Учебно-методический комплекс по дисциплине «физиология центральной нервной системы» Составитель

Скачать 1.21 Mb.

Название	Учебно-методический комплекс по дисциплине «физиология центральной нервной системы» Составитель
страница	7/8
	В.П. Дегтярев
Дата	25.03.2013
Размер	1.21 Mb.
Тип	Учебно-методический комплекс

Содержание

1 2 3 4 5 6 7 8

Тема 1. Возбудимые ткани

^ Биоэлектрические явления

1. НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ, ОТКРЫТИЕ КОТОРЫХ ОБУСЛОВЛЕНО ИЗМЕНЕНИЕМ РАЗНОСТИ ПОТЕНЦИАЛОВ НА МЕМБРАНЕ И ОБЕСПЕЧИВАЕТ РАЗВИТИЕ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ МЕМБРАНЫ ВОЗБУДИМОЙ СТРУКТУРЫ, ОТНОСЯТ:

1) к ионным насосам

2) к потенциалзависимым

3) нет правильного ответа

4) к неспецифическим

5) к хемозависимым

^ 2. СОСТОЯНИЕ МЕМБРАНЫ ВОЗБУДИМОЙ КЛЕТКИ, КОТОРОЕ ФОРМИРУЕТ ПОТЕНЦИАЛ, ПОДЧИНЯЮЩИЙСЯ ЗАКОНУ "ВСЁ ИЛИ НИЧЕГО", НАЗЫВАЕТСЯ:

1) следовая деполяризация

2) следовая гиперполяризация

3) распространяющаяся деполяризация

4) местная деполяризация

5) реполяризация

^ 3. БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ, УЧАСТВУЯ В ПРЕОБРАЗОВАНИИ ВНЕШНИХ СТИМУЛОВ НЕЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ПРИРОДЫ В ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ СИГНАЛЫ, ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ:

1) транспортную

2) регуляторную

3) рецепторную

4) барьерную

5) межклеточного взаимодействия

^ 4. ВОЗБУЖДЕННЫЙ УЧАСТОК НАРУЖНОЙ ПОВЕРХНОСТИ МЕМБРАНЫ ВОЗБУДИМОЙ ТКАНИ ПО ОТНОШЕНИЮ К НЕВОЗБУЖДЕННОМУ ЗАРЯЖЕН:

1) не заряжен

2) отрицательно

3) положительно

4) нет правильного ответа

5) нейтрально

^ 5. ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ТОК ДЛЯ ВОЗБУДИМЫХ МЕМБРАН ЯВЛЯЕТСЯ РАЗДРАЖИТЕЛЕМ:

1) неспецифическим

2) пороговым

3) неадекватным

4) адекватным

5) специфическим

^ 6. СИСТЕМА ДВИЖЕНИЯ ИОНОВ ЧЕРЕЗ МЕМБРАНУ ПО ГРАДИЕНТУ КОНЦЕНТРАЦИИ, НЕ ТРЕБУЮЩАЯ ЗАТРАТЫ ЭНЕРГИИ, НАЗЫВАЕТСЯ:

1) пиноцитозом

2) активным транспортом

3) пассивным транспортом

4) экзоцитозом

5) эндоцитозом

^ 7. УРОВЕНЬ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ МЕМБРАНЫ, ПРИ КОТОРОМ ВОЗНИКАЕТ ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ:

1) критическим уровнем

2) субкритическим уровнем

3) реверсией

4) потенциалом покоя

5) нулевым

^ 8. ВНУТРЕННЯЯ ПОВЕРХНОСТЬ МЕМБРАНЫ ВОЗБУДИМОЙ КЛЕТКИ ПО ОТНОШЕНИЮ К НАРУЖНОЙ В СОСТОЯНИИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО ПОКОЯ ЗАРЯЖЕНА:

1) отрицательно

2) не заряжена

3) нет правильного ответа

4) нейтрально

5) положительно

^ 9. БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ, УЧАСТВУЯ В ВЫСВОБОЖДЕНИИ НЕЙРОМЕДИАТОРОВ В СИНАПТИЧЕСКИХ ОКОНЧАНИЯХ, ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ:

1) рецепторную

2) генерации потенциала действия

3) межклеточного взаимодействия

4) барьерную

5) регуляторную

^ 10. ВСТРОЕННАЯ В КЛЕТОЧНУЮ МЕМБРАНУ БЕЛКОВАЯ МОЛЕКУЛА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ ИЗБИРАТЕЛЬНЫЙ ПЕРЕХОД ИОНОВ ЧЕРЕЗ МЕМБРАНУ С ЗАТРАТОЙ ЭНЕРГИИ АТФ, ЭТО:

1) неспецифический ионный канал

2) канал утечки

3) ионный насос

4) специфический ионный канал

5) нет правильного ответа

^ 11. ПЕРИОД ПОВЫШЕНИЯ ВОЗБУДИМОСТИ ВО ВРЕМЯ РАЗВИТИЯ ПРЕПОТЕНЦИАЛА НАЗЫВАЕТСЯ:

1) первичной экзальтацией

2) относительной рефрактерностью

3) абсолютной рефрактерностью

4) вторичной экзальтацией

5) субнормальной возбудимостью

^ 12. УМЕНЬШЕНИЕ ВЕЛИЧИНЫ МЕМБРАННОГО ПОТЕНЦИАЛА ПОКОЯ ПРИ ДЕЙСТВИИ РАЗДРАЖИТЕЛЯ НАЗЫВАЕТСЯ:

1) деполяризацией

2) статической поляризацией

3) реполяризацией

4) гиперполяризацией

5) экзальтацией

^ 13. ФАЗА ПОЛНОЙ НЕВОЗБУДИМОСТИ КЛЕТКИ НАЗЫВАЕТСЯ:

1) субнормальной возбудимостью

2) латентным дополнением

3) относительной рефрактерностью

4) экзальтацией

5) абсолютной рефрактерностью

^ 14. ПРИ БЛОКАДЕ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ НЕЙРОНА НАБЛЮДАЕТСЯ:

1) повышенная возбудимость

2) невозбудимость клетки

3) сниженная возбудимость

4) уменьшение амплитуды потенциала действия

5) замедление фазы реполяризации потенциала действия

^ 15. НИСХОДЯЩАЯ ФАЗА ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ СВЯЗАНА С ПОВЫШЕНИЕМ ПРОНИЦАЕМОСТИ ДЛЯ ИОНОВ:

1) магния

2) хлора

3) натрия

4) калия

5) кальция

^ 16. КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ, ОТКРЫТИЕ КОТОРЫХ ОБУСЛОВЛЕНО ИЗМЕНЕНИЕМ РАЗНОСТИ ПОТЕНЦИАЛОВ НА МЕМБРАНЕ И ОБЕСПЕЧИВАЕТ РАЗВИТИЕ БЫСТРОЙ РЕПОЛЯРИЗАЦИИ МЕМБРАНЫ, ОТНОСЯТ:

1) к потенциалзависимым

2) нет правильного ответа

3) к неспецифическим

4) к хемозависимым

5) ионным насосам

^ 17. УВЕЛИЧЕНИЕ МЕМБРАННОГО ПОТЕНЦИАЛА ПОКОЯ НАЗЫВАЕТСЯ:

1) деполяризацией

2) реверсией

3) реполяризацией

4) гиперполяризацией

5) экзальтацией

^ 18. СОСТОЯНИЕ МЕМБРАНЫ ВОЗБУДИМОЙ КЛЕТКИ, КОТОРОЕ ФОРМИРУЕТ ПОТЕНЦИАЛ, ПОДЧИНЯЮЩИЙСЯ ЗАКОНУ СИЛЫ, НАЗЫВАЕТСЯ:

1) местная деполяризация

2) следовая гиперполяризация

3) распространяющаяся деполяризация

4) реполяризация

5) следовая деполяризация

^ 19. ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ АКТИВАЦИОННЫХ ВОРОТ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ К ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ ОПРЕДЕЛЯЕТ:

1) величину критического уровня деполяризации (КУД)

2) величину натриевого равновесного потенциала

3) амплитуду ПД

4) величину мембранного потенциала покоя

5) реполяризацию

^ 20. БЕЛКОВЫЙ МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕХАНИЗМ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЙ ВЫВЕДЕНИЕ ИЗ ЦИТОПЛАЗМЫ ИОНОВ НАТРИЯ И ВВЕДЕНИЕ В ЦИТОПЛАЗМУ ИОНОВ КАЛИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ:

1) натриево-калиевый насос

2) потенциалзависимый натриевый канал

3) канал утечки

4) неспецифический натрий-калиевый канал

5) хемозависимый натриевый канал

^ 21. ФАЗА ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ, ВО ВРЕМЯ КОТОРОЙ ЦИТОПЛАЗМА ПРИОБРЕТАЕТ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ЗАРЯД ПО ОТНОШЕНИЮ К НАРУЖНОМУ РАСТВОРУ, НАЗЫВАЕТСЯ:

1) гиперполяризация

2) реверсия потенциала

3) экзальтация

4) препотенциал

5) реполяризация

^ 22. ПОВЫШЕННАЯ ВОЗБУДИМОСТЬ КЛЕТКИ В ФАЗУ СЛЕДОВОЙ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ:

1) инактивацией натриевых каналов

2) реактивацией натриевых каналов и близостью мембранного потенциала к КУД

3) значительным уменьшением калиевого тока

4) активацией калииевых каналов

5) снижением величины КУД

^ 23. НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ ИМЕЮТ ... ВОРОТА:

1) медленные активационные и быстрые инактивационные

2) медленные активационные

3) быстрые инактивационные

4) натриевые каналы не имеют ворот

5) быстрые активационные и медленные инактивационные

^ 24. В ЦИТОПЛАЗМЕ НЕРВНЫХ И МЫШЕЧНЫХ КЛЕТОК ПО СРАВНЕНИЮ С НАРУЖНЫМ РАСТВОРОМ ВЫШЕ КОНЦЕНТРАЦИЯ ИОНОВ:

1) калия

2) натрия

3) кальция

4) магния

5) хлора

^ 25. ОБЕСПЕЧЕНИЕ РАЗНОСТИ КОНЦЕНТРАЦИИ ИОНОВ НАТРИЯ И КАЛИЯ МЕЖДУ ЦИТОПЛАЗМОЙ И ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДОЙ ЯВЛЯЕТСЯ ФУНКЦИЕЙ:

1) потенциала действия

2) мембранного потенциала

3) неспецифического натрий-калиевого канала

4) натриево - калиевого насоса

5) натриевого селективного канала

^ 26. РАЗНОСТЬ ПОТЕНЦИАЛОВ МЕЖДУ ЦИТОПЛАЗМОЙ И ОКРУЖАЮЩИМ КЛЕТКУ РАСТВОРОМ НАЗЫВАЕТСЯ:

1) реполяризацией

2) реверсией

3) потенциалом действия

4) мембранным потенциалом

5) препотенциалом

^ 27. СИСТЕМА ДВИЖЕНИЯ ИОНОВ ЧЕРЕЗ МЕМБРАНУ ПРОТИВ КОНЦЕНТРАЦИОННОГО ГРАДИЕНТА, ТРЕБУЮЩАЯ ЗАТРАТЫ ЭНЕРГИИ, НАЗЫВАЕТСЯ:

1) пассивным транспортом

2) пиноцитозом

3) облегченным транспортом

4) активным транспортом

5) диффузией

^ 28. СОСТОЯНИЕ МЕМБРАНЫ, ПРИ КОТОРОМ ВОЗБУДИМАЯ КЛЕТКА НАХОДИТСЯ В ФАЗЕ АБСОЛЮТНОЙ НЕВОЗБУДИМОСТИ, НАЗЫВАЕТСЯ:

1) следовая деполяризация

2) следовая гиперполяризация

3) быстрая деполяризация

4) гиперполяризация

5) местная деполяризация

^ 29. УВЕЛИЧЕНИЕ КАЛИЕВОГО ТОКА ВО ВРЕМЯ РАЗВИТИЯ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ ВЫЗЫВАЕТ:

1) препотенциал

2) реверсию мембранного потенциала

3) деполяризацию мембраны

4) быструю реполяризацию мембраны

5) закрытие натриевых каналов

^ 30. ВОСХОДЯЩАЯ ФАЗА ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ СВЯЗАНА С ПОВЫШЕНИЕМ ПРОНИЦАЕМОСТИ ДЛЯ ИОНОВ:

1) магния

2) калия

3) хлора

4) кальция

5) натрия

31. В ФАЗУ БЫСТРОЙ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ МЕМБРАНЫ МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ДЛЯ ИОНОВ:

1) калия

2) натрия

3) хлора

4) кальция

5) магния

^ 32. СОСТОЯНИЕ МЕМБРАНЫ, ПРИ КОТОРОМ ВОЗБУДИМАЯ КЛЕТКА НАХОДИТСЯ В ФАЗЕ СУБНОРМАЛЬНОЙ ВОЗБУДИМОСТИ, НАЗЫВАЕТСЯ:

1) деполяризация

2) реполяризация

3) следовая гиперполяризация

4) следовая деполяризация

5) местная деполяризация

^ 33. РЕВЕРСИЯ МЕМБРАННОГО ПОТЕНЦИАЛА ВОЗНИКАЕТ ПРИ ДОСТИЖЕНИИ ИМ ЗНАЧЕНИЯ:

1) КУД (-50 мВ)

2) +80 мВ

3) -80 мВ

4) 0 мВ

5) +20 мВ

34. В ЕСТЕСТВЕННЫХ УСЛОВИЯХ ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ВОЗНИКАЕТ НА МЕМБРАНЕ УЧАСТКА НЕЙРОНА:

1) дендритах

2) начального сегмента аксона - аксонного холмика

3) сомы

4) пресинаптической

5) постсинаптической

^ 35. ПЕРИОД ПОНИЖЕННОЙ ВОЗБУДИМОСТИ В ФАЗУ РЕПОЛЯРИЗАЦИИ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ НАЗЫВАЕТСЯ:

1) вторичной экзальтацией

2) относительной рефрактерностью

3) первичной экзальтацией

4) реверсией

5) абсолютной рефрактерностью

^ 36. СОСТОЯНИЕ МЕМБРАНЫ, ПРИ КОТОРОМ ВОЗБУДИМАЯ КЛЕТКА НАХОДИТСЯ В ФАЗЕ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ НЕВОЗБУДИМОСТИ, НАЗЫВАЕТСЯ:

1) быстрая деполяризация

2) следовая деполяризация

3) быстрая реполяризация

4) местная деполяризация

5) следовая гиперполяризация

37. СООТНОШЕНИЕ ПРОНИЦАЕМОСТЕЙ МЕМБРАНЫ НЕРВНОЙ КЛЕТКИ ДЛЯ ИОНОВ КАЛИЯ И НАТРИЯ В ПОКОЕ СОСТАВЛЯЕТ:

1) 1 : 20

2) 1 : 40

3) 1 : 0.04

4) 1 : 0.5

5) 1 : 1.5

38. ПРИ ПОЛНОЙ БЛОКАДЕ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ НЕЙРОНА НАБЛЮДАЕТСЯ:

1) замедление фазы реполяризации потенциала действия

2) уменьшение амплитуды потенциала действия

3) замедление фазы деполяризации потенциала действия

4) сниженная возбудимость

5) невозбудимость клетки

^ 39. БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ, ПРЕПЯТСТВУЯ СВОБОДНОЙ ДИФФУЗИИ, УЧАСТВУЯ В СОЗДАНИИ КОНЦЕНТРАЦИОННЫХ ГРАДИЕНТОВ, ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ:

1) межклеточного взаимодействия

2) барьерную

3) регуляторную

4) генерации потенциала действия

5) рецепторную

40. СООТНОШЕНИЕ ПРОНИЦАЕМОСТЕЙ МЕМБРАНЫ НЕРВНОЙ КЛЕТКИ ДЛЯ ИОНОВ КАЛИЯ И НАТРИЯ В ФАЗУ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ СОСТАВЛЯЕТ:

1) 1: 40

2) 1 : 20

3) 1 : 0.5

4) 1 : 1.5

5) 1 : 0.04

41. ПЕРИОД ПОВЫШЕННОЙ ВОЗБУДИМОСТИ В ФАЗУ СЛЕДОВОЙ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ НАЗЫВАЕТСЯ:

1) вторичной экзальтацией

2) первичной экзальтацией

3) относительной рефрактерностью

4) субнормальной возбудимостью

5) абсолютной рефрактерностью

^ 42. ВЕЛИЧИНА ПОТЕНЦИАЛА ПОКОЯ БЛИЗКА К ЗНАЧЕНИЮ РАВНОВЕСНОГО ПОТЕНЦИАЛА ДЛЯ ИОНА:

1) хлора

2) натрия

3) калия

4) кальция

5) магния

43. БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ, УЧАСТВУЯ В ИЗМЕНЕНИИ ВНУТРИКЛЕТОЧНОГО СОДЕРЖИМОГО И ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ РЕАКЦИЙ ЗА СЧЁТ РЕЦЕПЦИИ ВНЕКЛЕТОЧНЫХ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ, ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ:

1) межклеточного взаимодействия

2) регуляторную

3) транспортную

4) барьерную

5) генерации потенциала действия

^ 44. РАЗНОСТЬ ПОТЕНЦИАЛОВ МЕЖДУ ЭЛЕКТРОДАМИ НАБЛЮДАЕТСЯ, ЕСЛИ ОНИ РАСПОЛОЖЕНЫ ПО ОТНОШЕНИЮ К ВОЗБУДИМОЙ КЛЕТКЕ:

1) оба в цитоплазме

2) нет правильного ответа

3) для регистрации разности потенциалов необходим третий электрод

4) один электрод - на наружной стороне мембраны, другой - в цитоплазме

5) оба на наружной стороне мембраны

^ 45. ПРИ ПОДПОРОГОВОМ РАЗДРАЖЕНИИ НЕЙРОНА НАБЛЮДАЕТСЯ:

1) распространяющееся возбуждение

2) отсутствие изменений мембранного потенциала

3) реверсия

4) локальный ответ

5) гиперполяризация

^ ЗАКОНЫ РАЗДРАЖЕНИЯ

46. СПОСОБНОСТЬ ЖИВОЙ ТКАНИ РЕАГИРОВАТЬ НА ЛЮБЫЕ ВИДЫ ВОЗДЕЙСТВИЙ ИЗМЕНЕНИЕМ МЕТАБОЛИЗМА НОСИТ НАЗВАНИЕ:

1) проводимость

2) раздражимость

3) автоматия

4) лабильность

5) возбудимость

^ 47. ЗАКОН, СОГЛАСНО КОТОРОМУ ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ СИЛЫ РАЗДРАЖИТЕЛЯ ОТВЕТНАЯ РЕАКЦИЯ ВОЗБУДИМОЙ СТРУКТУРЫ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ДО ДОСТИЖЕНИЯ МАКСИМУМА, НАЗЫВАЕТСЯ ЗАКОНОМ:

1) "все или ничего"

2) силы-длительности

3) полярным

4) аккомодации

5) силы

^ 48. ЗАКОН, СОГЛАСНО КОТОРОМУ ВОЗБУДИМАЯ СТРУКТУРА НА ПОРОГОВЫЕ И СВЕРХПОРОГОВЫЕ РАЗДРАЖЕНИЯ ОТВЕЧАЕТ МАКСИМАЛЬНО ВОЗМОЖНЫМ ОТВЕТОМ, НАЗЫВАЕТСЯ ЗАКОНОМ:

1) аккомодации

2) "все или ничего"

3) силы

4) полярным

5) силы-длительности

^ 49. ЗАКОН, СОГЛАСНО КОТОРОМУ ПОРОГОВАЯ ВЕЛИЧИНА РАЗДРАЖАЮЩЕГО ТОКА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ВРЕМЕНЕМ ЕГО ДЕЙСТВИЯ НА ТКАНЬ, НАЗЫВАЕТСЯ ЗАКОНОМ:

1) силы - длительности

2) "все или ничего"

3) полярным

4) аккомодации

5) силы

^ 50. ПРИ ЗАМЫКАНИИ ПОЛЮСОВ ЦЕПИ ПОСТОЯННОГО ТОКА ВОЗБУДИМОСТЬ НЕРВА ПОД КАТОДОМ:

1) не изменяется

2) нет правильного ответа.

3) сначала понижается, затем повышается

4) повышается

5) понижается

^ 51. ЗАКОНУ СИЛЫ ПОДЧИНЯЕТСЯ СТРУКТУРА:

1) нет правильного ответа

2) целая скелетная мышца

3) одиночное мышечное волокно

4) одиночное нервное волокно

5) сердечная мышца

52. ЗАКОНУ "ВСЕ ИЛИ НИЧЕГО" ПОДЧИНЯЕТСЯ СТРУКТУРА:

1) целая скелетная мышца

2) нет правильного ответа

3) сердечная мышца

4) гладкая мышца

5) нервный ствол

53. СПОСОБНОСТЬ КЛЕТОК ОТВЕЧАТЬ НА ДЕЙСТВИЕ РАЗДРАЖИТЕЛЕЙ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕАКЦИЕЙ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕЙСЯ ВРЕМЕННОЙ ДЕПОЛЯРИЗАЦИЕЙ МЕМБРАНЫ И ИЗМЕНЕНИЕМ МЕТАБОЛИЗМА, НОСИТ НАЗВАНИЕ:

1) автоматия

2) лабильность

3) проводимость

4) возбудимость

5) раздражимость

^ 54. МИНИМАЛЬНАЯ СИЛА РАЗДРАЖИТЕЛЯ НЕОБХОДИМАЯ И ДОСТАТОЧНАЯ ДЛЯ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ОТВЕТНОЙ РЕАКЦИИ НАЗЫВАЕТСЯ:

1) субпороговой

2) подпороговой

3) сверхпороговой

4) пороговой

5) субмаксимальной

^ 55. ПРИ ЗАМЫКАНИИ ПОЛЮСОВ ЦЕПИ ПОСТОЯННОГО ТОКА ВОЗБУДИМОСТЬ НЕРВА ПОД АНОДОМ:

1) нет правильного ответа

2) понижается

3) повышается

4) не изменяется

5) сначала повышается, затем понижается

56. РАЗДРАЖИТЕЛЬ, К ВОСПРИЯТИЮ КОТОРОГО В ПРОЦЕССЕ ЭВОЛЮЦИИ СПЕЦИАЛИЗИРОВАЛАСЬ ДАННАЯ КЛЕТКА, ВЫЗЫВАЮЩИЙ ВОЗБУЖДЕНИЕ ПРИ МИНИМАЛЬНЫХ ВЕЛИЧИНАХ РАЗДРАЖЕНИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ:

1) субпороговым

2) максимальным

3) адекватным

4) неадекватным

5) пороговым

57. СПОСОБНОСТЬ ВСЕХ ЖИВЫХ КЛЕТОК ПОД ВЛИЯНИЕМ ОПРЕДЕЛЕННЫХ ФАКТОРОВ ВНЕШНЕЙ ИЛИ ВНУТРЕННЕЙ СРЕДЫ ПЕРЕХОДИТЬ ИЗ СОСТОЯНИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО ПОКОЯ В СОСТОЯНИЕ АКТИВНОСТИ НАЗЫВАЕТСЯ:

1) автоматией

2) раздражимостью

3) проводимостью

4) возбудимостью

5) сократимостью

^ 58. АМПЛИТУДА СОКРАЩЕНИЯ ОДИНОЧНОГО МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ СИЛЫ РАЗДРАЖЕНИЯ ВЫШЕ ПОРОГОВОЙ:

1) остается без изменения

2) уменьшается

3) сначала увеличивается, потом уменьшается

4) увеличивается до достижения максимума

5) нет правильного ответа

^ 59. МИНИМАЛЬНАЯ СИЛА ПОСТОЯННОГО ТОКА, ВЫЗЫВАЮЩАЯ ВОЗБУЖДЕНИЕ ПРИ НЕОГРАНИЧЕННО ДОЛГОМ ДЕЙСТВИИ, НАЗЫВАЕТСЯ:

1) полезным временем

2) анэлектротоном

3) реобазой

4) хронаксией

5) катэлектротоном

^ 60. ИЗМЕНЕНИЕ ВОЗБУДИМОСТИ КЛЕТОК ИЛИ ТКАНЕЙ ПРИ ДЕЙСТВИИ ПОЛОЖИТЕЛЬНОГО ПОЛЮСА ПОСТОЯННОГО ТОКА НАЗЫВАЕТСЯ:

1) физический электротон

2) парабиоз

3) физиологический электротон

4) анэлектротон

5) катэлектротон

^ 61. ВРЕМЯ, В ТЕЧЕНИЕ КОТОРОГО ТОК, РАВНЫЙ УДВОЕННОЙ РЕОБАЗЕ, ВЫЗЫВАЕТ ВОЗБУЖДЕНИЕ, НАЗЫВАЕТСЯ:

1) временным порогом

2) полезным временем

3) хронаксией

4) реобазой

5) временем реакции

^ 62. НАИМЕНЬШЕЕ ВРЕМЯ, В ТЕЧЕНИЕ КОТОРОГО ДОЛЖЕН ДЕЙСТВОВАТЬ СТИМУЛ ВЕЛИЧИНОЙ В ОДНУ РЕОБАЗУ, ЧТОБЫ ВЫЗВАТЬ ВОЗБУЖДЕНИЕ, НАЗЫВАЕТСЯ:

1) адаптацией

2) пороговым временем

3) полезным временем

4) аккомодацией

5) хронаксией

^ 63. ТКАНИ, СПОСОБНЫЕ В ОТВЕТ НА ДЕЙСТВИЕ РАЗДРАЖИТЕЛЯ ПЕРЕХОДИТЬ В СОСТОЯНИЕ ВОЗБУЖДЕНИЯ, НАЗЫВАЮТСЯ:

1) возбудимыми

2) раздражимыми

3) активными

4) проводящими

5) сократимыми

^ 64. К ВОЗБУДИМЫМ ТКАНЯМ ОТНОСЯТСЯ:

1) легочная, кровь, глия

2) нет правильного ответа

3) костная, соединительная

4) нервная, мышечная, железистая

5) эпителиальная, мышечная

65. ПРОЦЕСС ВОЗДЕЙСТВИЯ РАЗДРАЖИТЕЛЯ НА ЖИВУЮ КЛЕТКУ НАЗЫВАЕТСЯ:

1) нет правильного ответа

2) торможением

3) раздражением

4) возбуждением

5) повреждением

^ 66. ИЗМЕНЕНИЕ ВОЗБУДИМОСТИ КЛЕТОК ИЛИ ТКАНЕЙ ПРИ ДЕЙСТВИИ ОТРИЦАТЕЛЬНОГО ПОЛЮСА ПОСТОЯННОГО ТОКА НАЗЫВАЕТСЯ:

1) анэлектротон

2) катэлектротон

3) физический электротон

4) физиологический электротон

5) парабиоз

^ 67. ПОРОГ РАЗДРАЖЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ПОКАЗАТЕЛЕМ СВОЙСТВА ТКАНИ:

1) проводимости

2) возбудимости

3) лабильности

4) автоматии

5) сократимости

^ 68. ПРИСПОСОБЛЕНИЕ ВОЗБУДИМОЙ ТКАНИ К МЕДЛЕННО НАРАСТАЮЩЕМУ ПО СИЛЕ РАЗДРАЖИТЕЛЮ НАЗЫВАЕТСЯ:

1) функциональной мобильностью

2) сенсибилизацией

3) лабильностью

4) стабилизацией

5) аккомодацией

^ НЕРВ. СИНАПС. МЫШЦА.

69. УТОМЛЕНИЕ НАСТУПАЕТ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ В:

1) дендритах

2) синапсе

3) скелетной мыщце

4) нервном стволе

5) нервных клетках

^ 70. СТРУКТУРНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩЕЕ ПЕРЕДАЧУ ВОЗБУЖДЕНИЯ С ОДНОЙ КЛЕТКИ НА ДРУГУЮ, НОСИТ НАЗВАНИЕ:

1) нейрофибриллы

2) синапс

3) перехват Ранвье

4) аксонный холмик

5) миофбриллы

^ 71. ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ИМПУЛЬСЫ В НЕРВНО-МЫШЕЧНОМ СИСНАПСЕ ВЫЗЫВАЮТ ЛОКАЛЬНУЮ ДЕПОЛЯРИЗАЦИЮ ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ, КОТОРАЯ НАЗЫВАЕТСЯ:

1) мембранным потенциалом покоя

2) потенциалом действия

3) возбуждающим постсинаптическим потенциалом

4) потенциалом концевой пластинки

5) тормозным постсинаптическим потенциалом

^ 72. СОКРАЩЕНИЕ МЫШЦЫ В РЕЗУЛЬТАТЕ РАЗДРАЖЕНИЯ СЕРИЕЙ СВЕРХПОРОГОВЫХ ИМПУЛЬСОВ, КАЖДЫЙ ИЗ КОТОРЫХ ДЕЙСТВУЕТ В ФАЗУ РАССЛАБЛЕНИЯ ОТ ПРЕДЫДУЩЕГО, НАЗЫВАЕТСЯ:

1) оптимум

2) одиночное сокращение

3) пессимум

4) зубчатый тетанус

5) гладкий тетанус

^ 73. СОКРАЩЕНИЕ МЫШЦЫ, ПРИ КОТОРОМ ОБА ЕЕ КОНЦА НЕПОДВИЖНО ЗАКРЕПЛЕНЫ,НАЗЫВАЕТСЯ:

1) изотоническим

2) ауксотоническим

3) пессимальным

4) изометрическим

5) оптимальным

^ 74. В ОСНОВЕ АККОМОДАЦИИ ЛЕЖАТ ПРОЦЕССЫ:

1) повышения натриевой проницаемости

2) понижения калиевой проницаемости

3) инактивации натриевой проницаемости

4) инактивации калиевой и повышения натриевой проницаемости

5) повышение кальциевой проницаемости

^ 75. СИНАПТИЧЕСКИЕ ПУЗЫРЬКИ (ВЕЗИКУЛЫ) СОДЕРЖАТ:

1) фермент

2) стимулятор

3) гормон

4) медиатор

5) витамин

76. ВЕЩЕСТВО, ПЕРЕДАЮЩЕЕ ВОЗБУЖДЕНИЕ В ХИМИЧЕСКИХ СИНАПСАХ ОТ ПРЕСИНАПТИЧЕСКОЙ К ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ, НАЗЫВАЕТСЯ:

1) ферментом

2) гормоном

3) модулятором

4) медиатором

5) стимулятором

^ 77. ВОЗБУЖДЕНИЕ В БЕЗМИЕЛИНОВЫХ НЕРВНЫХ ВОЛОКНАХ РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ:

1) непрерывно вдоль всей мембраны от возбужденного участка к расположенному рядом невозбужденному участку

2) скачкообразно, "перепрыгивая" через участки волокна, покрытые миелиновой оболочкой

3) в направлении движения аксоплазмы

4) в направлении против движения аксоплазмы

5) непрерывно вдоль всей мембраны от невозбуждённого участка к возбуждённому

^ 78. ИЗ САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО РЕТИКУЛУМА ПРИ ВОЗБУЖДЕНИИ ВЫСВОБОЖДАЮТСЯ ИОНЫ:

1) калия

2) хлора

3) магния

4) натрия

5) кальция

^ 79. МЕМБРАНА НЕРВНОГО ВОЛОКНА, ОГРАНИЧИВАЮЩАЯ НЕРВНОЕ ОКОНЧАНИЕ, НАЗЫВАЕТСЯ:

1) синаптической щелью

2) субсинаптической

3) пресинаптической

4) постсинаптической

5) шванновской оболочкой

80. ПРЕСИНАПТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА НЕРВНО-МЫШЕЧНОГО СИНАПСА СТАНОВИТСЯ ПРОНИЦАЕМОЙ ДЛЯ АЦЕТИЛХОЛИНА ПОТОМУ, ЧТО В РЕЗУЛЬТАТЕ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ ПРЕСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ ОТКРЫВАЮТСЯ ЕЕ КАНАЛЫ:

1) хлорные

2) утечки

3) натриевые

4) кальциевые

5) калиевые

^ 81. МОТОНЕЙРОН И ИНЕРВИРУЕМЫЕ ИМ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА НАЗЫВАЮТСЯ:

1) моторным полем мышцы

2) сенсорным полем мышцы

3) нервным центром мышцы

4) двигательной единицей

5) мотонейронным пулом

^ 82. МЕДИАТОРОМ В НЕРВНО-МЫШЕЧНОМ СИНАПСЕ СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ ЧЕЛОВЕКА ЯВЛЯЕТСЯ:

1) ГАМК

2) норадреналин

3) адреналин

4) ацетилхолин

5) глицин

83. СВОЙСТВО ГЛАДКИХ МЫШЦ, ОТСУТСТВУЮЩЕЕ У СКЕЛЕТНЫХ, НАЗЫВАЕТСЯ:

1) пластичность

2) проводимость

3) эластичность

4) возбудимость

5) сократимость

^ 84. ИЗОЛИРУЮЩУЮ И ТРОФИЧЕСКУЮ ФУНКЦИЮ В МИЕЛИНИЗИРОВАННОМ НЕРВНОМ ВОЛОКНЕ ВЫПОЛНЯЕТ:

1) мембрана аксона

2) нейрофибриллы

3) миелиновая оболочка

4) перехваты Ранвье

5) микротубулы

^ 85. ОТКРЫТЫЙ УЧАСТОК МЕМБРАНЫ ОСЕВОГО ЦИЛИНДРА ШИРИНОЙ ОКОЛО 1 МКМ, В КОТОРОМ МИЕЛИНОВАЯ ОБОЛОЧКА ПРЕРЫВАЕТСЯ, НОСИТ НАЗВАНИЕ:

1) пресинаптическая терминаль

2) терминаль аксона

3) аксонный холмик

4) перехват Ранвье

5) постсинаптическая мембрана

^ 86. ВОЗБУЖДЕНИЕ В МИЕЛИНИЗИРОВАННЫХ НЕРВНЫХ ВОЛОКНАХ РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ:

1) непрерывно вдоль всей мембраны от возбужденного участка к невозбужденному участку

2) в направлении движения аксоплазмы

3) в направлении против движения аксоплазмы

4) скачкообразно, "перепрыгивая" через участки волокна, покрытые миелиновой оболочкой

5) электротонически и в обе стороны от места возникновения

^ 87. НА ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ НЕРВНО-МЫШЕЧНОГО СИНАПСА ВОЗНИКАЕТ ПОТЕНЦИАЛ:

1) тормозящий постсинаптический

2) электротонический

3) концевой пластинки

4) рецепторный

5) генераторный

^ 88. УЧАСТОК МЕМБРАНЫ, ОБЛАДАЮЩИЙ СПОСОБНОСТЬЮ СВЯЗЫВАТЬСЯ С МЕДИАТОРОМ, НАЗЫВАЕТСЯ:

1) рецептором

2) насосом

3) пресинаптическим

4) базальным

5) каналом

89. КРАТКОВРЕМЕННАЯ СЛАБАЯ ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ, ВЫЗВАННАЯ ВЫДЕЛЕНИЕМ ОТДЕЛЬНЫХ КВАНТОВ МЕДИАТОРА, НАЗЫВАЕТСЯ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИМ ПОТЕНЦИАЛОМ:

1) тормозящим

2) возбуждающим

3) концевой пластинки

4) миниатюрным

5) возвратным

^ 90. ОТСОЕДИНЕНИЕ ГОЛОВКИ МИОЗИНА ОТ АКТИНОВОЙ НИТИ ВЫЗЫВАЕТСЯ:

1) ионами натрия

2) свободной АТФ

3) ионами кальция

4) тропонином

5) тропомиозином

^ 91. МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ ИННЕРВИРУЮТСЯ:

1) нейронами парасимпатической системы

2) нейронами высших отделов головного мозга

3) мотонейронами

4) нейронами метасимпатической сиситемы

5) нейронами симпатической системы

^ 92. СОКРАЩЕНИЕ МЫШЦЫ, ВОЗНИКАЮЩЕЕ ПРИ РАЗДРАЖЕНИИ СЕРИЕЙ ИМПУЛЬСОВ, В КОТОРОЙ ИНТЕРВАЛ МЕЖДУ ИМПУЛЬСАМИ БОЛЬШЕ ДЛИТЕЛЬНОСТИ ОДИНОЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ, НАЗЫВАЕТСЯ:

1) одиночное сокращение

2) гладкий тетанус

3) зубчатый тетанус

4) пессимум

5) оптимум

^ 93. В СИНАПТИЧЕСКИХ ПУЗЫРЬКАХ (ВЕЗИКУЛАХ) НЕРВНО-МЫШЕЧНОГО СИНАПСА СОДЕРЖИТСЯ:

1) норадреналин

2) адреналин

3) гистамин

4) глицин

5) ацетилхолин

^ 94. БОЛЬШАЯ ЧАСТЬ АЦЕТИЛХОЛИНА В ПРЕСИНАПТИЧЕСКОЙ ОБЛАСТИ ПРЕДСТАВЛЕНА:

1) лабильно связанным неактивным

2) свободным

3) активным везикулярным

4) стабильно связанным

5) цитоплазматическим неактивным

^ 95. СОПРЯЖЕНИЕ ВОЗБУЖДЕНИЯ МЕМБРАНЫ МЫШЕЧНОЙ КЛЕТКИ С РАБОТОЙ СОКРАТИТЕЛЬНОГО АППАРАТА ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ:

1) АТФ

2) ионами натрия

3) ионами калия

4) саркомерами

5) Т-системой и саркоплазматическим ретикулумом

^ 96. ИНИЦИАЦИЯ МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ:

1) вторичными посредниками

2) ионами кальция

3) ионами натрия

4) ионами калия

5) АТФ

97. К МЕДИАТОРАМ ПЕПТИДНОЙ ПРИРОДЫ ОТНОСЯТСЯ:

1) опиоиды, субстанция П

2) норадреналин, дофамин

3) ГАМК, глицин

4) ацетилхолин, серотонин

5) адреналин

98. ХЕМОЗАВИСИМЫЕ КАНАЛЫ ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ ПРОНИЦАЕМЫ ДЛЯ:

1) калия

2) натрия

3) натрия, кальция

4) магния

5) натрия, калия

^ 99. ВЕЩЕСТВО, СВЯЗЫВАЮЩЕЕСЯ С СИНАПТИЧЕСКИМ РЕЦЕПТОРОМ И ВЫЗЫВАЮЩЕЕ СПЕЦИФИЧЕСКУЮ РЕАКЦИЮ В КЛЕТКЕ, НАЗЫВАЕТСЯ:

1) синергистом

2) агонистом

3) стимулятором

4) антагонистом

5) кластером

^ 100. ПЕРЕХОД МЕДИАТОРА В СИНАПТИЧЕСКУЮ ЩЕЛЬ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПУТЁМ:

1) диффузии

2) эндоцитоза

3) активного транспорта

4) пиноцитоза

5) экзоцитоза

101. ДЕЙСТВИЕ ВОЗБУЖДАЮЩЕГО МЕДИАТОРА НА ПОСТСИНАПТИЧЕСКУЮ МЕМБРАНУ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПОВЫШЕНИИ ЕЁ ПРОНИЦАЕМОСТИ ДЛЯ ИОНОВ:

1) калия

2) натрия

3) кальция

4) магния

5) хлора

ТЕМА 2. ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА

ВОЗБУЖДЕНИЕ В ЦНС

^ 102. ВРЕМЯ РЕФЛЕКСА ЗАВИСИТ ПРЕЖДЕ ВСЕГО ОТ:

1) силы раздражителя и функционального состояния ЦНС

2) физических и химических свойств эффектора

3) иррадиации возбуждения

4) физиологических свойств эффектора

5) физических и химических свойств раздражителя

^ 103. БОЛЕЕ СЛАБЫЙ ЭФФЕКТ ОДНОВРЕМЕННОГО ДЕЙСТВИЯ ДВУХ СИЛЬНЫХ АФФЕРЕНТНЫХ ВХОДОВ В ЦНС, ЧЕМ СУММА ИХ РАЗДЕЛЬНЫХ ЭФФЕКТОВ, ВЫЗЫВАЕТСЯ:

1) конвергенцией

2) понижающей трансформацией

3) отрицательной индукцией

4) окклюзией

5) торможением

^ 104. ОДИН МОТОНЕЙРОН МОЖЕТ ПОЛУЧАТЬ ИМПУЛЬСЫ ОТ НЕСКОЛЬКИХ АФФЕРЕНТНЫХ НЕЙРОНОВ В РЕЗУЛЬТАТЕ:

1) последовательной суммации

2) трансформации ритма

3) конвергенции

4) афферентного синтеза

5) дивергенции

^ 105. ПРЕВЫШЕНИЕ ЭФФЕКТА ОДНОВРЕМЕННОГО ДЕЙСТВИЯ ДВУХ СЛАБЫХ АФФЕРЕНТНЫХ ВОЗБУЖДЕНИЙ НАД СУММОЙ ИХ РАЗДЕЛЬНЫХ ЭФФЕКТОВ НАЗЫВАЮТ:

1) мультипликацией

2) трансформацией

3) иррадиацией

4) суммацией

5) облегчением

^ 106. НЕРВНАЯ КЛЕТКА ВЫПОЛНЯЕТ ВСЕ ФУНКЦИИ, КРОМЕ:

1) инактивации медиатора

2) хранения информации

3) приема информации

4) кодирования информации

5) выработки медиатора

107. ПРИ УТОМЛЕНИИ ВРЕМЯ РЕФЛЕКСА:

1) либо увеличивается, либо уменьшается

2) не меняется

3) уменьшается до определенного предела

4) уменьшается

5) увеличивается

^ 108. УСИЛЕНИЕ РЕФЛЕКТОРНОЙ РЕАКЦИИ НЕ МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ В РЕЗУЛЬТАТЕ:

1) окклюзии

2) торможения рефлекса-антагониста

3) посттетанической потенциации

4) облегчения

5) последовательной суммации

^ 109. РАСПРОСТРАНЕНИЕ ВОЗБУЖДЕНИЯ ОТ ОДНОГО АФФЕРЕНТНОГО НЕЙРОНА НА МНОГИЕ ИНТЕРНЕЙРОНЫ НАЗЫВАЕТСЯ ПРОЦЕССОМ:

1) пространственной суммации

2) трансформации ритма

3) облегчения

4) проторения пути

5) иррадиации

^ 110. С БОЛЕЕ ВЫСОКОЙ ЧАСТОТОЙ ГЕНЕРИРУЮТ ИМПУЛЬСЫ ТЕ НЕЙРОНЫ, У КОТОРЫХ СЛЕДОВАЯ ГИПЕРПОЛЯРИЗАЦИЯ ДЛИТСЯ:

1) 150 мсек

2) 50 мсек

3) 75 мсек

4) связи между следовой гиперполяризацией и частотой импульсов нет

5) 100 мсек

^ 111. ВОЗБУЖДАЮЩИЙ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ ВОЗНИКАЕТ ПРИ ЛОКАЛЬНОЙ:

1) передаче информации

2) статической поляризации

3) деполяризации

4) катодической депрессии

5) гиперполяризации

^ 112. В РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГЕ С НАИМЕНЬШЕЙ СКОРОСТЬЮ ВОЗБУЖДЕНИЕ РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ ПО ПУТИ:

1) эфферентному

2) обратной афферентации

3) скорость везде одинаковая

4) афферентному

5) центральному

^ 113. ОСНОВНОЙ ФУНКЦИЕЙ ДЕНДРИТОВ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) инактивация медиатора

2) проведение возбуждения от тела клетки к эффектору

3) проведение возбуждения к телу нейрона

4) выработка медиатора

5) кодирование и хранение информации

^ 114. ПОСТТЕТАНИЧЕСКАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В УСИЛЕНИИ РЕФЛЕКТОРНОЙ РЕАКЦИИ НА РАЗДРАЖЕНИЕ, КОТОРОМУ ПРЕДШЕСТВОВАЛО:

1) пространственная суммация импульсов

2) все перечисленное

3) понижающая трансформация ритма импульсов

4) торможение нервного центра

5) ритмическое раздражение нервного центра

^ 115. ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СУММАЦИЯ ИМПУЛЬСОВ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ:

1) дивергенцией возбуждения

2) наличием обратной связи

3) пространственным облегчением

4) наличием доминантного очага возбуждения

5) конвергенцией возбуждения

^ 116. КОМПЛЕКС СТРУКТУР, НЕОБХОДИМЫХ ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ РЕФЛЕКТОРНОЙ РЕАКЦИИ, НАЗЫВАЮТ:

1) нервным центром

2) функциональной системой

3) нервно-мышечным препаратом

4) доминантным очагом возбуждения

5) рефлекторной дугой

^ 117. ПОД ТРАНСФОРМАЦИЕЙ РИТМА ВОЗБУЖДЕНИЯ ПОНИМАЮТ:

1) увеличение или уменьшение числа импульсов

2) беспорядочное распространение возбуждения в ЦНС

3) направленное распространение возбуждения в ЦНС

4) циркуляцию импульсов в нейронной ловушке

5) увеличением или уменьшением числа синапсов

^ 118. ЯВЛЕНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА НЕРВНЫХ ИМПУЛЬСОВ В ЭФФЕРЕНТНЫХ ВОЛОКНАХ РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГИ ПО СРАВНЕНИЮ С АФФЕРЕНТНЫМИ ОБУСЛОВЛЕНО:

1) трансформацией ритма в нервном центре

2) наличием доминантного очага возбуждения

3) наличием общего конечного пути

4) обратной афферентацией

5) рефлекторным последействием

^ 119. ЗА ВРЕМЯ РЕФЛЕКСА ПРИНИМАЮТ ВРЕМЯ ОТ НАЧАЛА ДЕЙСТВИЯ РАЗДРАЖИТЕЛЯ ДО:

1) появления ответной реакции

2) все ответы неправильные

3) конца действия раздражителя

4) достижения полезного приспособительного результата

5) возникновения первого потенциала действия

^ 120. ДЛЯ НЕЙРОНОВ ДОМИНАНТНОГО ОЧАГА ХАРАКТЕРНА:

1) все перечисленное

2) способность к суммации возбуждений

3) способность к трансформации ритма

4) высокая лабильность

5) инерционность

^ 121. ВОЗБУЖДЕНИЕ В НЕРВНОМ ЦЕНТРЕ РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ:

1) все ответы неправильные, т.к. действует закон двустороннего распространения возбуждения

2) от промежуточных нейронов через афферентный нейрон к эфферентному

3) от промежуточных нейронов через эфферентный нейрон к афферентному

4) от афферентного нейрона через промежуточные к эфферентному

5) от эфферентного нейрона через промежуточные к афферентному

^ 122. С УВЕЛИЧЕНИЕМ СИЛЫ РАЗДРАЖИТЕЛЯ ВРЕМЯ РЕФЛЕКТОРНОЙ РЕАКЦИИ:

1) уменьшается

2) увеличивается до определенного предела

3) уве личивается

4) либо увеличивается, либо уменьшается

5) не меняется

^ 123. НЕРВНЫЕ ЦЕНТРЫ ОБЛАДАЮТ:

1) всеми перечисленными свойствами

2) пластичностью

3) высокой чувствительностью к химическим раздражителям

4) способностью к суммации возбуждений

5) способностью к трансформации ритма

^ 124. В ЕСТЕСТВЕННЫХ УСЛОВИЯХ ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ В НЕЙРОНЕ ВОЗНИКАЕТ:

1) в соме нервной клетки

2) в синапсе

3) в области дендритов

4) в терминали аксона

5) в начальном сегменте аксона

^ 125. УСИЛЕНИЕ РЕФЛЕКТОРНОЙ РЕАКЦИИ ВОЗНИКАЕТ В РЕЗУЛЬТАТЕ:

1) последовательной суммации

2) торможения рефлекса-антагониста

3) облегчения

4) посттетанической потенциации

5) всех перечисленных процессов

^ 126. В ОСНОВЕ РЕФЛЕКТОРНОГО ПОСЛЕДЕЙСТВИЯ ЛЕЖИТ:

1) замедленное распространение возбуждения по ЦНС

2) циркуляция импульсов в нейронной ловушке

3) пространственная суммация импульсов

4) последовательная суммация импульсов

5) трансформация импульсов

^ 127. УЧАСТИЕ В РАЗЛИЧНЫХ РЕФЛЕКТОРНЫХ РЕАКЦИЯХ ОДНИХ И ТЕХ ЖЕ ЭФФЕРЕНТНЫХ НЕЙРОНОВ И ЭФФЕКТОРОВ ОБУСЛОВЛЕНО НАЛИЧИЕМ:

1) проторения пути

2) дивергенции возбуждений

3) общего конечного пути

4) пластичности нервных центров

5) полифункциональности нейронов

^ 128. ПОД ДИФФУЗНОЙ ИРРАДИАЦИЕЙ ВОЗБУЖДЕНИЯ ПОНИМАЮТ:

1) изменение ритма возбуждения

2) циркуляцию импульсов в нейронной ловушке

3) направленное распространение возбуждения по ЦНС

4) ненаправленное распространение возбуждения по ЦНС

5) замедленное распространение возбуждения по ЦНС

^ 129. В ОСНОВЕ ОККЛЮЗИИ ЛЕЖАТ ПРОЦЕССЫ:

1) пролонгирования

2) дисперсии

3) мультипликации

4) циркуляции импульсов в замкнутых нейронных сетях

5) конвергенции

^ 130. ВОЗБУЖДАЮЩИЙ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ - ЭТО ЛОКАЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ, РАЗВИВАЮЩИЙСЯ НА МЕМБРАНЕ:

1) аксонного холмика

2) пресинаптической

3) митохондриальной

4) постсинаптической

5) саркоплазматической

^ 131. РОЛЬ ЗВЕНА ОБРАТНОЙ АФФЕРЕНТАЦИИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ОБЕСПЕЧЕНИИ:

1) распространения возбуждения от афферентного звена к эфферентному

2) морфологического соединения нервного центра с эффектором

3) оценки результата рефлекторного акта

4) морфологического соединения эффектора с афферентным нейроном

5) закона двустороннего распространения возбуждения

^ 132. ПРОВЕДЕНИЕ ВОЗБУЖДЕНИЯ В ЦНС ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО С УЧАСТИЕМ СИНАПСОВ:

1) электрических

2) смешанных

3) всех перечисленных

4) химических

5) правильного ответа нет

^ 133. ПОВЫШАЮЩАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ РИТМА ВОЗБУЖДЕНИЯ В НЕРВНОЙ СИСТЕМЕ ОБУСЛОВЛЕНА:

1) синаптической задержкой

2) утомляемостью нервных центров и дисперсией возбуждений

3) дисперсией и высокой чувствительностью нервных центров

4) дисперсией и мультипликацией возбуждений

5) дисперсией возбуждений и низкой лабильностью нервных центров

^ 134. РОЛЬ СИНАПСОВ ЦНС ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ТОМ, ЧТО ОНИ:

1) являются местом возникновения возбуждения в ЦНС

2) формируют потенциал покоя нервной клетки

3) проводят токи покоя

4) синтезируют медиаторы

5) передают возбуждение с нейрона на нейрон

^ 135. ИНТЕГРАТИВНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ НЕЙРОНА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В:

1) генерации потенциала покоя

2) кодировании и хранении информации

3) связи с другими нейронами посредством отростков

4) посттетанической потенциации

5) суммации всех постсинаптических потенциалов, возникающих на мембране нейрона

^ 136. ВОЗБУЖДАЮЩИЙ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ РАЗВИВАЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ОТКРЫТИЯ НА ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ КАНАЛОВ ДЛЯ ИОНОВ:

1) хлора

2) водорода

3) магния

4) натрия

5) калия

^ 137. ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ РАЗДРАЖЕНИИ КОЖИ ЛАПКИ ЛЯГУШКИ РЕФЛЕКТОРНОЕ ОТДЕРГИВАНИЕ ЛАПКИ ПРЕКРАЩАЕТСЯ ИЗ-ЗА РАЗВИТИЯ УТОМЛЕНИЯ:

1) в нервном центре рефлекса

2) в вегетативных ганглиях

3) в мышцах лапки

4) в нервно-мышечных синапсах

5) в звене обратной афферентации

^ 138. УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ВОЗБУЖДЕННЫХ НЕЙРОНОВ В ЦНС ПРИ УСИЛЕНИИ РАЗДРАЖЕНИЯ ПРОИСХОДИТ ВСЛЕДСТВИЕ:

1) окклюзии

2) облегчения

3) формирования доминантного очага

4) латерального торможения

5) иррадиации

^ ТОРМОЖЕНИЕ В ЦНС

139. В РАБОТЕ НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ ТОРМОЖЕНИЕ НЕОБХОДИМО ДЛЯ:

1) всего перечисленного

2) защиты нейронов от чрезмерного возбуждения

3) обеспечения сохранности, регуляции и координации функций

4) объединения клеток ЦНС в нервные центры

5) замыкания дуги рефлексов в ответ на раздражение

^ 140. ЯВЛЕНИЕ ЦЕНТРАЛЬНОГО ТОРМОЖЕНИЯ БЫЛО ОТКРЫТО:

1) братьями Вебер

2) И.М. Сеченовым

3) И.П. Павловым

4) Ч. Шеррингтоном

5) Н.Е. Введенским

^ 141. ТОРМОЖЕНИЕ – ЭТО ПРОЦЕСС:

1) возникающий в рецепторах при чрезмерно длительном раздражении

2) препятствующий возникновению возбуждения или ослабляющий уже возникшее возбуждение

3) возникающий в результате утомления нервных клеток

4) возникающий в рецепторах при чрезмерно сильных раздражителях

5) приводящий к снижению КУД нервной клетки

^ 142. ЯВЛЕНИЕ СОПРЯЖЕННОГО ТОРМОЖЕНИЯ МОЖНО НАБЛЮДАТЬ:

1) при одновременном раздражении рецептивных полей двух спинальных рефлексов

2) в опыте Сеченова

3) в опыте с односторонним разрушением мозжечка

4) в опыте, когда при развитии одного рефлекса раздражается рецептивное поле антагонистического рефлекса

5) в опыте с введением стрихнина

^ 143. ЗНАЧЕНИЕ РЕЦИПРОКНОГО ТОРМОЖЕНИЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ:

1) в проторении пути

2) в обеспечении координации работы центров-антагонистов

3) в формировании общего конечного пути

4) в освобождении ЦНС от переработки несущественной информации

5) в выполнении защитной функции

^ 144. ТОРМОЗНОЙ ЭФФЕКТ СИНАПСА, РАСПОЛОЖЕННОГО ВБЛИЗИ АКСОННОГО ХОЛМИКА, ПО СРАВНЕНИЮ С ДРУГИМИ УЧАСТКАМИ НЕЙРОНА БОЛЕЕ:

1) слабый, но продолжительный

2) продолжительный

3) сильный и продолжительный

4) сильный

5) слабый

^ 145. С ТОЧКИ ЗРЕНИЯ БИНАРНО-ХИМИЧЕСКОЙ ТЕОРИИ ПРОЦЕСС ТОРМОЖЕНИЯ ВОЗНИКАЕТ:

1) при функционировании специальных тормозных нейронов, вырабатывающих специальные медиаторы

2) вследствие инактивации холинэстеразы

3) при блокаде тормозных синапсов

4) в тех же структурах и с помощью тех же медиаторов, что и процесс возбуждения

5) при уменьшении синтеза возбуждающего медиатора

^ 146. ПРИ СГИБАНИИ КОНЕЧНОСТИ ВСТАВОЧНЫЕ ТОРМОЗНЫЕ НЕЙРОНЫ ЦЕНТРА МЫШЦ-РАЗГИБАТЕЛЕЙ ДОЛЖНЫ БЫТЬ:

1) состояние не установлено

2) в состоянии покоя

3) поочередно в каждом из перечисленных состояний

4) заторможены

5) возбуждены

^ 147. ТПСП ВОЗНИКАЕТ ВСЛЕДСТВИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРОНИЦАЕМОСТИ МЕМБРАНЫ ДЛЯ ИОНОВ:

1) кальция

2) натрия и хлора

3) Н и ОН

4) натрия

5) калия и хлора

^ 148. В ОПЫТЕ СЕЧЕНОВА РАЗРЕЗ МОЗГА ПРОВОДИТСЯ МЕЖДУ:

1) правильного ответа нет

2) грудными и поясничными отделами спинного мозга

3) продолговатым и спинным мозгом

4) на любом уровне ЦНС

5) между зрительными буграми и вышележащими отделами

^ 149. О РАЗВИТИИ ТОРМОЖЕНИЯ В ОПЫТЕ СЕЧЕНОВА НА ЛЯГУШКЕ СУДЯТ ПО:

1) появлению судорожных сокращений лапок

2) появлению манежных движений

3) вовлечению в рефлекторный ответ мышц передних конечностей

4) урежению сердцебиений с последующей остановкой сердца

5) изменению времени спинального рефлекса

^ 150. ВОЗНИКНОВЕНИЕ ПЕССИМАЛЬНОГО ТОРМОЖЕНИЯ ВЕРОЯТНО:

1) при секреции тормозных медиаторов

2) при блокаде тормозных каналов

3) при увеличении частоты импульсов

4) при низкой частоте импульсов

5) при возбуждении вставочных тормозных нейронов

^ 151. ПРЕСИНАПТИЧЕСКОЕ ТОРМОЖЕНИЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПОСРЕДСТВОМ СИНАПСОВ:

1) сомато-соматических

2) аксо-аксональных

3) аксо-дендритных

4) любых

5) аксо-аксосоматических

^ 152. ПО СВОЕМУ МЕХАНИЗМУ ПРЕСИНАПТИЧЕСКОЕ ТОРМОЖЕНИЕ МОЖЕТ БЫТЬ:

1) и де- , и гиперполяризационным

2) только деполяризационным

3) и де-, и реполяризационным

4) только гиперполяризационным

5) только реполяризационным

^ 153. ДИФФУЗНАЯ ИРРАДИАЦИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ПРЕКРАЩЕНА В РЕЗУЛЬТАТЕ:

1) латерального торможения

2) увеличения силы раздражителя

3) всего перечисленного

4) реципрокного торможения

5) введения стрихнина

^ 154. ПО СВОЕМУ МЕХАНИЗМУ ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЕ ТОРМОЖЕНИЕ МОЖЕТ БЫТЬ:

1) только деполяризационным

2) только реполяризационным

3) и де-, и реполяризационным

4) и де-, и гиперполяризационным

5) только гиперполяризационным

^ 155. МЕДИАТОР ТОРМОЗНОГО НЕЙРОНА, КАК ПРАВИЛО, НА ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ ВЫЗЫВАЕТ:

1) гиперполяризацию

2) статическую поляризацию

3) инверсию

4) деполяризацию

5) катодическую депрессию

^ 156. МЕХАНИЗМ ПРЕСИНАПТИЧЕСКОГО ТОРМОЖЕНИЯ СВЯЗАН С:

1) работой Са насоса

2) отсутствием раздражителя

3) гиперполяризацией

4) работой К - Nа насоса

5) длительной деполяризацией

^ 157. СОКРАЩЕНИЕ МЫШЦ-СГИБАТЕЛЕЙ ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ РАССЛАБЛЕНИИ МЫШЦ-РАЗГИБАТЕЛЕЙ ВОЗМОЖНО В РЕЗУЛЬТАТЕ:

1) отрицательной идукции

2) активного отдыха

3) пессимального торможения

4) облегчения

5) реципрокного торможения

^ 158. С ТОЧКИ ЗРЕНИЯ УНИТАРНО-ХИМИЧЕСКОЙ ТЕОРИИ ТОРМОЖЕНИЕ ВОЗНИКАЕТ:

1) вследствие инактивации холинэстеразы

2) при функционировании специальных тормозных нейронов, вырабатывающих специальные медиаторы

3) в тех же структурах и с помощью тех же медиаторов, что и процесс возбуждения

4) при уменьшении синтеза возбуждающего медиатора

5) при блокаде тормозных синапсов

^ 159. ЯВЛЕНИЕ ПЕССИМАЛЬНОГО ТОРМОЖЕНИЯ БЫЛО ОТКРЫТО:

1) братьями Вебер

2) Н.Е. Введенским

3) И.П. Павловым

4) И.М. Сеченовым

5) Ч. Шеррингтоном

^ 160. ТОРМОЖЕНИЕ НЕЙРОНОВ СОБСТВЕННЫМИ ИМПУЛЬСАМИ, ПОСТУПАЮЩИМИ ПО КОЛЛАТЕРАЛЯМ АКСОНА К ТОРМОЗНЫМ КЛЕТКАМ, НАЗЫВАЮТ:

1) возвратным

2) вторичным

3) реципрокным

4) поступательным

5) латеральным

^ 161. ТОРМОЖЕНИЕ БЫЛО ОТКРЫТО СЕЧЕНОВЫМ ПРИ РАЗДРАЖЕНИИ:

1) продолговатого мозга

2) коры головного мозга

3) спинного мозга

4) мозжечка

5) зрительных бугров

162. С ПОМОЩЬЮ ТОРМОЗНЫХ ВСТАВОЧНЫХ КЛЕТОК РЕНШОУ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ТОРМОЖЕНИЕ:

1) возвратное

2) реципрокное

3) первичное

4) пессимальное

5) латеральное

^ 163. ТОРМОЖЕНИЕ МОТОНЕЙРОНОВ МЫШЦ-АНТАГОНИСТОВ ПРИ СГИБАНИИ И РАЗГИБАНИИ КОНЕЧНОСТЕЙ НАЗЫВАЮТ:

1) латеральным

2) реципрокным

3) поступательным

4) возвратным

5) правильного ответа нет

^ 164. РАЗВИТИЮ ТОРМОЖЕНИЯ НЕЙРОНОВ СПОСОБСТВУЕТ:

1) деполяризация мембраны аксонного холмика и начального сегмента

2) гиперполяризация мембраны аксонного холмика

3) реполяризация аксонных холмиков

4) деполяризация сомы и дендритов

5) реполяризация сомы и дендритов

^ 165. ПРИ РАЗВИТИИ ПЕССИМАЛЬНОГО ТОРМОЖЕНИЯ МЕМБРАНА НЕЙРОНА НАХОДИТСЯ В СОСТОЯНИИ:

1) катодической депрессии

2) реполяризации

3) гиперполяризации

4) устойчивой длительной деполяризации

5) статической поляризации

^ 166. ЯВЛЕНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ВОЗБУЖДЕНИЕ ОДНОЙ МЫШЦЫ СОПРОВОЖДАЕТСЯ ТОРМОЖЕНИЕМ ЦЕНТРА МЫШЦЫ-АНТАГОНИСТА, НАЗЫВАЕТСЯ:

1) окклюзией

2) отрицательной индукцией

3) утомлением

4) облегчением

5) реципрокным торможением

^ 167. ТОРМОЖЕНИЕ – ЭТО ПРОЦЕСС:

1) локальный

2) правильного ответа нет

3) всегда распространяющийся

4) распространяющийся, если ТПСП достигает критического уровня

5) может быть локальным, может быть распространяющимся

^ 168. ДЛЯ РАЗВИТИЯ ТОРМОЖЕНИЯ В ЦНС НЕОБХОДИМО ВСЕ, КРОМЕ:

1) энергии АТФ

2) нарушения целостности нервного центра

3) открытия хлорных каналов

4) открытия калиевых каналов

5) медиатора, вызывающего гиперполяризацию постсинаптической мембраны

^ 169. ВРЕМЯ РЕФЛЕКСА В ОПЫТЕ СЕЧЕНОВА:

1) не изменяется

2) в этом опыте не определяется

3) уменьшается

4) может увеличиваться, может уменьшаться

5) увеличивается

^ 170. К СПЕЦИФИЧЕСКИМ ТОРМОЗНЫМ НЕЙРОНАМ ОТНОСЯТСЯ:

1) нейроны ядра Дейтерса продолговатого мозга

2) нейроны солнечного сплетения

3) нейроны черной субстанции и красного ядра среднего мозга

4) пирамидные клетки коры больших полушарий

5) клетки Пуркинье и Реншоу

^ МЫШЕЧНЫЙ ТОНУС

171. ПРИ ПЕРЕРЕЗКЕ ПЕРЕДНИХ КОРЕШКОВ СПИННОГО МОЗГА МЫШЕЧНЫЙ ТОНУС:

1) разгибателей усилится

2) значительно уменьшится

3) исчезнет

4) сгибателей усилится

5) практически не изменится

^ 172. ВОЗБУЖДЕНИЕ АЛЬФА-МОТОНЕЙРОНА ПРИВЕДЕТ К:

1) сокращению экстрафузальных мышечных волокон

2) расслаблению интрафузальных мышечных волокон

3) расслаблению экстрафузальных мышечных волокон

4) сокращению всех мышечных волокон

5) сокращению интрафузальных мышечных волокон

^ 173. ТЕЛА АЛЬФА-МОТОНЕЙРОНОВ РАСПОЛАГАЮТСЯ В РОГАХ СПИННОГО МОЗГА:

1) передних и боковых

2) передних

3) задних и боковых

4) задних

5) боковых

^ 174. ПОСЛЕ ПЕРЕРЕЗКИ НИЖЕ ПРОДОЛГОВАТОГО МОЗГА МЫШЕЧНЫЙ ТОНУС:

1) исчезнет

2) усилится тонус разгибателей

3) практически не изменится

4) усилится тонус сгибателей

5) значительно уменьшится

^ 175. ПРИ ПЕРЕРЕЗКЕ МЕЖДУ КРАСНЫМ ЯДРОМ И ЯДРОМ ДЕЙТЕРСА МЫШЕЧНЫЙ ТОНУС:

1) практически не изменится

2) разгибателей станет выше тонуса сгибателей

3) исчезнет

4) сгибателей станет выше тонуса разгибателей

5) значительно уменьшится

^ 176. ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ОКОНЧАНИЯ ПЕРВИЧНЫХ АФФЕРЕНТОВ МЫШЕЧНОГО ВЕРЕТЕНА НАХОДЯТСЯ:

1) в ядерной сумке интрафузальных волокон

2) в дистальных отделах итрафузальных волокон

3) в коже

4) среди экстрафузальных мышечных волокон

5) в сухожилиях мышцы

^ 177. В РЕЦЕПЦИИ СОСТОЯНИЯ МЫШЦЫ УЧАСТВУЮТ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА:

1) экстрафузальные и интрафузальные

2) красные и белые

3) красные

4) интрафузальные

5) белые

178. БЫСТРОЕ (ФАЗНОЕ) ДВИЖЕНИЕ ОБЕСПЕЧИВАЮТ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА:

1) белые

2) интрафузальные

3) экстрафузальные и интрафузальные

4) красные и белые

5) красные

^ 179. АППАРАТ ГОЛЬДЖИ РАСПОЛАГАЕТСЯ:

1) среди экстрафузальных мышечных волокон

2) в коже

3) в сухожилиях мышцы

4) в ядерной сумке интрафузальных волокон

5) в дистальных отделах интрафузальных волокон

^ 180. ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ОКОНЧАНИЯ ВТОРИЧНЫХ АФФЕРЕНТОВ МЫШЕЧНОГО ВЕРЕТЕНА НАХОДЯТСЯ:

1) в ядерной сумке интрафузальных волокон

2) в дистальных отделах интрафузальных волокон

3) среди экстрафузальных мышечных волокон

4) в коже

5) в сухожилиях мышцы

^ 181. КОНТРАКТИЛЬНЫЙ ТОНУС ПРИ ПЕРЕРЕЗКЕ ЗАДНИХ КОРЕШКОВ СПИННОГО МОЗГА:

1) усилится тонус сгибателей

2) значительно уменьшится

3) исчезнет

4) практически не изменится

5) усилится тонус разгибателей

^ 182. ВЛИЯНИЕ КРАСНОГО ЯДРА НА ЯДРО ДЕЙТАРСА ЯВЛЯЕТСЯ:

1) непостоянным

2) тормозным

3) непостоянным и несущественным

4) возбуждающим

5) несущественным

183. ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ НА КРАСНОЕ ЯДРО ОКАЗЫВАЕТ ВЛИЯНИЕ:

1) тормозное

2) слабое возбуждающее

3) разнонаправленное

4) не влияет

5) возбуждающее

^ 184. ДЛЯ ЖИВОТНЫХ С ДЕЦЕРЕБРАЦИОННОЙ РИГИДНОСТЬЮ ХАРАКТЕРНО:

1) исчезновение лифтного рефлекса

2) резкое повышение тонуса мышц-разгибателей

3) пластический тонус

4) тремор конечностей

5) исчезновение выпрямительных рефлексов

^ 185. ИНТРАФУЗАЛЬНЫЕ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА ИННЕРВИРУЮТСЯ НЕЙРОНАМИ:

1) гамма спинного мозга

2) гигантскими пирамидными коры

3) клетками Пуркинье коры мозжечка

4) альфа 1 спинного мозга

5) альфа 2 спинного мозга

^ 186. СЛАБЫЙ МЫШЕЧНЫЙ ТОНУС НАБЛЮДАЕТСЯ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ У ЖИВОТНОГО:

1) мезэнцефалического

2) бульбарного

3) таламического

4) спинального

5) диэнцефалического

^ 187. ПРИ НАРУШЕНИИ СВЯЗИ МЕЖДУ БАЗАЛЬНЫМИ ГАНГЛИЯМИ И ПРОМЕЖУТОЧНЫМ МОЗГОМ ВОЗНИКАЕТ МЫШЕЧНЫЙ ТОНУС:

1) ослабленный

2) нормальный

3) контрактильный

4) опистотонус

5) пластический

^ 188. ЭКСТРАФУЗАЛЬНЫЕ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА ИННЕРВИРУЮТСЯ НЕЙРОНАМИ:

1) клетками Пуркинье коры мозжечка

2) альфа-мотонейронами спинного мозга

3) вставочными спинного мозга

4) гигантскими пирамидными коры

5) гамма-мотонейронами спинного мозга

^ 189. МЕДЛЕННОЕ ТОНИЧЕСКОЕ СОКРАЩЕНИЕ ОБЕСПЕЧИВАЮТ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА:

1) красные

2) красные и белые

3) интрафузальные

4) экстрафузальные и интрафузальные

5) белые

^ 190. ВОЗБУЖДЕНИЕ РЕЦЕПТОРОВ ГОЛЬДЖИ ПРИВЕДЕТ:

1) к сокращению экстрафузальных мышечных волокон

2) к сокращению интрафузальных мышечных волокон

3) к расслаблению экстрафузальных мышечных волокон

4) к сокращению белых мышечных волокон

5) правильного ответа нет

^ 191. ТЕЛА ГАММА-МОТОНЕЙРОНОВ РАСПОЛАГАЮТСЯ В РОГАХ СПИННОГО МОЗГА:

1) боковых

2) передних и боковых

3) задних

4) задних и боковых

5) передних

^ 192. ВОЗБУЖДАЮЩИЕ ИМПУЛЬСЫ К ЯДРУ ДЕЙТЕРСА ПОСТУПАЮТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО:

1) из коры больших полушарий

2) от проприорецепторов

3) от рецепторов зрительного анализатора

4) из среднего мозга

5) от рецепторов вестибулярного анализатора

^ 193. В СПИННОМ МОЗГЕ ЗАМЫКАЮТСЯ ДУГИ ВСЕХ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ РЕФЛЕКСОВ, КРОМЕ:

1) подошвенного

2) локтевого

3) мочеиспускательного

4) сгибательного

5) выпрямительного

^ 194. ЭКСТРАФУЗАЛЬНЫЕ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ:

1) сокращения "мышечного веретена"

2) сокращения мышцы

3) обеспечения чувствительности аппарата Гольджи к растяжению

4) обеспечения чувствительности "мышечного веретена" к растяжению

5) растяжения мышцы

^ 195. ВОЗБУЖДЕНИЕ ГАММА-МОТОНЕЙРОНОВ ПРИВЕДЕТ:

1) к сокращению интрафузальных мышечных волокон

2) к расслаблению экстрафузальных мышечных волокон

3) к сокращению экстрафузальных мышечных волокон

4) к сокращению белых мышечных волокон

5) к расслаблению красных мышечных волокон

^ 196. ИНТРАФУЗАЛЬНЫЕ МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ:

1) обеспечения чувствительности аппарата Гольджи к растяжению

2) обеспечения чувствительности "мышечного веретена" к растяжению

3) расслабления мышцы

4) обеспечения чувствительности рецепторов к сокращению

5) сокращения мышцы

^ 197. НАИБОЛЕЕ СИЛЬНЫЙ МЫШЕЧНЫЙ ТОНУС НАБЛЮДАЕТСЯ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ У ЖИВОТНОГО:

1) интактного (сохранены все отделы ЦНС)

2) бульбарного

3) мезэнцефалического

4) диэнцефалического

5) таламического

^ 198. РЕФЛЕКСЫ, ВОЗНИКАЮЩИЕ ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИИ ПОЗЫ ПРИ ДВИЖЕНИИ, НАЗЫВАЮТСЯ:

1) проприоцептивными

2) статокинетическими

3) ритмическими

4) соматическими

5) статическими

199. ПРИ ПЕРЕРЕЗКЕ МЕЖДУ ПРОДОЛГОВАТЫМ И СРЕДНИМ МОЗГОМ ВОЗНИКАЕТ МЫШЕЧНЫЙ ТОНУС:

1) ослабленный

2) опистотонус

3) пластический

4) контрактильный

5) нормальный

^ 200. ПРИ НЕДОСТАТОЧНОСТИ МОЗЖЕЧКА НАБЛЮДАЕТСЯ:

1) изменение мышечного тонуса

2) нарушение коленного рефлекса

3) вегетативные расстройства

4) нарушение координации движений

5) все перечисленное

^ ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА

201. МЕДИАТОРОМ ПОСТГАНГЛИОНАРНЫХ ВОЛОКОН ПАРАСИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) ацетилхолин

2) ГАМК

3) серотонин

4) норадреналин

5) любой из перечисленных

202. ПРОСТЕЙШИЙ ВЕГЕТАТИВНЫЙ РЕФЛЕКС ЯВЛЯЕТСЯ:

1) может быть и моно-, и полисинаптическим

2) Н-рефлексом

3) аксон-рефлексом

4) полисинаптическим

5) моносинаптическим

203. ПОСТГАНГЛИОНАРНЫЕ ВОЛОКНА ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ОТНОСЯТСЯ К ТИПУ:

1) А-бета

2) С

3) А-гамма

4) В

5) А-альфа

204. ПРЕГАНГЛИОНАРНЫЕ ВОЛОКНА ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ОТНОСЯТСЯ К ТИПУ:

1) А-альфа

2) А-бета

3) С

4) А-гамма

5) В

^ 205. ИНТЕРНЕЙРОНЫ МЕТАСИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ РАСПОЛАГАЮТСЯ:

1) в боковых рогах спинного мозга

2) в спинальных ганглиях

3) в превертебральных ганглиях

4) в интрамуральных ганглиях

5) в задних рогах спинного мозга

^ 206. ЭФФЕРЕНТНЫЕ НЕЙРОНЫ МЕТАСИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ РАСПОЛАГАЮТСЯ:

1) в боковых рогах спинного мозга

2) в спинальных ганглиях

3) в интрамуральных ганглиях

4) в задних рогах спинного мозга

5) в превертебральных ганглиях

^ 207. ВЫСШИЕ ПОДКОРКОВЫЕ ЦЕНТРЫ РЕГУЛЯЦИИ ВЕГЕТАТИВНЫХ ФУНКЦИЙ РАСПОЛАГАЮТСЯ:

1) в мозжечке

2) в продолговатом и среднем мозге

3) в гипоталамусе

4) в среднем мозга

5) в таламусе

208. МЕТАСИМПАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ОБЕСПЕЧИВАЕТ РЕГУЛЯЦИЮ:

1) межклеточную

2) все виды регуляции

3) центральную

4) гуморальную

5) внутриорганную

^ 209. ТЕЛА ПРЕГАНГЛИОНАРНЫХ НЕЙРОНОВ СИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ РАСПОЛАГАЮТСЯ:

1) в боковых рогах грудных и поясничных сегментов спинного мозга

2) в боковых рогах крестцовых сегментов спинного мозга

3) в задних рогах крестцовых сегментов спинного мозга

4) в задних рогах шейных и грудных сегментов спинного мозга

5) в передних рогах шейных, грудных и крестцовых сегментов спинного мозга

^ 210. ТЕЛА ПРЕГАНГЛИОНАРНЫХ НЕЙРОНОВ ПАРАСИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ РАСПОЛАГАЮТСЯ:

1) в боковых рогах крестцовых сегментов спинного мозга, ядрах продолговатого и среднего мозга

2) в задних рогах шейных и грудных сегментов спинного мозга

3) в спинальных ганглиях

4) в боковых рогах шейных и грудных сегментов спинного мозга

5) в задних рогах крестцовых сегментов спинного мозга, ядрах продолговатого мозга

^ 211. КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ НА ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ:

1) всегда оказывает стимулирующее действие

2) оказывает трофическое действие

3) всегда оказывает угнетающее действие

4) оказывает управляющее воздействие

5) не влияет

^ 212. МЕДИАТОРОМ ПРЕГАНГЛИОНАРНЫХ ВОЛОКОН СИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) ацетилхолин

2) норадреналин

3) серотонин

4) любой из пернчисленных

5) ГАМК

213. МЕДИАТОРОМ ПРЕГАНГЛИОНАРНЫХ ВОЛОКОН ПАРАСИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) серотонин

2) любой из пернчисленных

3) ацетилхолин

4) ГАМК

5) норадреналин

^ 214. МЕДИАТОРОМ ПОСТГАНГЛИОНАРНЫХ ВОЛОКОН СИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) ацетилхолин

2) серотонин

3) норадреналин

4) любой из пернчисленных

5) дофамин

1 2 3 4 5 6 7 8

плохо

не очень плохо

средне

хорошо

отлично

Ваша оценка:

	Учебно-методический комплекс дисциплины «Физиология центральной нервной системы»		Учебно-методический комплекс «Анатомия и физиология центральной нервной системы» для студентов дневного
	Учебно-методический комплекс по дисциплине «Анатомия центральной нервной системы» для студентов очной		Учебно-методический комплекс дисциплины «анатомия центральной нервной системы» Специальности
	Учебно-меодический комплекс дисциплины анатомия центральной нервной системы ростов-на-Дону		Учебно-методический комплекс дисциплины физиология высшей нервной деятельности ростов-на-Дону
	Физиология центральной нервной системы		№3. Физиология центральной нервной системы
	№2. Физиология центральной нервной системы		Учебно-методический комплекс дисциплины лечебная физическая культура при заболеваниях внутренних

Учебно-методический комплекс по дисциплине «физиология центральной нервной системы» Составитель

Похожие: