|
Скачать 4 Mb.
|
^ из организма овец Основной задачей токсикологического анализа пестицидов, рекомендуемых сельскохозяйственному производству для борьбы с эктопаразитами животных является исключение возможного загрязнения их остатками продуктов питания животного происхождения. Для определения остатков пестицидов в органах и тканях обработанных животных в последние годы применяют метод тонкослойной хроматографии (ТСХ). Большое количество публикаций по применению ТСХ для разделения и обнаружения пестицидов убедительно доказывает, что этот способ исследований остатков инсектицидов является быстрым и чувствительным методом токсикологического анализа. В списке химических препаратов, рекомендованных для обработки сельскохозяйственных животных против насекомых и клешей, отмечено, что присутствие диазинона в продуктах животного происхождения не допускается, наличие циодрина в количестве 0,005 мг/кг разрешается только в мясе обработанных животных. Установили, что циодрин выводится из организма овец значительно быстрее неоцидола (табл.30). Наибольшее количество препарата обнаруживали через 1 сутки в коже, мышцах и печени. Через 5 суток циодрин регистрировали во всех исследуемых органах, но его количество, превышающее уровень предельно-допустимых концентраций, обнаруживали только в мышцах, коже и селезенке. Через 10 суток циодрин в исследуемых пробах не обнаруживали. Элиминация неоцидола осуществлялась в течение более продолжительного времени. Через 1 сутки после обработки овец препарат был обнаружен во всех исследуемых органах, наибольшее его количество было в коже, легких, сердце и печени. Через 10 суток препарат обнаруживали во всех органах в количестве не менее 0,01 мг/кг. Через 20 суток неоцидол был обнаружен только в коже и легких. Через 25 суток отмечали отсутствие препарата в исследуемых органах и тканях. Из приведенных даных следует, что убой животных, обработанных 0,3%-ной эмульсией циодрина возможно осуществлять через 10, обработанных 0,25%-ным неоцидолом - 25 суток. Таблица 30 Распределение и выделение остаточных количеств циодрина и неоцидола у овец, обработанных методом купания в проходной ванне
Примечание: н.о. - не обнаружено препарата; Сл. - следы пестицидов ^ обработанных эмульсией неоцидола Патоморфологические исследования дают наиболее объективное представление об особенностях токсического влияния циодрина и неоцидола на организм обработанных животных. В этой связи через 5 дней после нанесения овцам циодрина и 10 суток после обработки неоцидолом для гистоморфологических исследований взяли пробы сердца, легких, печени, почек, селезенки и мышц. Гистологическими исследованиями было установлено: ^ Мышечные волокна неравномерно набухшие, имели слабовыраженную поперечную исчерченноетъ. Ткань, располагающаяся по ходу кровеносных сосудов, набухшая, местами ее клетки раздражены, пролиферировали с образованием небольших скоплений лимфоидных клеток. Кровеносные сосуды слабо наполнены кровью. Среди форменных элементов крови обнаруживаются единичные десквамированные клетки эндотелия. Легкие. Интерстициалъная междолъковая соединительная ткань была слегка пропитана серозной жидкостью. Клетки междольковой соединительной ткани разрыхлены, пролиферировали, перегородки утолщены, пропитаны серозной жидкостью и межклеточным пролифератом с наличием единичных лейкоцитов. Сосуды полуспавшиеся, с незначительным количеством форменных элементов крови. Очень редко обнаруживают спавшиеся бронхиолы с наличием единичных десквамированных клеток мерцательного эпителия. Печень. Балочная структура органа выражена, а кровеносные сосуды слабо наполнены кровью. Печеночные клетки равномерно слегка набухшие. Междольковая соединительная ткань содержит клеточные элементы, среди которых обнаруживают небольшие скопления лимфоидных клеток. Почки. Сосуды органа были слабо наполнены кровью. По ходу кровеносных сосудов наблюдают скопления мелких клеток пролиферата. Мальпигиевы клубочки содержат большое количество клеточных элементов. Между извитыми канальцами - мелкоклеточные пролифераты. В некоторых мелких венах обнаруживают десквамированные клетки эндотелия. Клетки извитых канальцев - в состояния дистрофии, в отдельных извитых канальцах мелкозернистая гомогенная масса с наличием десквамированных клеток эпителия извитых канальцев. Селезенка. Красная пульпа органа бедна эритроцитами. Спленоциты красной пульпы содержат большое количество гемосидерина, что свидетельствует о том, что функциональная способность разрушения износившихся эритроцитов у селезенки сохранена. Обнаруживают незначительное количество мелких клеток пролиферата округлой формы, которые располагаются по ходу стенок синусов, трабекул, мальпигиевых телец. Мышцы. Мышечные волокна неравномерно набухшие. В отдельных местах - слабовыраженная пролиферация клеток интерстициальной ткани. Некоторые волокна, располагающиеся по ходу мелких кровеносных сосудов, не имеют исчерченности. Обнаруживают фрагментацию и складчатость мышечных волокон, отдельные из которых пропитаны серозной жидкостью. Кожа. Клетки эпидермиса - набухшие, имеют мелкую зернистость, различную форму, пролиферируют. Соединительная ткань, вплотную прилежащая к эпидермису, пропитана серозной жидкостью, ее отдельные волокна - гомогенезированы. Соединительная ткань, располагающаяся по ходу волосяных луковиц и кровеносных сосудов пропитана серозной жидкостъю, раздражена, пролиферирует с образованием массовых скоплений лимфоидных клеток. ^ Сердечная мышца. Интерстициальная соединительная ткань органа пропитана серозной жидкостью. Поперечная исчерченность мышечных волокон слабо выражена, местами отсутствует. Ядра мышечных клеток имеют неравномерную окраску. По ходу кровеносных сосудов обнаруживают межклеточные пролифераты. В мелких венах, среди форменных элементов крови встречаются десквамированные клетки эндотелия. Отмеченные изменения носят характер компенсированной дистрофии с явлениями отека, пролиферации интерстициальных клеток и адвентиция кровеносных сосудов. Легкие. Интерстициальная ткань легких утолщена за счет набухания и пролиферации клеточных элементов. Межальвеолярные перегородки утолщены, клетки пролиферируют с образованием межклеточных скоплений. В некоторых бронхах имеются незначительное количество слизи и десквамированные клетки эпителия. Альвеолы местами заполнены серозной жидкостью. Кровеносные сосуды умеренно наполнены кровью, по ходу сосудов обнаруживают межклеточные пролифераты. Оба пестицида вызывают в легких идентичные изменения, которые следует квалифицировать как слабовыраженный компенсированный отек с элементами индурации интерстициальной ткани. Печень. Печеночные клетки набухшие. Балочная структура печени сохранена. Выражены хроматофилия ядер купферовских клеток, небольшой очаговый лимфоцитоз, зернистость цитоплазмы гематоцитов. Почки. Сосуды почек умеренно наполнены кровью. В просвете мелких вен обнаруживают десквамированные клетки эндотелия. По ходу кровеносных сосудов и между канальцами - мелкоклеточный пролиферат. Большое количество пролиферата находится в тех канальцах, в которых клетки эпителия были десквамированы, а их просветы заполнены мелкозернистой массой. Мальпигиевы клубочки содержат мелкозернистую массу с наличием единичных десквамированных клеток эндотелия. Местами обнаруживают единичные капиллярные кровоизлияния. Процесс носит характер затянувшегося компенсированного альтернативного гломерулонефрита. Селезенка. Красная пульпа органа бедна эритроцитами. Спленоциты красной цульпы содержат большое количество гемосидерина (большее, чем в случае применения неоцидола), что свидетельствует о повреждении эритроцитов под действием эмульсии циодрина. Клетки ретикулоэндотелия красной и белой пульпы пролиферируют, увеличены в количественном отношении. Мальпигиевы тельца расплывчаты, деконтурированы. Кожа. Исследования кожи представляют особый интерес в связи с тем, что это основной орган, через который происходило проникновение препаратов в организм животных. Установлено разрыхление рогового слоя кожи. Клетки зернистого и остистого слоев находятся в состоянии зернистой дистрофии. По ходу мелких вен, волосяных луковиц и сальных желез встречаются мелкоклеточные пролифераты. В отдельных местах скопления клеток выходят за пределы росткового слоя эпидермиса, а сальные железы содержат большое количество десквамированных клеток эпителия. В целом изменения в коже, обусловленные воздействием эмульсий циодрина и неоцидола, носили характер дистрофии клеток эпидермиса, ответной реакции клеток адвентидия, посткапилляров и соединительной ткани по всей глубине основы кожи. Установлено наличие незначительных структурных изменений во всех исследуемых органах и тканях овец, обработанных исследуемыми пестицидами. Эти изменения во всех отмеченных случаях использования препаратов носят компенсированный характер, что свидетельствует о незначительной степени токсического воздействия пестицидов на организм обработанных овец. Таким образом, испытания эффективности циодрина и неоцидола, а также результаты проведенных клинических, гематологических, биохимических и гистологических исследований свидетельствуют о том, что препараты в избранных концентрациях являются эффективными средствам борьбы с вольфартиозом и не оказывают токсического воздействия на обработанных животных. Результаты исследований дают основания рекомендовать эти препараты в практику борьбы с вольфартиозом овец. ^ Инсектициды в дисперсном состоянии проявляют повышенную активность, обусловленную увеличением площади соприкосновения с обрабатываемым объектом. Важной особенностью диспергируемых препаратов является их способность проникновения в организм через дыхательные органы, минуя печень, которая играет важную роль в нейтрализации отравляющих веществ в организме человека и животных. В этой связи необходимо обратить внимание на некоторые, весьма важные, правила соблюдения мер профилактики, личной гигиены и тактики проведения массовых лечебно-профилактических мероприятий: 1. Обработку необходимо проводить в тихую, безветренную погоду. Каждый из препаратов прежде следует испытать на небольшой группе животных, а затем приступать к массовым обработкам. 2. Отвешивание инсектицидов, приготовление рабочих эмульсий следует проводить на открытом воздухе. Строго соблюдать дозировку, концентрацию препаратов, экспозицию обработки, учитывать общее состояние животных. 3. При работе с циодрином и неоцидолом необходимо пользоваться спецодеждой (халат, фартук, резиновые перчатки, сапоги). Для защиты органов дыхания и глаз использовать респиратор универсальный РУ-60 М с патроном марки "А", очки типа ПО-2 или ПО-3 (Гост 9496-69). 4. Соблюдать правила., изложенные в действующей "Инструкции по технике безопасности при хранении, транспортировке и применении пестицидов в сельском хозяйстве". ПОСЛЕСЛОВИЕ Анализируя наиболее важные положения работы и сопоставив их результаты с имеющимися литературными сообщениями следует отметить, что. вольфартиозная инвазия у овец в степной зоне Ставропольского края имеет повсеместное распространение. Поражаются животные всех половозрастных групп. Наиболее часто - бараны-производители и валухи, меньший уровень экстенсивности инвазии зарегистрирован у овцематок и ягнят. По данным И.И. Покидова (1968) , в Ставропольском крае за сезон лёта W.magnifica инвазируется значительное количество животных (20-25% овцематок, до 50% баранов-производителей). Хозяйственная деятельность, осуществляемая в крае, оказывает прямое влияние на многие звенья эпизоотической цепи заболеваний. Изменение экологических условий способствует формированию новой эпизоотической ситуации по вольфартиозу. Выявлено, что групповое содержание овец на откормочных площадках сезонного и круглогодового содержания способствует сокращению уровня экстенсивности инвазии и увеличению интенсивности инвазии. Системный подход к проблеме борьбы с волъфартиозом предполагает знание биологических особенностей развития мух Волъфарта. Определено, что численность популяции W. magnifica в зоне исследований относительно невысокая. В течение сезона лёта мух Вольфарта, в годы с неблагоприятными климатическими условиями (низкая температура, высокая влажность воздуха) в Ставропольском крае формируется один пик возрастания численности насекомых, приходящийся на июнь-июль месяцы. В годы с сухим, жарким климатом возрастание численности мух в течение весенне-летнего периода регистрируют с июня по август. Полученные данные исследований динамики численности мух согласуются с публикациями Э.И.Ган, 1953; Е.И.Валентюк, 1969; А.П.Гончарова, 1969; А.П.Подмогильной, I960, которые проводили свои исследования в других географических зонах: Узбекистана, УССР, Украине, Южном Урале. В степной зоне Ставропольского края вылет мух Вольфарта начинается с мая-июня и продолжается по октябрь-ноябрь. Наиболее благоприятной для развития имаго W. magnifica является температура в пределах 18-26°С. Знание сроков появления мух в природе в зависимости от климатических условий позволяет прогнозировать сроки развития диапаузирующей генерации мухи Вольфарта, определить сроки проведения профилактических мероприятий, направленных на подавление численности популяции паразита. Плодовитость имаго насекомых по многочисленным сообщениям исследователей колеблется в широких пределах. Установлена большая плодовитость лабораторной популяции мух в срвнении с имаго, отловленных в стации. Анализ поведенческих реакций оплодотворенных самок при нападении на животных убеждает в необходимости аппликации животным пестицидов в места наиболее частой локализации миазов, поскольку при этом погибают не только отложенные личинки, но и происходит затравка самок мух Вольфарта, что оказывает воздействие на распространение миазов. Отложенные самкой личинки развиваются в ранах животных в течение 5-6 суток, что соответствует сообщениям В.И. Тернового (1961) и противоречат Э.И.Ган (1953), С.Уракову (1973), которые сообщающают о 2-5-суточном развитии личинок. По-видимому, скорость развития личинок опосредуется воздействием температуры окружающей среды. Соавнительно умеренная температура степной зоны Ставропольского края, вероятно, воздействует на продолжительность фазы личиночного развития паразита. Трофические связи паразитирующих личинок W. мagnifica и прокормителя демонстрируются эритроцитофагией у личинок 2 и 3 стадий развития. Личинки вольфартовой мухи питаются только здоровыми тканями. Некротизированные участки раны эвакуируются ими из раневой полости. Продукты некротического распада являются пищевым субстратом для личинок Lucilia sericata, которые локализуются в краевой зоне миаза. Ассоциации паразитирующих личинок осложняют течение раневого процесса, способствуют увеличению площади раневого дефекта. Прикрепляясь шипами к участкам здоровой ткани, личинки W. magnifica наносят животным сильные болевые ощущения. Больные животные беспокоятся, у них снижается мясная продуктивность. О снижении живой массы у инвазированных животных имеются сообщения В.И. Тернового (1973), И.М. Мигунова, П.В. Тимофеева (1982), М.К. Жантуриева (1983). Миазы вызывают у овец количественные и качественные изменения сычужного и панкреатического сока. Снижается выделение сычужного сока, концентрация пепсина, повышается содержание общей соляной кислоты, общая кислотность сока. Снижается выделение панкреатического сока, активность и суточное выведение трипсина, липазы, амилазы. Повышается содержание билирубина. Не исключено, что динамика функциональных нарушений деятельности желудочно-кишечного тракта у инвазированных овец обусловлена: интоксикацией животного продуктами метаболизма паразитирующих в ранах личинок, болевыми раздражениями, наносимыми шипами личинок. Имеются данные Э.С. Зельмана (1934), С.М. Дионесова (1936) о влиянии болевых раздражений на желудочную секрецию, которые сообщают, что болевое раздражение в одних случаях тормозит, а в других - повышает рефлекторную фазу желудочной секреции. Сильные воспалительные процессы угнетают у животных секреторную деятельность сычужных желез. Обобщая результаты проведенных исследований и сопоставляя их с литературными данными, следует отметить, что проблема вольфартиозной патологии изучена еще весьма недостаточно. По вопросам определения патогенетической сущности вольфартиоза, методам борьбы с ним, тактике использования лечебно-профилактических средств, существует много мнений, зачастую противоречивых. Это обстоятельство свидетельствует о том, что объем фактического материала по изучаемой проблеме не достиг еще отметки, до которой следует качественное изменение уровня знаний, создающего предпосылки для проведения системного анализа. Нами предпринята попытка определения патогенетической сущности вольфартиоза, анализа современных способов борьбы с ним, отражен собственный подход к проблеме. Мы не ставили в задачу создание всеобъемлющего исследования, но тешим себя надеждой, что полученные нами данные будут полезны студенту, ученому и практическому врачу ветеринарной медицины. ^ Систематика и морфология овечьего овода К этому семейству в настоящее время, кроме видов рода Oestrus, относятся и виды родов—Cephenomyia Latr, Pharyngomyia Schiner, Rhinoestuis Br., Cephalopina Strand, Pharyngobolus Br., Gedoelstia R.В., Kirkioeslrus R. B. В прошлом представление о составе сем. Oestridae было иным. Как отмечает Грунин (18), до Гирш-нера к сем. Oestridae относили всех оводов. Гиршнер сохранил название Oestridae за носоглоточными оводами, которых позднее выделили в самостоятельное семейство Oestridae. ^ Имаго Самка (рис. 24). Длина тела 10—12 мм, крыльев 7—8 мм. Голова немного шире туловища, крупная (4X4 мм при толщине в 2 мм), полушаровидной формы; выпуклой поверхностью она обращена вперед, а слегка вогнутой к туловищу. Ширина лба на уровне верхнего края глаз равна 2 мм т. е. половине ширины головы. Глазки в числе трех, крупные, шарообразные, блестящечерного цвета с обширным коричневым пятном на каждом. Срединная лобная полоска светло-коричневого цвета, в продольных морщинках, с заметным расширением у оцеллярного склерита и особенно у сяжковых ямок; от последних она отделяется возвышенной складкой, образованной вибриссальными килями, которые, переходя книзу, ограничивают собой лицевой щиток (clypeus), округленный и расширенный в области сяжков, а затем резко суживающийся по направлению к хоботковой полости. Светло коричневые теменные пластинки с большим количеством (30—35) крупных, плоских, черных бородавочек, каждая из которых несет по одному светлому волоску. Скуловые пластинки в беловатом налете и с очень маленькими, плоскими, черного цвета бородавочками, число которых на каждой пластинке доходит до 12—16. Щеки и лицевой щиток светлые с легким желтоватым оттенком; едва заметное редкое опущение щек обнаруживается лишь при большом увеличении. Лунка с двумя довольно глубокими ямками, разделенными слабым медиальным килем. Усики короткие, трехчлениковые; первые два членика их маленькие, светло-коричневые, а третий — шаровидный, очень крупный, черного цвета, снабжен длинной коричневой спинной щетинкой — аристой, при основании сильно утолщенной и на всем протяжении голой. Ротовой аппарат рудиментарный. Рудимент хоботка желтоватый, располагается над булавовидными щупальцами, отличающимися обычно более темной окраской и наличие нескольких светлых волосков на каждом. Затылок против лобной полоски темно-серого цвета, голый. Остальные участки тыльной поверхности головы светло-серые с чрезвычайно мелкими черными и светлыми пятнышками, несущими по одному длинному светлому волоску, которые образуют хорошее волосистое опущение в нижней половине тыльной поверхности головы. ![]() Рис. 24. Овечий овод. Самка. Собственно спинка коричневато-серая, в золотистом налете, с большим количеством черных выпуклых бородавок и четырьмя довольно широкими продольными полосками черного цвета, каждая из которых имеет значительный перерыв в области поперечного шва. Средние полосы в передней части собственно спинки имеют вид прямых полосок, а в задней— двух точек. Передние отрезки боковых полосок бобовидной, а задние треугольной формы. Отрезки полосок вместе с бородавками образуют на спинке неправильный шашечный рисунок. Щиток полукруглой формы, коричневого цвета и с большим количеством черных бородавочек, основная масса которых расположена в передней трети щитка, а, небольшое количество — ближе к свободному краю его. Опушение груди снизу состоит из многочисленных светлых длинных волосков, а на спинке едва заметное опушение из темных волосков, сидящих по одному на вершине бородавочек. Крылья большие, прозрачные, лежат по бокам тела, не прикрывая верхней стороны брюшка. Жилки толстые, темно-коричневые. Поперечная жилка ta имеется. Ячейка R5 замкнутая и со стебельком, так как поперечная жилка ta впадает не в С, а в жилку г ;. У основания крыла три черных пятна, расположенных в виде треугольника. Подкрыловые чешуйки большие, атласнобелые. Ноги тонкие, коричневато-желтые, опушенные. Опушение бедер состоит из длинных светлых волосков, а голеней и лапок — из коротких светлых волосков и черных щетинок. Брюшко яйцевидное, коричневато-серое с значительным количеством очень маленьких черных бородавочек и коричневато-желтым переливающимся налетом, образующим неправильной формы пятна, в отливе весьма яркого золотистого цвета. Стерниты серые, округло-треугольные, обращенные вершиной назад и соединенные с тергитами светлосерой мембраной. Опушение брюшка сверху редкое из темных единичных волосков, сидящих на вершине бородавочек. Бока и низ брюшка волосистые; опушение их состоит из длинных светлых волосков. Большинство самок весеннего и осеннего поколений достигают в длину 10—11 мм. Самки длиной в 12 мм встречаются чрезвычайно редко, реже, чем самки длиной в 9 мм. Самец (рис. 25). Отличается от самки строением головы и половых придатков, а также более темной окраской собственно спинки и лба. Лоб самца на уровне верхнего края глаз очень узкий, достигает 1/4 ширины головы его и лишь половины ширины лба самки. ![]() Рис. 25 Овечий овод. Самец Сложные глаза значительно больше, чем у самки. Окраска срединной лобной полосы темно-коричневая, а теменных пластинок еще темнее, из-за черного цвета густо покрывающих их плоских бородавочек. Хорошо отграниченные от теменных пластинок светлые скулы несут по 20 — 24 очень мелких плоских черных бородавочек. Спинка темно-коричневая, почти черная, так как плотно расположенные многочисленные черные бородавочки делают окраску спинки более темной и равномерной, скрадывая проходящие по ней черные полосы и образуемый ими шашечный рисунок. Бедра ног с большим темно-коричневым пятном у основания. Гениталий. V стернит с глубокой округлой выемкой в середине дистального края; выемка затянута тонкой белой мембраной. Церки и кокситы одинаковой длины. Церки в вершинной части тонкие. Базальная сильно склеротированная часть парафалла—penis состоит из непарного верхнего отростка и парных нижних отростков, имеющих снизу ряд небольших зубцов. Эти отростки обнимают нежную прозрачную апикальную часть, снабженную на вершине непарным таким же прозрачным, заметно вытянутым, ушком. Spinus titillatorius отсутствует. Гонопофизы широкие с округлым вершинным крючком и несколькими волосками на вершине вентрального выступа. Личинка Личинка первого возраста. Исчерпывающей полноты и точности описания морфологии личинок первого возраста семи видов сем. Oestridae, в том числе и Oestrus ovis L. представлены в работах Грунина (1966-1963), использовавшего в своих исследованиях препараты, окрашенные фуксином и просветленных в гвоздичном масле. Специальное окрашивание исключительных по своей прозрачности кожных покровов крошечных личинок оводов, обеспечило возможность обнаружения деталей их строения. ![]() Рис. 26. Личинка первого возраста. Брюшная сторона (по Грунину). Личинка первого возраста при отрождении достигает в длину 1,27 — 1,35 мм, а перед линькой нередко — 4 — 5 мм. Веретеновидное, сильно сплющенное в дорзовентральном направлении, тело личинки имеет плоскую вентральную и слегка выпуклую дорзальную сторону и состоит из 12 члеников. Голова отсутствует; первый члееник тела носит название псевдоцефала, за которым следует три грудных и восемь брюшных члеников (рис. 26). Псевдоцефал довольно крупный, втяжной и, подобно псевдоцефалу личинок других видов оводов, двулопастный. Каждая лопасть несет на вершине по одному сензорному кольцу, около которого Гайаром (Galliard, 1934) были обнаружены дополнительные сензорные бугорки. Сензорные органы (органы Кейлин) имеются и на брюшной стороне всех грудных члеников—здесь они парные, лежат в средней части членика и состоят из трех щетинок каждый. Перед органами Кейлин I грудного членика располагается поперечный склерит в виде фигурной скобки. Личинка О. ovis, как и личинки других представителей сем. Oestridae, отличается наличием кутикулярного вооружения, хоpoшo развитого на брюшной, и рудиментарного на спинной стороне тела и известного под названием «шипов». На I грудном членике, по определению Грунина (1961), шипы располагаются в виде «фартука», окружающего псевдоцефал, а на брюшной стороне всех остальных члеников шипы образуют зоны из правильных рядов, расположенных в передней части члеников и обращенных своими вершинами назад. Вооружение брюшной стороны. Концы фартука почти смыкаются (рис. 27, 28); составляющие шипы которого по бокам снабжены двумя шипами второго порядка. В меньшей степени подобное строение шипов свойственно также нескольким передним членикам. ![]() ![]() Р Рис. 27 Личинка первого возраста. Передняя часть со спинной стороны (по Грунину) ис. 28. Личинка первого возраста. Передняя часть сбоку (по Грунину). Шипы, образующие зоны из правильных рядов в передней части члеников увеличиваются в размерах на концах каждого ряда, где одновременно наблюдается и увеличение числа рядов (рис. 29). Исключение представляют только ряды шипов II грудного членика, на концах которых не наблюдается ни увеличения размеров шипов, ни дополнительных рядов (рис. 30). II и III грудные членики имеют по два полных и по одному короткому ряду позади в середине; щипы, составляющие третий ряд, несколько меньшей величины. ![]() ![]() Р Рис. 29. Личинка первого возраста. Вооружение Ш брюшного членика у бокового края брюшной стороны (по Грувину). ис. 30. Личинка первого возраста. Передняя часть с брюшной стороны (по Грунину). На I брюшном членике три полных ряда шипов. Вооружение II — VI брюшных члеников состоит из двух полных и одного короткого переднего ряда, состоящего из 7 —10 шипов в середине. Зоны шипов последних двух брюшных члеников отличаются от предыдущих наличием одного дополнительного заднего ряда более мелких шипов. Медио-латеральные щетинкообразные шипы имеются на всех грудных и семи первых брюшных члениках, но на грудных число их 1 — 5 штук на каждой стороне, а на брюшных они образуют более густые пучки, впереди которых всегда расположено по одной изолированной, более короткой щетинке. Вблизи каждой группы медиолатеральных шипов у личинок всех родов семейства расположено по особому кольцевому органу, вероятно, связанному с трахейной системой. Вооружение спинной стороны. На II и III грудных и I брюшном члениках имеется по одному короткому ряду шипов, последние два ряда широко прерваны в середине. Шипы, образующие это рудиментарное вооружение, широкие, притуплённые, неправильной формы. Каудальных крючьев 22 — 25, они располагаются по одной кривой линии, обычно напоминающей цифру 3; средние и краевые крючья немного меньше размерами (рис. 31). ![]() Рис. 31. Личинка первого возраста. Каудальные крючья (по Грунину). «Помимо каудальных крючьев VJII брюшной членик личинок всех видов снабжен пятью парами дорзокаудальных щетинок, расположение которых постоянно» (рис. 32). ![]() ![]() Р Рис. 33. Личинка первого возраста. Ротоглоточный аппарат (по Грунину). ис. 32. Личинка первого возраста. Каудальный конец со спинной стороны (по Грунину). Ротоглоточный аппарат личинки (рис. 33) отличается сильным развитием и достигает в длину 0,29 мм. Ротоглоточный аппарат личинки первого возраста по своему строению сходен с таковым личинок второго и третьего возрастов; в нем различают оральный, гипостомальный и фарингеальный отделы. В состав первого отдела входят ротовые крючки, срединное острие и так называемые базальные склериты. Ротовые крючки очень хорошо развиты и по форме своей напоминают рога, так как изогнутость их более постепенная и начинается на значительном расстоянии от массивного основания. Острый конец ротового крючка направлен вниз и наружу, а противоположный массивный соприкасается с соответствующим базальным склеритом; последние имеют неправильно грушевидную форму и обращены своей расширенной частью в стороны от ротовых крючков. Вершина недостаточно сильно развитого срединного острия заходит в просвет между внутренними краями основания ротовых крючков. Гипостомальный отдел является промежуточным отделом, так как он находится между оральным и фарингеальным отделами, связывая, их друг с другом. Этот отдел состоит из довольно длинных и тонких, параллельно расположенных склеритов, соединенных между собой в вершинной части при помощи особого, хорошо развитого поперечного склерита. Фарингеальный отдел представляет собою крупный склерит, в котором различаются два дорзальных и два вентральных крыла, последние немного короче первых У личинок первого возраста овечьего овода отсутствуют «следы задних дыхальцевых пластинок». У О. ovis установлено наличие открытой дыхательной системы у личинок первого возраста (рис. 34). «У всех видов сем. Oestridae задние дыхальца являются расширением трахейных стволов, обнаруживающим внутри зернистое строение; они лежат на дне прозрачного кутикулярного кармана, предохраняющего от проникновения жидкости. Увеличение размеров личинки приводит к развертыванию кутикулярного кармана, в результате чего у личинок I стадии анальный конец приобретает такое же строение что и у личинок II и III стадий» (рис. 34,35). ![]() ![]() ![]() Рис. 35. Личинка первого возраста. Задние дыхальца (по Грунину) Рис. 34. Личинка первого возраста. Каудальный конец сбоку (по Грунину). Личинка второго возраста. По строению своего тела личинка второго возраста весьма сходна с личинкой третьего возраста и, подобно последней, резко отличается от личинки первого возраста. Тело личинки веретеновидное, с плоской нижней и сильно выпуклой верхней поверхностями, состоит из 12 сегментов. По бокам тела тянутся два ряда вздутий, между которыми проходит глубоко лежащая зигзагообразная линия, отграничивающая верхние боковые вздутия от нижних. Передний, слегка суженный и заостренный, конец тела несет маленький псевдоцефал, а задний заканчивается вершиной последнего сегмента, имеющей вид довольно большим полуовалом, расположенным перпендикулярно к оси тела. Личинка белого цвета, прозрачность покровов тела значительная. Размеры тела колеблются в зависимости от зрелости личинки в широких пределах: от 3 до 9 мм, ширина от 1 до 3 мм. Псевдоцефал маленький, достигает в диаметре 0,51 мм. Усики полушаровидные, при основании соприкасаются, на вершине несут по паре очень маленьких сенсорных бугорка. Снизу псевдоцефала в углублении на границе с первым грудным сегментом заметны острые черные концы ротовых крючков. Полуовальная форма последнего сегмента окружена сверху утолщенным краем сегмента, а снизу поперечным выступом, под которым находится второй небольшой выступ, условно названный нами анальной площадкой. По бокам анальной площадки имеется по одному вздутию—бородавке. На полукруглой площадке расположены слегка вогнутые желтого цвета задние дыхальца (рис. 36). ![]() ![]() Рис. 36. Задние дыхальца личинки второго возраста. Дыхальца маленькие, составляют в высоту 0,37 мм, в ширину 0,28 мм; интервал между ними с возрастом личинки увеличивается. У молодых личинок ширина интервала равна примерно 0,5 ширины дыхальца, а у зрелой она равна ширине дыхальца или даже превосходит последнюю. Медиальные края у дыхалец прямые и параллельные, а латеральные округлые, в связи с чем они имеют вид не вполне правильных круглых пластиночек, слегка срезанных у медиального края. На дне вогнутой поверхности дыхальца, ближе к его внутреннему краю, находится ложное дыхальце, остальная поверхность покрыта множеством мельчайших дыхательных пор почковидной формы. Передние дыхальца обнаруживаются с большим трудом на спинной стороне между I и II грудными сегментами. Кутикулярное вооружение личинки второго возраста удается рассмотреть лишь при большом увеличении микроскопа на хорошо окрашенных постоянных препаратах покровов тела этих личинок. Передний край I грудного сегмента перед ротовыми крючьями вооружен различными по величине, беспорядочно размещенными черными шипиками (рис. 37). Среди одновершинных шипиков не редко встречаются четырех-пятивершинные гребешки, представляющие собою скопление плотно расположенных друг около друга плоских, треугольной формы, шипиков. Что касается II и III грудных и всех брюшных сегментов, то нижняя поверхность их снабжена особыми бесцветными нежными образованиями, расположенными в несколько неправильных рядов в передней половине сегмента. ![]() Рис. 37. Вооружение предротовой площадки: а—личинки второго возраста, б —личинки третьего возраста. Число рядов этих образований неодинаковое: на II грудном сегменте 4 — 5 рядов, на III грудном 5 — 6, на I — IV брюшных сегментах 6 — 7, на V брюшном их 7 — 8, на VI —VII брюшных сегментах 8 — 9 и на последнем 4 — 5 рядов. Указанные образования похожи на плоские прямоугольные пластинки, по вершинному свободному краю которых расположены крошечные игольчатые шипики (рис. 38). ![]() Рис. 38. Части поперечной зоны шипов нижней стороны личинки второго возраста Детальнее изучение пластинок показало, что они представляют собой образования со многими игольчатыми выступами на вершине. Анальная площадка по вооружению очень сильно отличается от всех остальных вооруженных участков тела личинки (рис. 39). На ней находится довольно большое количество (у некоторых более 50) шипиков, по форме и величине неодинаковых. У одних диаметр основания больше высоты, у других, наоборот, он значительно меньше. ![]() Рис. 39 Личинка второго возраста. Вооружение преданальной площади. Основание шипов хитинизировано слабее, чем вершина; последняя отличается большой твердостью, коричневым или почти черным цветом. Среди преобладающего количества одновершинных шипиков, встречаются двух-, редко трех- и четы-рехвершинные. Верхняя сторона всех сегментов, кроме I грудного, голая. Вооружение I грудного сегмента состоит из трех: правильных рядов небольших одновершинных шипиков в передней половине сегмента. Органы Кейлин у личинок второго возраста имеются и располагаются также, как у личинок первого возраста — под: зоной шипов на нижней стороне всех грудных сегментов. Ротоглоточный аппарат у личинок второго возраста очень хорошо развит и отличается большим сходством с таковым личинок третьего возраста. ^ Форма тела, характер расположения валиков и вздутий, псевдоцефал и строение последнего сегмента личинки третьего возраста сходны с таковыми личинки второго возраста. Тело личинки состоит из 12 сегментов, максимальная длина его достигает 21—22 мм, ширина 8 — 9 мм, а вес 0, 760 г. Форма тела веретенообразная с плоской нижней и сильно выпуклой верхней поверхностями (рис. 40). ![]() Рис. 40. Личинка третьего возраста. Спинная сторона. По бокам тела располагаются хорошо отграниченные зигзагообразной линией верхние и нижние боковые вздутия. Верхняя сторона тела от II грудного до VII брюшного сегментов с хорошо выраженными веретеновидными поперечными валиками в промежутках между сегментами. Нижняя поверхность II и III грудных и I—VII брюшных сегментов имеет по паре бородавок в средней части и по одной на обоих боковых участках в задней половине сегмента. Средние бородавки удлиненно-овальные, а более крупные боковые—округлой формы. Молодая личинка третьего возраста молочно-белого цвета, с возрастом она приобретает кремовый оттенок и становится полосатой в связи с отложением пигмента в виде поперечной полосы черного цвета на верхней стороне каждого грудного и брюшного сегментов. На нижней стороне тела пигментные полосы лежат позади зоны шипов в средней части всех брюшных сегментов. Верхние посегментные полосы с маленькими белыми точками в количестве шести на II и III грудных и десяти на всех брюшных сегментах. Псевдоцефал маленький, 1,0—1,2 мм в диаметре. Усики цилиндрической формы, короткие, при основании соприкасающиеся с парой коричневых сенсорных кружков на вершине каждого усика. Затылочное поле на I грудном сегменте в виде полукруга, широкая прямая сторона которого обращена вперед. Внизу псевдоцефала на границе с I грудным сегментом выдаются концы ротовых крючьев (рис. 41). ![]() ![]() Р Рис. 42. Личинка третьего возраста. Вид сзади. ис. 41. Личинка третьего возраста. Передняя часть личинки снизу. На полукруглой площадке последнего сегмента находятся слегка вогнутые задние дыхальца; у молодых личинок они желтые, а у взрослых бурого или черного цвета. Размеры и форма обеих дыхалец у личинки одинаковые; в высоту дыхальце достигает 0,916—1,26 мм, в ширину имеет 0,766 — 1,16 мм, а интервал между ними равен 0,2 — 0,4 мм (рис. 41,42). ![]() Рис. 43. Личинка третьего возраста. Левое заднее дыхальце Латеральные края дыхалец округлые, а медиальные прямые и параллельные, поэтому они имеют вид слегка срезанных (на 0,05 — 0,1 мм) у медиального края круглых пластинок. Ложное дыхальце дискообразной формы располагается ближе к внутреннему краю дыхальца. В желтых дыхальцах молодых личинок ложное дыхальце и многочисленные почковидные дыхательные поры, покрывающие всю поверхность дыхальца, обнаружить легко, а в черных дыхальцевых пластинках взрослых личинок—лишь после обработки их раствором едкого калия. Передние дыхальца обнаруживаются с трудом из-за их светлой окраски и малых размеров (0,099 мм в диаметре); они находятся на спинной стороне тела личинки между I и II грудными сегментами, над пупарным швом. По данным Грунина, каждое дыхальце представляет собой простую тонкую дыхательную трубку, один конец которой образует воронкообразное расширение в кутикуле, а второй переходит в трахейный ствол без образования атриума. Вооружение нижней стороны I грудного сегмента очень нежное, а на всех остальных мощное и своеобразное. Передний край I грудного сегмента под ротовыми крючьями усажен мелкими коричневыми и черными, треугольной формы, шипиками, размещенными неправильными рядами. Наряду с одиночными шипиками встречаются трех- и четырехвершинные, представляющие собой скопление отдельных шипиков. По величине шипики также неодинаковые. Вооружение нижней стороны II и III грудного и всех брюшных сегментов состоит из расположенных в передней половине их неправильных поперечных рядов шипов, обращенных своими вершинами назад и образующих сплошные зоны. Шипы по своей форме напоминают остроконечные бородавочки, так как основание у них широкое, полушаровидно-вздутое, сходное по окраске с общей окраской тела личинки. Вершина шипа короткая, острая, сильно хитинизированная, что обусловливает темную окраску и значительную твердость их (рис. 44). Число рядов шипов в зонах отдельных сегментов постоянно. На II грудном сегменте два ряда шипов, на III грудном—три, на I брюшном — три-четыре, на II—VII брюшных—четыре и на VIII брюшном—три ряда. Зоной сходных шипов снабжена и анальная площадка. На первых и последних сегментах шипы меньше, чем на средних, хотя и на последних иногда можно обнаружить очень маленькие шипы. ![]() Рис. 44. Личинка третьего возраста. Брюшная сторона. Верхняя поверхность тела личинки—голая, что является одним из трех основных признаков, отличающих личинки этого вида от личинок носоглоточного овода, паразитирующего на дагестанском туре. (Oestrus cauca-sicus sp. nov.), у которого все грудные и семь первых брюшных сегментов сверху с шипами. При внимательном осмотре личинок третьего возраста со средней и хорошей пигментацией обнаруживали четыре личинки с шипами на верхней стороне II и III грудного и на I брюшном сегментах. Количество шипов на II грудном сегменте варьирует в пределах от двух до шести, на III грудном—от четырех до 18 и на I брюшном—от двух до 14. Установлено, что у личинок, отличающихся полным отсутствием кутикулярного вооружения на верхней стороне тела, сравнительно часто встречаются личинки с более или менее значительным количеством (от 2—4 до 14 — 20) шипиков над усиками. Личинки с шипами на верхней стороне других сегментов представляют собою сравнительно редкое явление. Не исключено, что вооружение сверху имели предки овечьего овода, а у последнего-оно проявляется редко. Под зоной шипов на нижней стороне всех грудных сегментов располагаются парные органы Кейлин, состоящие из трех щетинок каждый. На I грудном сегменте они лежат рядом, а на остальных — на известном расстоянии друг от друга; на III сегменте оно больше, чем на П. Ротоглоточный аппарат у личинок третьего возраста хорошо развит и по всей своей структуре сходен с таковым личинок второго возраста: он состоит из трех основных частей — пары ротовых крючьев, образования в виде буквы «Н» и лопастевидного образования. Все эти части сильно хитинизированы, бурого или черного цвета (рис. 45). ![]() ![]() Рис. 45. Ротовой аппарат: а - личинки третьего возраста, б - личинки второго возраста. Форма ротовых крючьев, большей частью серповидная, передний конец их острый, а задний заканчивается округлой зубчатой или конусовидной головкой. От основания этой головки, в противоположном от нее направлении, отходит выступ, который также имеет разнообразную форму и величину. Между головкой и выступом имеется расширение с двумя небольшими отверстиями. В теле личинки крючья располагаются таким образом, что на нижней стороне псевдоцефала выдаются передний и задний конец крючьев, выпуклая же сторона их направлена вверх и находится внутри псевдоцефала. Лопастевидное образование состоит из двух вертикально расположенных больших пластинок, нижние края которых соединяются между собой, образуя желоб. Образование в виде буквы «Н» состоит из двух узких, продольно расположенных в теле личинки, пластинок, соединенных между собой слегка согнутой поперечной пластиной. Это образование связывает два других отдела, так как передние концы продольных пластиночек соединяются с расширенной частью крючьев, а противоположные—с лопастевидным образованием. У личинки, втянувшей свой псевдоцефал, все части ротоглоточного аппарата располагаются в перпендикулярных к нижней стороне тела плоскостях. Несмотря на значительную разницу в величине и форме ротоглоточного аппарата личинок первого и двух последних возрастов, единство строения их очевидно. Ротоглоточный аппарат личинок второго возраста отличается от такового у личинок третьего возраста более мелкими размерами составных частей, а также несколько иной формой фарингеального склерита и отчасти ротовых крючьев (рис. 45). Ротовые крючья личинок второго возраста почти в три раза меньше, чем у личинок третьего возраста. Диаметр крючьев (расстояние между передним и задним концом-крючка) у первых 0,25 мм, а у вторых - 0,6 — 0,7 мм. Шейка у личинок третьего возраста в 2 — 2,5 раза, наибольшей ширины крючка. Особенностью фарингеального склерита личинок второго возраста является сильное развитие дорзальных половин его, длина которых почти в два раза превосходит длину вентральных половин. У личинок овечьего овода ротовые крючья служат не только для передвижения, но и для закрепления на слизистой оболочке носовой полости. Сокращением особых мышц личинка втягивает псевдоцефал внутрь следующего сегмента, вместе с последним немного втягиваются и ротовые крючья, занимая при этом параллельное, по отношению один к другому, положение. Не втянутые, торчащие изо рта острые концы крючьев личинка втыкает в слизистую оболочку. Вслед за этим происходит расслабление определенных мышц ротоглоточного аппарата, в связи, с чем изменяется характер расположения крючьев—свободные концы их расходятся в противоположные друг от друга стороны и таким образом личинка хорошо закрепляется в определенном месте, состоит из многочисленных, очень острых и довольно длинных и узких шипиков. Острые концы шипиков легко вонзаются в ткани носовой полости. При этом плоское тело личинки, плотно прижимается к слизистой оболочке, носовой полости. Вооружение личинки обеспечивает ей возможность длительного обитания в носовой полости — в полости, из которой прочие инородные тела и организмы легко удаляются. Вооружение личинок третьего возраста состоит из огромного количества (от 700 до 830) крупных, заостренных и полушаровидно-вздутых у основания твердых шипов; твердость последних с развитием личинки становится весьма значительной. Шипами личинка травмирует слизистую оболочку, вызывая выделение большого количества слизи; которая служит источником питания личинок. |
![]() |
Дифференциальная патоморфологическая диагностика и клинико-эпизоотологические особенности медленных |
![]() |
Полиморфизм фрагментов днк, фланкированных инвертированными повторами микросателлитов, в исследованиях |
![]() |
Отгадайте загадку: "Полон хлевец белых овец" (зубы) К 6-7 годам их становится 20. Некоторые из них уже выпали, на их месте прорезались новые, постоянные.... |