Курс лекций по биохимии владимир 2011 icon

Курс лекций по биохимии владимир 2011





Скачать 0.57 Mb.
Название Курс лекций по биохимии владимир 2011
страница 5/6
Дата 05.04.2013
Размер 0.57 Mb.
Тип Документы
1   2   3   4   5   6
^

Жирная к-та

Fuc А-Антиген







Glc Gal GalNAc Gal GalNAc




Сфингозин







^

Жирная к-та

Fuc В-Антиген






Glc Gal GalNAc Gal Gal




Полярные липиды агрегируют в воде с образованием мицелл, бислойных мембран,

липосом.




^ Мицелла Бислойная мембрана Липосома

Кроме запасных и мембранных липидов, играющих сравнительно пассивную роль в организмах, встречаются липиды с высокой биологической активностью. Они включают сотни стероидов и большое число изопреноидов. Изопреноидами являются жирорастворимые витамины A, D, E, K.

Липиды не растворимы в воде, их экстрагируют органическими раство-рителями, фракционируют и детектируют хроматографическими методами.

Вопросы для самоконтроля

  1. Температуры плавления жирных кислот и их структурные особенности.

  2. Продукты гидролиза липидов.

  3. Гидрофобные и гидрофильные компоненты липидов?

  4. Свойства липидов и липидных мембран.

  5. Методы разделения липидов.

  6. Условия хранения липидов.

  7. Влияние полярности липидов на их растворимость в воде (на примере триацилглицеролов).


Тестовые вопросы

1. Как называется фермент, участвующий в гидролизе липидов?

а) липаза;

б) миоксигеноза;

в) сахароза;

г) дегидрогеназа.

2. В чём заключается реакция гидрогенизации?

а) присоединение водорода по месту двойной связи;

б) окисление ненасыщенных жирных кислот;

в) восстановлению насыщенных жирных кислот.

3. Сущность процесса прогоркания жиров?

а) окисление;

б) восстановление;

в) омыление.

4. Какое количество энергии выделяется при окислении одного грамма жира?

а) 9,3 ккал;

б) 4,5 ккал;

в) 7 ккал;

г) 2 ккал.

5. Какие характерные «числа» используют для оценки химического состава и качества масел и жиров?

а) кислотное;

б) йодное;

в) кислотно-щелочное;

г) омыление.

^ ТЕМА 6. ВИТАМИНЫ


Витамины - это группа органических веществ, которые синтезируются, как правило, в растениях, в малых количествах они входят в состав тканей животных. При отсутствии витаминов наступают глубокие нарушения в процессах обмена веществ, которые в итоге ведут к тяжелым заболеваниям и гибели организма. Эти заболевания называют авитаминозами, по своим признакам они отличаются друг от друга исходя из природы витамина, недостающего в пище. Традиционно витамины носят буквенные обозначения, часто с цифровыми или буквенными символами. Витамины выявляют в опытах на животных и микроорганизмах, путем перевода их на искусственный строго фиксированный рацион. Витамины по их растворимости делят на растворимые в воде и растворимые в органических растворителях (хлороформе, эфире, бензоле и других). Последняя группа витаминов растворена в жировых тканях организма, их называют жирорастворимыми витаминами.


^ 6.1. Водорастворимые витамины


К водорастворимым относят витамин С и группу витаминов В. Витамины группы В обычно сопровождают в пищевых продуктах друг друга, они термостабильны.

^ Витамин С (аскорбиновая кислота). Он легко разрушается при нагревании, особенно в присутствии О2 и микроколичеств тяжелых металлов, особенно Cu. Отсутствие в пище витамина С вызывает у человека тяжелое заболевание - цингу. Недостаток витамина С понижает устойчивость организма к инфекционным заболеваниям. Аскорбиновая кислота впервые была выделена из надпочечников, где она содержится в значительном количестве (до 0,15%). Установлено химическое строение аскорбиновой кислоты, сейчас ее синтезируют в больших количествах на промышленных предприятиях.





L-аскорбиновая кислота

Потребность человека в аскорбиновой кислоте - 50 мг в сутки.

^ Витамин В1 (тиамин). Отсутствие в пище витамина В1 вызывает тяжелое заболевание, которое носит название бери-бери или полиневрит, что приводит к параличам. Авитаминоз В1 ведет к нарушению сердечной деятельности, отекам, к расстройствам функций желудочно-кишечного тракта.




Тиамин


Тиамин синтезируется в растениях. Из тиамина образуется кофермент декарбоксилазы, участника обмена углеводов. Суточная потребность человека в витамине В1 - 3 мг.


^ Витамин В2 (рибофлавин). Данный витамин был выделен из сыворотки молока и сырого яичного белка. Основным признаком недостатка в пище рибофлавина у молодых особей является остановка роста. В2-авитаминоз сопровождается заболеванием глаз, анемией. Особенно богаты рибофлавином дрожжи. Мясные, рыбные продукты, яйца, молоко - его основные источники.




Рибофлавин


Потребность человека в витамине В2 - 3 мг в сутки.

^ Витамин РР (никотиновая кислота). Отсутствие этого витамина ведет к тяжелому заболеванию - пеллагре (дерматиты, расстройство желудочно-кишечного тракта). Никотиновая кислота распространена в продуктах питания растительного и животного происхождения, много ее в хлебе из муки грубого помола.




^ Никотиновая кислота


Суточная потребность человека в витамине РР - 15-25 мг.

Витамин В6 (пиридоксин). Выделен из печени и дрожжей. Его авитаминоз вызывает заболевание типа пеллагры.




Пиридоксин


Суточная потребность человека в витамине В6 - 1,5 мг.


Хорошо исследованы строение и функции других водорастворимых витаминов: витамина Н (биотин), пантотеновой кислоты, фолиевой кислоты, витамина Р, витамина В12 (цианкобаламин), витамина В15 и других.


^ 6.2. Жирорастворимые витамины


К жирорастворимым относятся витамины группы А, витамины группы D, витамины группы Е и витамины группы К.


Витамины группы А. Отсутствие витаминов группы А в пище сопровождается прекращением роста. Авитаминоз витамина А вызывает заболевание глаз. Наиболее обогащены витаминами группы А жиры печени рыб. Суточная потребность человека в витаминах группы А - 1-2 мг.




Витамин А (пигмент зрения)


^ Витамины группы D. Отсутствие витаминов группы D вызывает рахит у детей. Витамины этой группы содержатся в дрожжах, коровьем масле, в желтках яиц, в печени. Суточная потребность детей и взрослых в витаминах группы D - 25 мкг.


Витамин D3

(регулятор Ca и PO43- обмена)

Витамины группы Е (токоферол). Витамины данной группы необходимы для размножения животных, их отсутствие вызывает ряд других заболеваний. Богаты витаминами группы Е растительные масла, особенно масло из зародышей пшеницы.


Витамин Е

(антиоксидант)


Витамины группы К. Витамины этой группы необходимы для регулирования коагуляции крови, их отсутствие может вызвать внутренне кровоизлияние (геморрагию). Витамины группы К поставляются в организм с пищей растительного происхождения (шпинат, крапива, капуста).

Вопросы для самоконтроля


  1. Функции витаминов в обмене веществ.

  2. Потребность в витаминах человека.

  3. Типы авитаминозов?

  4. Сохранность жирорастворимых витаминов в организме.


Тестовые вопросы

1. Что такое «провитамины»

а) предшественники жирорастворимых витаминов;

б) предшественники водо-растворимых витаминов;

в) витаминоподобные соединения.

2. Какова средняя суточная потребность в витаминах?

а) 50 гр.; б) 200 мг.; в) 100 мг.; г) 10 мг.

3. Нехваткой какого витамина вызвано заболевание под названием «цинга».

а) витамин С; б) витамин В; в) витамин А; г) витамин Е.

4. Предшественником какого витамина является «эргостерол»?

а) витамин А; б) витамин Д; в) витамин С.

5. Как классифицируют витамины?

а) растворимые в воде; б) растворимые в жирах; в) растворимые в солях;

г) растворимые в кислотах.


^ ТЕМА 7. УГЛЕВОДЫ


Углеводы - это наиболее распространенные природные биологические молекулы на Земле. Каждый год растениями и водорослями в результате фотосинтеза более чем 100 млрд. кубических метров СО2 и Н2О превращаются в целлюлозу, хитин и другие продукты. Определенные углеводы (сахар, крахмал) стали определяющими в диете человека во многих странах мира. Окисление углеводов есть центральный производящий энергию путь в большинстве нефотосинтетических реакциях. Нерастворимые полисахариды служат структурным и защитным материалом клеточных стенок бактерий и растений, а также соединительных тканей животных. Другие полисахариды обеспечивают адгезию клеток. Ковалентные комплексы полисахаридов с белками и липидами действуют в качестве сигнальных веществ, которые определяют внутриклеточную локализацию или метаболизм глико-конъюгатов. По химическому строению углеводы представляют собой полигидрокси-альдегиды или полигидроксикетоны или вещества, которые образуют их при гидролизе. Большинство веществ этого класса имеют эмпирическую формулу, в которой отношение С:Н:О есть 1:2:1, например, эмпирическая формула глюкозы может быть записана как С6Н12О6 или (СН2О)6 или С62О)6. Многие углеводы имеют формулу (СН2О)n, некоторые углеводы содержат в своем составе атомы H, P, S.

^ Можно выделить три основных класса углеводов: моносахариды, дисахариды, полисахариды. Моносахариды или просто сахара содержат одну полигидроксиальдегидную или кетонную единицу. Самым распространенным природным моносахаридом является шестиуглеродный сахарид - D-глюкоза. Олигосахариды представляют короткие цепи из моносахаридных остатков, соединенных посредством гликозидных связей. Из олигосахаридов наиболее распространены в природе дисахариды, а из дисахаридов - сахароза или просто сахар. Полисахариды состоят из длинных цепей, имеющих сотни или тысячи моносахаридных единиц. Некоторые поласахариды встречаются в форме линейных цепей, как например целлюлоза, другие, такие как гликоген, крахмал имеют разветвленные цепи.


7.1. Моносахариды

Существует два семейства моносахаридов, это - альдозы, когда на конце углеродной цепи присутствует карбонильная группа, и кетозы, когда карбонильная группа расположена в ином другом положении. Простейшими моносахаридами являются две трехуглеродные триозы - глицероальдегид и дигидроксиацетон.




альдоза кетоза

Моносахариды с 4,5,6,7 атомами углерода называются соответственно тетрозы, пентозы, гексозы, гептозы. Альдозы и кетозы каждой из этих цепей называются альдотетрозы и кетотетрозы, альдопентозы и кетопентозы и т.д. Среди альдогексоз, D-глюкоза, и среди кетогексоз, D-фруктоза, - это наиболее распространенные моносахариды.




D-глюкоза D-фруктоза

Две альдопентозы - D-рибоза и 2-дезокси-D-рибоза являются компонентами нуклеотидов и нуклеиновых кислот.

Все моносахариды, за исключением дигидроксиацетона, содержат один или более асимметричный (хиральный) атом углерода и таким образом, они встречаются в оптически активных изомерных формах.

Простейшая альдоза, глицероальдегид, содержит один хиральный центр, и поэтому имеет два различных оптических изомера, или энантиомера.




В общем случае молекула с "n" хиральными центрами имеет 2n стереоизомеров. Так, альдогексозы с 4 хиральными центрами имеют 24 =16 стереоизомеров.


D-АЛЬДОПЕНТОЗЫ




D-рибоза D-арабиноза D-ксилоза D-ликсоза


D-АЛЬДОГЕКСОЗЫ




D-аллоза D-альтроза D-глюкоза D-манноза




D-гулоза D-идоза D-галактоза D-талоза

D-КЕТОПЕНТОЗЫ
1   2   3   4   5   6

Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:

Похожие:

Курс лекций по биохимии владимир 2011 icon Расписание лекций по терапевтической стоматологии 3 курс 5 семестр 2011-2012 уч год

Курс лекций по биохимии владимир 2011 icon Лекций по ортопедической стоматологии на осенний семестр 2010-2011 уч года Курс поток

Курс лекций по биохимии владимир 2011 icon Календарно-тематический план лекций по пропедевтической стоматологии 2 курс (4 семестр) специальность

Курс лекций по биохимии владимир 2011 icon Календарно-тематический план лекций по терапевтической стоматологии 5 курс (10 семестр) специальность

Курс лекций по биохимии владимир 2011 icon Календарно-тематический план лекций по стоматологии детского возраста 4 курс (8 семестр) специальность

Курс лекций по биохимии владимир 2011 icon Календарно-тематический план лекций по пропедевтике внутренних болезней для студентов II курс (4

Курс лекций по биохимии владимир 2011 icon Расписание лекций по терапевтической стоматологии 3 курс 5 семестр 2010-2011 уч год
Возможности применения реставрационных материалов в различных клинических ситуациях
Курс лекций по биохимии владимир 2011 icon Календарно-тематический план лекций по дисциплине «Терапевтическая стоматология» 4 курс (8 семестр)

Курс лекций по биохимии владимир 2011 icon Календарно-тематический план лекций по ортопедической стоматологии III курс, VI семестр, 10 лекций

Курс лекций по биохимии владимир 2011 icon Лекций и лабораторных занятий по биохимии для студентов стоматологического факультета 1 курса 2012-2013

Разместите кнопку на своём сайте:
Медицина


База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
Документы