|
|
Скачать 0.84 Mb.
|
Объектами микробиологического контроля в аптеках НЕ являютсяа) исходные лекарственные и вспомогательные вещества б) промежуточные продукты технологического процесса в) изготовленные препараты г) руки и санитарная одежда персонала, воздушная среда д) посетители аптеки е) поверхности помещения и оборудования
а) Государственной фармакопеей б) «Инструкцией по оценке качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеке” в) инструкцией “О контроле качества лекарственных средств, изготавляемых в аптеках” г) всеми выше перечисленными нормативными документами
определяется методами а) визуальным б) измерительными в) органолептическим
а) препараты, изготовленные по индивидуальным рецептам б) препараты, изготовленные по требованиям в) внутриаптечная заготовка, концентраты и полуфабрикаты г) внутриаптечная фасовка д) все, вышеперечисленные, виды продукции
а) опросный б) письменный в) органолептический г) физический д) контроль при отпуске
а) указывают б) не указывают в) указываются, если они включены в общие фармакопейные статьи
используемые при изготовлении лекарственного препарата, в паспорте письменного контроля (ППК) а) не указывают б) указывают в) указывают только при изготолении стерильных растворов г) указывают только при изготовлении гомеопатических препаратов д) указывают только при изготовлении детских препаратов
а) 3 дня б) неделю в) месяц г) 2 месяца д) 6 меяцев
а) не регламентируется б) регламентируется общей статьей ГФ в) регламентируется соответствующими фармакопейными статьями г) всегда должен быть в пределах 0,1-0,2 мм
а) 0,19 б) 0,21 в) 0,23 г) 0,25
очищенную а) ежедневно б) предназначенную для новорожденных в) предназначенную для инъекционных растворов г) в каждом сборнике д) на каждом рабочем месте
а) 12 часов б) 24 часов в) 3-х суток г) 10 -и дней
а) имеются б) не имеются в) имеются только для потенциометрического метода г) имеются только для измерения с помощью индикаторной бумаги
а) имеются б) имеются из расчета на 1,0 в) имеются без учета фасовки г) пока не имеются д) общая масса не подлежат проверке
а) выписывается б) не выписывается
неимеющие методик качественного и количественного анализа, а) не изготавливают б) изготавливают в) изготавливают в порядке исключения “под наблюдением” г) изготавливает провизор-аналитик
а) препаратов по рецептам и требованиям б) внутриаптечной заготовки в) концентратов г) полуфабрикатов д) всего выше перечисленного
препаратов а) обязательно регистрируют б) не встречаются в аптечной практике в) регистрируют периодически г) регистрируются только имеющие высокую стоимость д) регистрируются в специальном журнале
а) пружинные б) рычажные в) технические г) 2 класса точности д) электронные
а) зависят б) не зависят
а) массе чашек с грузом б) массе коромысла в) расстоянию от точки опоры до центра тяжести г) длине плеча коромысла
а) ненагруженных б) 1/2 предельно допустимой нагрузки в) 1/10 предельно допустимой нагрузки г) 1/5 предельно допустимой нагрузки д) максимально нагруженных
а) устойчивостью б) чувствительностью в) верностью г) постоянством показаний
а) чувствительностью б) постоянством показаний в) верностью г) устойчивостью
а) верность б) постоянство показаний в) устойчивость г) чувствительность д) точность
наличие минимальной разницы между массой груза и разновеса носит название а) чувствительность б) верность в) точность г) постоянство показаний д) устойчивость
относительная ошибка дозирования а) увеличивается б) уменьшается в) является константой г) не изменяется д) не существенна |