Практикум по органической химии часть I
|
|
Скачать 1.17 Mb.
|
4.3 ВозгонкаВозгонкой называют процесс испарения твердого вещества с последующей конденсацией (сублимацией) паров в твердую фазу, минуя жидкую. При конденсации пара происходит непосредственно образование твёрдой фазы в виде оседающих на холодной поверхности кристаллов. Возгонке подвергаются лишь те вещества, упругость пара которых в твердом состоянии достаточно велика при температуре ниже их температуры плавления. Температура, при которой давление пара над твердым веществом равно внешнему давлению, называется температурой возгонки. Давление паров увеличивается при нагревании, поэтому скорость возгонки возрастает с повышением температуры. Однако повышать температуру нужно с осторожностью во избежание разложения вещества. Снизить температуру возгонки можно, проводя процесс в вакууме. Вещества, имеющие относительно высокую упругость пара, при нагревании могут приобрести давление пара, равное атмосферному, при температуре, меньшей температуры плавления. В этом случае температура плавления при нагревании вещества не достигается, и оно непосредственно переходит в парообразное состояние, т.е. возгоняется. Органические соединения с относительно высоким давлением паров могут возгоняться при атмосферном давлении при температуре ниже их температуры плавления. Их относительно немного, и подавляющее большинство сублимируется только при сильно пониженном давлении. Этот метод лучше всего подходит в случае неполярных соединений, которые обычно более летучи, чем полярные с аналогичной молекулярной массой; метод особенно ценен для соединений, которые гигроскопичны или расплавляются. Возгонка – эффективный способ очистки веществ в тех случаях, когда загрязнения обладают иной летучестью, чем само вещество. Преимущества возгонки заключаются в простоте, легкости исполнения и минимальных потерях вещества. От перекристаллизации этот метод выгодно отличается отсутствием контакта с посторонним веществом (растворителем) и хорошим выходом. Нередки случаи, когда выход чистого продукта достигает 98–99 %. Применение возгонки особенно желательно при работе с малыми количествами веществ в качестве конечной операции при получении образцов для анализа. Главный недостаток возгонки в том, что процесс разделения зависит от разности в давлении паров, поэтому соединения со сходной летучестью будут возгоняться вместе, то есть твердое вещество можно очистить возгонкой только в том случае, если оно имеет более высокое, чем примеси, давление пара. Очищенное таким образом вещество свободно от примесей. Наиболее распространённые лабораторные приборы для возгонки изображены на рис. 48.  ^ Часто в лабораторных условиях используют фарфоровую чашку с воронкой (рис. 48, а). Фарфоровую чашку с веществом медленно нагревают на песчаной бане. Не следует повышать скорость возгонки за счёт усиления нагревания. При перегреве возгоняемое вещество может расплавиться, и тогда испарение будет проходить из жидкой фазы, т.е. фактически вещество будет перегоняться с превращением конденсата в твёрдое вещество. В этом случае возможны значительные потери вещества, поэтому нагревать вещество рекомендуется медленно, чтобы налёт сублимата на стенках воронки появился только через 15-20 минут, а затем лишь поддержать на этом уровне температуру песчаной бани до окончания возгонки, периодически выключая плитку. Для увеличения скорости сублимации стенки воронки можно охлаждать фильтровальной бумагой, смоченной небольшим количеством воды. Кроме того, вещество следует предварительно растереть в мелкий порошок, так как возгонка происходит с поверхности, и скорость процесса зависит от её площади. Прибор можно разбирать только после полного охлаждения, избегая сотрясения. Рекомендуется очищать возгонкой в вакууме такие вещества как бензойную и щавелевую кислоты, иод, ализарин и др. 4.4 ЭкстракцияДля очистки веществ от примесей и для разделения смеси веществ часто применяют метод экстрагирования (извлечения). В основе экстракции, как метода разделения и очистки веществ лежит различие в растворимости извлекаемых компонентов в двух несмешивающихся фазах. В зависимости от особенностей проведения процесса различают следующие разновидности: 1) экстракция водой для удаления из смеси водорастворимого вещества (обычно неорганического); 2) экстракция водным раствором кислоты или щелочи, чтобы удалить из органического слоя соответственно органические основания или органические кислоты. Простейшим прибором для жидкостной экстракции является делительная воронка, в которую наливают раствор, содержащий экстрагируемое вещество и экстрагирующую жидкость – экстрагент, т.е. растворитель, в котором это вещество хорошо растворяется. ^ (рис.49, а) применяют для разделения несмешивающихся жидкостей (например, вода и масло). Они бывают цилиндрической или грушевидной формы, и в большинстве случаев снабжены притертой стеклянной пробкой. В верхней части отводной трубки имеется стеклянный притертый кран. Делительные воронки бывают различной емкости. В зависимости от емкости толщина стенок меняется. Для добавления реактива в процессе опыта небольшими порциями используют капельные воронки (рис.49,б). Капельные воронки отличаются от делительных тем, что они более легкие, меньше размером. Капельные воронки, как правило, являются частью прибора. Воронки закрепляют в горле колбы на шлифе или при помощи резиновой пробки. Перед работой с делительной или капельной воронкой шлиф стеклянного крана необходимо смазать вазелином или специальной смазкой, затем проверить работу крана на герметичность. Это позволит открывать кран легко и без усилий, что очень важно, в противном случае при открывании можно сломать кран или повредить весь прибор.  а б ^ Выбор растворителя: Знание факторов, влияющих на растворимость данного химического соединения, существенно облегчает выбор оптимального экстрагента. Растворитель для экстракции должен отвечать следующим условиям:
Наиболее распространенные экстрагирующие растворители: а) легче воды – диэтиловый эфир (низкая температура кипения, легко воспламеняется, несколько растворим в воде), бензол (токсичен), петролейный эфир (огнеопасен) и др.; б) тяжелее воды – метиленхлорид (низкая температура кипения: +410С), хлороформ, четыреххлористый углерода. Т а б л и ц а 5 ^
Поскольку в качестве растворителей, применяемых для извлечения, используют растворители имеющие низкие температуры кипения, отгонка растворителя после экстракции производится быстро и не вызывает затруднений. ^ П  роведение экстракции. Перед началом работы верхнюю пришлифованную пробку и нижний кран смазывают вазелином и проверяют работу крана и герметичность пробки. Затем наливают в делительную воронку раствор и добавляют растворитель (от 1/5 до 1/3 объема раствора); при этом следят, чтобы количество раствора в воронке не превышало 1/2 ее объема. Делительную воронку закрывают пробкой и, одной рукой придерживая пробку, а другой – кран, осторожно встряхивают ее, плавно переворачивая вверх и вниз в течение нескольких минут (рис.50). Затем воронку переворачивают пробкой вниз и открывают кран для выравнивания избыточного давления. Собравшиеся пары выходят через открытый кран, и давление уравнивается с атмосферным. Процесс повторяют несколько раз.^ , так как при этом образовавшееся избыточное давление может вырвать пробку, кроме того, могут образоваться стойкие эмульсии, которые трудно разрушаются. По окончании встряхивания делительную воронку укрепляют на штативе и дают жидкости полностью расслоиться на два прозрачных слоя. Затем открывают пробку и осторожно поворачивают кран, давая медленно стекать нижнему слою в приемник, при этом следят, чтобы вместе с нижним слоем не слить часть верхнего. Обычно органические продукты реакции переходят в верхний эфирный слой, а неорганические вещества – кислоты, основания – в водный слой. Однако в сомнительных случаях необходимо уточнить, какой из двух слоев водный: для этого отбирают несколько капель одного из слоев и добавляют их в пробирку с водой. Если капли не растворились, значит слой – эфирный. Для более полного извлечения экстрагируемого вещества водный слой снова переносят в делительную воронку и извлекают вещество новой порцией эфира, поступая точно так же, как и в первый раз. Вещества, плохо растворимые в воде, экстрагируют двумя порциями растворителя; для хорошо растворимых в воде соединений экстракцию проводят не менее четырех раз. Следует учитывать, что при проведении экстрагирования целесообразнее извлекать вещество несколько раз небольшими порциями растворителя, чем сразу обработать раствор большим его количеством. Экстракт высушивают подходящим осушителем (см.п.3.5.2.). После сушки вытяжку декантируют или фильтруют через складчатый фильтр, растворитель отгоняют на водяной бане, а полученный продукт очищают путем кристаллизации, возгонки или перегонки. Часто при извлечении из жидкостей, особенно из водных растворов, образуются трудно разделяющиеся эмульсии. Смеси, склонные к образованию эмульсий, в делительной воронке сильно не встряхивают, а только слегка взбалтывают. Для разрушения эмульсии пользуются различными приемами в зависимости от причин ее возникновения. Образовавшуюся эмульсию можно разрушить а) добавлением нескольких капель этилового спирта, уменьшающего поверхностного натяжения; б) путем фильтрования с отсасыванием, в) путем длительного стояния смеси, г) высаливанием. Обычно в качестве высаливающего агента используют хлорид натрия – для нейтральных или основных веществ и сернокислый аммоний – для кислых. Экстракция твердых веществ. Эффективность экстрагирования твердого вещества жидкостью определяется, прежде всего, растворимостью и скоростью перехода вещества из одной фазы в другую. Растворимость можно изменить, подбирая нужный растворитель. Для увеличения скорости перехода вещества из твердой фазы в жидкую необходимо увеличить поверхность соприкосновения фаз, что достигается тонким измельчением вещества перед экстракцией, перемешиванием, подачей свежего растворителя на границу фаз. В зависимости от особенностей проведения процесса различают следующие разновидности: Мацерация (или при нагревании дигерирование). Измельченное твердое вещество размешивают с растворителем, выдерживают определенное время и затем фильтруют или декантируют. Для более полного извлечения операцию повторяют несколько раз, используя небольшие порции свежего растворителя. Перколяция (непрерывная экстракция) – проводится в специальных приборах – перколяторах (рис.51, а). Простейший перколятор представляет собой воронку, снабженную краном для регулирования скорости потока. Перед заполнением в суженную часть перколятора помещают комочек ваты или простую стеклянную пластинку. Затем перколятор заполняют веществом. Растворителю дают возможность просачиваться через него под действием собственного веса. Выпускной кран открывают так, чтобы при подаче растворителя уровень жидкости в перколяторе оставался постоянным.  ^ а – перколятор; б – аппарат Сокслета Значительную эффективность процесса обеспечивает противоточный принцип. Он заключается в том, что материал, содержащий больше всего экстрагируемого вещества, омывается наиболее концентрированным раствором, а экстрагированный материал в верхних слоях омывается чистым растворителем. ^ позволяют производить длительную экстракцию со сравнительно небольшим количеством растворителя. (рис. 51, б). Аппарат состоит из круглодонной колбы, экстрактора и обратного холодильника. К колбе с растворителем присоединяют специальную насадку – экстрактор - аппарат Сокслета. Верхнее отверстие экстрактора при помощи резиновой пробки соединяют с обратным холодильником. По окончании сборки прибора растворитель в колбе нагревают на водяной бане до кипения. Пары его через пароотводную трубку поступают в экстрактор, а затем в холодильник, где они конденсируются Экстракт переливается через трубку обратно в колбу. Поскольку скорость экстракции в значительной степени зависит от температуры, часто применяют специальные насадки, обогреваемые парами растворителя. |
отлично
2
Похожие:
База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям