|
Скачать 455.26 Kb.
|
![]() ![]() Федеральное государственное учреждение «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова» Минздравсоцразвития России ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ РОДЫ КЛИНИЧЕСКИЙ ПРОТОКОЛ Москва - 2011 Рабочая группа
^ ЭГЗ – экстрагенитальные заболеванияВПР – врожденные пороки развитияРДС – респираторный дистресс-синдромПР – преждевременные роды^^БГС – Бетта (β)-гемолитический стрептококкКТГ – кардиотокографияКС – кесарево сечениеВЖК – внутрижелудочковое кровоизлияние^Доказательства, используемые в данном протоколе, распределены по категориям согласно представленной ниже таблице:
* - Акушерство Нац руководство п\р Э.К.Айламазяна, В.И. Кулакова, Г.М. Савельевой, В.Е. Радзинского и др. Москва. Геотар-Медиа. 2007^О 42.0 - преждевременный разрыв плодных оболочек, начало родов в последующие 24 часа^О 42.9 - преждевременный разрыв плодных оболочек, неуточненныйВведение Проблема преждевременных родов имеет большое социальное значение. Рождение недоношенного больного ребенка является психологической травмой для семьи. Это проблема и здравоохранения в целом, связанная с высокой стоимостью выхаживания недоношенных детей, высокой частотой инвалидности, особенно среди детей с экстремально низкой массой тела при рождении. Частота преждевременных родов в мире в последние годы составляет 5 -10% и, несмотря на появление новых технологий, не снижается. А в развитых странах она повышается, прежде всего, в результате применения новых репродуктивных технологий 1. На долю недоношенных детей приходится 60—70% случаев ранней неонатальной смертности, 50% неврологических заболеваний, в том числе ДЦП, нарушений зрения (вплоть до слепоты), слуха (вплоть до глухоты), тяжелых хронических заболеваний легких 2. Мертворождение при преждевременных родах наблюдается в 8—13 раз чаще, чем при своевременных. Но за последние десятилетия наметилась тенденция к снижению неонатальной и младенческой смертности недоношенных детей в развитых странах. Так, смертность детей с массой тела при рождении 1000—1500 г снизилась с 50 до 5%; смертность детей с массой тела 500—1000 г - с 90 до 20%. К снижению смертности и заболеваемости недоношенных новорожденных привели:
рождения;
Определение Преждевременными называют роды, наступившие в сроки беременности от 22 до 37 нед (259 дней), начиная с первого дня последней нормальной менструации при регулярном менструальном цикле 3, при этом масса тела плода составляет от 500 до 2500 г4. Классификация
N.B. На момент создания протокола (2010 г.) спонтанное прерывание бере-менности при сроке от 22 до 27недель 6 дней в Российской Федерации относится к поздним выкидышам. Вместе с тем, согласно приказам Минздрасоцразвития России, медицинская помощь (в том числе реанимационная неонатальная) в этих случаях должна быть оказана в полном объеме в условиях акушерского стационара. При этом, если новорожденный прожил до смерти более 168 часов (7 суток), то эту смертность относят к числу неонатальных потерь. Этиология. Факторы риска Факторы риска делятся на анамнестические (относящиеся к прошлым беременностям) и сопутствующие данной беременности. ^ Анамнестические факторы:
Факторы, относящиеся к данной беременности:
ПатогенезПатогенез преждевременных родов до конца не изучен, однако известно, что они наступают вследствие патологических процессов, либо идиопатической ранней активации родовой деятельности. Для объяснения механизма начала родов предложены следующие теории:
Лучше всего изучена теория падения уровня прогестерона, согласно которой, с приближением родов повышается чувствительность надпочечников плода к адре-нокортикотропному гормону (АКТГ), и в результате усиливается секреция кортизола. Кортизол плода повышает активность плацентарной 17-гидроксилазы, что приводит к снижению скорости синтеза прогестерона и усиленной выработке эстрогенов. Изменение соотношения эстрогенов и прогестерона стимулирует синтез простагландинов, запуская каскад реакций, приводящих к началу родов. В настоящее время преждевременные роды принято рассматривать как синд-ром, в реализации которого участвуют такие факторы, как инфекция или воспаление, снижение маточного и плацентарного кровотока или плацентарные кровоизлияния, перерастяжение матки, стресс и различные патологические процессы, прямо или опосредованно инициируемые иммунной системой 29. В большинстве случаев точно установить механизм ПР не удается. Принято считать, что только взаимодействие различных и многообразных факторов риска способно индуцировать переход матки из состояния покоя к началу сократительной деятельности. Профилактика
