С сайта «Тубинформ» www tubinform ru/ Лучевая диагностика внутригрудных лимфоаденопатий при туберкулезе органов дыхания (обзор литературы) Гаврилов П. В icon

С сайта «Тубинформ» www tubinform ru/ Лучевая диагностика внутригрудных лимфоаденопатий при туберкулезе органов дыхания (обзор литературы) Гаврилов П. В





Скачать 114.53 Kb.
Название С сайта «Тубинформ» www tubinform ru/ Лучевая диагностика внутригрудных лимфоаденопатий при туберкулезе органов дыхания (обзор литературы) Гаврилов П. В
Дата конвертации 23.02.2013
Размер 114.53 Kb.
Тип Документы
С сайта «Тубинформ» www.tubinform.ru/

Лучевая диагностика внутригрудных лимфоаденопатий при туберкулезе органов дыхания (обзор литературы)

Гаврилов П. В.

ФГУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии Росмедтехнологий»

В настоящее время туберкулез повсеместно имеет отчетливую тенденцию к распространению. [4, 9].

Особенностью туберкулеза органов дыхания в современных условиях является частое вовлечение в специфический процесс внутригрудных лимфоузлов (ВГЛУ), особенно при остропрогрессирующих его формах [11, 20].

Одно из ведущих мест в диагностике изменений внутригрудных лимфатических узлов принадлежит лучевым методам исследования органов грудной клетки [2, 12, 16, 29, 35]

Основным методом первичного обследования органов грудной клетки является рентгенография. Изображение органов грудной полости на рентгеновском снимке представляет собой сложную теневую (скиалогическую) картину. Обилие деталей, взаимное наложение многочисленных анатомических структур и патологически измененных тканей существенно затрудняет правильную их оценку. [2, 7, 29].

Уточняющими методами традиционной лучевой диагностики являются линейная томо- и зонография, позволяющие получить сведения о состоянии внутригрудных лимфатических узлов, бронхиального дерева, структур легких [31].

По мнению ряда авторов, линейную томографию следует применять во всех без исключения случаях всех форм впервые выявленного туберкулеза легких [2, 40].

Основным недостатком линейной томографии является то, что расплывчатые изображения выше - и нижележащих плоскостей с нежелательной информацией уменьшают естественную контрастность. Вследствие этого восприятие в выделяемом слое тканей с невысокой контрастностью ухудшается [18, 31].

Внутригрудные лимфатические узлы в норме не принимают участия в образовании теней корней легких и рентгенологически не выявляются, а определяются лишь тогда, когда они значительно увеличены или когда их ткань уплотнена. В первом случае можно видеть наружный контур тени группы увеличенных лимфатических узлов, который будет придавать выпуклость несколько вогнутой в норме наружной границе тени корня либо обусловливать расширение тени корня средостения. Во втором случае на тени корня или средостения определяются более интенсивные теневые образования, обусловленные лимфатическими узлами в связи с увеличением их плотности вследствие индуративных изменений или кальцинации [2, 21].

В настоящее время (приказ МЗ РФ № 109 от 21 марта 2003г) различают опухолевидный, инфильтративный, и «малые» варианты туберкулеза ВГЛУ.

Рентгенодиагностика «малых» вариантов туберкулеза ВГЛУ возможна только по косвенным признакам [8, 15, 20].

По мнению ряда авторов, традиционное рентгенотомографическое исследование может быть достаточно эффективным лишь в обнаружении бронхопульмональных, нижних правых паратрахеальных и трахеобронхиальных лимфатических узлов в случае их значительного увеличения [5, 23]. Поражение других групп внутригрудных лимфатических узлов устанавливается гораздо менее надёжно по ряду косвенных признаков. Так, по мнению Сташук Г.А. и соавт., (2006) для визуализации небольших ЛУ, не выходящих за контур сердца и сосудов, для определения степени распространенности опухолевого процесса, необходимо выполнять полипроекционную рентгеноскопию и продольную томографию не менее чем в 2-х проекциях, что значительно повышает лучевую нагрузку на пациента, но и тогда точность метода не превышает 34%.

По мнению Лазаревой Я.В. (2005), использование плоскостной рентгенографии при исследовании туберкулеза ВГЛУ не учитывает клинико-рентгенологические принципы построения клинической классификации, не позволяет адекватно характеризовать рентгеноморфологические особенности пораженных ВГЛУ, их локализацию, распространенность, фазу процесса.

Трудности диагностики внутригрудного туберкулеза при использовании пленочного рентгенотомографического метода связаны как с дефектами рентгенотомографического обследования, так и с недостаточной разрешающей способностью данного метода, что затрудняет анализ рентгенологической картины и дифференциальную диагностику между нормальными структурами органов грудной клетки (вилочковая железа, особенности строения крупных сосудов и т. д.) и увеличенными ВГЛУ [3, 27].

Субъективизм трактовки результатов стандартной рентгенографии приводит к гипо - или гипердиагностике туберкулёза ВГЛУ. Исследования, произведенные Лазаревой Я.В. (2005) показали, что при использовании плоскостной рентгенографии в диагностике ТВГЛУ допускаются значительные диагностические ошибки Так, гипердиагностика ТВГЛУ установлена у 66-70%, преимущественно при обследовании детей с малыми вариантами, диагностируемыми по косвенным рентгенологическим признакам. Недовыявление ТВГЛУ при плоскостной рентгенографии наблюдается в основном (60-65%) у детей из группы с повышенным риском заболевания туберкулезом [8, 21, 28].

По данным Хабибуллиной Л.А. (1982) и соавт., в 15 % случаев имели место ошибки интерпретации данных рентгенологического обследования рентгенологами: не обнаруживались увеличенные лимфатические узлы, явления начавшейся кальцинации в них, симптомы нарушения бронхиальной проходимости, лимфобронхогематогенной диссеминации в легочной ткани и др. В то же время длительно сохраняющаяся перибронхиальная и периваскулярная инфильтрация при затяжных или хронических пневмониях с наличием единичных увеличенных лимфатических узлов или без них трактовалась как туберкулез внутригрудных лимфатических узлов или первичный туберкулезный комплекс

Широкое внедрение в клиническую практику исключительно информативного метода рентгенологической диагностики – спиральной и мультиспиральной компьютерной томографии (СКТ) - позволило значительно увеличить количество информации, получаемой врачом. Рентгеновская компьютерная томография является наиболее информативным методом, позволяющим установить локализацию, стадию туберкулезного процесса и диагностировать многие осложнения туберкулеза [2, 7, 12, 16, 18, 35, 47].

СКТ имеет большие возможности в выявлении увеличенных внутригрудных лимфатических узлов и позволяет визуализировать ВГЛУ малой плотности минимальным размером 3мм, кальцинированные - 1мм. [7, 8, 16, 18, 44]. Чувствительность КТ в определении степени увеличения различных групп ВГЛУ достигает 95,3-96,8% [1, 14, 30]. Но те же авторы считают, что при небольших патологических изменениях в лимфатических узлах корней лёгких ни рентгенография, ни компьютерная томография не могут дать достоверную информацию о размерах, форме и структуре этих узлов. Кроме того, по мнению некоторых авторов, установить причину лимфаденопатии только по результатам компьютерной томографии невозможно [24, 38].

Появление СКТ позволило внедрить компьютерные методы обработки изображений, существенно повысив возможности лучевой диагностики. Основная задача СКТ заключается в уточнении характера и локализации патологического процесса, его протяжённости и распространённости на соседние органы [43]. По сравнению с линейной томографией, СКТ динамична, т.е. полученное изображение можно исследовать в различных режимах визуализации, проводить математическую обработку данных сканирования, выделяя необходимые структуры [46]. Высокая чувствительность КТ к градациям плотности тканей позволяет отчётливо визуализировать и дифференцировать практически все анатомические структуры [18, 41].

В отличие от традиционной рентгенографии КТ позволяет визуализировать и определять величину ВГЛУ всех групп [10, 34]. Кроме того, КТ позволяет оценить плотность лимфатических узлов, идентифицировать их как гомогенные, некротические, обызвествленные, изучать вторичные последствия для органов и тканей [8, 42].

К преимуществам СКТ необходимо отнести возможность реконструкции изображения в любой заданной плоскости, что актуально для выявления взаимоотношений ВГЛУ с другими анатомическими структурами [1, 14, 36].

В исследованиях, посвященных нормальной и патологической анатомии медиастинальных лимфатических узлов, было установлено, что в норме их поперечный размер не превышает 1см. [16, 35]. Другие авторы условной величиной нормы считают размер внутригрудных лимфатических узлов не более 0,5см [5]. Отдельные авторы считают патологически измененными лимфатические узлы средостения более 8мм или меньших размеров, но сливающиеся в конгломераты [1, 2002). Точность КТ при выявлении изменённых лимфатических узлов составляет 86-100% (линейной томографии - от 0 до 66%: наибольшая - при оценке лимфоузлов паратрахеальной и бифуркационной групп), чувствительность 89%, специфичность 73% [37]. Некоторые авторы рекомендуют рекомендует рассматривать все выявленные ВГЛУ больше 1см в диаметре как подозрительные [26]. Это не исключает возможности наличия туберкулезного поражения в не увеличенных лимфатических узлах, которые не распознаются при КТ и требует детального анализа косвенных признаков, указывающих на туберкулезное поражение [10,45].

Возможны ошибки в интерпретации данных КТ при определении состояния структур средостения [22]. Диагностика патологических изменений лимфатических узлов при КТ, в основном, основана на увеличении их размеров. Этим обусловлено значительное, достигающее 15-38%, число ошибочных, чаще ложноположительных, результатов КТ при диагностике поражения лимфатических узлов средостения [25]. Так же трудны для оценки паратрахеальные, параэзофагиальные и верхне-средостенные лимфатические узлы [39] .

Остается нерешенной проблема уточнения природы поражения ВГЛУ [19, 33].

Самой распространенной методикой КТ является измерение рентгеновской плотности тканей зоны интереса – денситометрия. Обзор отечественной и зарубежной литературы свидетельствует о пристальном внимании к денситометрии как методу, позволяющему освободиться от субъективизма при анализе рентгеновских изображений. Основное достоинство метода заключается в возможности превратить зрительно воспринимаемый образ в цифровой аналог [6]. Цифровая обработка изображений широко применяется в научных исследованиях и клинической практике. На ней основаны все современные методы диагностической визуализации: КТ, МРТ, цифровая субтракционная ангиография и т.д. Денситометрия – это метод регистрации и математической обработки цифровых данных, отражающих ослабление рентгеновского излучения в каждом элементе изображения.

Наиболее удобным инструментом для определения малых изменений плотности тканей является КТ, так как в отличие от рентгенограмм, в КТ-изображении изначально закодирована количественно-тканевая характеристика, что создает условия для его объективного анализа [7, 35]. КТ позволяет существенно повысить информативность исследований органов грудной полости по сравнению с иными методами лучевой диагностики. Резкое повышение информативности определяется не только высокой чувствительностью метода, но и возможностью трансформировать цифровое изображение путем использования алгоритмов его реконструкции (фильтрация, анализ и синтез изображения). О высокой чувствительности метода свидетельствует то, что in vivo возможно различить плотность тканей в 0,1% г/см3. Однако отсутствие единых критериев и методик применения рентгеноденситометрии не позволяет широко использовать ее в клинической практике.

По мнению Соколова В.Н. и соавт., 1986 денситометрическая плотность ВГЛУ при туберкулезе выше плотности прилежащих мягких тканей и сосудов, а также плотности увеличенных лимфатических узлов при всех других лимфаденопатиях.

Ряд авторов обращают внимание на актуальность определения оптической плотности тканей при КТ ВГЛУ для определения активности туберкулезного процесса [21, 28]. Однако данные исследования носят качественный, а не количественный характер (констатация факта изменения оптической плотности ВГЛУ, но не ее количественная оценка). По мнению Гегеевой Ф.Э. (2006), основными дифференциально-диагностическими признаками активного специфического поражения ВГЛУ, полученными при СКТ, являются: неоднородность структуры ЛУ, изменения структуры ЛУ в динамике в процессе специфической терапии (уплотнение, уменьшение инфильтрации, нарастание кальцинации).

Таким образом, денситометрия является одной из основополагающих методик СКТ, позволяющей уточнить характер изменений органов грудной. Однако возможности денситометрии в оценке активности туберкулезного процесса изучены недостаточно.

Имеются различные мнения о патогномоничности структурных изменений ВГЛУ, выявленных при СКТ. Наиболее патогномоничными признаками туберкулёзного поражения являются: зона неоднородной плотности в центре лимфатического узла (казеозный некроз), накопление контрастного вещества капсулой лимфатического узла, а также кальцинаты [12, 16, 32].

Таким образом, традиционное рентгенологическое исследование имеет весьма ограниченные возможности в визуализации ВГЛУ и проведении анализа их структуры, дифференцировании сосудов и лимфатических узлов. Сложности в визуализации и оценке структуры всех групп внутригрудных лимфатических узлов по данным обзорной рентгенографии и линейной томографии способствуют гипо- или гипердиагностике туберкулёзной лимфоаденопатий.

Наиболее высокоинформативным методом визуализации внутригрудных лимфатических узлов при туберкулезе органов дыхания является СКТ (МСКТ), однако исследование формы, структуры, количества лимфатических узлов с помощью СКТ далеко не всегда позволяет провести дифференциальную диагностику изменений в лимфатических узлах. Многолетнее активное применение СКТ оставляет открытым вопрос дифференциальной диагностики поражения ВГЛУ и, при выявлении туберкулеза, определения его активности.

^ СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Ваганов, Ю.В., Земко Л.Г.Комплексная лучевая диагностика при системном поражении лимфатических узлов средостения // Новые технологии в медицине: диагностика, лечение, реабилитация: Материалы науч.-практ. конф. - Минск, 2002. -№1. - С.89 - 92.

  2. Власов П.В. Лучевая диагностика заболеваний органов грудной полости. - М.: Видар, 2006. -311 с.

  3. Гегеева Ф.Э. Клинико-рентгенологическая диагностика "малых" форм туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов у детей: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. - М., 2006. 20с.

  4. Ерохин В.В., Земскова З. С. Современные представления о туберкулезном воспале-нии // Пробл. туберкулеза. – 2003. – № 3. – С. 11-21.

  5. Ищенко Б.И., Бисенков Л.Н., Тюрин И.Е. Лучевая диагностика для торакальных хирургов. - СПб.: Деан, 2001.- 133 с.

  6. Коновалов В.К., Шойхет Я.Н., Лазарев А.Ф. и др. Стандартизация денситометрии внутригрудных лимфатических узлов // Пробл. клин. медицины. - 2005.- № 4.- С. 92-100.

  7. Котляров П.М., Свиридов Н.К., Шимановский Н.Л. Диагностическая информативность компьютерной и магнитно-резонансной томографии при патологии легких и средостения // Пульмонология. - 1999. - №4. - C.81-83.

  8. Лазарева Я.В. Значение компьютерной томографии в диагностике и классификации туберкулёза внутригрудных лимфатических узлов у детей // Пробл. туберкулёза и болезней легких. - 2005. - №12.- С.14 - 19.

  9. Левашев Ю.Н. Состояние и перспективы борьбы с туберкулезом на Северо-Западе России // Пробл. туберкулеза и болезней легких. - 2003.- №10. - С. 3-9.

  10. Матушкина Ю.В. Спиральная компьютерная томография в диагностике поражения внутригрудных лимфатических узлов при туберкулезе легких: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. - СПб., 2008. - 24 с.

  11. Остроумова О.М., Ивановский В.Б. Поражение внутригрудных лимфатических узлов у больных деструктивным туберкулезом легких // 16 Нац. конгр. по болезням органов дыхания: Сб. резюме.- СПб., 2006. - С. 193.

  12. Перельман М.И., Терновой С.К. Спиральная компьютерная томография в диагностике туберкулёза лёгких. - М.: "ВИДАР", 1998. - 87 с.

  13. Соколов В.Н., Перельман М.И., Приймак А.А. Компьютерная томография в диагностике внутригрудных лимфаденопатий // Клин. медицина. -1986.- №8. - С. 64-72.

  14. Сташук Г.А., Нуман Адель Салем Алгоритм лучевых методов исследования у пациентов с лимфопролиферативными заболеваниями средостения // Материалы VII Всерос. науч. форума «Радиология 2006».- М., 2006. - С. 226-227.

  15. Туберкулез у детей и подростков: Руководство / Под ред. О.И. Король, М.Э.Лозовской. - СПб: Питер, 2005. - 432 с.

  16. Тюрин И.Е. Компьютерная томография органов грудной полости. – СПб.: ЭЛБИ-СПб., 2003. - 371 с.

  17. Хабибуллина Л.А., Трунова Н.Г, Ускова З.И. Диагностика туберкулеза у детей в туберкулезных учреждениях на догоспитальном этапе // Пробл. туберкулеза. – 1982. - №7. - С. 11-55.

  18. Харченко В.П., Котляров П.М., Глаголев Н.А. Рентгеновская компьютерная томография в диагностике заболеваний легких и средостения [Электронный ресурс]. – М.: Видар, 1998. – 1 электрон. опт. диск (CD-ROM).

  19. Adachi Y., Nakamura H., Nitta S. Mediastinal lymph node adenocarcinoma with unknown primary site; report of a case // Kyobu Geka.- 2006.- V. 59, N. 7.- P. 597-601.

  20. Andreu J., Caceres J., Pallisa E., Martinez-Rodriguez M. Radiological manifestations of pulmonary tuberculosis // Eur. J. Radiol.- 2004.- V. 51, N. 2.- P. 139-149.

  21. Andronicou S., Joseph E., Lucas S. et al. CT scaning for the detection of tuberculous mediatinal and hilar lymphadenopathy in children// Pediatr. Radiology.- 2004.-V.34, N3.-P.232-236.

  22. Bonomo L., Ciccotosto C., Guidotti A. et al. Lung cancer staging: the role of computed tomography and magnetic resonance imaging // Eur. J. Radiol. -1996. –V. 23, N1.- P.35-45.

  23. Bosch-Marcet J., Serres-Creixams X., Zuasnabar-Cotro A. et al. Comparison of ultrasound with plain radiography and CT for the detection of mediastinal lymphadenopathy in children with tuberculosis // Pediatr. Radiol.- 2004.- V. 34, N. 11.- P. 895-900

  24. Fritscher-Ravens A., Sriram P.V., Bobrowski C. et al. Mediastinal lymfadenopathy in patients with or without previous malignancy: EUS-FNA-based differential cytodiagnosis in 153 patients // Amer. J. Gastroenterol. – 2000. – V.95 (9) - P. 2278-2284.

  25. Gdeedo A., Van Schil P., Corthouts B. Prospective evaluation of computed tomography and mediastinoscopy in mediastinal lymph node staging // Eur. Respir J. - 1997. –V.10, N7. -P.1547 - 1551.

  26. Geldmacher H., Taube C., Kroeger C. et al. Assessment of Lymph Node Tuberculosis in Northern Germany // Chest.-2002.- V.121. - P.1177-1182

  27. Gomez-Pastrana D., Carceller-Blanchard A. Should pulmonary computed tomography be performed in children with tuberculosis infection without apparent disease? // Ann. Pe-diatr. (Barc).- 2007.- V. 67, N 6.- P. 585-593.

  28. Im J.G., Song K.S., Kang H.S. et al. Mediastinal tuberculous lymphadenitis: CT manifestations // Radiology.-2002.- V. 164.-P.115-119.

  29. Kim W.S., Choi J.I., Cheon J.E. et al. Pulmonary tuberculosis in infants: radiographic and CT findings // Amer. J. Roentgenol.- 2006.- V. 187, N 4.- P. 1024-1033.

  30. Kundel H.L., Polansky M. Mixture distribution and receiver operating characteristic analysis of bedside chest imaging with screen-film and computed radiography // Radiology.-1997. – V.4. - P. 1 -7.

  31. Losurdo G., Natalizia A.R., Amisano A. et al. Difficulty in diagnosing pediatric tuberculosis // Infez. Med. -2007.- V. 15, N 4.- P. 267-271.

  32. Moon W.K., Im J.G., Yeon K.M., Han M.C. Mediastinal tuberculous lymphadenitis: CT findings of active and inactive disease // Amer. J. Roentgenol.- 1998.- V.170, N 3.- P. 715-718.

  33. Nakayama K., Okada D., Koizumi K. et al. Tuberculoma of the mediastinal lymph nodes with spinal caries // Kyobu Geka.- 2006.- V. 59, N. 9.- P. 826-830.

  34. Nicholson A.G., Addis B.J., Bharucha H. et al. Inter-observer variation between pathologists in diffuse parenchymal lung disease // Thorax.-2004.-Vol.59-P.10-15.

  35. Procop M., Galanski M. // Spiral and multislise computed tomography of the body. - Thieme, New York, 2003.-P.279-404

  36. Puchades Roman I., Alegre Romero M., Roch Penderia S. et al. Progressive primary tuberculosis with endobronchial involvement. Benefits of multislice helical computed tomography // Ann. Pediatr. (Barc).- 2006.- V. 64, N 4.- P. 388-391.

  37. Shimoyama K., Murata K., Takahashi M., Morita R. Pulmonary hilar lymph node metastases from lung cancer: evaluation based on morphology at thinsection, incremental, dynamic CT // Radiology - 1997- V. 203 - P.187-195.

  38. Solak O, Sayar A, Metin M. et al. The coincidence of mediastinal tuberculosis lymphadenitis in lung cancer patients // Acta Chir. Belg.- 2005.- V. 105, N. 2.- P. 180-182.

  39. Soler P., Bergeron A., Kambouchner M. et al. Is high-resolution computed tomography a reliable tool to predict the histopathological activity of pulmonary Langerhans cell histiocytosis? // Crit. Care Med.- 2000.-V.l62.-P.264-270.

  40. Swingler G.H., du Toit G., Andronikou S. et al. Diagnostic accuracy of chest radiography in detecting mediastinal lymphadenopathy in suspected pulmonary tuberculosis // Arch. Dis. Child.- 2005.- V. 90, N 11. - P. 1104.

  41. Theron S., Andronikou S. Comparing axillary and mediastinal lymphadenopathy on CT in children with suspected pulmonary tuberculosis // Pediatr. Radiol.- 2005.- V. 35, N 9.- P. 854-858.

  42. Venkteswaran RV, Barron D. J., Barwn W.J. et al. A forgotten old disease: mediastinal tuberculous lymphadenitis in children // Eur. J. Cardiothorac. Surg.- 2005.- V. 27.- P. 401-404.

  43. Wimpfheimer O., Haramati L.B., Haramati N. CT study in pulmonology // J. Comp. Assist. Tomogr.- 1996.- V.20.- P.34-37.

  44. Wormanns D, Fiebich M, Saidi M. et al. Automatic detection of pulmonary nodules at spi-ral CT: clinical application of a computer-aided diagnosis system // Eur. Radiol. -2002. – V.12, N5. - P.1052-1057.

  45. Yen R.F., Chen K.C., Lee J.M. et al. 18F-FDG PET for the lymph node staging of non-small cell lung cancer in a tuberculosis-endemic country: is dual time point imaging worth the effort? // Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging.- 2008.- V. 35, N. 7.- P. 1305-1315

  46. Zeman R.K., Brink J.A., Costello P. et al. Helical spiral CT: a practical approach. - New York, 1994.- 465p.

  47. Zompatori M., Sverzellati N., Poletti V. et al. High-resolution CT in diagnosis of diffuse infiltrative lung disease // Semin. Ultrasound, CT, MR. - 2005. – V.26, N5. - P.332-347.

Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:

Похожие:

С сайта «Тубинформ» www tubinform ru/ Лучевая диагностика внутригрудных лимфоаденопатий при туберкулезе органов дыхания (обзор литературы) Гаврилов П. В icon Ультразвуковая диагностика при травме селезенки у детей 14. 01. 13 -лучевая диагностика, лучевая

С сайта «Тубинформ» www tubinform ru/ Лучевая диагностика внутригрудных лимфоаденопатий при туберкулезе органов дыхания (обзор литературы) Гаврилов П. В icon Лучевая диагностика диспластических заболеваний тазобедренного сустава у детей 14. 01. 13 Лучевая

С сайта «Тубинформ» www tubinform ru/ Лучевая диагностика внутригрудных лимфоаденопатий при туберкулезе органов дыхания (обзор литературы) Гаврилов П. В icon Компьютерная томография в диагностике организующей пневмонии 14. 01. 13 лучевая диагностика, лучевая

С сайта «Тубинформ» www tubinform ru/ Лучевая диагностика внутригрудных лимфоаденопатий при туберкулезе органов дыхания (обзор литературы) Гаврилов П. В icon Компьютерно-томографические признаки резектабельности рака поджелудочной железы 14. 01. 13 лучевая

С сайта «Тубинформ» www tubinform ru/ Лучевая диагностика внутригрудных лимфоаденопатий при туберкулезе органов дыхания (обзор литературы) Гаврилов П. В icon Современные аспекты инвазивной диагностики очаговых образований легких (14. 01. 13 лучевая диагностика,

С сайта «Тубинформ» www tubinform ru/ Лучевая диагностика внутригрудных лимфоаденопатий при туберкулезе органов дыхания (обзор литературы) Гаврилов П. В icon Комплексная лучевая диагностика и оценка минеральной плотности костной ткани при асептическом некрозе

С сайта «Тубинформ» www tubinform ru/ Лучевая диагностика внутригрудных лимфоаденопатий при туберкулезе органов дыхания (обзор литературы) Гаврилов П. В icon Ультразвуковые и молекулярно-биологические критерии ранней диагностики рака яичников 14. 01. 12 онкология

С сайта «Тубинформ» www tubinform ru/ Лучевая диагностика внутригрудных лимфоаденопатий при туберкулезе органов дыхания (обзор литературы) Гаврилов П. В icon Магнитно-резонансное исследование поясничного отдела позвоночника после задних декомпрессивных операций

С сайта «Тубинформ» www tubinform ru/ Лучевая диагностика внутригрудных лимфоаденопатий при туберкулезе органов дыхания (обзор литературы) Гаврилов П. В icon Иммунитет при туберкулезе и аспергиллезе (обзор)

С сайта «Тубинформ» www tubinform ru/ Лучевая диагностика внутригрудных лимфоаденопатий при туберкулезе органов дыхания (обзор литературы) Гаврилов П. В icon Компьютерная томография высокого разрешения в дифференциальной диагностике консолидаций на фоне диффузных

Разместите кнопку на своём сайте:
Медицина


База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
Медицина