^
-
Почечный порог для глюкозы:
5 ммоль/л
10 ммоль/л
15 ммоль/л
20 ммоль/л
25 ммоль/л
-
^
0,1 ЕД/кг/ч
0,3 ЕД/кг/ч
0,5 ЕД/кг/ч
1,0 ЕД/кг/ч
2,0 ЕД/кг/ч
-
Причиной гипогликемических состояний может быть:
передозировка инсулина
недостаточный прием углеводов после инъекции инсулина
грубое нарушение диеты (избыток жира)
значительная физическая нагрузка
снижение уровня гликемии со скоростью больше 5 ммоль/л/ч
-
Для сольтеряющей формы врожденной гиперплазии надпочечников характерны:
многократная рвота
гипонатриемия
частый жидкий стул
гиперкалиемия
гипохлоремия
-
Для диффузного токсического зоба (болезнь Грейвса, Базедова) характерны:
брадикардия
тахикардия
раздражительность, плаксивость
потливость
тремор пальцев рук
-
Для гипотироза характерны:
сухость кожи
брадикардия
заторможенность
потливость
низковольтная ЭКГ
-
Основной причиной эндемического зоба является:
аутоиммунный тиреоидит
дефицит йода
ожирение
врожденный гипотироз
инфекция
-
У больных с вновь выявленным сахарным диабетом 1 типа при отсутствии кетоацидоза суточная потребность в инсулине составляет:
1,0 Ед/кг
менее 0,5 ЕД/кг
1,5 ЕД/кг
2,0 ЕД/кг
3,0 ЕД/кг
-
Для первичного гиперальдостеронизма характерны:
артериальная гипотензия
артериальная гипертензия
гипонатриемия
гипокалиемия
слабость
-
Для какой комы характерно быстрое начало?
кетоацидотической
уремической
гипогликемической
гипотироидной
печеночной
-
Для первичной хронической надпочечниковой недостаточности характерны:
анорексия
пигментация кожи
артериальная гипертензия
утомляемость и слабость во второй половине дня
-
Значительное отставание костного возраста характерно для:
гипотироза
тиротоксикоза
гипофизарного нанизма
гиперпаратиреоза
гиперкортицизма
-
Низкий вольтаж ЭКГ, брадикардия и удлинение интервала PQ характерны для:
дефицита гормона роста
синдрома Иценко-Кушинга
гипотироза
диффузного токсического зоба
акромегалии
-
Для болезни Иценко-Кушинга характерно:
замедление роста
широкие багровые стрии
артериальная гипертензия
гипергликемия
диспластический центрипетальный тип ожирения
-
Остеопороз у детей характерен для:
первичного гиперальдостеронизма
феохромоцитомы
сахарного диабета
болезни Иценко-Кушинга
акромегалии
-
При дефиците антидиуретического гормона (вазопрессина) развивается:
несахарный диабет
синдром Иценко-Кушинга
гигантизм, акромегалия
хроническая недостаточность надпочечников
гипофизарный нанизм
-
Высокий уровень холестерина характерен для:
феохромоцитомы
хронической недостаточности надпочечников
гипопаратироза
диффузного токсического зоба
гипотироза
-
Преждевременным половым созреванием принято считать появление вторичных половых признаков у девочек раньше:
8 лет
9 лет
10 лет
11 лет
12 лет
-
Преждевременным половым созреванием принято считать появление вторичных половых признаков у мальчиков раньше:
9 лет
11 лет
12 лет
13 лет
8 лет
-
Какие жалобы характерны для диффузного токсического зоба?
эмоциональная лабильность
потеря массы тела при повышенном аппетите
потливость
сердцебиение
запоры
-
Какие клинические признаки характерны для врожденного гипотироза?
отставание в росте
сухая кожа
большой язык
пролонгированная желтуха новорожденного
брадикардия
-
Какие из перечисленных гормонов синтезируются корой надпочечников?
минералокортикоиды
андрогены
глюкокортикоиды
катехоламины
глюкагон
-
Для каких из перечисленных заболеваний характерно повышение артериального давления?
