Н. С. Парамонова [и др]; под ред. Н. С. Парамоновой. Гродно: Гргму, 2010. 295 с

Раздел №13 «Гематология»

1. 
   Длительность жизни эритроцитов у детей составляет:
   
   1. 
      30 суток
      
   2. 
      50 суток
      
   3. 
      60–80 суток
      
   4. 
      80–120 суток
      
   5. 
      20–30 суток
      
2. 
   ^ Содержание эритроцитов (х 10¹²/л) с 7 до 14 лет составляет:
   
   1. 
      5,0–6,5
      
   2. 
      4,0–5,1
      
   3. 
      4,0–6,0
      
   4. 
      3,5–5,5
      
   5. 
      5,5–6,0
      
3. 
   Средний диаметр эритроцитов у детей старшего возраста составляет:
   
   1. 
      7,2 мкм
      
   2. 
      9,2 мкм
      
   3. 
      8,2 мкм
      
   4. 
      6,2 мкм
      
   5. 
      10,2 мкм
      
4. 
   Кривая Прайс-Джонса отражает:
   
   1. 
      вариации диаметра эритроцитов
      
   2. 
      вариации формы эритроцитов
      
   3. 
      вариации объема эритроцитов
      
   4. 
      вариации толщины эритроцитов
      
   5. 
      вариации деформируемости эритроцитов
      
5. 
   Смещение вершины эритроцитометрической кривой Прайс-Джонса влево свидетельствует о:
   
   1. 
      микроцитозе
      
   2. 
      макроцитозе
      
   3. 
      анизоцитозе
      
   4. 
      эллиптоцитозе
      
   5. 
      овалоцитозе
      
6. 
   Анизоцитоз эритроцитов - это:
   
   1. 
      микроцитоз
      
   2. 
      макроцитоз
      
   3. 
      микромакроцитоз
      
   4. 
      элиптоцитоз
      
   5. 
      овалоцитоз
      
7. 
   Пойкилоцитоз эритроцитов - это:
   
   1. 
      сфероцитоз
      
   2. 
      овалоцитоз
      
   3. 
      серповидность
      
   4. 
      микроцитоз
      
   5. 
      макроцитоз
      
8. 
   Гемоглобин F с 60–90% (в периоде новорожденности) убывает до 1-2% к:
   
   1. 
      6–9 месяцам
      
   2. 
      1–1,5 годам
      
   3. 
      4–5 годам
      
   4. 
      2–3 годам
      
   5. 
      7–14 годам
      
9. 
   Уровень гемоглобина (г/л) в венозной крови у детей старше 6 лет не должен быть ниже:
   
   1. 
      120
      
   2. 
      110
      
   3. 
      115
      
   4. 
      105
      
   5. 
      100
      
10. 
    Содержание гемоглобина (г/л) в венозной крови у новорожденных 1 суток в среднем составляет:
    
    1. 
       250 (колебания 220-260)
       
    2. 
       215 (колебания 180-240)
       
    3. 
       180 (колебания 160-200)
       
    4. 
       240 (колебания 200-260)
       
    5. 
       215 (колебания 165-250)
       
11. 
    Цветовой показатель у новорожденных детей составляет:
    
    1. 
       0,8
       
    2. 
       0,95
       
    3. 
       1,1– 1,2
       
    4. 
       0,95–1,1
       
    5. 
       0,8–0,95
       
12. 
    Ретикулоциты у новорожденных 1 суток составляют:
    
    1. 
       8,0 промилей
       
    2. 
       27,0 промилей
       
    3. 
       45,0 промилей
       
    4. 
       5,0 промилей
       
    5. 
       10,0 промилей
       
13. 
    Границы колебания средних величин ретикулоцитов с 1 до 14 лет составляют:
    
    1. 
       5,7–7,5 промилей
       
    2. 
       12,5–17,5 промилей
       
    3. 
       18,4–25,0 промилей
       
    4. 
       25,0–35,0 промилей
       
    5. 
       35,0–45,0 промилей
       
14. 
    СОЭ (мм/ч) у новорожденных 1 суток составляет:
    
    1. 
       10
       
    2. 
       5
       
    3. 
       2
       
    4. 
       15
       
    5. 
       7
       
15. 
    Продолжительность жизни тромбоцитов составляет:
    
    1. 
       2–3 суток
       
    2. 
       30–40 суток
       
    3. 
       8–11 суток
       
    4. 
       90–100 суток
       
    5. 
       15–60 суток
       
16. 
    Лейкоцитоз наблюдается:
    
    1. 
       при септических заболеваниях
       
    2. 
       при Fe-дефицитных анемиях
       
    3. 
       при гемолитических анемиях
       
    4. 
       при злокачественных опухолях
       
    5. 
       при ацидотических, коматозных, токсических состояниях
       
17. 
    Сдвиг лейкоцитарной формулы влево это:
    
    1. 
       повышение палочкоядерных нейтрофилов
       
    2. 
       повышение в крови незрелых нейтрофильных клеток
       
    3. 
       наличие нейтрофилов с гиперсегментированным ядром
       
    4. 
       лимфоцитоз
       
    5. 
       моноцитоз
       
18. 
    Выберите правильные цифры среднего числа лейкоцитов (х10⁹/л) по возрастам:
    
    1. 
       1 день – 29,3
       
    2. 
       7 день – 13,6
       
    3. 
       4 года – 10,2
       
    4. 
       14 лет – 7,6
       
    5. 
       14 лет – 3,0
       
19. 
    Нейтрофилы убывают с 65% при рождении до минимального числа – 25% к:
    
    1. 
       пяти дням
       
    2. 
       одному месяцу
       
    3. 
       одному году
       
    4. 
       семи годам
       
    5. 
       пяти годам
       
20. 
    Длительность жизни лимфоцитов:
    
    1. 
       5–10 часов
       
    2. 
       5–10 дней
       
    3. 
       5–10 недель
       
    4. 
       3–10 месяцев и более
       
    5. 
       3-7 недель
       
21. 
    Число лимфоцитов увеличивается с 25% при рождении до 65% к:
    
    1. 
       пяти дням
       
    2. 
       одному году
       
    3. 
       пяти годам
       
    4. 
       семи годам
       
    5. 
       десяти годам
       
22. 
    Лимфопения наблюдается при:
    
    1. 
       лучевой болезни
       
    2. 
       лимфогранулематозе
       
    3. 
       синдроме недостаточности иммуноглобулинов
       
    4. 
       синдроме Кушинга
       
    5. 
       орнитозе
       
    6. 
       болезни кошачьей царапины
       
23. 
    Моноцитоз характерен для:
    
    1. 
       инфекционных заболеваний (мононуклеоз, токсоплазмоз, эпидемический паротит, злокачественная дифтерия, гепатит)
       
    2. 
       гемолитической анемии недоношенных
       
    3. 
       кетонемической рвоты
       
    4. 
       туберкулеза, брюшного тифа
       
    5. 
       железодефицитной анемии
       
24. 
    Эозинофилия в крови характерна для:
    
    1. 
       трихинеллеза
       
    2. 
       аллергических состояний различного генеза (пищевая и др.)
       
    3. 
       аскаридоза, токсакороза
       
    4. 
       бронхиальной астмы
       
    5. 
       гемофилии
       
25. 
    Базофилы увеличиваются в крови при:
    
    1. 
       истинной полицитемии
       
    2. 
       сахарном диабете
       
    3. 
       микседеме
       
    4. 
       ревматоидном артрите
       
    5. 
       ветряной оспе
       
    6. 
       болезни Верльгофа
       
26. 
    У детей младшего возраста для получения костного мозга производят пункцию:
    
    1. 
       верхней трети большеберцовой кости
       
    2. 
       пяточной кости
       
    3. 
       передней верхней ости гребешка подвздошной кости
       
    4. 
       грудины
       
    5. 
       бедренной кости
       
27. 
    Пунктат костного мозга используют:
    
    1. 
       для изучения миелограммы
       
    2. 
       для изучения количества миелокариоцитоза
       
    3. 
       для цитохимического исследования
       
    4. 
       для иммунофенотипирования и цитогенетического исследования
       
    5. 
       все утверждения не верны
       
28. 
    При оценке функциональных резервов костного мозга следует учитывать:
    
    1. 
       уровень миелокариоцитоза в костном мозге
       
    2. 
       данные миелограммы
       
    3. 
       динамику показателей общего анализа крови
       
    4. 
       количество ретикулоцитов
       
    5. 
       осмотическую стойкость эритроцитов
       
29. 
    В норме у детей после трех лет миелокариоцитоз костного мозга составляет:
    
    1. 
       от 80 до 250 (в среднем – 150)х10⁹/л
       
    2. 
       от 0 до 500 (в среднем – 250)х10⁹/л
       
    3. 
       от 250 до 550 (в среднем – 450)х10⁹/л
       
    4. 
       все утверждения не верны
       
    5. 
       все утверждения верны
       
30. 
    Миелограмма - это:
    
    1. 
       абсолютное количество клеток отдельных групп костного мозга
       
    2. 
       относительное (в %) распределение всех групп клеток костного мозга
       
    3. 
       % распределение клеток лейкоцитарного ростка
       
    4. 
       все утверждения не верны
       
    5. 
       % распределение клеток эритроидного ряда
       
31. 
    При оценке миелограммы необходимо учитывать:
    
    1. 
       количественные соотношения клеток эритропоэза
       
    2. 
       количественные сдвиги клеток лейкопоэза
       
    3. 
       индексы созревания клеток эритро- и лейкопоэза
       
    4. 
       морфологические особенности клеток
       
    5. 
       абсолютное количество миелоцитов
       
32. 
    Для гипо- и апластических анемий характерна:
    
    1. 
       гиперплазия красного ростка костного мозга
       
    2. 
       отсутствие изменений красного ростка костного мозга
       
    3. 
       гипоплазия красного ростка костного мозга
       
    4. 
       гипер- и гипоплазия красного ростка костного мозга
       
    5. 
       все утверждения верны
       
33. 
    Увеличение числа клеток костного мозга за счет красного ростка или его гиперплазия наблюдается:
    
    1. 
       при дефицитных анемиях
       
    2. 
       при гемолитических анемиях
       
    3. 
       при постгеморрагических анемиях
       
    4. 
       при эритремии
       
    5. 
       при эритромиелозе
       
    6. 
       при апластических анемиях
       
34. 
    При остром лейкозе главным в миелограмме является:
    
    1. 
       обнаружение повышенного количества бластов
       
    2. 
       только увеличение миелокариоцитоза
       
    3. 
       только угнетение красного ростка
       
    4. 
       все утверждения не верны
       
    5. 
       только угнетение тромбоцитопоэза
       
35. 
    Главным органом лимфоидной системы является:
    
    1. 
       вилочковая железа
       
    2. 
       селезенка
       
    3. 
       лимфатические узлы
       
    4. 
       циркулирующие лимфоциты
       
    5. 
       скопления лимфоидных клеток в миндалинах, гранулах глотки, пейеровых бляшках
       
36. 
    У здоровых детей пальпируются:
    
    1. 
       подчелюстные лимфатические узлы
       
    2. 
       подмышечные лимфатические узлы
       
    3. 
       паховые лимфатические узлы
       
    4. 
       локтевые лимфатические узлы
       
    5. 
       заднешейные лимфатические узлы
       
37. 
    В норме пунктат лимфатического узла составляют:
    
    1. 
       лимфобласты (0–5%)
       
    2. 
       пролимфоциты (50–70%)
       
    3. 
       лимфоциты (25–30%)
       
    4. 
       нейтрофилы (1–3%)
       
    5. 
       нейтрофилы 99%
       
38. 
    Решающим в диагностике лимфогранулематоза является обнаружение в пунктате лимфатического узла:
    
    1. 
       клеток Пирогова-Лангханса
       
    2. 
       клеток Березовского-Штернберга
       
    3. 
       клеток Гоше
       
    4. 
       все утверждения верны
       
    5. 
       все утверждения не верны
       
39. 
    Все факторы свертывания крови у новорожденных детей:
    
    1. 
       имеют повышенную активность, что уменьшает кровопотерю через плаценту во время родов
       
    2. 
       имеют сниженную активность, что предохраняет новорожденных от тромбозов (в результате травм в родах)
       
    3. 
       как у взрослых
       
    4. 
       все утверждения не верны
       
    5. 
       все утверждения верны
       
40. 
    В основе тромбоцитарно-сосудистого гемостаза лежат:
    
    1. 
       адгезия тромбоцитов
       
    2. 
       агрегация тромбоцитов
       
    3. 
       спазм сосудов
       
    4. 
       активация VIII фактора
       
    5. 
       активация Х фактора
       
41. 
    Для выяснения физиологической полноценности тромбоцитарно-сосудистого гемостаза необходимо:
    
    1. 
       оценить количество тромбоцитов
       
    2. 
       оценить качество тромбоцитов (способность их к адгезии и агрегации)
       
    3. 
       оценить резистентность капилляров: метод щипка по Юргенсу, проба Кончаловского, Румпеля-Лееде
       
    4. 
       определить длительность кровотечения по Дуке
       
    5. 
       определить время свертывания крови по Ли-Уайту
       
42. 
    К спонтанной кровоточивости приводит снижение тромбоцитов ниже:
    
    1. 
       100х10⁹/л
       
    2. 
       60х10⁹/л
       
    3. 
       40 х10⁹/л
       
    4. 
       150х10⁹/л
       
    5. 
       200х10⁹/л
       
43. 
    Положительные сосудистые пробы (появление петехий не менее 1 на 1 см²) характерны для:
    
    1. 
       вазопатий
       
    2. 
       тромбоцитопатий
       
    3. 
       тромбоцитопений
       
    4. 
       гемофилии А
       
    5. 
       гемофилии В
       
44. 
    Длительность кровотечения по Дуке увеличивается (норма - 2–4 мин.) при:
    
    1. 
       болезни Виллебранда
       
    2. 
       тромбоцитопениях
       
    3. 
       тромбоцитопатиях любого происхождения
       
    4. 
       гемофилии А
       
    5. 
       гемофилии В
       
45. 
    Нарушения в I фазе (активность факторов XII, XI, IX, VIII) свертывания крови обнаруживают при:
    
    1. 
       исследовании фибриногена А
       
    2. 
       исследовании фибриногена В
       
    3. 
       исследовании времени свертывания крови по Ли-Уайту, силиконового времени
       
    4. 
       исследовании каолин-кефалинового (АЧТВ) времени
       
    5. 
       исследовании аутокоагуляционного теста
       
46. 
    Нарушения во II фазе коагуляционного гемостаза (активность II, V, VII, X факторов) обнаруживаются при:
    
    1. 
       исследовании протромбинового времени
       
    2. 
       исследовании протромбинового индекса или международного нормализованного отношения (МНО)
       
    3. 
       исследовании времени свертывания крови по Ли-Уайту
       
    4. 
       исследовании фибриногена А
       
    5. 
       исследовании фибриногена В
       
47. 
    Нарушения в III фазе коагуляционного гемостаза обнаруживаются:
    
    1. 
       при исследовании каолинового времени
       
    2. 
       при определении концентрации фибриногена в плазме
       
    3. 
       при оценке ретракции кровяного сгустка
       
    4. 
       при оценке длительности кровотечения по Дуке
       
    5. 
       при оценке протромбинового индекса
       
48. 
    Нарушения в фибринолизе выявляются благодаря:
    
    1. 
       оценке сосудистых проб
       
    2. 
       определению фибринолитической активности крови
       
    3. 
       оценке количества и качества тромбоцитов
       
    4. 
       оценке протромбинового индекса
       
    5. 
       определению фибриногена В
       
49. 
    Что характерно для алиментарной железодефицитной анемии?
    
    1. 
       бледность кожи и слизистых
       
    2. 
       снижение гемоглобина
       
    3. 
       уменьшение количества гемоглобина в 1 эритроците
       
    4. 
       иктеричность склер
       
    5. 
       экхимозы
       
50. 
    Врожденные гипо- и апластические анемии - это:
    
    1. 
       анемия типа Фанкони
       
    2. 
       анемия типа Эстрена-Дамешека
       
    3. 
       анемия типа Блекфена-Дайемонда
       
    4. 
       анемия Минковского-Шоффара
       
    5. 
       анемия с нарушенным циклом Эмбдена-Мейергофа
       
51. 
    Приобретенные гипо- и апластические анемии - это:
    
    1. 
       острые анемии с парциальным поражением эритропоэза
       
    2. 
       хронические анемии с парциальным поражением эритропоэза
       
    3. 
       острая и хроническая анемии с тотальным поражением эритро, лейко- и тромбоцитопоэза
       
    4. 
       анемии, связанные с недостатком в организме белка, жeлеза, витаминов
       
    5. 
       серповидноклеточная анемия
       
52. 
    Гемолитические анемии, обусловленные эндоэритроцитарными факторами - это:
    
    1. 
       анемия типа Фанкони
       
    2. 
       анемия типа Эстрена-Дамешека
       
    3. 
       анемия Минковского-Шоффара
       
    4. 
       анемия, связанная с дефицитом акт
       
    5. 
       вности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы эритроцитов
       
    6. 
       анемия типа Блекфена-Дайемонда
       
53. 
    Гемолитические анемии, вызванные действием экзоэритроцитарных факторов - это:
    
    1. 
       серповидно-клеточная анемия
       
    2. 
       анемии с доказуемыми антителами (изоиммунная, аутоиммунная)
       
    3. 
       анемии без доказуемых антител (физические, термические, механические, химико-токсические, инфекционные повреждения, действие животных ядов)
       
    4. 
       анемия Минковского-Шоффара
       
    5. 
       анемия типа Фанкони
       
54. 
    Алиментарно-инфекционная анемия - это:
    
    1. 
       чисто железодефицитная анемия
       
    2. 
       смешанная анемия с преобладанием дефицита железа
       
    3. 
       смешанная анемия с преобладанием дефицита белка и витаминов
       
    4. 
       все утверждения неверны
       
    5. 
       все утверждения верны
       
55. 
    Дефицитные анемии формируются вследствие:
    
    1. 
       нарушения кроветворения
       
    2. 
       нарушения поступления и всасывания продуктов, необходимых для построения молекулы гемоглобина
       
    3. 
       развития острого арегенераторного криза
       
    4. 
       все утверждения не верны
       
    5. 
       все утверждения верны
       
56. 
    Для длительно существующей железодефицитной анемии при уровне гемоглобина ниже 80 г/л свойственны синдромы:
    
    1. 
       «эпителиальный»
       
    2. 
       геморрагический
       
    3. 
       астеноневротический
       
    4. 
       сердечно-сосудистый
       
    5. 
       иммунодефицитный
       
    6. 
       гепатолиенальный
       
57. 
    Для железодефицитной анемии средней тяжести характерны признаки:
    
    1. 
       резкое снижение аппетита
       
    2. 
       резкая бледность
       
    3. 
       эритроциты 1,0х109/л
       
    4. 
       сухость кожи
       
    5. 
       систолический шум на верхушке
       
    6. 
       гемоглобин 90–70 г/л
       
58. 
    Для железодефицитной анемии тяжелой степени характерны признаки:
    
    1. 
       гемоглобин 80 г/л и выше
       
    2. 
       бледность кожи с восковым оттенком
       
    3. 
       анорексия
       
    4. 
       лакированный язык
       
    5. 
       гепатоспленомегалия
       
    6. 
       систолический шум на верхушке
       
59. 
    Концентрация гемоглобина при анемии средней степени тяжести:
    
    1. 
       120–90 г/л
       
    2. 
       110–90 г/л
       
    3. 
       90–70 г/л
       
    4. 
       60–30 г/л
       
    5. 
       70–50 г/л
       
60. 
    Признаки железодефицитного характера анемии по сыворотке крови - это:
    

1. 
   повышение железосвязывающей способности сыворотки крови
   
2. 
   снижение уровня насыщенного трансферрина плазмы
   
3. 
   снижение сывороточного железа
   
4. 
   сывороточное железо 30 мкмоль/л
   

61. 
    По морфологии крови железодефицитный характер анемии - это:
    

1. 
   макроцитоз
   
2. 
   гиперхромия
   
3. 
   микроцитоз
   
4. 
   гипохромия
   
5. 
   микросфероцитоз
   

62. 
    Успех в лечении железодефицитных анемий достигается при выполнении следующих мероприятий:
    

1. 
   устранение причины анемии
   
2. 
   назначение препаратов железа по 1-2 мг/кг/сут. по 2-3 недели
   
3. 
   лечение анемии препаратами железа не менее 5 недель в дозе 3-5 (8) мг/кг/сут.
   
4. 
   сочетанное применение препаратов железа и аскорбиновой кислоты
   

63. 
    Критерии эффективности лечения препаратами железа (в полной дозе) наблюдаемые к 7-10 дню лечения:
    

1. 
   увеличение гемоглобина на 10 г/л
   
2. 
   увеличение сывороточного железа на 1,7 мкмоль/л
   
3. 
   уменьшение микроцитоза
   
4. 
   резкое увеличение степени макроцитоза
   
5. 
   регистрация ретикулоцитарного криза
   

64. 
    Легко усваиваются при приеме per os:
    

1. 
   фосфаты железа
   
2. 
   фитаты железа
   
3. 
   лактаты, аскорбинаты железа
   
4. 
   хелаты железа
   
5. 
   сульфаты, хлориды железа
   

65. 
    Длительность полного курса лечения тяжелой железодефицитной анемии у детей:
    

1. 
   до 5 недель
   
2. 
   до 6 месяцев
   
3. 
   до 2 лет
   
4. 
   до 9 месяцев
   
5. 
   до 12 месяцев
   

66. 
    Неонатальные запасы железа у недоношенного ребенка исчерпываются:
    

1. 
   к 3-4 месяцам
   
2. 
   к 1-2 месяцам
   
3. 
   к 5-6 месяцам
   
4. 
   к 7-9 месяцам
   

67. 
    Признаки дефицита витамина Е в организме:
    

1. 
   гиперхромия
   
2. 
   повышение гемолиза эритроцитов
   
3. 
   низкий уровень токоферола в крови
   
4. 
   микросфероцитоз
   
5. 
   макроцитоз
   

68. 
    Массивной кровопотери с развитием острой постгеморрагической анемии следует ожидать при следующих заболеваниях:
    

1. 
   геморрагических диатезах
   
2. 
   экссудативно-катаральном диатезе
   
3. 
   травмах
   
4. 
   лейкозах
   
5. 
   апластических анемиях
   

69. 
    Из наследственных гемолитических анемий (в Европе) наиболее часто встречаются у детей:
    

1. 
   серповидно-клеточная анемия
   
2. 
   болезнь Кули
   
3. 
   анемия Минковского-Шоффара
   
4. 
   анемия вследствие дефицита глюкоза-6-фосфат дегидрогеназы
   
5. 
   талассемия
   

70. 
    При анемии Минковского-Шоффара имеются следующие типичные изменения красной крови:
    

1. 
   макросфероцитоз
   
2. 
   микросфероцитоз
   
3. 
   анемия
   
4. 
   наличие эритроцитов (сфероцитов) без просветления в центре
   
5. 
   ретикулоцитоз
   

71. 
    Интенсивный гемолиз при серповидно-клеточной анемии может привести к:
    

1. 
   сильнейшей миалгии, параличам
   
2. 
   гематурии
   
3. 
   асептическому некрозу кости и кожным язвам
   
4. 
   кардиомегалии
   
5. 
   фиброзу селезенки и циррозу печени
   

72. 
    Наиболее радикальным методом лечения анемии Минковского-Шоффара является:
    

1. 
   трансфузия крови
   
2. 
   лечение фенобарбиталом
   
3. 
   спленэктомия (после 5-летнего возраста)
   
4. 
   инфузионная терапия
   
5. 
   лечение антиагрегантами (курантил и др.)
   

73. 
    Заподозрить диагноз лейкоза можно по сочетанию следующих синдромов:
    

1. 
   анемического
   
2. 
   пролиферативного (ЛАП, спленогепатомегалия)
   
3. 
   геморрагического
   
4. 
   отечного
   
5. 
   инфекционного (некротическая ангина, стоматит)
   

74. 
    Показания для пункции костного мозга следующие:
    

1. 
   панцитопения
   
2. 
   бицитопения
   
3. 
   рефрактерная к лечению анемия
   
4. 
   тромбоцитопения неуточненной этиологии
   
5. 
   ускоренная СОЭ
   

75. 
    Диагноз острого лейкоза выставляют при наличии бластов в миелограмме:
    

1. 
   до 3%
   
2. 
   до 5%
   
3. 
   до 10%
   
4. 
   выше 20%
   
5. 
   выше 30%
   

76. 
    Диагноз предлейкоза или миелодиспластического синдрома выставляют при уровне бластов в миелограмме:
    

1. 
   1–5%
   
2. 
   до 40%
   
3. 
   5–30%
   
4. 
   до 3%
   
5. 
   больше 30%
   

77. 
    В лечении острого лейкоза у детей применяют следующие базисные препараты и подходы:
    

1. 
   цитостатики
   
2. 
   трансплантация костного мозга
   
3. 
   глюкокортикоиды
   
4. 
   антигистаминные препараты
   
5. 
   колонийстимулирующие факторы
   

78. 
    Первое место по частоте встречаемости геморрагического синдрома у детей занимает:
    

1. 
   гемофилия
   
2. 
   геморрагический васкулит
   
3. 
   синдром ДВС
   
4. 
   тромбоцитопения и тромбоцитопатия
   
5. 
   телеангиоэктазии
   

79. 
    Наиболее тяжелое течение заболевания наблюдается при:
    

1. 
   гемофилии А (1)
   
2. 
   гемофилии В (2)
   
3. 
   гемофилии С (3)
   
4. 
   1, 3
   
5. 
   2, 3
   

80. 
    Основными препаратами лечения гемофилии А являются:
    

1. 
   дицинон
   
2. 
   криопреципитат
   
3. 
   PPSB
   
4. 
   преднизолон
   
5. 
   IX фактор и его препараты
   

81. 
    Для болезни Шенлейна-Геноха характерна геморрагическая сыпь:
    

1. 
   васкулитно-пурпурная в области суставов
   
2. 
   петехиально-пятнистая по всему телу
   
3. 
   гематомная
   
4. 
   в виде телеангиоэктазий
   
5. 
   в виде нодозной эритемы
   

82. 
    При лечении хронической идиопатической тромбоцитопении используют препараты:
    

1. 
   гепарин
   
2. 
   цитостатики
   
3. 
   глюкокортикоиды
   
4. 
   внутривенный иммуноглобулин G (сандоглобулин)
   
5. 
   тромбоцитарная взвесь
   

83. 
    Мальтофер - это:
    

1. 
   цитостатик
   
2. 
   препарат железа
   
3. 
   колонийстимулирующий фактор
   
4. 
   антигемофильный глобулин А
   
5. 
   антигемофильный глобулин В
   

84. 
    Для геморрагического васкулита (болезни Шенлейн-Геноха) характерны синдромы:
    

1. 
   кожно-геморрагический
   
2. 
   артралгический
   
3. 
   абдоминальный
   
4. 
   почечный
   
5. 
   гепатоспленомегалии
   

85. 
    При лечении геморрагического васкулита используют следующие препараты:
    

1. 
   преднизолон или НПВС
   
2. 
   гепарин
   
3. 
   гепарин или тромбоцитарная взвесь
   
4. 
   реополиглюкин
   
5. 
   свежезамороженная плазма или антитромбин III
   

86. 
    Препараты гепарина используют при лечении:
    

1. 
   гемофилии А
   
2. 
   тромбоцитопении
   
3. 
   тромбоцитопатии
   
4. 
   геморрагического васкулита
   
5. 
   гемофилии В
   

87. 
    Главным донором антитромбина III при лечении синдрома ДВС является:
    

1. 
   отмытые эритроциты
   
2. 
   свежезамороженная плазма
   
3. 
   тромбоцитарная взвесь
   
4. 
   цельная кровь
   

88. 
    Признаки III стадии синдрома ДВС:
    

1. 
   положительный этаноловый тест
   
2. 
   снижение тромбоцитов
   
3. 
   гипертромбоцитоз
   
4. 
   снижение концентрации фибриногена А
   
5. 
   присутствие в крови фибриногена В (Д-димеров и РКМФ)
   

89. 
    Синдром ДВС крови - это результат:
    

1. 
   травмы эндотелиальных клеток
   
2. 
   массивного разрушения тканей
   
3. 
   массивного разрушения красных клеток крови
   
4. 
   снижения интенсивности удаления активированных факторов свертывания крови клетками ретикуло-эндотелиальной системы (печень, макрофаги)
   
5. 
   врожденных дефектов гемостаза
   

90. 
    Петехиально-пятнистый тип геморрагической сыпи характерен для:
    

1. 
   болезни Верльгофа
   
2. 
   гемофилии А
   
3. 
   гемофилии В
   
4. 
   геморрагического васкулита
   
5. 
   гемофилии С
   

91. 
    Панцитопения в периферической крови наиболее характерна для:
    

1. 
   идиопатической тромбоцитопении
   
2. 
   СКВ
   
3. 
   апластической анемии
   
4. 
   железодефицитной анемии
   
5. 
   постгеморрагической анемии
   

92. 
    Повышение непрямого билирубина в крови характерно для:
    

1. 
   гепатита
   
2. 
   анемии Минковского-Шоффара
   
3. 
   анемии Фанкони
   
4. 
   анемии Эстрена-Дамешека
   
5. 
   анемии типа Эрлиха
   

93. 
    Появление фибриногена В в крови в сочетании с тромбоцитопенией и анемией характерно для:
    

1. 
   I стадии синдрома ДВС
   
2. 
   I-II стадии синдрома ДВС
   
3. 
   II-III стадии синдрома ДВС
   
4. 
   III стадии синдрома ДВС
   
5. 
   все утверждения верны
   

94. 
    Концентрация сывороточного железа в крови у детей дошкольного возраста в норме составляет:
    

1. 
   10,6-33,6 мкмоль/л (14 мкмоль/л - средняя)
   
2. 
   8-12 мкмоль/л
   
3. 
   34-40 мкмоль/л
   
4. 
   8-34 мкмоль/л
   
5. 
   25-40 мкмоль/л
   

95. 
    Осмотическая стойкость эритроцитов в норме у детей школьного возраста составляет:
    

1. 
   минимальная в 0,48-0,52% и максимальная в 0,4-0,36% растворе NaCl
   
2. 
   минимальная в 0,38-0,52% и максимальная в 0,14-0,36% растворе NaCl
   
3. 
   минимальная в 0,28-0,52% и максимальная в 0,24-0,36% растворе NaCl
   
4. 
   минимальная в 0,18-0,52% и максимальная в 0,34-0,36% растворе NaCl
   
5. 
   минимальная в 0,8-0,52% и максимальная в 0,4-0,46% растворе NaCl