Инструкция по применению дезинфицирующего средства «экобриз концентрат»
|
|
Скачать 0.62 Mb.
|
|
Режимы* дезинфекции медицинских отходов класса Б и В (контаминированных возбудителями туберкулеза и патогенными грибами) перед их утилизацией, мусоросборников, контейнеров для сбора и транспортировки отходов растворами средства «ЭКОБРИЗ концентрат»
Примечание: * - режимы обеззараживания, эффективные в отношении возбудителей инфекции вирусной, бактериальной (включая туберкулез) и грибковой этиологии Таблица 20 ^ для борьбы с плесневыми грибами
Таблица 20 ^ при проведении генеральных уборок в лечебно-профилактических и других учреждениях
Примечание: * режим при соответствующей инфекции. ^ 5.1. К работе со средством допускаются лица старше 18 лет. 5.2. Приготовление рабочих растворов проводить с защитой кожи рук резиновыми перчатками, а глаз – защитными очками. Дезинфекцию объектов проводить с защитой рук резиновыми перчатками. 5.3. Дезинфекцию поверхностей в помещениях способом протирания можно проводить без средств индивидуальной защиты органов дыхания и в присутствии пациентов. 5.4. Избегать контакта средства и рабочих растворов с кожей и слизистыми оболочками глаз. 5.5. Не допускать к работе со средством лиц с повышенной чувствительностью к химическим веществам и с хроническими аллергическими заболеваниями. 5.6. При обработке поверхностей способом орошения рекомендуется использовать средства индивидуальной защиты: рук– резиновые перчатки, органов дыхания – универсальные респираторы типа РПГ – 67 или РУ – 60 М с патроном марки «В» и глаз – герметичные очки. По окончании дезинфекции (способ орошения) в помещении рекомендуется провести влажную уборку и проветривание помещения. 5.7. При проведении работ необходимо соблюдать правила личной гигиены. После работы открытые участки тела (лицо, руки) вымыть водой с мылом. 5.8. Средство следует хранить отдельно от лекарственных препаратов и в местах, недоступных детям. ^ ОТРАВЛЕНИИ 6.1. При несоблюдении мер предосторожности при работе со средством могут возникнуть явления раздражения верхних дыхательных путей, глаз и кожи. 6.2. При появлении признаков раздражении органов дыхания следует прекратить работу со средством, пострадавшего немедленно вывести на свежий воздух или в другое помещение, а помещение проветрить. Рот и носоглотку прополоскать водой. При необходимости обратиться к врачу. 6.3. При попадании средства в желудок дать выпить пострадавшему несколько стаканов воды с 10–20 измельченными таблетками активированного угля. Желудок не промывать. При необходимости обратиться к врачу. 6.4. При попадании средства в глаза следует немедленно! обильно промыть их под струей воды в течение 10–15 мин и закапать 30% раствор сульфацила натрия и срочно обратиться к врачу. 6.5. При попадании средства на кожу необходимо немедленно смыть средство большим количеством воды и смазать кожу смягчающим кремом. ^ 7.1. Транспортировать средство всеми доступными видами транспорта (при температуре от минус 200С и до плюс 350С), действующими на территории России, гарантирующими сохранность продукции и тары в герметично закрытых оригинальных емкостях производителя. 7.2. Хранить средство в прохладном месте в закрытых ёмкостях вдали от источников тепла, избегая хранения на прямом солнечном свете, при температуре от минус 200С и до плюс 350С, отдельно от лекарственных препаратов, пищевых продуктов, в местах, недоступных детям. 7.3. При случайной утечке или разливе средства его уборку необходимо проводить, используя спецодежду, резиновый фартук, резиновые сапоги и средства индивидуальной защиты: кожи рук – резиновые перчатки, глаз – защитные очки, органов дыхания – универсальные респираторы типа РУ 60 М, РПГ-67 с патроном марки «В». Пролившееся средство необходимо адсорбировать удерживающим жидкость веществом (ветошь, опилки, песок, силикагель) и направить на утилизацию. Остатки средства смыть большим количеством воды. Слив растворов в канализационную систему допускается проводить только в разбавленном виде. 7.4. Меры защиты окружающей среды: не допускать попадания неразбавленного продукта в сточные поверхностные или подземные воды и в канализацию. ^ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА 8.1. Контролируемые показатели и нормы По нормируемым показателям качества средство дезинфицирующее «ЭКОБРИЗ концентрат» должно соответствовать требованиям и нормам ТУ 9392-001-93265346-2005, указанным в таблице 21. Таблица 21 Контролируемые показатели качества дезинфицирующего средства «ЭКОБРИЗ концентрат»
^ 8.2.1. Внешний вид средства «ЭКОБРИЗ концентрат» определяют визуально. Для этого в пробирку из бесцветного стекла с внутренним диаметром 30-32 мм наливают средство до половины и просматривают в проходящем свете. 8.2.2. Запах оценивают органолептически. ^ Показатель концентрации водородных ионов (рН) определяют потенциометрическим методом по ГОСТ Р 50550-93 «Товары бытовой химии. Метод определения показателя активности водородных ионов (рН)». ^ 8.4.1. Оборудование, реактивы и растворы: весы лабораторные общего назначения 2 класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104-88; бюретка 1-1-2-25-0,1 по ГОСТ 29251-91; колба коническая КН-1-50- по ГОСТ 25336-82 со шлифованной пробкой; пипетки 4(5)-1-1, 2-1-5 по ГОСТ 20292-74; цилиндры 1-25, 1-50, 1-100 по ГОСТ 1770-74; колбы мерные 2-100-2 по ГОСТ 1770-74; натрия лаурилсульфат (додецилсульфат) по ТУ 6-09-64-75; цетилпиридиния хлорид 1-водный с содержанием основного вещества не менее 99,0% производства фирмы "Мерк" (Германия) или реактив аналогичной квалификации; индикатор эозин-метиленовый синий (по Май-Грюнвальду), марки ч., по ТУ МЗ 34-51; хлороформ по ГОСТ 20015-88; натрий сернокислый, марки х.ч. или ч.д.а., по ГОСТ 4166-76; натрий углекислый марки х.ч. или ч.д.а., по ГОСТ 83-79; калий хлористый, марки х.ч. или ч.д.а., по ГОСТ 4234-77; вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72. 8.4.2. Подготовка к анализу. 8.4.2.1. Приготовление 0,005 н. водного раствора лаурилсульфата натрия. 0,150 г лаурилсульфата натрия растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 100 см3 с доведением объема дистиллированной водой до метки. 8.4.2.2. Приготовление сухой индикаторной смеси. Индикатор эозин-метиленовый синий смешивают с калием хлористым в соотношении 1:100 и тщательно растирают в фарфоровой ступке. Хранят сухую индикаторную смесь в бюксе с притертой крышкой в течение года. 8.4.2.3. Приготовление 0,005 н. водного раствора цетилпиридиния хлорида. Растворяют 0,179 г цетилпиридиния хлорида в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 100 см3 с доведением объема дистиллированной водой до метки. 8.4.2.4. Приготовление карбонатно-сульфатного буферного раствора. Карбонатно-сульфатный буферный раствор с рН 11 готовят растворением 100 г натрия сернокислого и 10 г натрия углекислого в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 1 дм3 с доведением объема дистиллированной водой до метки. 8.4.2.5. Определение поправочного коэффициента раствора лаурилсульфата натрия. Поправочный коэффициент приготовленного раствора лаурилсульфата натрия определяют двухфазным титрованием раствора цетилпиридиния хлорида 0,005 н. раствором лаурилсульфата натрия. В мерную колбу вместимостью 50 см3 к 10 см3 раствора цетилпиридиния хлорида прибавляют 10 см3 хлороформа, вносят 30-50 мг сухой индикаторной смеси и приливают 5 см3 буферного раствора. Закрывают колбу пробкой и встряхивают раствор. Титруют раствор цетилпиридиния хлорида раствором лаурилсульфата натрия. После добавления очередной порции титранта раствор в колбе встряхивают. В конце титрования розовая окраска хлороформного слоя переходит в синюю. Рассчитывают значение поправочного коэффициента К раствора лаурилсульфата натрия по формуле:  где Vцп – объем 0,005 н. раствора цетилпиридиния хлорида, см3; Vдс – объем раствора 0,005 н. лаурилсульфата натрия, пошедшего на титрование, см3. 8.4.2.6. Приготовление раствора анализируемого средства. Навеску анализируемого средства «ЭКОБРИЗ концентрат» массой 0,8 до 1,2 г, взятую с точностью до 0,0002 г, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и объем доводят дистиллированной водой до метки. 8.4. 3. Проведение анализа. В коническую колбу либо в цилиндр с притертой пробкой вместимостью 50 см3 вносят 10 см3 полученного раствора средства «ЭКОБРИЗ концентрат» (см. п. 1.2.6.), 10 см3 хлороформа, вносят 30-50 мг сухой индикаторной смеси и приливают 10 см3 буферного раствора. Закрывают колбу пробкой и встряхивают раствор. Полученную двухфазную систему титруют раствором лаурилсульфата натрия. После добавления очередной порции титранта раствор в колбе встряхивают. В конце титрования розовая окраска хлороформного слоя переходит в синюю. 8.4.4. Обработка результатов. Массовую долю четвертичных аммониевых соединений (Х) в процентах вычисляют по формуле:  ,где 0,00177 – масса четвертичных аммониевых соединений, соответствующая 1 см3 раствора лаурилсульфата натрия с концентрацией точно С (С12H25SO4Na) = 0,005 моль/дм3 (0,005 н.), г; Vчас – объем раствора лаурилсульфата натрия с концентрацией С (С12H25SO4Na) = 0,005 моль/дм3 (0,005 н.), пошедший на титрование, см3; К – поправочный коэффициент раствора лаурилсульфата натрия с концентрацией С (С12H25SO4Na) = 0,005 моль/дм3 (0,005 н.); m – масса анализируемой пробы, г; V1 – объем, в котором растворена навеска средства «ЭКОБРИЗ концентрат», равный 100 см3; V2 – объем аликвоты анализируемого раствора, отобранной для титрования (10 см3). За результат анализа принимают среднее арифметическое значение двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не должно превышать допускаемое расхождение, равное 0,5%. Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±3,0% при доверительной вероятности 0,95. Результат анализа округляется до первого десятичного знака после запятой. ^ 8.5.1. Средства измерения, реактивы и растворы: Весы лабораторные общего назначения 2-ого класса точности по ГОСТ 24104- 2001 с наибольшим пределом взвешивания 200 г; стакан В-1-150 или В-2-150 по ГОСТ 25336- 82; бюретка 1-2-25-0,1 по ГОСТ 20292-74; колбы Кн 1-100-29/32 по ГОСТ 25336-82; кислота соляная, водный раствор молярной концентрации эквивалента С(НСl) 0,1 моль/дм3 (0,1 н), стандарт-титр по ТУ 2642-001-07500602-97; индикатор бромкрезоловый зеленый по ТУ 6-09-4530-77, 0,1% раствор в 20% этиловом спирте. 8.5.2. Проведение анализа. 3 г средства взвешивают в колбе вместимостью 100 см3 с точностью до 0,0002 г прибавляют 30 см3 дистиллированной воды, 3-5 капель раствора индикатора и титруют раствором соляной кислоты концентрации С(НСl) 0,1моль/дм3 (0,1 н). Титрование проводят порциями по 1 см3, а вблизи точки эквивалентности по 0,1 см3 до перехода синей окраски в желто-зеленую. 8.5.3. Обработка результатов. Массовую долю производного алкиламина (Х) в % вычисляют по формуле: Х =  ;где 0,00998 – масса производного алкиламина, соответствующая 1 см3 раствора соляной кислоты концентрации С(НСl) точно 0,1 моль/дм3 (0,1 н), г; V – объем раствора соляной кислоты концентрации точно С(НСl) 0,1 моль/дм3 (0,1 н), пошедший на титрование навески испытуемой пробы, см3; M – масса навески средства, г. Результат вычислений округляют до первого десятичного знака. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не превышает значения допускаемого расхождения, равного 0,5 %. Допускаемая относительная суммарная погрешность результата определения ±5% при доверительной вероятности Р = 0,95. ^ В мензурку или стакан наливают 100 мл хорошо перемешанного (избегать вспенивания) рабочего раствора дезинфицирующего средства комнатной температуры. Индикаторную полоску «ЭКОБРИЗ концентрат» (далее полоска) погружают на 1 с в раствор*. Полоску извлекают из раствора и быстро удаляют избыток жидкости, проводя ребром полоски о край стакана. Полоску кладут на белую фильтровальную бумагу, бумажную или марлевую салфетку индикаторной зоной вверх и выдерживают I минуту (по секундомеру или часам с секундной стрелкой). Затем в течение 30 секунд сопоставляют цвет зоны полоски с цветовой шкалой элемента сравнения**. Примечания: * - Необходимо соблюдать указанное время выдержки индикаторных полосок в растворе и на фильтровальной бумаге. ** - Сопоставление цвета индикаторной полоски с цветовой шкалой элемента сравнения следует проводить в условиях нормальной освещенности рабочего места при естественном (рассеянном солнечном свете) или искусственном освещении. Появление на индикаторных полосках ореолов, не изображенных на элементе сравнения, считать несущественным.  2.3. Рабочие растворы средства готовятся путём добавления средства «ЭКОБРИЗ концентрат» к питьевой воде комнатной температуры в соответствии с расчетами, приведенными в таблице 1. Таблица 1 Приложения 1 ^
2.4. Обработка столовой, чайной посуды и столовых приборов проводится раздельно в следующей последовательности: 2.4.1. механическое удаление остатков пищи при обработке столовой посуды; 2.4.2. замачивание столовой посуды в 1- й мойке из расчета 2 литра моюще-дезинфицирующего раствора средства «ЭКОБРИЗ концентрат» соответствующей концентрации на один комплект (одна глубокая и одна мелкая тарелка) и экспозиции (таблица №2); 2.4.3. мытье столовой посуды в том же растворе с помощью чистой ветоши; 2.4.4. ополаскивание посуды во 2-й мойке проточной горячей водой с температурой не ниже 65С в течение 3-х минут; 2.4.5. замачивание чайной посуды и столовых приборов в 3 - й мойке из расчета 2 литра моюще-дезинфицирующего раствора средства «ЭКОБРИЗ концентрат» соответствующей концентрации на один комплект (чашка, блюдце, ложка, вилка, нож) и экспозиции (таблица 2); 2.4.6. ополаскивание посуды во 2-й мойке проточной горячей водой с температурой не ниже 65 град.С в течение 3-х минут; 2.4.7. просушивание столовой, чайной посуды и столовых приборов на специальных решетчатых полках. Таблица 2 Приложения 1 ^ И СТОЛОВЫХ ПРИБОРОВ
2.5. Рабочий раствор моюще-дезинфицирующего средства применяется однократно. 2.6. Предметы для мытья посуды погружают в рабочий раствор дезинфицирующего средства. По окончании дезинфекционной выдержки их прополаскивают и высушивают. ^ Контроль за качеством обработки посуды основан на обнаружении санитарно-показательных микроорганизмов в смывах, взятых с посуды после обработки, а также на наличие остатков моющих средств (фенолфталеиновая проба) и жира (реактив Судан Ш). ^ Наличие или отсутствие остаточной щелочности проверяют с помощью универсальной индикаторной бумаги для определения рН в интервалах от 0 до 12. Для этого сразу же после мойки к влажной поверхности, подвергавшегося санитарной обработке, прикладывают полоску индикаторной бумаги и плотно прижимают. Окрашивание индикаторной бумаги в зелено-синий цвет говорит о наличии на поверхности остаточной щелочности. Если внешний вид бумаги не изменился – остаточная щелочность отсутствует. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:
Похожие:
База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям