$Приказ 22 октября 2003 г. N 500 об утверждении протокола ведения больных \"реабилитация больных наркоманией (Z50. 3)\" Вцелях развития системы стандартизации в здравоохранении Российской Федерации и управления качеством медицинской помощи icon$

Приказ 22 октября 2003 г. N 500 об утверждении протокола ведения больных "реабилитация больных наркоманией (Z50. 3)" Вцелях развития системы стандартизации в здравоохранении Российской Федерации и управления качеством медицинской помощи

Скачать 1.94 Mb.

Название	Приказ 22 октября 2003 г. N 500 об утверждении протокола ведения больных "реабилитация больных наркоманией (Z50. 3)" Вцелях развития системы стандартизации в здравоохранении Российской Федерации и управления качеством медицинской помощи
страница	9/10
Дата	03.04.2013
Размер	1.94 Mb.
Тип	Документы

Содержание

Снотворные средства
Глютаминовая кислота
Тиоктовая (альфа-липоевая) кислота
Блокаторы опиатных рецепторов

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

12. Передозировка. Симптомы: аллергические реакции при непереносимости препарата. Лечение осложнений и передозировок: отмена препарата, симптоматическая терапия.

13. Предостережения и информация для медицинского персонала: нет.

14. Особенности применения и ограничения при беременности, кормлении грудью, у детей в различных возрастных группах, в пожилом возрасте, при недостаточности функции печени, почек и др. Не имеет.

15. Побочные эффекты и осложнения: В отдельных случаях тошнота, рвота, нарушения сна, диспепсия, повышение температуры тела.

16. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Клинически значимого лекарственного взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлено.

17. Применение лекарственного средства в составе сложных лекарственных средств: нет.

18. Предостережения и информация для пациента: нет.

19. Дополнительные требования к информированному согласию пациента: не имеется.

20. Формы выпуска, дозировка:

Таблетки по 250 мг, 100 шт.

ПИКАМИЛОН

1. Международное непатентованное название: Picamilonum.

2. Перечень основных синонимов: Nicotinoylgamma-aminobutyric acid.

3. Фармакотерапевтическая группа: Ноотропное средство.

4. Основное фармакотерапевтическое действие и эффекты:

- в химическом отношении препарат представляет собой сочетание молекулы гамма-аминобутировой кислоты (GABA) и никотиновой кислоты (витамин РР);

- улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма и влияния на мозговое кровообращение;

- увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление мозговых сосудов;

- улучшает микроциркуляцию;

- оказывает ангиопоксическое, антиоксидантное и антиагрегантное действие;

- при курсовом приеме препарата отмечается восстановление физической и умственной работоспособности, уменьшение головной боли, головокружения, улучшение памяти, нормализация сна, снижение или исчезновение чувства тревоги, напряжения, страха у наркологических больных.

5. Краткие сведения о доказательствах эффективности: Снижает сопротивление сосудов мозга, улучшает микроциркуляцию в системе пиальных артерий мозга. Восстанавливает физическую и умственную работоспособность. Ускоряет становление ремиссии у наркологических больных. Уровень убедительности доказательств С.

6. Краткие результаты фармакоэкономических исследований: не проводились.

7. Фармакодинамика, фармакокинетика, в т.ч. биоэквивалентность для аналогов: пикамилон проникает через гематоэнцефалический барьер, значительно превосходя в этом отношении GABA и ноотропил. В тканях мозга заметного распада на никотиновую кислоту и GABA не выявлено. Выводится в основном через почки в неизменном виде.

8. Показания: абстинентный синдром у больных с хроническим алкоголизмом, дисциркуляторная энцефалопатия, астенические состояния, обусловленные нервно-психическими заболеваниями.

9. Противопоказания для применения: острые и хронические заболевания почек, повышенная чувствительность к компонентам препарата.

10. Критерии эффективности: при нарушениях функции головного мозга увеличивается устойчивость ЦНС к воздействию неблагоприятных факторов. Оказывает некоторое анксиолитическое и психостимулирующее действие, восстанавливает умственную и физическую работоспособность, способствует редукции сомато-вегетативных, астено-депрессивных, токсико-энцефалопатических, экстрапирамидных, постабстинентных расстройств и более благоприятное становление и течение периода ремиссии.

11. Принципы подбора, изменения дозы и отмены: При абстинентном синдроме у наркологических больных пикамилон назначают по 100-350 мг в сутки в течение 6-7 дней. При более стойких нарушениях вне абстиненции назначают по 40-60 мг в сутки. Критерии и принципы отмены: индивидуальная непереносимость препарата.

12. Передозировка. Симптомы: аллергические реакции при непереносимости препарата. Лечение осложнений и передозировок: отмена препарата, симптоматическая терапия.

13. Предостережения и информация для медицинского персонала: нет.

14. Особенности применения и ограничения при беременности, кормлении грудью, у детей в различных возрастных группах, в пожилом возрасте, при недостаточности функции печени, почек и др. Ограничения не установлены.

15. Побочные эффекты и осложнения: Возможны: головокружение, головная боль, легкая тошнота, аллергические реакции.

16. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Пикамилон уменьшает угнетающее влияние на ЦНС энатолсодержащих препаратов.

17. Применение лекарственного средства в составе сложных лекарственных средств: нет.

18. Предостережения и информация для пациента: нет.

19. Дополнительные требования к информированному согласию пациента: нет.

20. Формы выпуска, дозировка:

Таблетки по 20 мг (30 табл./упаковке), по 50 мг (по 30 табл./упаковке).

^ СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА

ЗОПИКЛОН

1. Международное непатентованное название: Zopiclone.

2. Перечень основных синонимов: имован.

3. Фармакотерапевтическая группа: гипнотик.

4. Основное фармакотерапевтическое действие и эффекты: психотропный препарат из группы производных циклопирролонов, оказывает снотворное действие, обладает высоким сродством к местам связывания на рецепторном комплексе ГАМК в ЦНС. Укорачивает период засыпания, уменьшает количество ночных пробуждений, сохраняя нормальную фазовую структуру сна. Под влияние препарата сон и пробуждение протекают физиологически.

5. Краткие сведения о доказательствах эффективности: Восстанавливает сон, который обычно наступает через 20-40 минут после приема препарата и длится 6-8 часов. Уровень убедительности доказательства А.

6. Краткие результаты фармакоэкономических исследований: не проводились.

7. Фармакодинамика, фармакокинетика, в том числе биоэквивалентность для аналогов: Период полувыведения 3,5-6 часов. Повторные приемы не сопровождаются кумуляцией препарата и его метаболитов.

8. Показания: затрудненное засыпание, ночные пробуждения, раннее пробуждение, вторичные нарушения сна при психических расстройствах.

9. Противопоказания: повышенная чувствительность к препарату, выраженная дыхательная недостаточность.

10. Критерии эффективности: нормализация сна в первый день приема препарата.

11. Принципы подбора, изменения дозы и отмены: режим дозирования - 1-2 таблетки на прием за 30 минут до сна, натощак с небольшим количеством жидкости. Продолжительность лечения 1-4 дня. Критерии и принципы отмены: продолжительность курса лечения не более 4-х недель.

12. Передозировка. Симптомы: угнетение ЦНС от сонливости до коллапса. Лечение осложнений и передозировок: отмена препарата, промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

13. Предостережения и информация для медицинского персонала: нет.

14. Особенности применения и ограничения при беременности, кормлении грудью, у детей в различных возрастных группах, в пожилом возрасте, при недостаточности функции печени, почек и др.: при назначении препарата больным с тяжелыми заболеваниями печени разовая доза должна составлять 1/2 таблетки. При нарушениях функций почек снижать дозировки не требуется.

15. Побочные эффекты и осложнения: препарат хорошо переносится, и отличается редкой частотой постсомнических нарушений. Со стороны ЖКТ - горький или металлический привкус во рту, крайне редко - тошнота, рвота. Со стороны нервной системы - раздражительность, подавленное настроение, спутанность сознания. Аллергические реакции развиваются редко.

16. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: усиливает угнетающее действие этанола на ЦНС и эффекты нейролептиков и барбитуратов. Снижает концентрацию тримипрамина.

17. Применение лекарственного средства в составе сложных лекарственных средств: не применяется.

18. Предостережения и информация для пациента: при лечении имованом следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности: вождения автотранспорта, работы с движущимися механизмами.

19. Дополнительные требования к информированному согласию пациента: принимать только по назначению врача, не употреблять спиртное в процессе лечения.

20. Формы выпуска, дозировка:

Таблетки в упаковке по 5 и 20 шт.

НИТРАЗЕПАМ

1. Международное непатентованное название: Nitrazepam.

2. Перечень основных синонимов: Берлидорм, Могадон, Нитразепам, Неозепам, Радедорм, Эуноктин, Apodorm, Benzalin, Calsmin, Dormicum, Dumolid, Epibenzalin, Epinelbon, и др.

3. Фармакотерапевтическая группа: Средства, действующие на ЦНС. Снотворные средства.

4. Основное фармакотерапевтическое действие и эффекты. Обладает выраженным снотворным эффектом, центральной миорелаксирующей, анксиолитической и противосудорожной активностью.

5. Краткие сведения о доказательствах эффективности: Увеличивает глубину и продолжительность сна, который обычно наступает через 20-40 минут после приема препарата и длится 6-8 часов. Уровень убедительности доказательства В.

6. Краткие результаты фармакоэкономических исследований: не проводились.

7. Фармакодинамика, фармакокинетика, в том числе биоэквивалентность для аналогов: Биодоступность составляет около 78%, связывание с белками плазмы около 80%, период полувыведения в среднем 26 часов, выделяется в виде метаболитов.

8. Показания: симптоматическое лечение расстройств сна.

9. Противопоказания: повышенная чувствительность к препарату, токсикомания, острые отравления алкоголем, снотворными, наркотическими анальгетиками, психотропными препаратами, беременность, лактация.

10. Критерии эффективности: нормализация сна в первый день приема препарата.

11. Принципы подбора, изменения дозы и отмены: режим дозирования устанавливают индивидуально, от 1/2 до 2 таблеток на прием за 30 минут до сна, натощак с небольшим количеством жидкости. Продолжительность лечения 1-4 дня. Критерии и принципы отмены: продолжительность курса лечения не более 4-х недель, включая период постепенного снижения дозы при отмене препарата. Этот период необходим для предупреждения синдрома отмены, который проявляется возобновлением бессонницы в более выраженной форме при резкой отмене радедорма.

12. Передозировка. Симптомы: сонливость, нарушение координации, дисфункции ЖКТ, тахикардия, дизурические расстройства. Лечение осложнений и передозировок: отмена препарата, промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

13. Предостережения и информация для медицинского персонала: При внезапной отмене радедорма у пациентов с токсикоманией развивается абстинентный синдром, проявляющийся головной болью, беспокойством, раздражительностью, волнением, возбуждением, чувством страха, потливостью. Иногда могут развиться судороги, тремор, галлюцинации, в редких случаях - острый психоз.

14. Особенности применения и ограничения при беременности, кормлении грудью, у детей в различных возрастных группах, в пожилом возрасте, при недостаточности функции печени, почек и др.: соблюдать осторожность при назначении препарата больным с тяжелыми заболеваниями печени, нарушениями функций почек, тяжелыми формами дыхательной и сердечной недостаточности, выраженными поражениями церебральных сосудов и органическими изменениями головного мозга.

15. Побочные эффекты и осложнения: Со стороны нервной системы - часто дневная усталость, сонливость, головокружения, замедленная реакция, нарушение способности сосредотачиваться. Возможно снижение полового влечения, антероградная амнезия. Редко развивается мышечная слабость, головные боли, спутанность сознания. При применении высоких доз препарата возможны расстройства артикуляции, нарушения локомоции, зрительные расстройства, галлюцинации, нарушения поведения. Со стороны органов дыхания - в редких случаях возможно угнетение дыхания. Иногда развиваются аллергические реакции, повышение аппетита.

16. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: усиливает действие барбитуратов, нейролептиков, некоторых антидепрессантов, транквилизаторов и наркотических анальгетиков и седативных средств. Усиливает угнетающее действие этанола на ЦНС и эффекты миорелаксантов.

17. Применение лекарственного средства в составе сложных лекарственных средств: не применяется.

18. Предостережения и информация для пациента: при лечении радедормом следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, - вождения автотранспорта, работы с движущимися механизмами.

19. Дополнительные требования к информированному согласию пациента: принимать только по назначению врача.

20. Формы выпуска, дозировка:

Таблетки в упаковке по 20 шт.

АМИНОКИСЛОТЫ

ГЛИЦИН

1. Международное непатентованное название: Glicinum.

2. Перечень основных синонимов: глицин.

3. Фармакотерапевтическая группа: 3.10.2, аминокислота.

4. Основное фармакотерапевтическое действие и эффекты: является заменимой аминокислотой. Центральный медиатор тормозного типа действия. Улучшает метаболизм мозговой ткани. Оказывает седативное действие. Уменьшает выраженность депрессии. Ослабляет влечение к алкоголю, уменьшает проявления абстинентного синдрома.

5. Краткие сведения о доказательствах эффективности: Улучшает состояние больных при абстинентном синдроме, активирует умственную деятельность и физическую работоспособность. Уровень убедительности доказательства В.

6. Краткие результаты фармакоэкономических исследований: не проводились.

7. Фармакодинамика, фармакокинетика, в том числе биоэквивалентность для аналогов: аминокислота, включается в обмен белка.

8. Показания: у наркологических больных применяется в период ремиссии при тревожных, депрессивных состояниях, раздражительности и нарушениях сна.

9. Противопоказания: повышенная чувствительность к препарату.

10. Критерии эффективности: улучшение общего состояния, редукция симптоматики.

11. Принципы подбора, изменения дозы и отмены: в период ремиссии - по 1 табл. два-четыре раза в сутки, при нарушениях сна - по 1 табл. за 20 мин. до сна (амбулаторно и стационарно). Критерии и принципы отмены: лечение глицином может продолжаться и после отмены нейролептиков, и составлять от 1 до 4 мес.

12. Передозировка. Симптомы: аллергические реакции при непереносимости препарата. Лечение осложнений и передозировок: отмена препарата, симптоматическая терапия.

13. Предостережения и информация для медицинского персонала: нет.

14. Особенности применения и ограничения при беременности, кормлении грудью, у детей в различных возрастных группах, в пожилом возрасте, при недостаточности функции печени, почек и др.: нет.

15. Побочные эффекты и осложнения: аллергические реакции.

16. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: нет.

17. Применение лекарственного средства в составе сложных лекарственных средств: не применяется.

18. Предостережения и информация для пациента: таблетки предназначены для рассасывания под языком.

19. Дополнительные требования к информированному согласию пациента: нет.

20. Формы выпуска, дозировка:

Таблетки сублингвальные 0,1 г в упаковке по 50 штук.

^ ГЛЮТАМИНОВАЯ КИСЛОТА

1. Международное непатентованное название: Glutaminic acid.

2. Перечень основных синонимов: Глютаминовая кислота, Acidogen, Acidulin, Acidum glutamicum, Glutan, Glutansin.

3. Фармакотерапевтическая группа: Средства, влияющие на тканевый обмен. Аминокислоты.

4. Основное фармакотерапевтическое действие и эффекты: участвует в обмене азота в центральной нервной системе, превращая аммиак в глютамин, стимулирует окислительные процессы, способствует синтезу ацетилхолина и АТФ, также усиливает выведение аммиака почками в виде аммонийных солей.

5. Краткие сведения о доказательствах эффективности: улучшение общего состояния. Уровень убедительности доказательства С.

6. Краткие результаты фармакоэкономических исследований: не проводились.

7. Фармакодинамика, фармакокинетика, в том числе биоэквивалентность для аналогов: принимает участие в обмене белка.

8. Показания: заболевания ЦНС, снижение когнетивных функций, астеноневротические расстройства.

9. Противопоказания: лихорадочные состояния, заболевания почек, печени, ЖКТ, кроветворных органов.

10. Критерии эффективности: редукция симптоматики.

11. Принципы подбора, изменения дозы и отмены: назначают по 1 г 2-3 раза в сутки продолжительными курсами, от 1 до 12 месяцев. Принимают за 15-30 мин. до еды, при диспепсии - во время или после еды. Критерии и принципы отмены: отменяют при проявлении побочных эффектов.

12. Передозировка. Симптомы: аллергические реакции при непереносимости препарата. Лечение осложнений и передозировок: отмена препарата, симптоматическая терапия.

13. Предостережения и информация для медицинского персонала: в период лечения проводить исследования крови и мочи. При отклонениях от нормы снижают дозировки.

14. Особенности применения и ограничения при беременности, кормлении грудью, у детей в различных возрастных группах, в пожилом возрасте, при недостаточности функции печени, почек и др.

15. Побочные эффекты и осложнения: возбуждение, рвота, жидкий стул. При длительном применении развивается анемия, лейкопения.

16. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: нет.

17. Применение лекарственного средства в составе сложных лекарственных средств: не применяется.

18. Предостережения и информация для пациента: нет.

19. Дополнительные требования к информированному согласию пациента: нет.

20. Формы выпуска, дозировка:

Таблетки, покрытые оболочкой, по 0,25 г по 40 шт. в упаковке.

^ ТИОКТОВАЯ (АЛЬФА-ЛИПОЕВАЯ) КИСЛОТА,

БЕРЛИТИОН

1. Международное непатентованное название: Thioctic acidi.

2. Перечень основных синонимов: тиоктовая (альфа-липоевая) кислота, Берлитион.

3. Фармакотерапевтическая группа: средства, влияющие на тканевой обмен.

4. Основное фармакотерапевтическое действие и эффекты: препарат, регулирующий обмен веществ. Образуется эндогенно при окислительном декарбоксилировании альфа-кетокислот и пировиноградной кислоты. Участвует в регулировании липидного и углеводного обмена, оказывает гепатопротекторное, антиоксидантное и дезинтоксикационное действие. Улучшает трофику нейронов. Нормализует функцию эндотелия, оптимизирует работу эндогенных антиоксидантных систем.

5. Краткие сведения о доказательствах эффективности: Улучшает функцию печени, обладая гепатопротекторным и дезинтоксикационным действием, активирует умственную деятельность.

6. Краткие результаты фармакоэкономических исследований: не проводились.

7. Фармакодинамика, фармакокинетика, в том числе, биоэквивалентность для аналогов: вещество, образующееся при естественном обмене веществ в организме, оказывает положительное влияние на обменные процессы.

8. Показания: токсический гепатит, алкогольный полиневрит, диабетическая полинейропатия.

9. Противопоказания: повышенная чувствительность к препарату.

10. Критерии эффективности: улучшение общего состояния, редукция симптоматики, нормализация показателей печеночных проб и липидного обмена.

11. Принципы подбора, изменения дозы и отмены: при тяжелых поражениях в начале лечения препарат назначают по 300-600 мг (соответственно 12-24 мл) в сутки внутривенно в течение 2-4 недель. В дальнейшем переходят на поддерживающую терапию и назначают Берлитион ораль по 300 мг 1-2 раза/сутки. В период ремиссии возможно назначение по 1 табл. 1-2 раза в сутки (300-600 мг). Критерии и принципы отмены: лечение Берлитионом может продолжаться до 4 мес., с последующим повторением курсов.

12. Передозировка. Тяжесть в голове, затрудненное дыхание. Лечение: уменьшение дозы, отмена препарата.

13. Предостережения и информация для медицинского персонала: нет.

14. Особенности применения и ограничения при беременности, кормлении грудью, у детей в различных возрастных группах, в пожилом возрасте, при недостаточности функции печени, почек и др.: отсутствуют данные о прямом тератогенном и эмбриотоксическом действии препарата.

15. Побочные эффекты и осложнения: При быстром внутривенном введении возможны ощущения тяжести в голове и затруднения дыхания, которые проходят самостоятельно. Аллергические реакции - в основном, в месте инъекции.

16. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: инъекционный раствор не совместим с растворами фруктозы, глюкозы, раствором Рингера. Инъекционная форма снижает эффективность цисплатина, может усиливать сахаропонижающее действие инсулина или пероральных противодиабетических средств.

17. Применение лекарственного средства в составе сложных лекарственных средств: не применяется.

18. Предостережения и информация для пациента: в период лечения необходимо воздерживаться от приема алкогольных напитков, поскольку спирт и продукты его распада могут приводить к ослаблению терапевтического действия альфа-липоевой кислоты.

19. Дополнительные требования к информированному согласию пациента: нет.

20. Формы выпуска, дозировка:

Таблетки, покрытые оболочкой, 300 мг, в упаковке 30 шт.

Раствор для инъекций, 12 мл в ампуле по 5 шт. в упаковке.

ЦЕРЕБРОЛИЗИН

1. Международное непатентованное название: Cerebrolysin.

2. Перечень основных синонимов: нет.

3. Фармакотерапевтическая группа: Пептидергический ноотроп, обладающий нейротрофическим действием.

4. Основное фармакотерапевтическое действие и эффекты:

- содержит низкомолекулярные биологически активные нейропептиды, которые преодолевают гемоэнцефалический барьер и непосредственно поступают к нервным клеткам;

- препарат обладает уникальным органоспецифическим мультимодальным действием на головной мозг, что проявляется в способности церебролизина к метаболической регуляции, нейропротекции, функциональной нейромодуляции и нейротрофической активности;

а) метаболическая регуляция: церебролизин повышает эффективность аэробного энергетического метаболизма мозга, улучшает внутриклеточный синтез белка в развивающемся и стареющем мозге;

б) нейропротекция: церебролизин защищает нейроны от повреждающего действия лактацидоза, превращает образование свободных радикалов и снижает концентрацию продуктов перекисного окисления липидов на модели ишемии - реперфузии, повышает переживаемость и предотвращает гибель нейронов в условиях гипоксии и ишемии, снижает повреждающее нейротоксическое действие возбуждающих аминокислот;

в) нейротрофическая активность: церебролизин - единственный ноотропный пептидергический препарат с доказанной in vitro и in vivo нейрон - специфической нейтрофической активностью, аналогичной действию естественных факторов нейронального роста, но проявляющейся в отличие от них, в условиях периферического введения.

5. Краткие сведения о доказательствах эффективности. В остром периоде:

- уменьшение длительности бессознательного состояния;

- ускорение регресса очаговых неврологических симптомов;

- уменьшение степени комы;

- уменьшение продолжительности искусственной вентиляции легких;

- сокращение сроков госпитализации;

- улучшение или нормализация параметров ЭЭГ, ВП.

В период ремиссии:

- регресс психоневрологических нарушений;

- позитивная динамика нейропсихологического статуса, включая когнитивные и интеллектуально-мнестические расстройства. Уровень убедительности доказательства С. [4, 15, 25, 29].

6. Краткие результаты фармакоэкономических исследований: не проводились.

7. Фармакодинамика, фармакокинетика, в т.ч. биоэквивалентность для аналогов: Специфическая нейротрофическая активность плазмы может сохраняться в течение 8 часов. Сложный состав церебролизина (биологически активные олигопептиды полифункционального действия) не позволяет провести фармакокинетический анализ отдельных компонентов.

8. Показания:

- различные формы неврологической и психиатрической патологии с прогрессирующим нарушением когнетивных и интеллектуально-мнестических функций, дисциркуляторная энцефалопатия, травматические повреждения мозга, состояния после хирургического вмешательства, задержка умственного развития, синдромы деменции различного генеза, эндогенная депрессия, резистентная к антидепрессантам, ишемический инсульт, острая стадия реабилитации;

- токсическая энцефалопатия алкогольного и наркотического генеза;

- абстинентный синдром, постабстинентные состояния, экстрапирамидные расстройства;

- восстановительный период, фаза нестойкой ремиссии у больных героиновой наркоманией.

9. Противопоказания: Печеночная недостаточность, эпистатус, 1 триместр беременности.

10. Критерии эффективности: Редукция абстинентных расстройств, нормализация когнитивных и интеллектуально-мнестических, астенодепрессивных нарушений в постабстинентном и восстановительном периоде.

11. Принципы подбора, изменения дозы и отмены. В наркологической практике используются внутривенные инфузии по 5-10, а в случаях токсической энцефалопатии 20-30 мл в течение 5-10 дней с последующей поддерживающей терапией в течение месяца ежедневно или через день. Критерии и принципы отмены: Нормализация когнитивных расстройств или при появлении на больших дозах раздражительности, беспокойства и обострения патологического влечения.

12. Передозировка. Симптомы: аллергические реакции при непереносимости препарата. Лечение осложнений и передозировок: отмена препарата, симптоматическая терапия.

13. Предостережения и информация для медицинского персонала: нет.

14. Особенности применения и ограничения при беременности, кормлении грудью, у детей в различных возрастных группах, в пожилом возрасте, при недостаточности функции печени, почек и др. Нет.

15. Побочные эффекты и осложнения. Наблюдаются крайне редко (анафилактическая реакция, гипертермия), не продолжительные и не представляют опасности для больного.

16. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Возможно потенцирование эффекта антидепрессантов при совместном применении.

17. Применение лекарственного средства в составе сложных лекарственных средств: нет.

18. Предостережения и информация для пациента: нет.

19. Дополнительные требования к информированному согласию пациента: нет.

20. Формы выпуска, дозировка:

Раствор, 1 мл - 10 амп. в упаковке; 5 мл и 10 мл - 5 амп.

БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ

ТРАНКСЕН

1. Международное непатентованное название: Dipotassium clorazepate, Транекс.

2. Перечень основных синонимов: Дикалия клоразепат.

3. Фармакотерапевтическая группа. Средства действующие на ЦНС, бензодиазепины.

4. Основное фармакотерапевтическое действие и эффекты: Анксеолитическое, седативное, миорелаксирующее, противосудорожное. Обладает антидепрессивной активностью, оказывает умеренное антипсихотическое действие. Купирует психомоторное возбуждение, панические реакции в период абстинентного синдрома. Способствует устранению агрессивных и аутоагрессивных наклонностей. Упреждает эписиндром. В средних дозах не вызывает сонливости и не ухудшает память.

5. Сведения о доказательствах эффективности лекарственного средства: Уровень убедительности доказательств В.

6. Краткие результаты фармакоэкономических исследований: не проводились.

7. Фармакодинамика, фармакокинетика, в т.ч. биоэквивалентность для аналогов: максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 45-60 минут после приема внутрь. Период полувыведения составляет в среднем 35 часов. Выводится с мочой.

8 Показания: абстинентный синдром сопровождающийся дневной тревогой, тоской, невротическими реакциями, возбуждением.

9. Противопоказания: миастения, дыхательная недостаточность, первый триместр беременности, повышенная чувствительность или привыкание к бензодиазепинам, тяжелые формы органического поражения ЦНС, детский возраст (до 9 лет), лактация.

10. Критерии эффективности: умеренное снижение патологического влечения к психоактивным веществам, а также нивелирование напряжения, тревоги, тоски, раздражительности.

11. Принципы подбора, изменения дозы и отмены: препарат обладает достаточной терапевтической широтой. Подбор суточной дозы для снижения психопатологической симптоматики осуществляется первые два три дня, дозировки составляют от 5 до 30 мг/сут., при необходимости в стационарных условиях возможно повышение дозы до 50 мг/сут. Продолжительность курса лечения строго индивидуальна от 5 дней до 2 недель. Снижать дозу следует литически в течение 2-3 суток, начиная с дневных приемов. Критерии и принципы отмены: препарат отменяется при непереносимости, побочных эффектах и отсутствии ожидаемого эффекта в течение 3-4 суток.

12. Передозировка. Симптомы: сонливость, антероградная амнезия, кожная сыпь, парадоксальные реакции (возбудимость, агрессивность). Лечение осложнений и передозировок: отмена препарата, промывание желудка, симптоматическая терапия.

13. Предостережения и информация для медицинского персонала: курс лечения высокими дозами (до 90 мг/сут.) продолжается не более 1 суток.

14. Особенности применения и ограничения при беременности, кормлении грудью, у детей в различных возрастных группах, в пожилом возрасте, при недостаточности функции печени, почек и др.: транксен усиливает опьянение, продолжительно угнетает функцию ЦНС.

15. Побочные эффекты и осложнения: сонливость, антероградная амнезия, головокружения, головная боль, слабость, нарушение координации движений, диплопия. Может вызывать парадоксальные реакции типа раздражительности, агрессивности, сухости во рту, тошноты, рвоты, артериальной гипотензии, кожные высыпания.

16. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: с осторожностью комбинировать с препаратами угнетающими функцию ЦНС, с миорелаксантами и барбитуратами.

17. Применение лекарственного средства в составе сложных лекарственных средств: не применяется.

18. Предостережения и информация для пациента: при лечении следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности - вождение автотранспорта, работы с движущимися механизмами и пр. Лицам пожилого возраста препарат назначают в половинных дозах.

19. Дополнительные требования к информированному согласию пациента: принимать только по назначению врача. В период лечения транксеном нельзя употреблять спиртосодержащие жидкости.

20. Форма выпуска, дозировка:

Капсулы по 0,005 и 0,01 г, в одном флаконе 30 капсул.

^ БЛОКАТОРЫ ОПИАТНЫХ РЕЦЕПТОРОВ

НАЛТРЕКСОН ГИДРОХЛОРИД

1. Международное непатентованное название: Налтрексон гидрохлорид.

2. Перечень основных синонимов: Naltrexone hydrochloride, Налтрексон ФВ, Антаксон, Ревиа.

3. Фармакотерапевтическая группа. Антагонист опиатных рецепторов. Является производным фенантрена, имеет структурное сходство с налоксоном и морфином.

4. Основное фармакотерапевтическое действие и эффекты: Конкурентно связывается с опиоидными рецепторами всех типов и предупреждает или устраняет действие как эндогенных опиоидов, так и экзогенных опиоидных препаратов.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

плохо

не очень плохо

средне

хорошо

отлично

Ваша оценка этого документа будет первой.

Ваша оценка:

Похожие: