Тесты Укажите признаки необратимого изменения клетки на субмикроскопическом уровне: 1

1   2   3   4   5   6   7   8   9

- встречается в более позднем возрасте;

- отличается относительно медленным ростом;

- прогноз более благоприятный;

- чаще поражаются кости таза затем бедренные кости, рёбра;

- образование кости наблюдается в пределах хряща, в результате оссификации энхондромы; - встречается в молодом возрасте;

- характеризуется быстрым ростом;

- прогноз неблагоприятный;

- чаще поражаются кости черепа;

- выходит за пределы хряща.

Укажите структурные особенности хондросаркомы:

223

10

2

5

1

2

3

4

5

- имеет форму нечетко ограниченного узла;

- консистенция плотноэластическая или костной плотности;

- на разрезе имеет вид голубовато-белой полупрозрачной массы с жёлтыми очагами некрозов, пестрыми участками кровоизлияний и зонами обызствления; - выраженный полиморфизм клеток;

- атипичные метозы;

- не имеет чётких границ;

- мягкая консистенция;

- на разрезе белая окраска;

- клетки мономорфны;

- патологические митозы отсутствуют.

Укажите структурные особенности галоневуса (болезнь Саттона):

224

8

2

4

1

2

3

4

- имеет вид узелка красно-коричневого цвета;

- округлой или овальной формы диаметром до 4-5 см.;

- слегка возвышается над кожей;

- узелок окружен ободком светлой депигментированной кожи;

- белого цвета;

- удлинённой формы диаметром до 1 см.;

- не возвышается над кожей;

- узелок окружён ободком гиперпигментированной кожи.

Укажите структруные особенности голубого невуса:

225

10

2

5

1

2

3

4

5

- не возвышается над кожей;

- имеет гладкую поверхность и четкие границы;

- диаметр от 4 мм. до 2-х см.;

- цвет варьирует от голубовато-серого до темно-синего;

- невусные клетки отличаются веретенообразной формы и располагаются глубоко в дерме;

- возвышается над кожей;

- имеет мелкозернистую поверхность и нечёткие контуры;

- диаметр до 0,5 см.;

- цвет варьирует от розового до красного;

- невусные клекти отличаются округлой формой и располагаются внутридермально.

Укажите структурные особенности диспластического невуса:

226

8

2

4

1

2

3

4

- по внешнему виду напоминает меланому;

- цвет- от розового до темно-коричневого;

- появление митозов в клетках;

- увеличение в невусных клетках содержания меланина;

- напоминает простой невус;

- цвет от белого до серого;

- отсутствие митозов в клетке;

- снижение в невусных клетках содержания меланина.

Укажите характерные изменения при острой постгеморрагической анемии:

227

6

2

3

1

2

3

- повышение активности костного мозга;

- превращение жёлтого костного мозга эпифизов трубчатых костей в красный;

- появление очагов экстрамедуллярного и кроветворения в селезёнке, лимфоузлах, в слизистых и серозных оболочках; - уменьшение селезёнки в размерах;

- превращение жёлтого костного мозга в пиоидный;

- снижение активности костного мозга.

Назовите характерные особенности гемолитической анемии:

228

8

2

4

1

2

3

4

- увеличение скорости деструкции эритроцитов;

- усиленный эритропоэз в костном мозге;

- появление экстрамедуллярного гемопоэза в печени и селезёнке;

- накопление в организме продуктов распада эритроцитов;

- отсутствие экстрамедуллярных очагов гемопоэза;

- низкая активность эритроцитов;

- высокая утилизация продуктов распада эритроццитов;

- низкая скорость деструкции эритроцитов.

Укажите основыне причины интраваскулярного гемолиза:

229

6

2

3

1

2

3

- механическая травма эритроцитов;

- переливание несовместимой крови;

- пароксизмальная ночная гемоглобинурия;

- интоксикая;

- переливание кровезаменителей;

- билирубинемия.

Назовите основные признаки экстраваскулярного гемолиза:

230

10

2

5

1

2

3

4

5

- фагоцитоз эритроцитов макрофагами;

- спленомегалия;

- избыточное накопление железа в тканях;

- развитие местного и общего гемосидероза;

- развитие желтухи вследствии образования желчных камней;

- низкая концентрация билирубина;

- отсутствие гемосидероза;

- не усваяемость железа в тканях;

- атрофия селезёнки;

- механическая травма эритроцитов.

Укажите виды гемолитической анемии иммунной природы:

231

6

2

3

1

2

3

- изоиммунная: пострансфузионная гемолитическая болезнь новорожденных;

- аутоиммунная: идиопатическая анемия;

- анемия, обусловленная лекарственными препаратами;

- сфероцитоз;

- серповидноклеточная;

- талассемия.

Назовите основыне структурные изменения при отёчной форме гемолитической болезни новорождённых (ГБН):

232

10

2

5

1

2

3

4

5

- значительные отёки;

- мацерация кожи с петехиальными кровоизлияниями;

- увеличение в размерах сердца, печени селезёнки;

- эмбриональная дольчатость почек;

- атрофия вилочковой железы;

- гиперплазия тимуса;

- кистоз почек;

- атрофия сердца, печени селезёнки;

- экзема;

- незначительная пастозность.

Укажите основные виды наследственных гемолитических анемий:

233

6

2

3

1

2

3

- наследственный сфероцитоз;

- серповидно-клеточная анемия;

- талассемия;

- чистая аплазия эритроцитов;

- дефекты в синтезе гемоглобина;

- апластическая анемия.

Назовите характерные морфоизменения при серповидноклеточной анемии:

234

8

2

4

1

2

3

4

- гипоксемическая жировая дистрофия сердца, печени извитых канальцев почек; - гиперплзаия клеток костного мозга с резорбцией кости;

- тромбозы сосудов во всех органах с развитием инфарктов;

- легочное сердце;

- гипертрофия левого желудочка;

- венозная гиперемия в органах;

- дисплазия костного мозга и костей;

- зернистая дистрофия печени , почек, сердца.

Укажите формы анемии связанной с нарушением пролиферации и созревания эритроцитов:

235

6

2

3

1

2

3

- дефект в синтезе ДНК, дефицит или снижение утилизации вит. В12 и фолиевой к-ты; - дефекты в синтезе гемоглобина;

- анемия неизвестного происхождения;

- анемия при почечной недостаточности;

- чистая аплазия эритроцитов;

- апластическая анемия.

Назовите причины эндогенной недостаточности железа:

236

6

2

3

1

2

3

- повышенный расход железа в период роста в организме;

- повышенная потребность организма в железе;

- нарушение всасывания железа в желудочно-кишечном тракте;

- снижение сождержания циркулирующего железа в крови;

- уменьшение запасов железа;

- снижение гемоглобинизации эритроцитов.

Укажите основные изменения в организме при железодефицитной анемии:

237

6

2

3

1

2

3

- преобладание нормобластов в костном мозге;

- анемическая гипоксия;

- атрофический гастрит в сочетании с атрофическим глоситом, гингивитом; - гиперпластический гастрит;

- ишемическая гипоксия;

- дефицит нормобластов в костном мозге.

Назовите основные клинические проявления железодефицитной анемии:

238

10

2

5

1

2

3

4

5

- бледность кожи и слизистых оболочек;

- слабость и повышенная утомляемость;

- дисфагия пищевода при синдроме Пламмера-Винсона;

- микроцитоз;

- низкий уровень железа в плазме;

- высокий уровень железа в плазме;

- макроцитоз;

- стеноз пищевода;

- неврастения;

- цианоз лица.

Укажите основные признаки мегалобластической анемии:

239

6

2

3

1

2

3

- появление в костном мозге мегалобластов;

- появление крупных эритроцитов в периферической крови;

- поражение всех трёх ростков кроветворения;

- увеличение количества промиелоцитов в крови;

- увеличение ретикулоцитов в крови;

- поражение в большей степени тромбоцитопоэза.

Назовите патологические процессы, развивающиеся при пернициозной анемии:

240

8

2

4

1

2

3

4

- появление в крови макроцитов и гиперсегментированных гранулоцитов;

- атрофический глоссит и гастрит;

- демиелинизаация задних и боковых столбов спинного мозга и периферических нервов;

- гемолиз гемосидероз в печени селезёнке костном мозге;

- появление в крови большого количества мегакариобластов и палочкоядерных нейтрофилов; - некротическая ангина;

- пролиферация нейроглии;

- бурая индурация печени.

Укажите основные отличительные особенности нодулярной лимфомы:

241

6

2

3

1

2

3

- развивается в более старшем возрасте;

- в одинаковой степени поражает мужчин и женщин;

- имеет более благоприятный прогноз;

- развивается в детском возрасте;

- преимущественно у мужчин;

- наиболее агрессивный.

Назовите особенности хорошо дифференцированной лимфоцитарной лимфомы:

242

6

2

3

1

2

3

- возникает в результате опухолевой трансформации В- клеток;

- опухолевые лимфоциты по строению не отличаются от обычных;

- редко поражается лимфоидная ткань, располагающаяся вне лимфатических узлов; - опухолевая трансформация Т-клеток;

- полиморфизм лимфоцитов;

- обязательное поражение лимфоидной ткани внутренних органов.

Укажите отличительные черты гистиоцитарной лимфомы:

243

6

2

3

1

2

3

- возникает из В- клеток и из Т- клеток (15%; 60%);

- относится к числу агрессивных опухолей;

- возникает вне лимфатических узлов;

- возникает только из В-клеток;

- только в лимфоузлах;

- умеренно злокачественный.

Назовите отличительные особенности лимфомы Беркитта:

244

8

2

4

1

2

3

4

- носит эндемический характер;

- поражает главным образом детей и юношей;

- возникает чаще из В- клеток, реже из Т- клеток;

- характерны: высокий митотический индекс, некрозы клеток;

- повсеместное распространение;

- возникает в любом возрасте;

- возникает чаще из Т-клеток;

- выражен клеточный полиморфизм, мало митозов.

Укажите клинические признаки болезни Ходжкина, отличающие ее от лимфомы:

245

6

2

3

1

2

3

- изолированное поражение лимфатического узла;

- редкое вовлечение в процесс лимфоидной ткани, расположенной вне лимфатического узла;

- необъяснимая потеря веса;

- диффузное поражение лимфоузлов;

- полицитемия;

- увеличение веса.

Назовите характерные клинико-анатомические признаки острых лейкозов:

246

6

2

3

1

2

3

- отличаются отсутствием зрелых клеток и накоплением прекурсоров лейкоцитов;

- характеризуются нарушением дифференцировки прекурсоров лейкоцитов в зрелые функционально полноценные гранулоциты;

- клиника острых лейкозов характеризуется анемией, агранулоцитозом и тромбоцитопенией;

- пролиферирует все формы лейкоцитов;

- дифференцировка прекурсоров не нарушена;

- анемия, тромбоцитоз.

Укажите характерные признаки острых лейкозов:

247

8

2

4

1

2

3

4

- кровотечения, связанные с тромбоцитопенией;

- гепатоспленомегалия и лимфаденопатия;

- развитие ДВС -синдрома;

- увеличение в периферической крови числа белых кровянных телец как зрелых, так и незрелых (от 10,0 до 100,0 х 109/л); - полицитемия;

- жировое замещение лимфоузлов;

- фиброз селезёнки и печени;

- в периферической крови увеличение незрелых клеток.

Назовите отличительные особенности хронического миелоидного лейкоза:

248

8

2

4

1

2

3

4

- наличие в лейкозных клетках филадельфийской хромосомы;

- наличие зрелых клеток в периферической крови;

- полное отсутствие щелочной фосфатазы в гранулоцитах;

- увеличение базофилов в крови (до 100,0 . 109/л );

- источник развития В-клетки;

- отсутствие зрелых клеток в крови;

- наличие щелочной фосфатазы;

- уменьшение базофилов в крови.

Укажите основные структурные изменения в костном мозге при лейкозах:

249

6

2

3

1

2

3

- вариабельность цвета от красно-бурого до серо-белого (гноевидный, пиоидный костный мозг); - появление лейкозной инфильтрации и в надкостнице;

- рассасывание костной ткани по типу гладкой резорбции;

- окраска костного мозга постоянно ярко-красная;

- блестящий, лакированный;

- остеофиброз.

Назовите основные вторичные изменения при лейкозах:

250

6

2

3

1

2

3

- панцитопения и геморрагический диатез;

- некротический гингивит и гангренозный тонзилит;

- развитие оппортунистических инфекций;

- панцитопения;

- гиперплазия паренхиматозных клеток и внутренних органов;

- развитие специфических инфекций.

Укажите характерные изменения при полицитемии:

251

8

2

4

1

2

3

4

- выраженное полнокровие органов и тканей;

- сосудистые осложнения (инфаркты, тромбозы);

- кровотечения, чаще возникающие в желудочно-кишечном тракте;

- интенсивная пролиферация всех элементов эритроидного ряда;

- ишемия органов и тканей;

- атрофия паренхиматозных органов и лимфоузлов;

- кровоизлияния в коже;

- пролиферация клеток всех ростков крови.

Назовите характерные особенности множественной миеломы:

252

6

2

3

1

2

3

- возникает в результате пролиферации клона опухолевых плазматических клеток в костном мозге; - развитие множественных очагов лизиса в костях скелета и черепа (пазушное рассасывание);

- появление в крови иммуноглобулина G (60%) и А (25%);

- пролифферация клеток миелоидного ряда;

- "лейкемический провал" в крови;

- в крови преимущественно иммуноглобулины M и G.

Укажите основные клинические признаки миеломной болезни:

253

10

2

5

1

2

3

4

5

- появление болей в костях;

- анемия в связи с замещением костного мозга плазмоцитомой; - предрасположенность к инфекциям;

- почечная недостаточность (миеломный нефроз);

- амилоидоз;

- мышечно-суставные боли;

- лейкоцитоз;

- развитие специфической инфекции;

- надпочечниковая недостаточность;

- остеофиброз.

Назовите характерные признаки геморрагий, связанных с повышенной хрупкостью сосудов:

254

6

2

3

1

2

3

- нормальное число тромбоцитов;

- нормальное время кровотечения;

- нормальное время свёртывания;

- тромбоцитопения;

- пролонгированное время кровотечения;

- удлинённое время свёртывания.

Укажите характерные особенности инфекционного мононуклеоза:

255

8

2

4

1

2

3

4

- причина заболевания лимфотропный вирус Эпштейна -Барра;

- поражает подростков и молодых людей;

- имеет доброкачественное течение;

- в периферической крови абсолютный лимфоцитоз;

- причина заболевания - вирус герпеса;

- развивается исключительно у взрослых;

- имеет злокачественное течение;

- в крови лимфоцитопения.

Назовите отличительные признаки эозинофильной гранулемы:

256

6

2

3

1

2

3

- скопление клеток Лангерганса в полости костного мозга;

- наиболее частое поражение костей черепа, ребер, позвоночника;

- появление в составе гранулемы лимфоцитов, плазмоцитов, нейтрофилов;

- злокачественное течение у взрослых;

- наиболее часто поражаются внутренние органы;

- в составе гранулемы - эпителиоидные и гигантские многоядерные клетки, клетки Лангерганса. Укажите характерные особенности атеросклероза:

257

10

2

5

1

2

3

4

0

хроническое заболевание;

- проявляется клинически во второй половине жизни человека;

- нарушение гемодинамики;

- липидная инфильтрация интимы артерий;

- образование атеросклеротических бляшек в стенке сосуда;

- развивается остро;

- проявляется у молодых людей;

- диапедез;

- отложение гликогена в интиме артерий;

- образование аневризмы.

Назовите наиболее важные факторы риска в механизме развития атеросклероза:

258

8

2

4

1

2

3

4

- гиперхолестеринемия;

- гипертензия;

- курение;

- сахарный диабет;

- гипергликемия;

- ишемия;

- ожирение;

- несахарный диабет.

Укажите звенья в механизме повреждающего действия ЛПН (липопротеиды низкой плотности) при развитии атеросклероза:

259

8

2

4

1

2

3

4

- ЛНП подвергаются действию свободных радикалов (т.е. перекисное окисление) при контакте моноцитов и эндотелия;

- ЛНП подвергнутые перекисному окислению токсичные для эндотелия и повреждают его;

- окисленные ЛНП способствуют хемотаксису моноцитов в зону повреждения эндотелия, иммобилизации макрофагов;

- окисленные ЛНП быстрее других липидов поглощаются макрофагами и гладкомышечными клетками;

- перекисное окисление ЛПН без участия моноцитов и эндотелия;

- альфа-протеиды при перекисном окислении повреждают эндотелий;

- окисленные альфа протеиды способствуют иммболизации макрофагов;

- альфа-протеиды быстро усваиваются гладкомышечными клетками.

Назовите макроскопические признаки классической атеросклеротической бляшки:

260

8

2

4

1

2

3

4

- плотное образование овальной или неправильной формы, располагающееся в интиме сосуда;

- цвет белый или беловато-желтый;

- снижает эластичность средней оболочки сосуда;

- придает бугристый вид поверхности сосуда и суживает его просвет;

- располагается в адвентиции сосуда;

- цвет серый;

- повышается эластичность сосуда;

- расширяет просвет сосуда.

Укажите микроскопические компоненты атеросклеротических бляшек:

261

6

2

3

1

2

3

- клеточный компонент;

- соединительно-тканный компонент;

- липидный компонент;

- гиалиноз;

- артериит;

- фибриноидный некроз.

Назовите группы клинико-морфологических проявлений атеросклероза сосудов:

262

6

2

3

1

2

3

- тромбоз-тромбоэмболия;

- ишемическое повреждение внутренних органов при окклюзии сосудов;

- аневризмы сосудов;

- артериит;

- абсцесс;

- флегмона.

Укажите вероятные исходы атеросклероза:

263

6

2

3

1

2

3

- тромбоэмболия;

- ишемическое повреждение органа с развитием инфаркта;

- образование атеросклеротической аневризмы сосуда;

- фибриноидный некроз;

- геморрагия;

- гангрена.

Назовите виды артериальной гипертензии в зависимости от течения болезни:

264

4

2

2

1

2

- доброкачественная;

- злокачественная (5%);

- склеротическая;

- некротическая.

Укажите наиболее частые осложнения злокачественной гипертензии:

265

6

2

3

1

2

3

- гипертоническая энцефалопатия; - сердечная недостаточность;

- почечная недостаточность;

- легочная недостаточность;

- печёночная недостаточность;

- спленомегалия.

Назовите основные факторы определяющие высоту артериального давления:

266

4

2

2

1

2

- сердечный выброс (объем крови, поступающий в единицу времени в сосуды);

- степень вазоконстрикции (сопротивление периферических сосудов);

- аритмия;

- стаз.

Укажите составляющие почечного экскреторного механизма:

267

6

2

3

1

2

3

- система ренин-ангиотензин;

- гомеостаз натрия;

- депрессорная система почек;

- система ангиотензин-альдостерон;

- гомеостаз Ca+;

- усиление скорости клубочковой фильтрации.

Назовите факторы, способствующие реализации генетических аномалий на фоне наследст венной предрасположенности к гипертензии:

268

10

2

5

1

2

3

4

5

- эмоциональные стрессы;

- ожирение;

- курение;

- низкая физическая активность;

- повышение потребления поваренной соли;

- апатия;

- потеря веса;

- наркомания;

- бег;

- бессолевая диета.

Укажите группы причин симптоматической гипертензии:

269

6

2

3

1

2

3

- органические поражения головного мозга (энцефалит, опухоли, травмы);

- гломерулонефрит, пиелонефрит, сужение просвета почечной артерии тероматозной бляшкой, аномалии почечных артерий;

- опухоли надпочечников (феохромоцитома, альдостерома, кортикостерома);

- инфаркты;

- некрозы;

- венозный застой.

Укажите морфологические признаки гипертонического криза при злокачественной гипертензии:

270

8

2

4

1

2

3

4

- гофрированность и деструкция базальной мембраны эндотелия;

- расположение эндотелия в виде частокола;

- плазматическое пропитывание;

- фибриноидный некроз стенок артериол;

- гиалиноз стенки сосуда;

- склероз сосуда ;

- липидоз;

- изъязвления.

Назовите клинические формы гипертонической болезни:

271

6

2

3

1

2

3

- сердечная;

- церебральная;

- почечная;

- латентная;

- функциональная;

- склеротическая.

Укажите клинические признаки криза первого типа:

272

8

2

4

1

2

3

4

- повышение артериального давления;

- дрожь;

- сердцебиение;

- продолжительность от нескольких минут до нескольких часов;

- рвота;

- нарушение зрения;

- сильная головная боль;

- продолжительность от нескольких часов до нескольких суток.

Назовите основные группы васкулитов по клинико-анатомическим особенностям:

273

6

2

3

1

2

3

- группа узелковых полиартериитов;

- васкулиты, обусловленные реакцией гиперчувствительности;

- гранулематозные артерииты (гигантоклеточные);

- аллергический гранулематоз;

- инфантильный полиартериит;

- смешанный узелковый полиартериит.

Укажите морфологические изменения при узелковом артериите:

274

8

2

4

1

2

3

4

- фибриноидный некроз сосудистой стенки;

- инфильтрация нейтрофилами и эозинофилами;

- фиброз;

- тромбоз просвета;

- плазматизация стенки сосуда;

- инфильтрация эпителиодными клетками;

- гиалиноз;

- стаз.

Назовите этапы механизма развития болезни Кавасаки:

275

6

2

3

1

2

3

- активация иммунной системы;

- формирование высокого уровня интерлейкина -I, интерферона и TNF;

- образование антител токсичных для эндотелиальных клеток;

- ингибирование иммунной системы;

- низкий уровень интерлейкина, интерферона и TNF;

- образование антител токсичных для адвентициальных клеток.

1   2   3   4   5   6   7   8   9

Ваша оценка этого документа будет первой.

База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям