«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon

«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии»



Скачать 2.39 Mb.
Название «опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии»
страница 1/11
Дата 21.03.2013
Размер 2.39 Mb.
Тип Документы
Содержание
2. Лимфосаркому относят к
3. Дайте определение понятию лейкоз
4. К гемобластозам можно отнести
5. Клеточные элементы, из которых построены злокачественные лимфомы
6. Дайте синоним термина «лейкоз»
8. Назовите причины резкого увеличения органов при лейкозе
9. Назовите факторы возникновения хронического миелолейкоза
10. На лейкемический лейкоз указывают следующие изменения
11. На сублейкемический лейкоз указывают следующие изменения
12. На лейкопенический лейкоз указывают следующие изменения
13. На алейкемический лейкоз указывают следующие изменения
14. Назовите принципы современной классификации лейкозов
15. Назовите принцип деления лейкозов на острые и хронические
16. Пролиферация недифференцированных или мало дифференцированных бластных клеток крови характерна для
17. Пролиферация дифференцированных лейкозных клеток крови характерна для
18. Назовите гисто (цито) генетические формы хронического лейкоза
19. Назовите формы острого лейкоза
20. Перечислите хронические лейкозы
21. Укажите вид хронического лейкоза
22. Назовите лейкоз моноцитарного происхождения
...
Полное содержание
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ТЕМАМ ЧАСТНОЙ ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ АНАТОМИИ ДЛЯ СУДЕНТОВ 3 КУРСА ЛЕЧЕБНОГО, МЕДИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКОГО И МЕДИКО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТОВ.


ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ТЕМЕ «ОПУХОЛИ КРОВЕТВОРНОЙ И ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ. АНЕМИИ»

Выберите правильный ответ на вопрос из предложенных вариантов. Правильных ответов может быть несколько.

1. Назовите заболевание, которое относится к системным опухолевым заболеваниям кроветворной ткани:

  1. Лейкоз.

  2. Саркома.

  3. Рак.

  4. Анемия.

  5. Лимфома.

^ 2. Лимфосаркому относят к:

  1. Предопухолевое заболевание.

  2. Иммунное воспаление.

  3. Регионарное опухолевое заболевание кроветворной ткани.

  4. Системное опухолевое заболевание кроветворной ткани.

  5. Злокачественная опухоль из мезенхимы.

^ 3. Дайте определение понятию лейкоз:

  1. Регионарное опухолевое заболевание кроветворной ткани.

  2. Злокачественная опухоль из эпителия.

  3. Системное опухолевое заболевание кроветворной ткани.

  4. Злокачественная опухоль из мезенхимы.

  5. Предопухолевое заболевание крови.

^ 4. К гемобластозам можно отнести:

  1. Дисплазия костной ткани.

  2. Забрюшинная саркома.

  3. Лимфогранулематоз.

  4. Острый лейкоз.

  5. Саркома Капоши.

^ 5. Клеточные элементы, из которых построены злокачественные лимфомы:

  1. Только из стромальных элементов.

  2. Из клеток покровного эпителия.

  3. Только из лимфоидных клеток.

  4. Из недифференцированных клеток крови.

  5. Из гемопоэтических клеточных элементов и стромальных клеток.

^ 6. Дайте синоним термина «лейкоз»:

  1. Злокачественная лимфома.

  2. Лейкемия.

  3. Дисплазия.

  4. Саркома.

  5. Анемия.

7. Перечислите органы и системы органов, в которых разрастаются опухолевые клетки в начальной стадии гемобластоза:

  1. В органах кроветворения.

  2. В органах сердечно-сосудистой системы.

  3. В опорно-двигательном аппарате.

  4. В органах дыхательной системы.

  5. В желудочно-кишечном тракте.

^ 8. Назовите причины резкого увеличения органов при лейкозе:

  1. Образование гранулем.

  2. Отек.

  3. Полнокровие.

  4. Склероз.

  5. Метастазы опухолевых клеток.

^ 9. Назовите факторы возникновения хронического миелолейкоза:

  1. Отсутствие аутосомы 13-й пары хромосом.

  2. Интоксикация бензпиреном.

  3. Наличие Филадельфийской хромосомы.

  4. Ионизирующее излучение.

  5. Вирусная инфекция.

^ 10. На лейкемический лейкоз указывают следующие изменения:

  1. 100000 лейкоцитов в 1 мкл крови.

  2. 25000 лейкоцитов в 1 мкл крови.

  3. Лейкозные клетки в крови отсутствуют.

  4. Единичные лейкозные клетки в крови.

  5. В крови «волчаночные» клетки.

^ 11. На сублейкемический лейкоз указывают следующие изменения:

  1. 100000 лейкоцитов в 1 мкл крови.

  2. 25000 лейкоцитов в 1 мкл крови.

  3. Лейкозные клетки в крови отсутствуют.

  4. Единичные лейкозные клетки в крови.

  5. В крови ревматоидный фактор.

^ 12. На лейкопенический лейкоз указывают следующие изменения:

  1. 100000 лейкоцитов в 1 мкл крови.

  2. 25000 лейкоцитов в 1 мкл крови.

  3. Лейкозные клетки в крови отсутствуют.

  4. Единичные лейкозные клетки в крови.

  5. В крови «волчаночные» клетки.

^ 13. На алейкемический лейкоз указывают следующие изменения:

  1. 100000 лейкоцитов в 1 мкл крови.

  2. 25000 лейкоцитов в 1 мкл крови.

  3. Лейкозные клетки в крови отсутствуют.

  4. Единичные лейкозные клетки в крови.

  5. В крови ревматоидный фактор.

^ 14. Назовите принципы современной классификации лейкозов:

  1. Длительность течения.

  2. Степень дифференцировки опухолевых клеток и характер течения.

  3. Гистогенез лейкозных клеток.

  4. Особенности клинического лечения.

  5. Изменение количества лейкоцитов в крови.

^ 15. Назовите принцип деления лейкозов на острые и хронические:

  1. Длительность течения.

  2. Степень дифференцировки опухолевых клеток и характер течения.

  3. Гистогенез лейкозных клеток.

  4. Количество лейкоцитов в периферической крови.

  5. Локализация лейкозных инфильтратов.

^ 16. Пролиферация недифференцированных или мало дифференцированных бластных клеток крови характерна для:

  1. Лимфогранулематоза.

  2. Болезни Помпе.

  3. Острого лейкоза.

  4. Анемии.

  5. Лимфосаркомы.

^ 17. Пролиферация дифференцированных лейкозных клеток крови характерна для:

  1. Лимфогранулематоза

  2. Саркомы Капоши.

  3. Острого лейкоза

  4. Хронического лейкоза.

  5. Опухоли Беркитта.

^ 18. Назовите гисто (цито) генетические формы хронического лейкоза:

  1. Лимфоцитарный.

  2. Моноцитарный.

  3. Лейкемический.

  4. Миелоцитарный.

  5. Лимфобластный.

^ 19. Назовите формы острого лейкоза:

  1. Мегакариобластный.

  2. Лимфобластный.

  3. Миеломная болезнь.

  4. Миелобластный.

  5. Миелоцитарный.

^ 20. Перечислите хронические лейкозы:

  1. Миеломная болезнь.

  2. Лимфобластный лейкоз.

  3. Болезнь тяжелых цепей Франклина.

  4. Лимфосаркома.

  5. Недифференцированный лейкоз.

^ 21. Укажите вид хронического лейкоза:

  1. Лимфогранулематоз.

  2. Болезнь Сезари.

  3. Лимфобластный.

  4. Лимфосаркома.

  5. Миелобластный.

^ 22. Назовите лейкоз моноцитарного происхождения:

  1. Лимфогранулематоз.

  2. Лимфосаркома.

  3. Гистиоцитоз.

  4. Миелоидный лейкоз.

  5. Эритромиелоз.

^ 23. Назовите хронический лимфолейкоз:

  1. Макроглобулинемия Вальденстрема.

  2. Миеломная болезнь.

  3. Лимфобластный лейкоз.

  4. Лимфоматоз кожи.

  5. Лимфогранулематоз.

^ 24. Гистогенетическая форма хронического лейкоза:

  1. Лейкемический.

  2. Эритремия.

  3. Миелобластный.

  4. Лимфоцитарный.

  5. Лейкопенический.

^ 25. Назовите причину развития геморрагического синдрома при лейкозе:

  1. «Порфировая» селезенка.

  2. Гиперплазия тимуса.

  3. Лейкемические инфильтраты стенок сосудов.

  4. Вытеснение тромбоцитарного ростка из костного мозга.

  5. Гепатоспленомегалия.

^ 26. Назовите причину развития анемии при лейкозе:

  1. «Порфировая» селезенка.

  2. Диффузная гиперплазия лимфоидной ткани.

  3. Вытеснение красного ростка крови.

  4. Кровотечения.

  5. Лейкозная инфильтрация стенок сосудов.

^ 27. Укажите причины смерти при острых лейкозах:

  1. Очаговая пневмония.

  2. Язвенно-некротические изменения желудочно-кишечного тракта.

  3. Хроническое венозное полнокровие внутренних органов.

  4. Кровоизлияние в головной мозг.

  5. Бластный криз.

^ 28. Назовите основные причины смерти больных хроническим лейкозом:

  1. Вторичные инфекции, сепсис.

  2. Кровоизлияние в головной мозг.

  3. Печеночно-почечная недостаточность.

  4. Бластный криз.

  5. Хроническая сердечно-сосудистая недостаточность.

^ 29. Резкое увеличение числа бластов и единичные зрелые элементы при отсутствии переходных созревающих форм квалифицируют как:

  1. Бластный криз.

  2. Анемия.

  3. Лейкемический провал.

  4. Аплазия костного мозга.

  5. Жировая дистрофия костного мозга.

^ 30. Назовите общепатологический процесс, который лежит в основе появления лейкемических инфильтратов в органах:

  1. Хроническое венозное полнокровие.

  2. Склероз.

  3. Метастазирование.

  4. Вытеснение красного ростка из костного мозга.

  5. Портальная гипертензия.

^ 31. Перечислите осложнения, которые встречаются при лейкозах вследствии нарушения иммунитета:

  1. Кровоизлияния в головной мозг.

  2. Сепсис, вторичная инфекция.

  3. Острая надпочечниковая недостаточность.

  4. Острая сердечная недостаточность.

  5. Язвенно-некротические изменения желудочно-кишечного тракта.

^ 32. В органах кроветворения при остром лейкозе обнаруживается:

  1. Лейкозные инфильтраты из зрелых (цитарных) элементов.

  2. Склероз костного мозга.

  3. Гипоплазия костного мозга.

  4. Лейкозные инфильтраты из бластных клеток.

  5. Метаплазия костного мозга в костную ткань.

^ 33. Назовите форму острого лейкоза у детей:

  1. Хлоролейкоз.

  2. Лимфогранулематоз.

  3. Болезнь Педжета.

  4. Гистиоцитоз.

  5. Болезнь Сезари.

^ 34. Назовите характерные проявления острого лейкоза у детей:

  1. Некротическая ангина.

  2. Лейкемическая инфильтрация органов кроветворения.

  3. Хроническая сердечная недостаточность.

  4. Острая почечная недостаточность.

  5. Метастазы в некроветворные органы.

^ 35. Укажите форму острого лейкоза, которая встречается только у детей:

  1. Врожденный лейкоз.

  2. Лимфоцитарный лейкоз.

  3. Болезнь Педжета.

  4. Гистиоцитоз.

  5. Болезнь Сезари.

^ 36. Макроскопическая характеристика внешнего вида костного мозга трубчатых костей у больных острым недифференцированным лейкозом:

  1. Красный сочный.

  2. Пиоидный.

  3. Желтый.

  4. Облитерация костномозговой полости.

  5. Ржавый.

^ 37. Назовите частые осложнения острого лейкоза:

  1. Геморрагический синдром.

  2. Ожирение.

  3. Присоединение вторичной инфекции.

  4. Амилоидоз.

  5. Сепсис.

^ 38. Назовите характерные осложнения острого лейкоза:

  1. Острая сердечная недостаточность.

  2. Острая почечная недостаточность.

  3. Лейкозный пневмонит.

  4. Инфаркт миокарда.

  5. Лейкозный менингит.

^ 39. Назовите стадии течения хронического миелолейкоза:

  1. Моноклоновая стадия.

  2. Стадия красной дистрофии.

  3. Поликлоновая стадия.

  4. Стадия развернутых изменений.

  5. Продромальная стадия.

^ 40. Назовите характерные макроскопические изменения органов при хроническом лейкозе:

  1. Бурая атрофия печени.

  2. Гепатомегалия.

  3. Гипертрофия сердца.

  4. Спленомегалия.

  5. Увеличение лимфатических узлов.

^ 41. Назовите признак обострения хронического лейкоза:

  1. Тромбоэмболия легочной артерии.

  2. Бластный криз.

  3. Острая сердечная недостаточность.

  4. Острая почечная недостаточность.

  5. Асцит.

^ 42. Укажите клетки, которые появляются в крови в терминальной стадии хронического миелолейкоза:

  1. Миелоциты.

  2. Ретикулярные клетки.

  3. Миелобласты.

  4. Клетки Березовского-Штернберга.

  5. Миеломные.

^ 43. Назовите изменения крови у больного хроническим миелолейкозом при обострении процесса:

  1. Тромбоцитопения.

  2. Увеличение количества зрелых клеток крови.

  3. Появление ретикулярных клеток.

  4. Лейкоцитоз.

  5. Анемия.

^ 44. Макроскопический вид костного мозга у больного хроническим миелолейкозом:

  1. Красный сочный.

  2. Ржавый.

  3. Желтый жирный.

  4. Желтый с очагами красного цвета.

  5. Пиоидный.

^ 45. Назовите изменения печени больных хроническим миелолейкозом:

  1. Жировая дистрофия гепатоцитов.

  2. Метастазы по ходу синусоидов.

  3. Метастазы по ходу портальный трактов.

  4. Липофусциноз.

  5. Гиперплазия желчных протоков.

^ 46. Назовите макроскопические изменения в печени больных хроническим лимфолейкозом:

  1. Метастазы под капсулой.

  2. Метастазы по ходу синусоидов.

  3. Метастазы по ходу портальных трактов.

  4. Жировая дистрофия гепатоцитов.

  5. Метастазы вблизи центральной вены.

^ 47. Макроскопический вид костного мозга при хроническом лейкозе:

  1. Желтый.

  2. Красный с очагами желтого цвета.

  3. Пиоидный.

  4. С ржавым оттенком.

  5. Желтый с очагами красного цвета.

^ 48. Назовите форму лимфолейкоза с преимущественным поражением кожи:

  1. Болезнь Вальденстрема.

  2. Болезнь тяжелых цепей.

  3. Болезнь Сезари.

  4. Миеломная болезнь.

  5. Болезнь Гирке.

^ 49. Назовите характерные проявления миеломной болезни:

  1. Легочно-сердечная недостаточность.

  2. Остеопороз, парапротеинемия.

  3. Белок Бенс-Джонса в моче.

  4. Ожирение.

  5. Увеличение количества лейкоцитов в крови.

^ 50. Перечислите парапротеинемические лейкозы:

  1. Болезнь Вальденстрема.

  2. Болезнь тяжелых цепей.

  3. Болезнь Сезари.

  4. Миеломная болезнь.

  5. Миелоцитарный лейкоз.

^ 51. Миеломные клетки продуцирует:

  1. α – глобулин.

  2. Альбумин.

  3. Паратгормон.

  4. Парапротеин.

  5. Серотонин.

52. Наличие в моче белка Бенс-Джонса характерно для:

  1. Миелобластного лейкоза.

  2. Миелоцитарного лейкоза.

  3. Миеломной болезни.

  4. Лимфоцитарного лейкоза.

  5. Мегакариобластного лейкоза.

^ 53. Назовите лейкоз, частым осложнением которого является амилоидоз:

  1. Лимфобластный.

  2. Миеломная болезнь.

  3. Миелоцитарный.

  4. Лимфосаркома.

  5. Миелобластный.

^ 54. Миеломная болезнь, по количественным изменениям в крови, относится к:

  1. Лейкемическому лейкозу.

  2. Сублейкемическому лейкозу.

  3. Лейкопеническому лейкозу.

  4. Алейкемическому лейкозу.

  5. Бластному кризу.

^ 55. Перечислите заболевания, которые относятся к группе хронических лимфолейкозов:

  1. Болезнь Франклина.

  2. Болезнь Педжета.

  3. Опухоль Вальденстрема.

  4. Болезнь Рустицкого-Калера.

  5. Болезнь Ходжкина.

^ 56. Укажите наиболее частую локализацию изменений в организме при миеломной болезни:

  1. Головной мозг.

  2. Плоские кости черепа.

  3. Позвоночник.

  4. Почки.

  5. Трубчатые кости.

^ 57. Укажите нарушение минерального обмена, часто встречающееся при миеломной болезни, обусловленное остеопорозом:

  1. Гипернатриемия.

  2. Гиперфосфатемия.

  3. Гиперкалиемия.

  4. Гиперкальциемия.

  5. Гипокальциемия.

^ 58. Назовите причины смерти больных миеломной болезнью:

  1. Очаговая пневмония.

  2. Ишемический инфаркт головного мозга.

  3. Инфаркт миокарда.

  4. Сердечно-сосудистая недостаточность.

  5. Почечная недостаточность.

^ 59. Образное название селезенки при лимфогранулематозе:

  1. Мраморная.

  2. Порфировая.

  3. Сальная.

  4. Пестрая.

  5. Гиперплазированная.

^ 60. Назовите заболевания, относящиеся к лимфомам:

  1. Болезнь Сезари.

  2. Миеломная болезнь.

  3. Лимфогранулематоз.

  4. Болезнь Брилля-Сименса.

  5. Эритромиелоз.

^ 61. Назовите стадии (варианты) лимфогранулематоза:

  1. Моноклоновая стадия.

  2. Стадия истощения лимфоидной ткани.

  3. Поликлоновая стадия.

  4. Стадия с преобладанием лимфоидной ткани.

  5. Нодозная стадия.

^ 62. Назовите неходжкинские лимфомы:

  1. Лимфогранулематоз.

  2. Лимфосаркома.

  3. Ретикулосаркома.

  4. Болезнь Сезари.

  5. Грибовидный микоз.

^ 63. Назовите изменения в лимфатических узлах, характерные для смешанно-клеточного варианта лимфогранулематоза:

  1. Разрастание малых и больших клеток Ходжкина.

  2. Амилоидоз.

  3. Гигантские клетки Березовского-Штернберга.

  4. Некроз.

  5. Разрастание миеломных клеток.

^ 64. Назовите клетки, которые имеют диагностическое значение при лимфогранулематозе:

  1. Малые и большие клетки Ходжкина.

  2. Гигантские клетки Березовского-Штернберга.

  3. Миеломные клетки.

  4. Эозинофилы.

  5. Плазмобласты.

^ 65. Назовите злокачественные лимфомы:

  1. Лимфогранулематоз.

  2. Миеломная болезнь.

  3. Ретикулосаркома.

  4. Болезнь Брилля-Сименса.

  5. Эритромиелоз.

^ 66. Укажите органы, в которых наиболее часто сохраняются лейкемические метастазы при лечении цитостатическими препаратами:

  1. Головной мозг.

  2. Сердце.

  3. Почки.

  4. Поджелудочная железа.

  5. Селезенка.

^ 67. Назовите форму острого лейкоза у детей, имеющую благоприятный исход:

  1. Моноцитарный.

  2. Т-лимфобластный.

  3. В-лимфобластный.

  4. Миелобластный.

  5. Недифференцированный.

^ 68. Назовите наиболее частые причины смерти при лимфогранулематозе:

  1. Кровоизлияние в различные органы.

  2. Вторичная инфекция.

  3. Кровотечение.

  4. Остеопороз.

  5. Некротический нефроз.

^ 69. Перечислите осложнения, характерные для хронического лимфолейкоза:

  1. Кровотечение.

  2. Инфаркты органов.

  3. Инфекционные заболевания.

  4. Почечная недостаточность.

  5. Сердечная недостаточность.

^ 70. Филадельфийская хромосома обнаруживается при:

  1. Остром миелоидном лейкозе.

  2. Хроническом лимфолейкозе.

  3. Хроническом миелолейкозе.

  4. Остром недифференцированном лейкозе.

  5. Промиелоцитарном лейкозе.

^ 71. Болезнь Сезари это:

  1. Регионарная лимфома.

  2. Парапротеинемический лейкоз.

  3. Тромбоцитопатия.

  4. Анемия.

72. Бластный криз это:

  1. Появление единичных бластных клеток в крови.

  2. Появление бластных клеток в костном мозге.

  3. Появление бластных клеток в крови в первую стадию хронического лейкоза.

  4. Множество бластных клеток в крови при остром лейкозе.

  5. Много бластных клеток в крови во вторую стадию хронического лейкоза.

^ 73. Пиоидный костный мозг наблюдается при:

  1. Хроническом лимфолейкозе.

  2. Лимфоме Беркитта.

  3. Остром миелолейкозе.

  4. Болезни Сезари.

  5. Хроническом миелолейкозе.

^ 74. Для диагностики острых лейкозов используют:

  1. Мазок крови.

  2. Пунктат костного мозга.

  3. Общее состояние больного.

  4. Биохимический анализ крови.

  5. Рентгенологический метод.

^ 75. Этиология лейкоза:

  1. Вирусная.

  2. Инфекционная.

  3. Химическая.

  4. Физическая.

  5. Полиэтиологичен.

76. Для острого лейкоза характерна пролиферация:

  1. Недифференцированных и малодифференцированных клеток костного мозга.

  2. Высокодифференцированных клеток крови.

  3. В-клеток.

  4. Зрелых плазмоцитов.

  5. Незрелых В-клеток и плазмобластов.

^ 77. Укажите сроки, в течении которых острый лейкоз может переходить в хронический:

  1. При длительности лечения более 1 месяца.

  2. При длительности лечения более 3 месяцев.

  3. При длительности лечения более 1 года.

  4. Под влиянием лечения.

  5. Никогда.

^ 78. Лейкемический провал имеет место при:

  1. Остром миелолейкозе.

  2. Хроническом миелолейкозе.

  3. Болезни Сезари.

  4. Болезни Рустицкого-Калера.

  5. Болезни Вальденстрема.

^ 79. Назовите изменения в желудочно-кишечном тракте при лейкозе:

  1. Атрофические.

  2. Язвенно-некротические.

  3. Ишемические.

  4. Гипертрофические.

  5. Дистрофические.

^ 80. Назовите вариант лимфогранулематоза с относительно благоприятным течением:

  1. Вариант с подавлением лимфоидной ткани.

  2. Нодулярный склероз.

  3. Смешанно-клеточный вариант.

  4. Саркома Ходжкина.

^ 81. Картина «звездного неба» при микроскопическом исследовании лимфатического узла характерна для:

  1. Лимфогранулематоза.

  2. Миеломной болезни.

  3. Болезни Сезари.

  4. Африканской лимфомы.

  5. Лимфосаркомы.


^ ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ТЕМЕ «АТЕРОСКЛЕРОЗ. АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ»

Выберите правильный ответ на вопрос из предложенных вариантов. Правильных ответов может быть несколько.

^ 1. Укажите типы сосудов, которые поражаются при атеросклерозе:

  1. Вены.

  2. Мелкие артерии.

  3. Артериолы.

  4. Артерии эластического типа.

  5. Артерии мышечно-эластического типа.

^ 2. Укажите взаимоотношения между атеросклерозом и артериосклерозом:

  1. Атеросклероз – разновидность артериосклероза.

  2. Артериосклероз – разновидность атеросклероза.

  3. Атеросклероз – метаболический артериосклероз.

  4. Атеросклероз – старческий артериосклероз.

  5. Атеросклероз – аллергический артериосклероз.

^ 3. Назовите разновидности артериосклероза:

  1. Атеросклероз.

  2. Артериолосклероз.

  3. Врожденная аневризма сосуда.

  4. Медикальциноз Менкеберга.

  5. Воспалительный.

^ 4. Перечислите факторы, играющие основную роль в этиологии атеросклероза:

  1. Инфекционные.

  2. Обменные.

  3. Наследственные.

  4. Гормональные.

  5. Гемодинамические.

^ 5. Перечислите обменные факторы, играющие важную роль в патогенезе атеросклероза:

  1. Гиперхолестеринемия.

  2. Преобладание плазменных липопротеидов высокой плотности.

  3. Преобладание плазменных липопротеидов низкой плотности.

  4. Гиперкальциемия.

  5. Диспротеинемия.

^ 6. Назовите современную теорию патогенеза атеросклероза:

  1. Алиментарно-инфильтрационная.

  2. Психоэмоциональная.

  3. Тромбогенная.

  4. Рецепторная.

  5. Нервно-метаболическая.

^ 7. Назовите авторов рецепторной теории патогенеза атеросклероза:

  1. Дьюгет.

  2. Аничков.

  3. Гольдштейн.

  4. Мясников.

  5. Браун.

^ 8. Укажите оболочку стенки артерии, которая поражается при атеросклерозе:

  1. Наружная.

  2. Средняя.

  3. Наружная и средняя.

  4. Внутренняя.

  5. Периваскулярная ткань.

^ 9. Назовите виды неосложненных макроскопических изменений интимы артерий при атеросклерозе:

  1. Пристеночный тромбоз.

  2. Изъязвление.

  3. Фиброзные бляшки.

  4. Интрамуральная гематома.

  5. Жировые пятна и полоски.

^ 10. Назовите виды осложненных макроскопических изменений интимы артерий при атеросклерозе:

  1. Пристеночный тромбоз.

  2. Изъязвление.

  3. Фиброзные бляшки.

  4. Интрамуральная гематома.

  5. Жировые пятна и полоски.

^ 11. Дайте макроскопическую характеристику жировых пятен и полосок при атеросклерозе:

  1. Возвышаются над интимой.

  2. Не возвышаются над интимой.

  3. Локализуются в средней оболочке артерии.

  4. Локализуются в адвентиции.

  5. Изъязвлены.

^ 12. Дайте макроскопическую характеристику фиброзных бляшек при атеросклерозе:

  1. Бело-желтые образования в интиме.

  2. Возвышаются над поверхностью интимы.

  3. Не возвышаются над поверхностью интимы.

  4. Придают интиме бугристый вид.

  5. Придают интиме вид «шагреневой кожи».

^ 13. Дайте макроскопическую характеристику осложненных изменений интимы артерий при атеросклерозе:

  1. Интима шероховатая, бугристая, с изъязвлениями и пристеночными тромбами.

  2. Интима гладкая.

  3. Жировые пятна и полоски в интиме.

  4. Бляшки каменистой плотности.

  5. Бело-желтые бляшки в интиме.

^ 14. Назовите макроскопические изменения в интиме артерий, свидетельствующие о волнообразном течении атеросклероза:

  1. Наличие жировых пятен и полосок.

  2. Наличие фиброзных бляшек.

  3. Наличие осложненных изменений.

  4. Наличие кальциноза.

  5. Наличие перечисленных изменений одновременно.

^ 15. Назовите вид кальциноза, в зависимости от патогенеза, в атеросклеротических бляшках:

  1. Метаболический.

  2. Дистрофический.

  3. Метастатический.

  4. Вторичный.

  5. Первичный.

^ 16. Назовите стадию морфогенеза атеросклероза, которая может быть диагностирована только при электронно-микроскопическом или гистохимическом исследованиях:

  1. Долипидная.

  2. Липоидоза.

  3. Липосклероза.

  4. Атероматоза.

  5. Изъязвления и атерокальциноза.

^ 17. Назовите стадии морфогенеза атеросклероза, которые могут быть диагностированы при светооптическом и макроскопическом исследованиях:

  1. Долипидная.

  2. Липоидоза.

  3. Липосклероза.

  4. Атероматоза.

  5. Изъязвления.

^ 18. Дайте характеристику изменений, происходящих стенке артерий в долипидной стадии атеросклероза:

  1. Отложение эритроцитов в интиме.

  2. Появление пенистых клеток.

  3. Повышение проницаемости эндотелия и мембран интимы.

  4. Накопление гликозаминогликанов в интиме.

  5. Деструкция эндотелия, базальной мембраны, эластических и коллагеновых волокон.

^ 19. Дайте характеристику изменений стенки артерий в стадии липоидоза при атеросклерозе:

  1. Очаговая инфильтрация интимы липидами.

  2. Появление пенистых клеток в интиме.

  3. Склероз.

  4. Васкуляризация интимы.

^ 20. Дайте характеристику изменений стенки артерий в стадии липосклероза при атеросклерозе:

  1. Очаговая инфильтрация интимы липидами.

  2. Васкуляризация интимы в области бляшек.

  3. Разрастание фиброзной ткани в интиме в области бляшек.

  4. Формирование очагов некроза в интиме.

  5. Изъязвление с пристеночным тромбозом.

^ 21. Укажите природу происхождения пенистых клеток в атеросклеротических бляшках:

  1. Гранулоциты.

  2. Макрофаги.

  3. Лимфоциты.

  4. Плазмоциты.

  5. Гладкомышечные клетки интимы.

^ 22. Опишите морфогенез интрамуральных гематом в толще атеросклеротической бляшки:

  1. Разрыв покрышки бляшки.

  2. Разрушение новообразованных сосудов в бляшке.

  3. Путем диапедеза из просвета сосуда.

  4. Путем диапедеза из новообразованных сосудов в бляшке.

  5. Путем разрыва стенки артерии.

^ 23. Опишите морфогенез изъязвления атеросклеротической бляшки:

  1. Некроз бляшки.

  2. Развитие интрамуральной гематомы с последующим разрывом покрышки бляшки.

  3. Разрыв сосуда.

  4. Разъедание покрышки бляшки.

  5. Вследствии атерокальциноза.

^ 24. Укажите морфогенетические факторы пристеночного тромбоза при атеросклерозе:

  1. Повреждение интимы (в том числе изъязвление).

  2. Замедление тока крови.

  3. Завихрение тока крови в области бляшки.

  4. Отложение кальция в бляшку.

  5. Склероз.

^ 25. Укажите изменения во внутренних органах в результате хронической ишемии при атеросклерозе:

  1. Инфаркт.

  2. Гангрена.

  3. Кровоизлияния.

  4. Дистрофия и атрофия паренхимы.

  5. Склероз стромы.

^ 26. Укажите изменения во внутренних органах в результате острой ишемии при атеросклерозе:

  1. Инфаркт.

  2. Гангрена.

  3. Кровоизлияние.

  4. Дистрофия и атрофия.

  5. Склероз стромы.

^ 27. Назовите клинико-морфологическую форму атеросклероза, при которой развивается аневризма аорты:

  1. Атеросклероз артерий нижних конечностей.

  2. Атеросклероз артерий кишечника.

  3. Атеросклероз артерий почек.

  4. Атеросклероз артерий головного мозга.

  5. Атеросклероз аорты.

^ 28. Назовите клинико-анатомическую форму атеросклероза, при которой развивается уремия:

  1. Атеросклероз артерий нижних конечностей.

  2. Атеросклероз артерий кишечника.

  3. Атеросклероз артерий почек.

  4. Атеросклероз артерий головного мозга.

  5. Атеросклероз аорты.

^ 29. Назовите клинико-анатомическую форму атеросклероза, при которой развивается гангрена кишечника:

  1. Атеросклероз артерий нижних конечностей.

  2. Атеросклероз артерий кишечника.

  3. Атеросклероз артерий почек.

  4. Атеросклероз артерий головного мозга.

  5. Атеросклероз аорты.

^ 30. Укажите причину развития гангрены нижних конечностей при атеросклерозе:

  1. Тромбоз вен нижних конечностей.

  2. Спазм артерий нижних конечностей.

  3. Тромбоз артерий нижних конечностей.

  4. Лимфостаз.

  5. Тромбоэмболия артерий нижних конечностей.

^ 31. Укажите причину развития гангрены кишечника при атеросклерозе:

  1. Тромбоз мезентериальных артерий.

  2. Тромбоэмболия мезентериальных артерий.

  3. Венозный тромбоз.

  4. Спазм сосудов.

  5. Функциональное перенапряжение в условиях недостаточности кровообращения.

^ 32. Укажите анатомические отделы аорты, в которых локализуются изменения при атеросклерозе:

  1. В области восходящей части аорты.

  2. В области дуги аорты.

  3. В грудном отделе аорты.

  4. В брюшном отделе аорты.

  5. В органных артериях.

^ 33. Перечислите разновидности аневризмы аорты по форме:

  1. Истинная.

  2. Ложная.

  3. Цилиндрическая.

  4. Мешковидная.

  5. Грыжевидная.

^ 34. Перечислите разновидности аневризмы аорты по строению стенки:

  1. Истинная.

  2. Ложная.

  3. Цилиндрическая.

  4. Мешковидная.

  5. Грыжевидная.

^ 35. Укажите возможные изменения во внутренних органах при атеросклерозе аорты:

  1. Тромбоэмболия легочной артерии.

  2. Гангрена нижних конечностей.

  3. Гангрена кишечника.

  4. Инфаркт почек.

  5. Бурая атрофия печени.

^ 36. Укажите характерные изменения почек при атеросклерозе почечных артерий:

  1. Артериолосклеротический нефросклероз.

  2. Атеросклеротический нефросклероз.

  3. Гидронефроз.

  4. Инфаркты почек.

  5. Гангрена почек.

^ 37. Назовите вид макроскопических изменений при атеросклерозе:

  1. Атеросклероз.

  2. Липоидоз.

  3. Жировые пятна и полоски.

  4. Липосклероз.

  5. Гиалиноз.

^ 38. Назовите морфогенетическую стадию развития атеросклероза:

  1. Гиалиноз.

  2. Долипидная.

  3. Дистрофическая.

  4. Метаболическая.

  5. Атрофическая.

^ 39. Назовите клинико-морфологическую форму атеросклероза:

  1. Функциональная.

  2. Мезентериальная.

  3. Латентная.

  4. Долипидная.

  5. Распространенных поражений артерий.

^ 40. Дайте характеристику липосклеротической стадии атеросклероза:

  1. Распад жиро-белковых комплексов.

  2. Дистрофическое обызвествление стенки сосуда.

  3. Повышение активности липолитических ферментов эндотелия.

  4. Разрастание соединительной ткани вокруг скопления липидов.

  5. Изъязвление интимы сосуда.

^ 41. Назовите вид макроскопических изменений при атеросклерозе:

  1. Атероматоз.

  2. Липоидоз.

  3. Фиброзные бляшки.

  4. Склероз.

  5. Гиалиноз.

^ 42. Дайте характеристику атерокальциноза:

  1. Метастатическое обызвествление атероматозных масс.

  2. Дистрофическое обызвествление атероматозных масс.

  3. Метаболическое обызвествление атероматозных масс.

  4. Гиалиноз артерий.

  5. Липоидоз артерий.

^ 43. Дайте макроскопическую характеристику атеросклероза аорты:

  1. Интима имеет вид «шагреневой кожи».

  2. Интима гладкая.

  3. Наличие врожденной аневризмы.

  4. Фиброзные бляшки в интиме.

  5. «Глазурная» интима.

^ 44. Укажите заболевание, при котором часто развивается ишемический инфаркт головного мозга:

  1. Атеросклероз.

  2. Постгеморрагическая анемия.

  3. Миелоцитарный лейкоз.

  4. Болезнь Помпе.

  5. Миеломная болезнь.

^ 45. Назовите стадию атеросклероза:

  1. Смешанная.

  2. Морфологических проявлений в сосудах.

  3. Почечная.

  4. Прогрессирования.

  5. Сердечная.

^ 46. Назовите клинико-анатомическую форму атеросклероза:

  1. Атеросклероз артерий головного мозга.

  2. Атеросклероз вен.

  3. Атеросклероз портальной вены.

  4. Атеросклероз артерий печени.

  5. Атеросклероз легочной артерии.

^ 47. Макроскопические изменения, характерные для сморщенной почки при атеросклерозе:

  1. Уменьшение размеров, крупнобугристая поверхность.

  2. Мелкозернистая поверхность, уменьшение размеров.

  3. Расширении лоханки и чашечек.

  4. Расширение коры.

  5. Наличие крупных рубцов в паренхиме.

^ 48. Назовите факторы, имеющие наибольшее значение в развитии атеросклероза:

  1. Наследственный.

  2. Употребление соли.

  3. Белковое голодание.

  4. Пища, богатая углеводами.

  5. Употребление алкоголя.

^ 49. Назовите синонимы артериальной гипертензии:

  1. Симптоматическая гипертензия.

  2. Первичная гипертензия.

  3. Вторичная гипертензия.

  4. Эссенциальная гипертензия.

  5. Нейрогенная гипертензия.

^ 50. Укажите патологические состояния, которые могут приводить к симптоматической гипертензии:

  1. Заболевания центральной нервной системы.

  2. Заболевания печени.

  3. Заболевания почек.

  4. Заболевания эндокринной системы.

  5. Заболевания сосудов.

^ 51. Назовите ведущие факторы патогенеза артериальной гипертензии:

  1. Наследственный.

  2. Почечный.

  3. Метаболический.

  4. Рецепция липопротеидов.

  5. Гормональный фактор.

^ 52. Перечислите почечные факторы, принимающие участие в регуляции артериального давления:

  1. Кинины.

  2. Катехоламины.

  3. Ренин.

  4. Ангиотензин.

  5. Простагландины.

^ 53. Назовите виды артериальной гипертензии в зависимости от активности прессорных систем почек:

  1. Первичная.

  2. Вторичная.

  3. Вазоконстрикторная.

  4. Гиперволемическая.

  5. Гиповолемическая.

^ 54. Назовите современную теорию патогенеза артериальной гипертензии:

  1. Метаболическая.

  2. Рецепторная.

  3. Мембранная.

  4. Нервно-метаболическая.

  5. Психоэмоциональная.

^ 55. Назовите виды артериальной гипертензии в зависимости от характера ее течения:

  1. Первичная.

  2. Вторичная.

  3. Злокачественная.

  4. Доброкачественная.

  5. Подострая.

^ 56. Перечислите проявления злокачественной артериальной гипертензии:

  1. Склероз.

  2. Спазм артериол.

  3. Гемосидероз.

  4. Кровоизлияния.

  5. Инфаркты.

^ 57. Морфологические проявления гипертонического криза:

  1. Спазм артериол.

  2. Плазматическое пропитывание стенки артериолы.

  3. Фибриноидный некроз стенки артериолы.

  4. Диапедез эритроцитов и тромбоз.

  5. Гиалиноз.

^ 58. Назовите изменения ткани головного мозга, которые развиваются во время гипертонического криза:

  1. Плазматическое пропитывание стенок артериол.

  2. Гематома головного мозга.

  3. Диапедезные кровоизлияния головного мозга.

  4. Старческая деменция.

  5. Киста головного мозга.

^ 59. Перечислите стадии течения доброкачественной артериальной гипертензии:

  1. Долипидная.

  2. Доклиническая.

  3. Распространенных изменений артериол.

  4. Изменений органов в связи с изменением артерий.

  5. Цирротическая.

^ 60. Морфологические проявления доклинической стадии артериальной гипертензии:

  1. Компенсаторная гипертрофия левого желудочка сердца.

  2. Эксцентрическая гипертрофия левого желудочка сердца.

  3. Гипертрофия мышечного слоя артериол.

  4. Гипертрофия эластических структур артериол.

  5. Спазм артериол.

^ 61. Морфологические проявления стадии стойких изменений артерий при артериальной гипертензии:

  1. Гиалиноз и склероз артериол.

  2. Компенсаторная гипертрофия левого желудочка сердца.

  3. Эксцентрическая гипертрофия левого желудочка сердца.

  4. Эластофиброз и атеросклероз аорты.

  5. Атрофия и склероз органов.

^ 62. Перечислите клинико-анатомические формы артериальной гипертензии:

  1. Сердечная.

  2. Мозговая.

  3. Почечная.

  4. Мезентериальная.

  5. Аорты.

^ 63. Назовите морфологические изменения в почках при острой форме артериальной гипертензии:

  1. Инфаркты почек.

  2. Кисты.

  3. Фибриноидный некроз артериол и капиллярных петель клубочков почек.

  4. Гнойное воспаление.

  5. Тромбоз артерий и артериол почек.

^ 64. Укажите причину смерти при злокачественном нефроциррозе Фара:

  1. Острая сердечная недостаточность.

  2. Острая почечная недостаточность.

  3. Острая печеночная недостаточность.

  4. Хроническая почечная недостаточность.

  5. Хроническая сердечная недостаточность.

^ 65. Морфологические изменения почек при доброкачественном течении артериальной гипертензии:

  1. Инфаркты почек.

  2. Гломерулосклероз.

  3. Атрофия нефронов.

  4. Фибриноидный некроз артериол и клубочков.

  5. Регенерационная гипертрофия клубочков.

^ 66. Макроскопическая характеристика почек при злокачественном нефроциррозе Фара:

  1. Почки уменьшены в размерах.

  2. Почки увеличены в размере.

  3. Красные.

  4. Бледные.

  5. Поверхность мелкозернистая.

^ 67. Макроскопическая характеристика почек при доброкачественном течении артериальной гипертензии:

  1. Почки уменьшены в размере.

  2. Почки увеличены в размере.

  3. Красные.

  4. Бурые.

  5. Поверхность мелкозернистая.

^ 68. Укажите клиническое выражение артериолосклеротического нефроцирроза при артериальной гипертензии:

  1. Острая сердечная недостаточность.

  2. Хроническая сердечная недостаточность.

  3. Острая почечная недостаточность.

  4. Хроническая почечная недостаточность.

  5. Амилоидоз.

^ 69. Дайте название изменений почек при артериальной гипертензии:

  1. Первично-сморщенные почки.

  2. Вторично-сморщенные почки.

  3. Атеросклеротический нефроцирроз.

  4. Артериолосклеротический нефроцирроз.

  5. Атрофия почек.

^ 70. Назовите вид макроскопических изменений в крупных сосудах при артериальной гипертензии:

  1. Артериосклероз.

  2. Липоидоз.

  3. Жировые пятна и полоски.

  4. Склероз.

  5. Гиалиноз.

^ 71. Назовите стадию артериальной гипертензии:

  1. Функциональных изменений.

  2. Долипидная.

  3. Дистрофическая.

  4. Метаболическая.

  5. Некротическая.

^ 72. Назовите клинико-морфологическую форму артериальной гипертензии:

  1. Гипофизарная.

  2. Мезентериальная.

  3. Селезеночная.

  4. Надпочечниковая.

  5. Мозговая.

^ 73. Дайте определение артериальной гипертензии:

  1. Заболевание, основным признаком которого является стойкое повышение артериального давления.

  2. Гипертензия, как вторичное проявление болезни.

  3. Болезнь нарушенного обмена веществ.

  4. Инфекционное заболевание.

  5. Болезнь нарушенного всасывания.

^ 74. Укажите изменения, развивающиеся в аорте при артериальной гипертензии:

  1. Гуммозная инфильтрация, склероз.

  2. Амилоидоз.

  3. Атеросклероз, гиперэластоз.

  4. Врожденная аневризма.

  5. Казеозный некроз.

^ 75. Назовите наиболее часто встречающуюся клинико-морфологическую форму артериальной гипертензии:

  1. Функциональная.

  2. Мезентериальная.

  3. Латентная.

  4. Церебральная.

  5. Распространенных поражений артерий.

^ 76. Назовите морфологические изменения, характерные для гипертонического криза:

  1. Гиалиноз, склероз, кальциноз.

  2. Фибриноидный некроз артериол, спазм артериол, плазморрагия.

  3. Атеросклероз, гиперэластоз.

  4. Периваскулярный склероз.

  5. Эластофиброз, атероматоз.

^ 77. Назовите стадию течения артериальной гипертензии:

  1. Метаболическая.

  2. Морфологических изменений в сосудах.

  3. Дисциркуляторная.

  4. Дистрофическая.

  5. Дистоническая.

^ 78. Выраженный атеросклероз брюшной аорты при артериальной гипертензии может осложниться развитием:

  1. Инфаркта головного мозга.

  2. Гангрены кишечника.

  3. Инфаркта миокарда.

  4. Инфаркта легкого.

  5. Гангрены легкого.

^ 79. Назовите характерное изменение артериол при артериальной гипертензии:

  1. Атеросклероз.

  2. Гиалиноз.

  3. Липосклероз.

  4. Атероматоз.

  5. Атерокальциоз.

^ 80. Назовите главные факторы, имеющие наибольшее значение в развитии артериальной гипертензии:

  1. Стресс, употребление соли.

  2. Вирусная инфекция.

  3. Белковое голодание.

  4. Пища, богатая углеводами.

  5. Употребление алкоголя.

^ 81. Укажите тип сосудов, которые наиболее часто поражаются при артериальной гипертензии:

  1. Венулы.

  2. Капилляры, артериолы.

  3. Артерии мышечного типа.

  4. Артериолы.

  5. Артерии эластического и мышечно-эластического типа.

^ 82. Дайте характеристику атерокальциноза при артериальной гипертензии:

  1. Метастатическое обызвествление атероматозных масс.

  2. Дистрофическое обызвествление атероматозных масс.

  3. Метаболическое обызвествление артерий.

  4. Гиалиноз артерий.

  5. Липоидоз артерий.

^ 83. Назовите заболевание, при котором часто развивается гематома головного мозга:

  1. Атеросклероз.

  2. Постгеморрагическая анемия.

  3. Злокачественное малокровие.

  4. Артериальная гипертензия.

  5. Миеломная болезнь.

^ 84. Назовите морфологические проявления церебральной формы артериальной гипертензии:

  1. Менингит.

  2. Кровоизлияние.

  3. Энцефалит.

  4. Абсцесс.

  5. Гангрена.

^ 85. Назовите вид макроскопических изменений в коронарных сосудах при артериальной гипертензии:

  1. Липосклероз.

  2. Гиалиноз.

  3. Жировые пятна и полоски.

  4. Атероматоз.

  5. Липоидоз.
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11
Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:

Похожие:

«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии

 «опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Лейкоз термин, объединяющий многочисленные опухоли кроветворной системы, возникающие из кроветворных
«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Опухоли кроветворной и лимфоидной ткани

 «опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Хирургическая инфекция лимфатической системы
«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Лимфогранулематоз первичное опухолевое заболевание лимфатической системы. Процесс возникает уницентрично

 «опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Курс «Лечебное дело» Анатомо-физиологические особенности кожи, подкожно-жирового слоя, лимфатической
«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Контрольные вопросы к теме «Опухоли зубочелюстной системы»
Классификация опухолей и опухолевидных образований челюстно-лицевой системы и органов полости рта
 «опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Первичное опухолевое заболевание лимфатической системы, относится к гемобластозам. Среди злокачественных
«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Острое инфекционное заболевание, вызываемое рнк, поли вирусами: I, II, III серо вары, характеризуется

 «опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Новообразования или опухоли формируются в процессе патологического роста тканей организма вследствие
Опухоли у кошек наблюдаются достаточно часто, в особенности по сравнению с другими домашними животными...
Разместите кнопку на своём сайте:
Медицина

База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
Новые материалы

опубликовать
Документы