хроническая недостаточность надпочечников
феохромоцитома
болезнь Иценко-Кушинга
первичный гиперальдостеронизм
гипотироз
-
Для лечения сольтеряющей формы врожденной гиперплазии надпочечников у детей используют:
витамин С
поваренную соль
кортинефф
кортизон
дексаметазон
-
Синдром гиперкортицизма характерен для:
болезни Иценко-Кушинга
синдрома Иценко-Кушинга
длительного приема глюкокортикостероидов
синдрома Конна
все выше перечисленное
-
Клинический признак, отличающий первичный и вторичный гиперальдостеронизм - это:
слабость
артериальная гипертензия
отеки
похудание
гипокалиемия
-
При лечении больных с острой недостаточностью коры надпочечников основными задачами являются:
борьба с шоком и коллапсом
ликвидация электролитных нарушений, гипогликемии
восполнение дефицита минерало- и глюкокортикоидов
ликвидация гипергликемии
ликвидация обезвоживания
-
К критериям насыщения глюкокортикоидными гормонами относятся:
увеличение массы тела
умеренный лейкоцитоз
улучшение состояния больного
умеренное повышение АД
снижение массы тела
-
Проба с тропафеном проводится для подтверждения следующего диагноза:
узелковый периартериит
гиперальдостеронизм
болезнь Иценко-Кушинга
феохромоцитома
ренальная гипертензия
-
Признаками рака щитовидной железы являются:
осиплость голоса
увеличение регионарных лимфоузлов
узел в щитовидной железе
затрудненное дыхание
повышение уровня тироглобулина в сыворотке крови
-
Для феохромоцитомы характерны:
сердцебиение
потливость
бледность
быстро нарастающая потеря зрения
артериальная гипотензия
артериальная гипертензия
-
Синдром Уотерхауза-Фридриксена - это:
врожденная гипо- или аплазия надпочечников
острая недостаточность надпочечников вследствие кровоизлияния в них
хроническая недостаточность надпочечников
ничего из выше перечисленного
все выше перечисленное
-
Назовите наиболее частые неблагоприятные клинические последствия недостаточного поступления йода в организм человека:
эндемический зоб
снижение интеллектуальной работоспособности
высокая перинатальная смертность
врожденный гипотироз
пороки развития
-
Укажите, какие патологические состояния наиболее часто возникают в результате избыточного поступления йода:
эндемический зоб
йод-индуцированный тиротоксикоз
эндемический кретинизм
врожденный гипотироз
аутоиммунный тироидит
-
Какой способ профилактики йодного дефицита наиболее эффективен?
йодирование основных продуктов питания (соль)
йодирование питьевой воды
использование пищевых добавок и лекарственных препаратов
-
Кому рекомендовано употреблять йодированную соль?
только лицам, имеющим эндемический зоб
беременным и кормящим женщинам
детям и подросткам
всем без исключения
больным гипотирозом
-
Назовите продукты питания, содержащие йод в наибольшем количестве:
рыба и морепродукты
йодированная соль
макароны
хлеб
-
В каком случае зоб считается эндемическим?
если он встречается более чем у 5% школьников
если он встречается более чем у 7% беременных женщин
если он встречается более чем у 3% новорожденных
-
Новорожденный с массой тела более 4 кг. Какую эндокринную патологию у него можно предположить?
повышенный риск сахарного диабета 1 типа
повышенный риск сахарного диабета 2 типа
врожденный гипотироз
врожденная гиперплазия коры надпочечников
-
С какой целью показано внутривенное введение раствора глюкозы при снижении гликемии ниже 15 ммоль/л у больного с диабетическим кетоацидозом:
для блокады глюконеогенеза
в качестве источника свободной воды
для повышения уровня гликемии
с мочегонной целью
для профилактики гипогликемии и отека мозга
-
Неотложная терапия острой надпочечниковой недостаточности включает:
введение гидрокортизона 10-25 мг/кг внутривенно струйно при начале терапии
постоянная капельная инфузия гидрокортизона (1,5-2,0 мл/кг/сут) или преднизолона
0,9% раствор хлорида натрия и 10% раствор глюкозы
введение 2,4% раствора эуфиллина в дозе 2-4 мг/кг внутривенно
введение 2% раствора папаверина в дозе 0,1 мл на год жизни
-
Причинами кетоацидоза у больных сахарным диабетом являются:
недостаточная доза инсулина или отказ от инсулинотерапии
недостаточная коррекция дозы инсулина при интеркуррентных заболеваниях, физическом и психическом перенапряжении, в пубертатном периоде
поздняя диагностика сахарного диабета
нарушение диеты: злоупотребление углеводистой и жирной пищей
передозировка инсулина
-
Признаками гипогликемии являются:
головная боль
острое чувство голода
возбуждение, сменяющееся потерей сознания
жажда, сухость во рту
слабость
-
Причинами врожденного гипотироза могут быть:
аплазия щитовидной железы
генетический дефект синтеза тироидных гормонов
аутоиммунный тироидит
дефицит ТТГ
все выше перечисленное
-
Значительное опережение костного возраста характерно для:
гипотироза
хронической надпочечниковой недостаточности
дефицита гормона роста
гипопаратироза
врожденной вирилизующей гиперплазии коры надпочечников
-
Мышечная слабость, запоры, боли в костях, нередко переломы костей и участки разряжения в них в виде кист, выявляемые рентгенологически, кальцификаты в тканях и гиперкальциемия характерны для:
гипопаратироза
гиперпаратироза
гипотироза
рахита
-
Средняя доза L-тироксина для лечения врожденного гипотироза у детей до 1 года составляет:
10 мкг/кг/сут.
2-3 мкг/кг/сут.
5 мкг/кг/сут.
15 мкг/кг/сут.
20 мкг/кг/сут.
-
У детей старше 1 года жизни адекватность дозы L-тироксина при первичном врожденном гипотирозе оценивают по уровню:
свободного Т3
свободного Т4
ТТГ
тироглобулина
АКТГ
-
У детей до 1 года жизни адекватность дозы L-тироксина при первичном врожденном гипотирозе оценивают по уровню:
свободного Т3
свободного Т4
ТТГ
тироглобулина
АКТГ
-
Основными клиническими критериями сахарного диабета 1 типа у детей являются:
потеря массы тела
полидипсия
полиурия
слабость
ацетонурия
-
О чем следует думать, если у ребенка с сахарным диабетом на фоне усиления жажды и полиурии появились тошнота, боли в животе, шумное дыхание и сонливость?
о кетоацидозе
о гипогликемии
о нарушении мозгового кровообращения
о передозировке инсулина
-
У детей с диабетическим кетоацидозом при гликемии, превышающей 15 ммоль/л внутривенно капельно следует вводить:
0,9% раствор хлорида натрия
5% раствор глюкозы
10% раствор глюкозы
40% раствор глюкозы
-
У детей с диабетическим кетоацидозом при гликемии 10-15 ммоль/л внутривенно капельно следует вводить:
0,45% раствор хлорида натрия с 5% раствором глюкозы
10% раствор глюкозы
20% раствор глюкозы
-
У детей с диабетическим кетоацидозом при гликемии менее 10 ммоль/л внутривенно капельно следует вводить:
0,9% раствор хлорида натрия
5% раствор глюкозы
10% раствор глюкозы
40% раствор глюкозы
-
При лечении ребенка с диабетическим кетоацидозом скорость инфузии инсулина следует подобрать таким образом, чтобы снижение уровня глюкозы крови было не более, чем:
2 ммоль/л/ч
10 ммоль/л/ч
15 ммоль/л/ч
7 ммоль/л/ч
5 ммоль/л/ч
-
Диспластический тип ожирения, полнокровие, акроцианоз, багровые стрии на животе, гирсутизм, артериальная гипертензия, остеопороз и гипергликемия характерны для:
алиминтарно-конституциального ожирения
акромегалии
болезни Иценко-Кушинга
синдрома Иценко-Кушинга
первичного гиперальдостеронизма
длительного лечения большими дозами глюкокортикостероидов
-
Для гипопаратироза характерны следующие измененияв уровне электролитов в сыворотке крови:
содержание ионизированного кальция ниже 1,05 ммоль/л
содержание фосфора выше 1,8 ммоль/л
увеличение уровня кальция до 3-4 ммоль/л
понижение содержания фосфора до 0,8 ммоль/л
нормальный уровень кальция и фосфора
-
В передней доле гипофиза синтезируются:
окситоцин
пролактин, ТТГ (тиротропный гормон)
вазопрессин (АДГ или антидиуретический гормон)
гормон роста
АКТГ (кортикотропин)
ЛГ (лютеинизирующий гормон), ФСГ (фолликуло-стимулирующий гормон)
-
Влияние гормона роста на метаболизм:
повышает синтез белка
снижает синтез белка
является контринсулярным гормоном – повышает уровень гликемии
увеличивает распад жира
снижает уровень сахара в крови
-
Адренокортикотропный гормон стимулирует в первую очередь синтез глюкокортикостероидов в следующих зонах коры надпочечников:
клубочковой
сетчатой
пучковой
все вышеперечисленное
ничего из вышеперечисленного
-
Изолированный дефицит гормона роста проявляется:
врожденным гипотирозом
гигантизмом
недостаточностью коры надпочечников
всем вышеперечисленным
ничем из вышеперечисленного
-
Гиперфункция гипофиза по выработке гормона роста может иметь следующие клинические проявления:
равномерное ускорение роста
акромегалия
задержка роста
ожирение
пигментация кожи
-
На 8 сутки после рождения у ребенка мужского пола, родившегося от первой физиологически протекавшей беременности и первых родов, появилась многократная рвота, обильный жидкий стул, мышечная гипотония, мраморность кожи, акроцианоз, поверхностное дыхание, тахикардия. При лабораторном обследовании выявлено: натрий – 125 ммоль/л, хлор – 82 ммоль/л, калий – 6,8 ммоль/л. О какой патологии следует думать о:
сольтеряющей форме врожденной гиперплазии коры надпочечников
острой кишечной инфекции
пневмонии
пилороспазме
врожденном пороке сердца
-
Определите, какие из перечисленных исследований могут понадобиться для установления диагноза «Сахарный диабет»?
определение гликемии в течение суток
определение глюкозы в крови натощак
определение липидов в крови
определение иммунореактивного инсулина и С-пептида в плазме крови
определение наличия глюкозы в моче
определение уровня гликированного гемоглобина
-
Какие признаки наиболее характерны для сахарного диабета 1 типа:
быстрое начало заболевания
содержание инсулина в плазме крови повышенное
содержание инсулина в плазме крови понижено
масса тела повышенная
потеря массы тела
масса тела нормальная
-
Укажите, какие из перечисленных гормонов являются контринсулярными:
глюкагон
глюкокортикоиды
половые гормоны
катехоламины
гормон роста
тироидные гормоны
-
Укажите факторы, способствующие острой декомпенсации сахарного диабета:
нарушение диеты
курение
прекращение введения инсулина и/или приема пероральных сахароснижающих средств
интеркуррентные заболевания
-
Выберите основные клинические симптомы, характерные для кетоацидоза у больных сахарным диабетом:
запах ацетона в выдыхаемом воздухе
отеки
спокойное дыхание
дыхание Куссмауля
жажда, полиурия, боли в животе
сухой язык и кожные покровы
-
Выберите основные клинические симптомы, характерные для гипогликемической комы:
узкие зрачки
широкие зрачки
влажные язык и кожа
гипертонус мышц и судороги
гликемия меньше 2,7 ммоль/л
запах ацетона в выдыхаемом воздухе
-
Назовите последствия гипогликемической комы:
декортикация
острая почечная недостаточность
острая левожелудочковая недостаточность
диабетическая энцефалопатия
эпилепсия
диабетический гломерулосклероз
-
Укажите признаки, характеризующие синдром Сомоджи:
«беспричинные» гипогликемические состояния, комы
частые кетоацидотические комы
похудание
избыточная масса тела
большая доза инсулина
небольшая доза инсулина
-
Подберите профессию больному с сахарным диабетом 1 типа 17-летнего возраста:
врач
педагог
водитель
менеджер (работа, связанная с частыми командировками)
работа в сфере обслуживания, культуры
административно-хозяйственная деятельность
-
Определение С-пептида в крови отражает:
секрецию глюкагона
секрецию инсулина
секрецию соматотропина
функцию щитовидной железы
функцию гипофиза
-
При исследовании теста на толерантность к глюкозе получены данные: гликемия натощак – 4,8 моль/л, через 2 часа – 8,6 ммоль/л. Результаты указывают на:
нормальную толерантность к глюкозе
нарушенную толерантность к глюкозе
сахарный диабет
-
Какой показатель наиболее точно характеризует хорошую компенсацию сахарного диабета?
уровень гликированного гемоглобина
гликемия в течение дня
гликемия натощак
недостаточная масса тела
гликемия после еды
-
Осложнениями инсулинотерапии у детей являются:
гирсутизм
агранулоцитоз
тромбоцитопения
липодистрофия
гипогликемия
-
Индекс массы тела (индекс Кетле) применяется для определения:
степени увеличения щитовидной железы
степени полового развития
степени дефицита тироидных гормонов
степени ожирения
степени отставания детей в росте
-
Дыхание Куссмауля не характерно для одной из следующих ком:
гиперкетонемической
гипогликемической
уремической
гиперлактацидемической
-
Индекс Кетле – это:
отношение гликемии к инсулинемии
отношение уровня С-пептида в крови к гликемии
отношение массы тела к росту, выраженному в метрах, возведенному в квадрат
отношение роста к длине бедра
отношение роста к окружности живота
-
Укажите побочные действия мерказолила:
глюкозурия
лейкопения
экстрасистолия
облысение
полиартралгия
-
Бета-адреноблокаторы оказывают два следующих эффекта:
увеличивают секрецию тироидных гормонов
снижают секрецию тироидных гормонов
уменьшают превращения Т4 в Т3
увеличивают превращения Т4 в Т3
не влияют на функцию щитовидной железы
-
Для гипопаратироза характерны признаки:
симптом Щеткина-Блюмберга
симптом Труссо
гипокальциемия
гиперкальциемия
жажда
-
Кальцитонин проявляет один из следующих эффектов:
тормозит резорбцию костной ткани
повышает резорбцию костной ткани
задерживает в организме воду
вызывает остеопороз
вызывает гипергликемию
-
Псевдогипопаратироз – это:
отсутствие клиники гипопаратироза
ошибочный диагноз гипопаратироза
нечувствительность органов-мишеней к паратгормону
удаление паращитовидных желез при струмэктомии
врожденная аплазия паращитовидных желез
-
У девочки в возрасте 15 лет развился гипотироз, при этом щитовидная железа плотная. Наиболее вероятная причина гипотироза:
врожденная гипоплазия щитовидной железы
недостаточное поступление йода с пищей
рак щитовидной железы
аутоиммунный тироидит
-
У больной 14 лет после операции субтотальной резекции по поводу диффузного токсического зоба появились судороги мышц лица, верхних конечностей. Какой препарат для купирования судорог наиболее логично использовать?
внутривенное введение реланиума
внутривенное введение преднизолона
внутривенное введение глюконата кальция
внутривенное введение 10% раствора натрия хлорида
внутривенное введение 40% раствора глюкозы
-
Перечислите гормоны, вырабатываемые корой надпочечников:
серотонин
АКТГ
андрогены
глюкокортикоиды
минералокортикоиды
адреналин, норадреналин
-
Выберите лабораторные показатели, выявляющиеся при недостаточности надпочечников:
гипонатриемия
гипернатриемия
гиперкалиемия
гипокалиемия
гипогликемия
гипохлоремия
-
Для болезни Аддисона характерно желание больного употреблять:
соль
мел
хлеб
мясо
лук
-
Укажите, какие факторы провоцируют развитие надпочечникового (адреналового) криза:
острые инфекции и токсикации
алкоголь
прекращение заместительной терапии
применение снотворных, инсулина, мочегонных, наркотиков
все выше перечисленные факторы
-
Для феохромоцитомы характерно:
артериальная гипертензия
симпатоадреналовый криз
отечность лица
заторможенность, сонливость
потливость
сердцебиение
-
Какие причины могут спровоцировать резкое повышение АД при феохромоцитоме?
злоупотребление углеводистой пищей
глубокая пальпация брюшной полости
введение гистамина
работа в наклонных положениях (сельскохозяйственные работы, домашний труд)
умственное перенапряжение
злоупотребление диуретиками
-
Выберите препараты для купирования феохромоцитарного криза:
капотен
дибазол внутривенно
фентоламин
тропафен
-
Какие препараты вы выберете для лечения вирильной формы врожденной гиперплазии коры надпочечников?
половые гормоны
глюкокортикоиды
гонадотропины
анаболические стероиды
-
Несахарный диабет обусловлен:
недостатком тиротропина
гиперсекрецией кортизола
гиперсекрецией инсулина
циррозом печени
недостатком антидиуретического гормона
-
Почечная форма несахарного диабета характеризуется:
недостаточной продукцией эритропоэтина
недостаточной секрецией инсулина
нормальным уровнем в крови антидиуретического гормона и нечувствительностью к нему дистальных отделов нефрона
недостаточной секрецией кальцитонина
-
Для несахарного диабета характерна:
нормогликемия
гипергликемия
глюкозурия
ацетонурия
протеинурия
-
Окситоцину присущи функции:
усиливать сперматогенез
стимулировать появление вторичных половых признаков
стимулировать выделение молока из молочных желез и сокращение матки
усиливать эффект диуретиков
гипотензивный эффект
-
Мелатонин является гормоном:
гипофиза
щитовидной железы
эпифиза
яичек
надпочечников
-
Для базофильной аденомы гипофиза (болезни Иценко-Кушинга) характерны:
высокое содержание в крови кортизола
нормальное содержание в крови кортизола
низкое содержание в крови кортизола
низкий уровень в крови АКТГ
высокий уровень в крови АКТГ
-
Для кортикостеромы (синдром Иценко-Кушинга) характерны признаки:
низкое содержание в крови кортизола
высокое содержание в крови кортизола
нормальное содержание в крови кортизола
высокое содержание в крови АКТГ
низкое содержание в крови АКТГ
-
Отставание детей в росте нехарактерно для:
алиментарного ожирения
гипофизарного нанизма
хондродистрофии
гипотироза
-
Повышение секреции пролактина вызывают:
церукал
тироксин
сульфадимезин
гентамицин
пенициллин
-
Для юношеского диспитуинтаризма нехарактерно:
нормальный рост
розовые стрии на внутренней поверхности бедер
резкое снижение мышечной силы
избыточный вес
тенденция к артериальной гипертензии
-
Для установления диагноза опухоли гипофиза не надо проводить:
рентгенографию турецкого седла
рентгенографию придаточных пазух носа
компьютерную томографию гипофиза
МРТ гипофиза
определение полей зрения
-
Для первичного манифестного гипотироза характерны следующие данные гормонального профиля:
повышенный уровень ТТГ
пониженный уровень ТТГ
повышенный уровень свободного Т4
пониженный уровень свободного Т4
повышенный уровень Т3
-
Для первичного субклинического гипотироза характерны следующие данные гормонального профиля:
повышенный уровень ТТГ
пониженный уровень ТТГ
повышенный уровень свободного Т4
пониженный уровень свободного Т4
нормальный уровень свободного Т4
-
Для центрального гипотироза характерны следующие данные гормонального профиля:
повышенный уровень ТТГ
нормальный или пониженный уровень ТТГ
повышенный уровень свободного Т4
пониженный уровень свободного Т4
повышенный уровень Т3
-
Клиническим признаком, указывающим на высокий уровень АКТГ, является:
гиперпигментация кожи
гипопигментация кожи
зоб
гигантизм
артериальная гипотензия
-
Синдром полиурии-полидипсии характерен для:
гипоальдестеронизма
первичного гиперальдестеронизма
сахарного диабета
несахарного диабета
психогенной полидипсии
Биологические эффекты альдостерона:
задержка в организме натрия
выведение из организма калия
снижение реабсорбции в почках натрия
повышение реабсорбции калия
повышение реабсорбции воды
-
Синдром артериальной гипертензии при врождённой гиперплазии коры надпочечников обусловлен:
дефицитом 21-гидроксилазы
дефицитом 11-( гидроксилазы
избытком глюкокортикостероидов
избытком андрогенов
дефицитом глюкокортикостероидов
-
Повышенный уровень 17-ОН прогестерона характерен для:
феохромоцитомы
несахарного диабета
сольтеряющей формы врожденной вирилизующей гиперплазии коры надпочечников
вирильной формы врожденной гиперплазии коры надпочечников
сахарного диабета
-
Опережение костного возраста характерно для:
феохромоцитомы
несахарного диабета
сольтеряющей формы врожденной вирилизующей гиперплазии коры надпочечников
вирильной формы врожденной гиперплазии коры надпочечников
гипотироза
дефицита гормона роста
-
Отставание костного возраста более чем на 2 года характерно для:
феохромоцитомы
несахарного диабета
сольтеряющей формы врождённой вирилизующей гиперплазии коры надпочечников
вирильной формы врождённой гиперплазии коры надпочечников
гипотироза
дефицита гормона роста
-
Для дефицита 21-гидроксилазы (сольтеряющей формы врожденной гиперплазии коры надпочечников) характерны следующие синдромы:
избытка андрогенов
дефицита андрогенов
избытка глюкокортикостероидов
дефицита глюкокортикостероидов
избытка минералокортикоидов
дефицита минералокортикоидов
-
В задней доле гипофиза накапливаются:
окситоцин
пролактин
вазопрессин (АДГ или антидиуретический гормон)
гормон роста
АКТГ (кортикотропин)
ЛГ (лютеинизирующий гормон)
|