серый цвет селезёнки.

Назовите синдромы, связанные с белковой недостаточностью:

196

4

2

2

1

2

- квашиоркор;

- маразм;

- рахит;

- бери-бери.

Укажите клинико-анатомические признаки квашиоркора:

197

8

2

4

1

2

3

4

- желудочно-кишечные растройства;

- увеличение живота и гепатомегалия;

- анемия;

- лимфопения;

- лимфоцитоз;

- гепатаргия;

- спленомегалия;

- уремия.

Назовите клинико-анатомические проявления маразма у детей:

198

6

2

3

1

2

3

- задержка роста и развития;

- анемия;

- атрофия органов и тканей;

- гиперплазия тимуса;

- ожирение;

- гиперплазия лимфоузлов.

Укажите причины эндогенной витаминной недостаточности:

199

8

2

4

1

2

3

4

- глистные инвазии;

- злокачественные опухоли;

- эндокринные нарушения;

- лейкозы;

- вирусные инфекции;

- тимомегалия;

- патология ЦНС;

- патология ВНС.

Назовите клинико-анатомические признаки гиповитаминоза А:

200

8

2

4

1

2

3

4

- куриная слепота;

- ксерофтальмия;

- метаплазия эпителия слизистых оболочек;

- фолликулярный гиперкератоз кожи;

- гепатомегалия;

- нарушение функции печени;

- ожирение;

- уменьшение содержания фосфатов в организме.

Назовите характерные признаки цинги:

201

6

2

3

1

2

3

- слабость стенки сосудов;

- нарушение синтеза остеоида;

- медленное заживление ран;

- образование камней в мочевыводящих путях;

- перегрузка организма железом;

- остеомаляция.

Назовите основные синдромы вибрационой болезни:

202

8

2

4

1

2

3

4

- ангиоспастический;

- гипоталамический;

- ангиодистонический;

- вестибулярный;

- гипофизарный;

- периферический;

- центральный;

- вегетативный.

Укажите клинико-анатомические изменения при кессонной болезни:

203

8

2

4

1

2

3

4

- крепитация кожи и внутренних органов;

- жидкая кровь;

- мраморная кожа;

- выраженное трупное окоченение;

- густая тёмная кровь;

- акроцианоз;

- язвенно-некротические изменения ЖКТ;

- гиперемия органов.

Укажите патологические процессы, развивающиеся при лучевой болезни:

204

6

2

3

1

2

3

- эритема;

- отек;

- плоскоклеточный рак;

- гиперкератоз;

- ишемия;

- цианоз.

Назовите отдалённые патологические процессы, развивающиеся в половых органах при лучевой болезни:

205

6

2

3

1

2

3

- семинома;

- дисгерминома;

- гранулёзно-клеточный рак;

- атрофия;

- гиперплазия;

- поликистоз.

Назовите характерные особенности опухолей:

206

4

2

2

1

2

- патологическое и избыточное разрастание тканей, некоординируемое организмом; - безграничное размножение качественно изменившихся клеток;

- размножение клеток для восстановления повреждённой ткани;

- гиперплазия клеток связанная с воздействием гормонов.

Какие из нижеуказанных патологических процессов, относятся к предопухолевым:

207

8

2

4

1

2

3

4

- персистирующая пролиферация клеток при патологической регенерации;

- гиперпластическая и диспластическая пролиферация;

- хронический атрофический гастрит;

- хронический язвенный колит;

- хронический гипертрофический гастрит;

- истинная эрозия шейки матки;

- леймиома матки;

- кистозная гиперплазия эндометрия.

Укажите факторы, имеющие значение в радиационном канцерогенезе:

208

4

2

2

1

2

- солнечные лучи;

- рентгеновские лучи;

- химические вещества;

- электроэнергия.

Назовите основные виды опухолей человека вызываемых РНК - вирусами:

209

8

2

4

1

2

3

4

- Т-клеточные лейкозы;

- рак молочной железы;

- лейкемия;

- лимфомы;

- рак шейки матки;

- рак кожи;

- глиобластома;

- невринома.

Назовите клинико-анатомические особенности доброкачественных опухолей:

210

6

2

3

1

2

3

- тканевой атипизм;

- медленный и экспансивный рост;

- инкапсуляция;

- метастазирование;

- рецидивы;

- имплантация клеток.

Укажите клинико-анатомические особенности злокачественных опухолей:

211

6

2

3

1

2

3

- тканевой и клеточный атипизм;

- незрелость и недифференцированность опухолевых клеток;

- инфильтрирующий рост с деструкцией окружающей ткани;

- отсутствие клеток с атипизмом;

- отсутствие патологических митозов в клетках;

- отсутствие токсического влияния на организм.

Какие клинико-анатомические особенности промежуточных опухолей существуют:

212

4

2

2

1

2

- не дают метастазов;

- обладают местным деструирующим ростом;

- способны к гематогенному метастазироваанию;

- способны к имплантации.

Назовите структурные особенности недифференцированных (анапластических) клеток:

213

8

2

4

1

2

3

4

- полиморфизм;

- гиперхромия и вариабельность ядер по форме и величине;

- крупные размеры ядрышек;

- большое число митозов, в том числе и атипичных;

- гипохромия ядер;

- мономорфность;

- отсутствие ядрышка;

- отсутствие митозов.

Назовите субмикроскопические признаки недиффиренцированных опухолевых клеток:

214

8

2

4

1

2

3

4

- концентрация глыбок хроматина под ядерной оболочкой;

- упрощение строения шероховатого эндоплазматического ретикулума;

- увеличение числа свободных рибосом;

- полиморфизм митохондрий;

- образование псевдомиелиновых структур;

- гиперплазия митохондрий;

- гипертрофия комплекса Гольджи;

- появление секреторных гранул.

Укажите наиболее частые локализации лейомиомы:

215

8

2

4

1

2

3

4

- матка;

- кожа;

- органы желудочно-кишечного тракта;

- забрюшинная клетчатка;

- легкие;

- печень;

- селезёнка;

- щитовидная железа.

Какие макро- и микроскопические признаки рабдомиомы существуют:

216

6

2

3

1

2

3

- имеет вид узелка с максимальным диаметром до 10 см;

- отличается серовато-белым цветом;

- состоит из полиморфных клеток, имеющих форму или мышечного волокна или крупных веретенообразных клеток с одним светлым ядром (миобласты); - имеет вид цветной капусты;

- состоит из мономорфных клеток;

- отличается пёстрым видом.

Назовите макро- и микроскопические признаки рабдомиосаркомы:

217

6

2

3

1

2

3

- имеет вид узла до 20 см. в диаметре;

- консистенция мягкая;

- на разрезе определяются очаги кровоизлияний, некрозы;

- имеет вид полипа;

- консистенция плотная;

- отсутствуют очаги некроза и кровоизлияний.

Укажите структурные особенности капиллярной гемангиомы:

218

8

2

4

1

2

3

4

- клубок плотно расположенных капилляров с циркулирующей кровью;

- скудная строма;

- имеет вид узла с гладкой или бугристой поверхностью;

- размеры опухоли от нескольких мм. до нескольких см.;

- единичные капилляры;

- строма выражена плотно;

- имеет вид полипа;

- поверхность напоминает цветную капусту.

Назовите структурные особенности гломус-ангиомы, опухоли возникающей из изменненых гладкомышечных клеток (нервно-сосудистых гломусов):

219

6

2

3

1

2

3

- имеет вид узелка красновато-голубого цвета до 5 мм. в диаметре;

- располагается в глубине дермы;

- имеет округлую форму и плотную консистенцию;

- располагается на поверхности слизистых оболочек;

1   2   3   4   5   6   7   8   9

Ваша оценка этого документа будет первой.

База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям