Итоговый экзамен вопросы
|
|
Скачать 0.65 Mb.
|
| ИТОГОВЫЙ ЭКЗАМЕН ВОПРОСЫ За каждым из перечисленных вопросов следуют обозначенные буквой ответы. Выберите один или несколько ответов, наиболее соответствующие каждому случаю. 1. Какой из перечисленных ниже способов сосуществования микроорганизмов взаимовыгоден? A. Комменсализм. Б. Мутуализм. B. Эндосимбиоз. Г. Эктосимбиоз. Д. Антагонистический симбиоз. Е. Паразитизм. 2. Какие из перечисленных ниже свойств характерны для смешанных инфекций? A. Возникают на фоне существующего заболевания. Б. Формируются из первичного очага инфекции, подвергшегося неадекватному лечению антибиотиками. B. Характеризуются антагонизмом между возбудителями, Г. Характеризуются синергизмом возбудителей Д. Характеризуются удлинённым инкубационным периодом. Е. Ни одно из указанных определений. ^ A. Включает сложный полимер пептидогликан. Б. Строение обусловливает способность воспринимать окраску по Граму. B. Представляет уникальную гибкую и пластичную структуру. Г. Содержит D-изомеры аминокислот. Д. Клеточная стенка грамотрицательных бактерий более чувствительна к действию лизошма, чем грамположительных бактерий. Е. Имеет поры. ^ A. Капсулы. Б. Жгутики. B. Микроворсинки (пили). Г. Мезосомы- - Д. Пермеазы. Е. Никакие из указанных выше ^ A. Жгутики. Б. Капсула. B. Микроворсинки (фимбрии). Г Клеточная стенка. Д. ЦПМ. Е. Генофор (нуклеоид). Правильные ответы: 1 — Б; 2 — Е; 3 — В; 4 — А, В; 5 — Г, Д, Е ^ A. Капсула. Б. ЦПМ. B. Цитоплазма. Г. Генофор (нуклеоид). Д. Клеточная стенка. Е. Волютиновые зёрна. ^ A. Пептидогликан. Б. Липиды. B. Тейхоевые кислоты Г. Белок А. Д. ЛПС. Е. Флагеллин. ^ A. Жгутики Б. Капсула. B. Клеточная стенка. Г. ЦПМ. Д. Генофор. Е. Лизосомы. ^ A. Клеточная стенка. Б. ЦПМ. B. Цитоплазма. Г. Генофор. Д. Капсула. Е. Жгутики. ^ A. ЦПМ. Б. Генофор (нуклеоид). B. Митохондрии. ' Г. Мезосомы. Д. Плазмиды. Е. Шероховатая эндоплазматическая сеть. ^ A. Генотипический. Б. Фенотипический. B. Рекомбинационный. Г. Модифицирующий. Д. Дегенерирующий. Е. Ни один из вышеперечисленных. ^ A. Представлены белками. Б. Представлены углеводами. B. Представлены ЛПС. Г. Термолабильны Д. Термостабильны. Е. Являются гаптенами. ^ А. Продуцируют различные БАВ. Б. Несут определённую генетическую информацию. В. Постоянно присутствуют в бактериальной клетке. Г. Являются фактором патогенности. Д. Способны встраиваться в генетический аппарат бактериальной клетки. Е. Определяют образование жгутиков. ' ..... . ^ б - Б, В, Г; 7 - А, Б, Д; 8 - А, Б, В; 9 - А; 10 - Б, Д; 11 - А, Б; 12 - В, Д; 13 — Б, Г, Д 14. Какой из факторов влияет на рост бактерий? Б. Содержание в окружающей среде неорганических ионов. B. Парциальное давление двуокиси углерода. Г. Содержание в окружающей среде органических соединений. Д. Наличие ростовых факторов. Е. Все перечисленные. ^ A. Адсорбция. Б. Проникновение. B. Высвобождение нуклеиновой кислоты. Г. Интеграция вирусной ДНК в геном клетки. Д. Сборка дочерних популяций. Е. Высвобождение дочерних популяций. ^ A. Между близкородственными вирусами с «голыми» капсидами. Б. Между «голым» и «одетым» вирусами. B. Между близкородственными ДНК-содержащими вирусами. . Г. Между любыми вирусами, инфицирующими одну и ту же клетку. Д. Только между ДНК-содержащими вирусами. Е. Только между РНК-содержащими вирусами. ^ A. Кубическая. Б. Спиральная. B. Двойная (смешанная). Г. Двусторонняя. Д. Лучевая. Е. Асимметричная организация нуклеокапсида, ^ A. а-ИФН продуцируют лейкоциты. Б. у-ИФН продуцируют стимулированные лимфоциты. B. (3-ИФН продуцируют фибробласты. Г. ИФН проявляет высокую специфичность к различным вирусам. Д. ИФН действует на заражённые клетки. Е. ИФН действует на вирусы. ^ A. Высоковирулентные литические. Б. Значительно изменяющие метаболизм клетки. B. Инфицирующие нечувствительные клетки. Г. Вирусы, высвобождающиеся почкованием. Д. Дефектные вирусы. Е. Интерферирующие вирусы. ^ A. Несегментированная двухнитевая ДНК. Б. Несегментированный двухнитевый гибрид ДНК-РНК. B. Сегментированная двухнитевая РНК. Г. Сегментированная двухнитевая ДНК. Д. Однонитевая РНК. Е. Сегментированный двухнитевый гибрид ДНК-РНК. ^ A. По цитопатическим изменениям клеток. Б. По способности эритроцитов адсорбироваться на ЦПМ инфицированных клеток. B. Обнаружением вирусных белков в монослое инфицированных клеток. Г. Выявлением изменения питательных потребностей инфицированных клеток. Д. По способности вирусов агглютинировать эритроциты. Е. При электронной микроскопии. Правильные ответы: 14— Е; 15— А; 16—А; 17— А, Б, В; 18— Г, Е; 19— Г, Д; 20—А, Б, Д; 21 — А, Б, В, Е ^ A. Воздушно-капельный. Б. Заражение через повреждения кожных покровов. B. Фекально-оральный. Г. Трансмиссивный. Д. Ятрогенный. Е. Половой. ^ A. Внутривидовая резистентность. Б. Невосприимчивость к повторному заражению. B. Формирование иммунной прослойки. Г.'Проведение активной иммунопрофилактики. Д.Проведение пассивной иммунопрофилактики. Е. Профилактическое применение антивирусных химиопрепаратов. ^ A. Доминируют в исследуемых образцах. Б. Представлены сапрофитическими видами B. Представлены патогенными видами с пониженной вирулентностью. Г.Представлены условно-патогенными микроорганизмами. Д. Микроорганизмы более или менее часто выделяют из организма здорового человека. Е. Микроорганизмы сравнительно редко выделяют из организма здорового человека. ^ A. Колонизируют все органы. Б. Колонизируют отдельные области. B. Состав микробных сообществ одинаков в каждом отдельном органе. Д. Различия в составе микробных сообществ индивидуальны. Е. Состав микробных сообществ остаётся стабильным на протяжении всей жизни. ^ A. Виды Bacteroides. Б. Виды Clostridium. B. Виды Streptococcus. Г. Виды Lactobaciilus. . Д. Виды Enierobacter. Е. Виды Candida. ^ A. Патогенные виды. Б. Сапрофиты. B. Условно-патогенные. Г. Любые. Д. Термофилы. Е. Никакие. ^ A. Иммуногенны и реагируют с AT. Б. Иммуногенны, но не реагируют с AT. B. Реагируют с AT, но неиммуногенны. Г. Не реагируют с AT и неиммуногенны. Д. Представлены сложными макромолекулярными веществами. Е. Представлены простыми низкомолекулярными веществами. ^ A. Для предупреждения отмирания патогенных бактерий и подавления роста сапрофитов. Б. Для накопления определённой группы бактерий. B. Для первичного посева материала или для пересева с консервирующих сред или сред обогащения. Г. Для изучения и идентификации отдельных типов, видов и групп бактерий. Д. Для изучения биохимических свойств бактерий. Е. Для изучения патогенных свойств бактерий. Правильные ответы: 22 - А, В; 23 - В, Г; 24 - Б, В, Г, Д; 25 - Б, В, Д; 26 - А; 27 - А, Б, В, Г; 28— В, Е; 29—В ^ A. Включают только два компонента — Аг и AT. Б. Протекают только в жидкой среде. B. В реакционной смеси могут содержать три компонента. Г. Могут представлять собой последовательность нескольких простых реакций. Д. Непосредственно выявляют взаимодействие Аг с AT. Е. Протекают только при 37 ЬС. ^ A. р-Лактамное кольцо. Б. Феноксиметилпенициллин. B. 6-Аминопенициллавовая кислота. Г. Оксациллин. Д. Этамбутол. Е. ПАСК. ^ A. Взаимодействует с Аг во внешней среде. Б. Секретируется эпителиальными клетками. B. Входит в состав слезной жидкости. Г. Проникает через плацентарный барьер. Д. Обусловливает антителозависимую цитотоксичность. Е. Синтезируется плазматическими клетками. ^ A. Плазматические клетки синтезируют и секретируют Ig. Б. 7-ИФН подавляет активность плазматических клеток. B. В-клетки — предшественники плазматических клеток. Г. Долгоживущие В-клетки лизируют инфицированные, чужеродные и опухолевые клетки. Д. Короткоживущие В-клетки продуцируют у-ИФН. Е. В-лимфоциты проявляют антителозависимую цитотоксичность. ^ A. Если ее спектр Аг МНС отличается от спектра Аг МНС хозяина. Б. После распознавания Аг МНС на её поверхности. B. Путём формирования перфориновых пор в мембране клетки-мишени. Г. После опсонизации. Д. Путем выделения цитотоксинов. Е. При фиксировании на её поверхности компонентов комплемента. ^ A. Материал забирают из очагов поражения и прилежащих тканей. Б. Материал следует забирать до начала антимикробной терапии. B. Материал следует немедленно направлять в лабораторию. Г. Взятие материала проводят многократно на фоне антимикробной терапии. Д. Материал забирают в ограниченном количестве для предотвращения травматизации очага поражения. Е. При необходимости материал замораживают и хранят неограниченно долго. ^ A. Для световой микроскопии. Б. Для темнопольной микроскопии. B. Для люминесцентной микроскопии. Г. Для фазово-контрастной микроскопии. Д. Для электронной микроскопии. Е. Для поляризационной микроскопии. ^ A. КА. Б. Среда Эндо. B. Среда Плоскирева. Г. Среда Бордё-Жангу. Д. КУА;-.,. . Е. МПА. Правильные ответы-. 30 — А, В; 31 — В; 32 — А, В, Е; 33 — А, В; 34 — А, Б, В; 35 — А, Б, В; 36 - Б, Г, Е; 37 - А, Б, В, Е ^ A. Изучение морфологических и тинкториальных свойств возбудителей. Б, Определение биохимической активности возбудителей. B. Серологическое типирование основных Аг возбудителей. Г. Выявление Аг возбудителя в исследуемом материале. Д. Изучение культуральных свойств. Е. Биологическая проба. 39. Укажите способы полной стерилизации материалов, используемых б микробиологических исследованиях. A. Обработка влажным паром. Б. Фильтрация. B. Облучение. Г. Пастеризация. Д. Прокаливание. Е. Обработка антисептиками. ^ A. Наличие плазмид лекарственной устойчивости. Б. Уменьшение количества либо полное отсутствие рецепторов для взаимодействия препарата с микробной клеткой. B. Индуцированная применением антимикробных препаратов селекция устойчивых штаммов. Г. Спонтанные мутации генома бактерии и/или хозяина. Д. Замедление транспорта препарата в клетку. Е. Все вышеперечисленные. ^ A. Ферментация маннита в анаэробных условиях. Б. Гемолитическая активность. B. Коагулазная активность. Г. Каталазная активность. Д. р-Лактамазная активность. Е. Образование жёлтого пигмента. ^ A. Bacillus anthracis. Б. Clostridium botulinum. B. Clostridium perfringens. \ Г. Bacillus subtilis. Д. Clostridium tetani. E. Bacillus cereus. ^ A. В лаг-фазе. Б. В логарифмической фазе B. В фазе покоя Г. В фазе смерти клетки. Д. При прорастании споры. Е. В фазе спорообразования. ^ A. Жгутики Б. Капсула. B. Эндотоксин. Г. Экзотоксин. Д. Протеолитические ферменты. Е. Факторы адгезии. ^ A. Clostridium tetani. Б. Clostridium difficile B. Clostridium septicum. Г. Clostridium perfringens. Д. Clostridium histolyticum. E. Clostridium sordelli. . ... -% Правильные ответы: 38 — А, Б, В; 39 — А, В, Д; 40 — Е; 41 — А, Б, В, Г; 42 — Д; 43 — Б, Е; 44 — Г; 45 - В, Г, Д, Е ^ A. Nocardia asteroides. Б. Mycobacterium tuberculosis. B. Listeria monocytogems. Г. Actinomyces israelii Д. Clostridium histolytkum. E. Bacteroides fragilis. ^ A. Ферменты, расщепляющие молекулы AT. Б. Антифагоцитарное действие капсульных полисахаридов. B. Способность выживать и размножаться внутри клеток. Г. Пили и микроворсинки, обусловливающие адгезию бактерий к эпителиальным клеткам. Д. Устойчивость к бактерицидным факторам сыворотки крови. Е. Цитотоксин, разрушающий эпителиальные клетки. ^ A. ЛПС эндотоксина. Б. Антифагоцитарные свойства капсулы. B. Белки клеточной стенки. Г. Способность к выживанию внутри клетки. Д. Ворсинки, обеспечивающие адгезию на эпителии. Е. Экзотоксин. ^ A. Убитая культура Mycobacterium tuberculosis. Б. Убитая культура ^ . B. Ослабленная культура М. tuberculosis. Г. Ослабленная культура М. bovis. Д. Смесь убитых культур М. tuberculosis, M. bovis и М. avium. Е. Смесь ослабленных культур М. tuberculosis, M. bovis и М. avium. 50. Укажите основные факторы патогенности синегнойной палочки. A. Капсула. Б. Жгутики. B. Эндотоксин. Г. Экзотоксин. Д. Протеолитические ферменты. Е. Микроворсинки. ^ A. Чувствительность к полимиксину. Б. Агглютинация 01-антисывороткой. B. Гемолитическая активность. Г. Чувствительность к бактериофагу IV группы Мукерджи. Д. Образование экзотоксина. Е. Образование эндотоксина. ^ A. Haemophilus influenzae биовар aegyptius. Б. Gardnerella vaginalis. B. Yersinia pseudotuberculosis. Г. Haemophilus ducreyi. Д. Treponema pallidum. E. Chlamydia trachomatis. ^ A. Бактериоскопический. Б. Бактериологический. B. Серологический. Г. Биологический. Д. Аллергологический. Е. Иммунохимический. ^ 46 — Г; 47 — Г; 48 — Б; 49 — Г; 50 — Б, В, Г, Д; 51 — А, Г; 52 — Г; 53 — А, Б, В, Г,Д,Е 54- Каков основной путь заражения человека лептоспирами? A. Через укусы кровососущих членистоногих. Б. При употреблении инфицированной воды. B. При контактах с мочой больного животного. Г. Воздушно-капельный путь Д. С инфицированной пищей Е. Через укусы больного животного. ^ A. Borrelia latyschewii. Б. Borrelia burgdorferi, B. Borrelia recurrentis. Г. Borrelia caucasica. Д. Borrelia hispanica. E. Borrelia persica. ^ A. Ферментация эритрола. Б. Гидролиз миколевой кислоты. B. Образование пигмента на свету. Г. Образование никотиновой кислоты Д. Окраска по Цйлю-Нйльсену. Е. Окраска по Граму. ^ A. Пробу считают положительной при появлении папулы, превышающей по размерам 10 мм. Б. Наибольшее распространение нашло внутрикожное введение туберкулина (реакция Манту). B. Повторное введение туберкулина способно вызвать конверсию отрицательной пробы в положительную. Г. Отрицательный результат не следует рассматривать как факт, указывающий на отсутствие туберкулёзного процесса. Д. Проба имеет больше эпидемиологическое, чем диагностическое значение. Е. Положительная туберкулиновая проба указывает на активный туберкулёзный процесс. л' ^ A. Нейротоксин. Б. Гемолизин. B. Лейкоцидин. ^ Д. Эндотоксин. Е. Экзотоксин. 59. Укажите лабораторный тест, положительные результаты которого с высокой вероятностью указывают на пневмококковую инфекцию. A. Наличие в мазках грамположительных кокков, располагающихся цепочками. Б. Чувствительность к бацитрацину. B. р-Гемодиз на КА. Г. Рост в присутствии солей жёлчных кислот. Д. Образование жёлтого пигмента, Е. Чувствительность к полимиксину. ^ A. Способность к росту в присутствии 6% NaCl. Б. Неприхотливость к питательным средам. B. Способность гидролизовать эскулин в присутствии 40% солей жёлчных кислот. Г. Образование каталазы. Д. Образование оксидазы. Е. Обесцвечивание лакмусового молока. ^ A. Его образование кодирует ген /ох+. Б. Токсин состоит из двух компонентов. B. Обладает свойствами экзотоксина, синтезирующегося при инфицировании клеток р-фагом. Г. Обусловливает демиелинизацию периферических нервов. Д. Нарушает биосинтез белка. Е. Представляет собой термолабильный белок. Правильные ответы: 54 — В; 55 — Б; 56 — Г; 57 — В; 58 — Д; 59 — А, Б, В; 60 — А, Б, В; 61 — А, Б, В, Г, Д, Е , - - : . ^ A. Введение гипериммунного Ig. Б. Трансплацентарный перенос антитоксических AT. B. Иммунизация столбнячным анатоксином. Г. Применение химиопрепаратов, уничтожающих клостридии. Д. Иммунизация убитой вакциной из убитых бактерий. Е. Хирургическая обработка раны. ^ A. Грамотридательные неподвижные споронеобразующие коккобактерии с капсулами. Б. Грамотридательные подвижные споронеобразующие палочки без капсул. B. Грамположительные подвижные калсулированные спорообразующие палочки. Г Грамположительные споронеобразующие бактерии неправильной формы. Д. Грамположительные споронеобразующие кокки. Е. Грамотрицательные подвижные споронеобразующие вибрионы. ^ A. Коклюшный токсин. Б. Микроеорсинки. B. Гистамин-сенсибилизирующий фактор. Г. Эндотоксин. Д. Жгутики. Е. Протеолитические ферменты. ^ A. Brucella melitensis. Б. Bacillus anthmcis. B. Francisella tularensis. Г. Yersinia pestis. Д. Bacillus subtilis. E. Escherkhia coll. ^ A. Ферментация глюкозы. Б. Наличие О-Аг. B. Наличие ЛПС. Г. Ферментация лактозы. Д. Подвижность. Е. Образование экзотоксинов. ^ A. Нейраминидаза. Б. Эндотоксин. B. Экзотоксин. Г. Протеолитические ферменты. Д. Капсула. Е. Жгутики. ^ A. Окраска флюоресцеинами. Б. Импрегнация серебром. B. Темнопольное микроскопирование. Г. Окраска по Граму. Д. Окраска по Цйлю-Нйльсену. Е. Окраска по Романовскому-Гймзе. ^ A. Микроскопия окрашенных мазков или нативных препаратов. Б. Выделение гемокультуры. B. Биологическая проба на морских свинках. Г. Выявление специфических AT в сыворотке крови. Д. Выявление Аг в сыворотке крови. Е. Окраска по Цйлю-Нильсену. ^ 62 — А, Б, В, Е; 63 — Б; 64 — А, Б, В, Г; 65 — А, Б, В, Г; 66 — А, Б, I 67 — А, Б, В; 68 — А, Б, В; 69 — А, Б, В, Г ^ A. Антигенные изменения вирусных гемагглютининов незначительны. Б. Связан с незначительными антигенными изменениями белков вирусного капсида. B. Основная причина возникновения пандемий. Г. Результат рекомбинации между вирусами гриппа человека и птиц. Д. Вызывает появление новых антигенных типов вирусов гриппа. Е. Не приводит к возникновению пандемий. ^ A. Иммунизация людей, начиная с подросткового возраста. Б. Иммунизация людей, начиная с периода новорождённое™. B. Иммунизация диких животных — естественных хозяев вируса. Г. Иммунизация домашних и сельскохозяйственных животных. Д. Уничтожение животных, являющихся природным резервуаром. Е. Осуществление жёстких карантинных мероприятий в очаге инфекции. ^ A. Бешенство. Б. Инфекционный мононуклеоз. B. Врождённая краснуха. Г. Подострый склерозирующий панэнцефалит. Д. Ветряная оспа. Е. Клещевой энцефалит. ^ A. HBsAg. Б. HBeAg. B. HBcAg. Г. HBsAg и HBeAg. Д. HBcAg и HBeAg. Е. HBsAg и HBcAg. ^ A. Однонитевая -РНК. Б. Двухнитевая -РНК. B. Линейная ДНК. Г. Спирализованная ДНК. Д. Сегментированная РНК. Е. Две нити +РНК. ^ A. Половой. Б. Трансмиссивный (через препараты крови). B. Трансмиссивный (через загрязнённые шприцы). Г. Фекально-оральный. Д. Трансмиссивный (через укусы членистоногих-переносчиков). Е. Воздушно-капельный. ^ A. СБ4+-лимфоциты (Т-хелперы). Б. Эндотелиоциты. B. Клетки макрофагально-моноцитарной системы. Г. Гепатоциты. Д. В-лимфоциты. Е. Нейроны. ^ A. Определение титра противовирусных AT в парных сыворотках. Б. Выделение и идентификация возбудителя в клеточных культурах. B. Выявление Аг и нуклеиновых кислот возбудителей в клинических образцах. Г. Оценка иммунного статуса больного. Д. Заражение лабораторных животных. Е. Гистологическое изучение биоптатов поражённых органов. ^ 70 — А; 71 — В; 72 — А; 73 — А; 74 — Е; 75 — А, Б, В; 76 — А, В; 77 — А,. |
Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:
Похожие:
База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям