Учебно-методическое пособие Караганда 2009 удк ббк ж

Скачать 1.15 Mb.

Название	Учебно-методическое пособие Караганда 2009 удк ббк ж
Количество страниц	5
Дата конвертации	30.05.2013
Размер	1.15 Mb.
Тип	Учебно-методическое пособие

Содержание

Б.Т. Тукбекова
Список условных сокращений
1. Эмбриогенез мочевой системы в норме и при патологии
Строение и функции нефронов пронефроса, мезанефроса и метанефроса
Нарушения развития мочевой системы в
1.2. Роль апоптоза в эмбриогенезе
Регуляция апоптоза.
Роль апоптоза в эмбриогенезе и онтогенезе.
Морфогенетический апоптоз
Гистогенетический апоптоз
Филогенетический апоптоз
1.3. Морфофункциональные развитие почек новорожденных
Клубочковая фильтрация
Таблица 2. Клубочковой фильтрации на первом году жизни ( Перешеина, 1975 )
Скорость клубочковой фильтрации (мл/мин/1,73м
2. Диагностика пороков развития органов мочевой системы у детей раннего возраста
2.1. Особенности мочеотделения и мочеиспускания
2.2. Пренатальный этап диагностики патологии
2.3. Ранний постнатальный (доклинический) этап
Наблюдение за актом мочеиспускания
Пальпация живота
2.4. Поздний постнатальный (клинический) этап
2.5. Лабораторные и инструментальные методы
3. Врожденные и наследственные заболевания
Этиология и патогенез.
Анатомические аномалии органов мочевой
3.2. Антенатальный гидронефроз
Классификация гидронефроза новорожденных
Истинный (врожденный) гидронефроз
3.3. Пузырно-мочеточниковый рефлюкс
Этиология ПМР.
Классификация ПМР
Мегауретер, или уретерогидронефроз, связанный с
Клиническая картина
Лечение мегауретера хирургическое. Механическую обструкцию ликвидируют путем реимплантации мочеточника в мочевой
Клиническая картина
Ортотопическое уретероцеле.
Эктопическое уретероцеле
Инфравезикальная обструкция
3.5.Удвоенная почка
4. Аномалии развития почек
Агенезия почек односторонняя (АПО)
Аномалии развития мочеточников
Клиническая картина
В диагностике
4.1. Пороки развития урахуса
4.2. Аномалии мочевого пузыря
Экстрофия мочевого пузыря
Диагноз. Для исключения аномалии почек и мочевых путей всем больным проводят экскреторную урографию. Лечение
4.3. Аномалии уретры
Гипоспадия типа хорды
Головчатая форма гипоспадии
Мошоночная форма
Промежностная форма
5. Дисплазия и гипоплазия почек. Аномалии формирования почечной ткани с дефицитом паренхимы
Дисплазия почек
5. 1. Аномалии дифференцировки почечной ткани
Классификация врожденных нефропатий Bernsfein J
5.2. Бескистозные формы дисплазий
Дифференциальный диагноз
Лечения самой дисплазии нет.
Простая очаговая дисплазия
Сегментарная дисплазия
5.3. Кистозные дисплазии почек
Апластическая кистозная дисплазия
Клиническая картина
Гипопластическая кистозная дисплазия
Клиническая картина
Мультикистозная почка
Клиника и ведение.
5.4. Гипоплазия почек
Олигомеганефроническая гипоплазия
Этиология и патогенез
Дифференциальный диагноз
Лечение симптоматическое с последующим проведением программного гемодиализа и трансплантации почки. Прогноз
6. Кистозные заболевания почек.
2) билиарная дисгенезия с фиброзом портального тракта. Патогенез
АРПП патологию диагностируют внутриутробно или сразу после рождения (перинатальная форма). АРПП
Дифференциальный диагноз.
Ведение и лечение
Лабораторные данные.
Диффернциальный диагноз.
Лечение симптоматическое. При развитии ХПН гемодиалиэ и трансплантация почки способствуют увеличению продолжительности жизни. Пр
Номенклатура врожденных и наследственных
Эталоны ответов

Разместите кнопку на своём сайте:
Медицина

База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям

Медицина