|
|
Скачать 3.1 Mb.
|
|
Ствол головного мозга: функции соматосенсорные Таламус: ядро вентробазальное Таламус: ядро специфическое Таламус: ядро неспецифическое Цепи нервные Эндоплазматический ретикулум гладкий |
|
^
От ствола мозга, состоящего из продолговатого мозга, моста и среднего мозга, отходит большая часть черепно-мозговых нервов. Он содержит множество отдельных ядер, обладающих сенсорными, моторными и вегетативными функциями, между этими ядрами должны проходить все восходящие и нисходящие пути, соединяющие головной мозг и спинной мозг, а также большой мозг и мозжечок. Из этих путей наиболее важными являются тройничный нерв и ретикулярная формация. ^ Вентробазальное ядро - это специфическое таламическое ядро соматосенсорной системы. Оно разделяется на две части. В одной из частей располагается нейронное представительство туловища, к этой части вентробазального ядра ведут медиальный лемниск и неоспиноталамический тракт. В другой части лежит нейронное представительство лица, к ней подходят соответствующие пути от ядер тройничного нерва. Вентробазальное ядро служит вторым переключением в лемнисковой системе. Нейроны вентробазального ядра - типичные примеры лемнисковых нейронов, их характерные свойства следующие: 1. Каждый нейрон активируется стимуляцией только определенного участка кожи. 2. Рецептивные поля нейронов в среднем тем меньше, чем дистальнее оно расположено. 3. Смежные участки туловища проецируются на смежные части вентробазального ядра. 4. Каждый нейрон возбуждается одним только типом рецепторов. 5. Интенсивность периферического стимула кодируется средней частотой разрядов нейрона, также, как в рецепторах. Вентробазальное ядро таламуса связано восходящими и нисходящими аксонами с двумя соматосенсорными зонами коры, одна из которых расположена на постцентральной извилине, непосредственно позади глубокой центральной борозды, идущей по полушарию в поперечном направлении, а другая лежит на верхней стенке боковой борозды, разделяющей теменную долю и височную долю. Гипоталамус - это часть промежуточного мозга, он расположен в основании переднего мозга непосредственно под таламусом и над гипофизом. Его вес составляет примерно 5 г. Гипоталамус не имеет четких границ, его можно рассматривать как часть сети нейронов, протягивающейся от среднего мозга через гипоталамус к глубинным отделам переднего мозга. Гипоталамус - главный координирующий и регулирующий центр нервной вегетативной системы. К нему подходят волокна сенсорных нейронов от всех висцеральных рецепторов, вкусовых рецепторов и обонятельных рецепторов. Отсюда через продолговатый мозг и спинной мозг происходит регуляция сердечного ритма, регуляция кровяного давления, регуляция дыхания и регуляция перистальтики. В других участках гипоталамуса лежат специальные центры, от которых зависят голод, жажда и сон, а также поведенческие реакции, связанные с агрессивностью и поведенческие реакции, связанные с размножением. Гипоталамус контролирует концентрацию метаболитов и температуру крови, вместе с гипофизом регулирует секрецию большинства гормонов и поддерживает постоянство состава крови и постоянство состава тканей. ^ Это специфические ядра переключения для соматосенсорной афферентной системы, зрительной афферентной системы и слуховой афферентной системы. В них происходит переключение определенной сенсорной информации, они проецируются на сенсорные области коры, но в свою очередь находятся под контролем этих областей. Латеральное коленчатое тело и медиальное коленчатое тело - специфические ядра для зрительной системы и слуховой системы, а вентробазальное ядро является специфическим соматосенсорным ядром, оно соединено с сенсорными корковыми областями в теменной доле ^ Самыми важными среди ядер неспецифической системы являются медиально-расположенные участки, граничащие с третьим желудочком головного мозга, и интраламинарные, связанные с ретикулярной формацией. Подобно ей, неспецифические ядра получают афферентацию от всех органов чувств. Главные пути от спинного мозга проходят от переднебокового канатика непосредственно по палеоспиноталамическому тракту, а также через ретикулярную формацию. Предполагалось, что неспецифические таламические ядра осуществляют восприятие и оценку болевых стимулов, но ни в опытах со стимуляцией, ни при перерезках идущих к ним нервов не получено доказательств этому. Стимуляция неспецифических ядер показала, что они образуют эфферентные связи со всеми областями коры головного мозга, а также с гипоталамусом и лимбической системой. Неспецифические ядра таламуса считаются вторичными структурами переключения, которые распределяют афферентную информацию, конвергирующую на ретикулярной формации. ^ Нервные волокна, проводящие сигналы от рецепторов, передают их в центры головного мозга через несколько синаптических переключений. В синапсах происходит суммация и торможение сигналов от одного рецептора, а также взаимодействие сигналов от разных рецепторов. Представим себе нервную цепь, состоящую из трех рецепторов и двух следующих за ними более высоких синаптических уровней. Средний рецептор усиливает свою активность при стимуляции и возбуждает те три нейрона, с которыми он образует синаптические связи. В результате такой дивергенции возбужденный участок, узко ограниченный на уровне рецепторов, расширяется, стимул становится менее четко локализованным. В то же время дивергенция обеспечивает проведение действия даже слабых стимулов от малого числа рецепторов к высшим уровням по многим волокнам, так что сигналы проходят параллельно через многие синапсы. В случае конвергенции каждый нейрон получает афференты от многих других нейронов, при этом происходит пространственная суммация синаптических потенциалов в этом нейроне. Конвергенция усиливает действия слабых стимулов, и даже слабое возбуждение может вызвать потенциал действия. Если бы распространение нейронной активации продолжалось неопределенно долго, то вскоре произошло бы возбуждение всего головного мозга и различение качеств и места стимулов стало бы невозможным. Это предотвращается торможением, которое осуществляют тормозные вставочные нейроны. В некоторых сенсорных системах вышележащие центры тоже способны осуществлять торможение. Это так называемое центральное торможение может действовать на уровне самих рецепторов. Например, в органе слуха центрально управляемое торможение действует на разных синоптических уровнях, регулируя чувствительность органа. ^ С цистернами шероховатого ЭР соединены мембраны гладкого ЭР, который представляет собой сеть тонких трубочек диаметром от 20 до 30 нм, свободных от связанных рибосом, и которые называются гладким ЭР. Как правило, если клетки и содержат настоящий гладкий ЭР, то в очень малых количествах; в действительности большинство областей ЭР частично являются гладкими, а частично - гранулярными. Гладкий эндоплазматический ретикулум преобладает в клетках, специализирующихся на метаболизме липидов. Например, клетки, синтезирующие стероидные гормоны из холестерола, имеют обширный гладкий ЭР, предназначенный для ферментов, участвующих в синтезе холестерола и его преобразовании в гормоны. Еще одним примером клеток, богатых гладким ЭР, являются гепатоциты. Это главное место, где образуются липопротеиновые частицы, предназначенные "на экспорт". Ферменты, синтезирующие липидные компоненты липопротеидов, локализованы на мембранах гладкого ЭР. На этих же мембранах расположены ферменты, катализирующие ряд реакций детоксикации, в результате которых обезвреживаются как лекарственные препараты, так и вредные соединения, образующиеся в процессе метаболизма. Наиболее широко изучены реакции детоксикации, катализируемые ферментами семейства цитохрома P450 . Если в кровоток попадают большие количества некоторых соединений, таких, как фенобарбитал, то в печени в необычно больших количествах синтезируются ферменты детоксикации, и поверхность гладкого ЭР может за несколько дней удвоиться. После удаления лекарственного вещества избыток мембран гладкого ЭР разрушается с помощью лизосом (при участии особых образований, называемых аутофагосомами), и через 5 дней гладкий ЭР приобретает нормальный объем. Как регулируются все эти изменения, неизвестно. ЭндоневрийЭндоневрий - соединительнотканная оболочка, окружающая каждое нервное волокно в нерве. ЭпиневрийЭпиневрий - оболочка из соединительной ткани, окружающая нервы ЭпифизЭпифиз, или верхний мозговой придаток, или шишковидная железа ( epiphisis cerebri , glandula pinealis),- эндокринный орган, расположенный между передними буграми четверохолмия над третьим мозговым желудочком. В эпифизе образуется гормон мелатонин, регулирующий пигментный обмен организма и обладающий антигонадотропным действием. Не исключено, что в эпифизе могут также синтезироваться и накапливаться и другие гормональные соединения. Функция этой железы изучена до сих пор недостаточно. ОГЛАВЛЕНИЕ Введение…………………………………………………………………..…….3 1. Вклад нейробиологии в понимание психической деятельности…………6 1.1. Предмет и задачи нейробиологии………………………………..………………….6 1.2. Механизм образования условных рефлексов……………………………………..8 1.3. Изучение механизмов памяти…………………………………….………………..10 1.4. Роль отдельных структур мозга в обеспечении мышления…………………..…16 1.5. Открытие центров речи ………………………………………………………..…..17 1.6. Изучение нейрофизиологических основ сознания…………….………………....19 2. Эмбриональное и постнатальное развитие головного мозга…………….23 2.1 Созревание нервной системы в эмбриогенезе……………….……….23 2.2. Созревание основных блоков головного мозга в постнатальном онтогенезе…………………………………………………27 3. Физиология нервной клетки……………………………………………………………….34 3.1.Структурно-функциональная характеристика нервных клеток……………………34 3.2. Классификация нейронов…………………………………………………………….38 3.3. Глиальные клетки: их разновидности и функции………………........……………..40 3.4. Биоэлектрические потенциалы в возбудимых тканях………………...44 3.5. Основные характеристики нервных тканей……………………………49 4. Возбуждение и торможение в центральной нервной системе…………………………56 4.1. Сенсорные рецепторы……………………………………………………………...56 4.2. Механизм возбуждения рецепторов……………………………………………….58 4.3. Свойства рецепторов……………………………………………………………..….59 4.4. Кодирование силы раздражителя в рецепторе и афферентном нейроне……………………………………………………………………………….60 5. Физиология нервного волокна……………………………………………………………62 5.1. Классификация нервных волокон…………………………………………………..62 5.2. Свойства нервных волокон……………………………………………..64 5.3. Медиаторы и физиология синапсов………………………………………………….65 5.5. Особенности проведения импульса в синапсе………………………………………70 5.6. Интегрирующая роль центральной нервной системы…………………………….71 5.7. Принципы работы нервных центров…………………………………75 5.8. Торможение как координирующая функция локальных нервных сетей………………………………………………………….79 6. Соматические и вегетативные нервные системы………………………..81 6.1. Функции отделов нервной системы…………………………………………….…..81 6.2. Метасимпатическая нервная система (МНС)……………………………………..83 6.3. Симпатическая и парасимпатическая система…………………………………..….84 7. Физиология боли, роль тахикининов и опиатных рецепторов...92
7.2. Виды боли……………………………………………………….....…………….....93 7.3 Нейрофизиологические механизмы боли…………………………..……………..95 7.4. Участие спинного мозга в реализации механизма боли………………………...96 7.5. Уровень центров головного мозга…………………………………………….….98 7.6. Антиноцицептивные системы………………………………………………..…100 7.7. Нейронная опиатная система…………………………………………………….101 7.8. Нейронная неопиатная система……………………………………………..….102 7.9. Гормональная опиатная система………………………………………….……103 7.10. Гормональная неопиатная система…………………………………..103 7.11. Компоненты системной болевой реакции организма………………104 7.12 Мотивация избавления от боли……………………………………….105 8. Физиология дыхания…………………………………………………107 8.1. Сущность внешнего дыхания………………………………….107 8.2. Функционирование дыхательного центра………………………….....107 8.3. Межнейронное взаимодействие в бульбарном отделе дыхательного центра…………………………………………………..108 8.4. Влияние других отделов ЦНС на бульбарный дыхательный центр…………………………………………………..110 8.5. Механизм периодичной активности дыхательного центра………….112 8.6. Регуляция дыхания в состоянии покоя………………………………….113 8.7. Особенности регуляции глубокого дыхания……………………………114 8.8. Особенности регуляции дыхания в измененных условиях…………….115 8.9. Дыхание на большой высоте…………………………………...................116 8.10 Дыхание при повышенном давлении………………………………….117 8.11. Гипоксия………………………………………………………………….118 8.12. Синдром внезапной рефлекторной остановки дыхания………………119 8.13. Бульбарный и псевдобульбарный синдромы…………………120 9. Интеграция вегетативных, нейроэндокринных и центральных регуляций……………………………………………………………..122 9.1. Понятие о гомеостазе……………………………………………………..122 9.2. Гуморальные и нервные механизмы регуляции функций……………...126 9.3. Единство нервной и гуморальной регуляции……………………………129 9.4. Основные принципы регуляции физиологических функций…………..131 10. Нейро-гуморальные механизмы в регуляции пищевого поведения…………………………………………………………………135 10.1. Системные механизмы голода, аппетита и насыщения………………135 10.2. Биологическое значение ощущений голода и насыщения……………136 10.3. Функциональная система питания……………………………………..137 10.4. Восприятие пищевой потребности……………………………………..139 10.5. Сигнализация о пищевой потребности………………………………...141 10.6. Афферентные механизмы голода с позиций теории функциональных систем……………………………………………………..144 10.7. Центральные механизмы голода и насыщения……………………….146 10.8. Взаимодействие центров голода и насыщения……………………..147 10.9. Факторы возбуждения пищевых центров гипоталамуса……………..147 10.10. Пищевая мотивация……………………………………………………149 10.11. Экзогенное питание…………………………………………………….152 10.12. Пищевое насыщение…………………………………………………....153 11. Контроль водного баланса в организме.................................................156 11.1. Питьевое поведение.........................................................................156 11.2. Механизмы регуляции осмолярности и количества воды в крови..........................................................................................156 12. Регуляция полового поведения. Половая дифференцировка мозга.........164 12.1. Закономерности половой дифференцировки....................................……….....164 12.2. Нервный контроль сексуального поведения....................................…….…....169 12.3. Психофизиологические причины измененного сексуального поведения.................................................................................................……….170 12.4. Регуляция полового поведения............................................................………..172 13. Терморегуляционные рефлексы...................................................................176 13.1. Реагирование организма на внешнюю температуру............................………….....176 13.2. Системные механизмы регуляции температуры...............................………...178 13.3. Рецепторы, участвующие в терморегуляции..................................…………...180 13.4. Функциональная мобильность терморецепторов...............................…………...181 13.5. Регулирующее влияние нервных центров.........................................……….......181 13.6. Исполнительные механизмы...............................................................………….....183 13.7.Теплообразование.........................................................................…...……….......184 13.8.Гормональная терморегуляция.....................................................……….......188 13.9. Нейрогуморальная терморегуляция.................................................……….....189 13.10 Условнорефлекторная терморегуляция............................................………....190 13.11. Терморегуляция при теплохолодовых процедурах.........................……….........191 14. Функции лимбической системы мозга...……………….. 193 14.1 Структурно-функциональная организация.....................................…….........193 14.2. Функции лимбической системы........................................................…….....194 СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.............................................................................……......200 СЛОВАРЬ…………………………………………………………………......………..207 ОГЛАВЛЕНИЕ.................................................................................................…….....261 |