|
|
Скачать 0.84 Mb.
|
|
^
а) ГФ имеет законодательный характер б) Гф имеет рекомендательный характер в) сборник инструкций по контролю качества г) сборник обязательных стандартов и положений д) является нормативным документом только для аптек
а) эмульсии для внутреннего применения б) порошки в) мази глазные г) суспензии д) пилюли
а) линименты б) микстуры в) суппозитории г) настои и отвары д) инъекционные лекарственные формы
а) глазные мази б) капли глазные в) глазные пленки г) растворы для субконъюктивальных инъекций
а) имеются б) не имеются
а) технологический процесс, стадии изготовления, последовательность операций б) средства механизации технологического процесса в) таро-укупорочные средства г) маркировка д) все выше перечисленное
активностью, являющееся объектом клинических испытаний, это- а) лекарственный препарат б) лекарственное вещество в) фармакологическое средство г) лекарственное средство д) лекарственная форма
а) лекарственное средство, представляющее собой индивидуальное химическое соединение или биологическое вещество б) лекарственное средство в виде определенной лекарственной формы в) дополнительное вещество, необходимое для изготовления лекарственного препарата г) вещество или смесь веществ с установленной фармакологической активностью, являющиеся объектом клинических испытаний
а) лекарство б) лечебное средство в) фармацевтический препарат г) лекарственное средство д) медицинский препарат
а) кислота никотиновая б) стрептоцид в) листья наперстянки г) капли глазные
а) метилцеллюлоза б) экстракт белладонны в) цветки липы г) вода мятная ^ а) вазелин б) глюкоза в) мазь
а) настой б) дибазол в) вода очищенная г) настой листьев мяты д) экстракт красавки
а) рибофлавину б) жидкому экстракту-концентрату из лекарственного растительного сырья в) воде для инъекций г) концентрированному раствору для для изготовления микстур д) лактозе
а) пилокарпин гидрохлорид б) суспензия в) суппозитории эуфиллина г) поливиниловый спирт д) трава пустырника
а) лекарственный препарат б) фармакологическое средство в) лекарственная форма
а) лекарство б) медикамент в) лекарственный препарат г) лекарственная форма д) фармакологическое средство
а) раствор для инъекций б) сироп сахарный в) суппозитории г) мазь тиамина бромида 1 % глазная
а) порошки б) сера очищенная в) 5% раствор глюкозы для инъекций г) вазелин д) корни алтея
а) готовый продукт б) определенное количество в) однородный г) при постоянных условиях д) изготовленный за один производственный цикл
а) результаты клинических испытаний б) роль фармацевтических факторов в) связь фармакологического действия и химического строения г) биологическую доступность лекарственных веществ д) специфическую активность лекарственных веществ
а) роль фармацевтических факторов б) результаты клинических исследований в) специфическую активность лекарственных средств г) биологическую доступность лекарственных веществ д) условия всасывания, биотрансформации и выведения из организма
а) физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ б) вида лекарственной формы в) функциональных групп г) воздействия факторов окружающей среды д) технологии изготовления
а) вид лекарственной формы б) наличие фармакологически активных веществ в) природа и концентрация вспомогательных веществ г) дисперсность лекарственных веществ д) характер технологического процесса е) вид упаковочного материала
а) специфической активности лекарственных веществ (ЛВ) б) контроля качества на всех стадиях изготовления препарата в) влияния фармацевтических факторов на биологическую доступность г) результатов клинических испытаний д) высвобождения, всасывания, транспорта, биотрансформации ЛВ
а) растворимость лекарственных веществ б) максимальную концентрацию лекарственного вещества в биожидкостях в) характер метаболизма г) площадь под кривой фармакокинетики д) время достижения максимальной концентрации в биожидкостях
биологическую доступность: а) эквивалентную б) абсолютную в) стандартную г) адекватную д) относительную
БД - биологическая доступность, M - количество лекарственного вещества, всосавшегося после назначения исследуемой лекарственной формы, ^ назначения стандартной лекарственной формы, то по какой из приведенных ниже формул Вы будете рассчитывать биологическую доступность? а) БД = (S/M) * 100 % б) БД = (M/ S) * 100 % в) БД = (S-M) * 100% г) БД = M/S д) БД = S/M
а) биохимическим б) фармакокинетическим в) фармакодинамическим г) термодинамическим д) полярографическим
а) жидком аморфном б) жидко-кристаллическом в) твердом аморфном г) твердом кристаллическом ^ а) да б) нет
а) водорастворимых веществ б) жирорастворимых веществ в) воды г) ионов
а) ионов натрия б) ионов калия в) ионов хлора г) ионов кальция д) воды
а) химического состава лекарственных препаратов б) преодоления лекарственными веществами биологических барьеров в) депонирования лекарственного вещества в различных местах организма г) вывода лекарственного вещества из организма д) всего выше перечисленного
а) агрегатному состоянию б) числу технологических операций в) характеру дисперсной системы г) сложности состава д) дозировке
а) агрегатному состоянию б) способам применения (пути введения) в) стабильности г) биологической доступности д) характеру дисперсной системы
а) суспензии б) эмульсии в) пилюли г) порошки д) капли
а) порошки б) растворы в) примочки г) суппозитории д) капли глазные
а) мази ректальные, суппозитории б) суппозитории, пилюли в) пилюли, линименты дерматологические г) линименты, глазные капли д) глазные капли, микстуры
а) дерматологические мази б) микстуры в) капли глазные г) суппозитории д) растворы для инъекций
а) растворы для инъекций б) истинные растворы в) глазные мази г) порошки д) ректальные мази
а) мази б) пилюли в) капли глазные
а) характер дисперсионной среды б) характер дисперсной фазы в) характер связи между дисперсной фазой и дисперсионной средой г) все вышеперечисленное |