|
|
Скачать 0.84 Mb.
|
|
^
а) камфоры б) ксероформа в) ментола г) эуфиллина д) фенола
а) сапонины б) эфирные масла в) флавоноды г) полисахариды д) антраценпроизводные
а) встряхивание б) трение в) удары г) нагревание д) все, вышеперечисленные операции
а) коллодий б) сера в) нитроглицерин г) скипидар д) калий перманганат
а) растительные масла б) кислота молочная в) серебро нитрат г) перевязочный материал д) этанол
а) не производится б) производится при необходимости в) производится на водяных банях г) производится на электроплитках с закрытой спиралью
а) формалин б) АТФ в) жирные масла г) ледяную уксусную кислоту
продуктов, относятся а) йодоформ б) водород пероксид в) хлорамин Б г) натрий гидрокарбонат д) все перечисленные
образованием летучих продуктов, относятся: а) иодоформ б) натрий гидрокарбонат в) гексаметилентетрамин г) дерматол д) танин
образованием летучих продуктов, относятся: а) ксероформ б) водород пероксид в) хлорамин Б г) этакридин лактат д) иодоформ
а) осарсол б) водород пероксид в) камфора г) калий перманганат д) кислота бензойная е) серебро нитрат
а) пылью б) серой в) органическими маслами г) глицерином д) всеми выше перечисленными
учитывая их физико-химические и фармакологические свойства, Вы можете осуществить следующие процессы: а) изготавливать в асептических условиях в обязательном порядке б) изменять рН в кислую или щелочную сторону в) вводить в состав достаточно сложных лекарственных препаратов г) стерилизовать д) растворять в воде с целью изготовления внутриаптечной заготовки
а) изменение активности в зависимости от рН среды б) взаимодействие с лекарственными и вспомогательными веществами в) термолабильность г) нестабильность при хранении д) все выше перечисленные
а) хранится в заводской упаковке б) хранится в аптечной упаковке в) быть расфасованы в отделении больницы
профилактических учреждений а) разрешается б) запрещена в) может быть проведена в инфекционных отделениях г) может быть проведена в родильных домах
а) запрещается б) разрешается в) может быть проведено в виде исключения
препаратов в отделениях лечебных учреждений руководитель больничной (госпитальной) аптеки осуществлять а) может б) обязан раз в месяц в) обязан раз в квартал г) может по разрешению главного врача д) может по разрешению комитета фармации
Активность поступившего в аптеку сырья а) должна быть указана на этикетках поставщика б) можно посмотреть в общей статье ГФ ХI в) можно взять из таблицы соответствующего приказа МЗ РФ г) указана в частной статье на лекарственное растительное сырье
а) название предприятия - поставщика б) дата заполнения и подпись заполнившего в) срок хранения г) подпись проверившего подлинность д) все выше перечисленное
а) путем добавления по мере использования б) после полного использования содержимого в) после соответствующей обработки штангласа или бюретки г) после проведения качественного анализа д) после проведения количественного определения
а) для новорожденных б) для гериатрических больных в) гомеопатические г) ароматные воды д) с антибиотиками
а) внутреннего б) наружного в) в качестве глазных капель г) в качестве глазных мазей д) инъекционного
а) внутреннее б) микстура в) порошки г) наружное
обусловленные свойствами лекарственных форм а) беречь от детей б) обращаться осторожно в) стерильно г) перед употреблением взбалтывать д) хранить в темном месте
заготовки для данной аптеки а) должна быть идентична номенклатуре всех аптек города б) устанавливается с учетом часто встречающихся прописей в) разрешается для прописей с установленным сроком годности г) регламентируется приказом директора аптеки.
единая сиcтема требований по организации производства и контролю качества от начала переработки сырья до получения готового лекарственного препарата” а) верно б) ошибочно в) требует уточнения
а) аэрозольных частиц б) микроорганизмов в) аэрозольных частиц определенного размера и микроорганизмов
(аптек) утверждена приказом а) МЗ РФ б) кабинета министров в) Главного санитарного врача г) директора аптеки (аптечного учреждения) д) Комитета Фармации
препараов - это внесение микроорганизмов а) воздушным потоком б) методом посева в) в результате несоблюдения требований асептики
препаратов - это внесение микроорганизмов а) воздушным потоком б) методом посева в) в результате несоблюдения требований асептики г) биотехнологическими методами
на предотвращения загрязнения препарата а) патогенными микроорганизмами б) микроорганизмами всех видов в) на всех этапах технологического процесса г) при подготовке к стерилизации д) при фильтровании |