Эффективно
Неэффективно:
Эффективно:
Неэффективно:
Отдельные методы профилактики в группе беременных высокого риска ПР Швы на шейку матки
N.B. При беременности двойней наложение швов на укороченную шейку матки, наоборот, повышает риск преждевременных родов 47 (B-3a). Вместе с тем в ФГУ «НЦ АГи П им. В.И. Кулакова» МЗиСР России имеется положительный опыт наложения П-образных и циркулярных швов, которые способствуют пролонгированию беременности до рождения жизнеспособных детей (≥33-34 нед беременности), при двойнях, тройнях и даже четверне 48. Прогестерон Эффективно назначение в группе высокого риска (прежде всего среди женщин, имеющих ПР в анамнезе) снижает риск повторных ПР на 35 % 49 50(A-1a) Возможные схемы профилактики:
или
Антибактериальная профилактика Эффективно:
выбор препарата зависит от результатов посева (чувствительности к антибиотикам)^
Возможные схемы лечения: первичный, вторичный и ранний латентный пенициллин - 2,5 млн ЕД (1,5 г) в/м однократно; поздний латентный пенициллин - 2,5 млн ЕД (1,5 г) в/м 3 дозы с интервалом в 1 нед.
возможные схемы лечения: цефтриаксон 125 мг в/м однократно или цефиксим 400 мг в/м однократно57 . Неэффективно: назначение антибиотиков при целом плодном пузыре (даже при положительном фибронектиновом тесте)58 (A-1a); рутинный скрининг на патогенную и условно-патогенную флору нижних отделов половых путей у беременных из группы низкого риска по ПР, а также антибактериальная терапия при колонизации59 (A-1a). Противоречиво:
есть данные о том, что лечение БВ, проведенное на сроке беременности менее 20 недель, может снизить риск ПР61. ^ N.B. В первом триместре стоит воздержаться от лечения, так как метронидазол и клиндамицин противопоказаны в этом сроке беременности
Возможные схемы лечения:азитромицин 1 г однократно per osилиэритромицин 500 мг 4 раза в день per os 7 днейДиагностика преждевременных родов (ПР) Диагноз начала ПР сопряжена с определенными трудностями в связи с отсутствием специфической симптоматики. Диагноз начала ПР может быть уточнен с помощью трансвагинального УЗИ с измерением длины шейки матки или определения фибронектина плода в шеечно-влагалищном секрете63. Оба метода повышают диагностическую точность и снижают риск ятрогенных осложнений, так как препятствуют гипердиагностике ПР. NB: В РФ определение фибронектина в шеечно-влагалищном секрете пока еще не является доступным методом. Поэтому в целях определения риска преждевременных родов используют доступные тест-системы Actim-Partus. ^ регулярные схватки (не менее 4-х схваток за 20 минут наблюдения) и динамические изменения шейки матки (укорочение и сглаживание). Степень раскрытия шейки матки является индикатором прогноза эффективности токолиза. При раскрытии зева более 3 см (признак активной фазы 1-го периода) токолиз скорее всего будет не эффективен. N.B. Изменения шейки матки являются более объективным показателем, чем оценка родовой деятельности. При длине шейки матки более 3 см вероятность начала родов в течение ближайшей недели составляет около 1 %. Такая пациентка не подлежит госпитализации или может быть выписана из стационара64 (B-2a). ^ При угрожающих ПР, основным симптомом которых являются боли внизу живота и в пояснице дифференциальный диагноз проводится с патологией органов брюшной полости, в первую очередь, с патологией кишечника – спастическим колитом, острым аппендицитом, заболеваниями почек и мочевыводящих путей – пиелонефритом, мочекаменной болезнью, циститом.При возникновении болей в области матки необходимо исключить некроз узла миомы, несостоятельность рубца на матке, ПОНРП. |