Лечебное дело, 060103 Педиатрия, 060105 Медико-профилактическое дело Ростов-на-Дону 2011
|
|
Скачать 1.33 Mb.
|
|
^ а) морфологическое состояние хромосом в стадии зиготены б) хромосомы, образующие хиазмы в) двухроматидные хромосомы в анафазе первого мейотического деления ^ а) созреванием половых клеток б) расхождением гомологичных хромосом в дочерние клетки, в результате чего клетки содержат гаплоидное количество хромосом, но диплоидное количество ДНК в) образованием двух клеток с гаплоидным количеством хромосом и ДНК ^ ОСНОВЫ ОБЩЕЙ И МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКИ Выберите один правильный ответ 1. Один из ученых ввел в науку термин «ген» а) Морган г) Иогансен б) Мендель д) Жакоб в) Тимофеев-Ресовский ^ а) совокупность генов в диплоидном ядре соматической клетки б) совокупность всех индивидуальных признаков, характеризующих особь в) совокупность хромосом в диплоидном ядре соматической клетки, характеризующаяся постоянством числа и формы г) совокупность хромосом в гаплоидном ядре половой клетки, характеризующаяся постоянством числа и формы ^ а) гаплоидный набор хромосом в ядре половой клетки б) совокупность генов гаплоидного ядра половой клетки в) совокупность всех наследственных задатков, получаемых потомком от родителей г) совокупность хромосом диплоидного ядра соматической клетки ^ а) концевые ее участки в) область перетяжки б) парацентрические участки 5. На хромосомном уровне организации наследственного материала а) происходит рекомбинация единиц наследственности б) обеспечивается индивидуальная изменчивость отдельных признаков в) осуществляется функционирование всей совокупности генов и развитие организма как целостной системы г) нет правильного ответа ^ а) универсальность в) триплетность д) неперекрываемость б) вырожденность г) колинеарность ^ а) регуляторные гены б) гены, кодирующие белки- гистоны в) сателлитная ДНК г) гены, кодирующие т-РНК и р-РНК ^ а) фракция уникальных последовательностей нуклеотидов б) фракция со средним числом повторов последовательностей нуклеотидов в) фракция саттелитной ДНК ^ а) генов-модуляторов б) генов-регуляторов в) структурных генов ^ а) 4 пар аутосом б) 8 пар аутосом в) 3 пар аутосом г) 2 пар аутосом 11. В ядре зрелой половой клетки содержится а) один аллель б) два аллеля в) множество аллелей г) ни одного аллеля ^ а) наличие в генотипе организма многих генов, ответственных заразвитие признака б) присутствие в разных клетках организма более двух вариантов (аллелей) одного гена в) наличие в генофонде популяции многих вариантов (аллелей) одного и того же гена ^ а) один ген б) два гена в) более двух генов г) множество генов ^ а) один б) два в) множество г) ни одного 15. Анализирующим называется скрещивание а) с помощью которого можно установить генотип организма б) фенотипически сходных организмов в) организма с рецессивным фенотипом и неизвестным генотипом с гомозиготным по доминантному гену организмом г) организма с доминантным фенотипом и неизвестным генотипом с организмом, имеющим рецессивный фенотип ^ а) различные варианты реализации генов в признаки в зависимости от факторов внешней среды б) одинаковые варианты фенотипов особей, живущих в сходных условиях среды в) изменения фенотипа, сходные с изменениями генотипа, но вызванные факторами внешней среды ^ а) любые изменения в генотипе, оказывающие влияние на процессы развития б) сходные генотипы у представителей разных видов в) различные варианты признаков, контролируемых генами одной аллели г) сходные изменения фенотипа, обусловленные мутациями разных неаллельных генов ^ а) присутствием соответствующего аллеля б) взаимодействием аллельных генов в) взаимодействием генов других аллелей г) факторами внешней среды д) всем вышеперечисленным ^ а) гены-регуляторы б) гены-модуляторы в) структурные гены г) все вышеназванные 20. На пенетрантность гена влияют а) комплементарность б) эпистаз в) факторы внешней среды (среда второго порядка) г) неполное доминирование д) только б и в ^ а) свойство гена взаимодействовать с другими генами в системе генотипа б) свойство гена усиливать действие других генов в) свойство гена контролировать несколько признаков г) возможность нескольких генов контролировать признак д) свойство гена ослаблять действие других генов ^ а) гены-модификаторы г) только б и в б) факторы внешней среды д) все перечисленное выше в) полимерия ^ а) свойство гена контролировать несколько признаков б) степень фенотипического проявления признака, контролируемого данным геном в) свойство гена «пробиваться» в признак г) способность гена одной аллели подавлять действие гена другой аллели ^ а) по специальным эмпирическим таблицам б) как теоретически ожидаемый согласно законам Менделя в) как теоретически ожидаемый с использованием данных статистики г) с учетом всего перечисленного выше ^ а) межаллельная комплементация б) эпистаз в) комплементарность г) полимерия 26. У гетерозиготных организмов при взаимодействии генов по типу кодоминирования а) проявится действие одного из аллелей б) проявится промежуточный эффект двух аллелей в) усилится действие одного из аллельных генов г) проявится действие каждого из аллелей ^ а) полимерия б) кодоминирование в) комплементарность г) неполное доминирование ^ а) признак станет более интенсивно выраженным б) признак не проявится в) признак проявится в присутствии доминантного гена другой аллели г) проявится действие каждого из аллельных генов независимо друг от друга ^ а) гипостатическим в) ингибитором д) полимерным б) интенсификатором г) комплементарным 30. При полимерном взаимодействии генов (по наличию или отсутствию признака) в потомстве гибридов F1 наблюдается расщепление в соотношении а) 15:1 б) 9:3:3:1 в) 9:7 г) 9:3:4 д) 13:3 ^ а) эпистаза г) кодоминирования б) полимерии д) неполного доминирования в) комплементарности ^ а) эпистаз в) кодоминирование д) множественное б) комплементарность г) полимерия действие гена признак 1 ^ а) плейотропию б) пенетрантность в) экспрессивность г) дозированность действия ^ а) Морриса б) Шерешевского-Тернера в) «кошачьего крика» г) Морфана ^ а) независимым расхождением негомологичных хромосом в анафазе первого мейотического деления б) способностью некоторых негомологичных хромосом образовывать биваленты в) конъюгацией гомологичных хромосом г) изменениями в молекуле ДНК при репликации ^ а) длины хромосомы г) от расстояния между генами в хромосоме б) величины гена д) от расстояния между аллельными генами в) количества хромосом ^ : а) при дупликации г) при транслокации б) при концевой делеции д) при парацентрической делеции в) при инверсии ^ а) 90 морганид б) 30 морганид в) 20 морганид г) 10 морганид д) 5 морганид ^ В c в С а) 6% вс, 6% ВС, 44% Вс, 44% вС б) 6% Вс; 6% вС; 44% ВС; 44% вс в) 12% Вс, 86% вС г) 12% вс; 86% ВС ^ А В С ____________ А в с при полном сцеплении генов А и В и неполном сцеплении генов В иС. Расстояние между генами В и С равно 6 морганидам. а) 84% б) 47% в) 12% г) 6% д) 3% ^ А в С Н Д а в с Н d при полном сцеплении генов А и в, Н и Д и неполном сцеплении в и С а) 8 б) 16 в) 4 г) 2 ^ А В C Д А в с d А) 2 Б)4 В)8 Г)6 Д)3 ^ а) взаимодействием неаллельных генов C Д Е С Д е б) явлением сцепления генов с Д е и с Д Е в) «эффектом положения» генов г) аллельным исключением ^
^ а) умение сворачивать язык в трубочку б) курчавые волосы в) приросшая мочка уха г) врожденная глухота д) артериальное давление ^ а) спонтанные б) генеративные в) индуцированные г) соматические ^ а) нулисомия г) диплоидия б) гаплоидия д) трисомия в) триплоидия 49. К анеуплоидии относится а) триплоидия б) диплоидия в) гаплоидия г) нулисомия ^ а) любое изменение числа хромосом в кариотипе б) изменение структуры хромосом в) изменение числа отдельных хромосом в диплоидном кариотипе г) многократное увеличение количества ДНК в пределах одной хромосомы д) изменение числа гаплоидных наборов хромосом в кариотипе ^ а) триплоидия в) полисемия д) нулисомия б) полиплоидия г) мозаицизм ^ а) делеция плеча хромосомы г) точковая (генная) мутация б) транслокация д) триплоидия в) полиплоидия ^ а) трисомия в 5-й хромосоме г) нулисомия б) триплоидия д) тетраплоидия в) моносомия в 23-й хромосоме ^ а) трисомия по 5 паре хромосом б) трисомия по 23 паре хромосом в) моносомия по 21 паре хромосом г) триплоидия ^ а) 0% б)25% в)50% г)75% д)100% 56. Основу геномных мутаций составляет а) изменение структуры гена б) неравный кроссинговер в) нерасхождение хромосом при делении клеток г) перемещение гена по длине хромосомы ^ а) сдвигу рамки считывания информации б) возникновению нового аллеля в) укорочению полипептида г) замене аминокислоты в полипептиде д) всему перечисленному ^ а) количеством половых хромосом б) соотношением половых хромосом в) соотношением половых хромосом с учетом полового индекса г) количеством аутосом ^ 1. ХХ♀ ; XY♂ а) муха дрозофилы 2. ХХ ♀ ; XО ♂ б) клопы рода Protenor 3.С учётом полового индекса в) млекопитающие, человек XX / 2А г) пчелы 4. 2n♀ n ♂ д) птицы ^ а) количеством половых хромосом б) соотношением половых хромосом в) соотношением половых хромосом с учетом полового индекса г) количеством аутосом ^ а) 46, ХY б) 45, ХО в) 47, ХYY г) 46, ХY/47, ХYY 62. Два тельца Барра можно обнаружить при кариотипе а) 46 XX в) 47 ХYY д) 48 ХХХY б) 47 ХХY г) 48 ХХХХ ^ а) болезнь Дауна б) синдром трипло-Х (трисомия «X») в) синдром «кошачьего крика» г) синдром Эдвардса ^ а) А (13) б) В (45) в) С (612) г) Д (1315) д) другие группы ^ а) А (13) б) В (45) в) С (612) г) Д (1315) д) другие группы 66. Генеалогическим методом генетики можно а) выяснить биохимический эффект действия гена б) определить локус гена в хромосоме в) установить тип наследования признака г) диагностировать хромосомные болезни д) только б и в ^ а) отсутствует передача признака от отца к сыну б) оба пола поражаются в равной степени в) признак передается из поколения в поколение без пропуска г) признак передается от матери к сыновьям ^ а) признак чаще встречается у женщин б) для того, чтобы родилась больная дочь, необходимо наличие патологического признака как у отца, так и у матери в) при наличии признака у отца он обязательно будет у дочерей ^ а) признак передается только от отца к сыну б) женщины наследуют признак чаще, чем мужчины в) признак не передается от матери к дочерям г) признак передается только от отца к дочерям д) верно б и г ^ а) биохимический б) цитогенетический в) генеалогический г) клинический 71. Ограниченное полом наследование определяется генами, расположенными в а) X – хромосоме б) аутосомах в) голандрическом участке Y - хромосоме ^ а) прогнозировать проявление признака в потомстве б) выявить степень зависимости признака от генетических и средовых факторов в) определить характер наследования признака г) подтвердить клинический диагноз наследственного заболевания д) только а и б ^ а) определить тип наследования признака б) установить степень зависимости признака от генетических и средовых факторов в) выявить наследственные ферментные аномалии г) диагностировать гетерозиготное носительство мутантного гена д) только в и г ^ а) определить тип наследования признака б) выявить степень зависимости признака от наследственных и средовых факторов в) диагностировать наследственные аномалии развития г) установить степень родства между популяциями д) верно а и г ^ а) всем беременным женщинам с целью определения пола будущего ребенка б) всем беременным женщинам старше 35 лет в) беременным женщинам с отягощенным акушерским анамнезом (наличие мертворождений, выкидышей и т.д.) г) во всех перечисленных выше ситуациях д) верно только б и в ^ а) артериальное давление г) умение сворачивать язык в б) содержание сахара в крови трубочку в) рост д) цвет кожи ^ а) транслокацию участка одной хромосомы на другую б) инверсию участка хромосомы в) парацентрическую делецию г) концевую делецию участка хромосомы ^ а) кроссинговером при мейозе б) случайным расхождением негомологичных хромосом в) оплодотворением г) всем перечисленным выше д) только а и б ^ а) ни одного б) одно в) два г) три 81. Дискордантность по форме носа выше у близнецов а) монозиготных б) дизиготных ^ а) универсальность в) вырожденность д) неперекрывае- б) колинеарность г) специфичность мость ^ а) генной в) хромосомной перестройкой б) геномной г) верно б и в 84. Причиной рождения ребенка с IV группой крови у матери с I группой крови может быть а) доминантный эпистаз б) кодоминирование в) комплементарное действие гена г) рецессивный эпистаз д) полимерное действие генов ^ а) при подозрении на мультифакториальное заболевание б) при наличии у одного из родителей доминантного аутосомного заболевания в) при наличии у новорожденного множественных врожденных пороков развития г) верно только а и в ^ а) при наличии признака хотя бы у одного из родителей он проявится у всех потомков б) при наличии патологического признака лишь у одного из родителей он проявится у половины потомства в) при наличии патологического признака у двух родителей он обязательно проявится у всех потомков ^
^
^
^ а) осуществляется функционирование генотипа как целостной системы б) происходит рекомбинация единиц наследственности в) обеспечивается индивидуальная изменчивость отдельных признаков г) все перечисленное выше ^ а) коллинеарность б) универсальность в) вырожденность г) неперекрываемсть ^ а) замены нуклеотида б) выпадения нуклеотида в) инверсии нуклеотидных последовательностей г) верно б и в Выберите три ответа ^ а) кодоминирования б) комплементарности в) межаллельной комплементации г) эпистаза д) полимерии е) аллельного исключения ^ а) комплементарность двух цепей молекулы ДНК б) репарация ДНК в) способность ДНК к репликации г) парность хромосом в диплоидном кариотипе д) вырожденность генетического кода е) антипараллельность двух цепей молекулы ДНК ^ а) комплементарности д) межаллельной комплементации б) аллельного исключения е) полимерии в) эпистаза г) кодоминирования ^ а) моносомия г) трисомия б) концевая делеция д) нулисомия в) дупликация е) диплоидия ^ а) нельзя применить гибридологический метод б) у человека хуже, чем у представителей других видов, изучена биохимия крови и других тканей в) люди вступают в брак г) нельзя применить метод генетики соматических клеток д) большое число групп сцепления генов е) медленная смена поколений ^ а) вес б) белая прядь волос над лбом в) приросшая мочка уха г) содержание сахара в крови д) артериальное давление е) умение преимущественно владеть правой рукой ^ а) рост б) курчавые волосы в) умение сворачивть язык в трубочку г) содержание сахара в крови д) артериальное давление е) приросшая мочка уха ^ а) моносомия в 21 паре аутосом б) трисомия в 21 паре аутосом в) трисомия в 18 паре аутосом г) трисомия по 23 паре д) моносомия в 13 паре аутосом е) трисомия в 5 паре аутосом ^ а) 46, XX г) 47, XXX б) 46, ХY д) 47, XXY в) 45, ХО е) 46, ХХ/46 ХY 102. К моногенным болезням относятся а) болезнь Дауна б) фенилкетонурия в) синдром Морриса г) синдром «кошачьего крика» д) алкоптонурия е) альбинизм ^ а) ЧПЛ б) анофтальмия (отсутствие глазных яблок) в) полидактилия г) синдактилия д) аномалии внутренних органов (сердце, сосуды) е) узкий разрез глаз монголоидного типа ^ а) синдрома Патау б) синдрома Клайнфельтера в) болезни Дауна г) синдрома Шерешевского-Тернера д) трипло- X е) альбинизма ^ а) синдром «кошачьего крика» б) болезнь Дауна в) синдром Шерешевского-Тернера г) синдром Ван дер Хеве д) синдром Клайнфельтера е) синдром Патау ^ а) умственная отсталость б) узкий разрез глаз монголоидного типа в) бесплодие г) аномалии развития сердца и сосудов д) гиперсексуальность е) астеническое телосложение ^ а) полидактилия и синдактилия б) узкий лоб и выступающий затылок в) расщелина твердого неба и незаращение верхней губы г) флексорная аномалия кисти (пальцы широкие и короткие,сложенные особым образом) д) микрофтальмия или анафтальмия (уменьшение или отсутствие глазных яблок) е) стопа «качалка» г) исследование крови из пуповины ^ а) 6 – 12% б) 1 – 5% в) 5 – 8% г) свыше 20% 109. К наследственной патологии не относятся а) туберкулёз б) травмы, ожоги в) псориаз г)фенилкетонурия 110. В пренатальной диагностики используется а) метод ядерно-магнитного резонанса б) рентгеноскопия в) авторадиография г) кордоцентез Установите соответствие 111. Соответствие названия болезни принадлежности к категории А. Генные 1. болезнь Дауна Б. Хромосомные 2. сахарный диабет В. Мультифакториальные 3. болезни импринтинга( синдром Прадера-Вилли) Г. Болезни с нетрадиционным 4. фенилкетонурия типом наследования 5. митохондриальные болезни 6. гипертоническая болезнь 7. серповидноклеточная анемия 8. синдром «кошачьего крика 112. Соответствие метода пренатальной диагностики его содержанию 1. Инвазивные а) хорионбиопсия 2. Неинвазивные б) УЗИ в) амниоцентез г) кордоцентез д) биохимический анализ сыворотки крови беремен- ной женщины е) фетоскопия |
Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:
Похожие:
База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2019
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям