«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon

«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии»



Скачать 2.39 Mb.
Название «опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии»
страница 2/11
Дата 21.03.2013
Размер 2.39 Mb.
Тип Документы
Тестовые задания по теме «ишемическая болезнь сердца»
1. Дайте определение ишемической болезни сердца
2. Перечислите фоновые заболевания при ИБС
3. Перечислите патогенетические факторы развития ИБС
4. Перечислите факторы риска развития ИБС I порядка
5. Перечислите факторы риска развития ИБС II порядка
6. Перечислите формы ИБС
8. Укажите изменение миокарда, которое можно отнести к острой ИБС
9. Укажите форму ИБС, к которой можно отнести инфаркт миокарда
10. Назовите вид инфаркта миокарда в зависимости от сроков развития с момента первых признаков ишемии
11. Укажите общие причины развития инфаркта миокарда
12. Укажите наиболее частые причины развития инфаркта миокарда
13. Назовите стадии течения инфаркта миокарда
14. Дайте макроскопическую характеристику изменений сердца при остром инфаркте миокарда
15. Назовите вид инфаркта миокарда в зависимости от локализации очага некроза
16. Дайте определение инфаркта миокарда
17. Укажите время возникновения некротической стадии инфаркта миокарда от момента первых признаков ишемии
18. Морфологическая характеристика трансмурального инфаркта миокарда
19. Укажите смертельные осложнения острого инфаркта миокарда
20. Укажите причины смерти при острой ИБС
...
Полное содержание
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11

^ ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ТЕМЕ «ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА»

Выберите правильный ответ на вопрос из предложенных вариантов. Правильных ответов может быть несколько.

^ 1. Дайте определение ишемической болезни сердца:

  1. Заболевание миокарда вследствии экзогенных интоксикаций.

  2. Заболевание миокарда вследствии эндогенных интоксикаций.

  3. Заболевание миокарда вследствии воздействия инфекции.

  4. Заболевание миокарда вследствии недостаточности коронарного кровообращения.

  5. Заболевание миокарда вследствии метаболических нарушений.

^ 2. Перечислите фоновые заболевания при ИБС:

  1. Ревматизм.

  2. Сахарный диабет.

  3. Симптоматические гипертензии.

  4. Атеросклероз.

  5. Артериальная гипертензия.

^ 3. Перечислите патогенетические факторы развития ИБС:

  1. Гиперлипидемия, курение.

  2. Артериальная гипертензия.

  3. Избыточная масса тела.

  4. Малоподвижный образ жизни.

  5. Хроническая инфекция.

^ 4. Перечислите факторы риска развития ИБС I порядка:

  1. Гиперлипидемия.

  2. Нарушение толерантности к пуриновым основаниям.

  3. Курение.

  4. Мочекислый инфаркт.

  5. Артериальная гипертензия.

^ 5. Перечислите факторы риска развития ИБС II порядка:

  1. Артериальная гипертензия.

  2. Малоподвижный образ жизни.

  3. Нарушение толерантности к углеводам.

  4. Избыточная масса тела.

  5. Мочекислый диатез.

^ 6. Перечислите формы ИБС:

  1. Острая.

  2. Рецидивирующая.

  3. Повторная.

  4. Хроническая.

  5. Смешанная.

7. Перечислите формы острой ИБС:

  1. Инфаркт миокарда.

  2. Острая аневризма сердца.

  3. Хроническая аневризма сердца.

  4. Внезапная коронарная смерть.

  5. Очаговая острая ишемическая дистрофия миокарда.

^ 8. Укажите изменение миокарда, которое можно отнести к острой ИБС:

  1. Метаболическое повреждение миокарда.

  2. Жировая дистрофия миокарда.

  3. Инфаркт миокарда.

  4. Гранулематозный миокардит.

  5. Кардиомиопатия.

^ 9. Укажите форму ИБС, к которой можно отнести инфаркт миокарда:

  1. Острой.

  2. Рецидивирующей.

  3. Повторной.

  4. Хронической.

  5. Смешанной.

^ 10. Назовите вид инфаркта миокарда в зависимости от сроков развития с момента первых признаков ишемии:

  1. Рецидивирующий, первичный.

  2. Геморрагический, ишемический.

  3. Острый, хронический.

  4. Повторный.

  5. Хронический, подострый.

^ 11. Укажите общие причины развития инфаркта миокарда:

  1. Сдавление опухолью коронарных вен.

  2. Тромбоз коронарной артерии.

  3. Тромбоэмболия коронарной артерии.

  4. Гипертрофия миокарда.

  5. Функциональное перенапряжение в условиях недостаточности коронарного кровотока.

^ 12. Укажите наиболее частые причины развития инфаркта миокарда:

  1. Спазм коронарной артерии.

  2. Тромбоэмболия коронарной артерии.

  3. Нарушение венозного оттока.

  4. Гипертрофия миокарда.

  5. Тромбоз коронарной артерии.

^ 13. Назовите стадии течения инфаркта миокарда:

  1. Дистрофическая.

  2. Метаболическая.

  3. Некротическая.

  4. Организации.

  5. Ишемическая.

^ 14. Дайте макроскопическую характеристику изменений сердца при остром инфаркте миокарда:

  1. В миокарде очаг некроза неправильной формы.

  2. В миокарде очаг некроза треугольной формы.

  3. В миокарде очаг склероза неправильной формы.

  4. Сердце имеет тигровый вид.

  5. В миокарде множество мелких очагов склероза.

^ 15. Назовите вид инфаркта миокарда в зависимости от локализации очага некроза:

  1. Трансмуральный.

  2. Интрамуральный.

  3. Смешанный.

  4. Очаговый.

  5. Субэндокардиальный.

^ 16. Дайте определение инфаркта миокарда:

  1. Форма острой ИБС.

  2. Форма хронической ИБС.

  3. Ишемический некроз.

  4. Сосудистый некроз.

  5. Кардиомиопатия.

^ 17. Укажите время возникновения некротической стадии инфаркта миокарда от момента первых признаков ишемии:

  1. 6-8 часов.

  2. Более 12 часов.

  3. 10-12 часов.

  4. До 6 часов.

  5. 2 часа.

^ 18. Морфологическая характеристика трансмурального инфаркта миокарда:

  1. Очаг некроза только в сосочковых мышцах.

  2. Некроз всей толщи миокарда.

  3. Фибринозный перикардит.

  4. Только субэндокардиальные участки некроза.

  5. Тромбы на эндокарде.

^ 19. Укажите смертельные осложнения острого инфаркта миокарда:

  1. Инфаркт почки.

  2. Инфаркт легкого.

  3. Разрыв сердца (миомаляция).

  4. Асистолия.

  5. Надклапанный разрыв аорты.

^ 20. Укажите причины смерти при острой ИБС:

  1. Кардиогенный шок.

  2. Хроническая сердечная недостаточность.

  3. Кома.

  4. Острая сердечная недостаточность.

  5. Фибрилляция желудочков.

^ 21. Укажите благоприятный исход инфаркта миокарда:

  1. Рубцевание.

  2. Гнойное расплавление.

  3. Миомаляция.

  4. Образование острой аневризмы сердца.

  5. Образование кисты.

^ 22. Укажите изменения в кардиомиоцитах при острой очаговой ишемической дистрофии миокарда:

  1. Лизис ядер.

  2. Исчезновение гликогена.

  3. Лизис цитоплазмы.

  4. Повышение количества гликогена.

  5. Коагуляция цитоплазмы.

^ 23. Дайте определение понятия острая аневризма сердца:

  1. Форма острой ИБС.

  2. Форма хронической ИБС.

  3. Осложнение инфаркта миокарда.

  4. Врожденный порок развития.

  5. Истончение и выбухание стенки миокарда вследствии миомаляции.

^ 24. Морфологическая характеристика острой аневризмы сердца:

  1. Чаще возникает в стенке правого желудочка.

  2. Чаще возникает в стенке левого желудочка.

  3. Стенка аневризмы представлена рубцовой тканью.

  4. Стенка аневризмы представлена некротизированной мышечной тканью.

  5. Стенка аневризмы обызвествлена.

^ 25. Укажите осложнения, которые могут развиться у больного острой аневризмой сердца:

  1. Разрыв стенки аневризмы.

  2. Тампонада полости перикарда.

  3. Тромбоэмболия легочной артерии.

  4. Ишемический инфаркт головного мозга.

  5. Инфаркт почки.

^ 26. Укажите смертельное осложнение при инфаркте миокарда:

  1. Порок сердца.

  2. Разрыв сердца.

  3. Кардиосклероз.

  4. Развитие хронической аневризмы сердца.

  5. Гангрена легкого.

^ 27. Назовите осложнения инфаркта миокарда:

  1. Острая аневризма сердца.

  2. Порок сердца.

  3. Крупноочаговый кардиосклероз.

  4. Фибрилляция желудочков.

  5. Спазм коронарных артерий.

^ 28. Укажите неблагоприятный исход инфаркта миокарда:

  1. Кардиосклероз.

  2. Ожирение сердца.

  3. Порок сердца.

  4. Разрыв сердца.

  5. Атрофия сердца.

^ 29. Назовите морфологическое изменение перикарда при острой аневризме сердца:

  1. Тромботические наложения.

  2. Гемоперикард.

  3. Спайки между листками перикарда.

  4. Фибринозный перикардит.

  5. «Панцирное» сердце.

^ 30. Укажите изменение коронарных артерий, на фоне которого часто развивается инфаркт миокарда:

  1. Гиперэластоз.

  2. Эластофиброз.

  3. Атеросклероз.

  4. Гиалиноз.

  5. Коронарит.

^ 31. Укажите возможные внесердечные осложнения, связанные с острой аневризмой сердца:

  1. Пневмонии.

  2. Гангрена кишки.

  3. Ишемический инфаркт головного мозга.

  4. Гангрена легкого.

  5. Кровоизлияние в головной мозг.

^ 32. Укажите зоны инфаркта миокарда, определяемые при микроскопическом исследовании:

  1. Зона склероза.

  2. Зона некроза.

  3. Зона демаркационного воспаления.

  4. Зона гипертрофии.

  5. Зона сохранившегося миокарда.

^ 33. Укажите патологический процесс, который можно обнаружить в органах, как выражение острой сердечной недостаточности при инфаркте миокарда:

  1. Хроническое венозное полнокровие.

  2. Острое венозное полнокровие.

  3. Склероз.

  4. Цианотическую индурацию.

  5. Атрофию внутренних органов.

^ 34. Укажите макроскопические изменения в коронарных артериях, которые можно обнаружить у больных ИБС:

  1. Жировые пятна и полоски.

  2. Фиброзные бляшки.

  3. Осложненные поражения.

  4. Кальциноз.

  5. Микроаневризмы.

^ 35. Укажите сроки от момента возникновения приступа ишемии, после которых возникает острая очаговая ишемическая дистрофия миокарда:

  1. До 6 часов.

  2. 7-12 часов.

  3. 13-24 часа.

  4. 1 час.

  5. Свыше 48 часов.

^ 36. Назовите реактив, с помощью которого можно на вскрытии диагностировать очаговую острую ишемическую дистрофию миокарда:

  1. Судан III.

  2. Раствор Люголя.

  3. Конго красный.

  4. Раствор теллурита калия.

  5. Раствор четыреххлористого осмия.

^ 37. Характеристика результатов пробы с теллуритом калия:

  1. Сохранившийся миокард окрашен в черный цвет.

  2. Сохранившийся миокард остается бледным.

  3. Зона ишемии окрашена в черный цвет.

  4. Зона ишемии бледная.

  5. Зона ишемии окрашена в красный цвет.

^ 38. Укажите гистохимическую реакцию, которая позволяет выявить очаговую ишемическую дистрофию миокарда, и результаты реакции:

  1. Толуидиновый синий.

  2. ШИК-реакция.

  3. Из зоны ишемии исчезает гликоген, бледно-розовое окрашивание.

  4. В зоне ишемии накапливаются гликозаминогликаны, сиреневое окрашивание.

  5. Из зоны ишемии исчезают липиды.

^ 39. Назовите причины смерти, связанные с осложнениями инфаркта миокарда:

  1. Асистолия.

  2. Фибрилляция желудочков.

  3. Разрыв сердца или острая аневризма.

  4. Кардиогенный шок.

  5. Тромбоэмболия.

^ 40. Назовите морфологические формы хронической ИБС:

  1. Инфаркт миокарда.

  2. Крупноочаговый кардиосклероз.

  3. Диффузный мелкоочаговый кардиосклероз.

  4. Острая аневризма сердца.

  5. Хроническая сердечная недостаточность.

^ 41. Укажите причину смерти при хронической ишемической болезни сердца:

  1. Кома.

  2. Кардиогенный шок.

  3. Хроническая сердечная недостаточность.

  4. Острая сосудистая недостаточность.

  5. Хроническая легочная недостаточность.

^ 42. Назовите морфологическое выражение хронической ишемической болезни сердца:

  1. Жировая дистрофия миокарда.

  2. Диффузный мелкоочаговый кардиосклероз.

  3. Гипертрофия миокарда.

  4. Порок сердца.

  5. Крупноочаговый кардиосклероз.

^ 43. Назовите внесердечное осложнение, которое может развиться у больного хронической аневризмой сердца с пристеночным тромбозом в результате развития тромбоэмболии:

  1. Инфаркт головного мозга.

  2. Гангрена кишки.

  3. Инфаркт селезенки.

  4. Тромбоэмболия легочной артерии.

  5. Жировая дистрофия миокарда.

^ 44. Морфологическая характеристика крупноочагового кардиосклероза:

  1. Рубец в миокарде.

  2. Регенерационная гипертрофия кардиомиоцитов.

  3. Вокруг рубца атрофия кардиомиоцитов.

  4. Фибринозный перикардит.

  5. Порок сердца.

^ 45. Укажите характерное изменение при хронической ИБС:

  1. Очаг некроза в миокарде.

  2. Очаг ишемии в миокарде.

  3. Ожирение сердца.

  4. Порок сердца.

  5. Крупный рубец в миокарде.

^ 46. Укажите заболевания, на фоне которых развивается хроническая ИБС:

  1. Атеросклероз, артериальная гипертензия.

  2. Реноваскулярная гипертензия.

  3. Идиопатический миокардит.

  4. Тиреотоксикоз, сахарный диабет.

  5. Ревматизм.

^ 47. Назовите изменение, которое может развиться в головном мозге у больного с хронической аневризмой сердца:

  1. Кровоизлияние.

  2. Абсцесс.

  3. Ишемический инфаркт.

  4. Менингит.

  5. Атрофия мозга.

^ 48. Укажите основные звенья патогенеза внезапной коронарной смерти:

  1. Ишемия.

  2. Жировая дистрофия.

  3. Фибрилляция желудочков.

  4. Остановка сосудисто-дыхательного центра.

  5. Изменения на ЭКГ.

^ 49. Назовите аритмогенные субстанции, образующиеся в сердце при внезапной коронарной смерти:

  1. Нуклеиновые кислоты.

  2. Холестерин.

  3. Жирные кислоты.

  4. Липофосфоглицериды.

  5. Циклический АМФ.

^ 50. Укажите характерные морфологические изменения кардиомиоцитов при внезапной коронарной смерти:

  1. Жировая дистрофия.

  2. Гидропическая дистрофия.

  3. Контрактуры.

  4. Пересокращения.

  5. Фрагментация.

^ 51. Перечислите признаки, отличающие острую ишемическую дистрофию миокарда от внезапной коронарной смерти:

  1. Изменения на ЭКГ отсутствуют.

  2. Имеются изменения на ЭКГ.

  3. Срок до 12 часов.

  4. Срок до 6 часов.

  5. Положительные морфологические пробы на ишемию.

^ 52. Назовите частые причины смерти при хронической ИБС:

  1. Хроническая сердечная недостаточность.

  2. Хроническая легочная недостаточность.

  3. Хроническая почечная недостаточность.

  4. Тромбоэмболия легочной артерии.

  5. Тромбоэмболия по большому кругу кровообращения.

^ 53. Дайте характеристику хронической аневризме сердца:

  1. Образуется в исходе трансмурального инфаркта миокарда.

  2. Образуется в исходе интрамурального инфаркта миокарда.

  3. Стенка представлена рубцовой тканью.

  4. Стенка представлена жировой тканью.

  5. На эндокарде часто наложение тромботических масс.

^ 54. Перечислите изменения в сердце, которые можно обнаружить у больного с повторным инфарктом миокарда, длительно страдавшего стенокардией:

  1. Очаг некроза.

  2. Диффузный мелкоочаговый кардиосклероз.

  3. Крупноочаговый кардиосклероз.

  4. Гипертрофия миокарда.

  5. Ожирение сердца.

^ 55. Перечислите в сердце, которые можно обнаружить у больного, длительно страдавшего стенокардией?

  1. Хроническая аневризма сердца.

  2. Диффузный мелкоочаговый кардиосклероз.

  3. Крупноочаговый кардиосклероз.

  4. Порок сердца.

  5. Ожирение сердца.

^ 56. Укажите изменения в органах, которые можно обнаружить у больного хронической аневризмой сердца, умершего от хронической сердечной недостаточности:

  1. Порфировая селезенка.

  2. Мускатная печень.

  3. Цианотическая индурация селезенки.

  4. Анасарка.

  5. Бурая индурация легких.


^ ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ТЕМЕ «СИСТЕНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ. РЕВМАТИЗМ. ВАСКУЛИТЫ.»

Выберите правильный ответ на вопрос из предложенных вариантов. Правильных ответов может быть несколько.

^ 1. Дайте определение ревматических болезней:

  1. Болезни соединительной ткани.

  2. Болезни с системными проявлениями.

  3. Коллагеновые болезни.

  4. Болезни соединительной ткани с иммунными нарушениями.

  5. Аутоиммунные болезни.

^ 2. Перечислите болезни, относящиеся к группе ревматических:

  1. Ревматоид.

  2. Ревматизм.

  3. Системный полиартрит.

  4. Ревматоидный артрит.

  5. Болезнь Гоше.

^ 3. Укажите процессы, которые составляют структурную основу ревматизма:

  1. Экссудация.

  2. Прогрессирующая дезорганизация соединительной ткани.

  3. Вторичный амилоидоз.

  4. Поражение сосудов.

  5. Иммунопатологические процессы.

^ 4. Укажите клинико-морфологические особенности ревматических болезней:

  1. Наличие очага хронической инфекции.

  2. Нарушение иммунного гомеостаза.

  3. Генерализованый васкулит.

  4. Системная и прогрессирующая дезорганизация соединительной ткани.

  5. Преимущественно острое волнообразное течение.

^ 5. Укажите особенности клинического течения ревматических болезней:

  1. Длительный латентный период.

  2. Хроническое течение.

  3. Волнообразное течение.

  4. Начало заболевания чаще в пожилом возрасте.

  5. Хорошо поддается лечению.

^ 6. Назовите факторы, имеющие значение для развития ревматических болезней:

  1. Инфекция.

  2. Физические нагрузки.

  3. Избыточный вес.

  4. Гиподинамия.

  5. Генетические факторы.

^ 7. Укажите проявления нарушения иммунного гомеостаза у больных ревматическими болезнями:

  1. Высокие титры гетерологических антител, аутоантител.

  2. Образование липогиалина.

  3. Появление циркулирующих иммунных комплексов.

  4. Появление сенсибилизированных Т-лимфоцитов.

  5. Повышенная встречаемость определенных антигенов гистосовместимости.

^ 8. Укажите где, кроме миокарда, можно встретить ревматические гранулемы:

  1. Клапанный эндокард.

  2. Пристеночный эндокард.

  3. Аорта.

  4. Эпикард.

  5. Кости.

^ 9. Перечислите звенья патогенеза ревматических болезней:

  1. Наличие очага хронической инфекции.

  2. Нарушение иммунного гомеостаза.

  3. Повреждение микроциркуляторного русла.

  4. Системная дезорганизация соединительной ткани.

  5. Появление определенных антигенов гистосовместимости.

^ 10. Назовите фазу дезорганизации соединительной ткани:

  1. Отек.

  2. Образование циркулирующих иммунных комплексов.

  3. Мезенхимальная дистрофия.

  4. Образование липогиалина.

  5. Мукоидное набухание.

^ 11. Дайте определение ревматизма:

  1. Инфекционно-аллергическое заболевание с поражением сердца и сосудов.

  2. Системное инфекционно-аллергическое заболевание.

  3. Заболевание, сопровождающееся дезорганизацией соединительной ткани.

  4. Заболевание, при котором формируется порок сердца.

  5. Инфекционно-аллергическое заболевание с поражением суставов.

^ 12. Назовите исход ревматического миокардита:

  1. Крупноочаговый кардиосклероз.

  2. Хроническая аневризма.

  3. Порок сердца.

  4. Диффузный кардиосклероз.

  5. Панцирное сердце.

^ 13. Укажите микроскопические изменения кардиомиоцитов при ревматическом миокардите:

  1. Склероз.

  2. Дистрофия.

  3. Атрофия.

  4. Некробиоз.

  5. Гипертрофия.

^ 14. Укажите изменения клапанов сердца, характерные для периода ремиссии при ревматизме:

  1. Склероз.

  2. Гиалиноз.

  3. Мукоидное набухание.

  4. Фибриноидное набухание.

  5. Тромботические наложения.

^ 15. Назовите этиологический фактор, характерный для ревматизма:

  1. Кишечная палочка.

  2. Β-гемолитический стрептококк группы А.

  3. Зеленящий стрептококк.

  4. Золотистый стафилококк.

  5. Микобактерия туберкулеза.

^ 16. Назовите факторы, играющие важную роль в патогенезе ревматизма:

  1. Перекрестно-реагирующие антитела.

  2. Протеолитические ферменты стрептококка.

  3. Вирусы.

  4. Аутоантитела.

  5. Антигены хламидий.

^ 17. Назовите гистохимическую окраску, с помощью которой можно выявить мукоидное набухание:

  1. Реакция Перлса.

  2. Толуидиновый синий.

  3. ШИК-реакция.

  4. Судан III.

  5. Конго-красный.

^ 18. Укажите характерное морфологическое выражение клеточных воспалительных реакций при ревматизме:

  1. Ревматический атеросклероз.

  2. Ревматический флебит.

  3. Гумма.

  4. Ревматическая гранулема.

  5. Паннус.

^ 19. Назовите клинико-анатомические формы ревматизма:

  1. Кардиоваскулярная.

  2. Спастическая.

  3. Полиартритическая.

  4. Церебральная.

  5. Нодозная.

^ 20. Укажите клинико-морфологическую форму ревматизма, которая встречается наиболее часто:

  1. Кардиоваскулярная.

  2. Паралитическая.

  3. Полиартритическая.

  4. Церебральная.

  5. Нодозная.

^ 21. Укажите оболочки сердца, которые вовлекаются в патологический процесс при ревматизме:

  1. Эндокард.

  2. Сосочковые мышцы.

  3. Перикард.

  4. Хорды.

  5. Миокард.

^ 22. Дайте название патологическому процессу, при котором поражаются все оболочки сердца:

  1. Перикардит.

  2. Эндокардит.

  3. Поликардит.

  4. Тотальный миокардит.

  5. Панкардит.

^ 23. Назовите локализации эндокардита при ревматизме:

  1. Перикардиальный.

  2. Клапанный.

  3. Хордальный.

  4. Пристеночный.

  5. Тотальный.

^ 24. Укажите клапаны сердца, которые поражаются при ревматизме наиболее часто:

  1. Трехстворчатый.

  2. Легочной артерии.

  3. Аортальный.

  4. Двухстворчатый.

  5. Все клапаны в равной степени.

^ 25. Укажите гистологические изменения, которые можно обнаружить при эндокардите:

  1. Мукоидное набухание.

  2. Фибриноидный некроз.

  3. Амилоидные отложения.

  4. Клеточная пролиферация.

  5. Тромбы на поверхности клапана.

^ 26. Перечислите виды ревматического клапанного эндокардита:

  1. Диффузный.

  2. Смешанный.

  3. Острый бородавчатый.

  4. Фибропластический.

  5. Возвратно-бородавчатый.

^ 27. Укажите патологический процесс который лежит в основе диффузного эндокардита:

  1. Фибриноид.

  2. Гиалиноз.

  3. Склероз.

  4. Мукоидное набухание.

  5. Мезенхимальная дистрофия.

^ 28. Укажите причину образования тромботических наложений на клапане при ревматизме:

  1. Мукоидное набухание.

  2. Склероз.

  3. Некробиоз эпителия.

  4. Гиалиноз.

  5. Образование паннуса.

^ 29. Укажите изменения на клапанах сердца, которые характерны для стадии обострения процесса:

  1. Склероз.

  2. Гиалиноз.

  3. Мукоидное набухание.

  4. Фибриноидный некроз.

  5. Тромботические наложения.

^ 30. Укажите изменения на клапанах сердца, которые позволяют отличить острый и возвратно-бородавчатый эндокардиты:

  1. Склероз.

  2. Гиалиноз

  3. Воспалительные клеточные реакции.

  4. Фибриноидный некроз.

  5. Тромботические наложения.

^ 31. Укажите исход клапанного эндокардита:

  1. Размягчение клапанов.

  2. Миогенная дилятация.

  3. Формирование порока сердца.

  4. Эксцентрическая гипертрофия.

  5. Жировая дистрофия.

^ 32. Опишите макроскопические изменения сердца при декомпенсированном пороке:

  1. Размеры сердца увеличены.

  2. Размеры сердца не изменены.

  3. Камеры сердца растянуты.

  4. Камеры сердца не изменены.

  5. Хорды укорочены, утолщены.

^ 33. Укажите макроскопические изменения клапанов сердца при ревматическом пороке:

  1. Створки клапанов утолщены.

  2. Створки клапанов сращены.

  3. Створки клапанов тонкие.

  4. Атриовентрикулярное отверстие сужено.

  5. Створки клапанов подвижные.

^ 34. Укажите возможные причины смерти больных клапанным эндокардитом:

  1. Геморрагический синдром.

  2. Сердечная недостаточность.

  3. Почечная недостаточность.

  4. Тромбоэмболический синдром.

  5. Асистолия.

^ 35. Укажите наиболее частую причину смерти больных при пороке сердца:

  1. Хроническая сердечная недостаточность.

  2. Хроническая легочная недостаточность.

  3. Тромбоэмболия.

  4. Венозное полнокровие.

  5. Хроническая легочно-сердечная недостаточность.

^ 36. Укажите общепатологический процесс, который можно обнаружить на вскрытии умерших от хронической сердечной недостаточности:

  1. Амилоидную дистрофию.

  2. Диффузный пневмонит.

  3. Хроническое общее венозное полнокровие.

  4. Отек.

  5. Артериальную гиперемию.

^ 37. Перечислите формы ревматического миокардита:

  1. Узелковый продуктивный.

  2. Межуточный продуктивный.

  3. Диффузный межуточный экссудативный.

  4. Альтеративный.

  5. Очаговый межуточный экссудативный.

^ 38. Укажите форму миокардита, которая наиболее часто встречается у детей:

  1. Узелковый продуктивный.

  2. Межуточный.

  3. Диффузный межуточный экссудативный.

  4. Очаговый межуточный экссудативный.

  5. Смешанный.

^ 39. Укажите форму миокардита, которая наиболее часто встречается у взрослых:

  1. Узелковый продуктивный.

  2. Межуточный.

  3. Диффузный межуточный экссудативный.

  4. Очаговый межуточный экссудативный.

  5. Смешанны.

^ 40. Назовите характерное морфологическое образование, выявляемое при ревматическом миокардите:

  1. Фиброма.

  2. Гранулема.

  3. Фибриноид.

  4. Гумма.

  5. Кардиосклероз.

^ 41. Укажите патологический процесс, который можно увидеть в центре ревматической гранулемы:

  1. Склероз.

  2. Тромб.

  3. Амилоид.

  4. Фибриноид.

  5. Колликвационный некроз.

^ 42. Перечислите клетки, образующие ревматическую гранулему:

  1. Фибробласты.

  2. Нейтрофилы.

  3. Лимфоциты.

  4. Плазматические клетки.

  5. Макрофаги.

^ 43. Назовите стадии развития ревматической гранулемы:

  1. Некротическая.

  2. Зрелая или цветущая.

  3. Гигантоклеточная.

  4. Увядающая.

  5. Рубцующаяся.

^ 44. Укажите клетки, которые преобладают в зрелой ревматической гранулеме:

  1. Фибробласты.

  2. Эпителиоидные клетки.

  3. Макрофаги.

  4. Нейтрофилы.

  5. Эозинофилы.

^ 45. Укажите основную функцию макрофагов в зрелой ревматической гранулеме:

  1. Синтез фибрина.

  2. Синтез коллагена.

  3. Синтез амилоида.

  4. Фагоцитоз.

  5. Эритрофагия.

^ 46. Укажите клетки, которые преобладают в рубцующейся ревматической гранулеме:

  1. Макрофаги.

  2. Фибробласты.

  3. Эпителиоидные клетки.

  4. Лимфоциты.

  5. Плазматические клетки.

^ 47.Назовите основную функцию фибробластов в ревматической гранулеме:

  1. Лизис фибрина.

  2. Синтез фибрина.

  3. Синтез коллагена.

  4. Синтез фибриноида.

  5. Лизис амилоида.

^ 48. Укажите временной цикл развития ревматической гранулемы:

  1. 3-4 месяца.

  2. 3-4 дня.

  3. 1-1,5 года.

  4. 6-8 месяцев.

  5. До 2 лет.

^ 49. Назовите фамилии ученых - морфологов, которые описали морфогенез ревматической гранулемы:

  1. Аничков.

  2. Ашофф, Талалаев.

  3. Ашофф, Пуль.

  4. Давыдовский.

  5. Попов, Рид.

^ 50. Укажите неспецифические тканевые реакции при ревматизме:

  1. Гиалиноз.

  2. Межуточные лимфогистиоцитарные инфильтраты.

  3. Васкулиты.

  4. Амилоидоз.

  5. Некроз.

^ 51. Назовите морфологические варианты перикардита при ревматизме:

  1. Серозный.

  2. Гнойный.

  3. Серозно-фибринозный.

  4. Геморрагический.

  5. Фибринозный.

^ 52. Укажите вариант фибринозного воспаления, который развивается на перикарде при ревматизме:

  1. Диффузное.

  2. Крупозное.

  3. Дифтеритическое.

  4. Дифтерийное.

  5. Смешанное.

^ 53. Укажите благоприятный исход перикардита:

  1. Организация.

  2. Аутолиз.

  3. Петрификация.

  4. Рассасывание экссудата.

  5. Инкапсуляция.

^ 54. Укажите неблагоприятные исходы перикардита:

  1. Образование спаек.

  2. Аутолиз.

  3. Облитерация полости перикарда.

  4. Обызвествление.

  5. Амилоидоз.

^ 55. Дайте образное название сердца при фибринозном перикардите:

  1. «Тигровое».

  2. «Панцирное».

  3. «Мускатное».

  4. «Волосатое».

  5. «Саговое».

^ 56. Дайте образное название сердца при обызвествлении перикарда:

  1. «Тигровое».

  2. «Панцирное».

  3. «Мускатное».

  4. «Волосатое».

  5. «Саговое».

^ 57. Укажите изменения в сосудах, возникающие при ревматизме:

  1. Спазм.

  2. Тромбоз.

  3. Пролиферация клеток сосудистой стенки.

  4. Фибриноидные изменения стенок.

  5. Амилоидоз.

^ 58. Укажите исход ревматического васкулита:

  1. Амилоидоз.

  2. Плазматическое пропитывание.

  3. Отек.

  4. Склероз.

  5. Образование микроаневризмы.

^ 59. Назовите особенности ревматического полиартрита:

  1. Поражение синовиальной оболочки.

  2. Сохранность суставного хряща.

  3. Деформации суставов не развиваются.

  4. В исходе заболевания характерен анкилоз.

  5. Суставной хрящ разрушается.

^ 60. Назовите особенности нодозной формы ревматизма:

  1. Образование узлов около локтевых суставов.

  2. В центре узла очаг фибриноидного некроза.

  3. Очаг некроза окружен лейкоцитами.

  4. Очаг некроза окружен макрофагами.

  5. В центре узла очаг казеозного некроза.

^ 61. Назовите изменения в нервной системе при церебральной форме ревматизма:

  1. Образование гранулем Попова.

  2. Васкулит.

  3. Дистрофия нейронов.

  4. Кровоизлияния.

  5. Амилоидоз.

^ 62. Назовите морфологические изменения, характерные для ревматической атаки:

  1. Полисерозит.

  2. Липодистрофия.

  3. Васкулит.

  4. Поражение скелетных мышц.

  5. Нодозная эритема.

^ 63. Назовите морфологические изменения органов иммунной системы при ревматизме:

  1. Атрофия.

  2. Гиперплазия лимфоидной ткани.

  3. Некроз.

  4. Плазмоклеточная трансформация.

  5. Образование гранулем.

^ 64. Назовите основные осложнения ревматизма:

  1. Тампонада полости перикарда.

  2. Хроническая сердечная недостаточность.

  3. Тромбоэмболический синдром.

  4. Перикардит.

  5. Плеврит.

^ 65. Перечислите органы и ткани, которые поражаются при ревматоидном артрите:

  1. Суставной хрящ.

  2. Соединительная ткань оболочек суставов.

  3. Околосуставная соединительная ткань.

  4. Сердце.

  5. Крупные сосуды.

^ 66. Перечислите возможные этиологические факторы ревматоидного артрита:

  1. β-гемолитический стрептококк В.

  2. Пневмоцисты.

  3. Кишечная палочка.

  4. Вирусы.

  5. Микоплазмы.

^ 67. Дайте определение ревматоидного фактора:

  1. Иммуноглобулины, выполняющие роль антигенов.

  2. Система комплемента.

  3. Иммуноглобулины, выполняющие роль антител.

  4. Циркулирующие иммунные комплексы.

  5. Лимфоциты-киллеры.

^ 68. Укажите анатомические структуры, в которых синтезируется ревматоидный фактор:

  1. Слизистые оболочки.

  2. Синовиальные оболочки.

  3. Лимфатические узлы.

  4. Серозные оболочки.

  5. Печень.

^ 69. Перечислите суставы, которые поражаются при ревматоидном артрите в первую очередь:

  1. Мелкие.

  2. Крупные.

  3. Мелкие и крупные одновременно.

  4. Тазобедренные.

  5. Локтевые.

^ 70. Назовите особенности ревматоидного синовиита:

  1. Разрастание ворсин.

  2. Образование паннуса.

  3. Разрушение гиалинового хряща.

  4. Наличие очагов фибриноида.

  5. Гиалиновый хрящ сохранен.

^ 71. Укажите характерный исход ревматоидного синовиита:

  1. Рассасывание экссудата.

  2. Лизис грануляционной ткани.

  3. Амилоидоз.

  4. Фиброзно-костный анкилоз.

  5. Фибриноидный некроз.

^ 72. Назовите висцеральные проявления ревматоидного артрита:

  1. Васкулит.

  2. Полисерозит.

  3. Гломерулонефрит.

  4. Амилоидоз.

  5. «Луковичный» склероз в селезенке.

^ 73. Укажите изменения иммунокомпетентной системы при ревматоидном артрите:

  1. Атрофия.

  2. Гипертрофия.

  3. Дистрофия.

  4. Плазмоклеточная трансформация лимфоидной ткани.

  5. Аплазия.

^ 74. Перечислите органы и ткани, которые преимущественно поражаются при анкилозирующем спондилоартрите:

  1. Мелкие суставы.

  2. Крупные суставы.

  3. Почки.

  4. Сердечно-сосудистая система.

  5. Суставно-связочный аппарат позвоночника.

^ 75. Перечислите органы и ткани, которые преимущественно поражаются при системной красной волчанке:

  1. Кожа.

  2. Суставы.

  3. Сосуды.

  4. Печень.

  5. Почки.

^ 76. Укажите основной этиологический фактор системной красной волчанки:

  1. Микоплазмы.

  2. Грибы.

  3. Вирус.

  4. β-гемолитический стрептококк.

  5. Стафилококк.

^ 77. Укажите клинико-морфологические особенности системной красной волчанки:

  1. Часто болеют молодые женщины.

  2. Полиморфизм проявлений.

  3. Генерализованый характер заболевания.

  4. Велико значение наследственной предрасположенности.

  5. Доброкачественное течение.

^ 78. Перечислите основные патогенетические факторы системной красной волчанки:

  1. Появление миеломных клеток.

  2. Снижение Т-клеточного контроля.

  3. Сенсибилизация компонентами ДНК.

  4. Наличие в плазме аутоантител к ДНК.

  5. Появление циркулирующих иммунных комплексов.

^ 79. Укажите особенности фибриноидного некроза при системной красной волчанке:

  1. Быстро возникает.

  2. Хорошо рассасывается.

  3. Содержит ядерный белок и хроматин.

  4. Редко встречается.

  5. Хорошо выражен.

^ 80. Назовите тканевые и клеточные изменения при системной красной волчанке:

  1. Некроз и дистрофические изменения соединительной ткани.

  2. Подострое межуточное воспаление в органах.

  3. Капилляриты.

  4. Полисерозиты.

  5. Порфирия.

^ 81. Назовите характерные изменения селезенки при системной красной волчанке:

  1. «Саговая».

  2. «Сальная».

  3. «Порфировая».

  4. «Луковичный» склероз.

  5. «Глазурная».

^ 82. Назовите изменения иммунокомпетентной системы при системной красной волчанке:

  1. Очаговые скопления лимфоцитов и плазмоцитов.

  2. Лейкоцитоз.

  3. Гиперплазия тимуса.

  4. Повышение фагоцитарной активности макрофагов.

  5. Лимфопения.

^ 83. Назовите клетки, которые преобладают в клеточном инфильтрате при системной красной волчанке:

  1. Нейтрофилы.

  2. Плазматические клетки.

  3. Эозинофилы.

  4. Макрофаги.

  5. Лимфоциты.

^ 84. Дайте определение понятию «волчаночный фактор»:

  1. Антиядерные антитела.

  2. Иммуноглобулин А.

  3. Комплемент.

  4. Австралийский антиген.

  5. Р-компонент.

^ 85. Морфологическая характеристика «волчаночных» клеток:

  1. Погибшие нейтрофилы.

  2. Тучные клетки.

  3. Нейтрофилы, фагоцитирующие клетку с поврежденным ядром.

  4. Гигантские многоядерные клетки.

  5. Клетки с поврежденными ядрами.

86. «Волчаночные клетки» можно обнаружить в:

  1. Крови.

  2. Плазме.

  3. Костном мозге.

  4. Селезенке.

  5. Стенке сосудов.

^ 87. Назовите висцеральные проявления системной красной волчанки:

  1. Вальвулит Талалаева.

  2. Эндокардит Либмана и Сакса.

  3. Гранулема Попова.

  4. Васкулит.

  5. Гломерулонефрит.

^ 88. Укажите изменения, характерные для микроскопической картины «волчаночного» нефрита:

  1. Проволочные петли.

  2. Гематоксилиновые тельца.

  3. Фибриноидный некроз.

  4. Гиалиновые тромбы.

  5. Амилоидоз.

^ 89. Укажите причину смерти больных «волчаночным» нефритом:

  1. Тромбоэмболический синдром.

  2. Уремия.

  3. Геморрагический синдром.

  4. Анемия.

  5. Сепсис.

^ 90. Укажите наиболее частые причины смерти больных системной красной волчанкой:

  1. Сердечно-сосудистая недостаточность.

  2. Сердечно-легочная недостаточность.

  3. Хроническая почечная недостаточность.

  4. Сепсис.

  5. Стероидный туберкулез.

^ 91. Перечислите органы, которые наиболее часто поражаются при системной склеродермии:

  1. Соединительная ткань.

  2. Кожа.

  3. Печень.

  4. Суставы.

  5. Нервная система.

^ 92. Перечислите органы, которые наиболее часто поражаются при дерматомиозите:

  1. Соединительная ткань.

  2. Поперечно-полосатая мускулатура.

  3. Суставы.

  4. Кожа.

  5. Экзокринные железы.

^ 93. Перечислите группы мышц, которые наиболее часто поражаются при дерматомиозите:

  1. Скелетная мускулатура.

  2. Мышцы глотки.

  3. Мышцы гортани.

  4. Диафрагма.

  5. Мышцы желудка.

^ 94. Перечислите органы и ткани, которые наиболее часто поражаются при узелковом периартериите:

  1. Соединительная ткань.

  2. Миокард.

  3. Крупные артерии.

  4. Артерии среднего и мелкого калибра.

  5. Венулы.
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11
Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:

Похожие:

«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии

 «опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Лейкоз термин, объединяющий многочисленные опухоли кроветворной системы, возникающие из кроветворных
«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Опухоли кроветворной и лимфоидной ткани

 «опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Хирургическая инфекция лимфатической системы
«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Лимфогранулематоз первичное опухолевое заболевание лимфатической системы. Процесс возникает уницентрично

 «опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Курс «Лечебное дело» Анатомо-физиологические особенности кожи, подкожно-жирового слоя, лимфатической
«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Контрольные вопросы к теме «Опухоли зубочелюстной системы»
Классификация опухолей и опухолевидных образований челюстно-лицевой системы и органов полости рта
 «опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Первичное опухолевое заболевание лимфатической системы, относится к гемобластозам. Среди злокачественных
«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Острое инфекционное заболевание, вызываемое рнк, поли вирусами: I, II, III серо вары, характеризуется

 «опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Новообразования или опухоли формируются в процессе патологического роста тканей организма вследствие
Опухоли у кошек наблюдаются достаточно часто, в особенности по сравнению с другими домашними животными...
Разместите кнопку на своём сайте:
Медицина

База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
Новые материалы

опубликовать
Документы