«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon

«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии»





Скачать 2.39 Mb.
Название «опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии»
страница 5/11
Дата 21.03.2013
Размер 2.39 Mb.
Тип Документы
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11

50. Перечислите осложнения хронического гломерулонефрита:

  1. Некротический нефроз.

  2. Хроническая почечная недостаточность.

  3. Гипергликемическая кома.

  4. Сердечно-сосудистая недостаточность.

  5. Кровоизлияние в головной мозг.

^ 51. Назовите синонимы нефропатии с минимальными изменениями:

  1. Липоидный нефроз.

  2. Диабетическая нефропатия.

  3. Нефронофтиз Фанкони.

  4. Идиопатический нефротический синдром у детей.

  5. Болезнь малых отростков подоцитов.

^ 52. Клиническим синдромом проявления липоидного нефроза является:

  1. Нефротический синдром.

  2. Острая почечная недостаточность.

  3. Хроническая почечная недостаточность.

  4. Синдром Иценго-Кушинга.

  5. Синдром Бернара-Хорнера.

^ 53. Перечислите важнейшие клинические синдромы, характеризующие нефротический синдром:

  1. Протеинурия.

  2. Гематурия.

  3. Диспротеинемия и гипопротеинемия.

  4. Гиперлипидемия и гиперхолестеринемия.

  5. Отеки.

^ 54. Дайте образное название почки при липоидном нефрозе:

  1. Вторично-сморщенные почки.

  2. Большие красные почки.

  3. Большие желтые почки.

  4. Большие пестрые почки.

  5. Первично-сморщенные почки.

^ 55. Укажите клинический синдром, который развивается при мембранозной нефропатии:

  1. Синдром Казабаха-Мерритана.

  2. Нефротический синдром.

  3. Синдром Бернара-Сулье.

  4. Синдром Виллебранда-Юргенса.

  5. Синдром портальной гипертензии.

^ 56. Назовите синоним мембранозной нефропатии:

  1. Синдром Альпорта.

  2. Идиопатический нефротический синдром взрослых.

  3. Синдром Элерса-Данло.

  4. Синдром Киммельстила-Вильсона.

  5. Синдром Патау.

^ 57. Укажите типичную локализацию иммунных комплексов при мембранозной нефропатии:

  1. Внутриклеточно.

  2. Капсула Шумлянского-Боумена.

  3. Мезангиальные структуры.

  4. Субэпителиальные структуры.

  5. Субэндотелиальные структуры.

^ 58. Гистологическая характеристика почечных клубочков при мембранозной нефропатии:

  1. Диффузное утолщение базальных мембран капилляров.

  2. Количество мезангиоцитов не изменено.

  3. Образование «полулуний».

  4. Увеличение числа мезангиоцитов.

  5. Гипоплазия почечных клубочков.

^ 59. Дайте название изменений при мембранозной нефропатии, выявляемых на электронно-микроскопическом исследовании:

  1. Тубулорексис.

  2. Интерпозиция мезангиоцитов.

  3. Тельца Маллори.

  4. Узелки Киммельстила-Вильсона.

  5. Мембранозная трансформация.

^ 60. Назовите иммунопатологический механизм возникновения мембранозной нефропатии:

  1. Иммунокомплексный.

  2. Антительный.

  3. Гранулематоз.

  4. Инактивации и нейтрализации.

  5. Клеточный цитолиз.

^ 61. Укажите морфологические изменения при липоидном нефрозе:

  1. Интерпозиция мезангиоцитов.

  2. Капсульная капля.

  3. Потеря малых отростков подоцитов.

  4. Фибриновая шапочка.

  5. Узелки Киммельстила-Вильсона.

^ 62. Отличительной особенностью нефротического синдрома при липоидном нефрозе является:

  1. Селективная протеинурия.

  2. Выделение белка Бенс-Джонса.

  3. Липоглобинурия.

  4. Цистинурия.

  5. Глицинурия.

^ 63. Липоидный нефроз чаще встречается:

  1. В детском возрасте.

  2. В любом возрасте.

  3. В старческом возрасте.

  4. В зрелом возрасте.

  5. В пожилом возрасте.

^ 64. Назовите заболевание почек, которое сопровождается поражением юкстагломерулярного аппарата:

  1. Липоидный нефроз.

  2. Фокально-сегментарный гломерулярный гиалиноз.

  3. Пролиферативный гломерулонефрит.

  4. Амилоидоз почек.

  5. Пиелонефрит.

^ 65. Назовите стадии течения амилоидоза почек:

  1. Азотемическая.

  2. Олигоанурическая.

  3. Латентная.

  4. Протеинурическая.

  5. Нефротическая.

^ 66. Назовите синдром, который развивается в клинике при амилоидозе почек:

  1. Гепаторенальный.

  2. Синдром Лоу.

  3. Синдром Альпорта.

  4. Нефротический синдром.

  5. Нефритический синдром.

^ 67. Дайте макроскопическую характеристику почек в нефротическую стадию амилоидоза:

  1. Размеры почек увеличены.

  2. Консистенция почек плотная, сального вида.

  3. Размеры почек уменьшены.

  4. Почки плотные, увеличены, красного цвета.

  5. Консистенция почек дряблая, пестрого вида.

^ 68. Перечислите гистологические структуры почки, в которых можно обнаружить отложения амилоида в нефротической стадии амилоидоза:

  1. В базальных мембранах клубочков,

  2. В базальных мембранах канальцев.

  3. В мезангиальных клетках.

  4. В стенках сосудов.

  5. По ходу ретикулярной стромы.

^ 69. Назовите окраску, используемую для определения амилоида в почках:

  1. Толуидиновый синий.

  2. Судан III.

  3. Гематоксилин и эозин.

  4. Пикрофуксин по Ван-Гизону.

  5. Конго красный.

^ 70. Перечислите возможные осложнения амилоидоза почек:

  1. Нефрогенная гипертензия.

  2. Острая почечная недостаточность.

  3. Хроническая почечная недостаточность.

  4. Портальная гипертензия.

  5. Рожистое воспаление.

^ 71. Укажите гистологические структуры почек, в которых откладывается амилоид в латентной стадии амилоидоза:

  1. По ходу прямых сосудов.

  2. В базальных мембранах канальцев.

  3. В базальных мембранах капилляров клубочков.

  4. В эндотелиальных клетках клубочков.

  5. По ходу собирательных трубочек.

^ 72. Укажите гистологические структуры почек, в которых откладывается амилоид в протеинурическую стадию амилоидоза:

  1. В стенке сосудов.

  2. В мезангии клубочков.

  3. В базальных мембранах капилляров клубочков.

  4. По ходу ретикулярной стромы.

  5. В подоцитах.

^ 73. Дайте название почки в азотемической стадии амилоидоза почек:

  1. Большие белые амилоидные почки.

  2. Большие сальные почки.

  3. Амилоидно-сморщенные почки.

  4. Щитовидные почки.

  5. Первично-сморщенные почки.

^ 74. Укажите виды дистрофий, которые могут развиваться в нефроцитах извитых канальцев почки в нефротическую стадию амилоидоза почек:

  1. Фибриноидное набухание.

  2. Жировая дистрофия.

  3. Гиалиново-капельная дистрофия.

  4. Гидропическая дистрофия.

  5. Роговая дистрофия.

^ 75. Укажите микроскопические изменения стромы почек в нефротическую стадию амилоидоза почек:

  1. Фибриноидное набухание.

  2. Жировая дистрофия.

  3. Отек.

  4. Амилоидоз.

  5. Склероз.

^ 76. Наиболее частым иммунохимическим типом амилоидоза почек является:

  1. AL-тип.

  2. ASC-тип.

  3. F-тип.

  4. AA-тип.

  5. APUD-тип.

77. Укажите виды воспаления слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта при уремии:

  1. Фибринозное.

  2. Гнойное.

  3. Геморрагическое.

  4. Гнилостное.

  5. Катаральное.

^ 78. Укажите виды воспаления серозных оболочек при уремии:

  1. Геморрагическое.

  2. Серозное.

  3. Фибринозное.

  4. Катаральное.

  5. Гнойное.

^ 79. Укажите изменения в легких, которые могут возникнуть при уремии:

  1. Пневмония.

  2. Викарная гипертрофия легкого.

  3. Отек.

  4. Атрофия.

  5. Пневмокониоз.

^ 80. Укажите изменения паренхиматозных органов при уремии:

  1. Атрофия.

  2. Белковая и жировая дистрофии.

  3. Гипертрофия.

  4. Регенерация.

  5. Гиперплазия.

^ 81. Макроскопический вид сердца в связи с поражением перикарда при уремии:

  1. «Бычье» сердце.

  2. Ожирение сердца.

  3. «Волосатое» сердце.

  4. Склеротическое сердце.

  5. Бурая атрофия миокарда.

^ 82. Укажите изменения головного мозга при уремии:

  1. Отек.

  2. Хореидит.

  3. Кровоизлияния.

  4. Энцефалит.

  5. Глиобластома.

^ 83. Укажите изменения в толстой кишке при уремии:

  1. Гранулематозное воспаление.

  2. Стриктура.

  3. Полипоз.

  4. Язвенный колит.

  5. Дифтеритический колит.

^ 84. Укажите места локализации воспаления при пиелонефрите:

  1. Почечные клубочки.

  2. Строма.

  3. Почечные канальца.

  4. Лоханка.

  5. Чашечки.


^ ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ТЕМЕ «ПАТОЛОГИЯ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ»

Выберите правильный ответ на вопрос из предложенных вариантов. Правильных ответов может быть несколько.

^ 1. К церебрально-гипофизарным заболеваниям относят:

  1. Болезнь Хашимото.

  2. Болезнь Иценго-Кушинга.

  3. Болезнь Симмондса.

  4. Болезнь Бабинского-Фрелиха.

  5. Базедова болезнь.

^ 2. Для аддисоновой болезни характерно:

  1. Гиперфункция надпочечников.

  2. Бронзовая окраска кожи.

  3. Ожирение.

  4. Артериальная гипертензия.

  5. Гипогликемия.

^ 3. Укажите особенности сахарного диабета у молодых людей:

  1. Ведет к ожирению.

  2. Ведет к истощению.

  3. Протекает доброкачественно.

  4. Протекает злокачественно.

  5. Склонность к кетоацидозу.

^ 4. Для тиреоидита Риделя характерны:

  1. Мягкая консистенция железы.

  2. Фиброз железы.

  3. Атрофия паренхимы железы.

  4. Гипофункция железы.

  5. Гиперфункция железы.

^ 5. К эндокринным органам относятся:

  1. Щитовидная железа.

  2. Селезенка.

  3. Гипофиз.

  4. Надпочечник.

  5. Подчелюстная слюнная железа.

^ 6. Адипозо-генитальная дистрофия называется:

  1. Болезнь Иценго-Кушинга.

  2. Болезнь Бабинского-Фрелиха.

  3. Болезнь Хашимото.

  4. Болезнь Симмондса.

  5. Синдром Золлингера-Эллисона.

^ 7. Укажите особенности сахарного диабета у стариков:

  1. Протекает доброкачественно.

  2. Протекает злокачественно.

  3. Ведет к истощению.

  4. Ведет к ожирению.

  5. Склонен к кетоацидозу.

^ 8. Укажите изменения в щитовидной железе при тиреоидите Хашимото:

  1. Полиморфизм фолликулов.

  2. Резорбция коллоида.

  3. Лимфоидная инфильтрация стромы.

  4. Атрофия паренхимы.

  5. Склероз железы.

^ 9. Развитию Базедовой болезни способствуют:

  1. Недостаток йода в биосфере.

  2. Психическая травма.

  3. Наследственная предрасположенность.

  4. Злоупотребление пищей, богатой углеводами.

  5. Инфекционные заболевания.

^ 10. В последние годы больные сахарным диабетом чаще умирают от следующих причин:

  1. Диабетическая кома.

  2. Гиперосмолярная кома.

  3. Уремия.

  4. Инфаркт миокарда.

  5. Гангрены конечностей.

^ 11. К болезням, с преимущественным поражением щитовидной железы, относят:

  1. Болезнь Иценго-Кушинга.

  2. Болезнь Симмондса.

  3. Струма Хашимото.

  4. Аддисонова болезнь.

  5. Базедова болезнь.

^ 12. Паратиреоидная остеодистрофия может быть обусловлена:

  1. Туберкулезом надпочечников.

  2. Заболеванием почек.

  3. Поражением толстой кишки.

  4. Аденомой паращитовидной железы.

  5. Гиперплазией паращитовидной железы.

^ 13. К причинам, ведущим к нарушению деятельности желез внутренней секреции, относятся:

  1. Расстройство функции центральной нервной системы.

  2. Неполноценное питание.

  3. Врожденная аномалия железы.

  4. Нарушение кровообращения в железе.

  5. Извращенная реактивность тканей к гормонам.

^ 14. Выделяют следующие виды зоба:

  1. Эпителиальный.

  2. Спорадический.

  3. Атрофический.

  4. Эндемический.

  5. Базедов.

15. Характерными причинами смерти больных сахарным диабетом являются:

  1. Уремия.

  2. Гангрена.

  3. Инфаркт миокарда.

  4. Аллергический шок.

  5. Сепсис.

^ 16. У больных Базедовой болезнью можно выявить наличие:

  1. Цирроза печени.

  2. Ожирения.

  3. Гипертрофия левого желудочка.

  4. Экзофтальма.

  5. Меланодермии.

^ 17. Выделяют следующие виды коллоидного зоба:

  1. Пролиферирующий.

  2. Тубулярный.

  3. Трабекулярный.

  4. Макрофолликулярный.

  5. Микрофолликулярный.

^ 18. Исходом диабетической микроангиопатии часто является:

  1. Трансмуральный инфаркт миокарда.

  2. Полиневрит.

  3. Уремия.

  4. Ретинопатия.

  5. Сепсис.

^ 19. Несахарное мочеизнурение проявляется:

  1. Глюкозурией.

  2. Полиурией.

  3. Полидипсией.

  4. Нарушением минерального обмена.

  5. Парапротеинемией.

^ 20. Назовите основные морфологические проявления тиреоидита Хашимото:

  1. Гиперплазия паренхимы железы.

  2. Оксифильное перерождение эпителия (появление клеток Гюртле).

  3. Лимфоплазмоцитарная инфильтрация железы.

  4. Наличие подушек Сандерсена.

  5. Склероз железы.

^ 21. Адипозо-генитальная дистрофия характеризуется наличием:

  1. Прогрессирующей кахексии.

  2. Ожирения.

  3. Недоразвитием половых желез.

  4. Меланодермии.

  5. Экзофтальма.

^ 22. Основным фактором, способствующим развитию сахарного диабета является:

  1. Психический.

  2. Генетический.

  3. Инфекционный.

  4. Пептический.

  5. Аутоиммунный.

^ 23. В сердце при Базедовой болезни наблюдается:

  1. Кардиосклероз.

  2. Гипертрофия левого желудочка.

  3. Стеноз митрального отверстия.

  4. Пристеночное тромбообразование.

  5. Облитерация полости перикарда.

^ 24. Причиной развития Аддисоновой болезни часто является:

  1. Недостаток йода во внешней среде.

  2. Опухоль паращитовидной железы.

  3. Туберкулез надпочечников.

  4. Атрофия островков Лангерганса.

  5. Гипоплазия половых желез.

^ 25. По гистологической структуре зоб подразделяется на:

  1. Эндемический.

  2. Спорадический.

  3. Паренхиматозный.

  4. Диффузный.

  5. Коллоидный.

^ 26. Исходом диабетической макроангиопатии являются:

  1. Кардиосклероз.

  2. Диабетическая нефропатия.

  3. Инфаркт миокарда.

  4. Гангрена конечности.

  5. Диабетический полиневрит.

^ 27. Болезнь Иценго-Кушинга проявляется:

  1. Усиленным ростом костей в длину.

  2. Верхним типом ожирения.

  3. Карликовым ростом.

  4. Бронзовой окраской кожи.

  5. Артериальной гипертонией.

^ 28. Частой причиной Аддисоновой болезни являются:

  1. Атрофия островков Лангерганса.

  2. Альдостерома.

  3. Туберкулез надпочечников.

  4. Базофильная аденома гипофиза.

  5. Эозинофильная аденома гипофиза.

^ 29. Болезнь Симмондса проявляется:

  1. Кахексией.

  2. Гипертрофией внутренних органов.

  3. Упадком половой функции.

  4. Экзофтальмом.

  5. Гигантизмом.

^ 30. Для фиброзной остеодистрофии характерны:

  1. Гипокальциемия.

  2. Известковые метастазы.

  3. Нефрокальциноз.

  4. Резорбция костей.

  5. Гиперфункция паращитовидных желез.

^ 31. Для синдрома Конна характерны следующие клинические синдромы:

  1. Сердечно-сосудистый синдром.

  2. Нервно-мышечный синдром.

  3. Синдром калийпенической нефропатии.

  4. Все ответы правильные.

  5. Все ответы не правильные.

^ 32. В исходе диффузного токсического зоба характерно развитие:

  1. Цирроза печени.

  2. Общего ожирения.

  3. Остеопороза.

  4. Кардиосклероза.

  5. Атрофии надпочечников.

^ 33. Болезнь Симмондса обусловлена поражением главным образом:

  1. Щитовидной железы.

  2. Поджелудочной железы.

  3. Надпочечников.

  4. Гипофиза.

  5. Эпифиза.

^ 34. Выделяют следующие виды зоба по этиологии:

  1. Воспалительный.

  2. Спорадический.

  3. Травматический.

  4. Эндемический.

  5. Дистрофический.

^ 35. При тяжелых формах сахарного диабета в почках происходит:

  1. Исчезновение гликогена из эпителия канальцев.

  2. Развитие синдрома Конна.

  3. Развитие синдрома Киммельстила-Уилсона.

  4. Развитие амилоидоза.

  5. Положительная окраска кармином по Бесту в эпителии канальцев.

^ 36. Аддисонова болезнь обусловлена:

  1. Гиперфункцией щитовидной железы.

  2. Гипофункцией щитовидной железы.

  3. Гиперфункцией надпочечников.

  4. Гипофункцией надпочечников.

  5. Гиперфункцией паращитовидных желез.

^ 37. При болезни Иценго-Кушинга наблюдается:

  1. Глюкозурия.

  2. Гипотония.

  3. Гипертрихоз.

  4. Накопление жира на бедрах.

  5. Лунообразное лицо (ожирение лица).

^ 38. Смерть при базедовой болезни наступает от:

  1. Сердечной недостаточности.

  2. Истощения.

  3. Гипогликемической комы.

  4. Синдрома Киммельстила-Уилсона.

  5. Надпочечниковой недостаточности.

^ 39. Назовите характерные причины смерти больных сахарным диабетом:

  1. Уремия.

  2. Инфаркт миокарда.

  3. Водянка головного мозга.

  4. Гангрена конечностей.

  5. Сепсис.

^ 40. К заболеваниям, обусловленным преимущественным поражением надпочечников, относятся:

  1. Болезнь Хашимото.

  2. Болезнь Симмондса.

  3. Базедова болезнь.

  4. Аддисонова болезнь.

  5. Синдром Конна.


^ ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ТЕМЕ «СЕПСИС»

Выберите правильный ответ на вопрос из предложенных вариантов. Правильных ответов может быть несколько.

1. Укажите изменения внутренних органов при хроническом сепсисе:

  1. Гиалиноз.

  2. Гемохроматоз.

  3. Кальциноз.

  4. Гемосидероз.

  5. Атрофия.

^ 2. Назовите диспротеиноз, осложняющий течение хронического сепсиса:

  1. Мукоидное набухание.

  2. Фибриноидное набухание.

  3. Антракоз.

  4. Амилоидоз.

  5. Гиалиноз.

^ 3. Укажите, характерные для септического эндокардита, изменения кровеносных сосудов:

  1. Гемосидероз.

  2. Альтеративно-продуктивный васкулит.

  3. Гиалиноз.

  4. Склероз.

  5. Амилоидоз.

^ 4. Укажите локализацию первых метастатических очагов при септикопиемии:

  1. Лимфатические узлы.

  2. Селезенка.

  3. Легкие.

  4. Миокард.

  5. Кожа.

^ 5. Укажите изменения почек, характерные для септического эндокардита:

  1. Гломерулонефрит.

  2. Инфаркт.

  3. Рубцы.

  4. Пиелонефрит.

  5. Жировая дистрофия.

^ 6. Укажите наиболее частую локализацию септического очага при септическом эндокардите:

  1. Митральный клапан.

  2. Трехстворчатый клапан.

  3. Клапаны аорты.

  4. Клапаны легочной артерии.

  5. Эндокард ушка левого предсердия.

^ 7. Назовите характерное для септического очага изменение:

  1. Гиалиноз.

  2. Гнойное воспаление.

  3. Продуктивное воспаление.

  4. Фибринозное воспаление.

  5. Амилоидоз.

^ 8. Назовите изменения паренхиматозных органов, которые возникают при септицемии:

  1. Дистрофия.

  2. Гранулематоз.

  3. Интерстициальное воспаление.

  4. Амилоидоз.

  5. Гнойное воспаление.

^ 9. Укажите изменение в почках, которое возникает при септическом эндокардите, обусловленное тромбоэмболией:

  1. Гломерулонефрит.

  2. Амилоидоз.

  3. Эмболический гнойный нефрит.

  4. Пиелонефрит.

  5. Инфаркты почек.

^ 10. Укажите наиболее частые возбудители при септическом эндокардите:

  1. Стрептококк.

  2. Туберкулезная палочка.

  3. Брюшнотифозная бактерия.

  4. Синегнойная палочка.

  5. Стафилококк.

^ 11. Изменения костного мозга при септицемии:

  1. Гипоплазия.

  2. Гиперплазия.

  3. Миелоидная метаплазия.

  4. Аплазия.

  5. Атрофия.

^ 12. Назовите механизм возникновения абсцессов внутренних органов при септикопиемии:

  1. Тромбоэмболия.

  2. Бактериальная эмболия.

  3. Тканевая эмболия.

  4. Жировая эмболия.

  5. Ретроградная эмболия.

^ 13. Укажите форму сепсиса, для которой характерно развитие абсцессов:

  1. Септицемия.

  2. Хрониосепсис.

  3. Септический эндокардит.

  4. Криптогенный сепсис.

  5. Септикопиемия.

^ 14. Укажите изменения в строме внутренних органов при септицемии:

  1. Межуточное воспаление.

  2. Дистрофия.

  3. Некроз.

  4. Инфаркт.

  5. Гиперплазия.

^ 15. Укажите форму сепсиса, для которой характерно развитие эмболического гнойного нефрита:

  1. Септикопиемия.

  2. Септический эндокардит.

  3. Септицемия.

  4. Хрониосепсис.

  5. Возвратно-бородавчатый эндокардит.

^ 16. Назовите частые осложнения полипозно-язвенного эндокардита:

  1. Инфаркты почек.

  2. Амилоидоз.

  3. Гангрена кишки.

  4. Пиелонефрит.

  5. Инфаркты селезенки.

^ 17. Укажите форму сепсиса, при которой общие изменения преобладают над местными:

  1. Криптогенный сепсис.

  2. Септицемия.

  3. Септикопиемия.

  4. Хирургический сепсис.

  5. Туберкулезный сепсис.

^ 18. Укажите форму сепсиса, при которой местные изменения преобладают над общими:

  1. Септицемия.

  2. Септический эндокардит.

  3. Хрониосепсис.

  4. Одонтогенный сепсис.

  5. Отогенный сепсис.

^ 19. Укажите вид желтухи, который развивается при сепсисе:

  1. Распространенная.

  2. Надпеченочная.

  3. Подпеченочная.

  4. Вирусная.

  5. Печеночная.

^ 20. Укажите изменения в паренхиматозных органах при септикопиемии:

  1. Гнойное воспаление.

  2. Гнилостное воспаление.

  3. Продуктивное воспаление.

  4. Дистрофия.

  5. Геморрагическое воспаление.

^ 21. Укажите форму сепсиса, при которой возникают метастатические абсцессы:

  1. Септикопиемия.

  2. Септицемия.

  3. Хирургический сепсис.

  4. Хрониосепсис.

  5. Септический эндокардит.

^ 22. Укажите изменения в лимфоидных органах при септицемии:

  1. Гипоплазия.

  2. Гиперплазия.

  3. Инфаркты.

  4. Гнойное воспаление.

  5. Гемосидероз.

^ 23. Назовите форму сепсиса, при которой возникает гнойный лептоменингит:

  1. Септикопиемия.

  2. Тонзиллогенный сепсис.

  3. Маточный сепсис.

  4. Одонтогенный сепсис.

  5. Септицемия.

^ 24. Укажите вид анемии, возникающей при сепсисе:

  1. Гемолитическая.

  2. Септическая.

  3. Железодефицитная.

  4. Паренхиматозная.

  5. В-12 (фолиево) дефицитная.

^ 25. Макроскопические изменения створок клапана сердца при септическом бактериальном эндокардите:

  1. Клапан не изменен.

  2. Мутное набухание.

  3. Изъязвление.

  4. Некроз.

  5. Массивные тромботические наложения.

^ 26. Укажите характер общих изменений при сепсисе:

  1. Дистрофия и межуточное воспаление паренхиматозных органов.

  2. Общее венозное полнокровие.

  3. Гиперплазия лимфоидной ткани.

  4. Гнойный тромбофлебит.

  5. Васкулиты.

^ 27. Назовите формы сепсиса в зависимости от входных ворот:

  1. Хрониосепсис.

  2. Септицемия.

  3. Одонтогенный сепсис.

  4. Брюшнотифозный сепсис.

  5. Криптогенный сепсис.

^ 28. Назовите изменения в сердце при септическом эндокардите, развивающиеся в следствии применения антибиотиков:

  1. Мутное набухание миокарда.

  2. Бурая атрофия миокарда.

  3. Жировая дистрофия миокарда.

  4. Формирование порока сердца.

  5. Крупноочаговый кардиосклероз.

^ 29. Укажите наиболее характерную локализацию септического очага при хрониосепсисе:

  1. Лимфатические узлы.

  2. Миокард.

  3. Кожа.

  4. Матка.

  5. Кариозные зубы.

^ 30. Укажите изменения, возникающие в селезенке при септицемии:

  1. Миелоидная метаплазия.

  2. Склероз.

  3. Атрофия.

  4. Гиперплазия.

  5. Гипоплазия.

^ 31. Дайте характеристику септического очага при криптогенном сепсисе:

  1. Септические очаг у входных ворот.

  2. Септический очаг вдали от входных ворот.

  3. Септический очаг отсутствует.

  4. Септический очаг – кариозные зубы.

  5. Септический очаг – матка.

^ 32. Микроскопическое изменение селезенки при хрониосепсисе:

  1. Гемохроматоз.

  2. Инфаркты.

  3. Дистрофия.

  4. Гипоплазия.

  5. Гиперплазия.

^ 33. Охарактеризуйте терапевтический патоморфоз септического эндокардита:

  1. Развитие амилоидоза.

  2. Крупноочаговый кардиосклероз.

  3. Мелкоочаговый кардиосклероз.

  4. Формирование порока.

  5. Развитие инфаркта миокарда.

^ 34. Назовите клинико-морфологическую форму сепсиса:

  1. Стафилококковый.

  2. Стрептококковый.

  3. Хирургический.

  4. Терапевтический.

  5. Хрониосепсис.

^ 35. Механизм развития желтухи при сепсисе:

  1. Гипербилирубинемия.

  2. Некроз гепатоцитов.

  3. Дефицит витамина В-12.

  4. Холестаз.

  5. Повышенный гемолиз эритроцитов.

^ 36. Назовите наиболее частого возбудителя сепсиса в настоящее время:

  1. Грибы.

  2. Брюшнотифозная палочка.

  3. Пневмококк.

  4. Сибереязвенная палочка.

  5. Стафилококк.

^ 37. Назовите фоновое заболевание для развития септического эндокардита:

  1. Артериальная гипертензия.

  2. Врожденный порок сердца.

  3. Постинфарктный кардиосклероз.

  4. Ревматический порок сердца.

  5. Инфаркт миокарда.

^ 38. Укажите один из компонентов септического очага:

  1. Гнойный тромбофлебит.

  2. Продуктивный васкулит.

  3. Гиалиноз артериол.

  4. Фибриноидный некроз артериол.

  5. Местное венозное полнокровие.

^ 39. Назовите наиболее достоверную теорию возникновения сепсиса:

  1. Инфекционная.

  2. Вирусная.

  3. Полиэтиологическая.

  4. Реактологическая.

  5. Иммунологическая.

^ 40. Укажите возможную локализацию первичных метастатических гнойников при наличии септического очага в аппендиксе:

  1. Головной мозг.

  2. Селезенка.

  3. Кожа.

  4. Печень.

  5. Легкие.

^ 41. Назовите клинико-морфологическую форму сепсиса, при которой септический очаг, обычно, выражен слабо (или отсутствует):

  1. Септицемия.

  2. Септикопиемия.

  3. Хрониосепсис.

  4. Одонтогенный сепсис.

  5. Маточный сепсис.

^ 42. Укажите изменение лимфатического узла в септическом очаге при септикопиемии:

  1. Гипоплазия.

  2. Гиперплазия.

  3. Метаплазия.

  4. Атрофия.

  5. Склероз.

^ 43. Назовите наиболее частого возбудителя септического эндокардита в прошлом:

  1. Зеленящий стрептококк.

  2. Синегнойная палочка.

  3. Вульгарный протей.

  4. Пневмококк.

  5. Кишечная палочка.

^ 44. Преимущественный клеточный инфильтрат в клапане сердца при остром полипозно-язвенном эндокардите:

  1. Лейкоцитарный.

  2. Плазмоцитарный.

  3. Эозинофильный.

  4. Гигантоклеточный.

  5. Гистиолимфоцитарный.

^ 45. Назовите разновидности сепсиса по этиологии:

  1. Септикопиемия.

  2. Синегнойный.

  3. Тонзиллогенный.

  4. Маточный.

  5. Пневмококковый.

^ 46. Возможные изменения в периферической крови при сепсисе:

  1. Анемия.

  2. Лейкопения.

  3. Гиперглобулинемия.

  4. Гипербилирубинемия.

  5. Лейкоцитоз со сдвигом влево.

^ 47. Укажите локализацию пятен Лукина-Либмана:

  1. Кожа.

  2. Слизистые оболочки.

  3. Печень.

  4. Селезенка.

  5. Конъюнктива.
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11

Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:

Похожие:

«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии

«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Лейкоз термин, объединяющий многочисленные опухоли кроветворной системы, возникающие из кроветворных

«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Опухоли кроветворной и лимфоидной ткани

«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Хирургическая инфекция лимфатической системы

«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Лимфогранулематоз первичное опухолевое заболевание лимфатической системы. Процесс возникает уницентрично

«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Курс «Лечебное дело» Анатомо-физиологические особенности кожи, подкожно-жирового слоя, лимфатической

«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Контрольные вопросы к теме «Опухоли зубочелюстной системы»
Классификация опухолей и опухолевидных образований челюстно-лицевой системы и органов полости рта
«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Первичное опухолевое заболевание лимфатической системы, относится к гемобластозам. Среди злокачественных

«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Острое инфекционное заболевание, вызываемое рнк, поли вирусами: I, II, III серо вары, характеризуется

«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Новообразования или опухоли формируются в процессе патологического роста тканей организма вследствие
Опухоли у кошек наблюдаются достаточно часто, в особенности по сравнению с другими домашними животными...
Разместите кнопку на своём сайте:
Медицина


База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
Документы