«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon

«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии»



Скачать 2.39 Mb.
Название «опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии»
страница 7/11
Дата 21.03.2013
Размер 2.39 Mb.
Тип Документы
35. Назовите характерные изменения эпителия бронхов при кори
36. Укажите возможную причину смерти, которая обусловлена поражением гортани при кори
37. Назовите изменения, которые лежат в основе ложного крупа
38. Изменение на слизистой оболочке щеки при кори называется
39. Изменение на коже при кори называется
41. Перечислите изменения эпидермиса при коревой экзантеме
42. Перечислите изменения в лимфоидной ткани при кори
43. Перечислите варианты течения кори
44. Корь называется осложненной при появлении
45. Перечислите особенности пневмонии при кори
46. Назовите возбудителя полиомиелита
47. Укажите путь заражения полиомиелитом
48. Вирус полиомиелита поражает
49. Перечислите органы и ткани, в которых происходит первичное размножение вируса полиомиелита
50. Укажите путь проникновения вируса полиомиелита в центральную нервную систему
51. Назовите стадии течения полиомиелита
52. Макроскопическая характеристика изменений спинного мозга в паралитическую стадию полиомиелита
53. Микроскопическая характеристика спинного мозга в паралитическую стадию полиомиелита
54. Перечислите сосудистые нарушения в спинном мозге при полиомиелите
55. Микроскопическая характеристика спинного мозга в остаточную стадию полиомиелита
...
Полное содержание
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11

34. Назовите микроскопические проявления местных изменений при кори:

  1. Гиперемия и отек.

  2. Гиалиноз.

  3. Дистрофия и некроз.

  4. Антракоз.

  5. Лимфогистиоцитарная инфильтрация.

^ 35. Назовите характерные изменения эпителия бронхов при кори:

  1. Десквамация.

  2. Некроз.

  3. Метаплазия.

  4. Дисплазия.

  5. Атрофия.

^ 36. Укажите возможную причину смерти, которая обусловлена поражением гортани при кори:

  1. Ложный круп и асфиксия.

  2. Отек легких.

  3. Истинный круп и асфиксия.

  4. Острая легочная недостаточность.

  5. Острая сердечно-сосудистая недостаточность.

^ 37. Назовите изменения, которые лежат в основе ложного крупа:

  1. Гиперемия слизистой оболочки.

  2. Рефлекторный бронхоспазм.

  3. Пульмо-коронарный рефлекс.

  4. Спазм мускулатуры гортани.

  5. Фибринозно-геморрагический трахеит.

^ 38. Изменение на слизистой оболочке щеки при кори называется:

  1. Экзантема.

  2. Петехии.

  3. Энантема.

  4. Геморрагии.

  5. Метаплазия.

^ 39. Изменение на коже при кори называется:

  1. Энантема.

  2. Экзантема.

  3. Папула.

  4. Пустула.

  5. Петехии.

40. Укажите причину появления энантемы и экзантемы при кори:

  1. Бактериемия.

  2. Пиемия.

  3. Уремия.

  4. Эмболия.

  5. Вирусемия.

^ 41. Перечислите изменения эпидермиса при коревой экзантеме:

  1. Вакуолизация.

  2. Гиперемия.

  3. Некроз.

  4. Паранекроз.

  5. Гиперплазия.

^ 42. Перечислите изменения в лимфоидной ткани при кори:

  1. Увеличение зародышевых центров.

  2. Плазматизация (появление большого количества плазматических клеток).

  3. Наличие гигантских многоядерных клеток.

  4. Дисплазия.

  5. Аплазия.

^ 43. Перечислите варианты течения кори:

  1. Рецидивирующая.

  2. Повторная.

  3. Осложненная.

  4. Персистирующая.

  5. Неосложненная.

^ 44. Корь называется осложненной при появлении:

  1. Экзантемы.

  2. Энантемы.

  3. Острого бронхита.

  4. Катарального бронхита.

  5. Очаговой пневмонии.

^ 45. Перечислите особенности пневмонии при кори:

  1. Вызвана пневмококком.

  2. Интерстициальная пневмония.

  3. Наличие гигантских многоядерных клеток в лимфоидной ткани.

  4. В экссудате много фибрина.

  5. Часто осложняется развитие бронхоэктазов и пневмосклероза.

^ 46. Назовите возбудителя полиомиелита:

  1. Палочка Коха.

  2. РНК-содержащий вирус.

  3. ДНК-содержащий вирус.

  4. Риккетсия.

  5. Пневмококк.

^ 47. Укажите путь заражения полиомиелитом:

  1. Фекально-оральный.

  2. Воздушно-капельный.

  3. Половой.

  4. Контактный.

  5. Парентеральный.

^ 48. Вирус полиомиелита поражает:

  1. Эпителий кишечника.

  2. Лимфоидную ткань.

  3. Эпителий бронхов.

  4. Нейроны передних рогов спинного мозга.

  5. Мягкие мозговые оболочки.

^ 49. Перечислите органы и ткани, в которых происходит первичное размножение вируса полиомиелита:

  1. Глоточные миндалины.

  2. Мягкие мозговые оболочки.

  3. Нейроны спинного мозга.

  4. Групповые лимфатические фолликулы кишечника.

  5. Центральная нервная система.

^ 50. Укажите путь проникновения вируса полиомиелита в центральную нервную систему:

  1. Лимфогенный.

  2. Трансплацентарный.

  3. Гематогенный.

  4. Периневральный.

  5. Контактный.

^ 51. Назовите стадии течения полиомиелита:

  1. Препаралитическая.

  2. Паралитическая.

  3. Восстановительная.

  4. Остаточных изменений.

  5. Острая.

^ 52. Макроскопическая характеристика изменений спинного мозга в паралитическую стадию полиомиелита:

  1. Множественные инфаркты.

  2. Оболочки полнокровны.

  3. Ткань мозга набухшая.

  4. Рисунок строения на разрезе не четкий.

  5. Кровоизлияния в области передних рогов.

^ 53. Микроскопическая характеристика спинного мозга в паралитическую стадию полиомиелита:

  1. Некрозы нейронов передних рогов.

  2. Некрозы нейронов задних рогов.

  3. Лейкоцитарная инфильтрация.

  4. Пролиферация нейроглии.

  5. Сосудистые нарушения.

^ 54. Перечислите сосудистые нарушения в спинном мозге при полиомиелите:

  1. Иммунокомплексный васкулит.

  2. Периваскулярный некроз.

  3. Полнокровие.

  4. Стаз.

  5. Диапедезные кровоизлияния.

^ 55. Микроскопическая характеристика спинного мозга в остаточную стадию полиомиелита:

  1. Гидроцефалия.

  2. Луковичный склероз.

  3. Мелкие кисты.

  4. Глиальные рубчики.

  5. Лейкоцитарные инфильтраты.

^ 56. Укажите локализацию изменений при полиомиелите вне спинного мозга:

  1. В продолговатом мозге.

  2. В мосте.

  3. В паравентрикулярных ядрах.

  4. В нейронах передней центральной извилины.

  5. В эпифизе.

^ 57. Перечислите изменения в сердце при полиомиелите:

  1. Перикардит.

  2. Дистрофия кардиомиоцитов.

  3. Эндокардит.

  4. Интерстициальный миокардит.

  5. Диффузный кардиосклероз.

^ 58. Перечислите изменения поперечно-полосатой мускулатуры при полиомиелите:

  1. Гипертрофия.

  2. Аплазия.

  3. Гипотрофия.

  4. Нейротрофическая атрофия.

  5. Амилоидоз.

^ 59. Перечислите причины смерти больных полиомиелитом:

  1. Паралич дыхательной мускулатуры.

  2. Поражение дыхательного центра.

  3. Поражение сосудодвигательного центра.

  4. Уремия.

  5. Отек головного мозга.

^ 60. Назовите возбудителя эпидемического сыпного тифа:

  1. Вирус.

  2. Бактерия.

  3. Риккетсия Провачека.

  4. Сальмонелла.

  5. Шигелла.

^ 61. Укажите источник заболевания эпидемическим сыпным тифом:

  1. Кошки и собаки.

  2. Крупный рогатый скот.

  3. Крысы.

  4. Мыши.

  5. Больной человек.

^ 62. Перечислите возможных переносчиков возбудителя эпидемического сыпного тифа:

  1. Головная вошь.

  2. Мыши.

  3. Суслики.

  4. Клещи.

  5. Платяная вошь.

^ 63. Назовите механизм заражения эпидемическим сыпным тифом:

  1. Парентеральный.

  2. Попадание возбудителя из фекалий вши при расчесах кожи.

  3. Фекально-оральный.

  4. Трансплацентарный.

  5. Трансмиссивный.

^ 64. Риккетсия Провачека поражает:

  1. Лимфатические узлы.

  2. Вены.

  3. Средний слой аорты.

  4. Эндотелий мелких сосудов.

  5. Головной мозг.

^ 65. Перечислите органы и ткани, которые поражаются при эпидемическом сыпном тифе:

  1. Кожа.

  2. Головной мозг.

  3. Сердце.

  4. Симпатическая нервная система.

  5. Почки и печень.

^ 66. Макроскопические изменения селезенки при эпидемическом сыпном тифе:

  1. Уменьшена в размерах.

  2. Увеличена в размерах.

  3. Мягкой консистенции.

  4. Полнокровная.

  5. Пульпа дет обильный соскоб.

^ 67. Поражение органов и тканей при эпидемическом сыпном тифе обусловлено:

  1. Дистрофическими изменениями.

  2. Тромбозом.

  3. Нарушением свертываемости крови.

  4. Повышением сосудистой проницаемости.

  5. Сыпнотифозным васкулитом.

^ 68. Укажите наиболее типичные виды сыпнотифозного васкулита:

  1. Панваскулит.

  2. Мезоваскулит.

  3. Бородавчатый эндоваскулит.

  4. Иммунологически обусловленный.

  5. Пролиферативный васкулит.

^ 69. Перечислите изменения сосудов при сыпнотифозном васкулите:

  1. Набухание эндотелия.

  2. Очаги некроза.

  3. Слущивание адвентиция.

  4. Образование тромбов.

  5. Пролиферация клеток сосудистой стенки.

^ 70. Укажите изменение головного мозга при эпидемическом сыпном тифе:

  1. Гидроцефалия.

  2. Менингоэнцефалит.

  3. Демиелинизация.

  4. Менингит.

  5. Обызвествление.

^ 71. Назовите изменения, которые лежат в основе сыпнотифозного энцефалита:

  1. Сыпнотифозная гранулема.

  2. Очаги инфарктов.

  3. Деструктивно-пролиферативный васкулит.

  4. Гиперемия.

  5. Атрофия.

^ 72. Дайте макроскопическую характеристику головного мозга при эпидемическом сыпном тифе:

  1. Полнокровие.

  2. Множественные кровоизлияния.

  3. Отек.

  4. Мозговые оболочки набухшие.

  5. Атрофия коры головного мозга.

^ 73. Клеточный состав сыпнотифозных гранулем в головном мозге:

  1. Эндотелий.

  2. Перициты.

  3. Адвентициальные клетки.

  4. Микроглия.

  5. Нейтрофилы.

^ 74. Назовите авторов, впервые описавших гранулемы в ЦНС при сыпном тифе:

  1. А.П. Авцын.

  2. Л.В. Попов.

  3. Г.В. Шор.

  4. Н.П. Аничков.

  5. И.В. Давыдовский.

^ 75. Укажите локализации сыпнотифозных гранулем в головном мозге:

  1. Мост.

  2. Ножки мозга.

  3. Подкорковые ганглии.

  4. Продолговатый мозг.

  5. Задняя доля гипофиза.

^ 76. Укажите изменения, кроме гранулем, которые можно наблюдать в головном мозге при сыпном тифе:

  1. Гиперемия.

  2. Очаги обызвествления.

  3. Стаз.

  4. Периваскулярная плазмоклеточная пролиферация.

  5. Пролиферация микроглии.

^ 77. Микроскопическое проявление сыпнотифозной гранулемы в коже:

  1. Энантема.

  2. Папула.

  3. Экзантема.

  4. Пустула.

  5. Некроз.

^ 78. Перечислите осложнения, характерные для сыпного тифа:

  1. Трофические нарушения в коже.

  2. Паротит и отит.

  3. Метастатическое обызвествление.

  4. Пневмония.

  5. Олеогранулемы.

^ 79. Назовите частую причину смерти больных сыпным тифом:

  1. Хроническая легочно-сердечная недостаточность.

  2. Асфиксия.

  3. Кровоизлияние в поджелудочную железу.

  4. Острая сердечная недостаточность.

  5. Отек легких.

^ 80. Перечислите органы и системы органов, поражение которых связано с развитием острой сердечной недостаточности при сыпном тифе:

  1. Головной мозг.

  2. Симпатическая нервная система.

  3. Сосуды микроциркуляторного русла.

  4. Сердце.

  5. Надпочечники.

^ 81. Назовите возбудителя ВИЧ-инфекции:

  1. ДНК-содержащий вирус.

  2. РНК-содержащий вирус.

  3. Риккетсия.

  4. Палочка Фридлендера.

  5. Микоплазмы.

^ 82. Укажите источники заражения ВИЧ-инфекцией:

  1. Человек-носитель вируса.

  2. Крысы.

  3. Обезьяны.

  4. Больной человек.

  5. Домашние животные.

^ 83. Перечислите пути передачи ВИЧ-инфекции:

  1. Половой.

  2. Воздушно-капельный.

  3. Парентеральный.

  4. Фекально-оральный.

  5. Трансплацентарный.

^ 84. Тропизм вируса ВИЧ-инфекции:

  1. Эритроциты.

  2. Тромбоциты.

  3. Т-хелперы.

  4. Моноциты.

  5. Астроглия.

85. Перечислите клинические варианты течения ВИЧ-инфекции:

  1. Острая вирусная лимфотропная инфекция.

  2. Абортивный.

  3. Синдром лимфаденопатии.

  4. Пре-СПИД.

  5. СПИД.

^ 86. Перечислите основные клинические проявления ВИЧ-инфекции:

  1. Васкулит.

  2. Лимфаденопатия.

  3. Лихорадка.

  4. Потеря веса.

  5. Диарея.

^ 87. Назовите наиболее частую причину смерти больных ВИЧ-инфекцией:

  1. Кровоизлияния в головной мозг.

  2. Острая сердечная недостаточность.

  3. Оппортунистические инфекции.

  4. Уремия.

  5. Лихорадка.

^ 88. Укажите причину развития оппортунистических инфекций при ВИЧ-инфекции:

  1. Лихорадка.

  2. Потеря веса.

  3. Лимфаденопатия.

  4. Поражение ЦНС.

  5. Вторичный иммунодефицит.

^ 89. Проявления оппортунистических инфекций при ВИЧ-инфекции:

  1. Пневмоцистная пневмония.

  2. Кандидоз.

  3. Цитомегаловирусная инфекция.

  4. Токсоплазменный энцефалит.

  5. Аскаридоз.

^ 90. Иммунодефицит при ВИЧ-инфекции, кроме оппортунистических инфекций, опасен:

  1. Васкулитом.

  2. Дистрофией паренхиматозных органов.

  3. Лимфаденопатией.

  4. Межуточным воспалением.

  5. Развитием злокачественных опухолей.

^ 91. Укажите локализацию опухолей, которые часто развиваются при ВИЧ-инфекции:

  1. Саркома Капоши.

  2. Злокачественные лимфомы.

  3. Рак прямой кишки.

  4. Рак желудка.

  5. Папилломы.

^ 92. Укажите характерные изменения лимфоидной ткани при ВИЧ-инфекции:

  1. Атрофия лимфоидной ткани.

  2. Дистрофические изменения.

  3. Гипоплазия.

  4. Аплазия.

  5. Метаплазия.


^ ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ТЕМЕ «МЕНИНГОКОККОВАЯ ИНФЕКЦИЯ. ДИФТЕРИЯ. СКРЛАТИНА. КОРЬ»

Выберите правильный ответ на вопрос из предложенных вариантов. Правильных ответов может быть несколько.

^ 1. В патогенезе дифтерии главное значение имеет:

  1. Выделение эндотоксина.

  2. Выделение экзотоксина.

  3. Выделение экзо- и эндотоксина.

  4. Внутриэпителиальное размножение возбудителя.

  5. Серологический вариант стрептококка.

^ 2. Истинный круп – это:

  1. Дифтеритическое воспаление миндалин и зева.

  2. Дифтеритическое воспаление гортани.

  3. Крупозное воспаление гортани.

  4. Крупозное воспаление бронхиального дерева.

  5. Крупозное воспаление зева и миндалин.

^ 3. Самым существенным проявлением второго периода скарлатины является:

  1. Пластинчатое шелушение кожи.

  2. Отрубевидное шелушение кожи.

  3. Поздний паралич сердца.

  4. Некротический нефроз.

  5. Гломерулонефрит.

^ 4. В слизистой оболочке верхних дыхательных путей при кори могут наблюдаться:

  1. Катаральное воспаление.

  2. Дифтеритическое воспаление.

  3. Отрубевидное шелушение.

  4. Метаплазия эпителия в многослойный плоский.

  5. Ихтиоз.

^ 5. Укажите наиболее вероятные причины смерти при дифтерии зева и миндалин:

  1. Ранний и поздний паралич сердца.

  2. Паралич диафрагмы.

  3. Мозговая кома.

  4. Истинный круп.

  5. Ложный круп.

^ 6. Скарлатина называется экстрабуккальной в том случае, если первичный аффект локализуется в:

  1. Зеве.

  2. Миндалинах.

  3. Коже.

  4. Половых путях.

  5. Легких.

^ 7. Местные изменения при кори возникают:

  1. На коже.

  2. В зеве.

  3. В трахее.

  4. В бронхах.

  5. В конъюнктиве.

8. Укажите локализацию патологических изменений при дифтерии, при которых наиболее выражены общие токсические изменения:

  1. Дифтерия зева.

  2. Дифтерия миндалин.

  3. Дифтерия гортани.

  4. Дифтерия трахеи.

  5. Дифтерия бронхов.

^ 9. Дифтерийный экзотоксин преимущественно воздействует на:

  1. Легкие.

  2. Периферические нервы.

  3. Надпочечники.

  4. Сердце.

  5. Кишечник.

^ 10. Для тяжелой септической формы скарлатины характерно:

  1. Катаральная ангина.

  2. Гнойно-некротическая ангина.

  3. Гиперплазия лимфоидной ткани.

  4. Миелоидная метаплазия лимфоретикулярной ткани.

  5. Гнойно-некротические изменения мягких тканей шеи.

^ 11. К генерализованным формам менингококковой инфекции относятся:

  1. Менингококковый назофаренгит.

  2. Менингококковый сепсис.

  3. Менингококковый менингит.

  4. Менингококкносительство.

  5. Менингококкцемия.

^ 12. Следствием вирусемии и генерализации вируса кори является развитие:

  1. Ложного крупа.

  2. Энантемы.

  3. Экзантемы.

  4. Истинного крупа.

  5. Гигантоклеточной пневмонии.

^ 13. Наиболее выраженные изменения при дифтерии зева и миндалин локализуются в нижеследующих нервах:

  1. Блуждающем.

  2. Глазодвигательном.

  3. Симпатическом.

  4. Языкоглоточном.

  5. Диафрагмальном.

^ 14. Путь заражения скарлатиной:

  1. Воздушно-капельный.

  2. Контактно-бытовой.

  3. При переливании крови и сывороток.

  4. Через поврежденные кожные покровы.

  5. Трансмиссивно.

^ 15. Экзантема при кори характеризуется:

  1. Катаральным воспалением слизистых оболочек дыхательных путей.

  2. Папулезной сыпью на коже.

  3. Паракератозом.

  4. Метаплазией цилиндрического эпителия в многослойный плоский.

  5. Появлением ложного крупа.

^ 16. Укажите клинико-морфологические формы скарлатины:

  1. Аллергическая.

  2. Идиопатическая.

  3. Токсическая.

  4. Септическая.

  5. Токсико-септическая.

^ 17. Причиной сердечной недостаточности при дифтерии может явиться:

  1. Гнойный миокардит.

  2. Альтеративный миокардит.

  3. Постинфарктный кардиосклероз.

  4. Паралич блуждающего нерва.

  5. Инфаркт миокарда.

^ 18. В почках при дифтерии могут возникнуть:

  1. Амилоидоз.

  2. Некротический нефроз.

  3. Гломерулонефрит.

  4. Пиелонефрит.

  5. Массивные некрозы коркового слоя.

^ 19. Первичный скарлатинозный комплекс состоит из следующих компонентов:

  1. Первичного эффекта.

  2. Первичного аффекта.

  3. Лимфангита.

  4. Лимфаденита.

  5. Экзантемы и энантемы.

^ 20. При кори преимущественно поражаются:

  1. Желудочно-кишечный тракт.

  2. Верхние дыхательные пути.

  3. Мочеполовые органы.

  4. Конъюнктивы глаз.

  5. Кожа.

^ 21. Заражение дифтерией происходит:

  1. Через поврежденные кожные покровы.

  2. Алиментарным путем.

  3. При переливании крови и сывороток.

  4. Трансмиссивно.

  5. Воздушно-капельным путем.

^ 22. При тяжелой септической форме скарлатины могут наблюдаться:

  1. Заглоточный абсцесс.

  2. Абсцесс головного мозга.

  3. Отит.

  4. Флегмона шеи.

  5. Остеомиелит височной кости.

^ 23. Коревой вирус обладает следующими свойствами:

  1. Повышает барьерную функцию эпителия.

  2. Снижает фагоцитарную активность лейкоцитов.

  3. Повышает фагоцитарную активность лейкоцитов.

  4. Снижает титр противоинфекционных антител.

  5. Повышает титр противоинфекционных антител.

^ 24. При осмотре больных в первый период скарлатины можно обнаружить:

  1. Катаральную ангину.

  2. Фибринозную ангину.

  3. Некротическую ангину.

  4. Гнилостную ангину.

  5. Хроническую ангину.

^ 25. В почках при дифтерии могут наблюдаться:

  1. Пиелонефрит.

  2. Гломерупатии.

  3. Некротический нефроз.

  4. Гломерулонефрит.

  5. Пионефроз.

^ 26. В нервных ганглиях при дифтерии наблюдаются:

  1. Кровоизлияния.

  2. Дистрофия и некроз клеток.

  3. Метаплазия.

  4. Амилоидоз.

  5. Бурая индурация.

^ 27. Для сыпи при скарлатине, в отличие от кори, присущи следующие черты:

  1. Крупнопятнистый папулезный характер.

  2. Мелкоточечный характер, ярко-красный цвет.

  3. Первоначально появляется за ушами, затем на лице, шее, туловище, конечностях.

  4. Покрывает всю поверхность тела, за исключением носогубного треугольника.

  5. Первоначально появляется на бедрах и ягодицах.

^ 28. Дифтеритический экзотоксин оказывает влияние преимущественно на:

  1. Центральную нервную систему.

  2. Периферическую и вегетативную нервную систему.

  3. Адреналовую систему.

  4. Сердечно-сосудистую систему.

  5. Систему органов пищеварения.

^ 29. В надпочечниках при дифтерии могут наблюдаться:

  1. Кровоизлияния.

  2. Дистрофия и некроз клеток.

  3. Некротический нефроз.

  4. Поздний паралич.

  5. Ранний паралич.

^ 30. К клинико-морфологическим формам скарлатины относятся:

  1. Токсическая.

  2. Септическая.

  3. Аллергическая.

  4. Первичная и вторичная.

  5. Местная и общая.

^ 31. Для менингококкового менингита типично:

  1. Катаральное воспаление.

  2. Геморрагическое воспаление.

  3. Гнойное воспаление.

  4. Гнилостное воспаление.

  5. Продуктивное воспаление.

^ 32. Укажите локализацию энантем при кори:

  1. На всей поверхности тела, за исключением носогубного треугольника.

  2. На губах.

  3. В носу.

  4. На слизистой оболочке щек.

  5. На коже лица.

^ 33. Нисходящий круп – это:

  1. Крупозное воспаление зева.

  2. Крупозное воспаление миндалин.

  3. Крупозное воспаление гортани.

  4. Крупозное воспаление бронхов.

  5. Крупозное воспаление глотки.

^ 34. Возбудителем кори является:

  1. РНК-содержащий вирус вариантов А, В, С.

  2. РС-вирус.

  3. ДНК-содержащий вирус.

  4. РНК-содержащий вирус, относящийся к миксовирусам.

  5. РНК-содержащий вирус, относящийся к парамиксовирусам.

^ 35. Назовите миокардиты, которые могут возникать при дифтерии:

  1. Гнойный.

  2. Интерстициальный.

  3. Продуктивный.

  4. Альтеративный.

  5. Серозно-геморрагический.

^ 36. При тяжелой токсической форме скарлатины возникает:

  1. Лейкемия.

  2. Гиперплазия лимфоидной ткани.

  3. Резко выраженные дистрофические изменения паренхиматозных органов.

  4. Некротическая ангина.

  5. Хроническая ангина.

^ 37. К местным изменениям кори относят:

  1. Энантема.

  2. Экзантема.

  3. Катаральный фаринго-трахеобронхит.

  4. Пятна Бильшовского-Филатова-Коплика.

  5. Ложный круп.



^ ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ТЕМЕ «ПЕРВИЧНЫЙ. ГЕМАТОГЕННЫЙ. ВТОРИЧНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ»

Выберите правильный ответ на вопрос из предложенных вариантов. Правильных ответов может быть несколько.

^ 1. Назовите типы микобактерий, которые могут вызвать туберкулез у человека:

  1. Человеческий.

  2. Птичий.

  3. Бычий.

  4. Хладнокровных.

^ 2. Маловирулентными формами туберкулезных микобактерий являются:

  1. Человеческий.

  2. L-форма.

  3. Бычий.

  4. Палочка Коха.

  5. Птичий.

^ 3. Перечислите пути попадания туберкулезной микобактерии в организм человека:

  1. Аэрогенный.

  2. Алиментарный.

  3. Половой.

  4. Трансплацентарный.

  5. Парентеральный.

^ 4. Дайте определение понятию «латентный микробизм»:

  1. Носительство инфекта с развитием специфической тканевой реакции.

  2. Носительство инфекта.

  3. Попадание инфекта в ткани без развития специфической воспалительной реакции.

  4. Реакция организма на микобактерии.

  5. Незавершенный фагоцитоз.

^ 5. Перечислите клинико-морфологические формы туберкулеза:

  1. Хронический.

  2. Острый.

  3. Первичный.

  4. Гематогенный.

  5. Вторичный.

^ 6. Первичный туберкулез развивается на фоне следующего изменения реактивности организма:

  1. Стойкий иммунитет.

  2. Относительный иммунитет.

  3. Сенсибилизация организма.

  4. Аутоиммунизация организма.

  5. Иммунологическая толерантность.

^ 7. Назовите изменения, которые отражают состояние сенсибилизации организма к возбудителю туберкулеза:

  1. Склероз.

  2. Пролиферация тканевых и гематогенных элементов.

  3. Экссудативное воспаление и некроз.

  4. Некроз и петрификация.

  5. Гранулема.

^ 8. Назовите тканевые реакции, которые возникают при прогрессировании первичного туберкулеза:

  1. Пролиферация и склероз.

  2. Альтерация и экссудация.

  3. Петрификация и инкапсуляция.

  4. Инфильтративно-продуктивная тканевая реакция.

  5. Организация.

^ 9. Укажите пути распространения инфекции при первичном туберкулезе:

  1. Лимфожелезистый.

  2. Периневральный.

  3. Имплантационный.

  4. Гематогенный.

  5. Ретикулоэндотелиальный.

^ 10. Первичный туберкулез развивается в результате:

  1. Первого соприкосновения организма человека с микобактерией.

  2. Повторного соприкосновения организма человека с микобактерией.

  3. Повторного попадания туберкулезной микобактерии в организм человека.

  4. В результате активации инфекта в гематогенных очагах отсева.

^ 11. Первичный туберкулез, в настоящее время, преимущественно встречается в:

  1. Раннем детском возрасте.

  2. Школьном возрасте.

  3. Юношеском возрасте.

  4. Зрелом возрасте.

  5. Старческом возрасте.

^ 12. Укажите морфологическое выражение первичного туберкулеза:

  1. Казеозная пневмония.

  2. Первичный туберкулезный комплекс.

  3. Первичный аффект.

  4. Милиарный туберкулез.

  5. Туберкулезный лимфаденит.

^ 13. Перечислите компоненты первичного легочного туберкулезного комплекса:

  1. Очаг бронхопневмонии и регионарный лимфаденит.

  2. Очаг казеозной пневмонии, лимфангит, регионарный лимфаденит.

  3. Гнойный флебит.

  4. Очаг геморрагической пневмонии.

  5. Тромбартериит.

^ 14. Укажите характерную локализацию первичного туберкулезного комплекса в органах:

  1. Печень и почки.

  2. Сердце и суставы.

  3. Кости и мышцы.

  4. Кишечник и легкие.

  5. Головной и спинной мозг.

^ 15. Укажите наиболее типичную локализацию первичного туберкулезного легочного аффекта:

  1. 6-10 сегменты.

  2. 3, 8, 9, 10 сегменты под плеврой.

  3. 1-3 сегменты.

  4. 4-5 сегменты.

  5. 3-6 сегменты.

^ 16. Назовите клинико-морфологическую форму туберкулеза:

  1. С гематогенным прогрессированием.

  2. Первичный туберкулез.

  3. Очаг Гона.

  4. Очаг Абрикосова.

  5. С лимфожелезистым прогрессированием.

^ 17. Первичным аффектом в легких, в зависимости от территории поражения, называется:

  1. Казеозный альвеолит.

  2. Казеозная дольковая пневмония.

  3. Казеозная долевая пневмония.

  4. Казеозная бронхопневмония.

  5. Казеозная интерстициальная пневмония.

^ 18. Перечислите изменения плевры, возникающие в области первичного туберкулезного аффекта:

  1. Дистрофические изменения.

  2. Развивается фибринозный плеврит.

  3. Развивается фибринозно-серозный плеврит.

  4. Развивается гнойный плеврит.

  5. Развивается петрификация.

^ 19. Дорожка к корню легкого при первичном туберкулезе легких представлена:

  1. Первичным туберкулезным компонентом.

  2. Первичным аффектом.

  3. Лимфангитом.

  4. Лимфаденитом.

  5. Плевритом.

^ 20. Укажите характерные тканевые реакции в первичном туберкулезном аффекте:

  1. Некротическая (казеозная пневмония).

  2. Экссудативная (перифокальная).

  3. Продуктивная с поражением межуточной ткани.

  4. Экссудативная с гнойным экссудатом.

  5. Фибриноидный некроз.

^ 21. Назовите характерную тканевую реакцию в лимфатических узлах легкого при туберкулезном лимфадените:

  1. Фибриноидный некроз.

  2. Гнойное воспаление.

  3. Казеозный некроз и образование гранулем.

  4. Геморрагическое воспаление.

  5. Дистрофические изменения.

^ 22. Перечислите органы, которые поражаются при первичном туберкуле, в случае алиментарного заражения:

  1. Слепая кишка.

  2. Тощая кишка.

  3. Желудок.

  4. Прямая кишка.

  5. Миндалины.

^ 23. Морфологическая характеристика первичного туберкулезного аффекта при алиментарном заражении:

  1. Фибринозный сигмоидит.

  2. Полипоз сигмовидной кишки.

  3. Энтероколит.

  4. Эрозивный энтерит.

  5. Язвы в тощей и слепой кишке.

^ 24. Укажите место локализации первичного туберкулезного аффекта в кишечнике:

  1. В области групповых фолликул тощей и слепой кишки.

  2. В слизистой оболочки сигмовидной кишки.

  3. В слизистой оболочке подвздошной кишки.

  4. В области антрального отдела желудка.

  5. В пищеводе.

^ 25. Назовите варианты течения первичного туберкулезного комплекса:

  1. Заживление или прогрессирование.

  2. Поражение половой системы.

  3. Бронхогенное распространение инфекции.

  4. Поражение костно-мышечной системы.

  5. Хроническое.
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11
Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:

Похожие:

«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии

 «опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Лейкоз термин, объединяющий многочисленные опухоли кроветворной системы, возникающие из кроветворных
«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Опухоли кроветворной и лимфоидной ткани

 «опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Хирургическая инфекция лимфатической системы
«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Лимфогранулематоз первичное опухолевое заболевание лимфатической системы. Процесс возникает уницентрично

 «опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Курс «Лечебное дело» Анатомо-физиологические особенности кожи, подкожно-жирового слоя, лимфатической
«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Контрольные вопросы к теме «Опухоли зубочелюстной системы»
Классификация опухолей и опухолевидных образований челюстно-лицевой системы и органов полости рта
 «опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Первичное опухолевое заболевание лимфатической системы, относится к гемобластозам. Среди злокачественных
«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Острое инфекционное заболевание, вызываемое рнк, поли вирусами: I, II, III серо вары, характеризуется

 «опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Новообразования или опухоли формируются в процессе патологического роста тканей организма вследствие
Опухоли у кошек наблюдаются достаточно часто, в особенности по сравнению с другими домашними животными...
Разместите кнопку на своём сайте:
Медицина

База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
Новые материалы

опубликовать
Документы