«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon

«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии»





Скачать 2.39 Mb.
Название «опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии»
страница 6/11
Дата 21.03.2013
Размер 2.39 Mb.
Тип Документы
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11

48. Укажите клапан сердца, на котором возникает острый полипозно-язвенный эндокардит:

  1. Аортальный.

  2. Митральный.

  3. Трикуспидальный.

  4. Клапан легочной артерии.

  5. Клапан верхней полой вены.

^ 49. Назовите общие изменения при сепсисе:

  1. Общее венозное полнокровие.

  2. Амилоидоз.

  3. Гиалиноз стенок сосудов.

  4. Склероз.

  5. Гиперпластические процессы в кроветворной и лимфоидной ткани.

^ 50. Укажите изменения, возникающие в коже при сепсисе:

  1. Желтуха.

  2. Папулы.

  3. Кровоизлияния.

  4. Витилиго.

  5. Лейкодерма.

^ 51. Укажите морфологический субстрат болезни Черногубова:

  1. Полипозно-язвенный эндокардит интактных клапанов.

  2. Фибропластический эндокардит.

  3. Острый бородавчатый эндокардит.

  4. Возвратно-бородавчатый эндокардит.

  5. Полипозно-язвенный эндокардит склерозированных клапанов.

^ 52. Назовите отличия сепсиса от других инфекционных заболеваний:

  1. Полиэтиологичен.

  2. Цикличность течения отсутствует.

  3. Не оставляет иммунитета.

  4. Возбудитель строго специфичен.

  5. Заразен.

^ 53. Укажите изменения паренхиматозных органов при септицемии:

  1. Дистрофия паренхимы.

  2. Инфаркты.

  3. Абсцессы.

  4. Амилоидоз.

  5. Межуточное воспаление.

^ 54. Дайте название петехиальных высыпаний при сепсисе:

  1. Пятна Лукина-Либмана.

  2. Пятно Черногубова.

  3. Пятна Давыдовского.

  4. Пятно Талалаева.

  5. Пятна Ашоффа.

^ 55. Укажите длительность течения септицемии:

  1. Молниеносное.

  2. Подострое.

  3. Проградиентное.

  4. Хроническое.

  5. Затяжное.

^ 56. Макроскопическая картина селезенки при септикопиемии:

  1. Увеличена, дряблая.

  2. Уменьшена, плотная.

  3. Цианотическая индурация.

  4. Гемосидероз.

  5. Дает обильный соскоб пульпы.

^ 57. Укажите изменения в миокарде при формировании порока аортальных клапанов:

  1. Атрофия.

  2. Мутное набухание.

  3. Гипертрофия левого желудочка.

  4. Гипертрофия правого желудочка.

  5. Кардиосклероз.

^ 58. Назовите причины смерти при септическом эндокардите:

  1. Амилоидоз.

  2. Кровоизлияние в головной мозг.

  3. Ишемический инфаркт головного мозга.

  4. Бурая атрофия миокарда.

  5. Кахексия.

^ 59. Назовите вид сепсиса, который развивается у больного после внутримышечной инъекции:

  1. Стафилококковый.

  2. Стрептококковый.

  3. Пневмококковый.

  4. Терапевтический.

  5. Септикопиемия.

^ 60. Назовите наиболее частую форму сепсиса новорожденных в зависимости от входных ворот:

  1. Одонтогенный.

  2. Пупочный.

  3. Тонзиллогенный.

  4. Стафилококковый.

  5. Септицемия.

^ 61. Дайте название септического эндокардита, который развивается на неизмененных клапанах:

  1. Болезнь Бехтерева.

  2. Болезнь Черногубова.

  3. Болезнь Давыдовского.

  4. Болезнь Абрикосова.

  5. Болезнь Лукина-Либмана.

^ 62. Укажите формы сепсиса в зависимости от входных ворот:

  1. Септикопиемия.

  2. Криптогенный.

  3. Пневмококковый.

  4. Грибковый.

  5. Маточный.

^ 63. Укажите вид сепсиса, который разовьется у больного остеомиелитом альвеолярных отростков нижней челюсти:

  1. Стафилококковый.

  2. Стрептококковый.

  3. Одонтогенный.

  4. Тонзиллогенный.

  5. Отогенный.

^ 64. Укажите виды сепсиса, возникающие у больных после фибринозно-гнойного эндометрита, сопровождавшегося менингиальными симптомами:

  1. Септицемия.

  2. Молниеносный.

  3. Септикопиемия.

  4. Маточный.

  5. Стафилококковый.

^ 65. Назовите важнейшие условия для развития сепсиса:

  1. Гиперергия.

  2. Нормоергия.

  3. Наличие инфекта.

  4. Гиперергическая реакция на инфект.

  5. Действие экзогенных иммунных комплексов.

^ 66. Назовите возможные исходы гнойного лептоменингита при сепсисе:

  1. Гидроцефалия.

  2. Гиперплазия.

  3. Амилоидоз.

  4. Сердечно-легочная недостаточность.

  5. Рассасывание экссудата.

^ 67. Укажите частые осложнения полипозно-язвенного эндокардита:

  1. Тромбоэмболический синдром.

  2. Амилоидоз.

  3. Эмболический гнойный нефрит.

  4. Сердечно-сосудистая недостаточность.

  5. Тромбоэмболия легочной артерии.

^ 68. Назовите изменения, возникающие во внутренних органах при хрониосепсисе:

  1. Амилоидоз.

  2. Мукоидное набухание.

  3. Гемосидероз.

  4. Атрофия.

  5. Гнойное воспаление.

^ 69. Укажите причину мочевого синдрома у больных септическим эндокардитом:

  1. Гломерулонефрит.

  2. Склероз.

  3. Пиелонефрит.

  4. Инфаркты.

  5. Жировая дистрофия.

^ 70. Укажите форму сепсиса, для которой характерны пятна Лукина-Либмана:

  1. Септицемия.

  2. Септический эндокардит.

  3. Септикопиемия.

  4. Хрониосепсис.

^ 71. Причина появления пятен Лукина-Либмана:

  1. Дистрофия.

  2. Амилоидоз.

  3. Гиалиноз.

  4. Гемолиз эритроцитов.

  5. Васкулит.

^ 72. Назовите основные микроскопические отличия полипозно-язвенного эндокардита от возвратно-бородавчатого:

  1. Наличие тромботических наложений.

  2. Характер клеточного инфильтрата в основе.

  3. Наличие склеротических изменений клапанов.

  4. Наличие бактерий.

  5. Наличие изъязвлений.

^ 73. Назовите компоненты септического очага:

  1. Геморрагическое воспаление.

  2. Очаг гнойного воспаления.

  3. Гнойный тромбофлебит.

  4. Гнойный лимфангит.

  5. Лимфаденит.

^ 74. Перечислите возможных возбудителей сепсиса:

  1. Вирусы.

  2. Грибы.

  3. Стрептококки.

  4. Стафилококки.

  5. Микобактерия туберкулеза.

^ 75. Дайте морфологическую характеристику эмболического гнойного нефрита:

  1. Поражаются обе почки.

  2. Размеры органа уменьшены.

  3. Размеры органов увеличены.

  4. Наличие множественных мелких гнойников.

  5. Наличие одного крупного абсцесса.


^ ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ТЕМЕ «КИШЕЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ»

Выберите правильный ответ на вопрос из предложенных вариантов. Правильных ответов может быть несколько.

^ 1. Брюшной тиф относят к:

  1. Воздушно-капельным инфекциям.

  2. Карантинным инфекциям.

  3. Антропонозам.

  4. Антропозоонозам.

  5. Особо опасным инфекциям.

^ 2. Антитела к возбудителю брюшного тифа появляются в крови на:

  1. 1 неделе.

  2. 2 неделе.

  3. 3 неделе.

  4. 4 неделе.

  5. 5 неделе.

^ 3. Укажите изменения слизистой оболочки тонкой кишки при брюшном тифе:

  1. Дифтеритический энтерит.

  2. Флегмонозный энтерит.

  3. Язвенный энтерит.

  4. Катаральный энтерит.

  5. Гнойный энтерит.

^ 4. Дайте характеристику язв в тонкой кишке при брюшном тифе:

  1. Расположены поперек кишечной трубки.

  2. Расположены по длиннику кишки.

  3. Края и форма неровные.

  4. Возникают на месте групповых фолликулов.

  5. Края ровные, закругленные.

^ 5. Укажите наиболее характерный исход заживления язв кишечника при брюшном тифе:

  1. Мелкие рубчики.

  2. Грубые рубцы.

  3. Полное восстановление лимфоидной ткани.

  4. Лимфоидная ткань не восстанавливается.

  5. Пигментация в области заживших язв.

^ 6. Кишечное кровотечение, как осложнение брюшного тифа, может развиться на:

  1. 1 неделе.

  2. 2 неделе.

  3. 3 неделе.

  4. 4 неделе.

  5. 5 неделе.

^ 7. Назовите внекишечные осложнения брюшного тифа:

  1. Пневмония.

  2. Гнойный перихондрит гортани.

  3. Амилоидоз.

  4. Восковидный некроз прямых мышц живота.

  5. Остеомиелит.

^ 8. Сальмонеллез относят к:

  1. Антропозоонозам.

  2. Антропонозам.

  3. Воздушно-капельным инфекциям.

  4. Карантинным инфекциям.

  5. Парентеральным инфекциям.

^ 9. Назовите морфологические формы сальмонеллеза:

  1. Первичная.

  2. Интестинальная.

  3. Септическая.

  4. С поражением мезентериальных лимфатических узлов.

  5. Брюшнотифозная.

^ 10. Назовите наиболее характерное осложнение брюшного тифа:

  1. Рубцовый стеноз кишки.

  2. Амилоидоз.

  3. Пиелонефрит.

  4. Перфорация кишки.

  5. Кахексия.

^ 11. Укажите виды воспаления кишечника во второй стадии дизентерии:

  1. Флегмонозное.

  2. Язвенное.

  3. Крупозное.

  4. Дифтеритическое.

  5. Катаральное.

^ 12. Укажите наиболее частую локализацию патологических изменений при дизентерии:

  1. Тощая кишка.

  2. Прямая кишка.

  3. Сигмовидная кишка.

  4. Подвздошная кишка.

  5. Нисходящая кишка.

^ 13. Дайте характеристику сосудистых нарушений в стенке кишки при дизентерии:

  1. Разрыв сосудов.

  2. Полнокровие.

  3. Стаз.

  4. Диапедезные кровоизлияния.

  5. Тромбоэмболия.

^ 14. Назовите изменения толстой кишки в третьей стадии дизентерии:

  1. Катаральный колит.

  2. Фибринозный колит.

  3. Язвенный колит.

  4. Гнойный колит.

  5. Серозный колит.

^ 15. Перечислите кишечные осложнения, которые могут возникнуть при дизентерии:

  1. Перфорация кишки.

  2. Парапроктит.

  3. Амилоидоз.

  4. Флегмона кишки.

  5. Кишечное кровотечение.

^ 16. Назовите внекишечные осложнения острой дизентерии:

  1. Бронхопневмония.

  2. Пиелонефрит.

  3. Менингит.

  4. Абсцесс печени.

  5. Артриты.

^ 17. Назовите внекишечные осложнения хронической дизентерии:

  1. Ожирение.

  2. Кахексия.

  3. Пневмония.

  4. Амилоидоз.

  5. Микседема.

^ 18. Дайте характеристику изменений мезентериальных лимфатических узлов во второй стадии брюшного тифа:

  1. Лимфоидная ткань вытеснена.

  2. Размеры лимфатических узлов увеличены.

  3. Возможно возникновение брюшнотифозных гранулем.

  4. Гиперплазия В-зависимых зон.

^ 19. Назовите неспецифические осложнения холеры:

  1. Анемия.

  2. Венозное полнокровие.

  3. Тифоид.

  4. Сепсис.

  5. Алгид.

20. Назовите стадии изменений в тонкой кишке при брюшном тифе:

  1. Мозговидное набухание.

  2. Фибринозный энтерит.

  3. Гнойный энтерит.

  4. Стадия некроза.

  5. Стадия чистых язв.

^ 21. Перечислите кишечные осложнения, возникающие при брюшном тифе:

  1. Рубцовый стеноз.

  2. Перитонит.

  3. Перфорация.

  4. Кровотечение.

  5. Гипермеланоз.

^ 22. Укажите путь заражения брюшным тифом:

  1. Фекально-оральный.

  2. Контактный.

  3. Парентеральный.

  4. Воздушно-капельный.

  5. Трансмиссивный.

^ 23. Укажите путь проникновения возбудителя в стенку кишки при брюшном тифе:

  1. Интраэпителиальный.

  2. Тиксотропия.

  3. Возбудитель находится в просвете кишки.

  4. Межэпителиальный.

  5. Лимфогенный.

^ 24. Укажите биологическую среду, в которой можно обнаружить возбудителя брюшного тифа на первой неделе заболевания:

  1. Кал.

  2. Моча.

  3. Кровь.

  4. Пот.

  5. Желчь.

^ 25. Перечислите формы брюшного тифа в зависимости от локализации местных изменений:

  1. Пневмотиф.

  2. Илеотиф.

  3. Илеоколотиф.

  4. Менинготиф.

  5. Холангиотиф.

^ 26. Укажите структуры стенки кишки, в которых развиваются изменения при брюшном тифе:

  1. Серозная оболочка.

  2. Мышечный слой.

  3. Групповые лимфоидные фолликулы.

  4. Нервные сплетения.

  5. Солитарные фолликулы.

^ 27. Дайте название второй стадии холеры:

  1. Гастроэнтерит.

  2. Пиелонефрит.

  3. Обезвоживание.

  4. Анасарка.

  5. Фибринозный колит.

^ 28. Укажите изменения, которые характерны для алгидного периода холеры:

  1. Гастроэнтерит.

  2. Колит.

  3. Анасарка.

  4. Дегидратация.

  5. Отек легких.

^ 29. Назовите клинико-морфологические виды дизентерийного колита у детей:

  1. Флегмонозный.

  2. Язвенный.

  3. Фолликулярный.

  4. Фолликулярно-язвенный.

  5. Гранулематозный.

^ 30. Морфологические изменения тонкой кишки в алгидном периоде холеры:

  1. Атрофия слизистой оболочки.

  2. Энтерит.

  3. Полипы слизистой оболочки.

  4. Некроз слизистой оболочки.

  5. Пигментация слизистой оболочки.

^ 31. Укажите изменения в лимфатических узлах и селезенке при брюшном тифе:

  1. Амилоидоз.

  2. Атрофия.

  3. Малокровие.

  4. Образование гранулем.

  5. Гемосидероз.

^ 32. Назовите возбудителя холеры:

  1. Сальмонелла.

  2. Шигелла.

  3. Вибрион Эль-Тор.

  4. Вибрион Коха.

  5. Микобактерия.

33. Укажите путь заражения холерой:

  1. Воздушно-капельный.

  2. Парентеральный.

  3. Алиментарный.

  4. Трансмиссивный.

  5. Контактный.

^ 34. Источником заражения холерой является:

  1. Больное животное.

  2. Больной человек.

  3. Переливаемая кровь.

  4. Вибрионоситель.

  5. Бытовые предметы.

^ 35. Укажите резервуар (место обитания) вибриона Эль-Тор:

  1. Больной человек.

  2. Больное животное.

  3. Вода.

  4. Вибрионоситель.

  5. Земля.

^ 36. Перечислите периоды холеры:

  1. Энтерит.

  2. Алгид.

  3. Фибринозный колит.

  4. Язвенный колит.

  5. Гастроэнтерит.

37. Назовите отделы кишечника, в которых локализуются основные изменения при холере:

  1. Тощая кишка.

  2. Подвздошная кишка.

  3. Сигмовидная кишка.

  4. Поперечно-ободочная кишка.

  5. Прямая кишка.

^ 38. Назовите изменения внутренних органов при холере в алгидный период:

  1. Атрофия лимфоидной ткани селезенки.

  2. Некроз эпителия канальцев почки.

  3. Амилоидоз.

  4. Дистрофия миокарда.

  5. Гнойный менингит.

^ 39. Назовите специфические осложнения холеры:

  1. Амилоидоз.

  2. Гиалиноз.

  3. Тифоид.

  4. Гангрена кишки.

  5. Уремия.

40. Назовите возможное осложнение альтеративных изменений лимфатических узлов при брюшном тифе:

  1. Гангрена кишки.

  2. Парапроктит.

  3. Перитонит.

  4. Инфаркт миокарда.

  5. Амилоидоз.

^ 41. Дайте название изменений групповых фолликулов тонкой кишки в первую стадию брюшного тифа:

  1. Язвы.

  2. Фибринозный энтерит.

  3. Мозговидное набухание.

  4. Гангрена кишки.

  5. Образование чистых язв.

^ 42. Назовите вид воспаления в лимфоидной ткани кишечника при брюшном тифе:

  1. Экссудативное.

  2. Фибринозное.

  3. Хроническое продуктивное.

  4. Острое продуктивное.

  5. Гнойное.

^ 43. Назовите клетки, которые преобладают в групповых фолликулах тонкой кишки в первую и вторую стадии брюшного тифа:

  1. Макрофаги.

  2. Лимфоциты.

  3. Лейкоциты.

  4. Эозинофилы.

  5. Гигантские клетки инородных тел.

^ 44. Скопление макрофагов в лимфоидной ткани кишечника при брюшном тифе называется:

  1. Абсцесс.

  2. Инфаркт.

  3. Эмпиема.

  4. Гранулема.

  5. Флегмона.

^ 45. Укажите изменения энтероцитов, характерные для холеры:

  1. Смещение органелл клетки в апикальную часть.

  2. Вакуолизация и утрата микроворсинок.

  3. Гиалиново-капельная дистрофия.

  4. Жировая дистрофия.

  5. Пролиферация клеток.

^ 46. Патогенез местных изменений при холере заключается в:

  1. Повышении секреции изотонической жидкости.

  2. Повреждении клеточных мембран.

  3. Лимфостазе.

  4. Венозном полнокровии.

  5. Нарушении обратного всасывания жидкости.

^ 47. Перечислите неспецифические осложнения холеры:

  1. Пневмония.

  2. Абсцессы.

  3. Рожистое воспаление.

  4. Амилоидоз.

  5. Сепсис.

^ 48. Укажите наиболее частый исход заживления дизентерийных язв:

  1. Полная регенерация.

  2. Субституция.

  3. Образование грубых рубцов.

  4. Малигнизация.

  5. Гиперплазия эпителия.

^ 49. Укажите изменения тонкой кишки, характерные для 3 недели брюшного тифа:

  1. Венозное полнокровие.

  2. Мозговидное набухание.

  3. Грязные язвы.

  4. Гангрена.

  5. Рубцевание.

^ 50. Наиболее частым осложнением брюшного тифа является:

  1. Гепатит.

  2. Менингит.

  3. Кишечное кровотечение.

  4. Отит.

  5. Истощение.

^ 51. Укажите стадию течения дизентерии, при которой возможно развитие парапроктита и перитонита:

  1. Первая.

  2. Вторая.

  3. Третья.

  4. Четвертая.

  5. Пятая.

^ 52. Назовите возбудителя дизентерии:

  1. Сальмонелла.

  2. Микобактерия.

  3. Шигелла.

  4. Криптококк.

  5. Стрептококк.

53. Укажите путь проникновения возбудителя в стенку кишки при дизентерии:

  1. Интерэпителиальный.

  2. Трансэпителиальный.

  3. Интраэпителиальный.

  4. Тиксотропия.

  5. Хемотаксис.

^ 54. Укажите основные патогенетические механизмы действия возбудителя дизентерии:

  1. Цитолитический.

  2. Хемотаксический.

  3. Вазонейропаралитический.

  4. Гипоксический.

  5. Лимфотропный.

^ 55. Укажите изменения в кишечнике, которые происходят в период течения дизентерии:

  1. Катаральный колит.

  2. Крупозный колит.

  3. Дифтеритический колит.

  4. Стадия заживления язв.

  5. Гнойный колит.

^ 56. Укажите возможные кишечные осложнения, которые могут развиваться в связи с регенерацией язв при дизентерии:

  1. Кровотечение.

  2. Перфорация.

  3. Перитонит.

  4. Стеноз просвета кишки.

  5. Дивертикулез.

^ 57. Назовите общие изменения при дизентерии:

  1. Гиперплазия селезенки.

  2. Жировая дистрофия печени.

  3. Некроз эпителия канальцев почки.

  4. Метастатическое обызвествление.

  5. Фиброзирующий альвеолит.

^ 58. При дизентерии может развиться нарушение:

  1. Жирового обмена.

  2. Белкового обмена.

  3. Углеводного обмена.

  4. Минерального обмена.

^ 59. Макроскопические изменения селезенки при холерном тифоиде:

  1. Гиперплазия пульпы.

  2. Сальный вид на разрезе.

  3. Атрофия пульпы.

  4. Инфаркты.

  5. Гиалиноз капсулы.

^ 60. Укажите изменения в толстой кишке при холерном тифоиде:

  1. Атрофия слизистой оболочки.

  2. Отек слизистой оболочки.

  3. Гнойный колит.

  4. Дифтеритический колит.

  5. Крупозный колит.

^ 61. Перечислите возможные изменения внутренних органов при холерном тифоиде:

  1. Инфаркты селезенки.

  2. Очаги некроза печени.

  3. Подострый экстракапиллярный гломерулонефрит.

  4. Гиперплазия селезенки.

  5. Амилоидоз селезенки.

^ 62. Перечислите биологические жидкости, в которых обнаруживается возбудитель брюшного тифа на второй неделе заболевания:

  1. В крови.

  2. В моче.

  3. В желчи.

  4. В кале.

  5. В лимфе.

^ 63. Перечислите стадии изменений в кишке при брюшном тифе:

  1. Мозговидное набухание.

  2. Некроз.

  3. Образование язв.

  4. Стадия дистрофии.

  5. Заживление.

^ 64. Перечислите общие изменения в организме, типичные для брюшного тифа:

  1. Экзантема.

  2. Гиперплазия селезенки.

  3. Дистрофия паренхиматозных органов.

  4. Гиалиноз артериол.

  5. Гломерулонефрит.

^ 65. Макроскопическая характеристика селезенки в алгидный период холеры:

  1. Уменьшена в размерах.

  2. Увеличена в размерах.

  3. Пульпа соскоба не дает.

  4. Пульпа дает обильный соскоб.

^ 66. Перечислите патогенное действие экзотоксина, выделяемого шигеллами:

  1. Вазопаралитическое.

  2. Хемотаксическое.

  3. Лимфотропное.

  4. Повреждает интрамуральные ганглии.

  5. Вызывает образование гранулем.

^ 67. Дайте макроскопическую характеристику изменений стенки кишки при дифтеритическом колите:

  1. Стенка истончена.

  2. Стенка утолщена.

  3. Слизистая оболочка некротизирована.

  4. Повышенное кровенаполнение сосудов.

  5. Малокровие.

^ 68. Перечислите возможные изменения, возникающие в легких при брюшном типе:

  1. Бронхит.

  2. Эмфизема.

  3. Очаговая пневмония.

  4. Абсцесс.

  5. Крупозная пневмония.

^ 69. Перечислите названия внекишечных форм брюшного тифа:

  1. Менинготиф.

  2. Пневмотиф.

  3. Холангиотиф.

  4. Сепсис.

  5. Холерный тифоид.

^ 70. Скопление клеток в лимфатических узлах, характерные для брюшного тифа, называются:

  1. Фолликул.

  2. Абсцесс.

  3. Гранулема.

  4. Синусный гистиоцитоз.

  5. Инфильтрат.

^ 71. Укажите морфологическое проявление альтерации в лимфатических узлах при брюшном тифе:

  1. Гранулема.

  2. Абсцесс.

  3. Некроз.

  4. Амилоидоз.

  5. Гиалиноз.

^ 72. Укажите возможный характер колита при дизентерии у взрослых:

  1. Гангренозный.

  2. Язвенный.

  3. Катаральный.

  4. Фолликулярный.

  5. Фолликулярно-язвенный.

^ 73. Перечислите изменения тонкой кишки при холерном энтерите:

  1. Дистрофические изменения эпителия.

  2. Полнокровие сосудов и кровоизлияния.

  3. Бурая атрофия.

  4. Отек стенки кишки.

  5. Лимфо-макрофагальная инфильтрация стромы.

^ 74. Укажите топографическую локализацию изменений при холерном тифоиде:

  1. Тонкая кишка.

  2. Сигмовидная кишка.

  3. Поперечно-ободочная кишка.

  4. Слепая кишка.

  5. Подвздошная кишка.

^ 75. Укажите характер воспаления в тонкой кишке при холере:

  1. Продуктивное.

  2. Фибринозное.

  3. Гнойное.

  4. Катаральное.

76. Дайте название четвертой стадии изменений групповых фолликулов при брюшном тифе:

  1. Грязные язвы.

  2. Чистые язвы.

  3. Мозговидное набухание.

  4. Изъязвление.

  5. Рубцевание.

^ 77. К карантинным инфекциям относят:

  1. Натуральная оспа.

  2. Туберкулез.

  3. Чума.

  4. Желтая лихорадка.

  5. Малярия.

78. Укажите длительность инкубационного периода при холере:

  1. Несколько часов.

  2. 3-5 суток.

  3. 1-2 месяца.

  4. 1-4 недели.

  5. 1-2 недели.

^ 79. Перечислите механизмы действия экзотоксина холерного вибриона и фермента муциназы:

  1. Секреция изотонической жидкости.

  2. Спазм гладкой мускулатуры кишечника.

  3. Блокада «натриевого насоса» клеток.

  4. Нарушение обратного всасывания жидкости.

  5. Повреждение клеточных и сосудистых мембран.

^ 80. Дайте общую характеристику алгидного периода холеры:

  1. Обменный ацидоз.

  2. Гиперергия.

  3. Сгущение крови.

  4. Олигурия.

  5. Паление температуры тела.

^ 81. Перечислите основные причины развития холерной комы:

  1. Гипопротеинемия.

  2. Прогрессирующий эксикоз.

  3. Гиперлипидемия.

  4. Олигурия.

  5. Нарушение электролитного баланса.

^ 82. Перечислите макроскопические изменения тонкой кишки при холерном энтерите:

  1. Стенка кишки истончена.

  2. Слизистая оболочка некротизирована.

  3. Слизистая оболочка отечна.

  4. Множественные кровоизлияния на слизистой оболочке.

  5. Изъязвления.

^ 83. Укажите особенности трупного окоченения при холере:

  1. Выражено слабо.

  2. Быстро исчезает.

  3. Выражено значительно.

  4. Долго сохраняется.

  5. Быстро развивается.

^ 84. Микроскопические изменения в почках при постхолерной уремии:

  1. Подострый экстракапиллярный гломерулонефрит.

  2. Мезангиопролиферативный гломерулонефрит.

  3. Амилоидоз.

  4. Инфарктоподобные некрозы коры.

  5. Острый пиелонефрит.

^ 85. Перечислите основные причины смерти больных в алгидный период холеры:

  1. Острая сердечно-сосудистая недостаточность.

  2. Острая печеночная недостаточность.

  3. Кома.

  4. Уремия.

  5. Интоксикация.

^ 86. Укажите длительность инкубационного периода брюшного тифа:

  1. 1-3 месяца.

  2. 2-6 недели.

  3. 10-14 суток.

  4. 1-2 суток.

  5. 1-5 часов.

^ 87. Дайте характеристику брюшнотифозных клеток:

  1. Относятся к макрофагам.

  2. Относятся к лимфоцитам.

  3. Гигантские многоядерные клетки.

  4. Клетки со светлой цитоплазмой.

  5. В цитоплазме содержат возбудителя инфекции.

^ 88. Перечислите органы, в которых возможно образование брюшнотифозных гранулем:

  1. Легкие.

  2. Сердце.

  3. Лимфатические узлы.

  4. Костный мозг.

  5. Почки.

^ 89. Перечислите причины смерти больных брюшным тифом:

  1. Внутрикишечное кровотечение.

  2. Перитонит.

  3. Пневмония.

  4. Сепсис.

  5. Амилоидоз.

^ 90. Охарактеризуйте септическую форму сальмонеллеза:

  1. Изменения в кишечнике выражены значительно.

  2. Изменения в кишечнике выражены слабо.

  3. Абсцессы во многих внутренних органах.

  4. Дифтеритический колит.

  5. Катаральный гастроэнтероколит.


^ ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ТЕМЕ «ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ»

Выберите правильный ответ на вопрос из предложенных вариантов. Правильных ответов может быть несколько.

^ 1. Особенностью взаимодействия вируса и организма являются:

  1. Видоспецифичность вируса.

  2. Ареактивность организма.

  3. Гиперреактивность организма.

  4. Тканеспецифичность вируса.

  5. Формирование иммунитета.

^ 2. Способность вируса поражать определенные клетки и ткани называется:

  1. Вирулентность.

  2. Тропизм.

  3. Патогенность.

  4. Инвазивность.

  5. Фагоцитоз.

^ 3. Тропизм вирусов обусловлен:

  1. Липопротеидами.

  2. Извращенным обменом в клетке.

  3. Некрозом клетки.

  4. Особенностями рецепторов клетки и вируса.

  5. Ферментами вируса.

^ 4. Назовите защитные реакции макроорганизма:

  1. Фагоцитоз.

  2. Выработка интерферонов.

  3. Клеточные иммунные реакции.

  4. Аутоиммунизация.

  5. Сенсибилизация.

^ 5. Назовите механизмы повреждения клеток макроорганизма вирусом:

  1. Нарушение синтеза нормальных белков.

  2. Токсическое действие вирусных белков.

  3. Стимуляция реакции фагоцитоза.

  4. Аутоиммунизация.

  5. Разрушение клетки в результате накопления в ней вирусных частиц.

^ 6. Укажите источник заражения при гриппе:

  1. Вирусоноситель.

  2. Собаки.

  3. Птицы.

  4. Больной человек.

  5. Свинья.

7. Назовите путь передачи инфекции при гриппе:

  1. Фекально-оральный.

  2. Воздушно-капельный.

  3. Контактный.

  4. Лимфогенный.

  5. Гематогенный.

^ 8. Вирус гриппа чаще поражает:

  1. Эпителий бронхов.

  2. Конъюнктиву глаза.

  3. Альвеолярный эпителий.

  4. Эпителий почечных канальцев.

  5. Эндотелий капилляров.

^ 9. Назовите основные факторы патогенеза гриппа:

  1. Стимуляция иммунитета.

  2. Повреждение эпителия бронхиол и альвеол.

  3. Вазопатическое действие.

  4. Угнетение защитных систем организма.

  5. Дистрофия паренхиматозных органов.

^ 10. Морфологические проявления повреждения эпителия вирусом:

  1. Отек.

  2. Дистрофия.

  3. Гиперплазия.

  4. Некроз.

  5. Десквамация.

^ 11. Морфологические проявления вазопатического действия вируса:

  1. Полнокровие.

  2. Фибриноидный некроз.

  3. Стазы.

  4. Плазморрагия.

  5. Геморрагия.

^ 12. Угнетение защитных систем организма проявляется:

  1. Подавление фагоцитоза нейтрофилов.

  2. Подавление хемотаксиса макрофагов.

  3. Активация фагоцитоза макрофагов.

  4. Развитие аутоиммунизации.

  5. Появление токсических иммунных комплексов.

^ 13. Иммунодепрессивное действие вируса гриппа опасно в результате:

  1. Гиперплазии селезенки.

  2. Дистрофических изменений органов.

  3. Присоединения вторичной инфекции.

  4. Аутоиммунизации.

  5. Дисциркуляторных расстройств.

^ 14. Назовите местные изменения анатомических отделов органов дыхания при гриппе:

  1. Ринит.

  2. Фарингит.

  3. Трахеит.

  4. Бронхит.

  5. Межуточное воспаление.

^ 15. Назовите общие изменения, которые возникают в организме при гриппе:

  1. Ринит.

  2. Дисциркуляторные расстройства.

  3. Системный васкулит.

  4. Дистрофия паренхиматозных органов.

  5. Межуточное воспаление.

^ 16. Перечислите формы течения гриппа:

  1. Легкая.

  2. Абортивная.

  3. Средней тяжести.

  4. Рецидивирующая.

  5. Тяжелая.

17. Морфологическое проявление поражения слизистой оболочки верхних дыхательных путей при легкой форме гриппе:

  1. Гнойный трахеит.

  2. Серозно-геморрагический трахеит.

  3. Катаральный ларинго-трахеобронхит.

  4. Слизисто-гнойный бронхит.

  5. Геморрагический ларингит.

^ 18. Микроскопическая характеристика изменений слизистой оболочки верхних дыхательных путей при легкой форме гриппа:

  1. Малокровие.

  2. Лимфоидно-клеточная инфильтрация.

  3. Дистрофия и десквамация клеток эпителия.

  4. Фуксинофильные включения в цитоплазме эпителиальных клеток.

  5. Гиперсекреция желез слизистой оболочки.

^ 19. Вид дистрофии эпителиальных клеток при гриппе:

  1. Мукоидное набухание.

  2. Мутное набухание.

  3. Жировая.

  4. Роговая.

  5. Гидропическая.

^ 20. Укажите исход изменений слизистой оболочки верхних дыхательных путей при легкой форме гриппа:

  1. Образование глубоких язв.

  2. Образование рубцов.

  3. Полная регенерация слизистой оболочки.

  4. Хронический бронхит.

  5. Катаральный трахеит.

^ 21. Морфологическая характеристика гриппа средней тяжести:

  1. Серозно-геморрагический трахеит.

  2. Серозно-геморрагический бронхит.

  3. Некротический трахеит.

  4. Хронический бронхит.

  5. Катаральный трахеит.

^ 22. Патогенетические разновидности тяжелой формы гриппа:

  1. Необратимая.

  2. Обусловленная общей интоксикацией организма.

  3. Вазопатическая.

  4. Цитопатическая.

  5. Обусловленная легочными осложнениями.

^ 23. Перечислите возможные причины смерти больных гриппом с общей интоксикацией организма:

  1. Асфиксия.

  2. Токсический геморрагический отек легких.

  3. Кровоизлияния в жизненно важные центры головного мозга.

  4. Почечная недостаточность.

  5. Уремия.

^ 24. Тяжелая форма гриппа с легочными осложнениями обусловлена:

  1. Присоединением вторичной инфекции.

  2. Развитием очаговой пневмонии.

  3. Развитием крупозной пневмонии.

  4. Катаральным экссудатом.

  5. Кровоизлияниями в головной мозг.

^ 25. Перечислите характерные изменения гортани и трахеи при тяжелой форме гриппа:

  1. Катаральное воспаление.

  2. Серозное воспаление.

  3. Крупозное воспаление.

  4. Фибринозно-геморрагическое воспаление.

  5. Некрозы слизистой оболочки.

^ 26. Укажите характерное изменение бронхов при тяжелой форме гриппа:

  1. Эндобронхит.

  2. Мезобронхит.

  3. Деструктивный панбронхит.

  4. Хронический бронхит.

  5. Полипозный бронхит.

^ 27. Образное название легкого при гриппе:

  1. Красное.

  2. Большое красное.

  3. Зернистое.

  4. Большое пестрое.

  5. Саговое.

28. Характерный вид легкого при гриппе обусловлен:

  1. Воспалением.

  2. Кровоизлияниями.

  3. Очагами ателектаза.

  4. Пневмосклерозом.

  5. Участками некроза и абсцедирования.

^ 29. Перечислите возможные осложнения очаговой пневмонии при гриппе:

  1. Эмпиема плевры.

  2. Гнойный артрит.

  3. Гнойный перикардит.

  4. Гнойный ринит.

  5. Гнойный медиастинит.

^ 30. Назовите изменения головного мозга при тяжелой форме гриппа:

  1. Серозный менингит.

  2. Острое набухание мозга.

  3. Гидроцефалия.

  4. Кровоизлияния.

  5. Дистрофические изменения нейронов.

^ 31. Назовите возбудителя кори:

  1. Палочка Коха.

  2. Риккетсия.

  3. ДНК-содержащий вирус.

  4. РНК-содержащий вирус.

  5. Шигелла.

^ 32. Укажите путь передачи возбудителя кори:

  1. Фекально-оральный.

  2. Парентеральный.

  3. Воздушно-капельный.

  4. Лимфогенный.

  5. Нейрогенный.

^ 33. Вирус кори поражает:

  1. Эпителий зева.

  2. Эпителий трахеи.

  3. Эпителий бронхов.

  4. Миокард.

  5. Конъюнктиву.
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11

Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:

Похожие:

«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии

«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Лейкоз термин, объединяющий многочисленные опухоли кроветворной системы, возникающие из кроветворных

«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Опухоли кроветворной и лимфоидной ткани

«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Хирургическая инфекция лимфатической системы

«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Лимфогранулематоз первичное опухолевое заболевание лимфатической системы. Процесс возникает уницентрично

«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Курс «Лечебное дело» Анатомо-физиологические особенности кожи, подкожно-жирового слоя, лимфатической

«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Контрольные вопросы к теме «Опухоли зубочелюстной системы»
Классификация опухолей и опухолевидных образований челюстно-лицевой системы и органов полости рта
«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Первичное опухолевое заболевание лимфатической системы, относится к гемобластозам. Среди злокачественных

«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Острое инфекционное заболевание, вызываемое рнк, поли вирусами: I, II, III серо вары, характеризуется

«опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии» icon Новообразования или опухоли формируются в процессе патологического роста тканей организма вследствие
Опухоли у кошек наблюдаются достаточно часто, в особенности по сравнению с другими домашними животными...
Разместите кнопку на своём сайте:
Медицина


База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
Документы