Лечебное дело, 060103 Педиатрия, 060105 Медико-профилактическое дело Ростов-на-Дону 2011 icon

Лечебное дело, 060103 Педиатрия, 060105 Медико-профилактическое дело Ростов-на-Дону 2011





НазваниеЛечебное дело, 060103 Педиатрия, 060105 Медико-профилактическое дело Ростов-на-Дону 2011
страница2/6
Дата12.03.2013
Размер1.33 Mb.
ТипДокументы
1   2   3   4   5   6

^ 16. Биваленты гомологичных хромосом - это

а) морфологическое состояние хромосом в стадии зиготены

б) хромосомы, образующие хиазмы

в) двухроматидные хромосомы в анафазе первого мейотического деления


^ 17.Первое мейотическое деление завершается

а) созреванием половых клеток

б) расхождением гомологичных хромосом в дочерние клетки, в результате чего клетки содержат гаплоидное количество хромосом, но диплоидное количество ДНК

в) образованием двух клеток с гаплоидным количеством хромосом и ДНК


^ НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ И ИЗМЕНЧИВОСТЬ.

ОСНОВЫ ОБЩЕЙ И МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКИ

Выберите один правильный ответ

1. Один из ученых ввел в науку термин «ген»

а) Морган г) Иогансен

б) Мендель д) Жакоб

в) Тимофеев-Ресовский


^ 2. Кариотипом называется

а) совокупность генов в диплоидном ядре соматической клетки

б) совокупность всех индивидуальных признаков, характеризующих особь

в) совокупность хромосом в диплоидном ядре соматической клетки, характеризующаяся постоянством числа и формы

г) совокупность хромосом в гаплоидном ядре половой клетки,

характеризующаяся постоянством числа и формы


^ 3. Под термином «геном» понимают

а) гаплоидный набор хромосом в ядре половой клетки

б) совокупность генов гаплоидного ядра половой клетки

в) совокупность всех наследственных задатков, получаемых потомком от родителей

г) совокупность хромосом диплоидного ядра соматической клетки


^ 4. Теломерами хромосом называют:

а) концевые ее участки в) область перетяжки

б) парацентрические участки


5. На хромосомном уровне организации наследственного материала

а) происходит рекомбинация единиц наследственности

б) обеспечивается индивидуальная изменчивость отдельных признаков

в) осуществляется функционирование всей совокупности генов

и развитие организма как целостной системы

г) нет правильного ответа


^ 6. Одно из свойств генетического кода обеспечивает устойчивость

наследственному материалу клетки (обладает антимутагенным эффектом)

а) универсальность в) триплетность д) неперекрываемость

б) вырожденность г) колинеарность


^ 7. Фракция уникальных последовательностей нуклеотидов в молекуле ДНК содержит

а) регуляторные гены

б) гены, кодирующие белки- гистоны

в) сателлитная ДНК

г) гены, кодирующие т-РНК и р-РНК

^ 8. В одной из фракций ДНК находятся гены р-РНК

а) фракция уникальных последовательностей нуклеотидов

б) фракция со средним числом повторов последовательностей нуклеотидов

в) фракция саттелитной ДНК


^ 9. Гены, кодирующие аминокислотные последовательности в белках-гистонах, относятся к группе: а) генов-модуляторов б) генов-регуляторов в) структурных генов

^ 10. Для мухи-дрозофилы характерно наличие в кариотипе

а) 4 пар аутосом б) 8 пар аутосом в) 3 пар аутосом г) 2 пар аутосом

11. В ядре зрелой половой клетки содержится

а) один аллель б) два аллеля в) множество аллелей г) ни одного аллеля


^ 12. Под термином «множественный аллелизм» понимают:

а) наличие в генотипе организма многих генов, ответственных заразвитие признака

б) присутствие в разных клетках организма более двух вариантов (аллелей) одного гена

в) наличие в генофонде популяции многих вариантов (аллелей) одного и того же гена


^ 13. В генотипе диплоидного организма из группы множественных аллелей может одновременно находиться: а) один ген б) два гена в) более двух генов г) множество генов

^ 14. Из серии множественного аллелизма количество генов одной аллели может одновременно находиться в популяции: а) один б) два в) множество г) ни одного


15. Анализирующим называется скрещивание

а) с помощью которого можно установить генотип организма

б) фенотипически сходных организмов

в) организма с рецессивным фенотипом и неизвестным генотипом с гомозиготным по доминантному гену организмом

г) организма с доминантным фенотипом и неизвестным генотипом с организмом, имеющим рецессивный фенотип


^ 16. Фенокопиями называются

а) различные варианты реализации генов в признаки в зависимости от факторов внешней среды

б) одинаковые варианты фенотипов особей, живущих в сходных условиях среды

в) изменения фенотипа, сходные с изменениями генотипа, но вызванные факторами внешней среды


^ 17. Генокопии называются

а) любые изменения в генотипе, оказывающие влияние на процессы развития

б) сходные генотипы у представителей разных видов

в) различные варианты признаков, контролируемых генами одной аллели

г) сходные изменения фенотипа, обусловленные мутациями разных неаллельных генов

^ 18.Степень выраженности признака при его наличии определяется

а) присутствием соответствующего аллеля

б) взаимодействием аллельных генов

в) взаимодействием генов других аллелей

г) факторами внешней среды

д) всем вышеперечисленным

^ 19.За степень выраженности признака при его наличии ответственны

а) гены-регуляторы б) гены-модуляторы в) структурные гены г) все вышеназванные

20. На пенетрантность гена влияют

а) комплементарность б) эпистаз в) факторы внешней среды (среда второго порядка)

г) неполное доминирование д) только б и в


^ 21. Плейотропия - это

а) свойство гена взаимодействовать с другими генами в системе генотипа

б) свойство гена усиливать действие других генов

в) свойство гена контролировать несколько признаков

г) возможность нескольких генов контролировать признак

д) свойство гена ослаблять действие других генов


^ 22. На экспрессивность гена оказывают влияние

а) гены-модификаторы г) только б и в

б) факторы внешней среды д) все перечисленное выше

в) полимерия

^ 23. Под экспрессивностью гена понимают

а) свойство гена контролировать несколько признаков

б) степень фенотипического проявления признака, контролируемого данным геном

в) свойство гена «пробиваться» в признак

г) способность гена одной аллели подавлять действие гена другой аллели


^ 24. При моногенном типе наследования риск рождения ребенка с наследственным заболеванием вычисляется

а) по специальным эмпирическим таблицам

б) как теоретически ожидаемый согласно законам Менделя

в) как теоретически ожидаемый с использованием данных статистики

г) с учетом всего перечисленного выше

^ 25. Одна из форм взаимодействия характерна для аллельных генов

а) межаллельная комплементация б) эпистаз в) комплементарность г) полимерия

26. У гетерозиготных организмов при взаимодействии генов по типу кодоминирования

а) проявится действие одного из аллелей

б) проявится промежуточный эффект двух аллелей

в) усилится действие одного из аллельных генов

г) проявится действие каждого из аллелей

^ 27. При одной из форм взаимодействия генов для развития признака необходимо присутствие двух доминантных генов разных аллелей

а) полимерия б) кодоминирование в) комплементарность г) неполное доминирование


^ 28. Фенотипический эффект комплементарного взаимодействия генов разных аллелей

а) признак станет более интенсивно выраженным

б) признак не проявится

в) признак проявится в присутствии доминантного гена другой

аллели

г) проявится действие каждого из аллельных генов независимо друг от друга


^ 29. Ген, подавляемый геном-супрессором, называется

а) гипостатическим в) ингибитором д) полимерным

б) интенсификатором г) комплементарным

30. При полимерном взаимодействии генов (по наличию или отсутствию признака) в потомстве гибридов F1 наблюдается расщепление в соотношении

а) 15:1 б) 9:3:3:1 в) 9:7 г) 9:3:4 д) 13:3


^ 31.Цвета волос у человека наследуется по принципу

а) эпистаза г) кодоминирования

б) полимерии д) неполного доминирования

в) комплементарности


^ 32. Данная схема характеризует одну из форм взаимодействия генов:


ген 1

ген 2 ⇒ белок ⇒ признак

ген 3


а) эпистаз в) кодоминирование д) множественное

б) комплементарность г) полимерия действие гена

признак 1

^ 33. Данная схема: ген белок → признак 2 отражает одно из свойств гена

признак 3

а) плейотропию

б) пенетрантность

в) экспрессивность

г) дозированность действия


^ 34. Плейотропным действием обладает мутантный ген при синдроме

а) Морриса

б) Шерешевского-Тернера

в) «кошачьего крика»

г) Морфана


^ 35. Комбинативная изменчивость обусловлена:

а) независимым расхождением негомологичных хромосом в анафазе первого мейотического деления

б) способностью некоторых негомологичных хромосом образовывать биваленты

в) конъюгацией гомологичных хромосом

г) изменениями в молекуле ДНК при репликации


^ 36. Количество в (%) организмов-кроссоверов зависит от:

а) длины хромосомы г) от расстояния между генами в

хромосоме

б) величины гена д) от расстояния между аллельными генами

в) количества хромосом


^ 37. «Доза» генов в системе генотипа не изменяется при одной из хромосомных мутаций:

а) при дупликации г) при транслокации

б) при концевой делеции д) при парацентрической делеции

в) при инверсии


^ 38. Каково расстояние между генами А и В, если гамет Ав и аВ образуется в 9 раз больше, чем АВ и ав?

а) 90 морганид б) 30 морганид в) 20 морганид г) 10 морганид д) 5 морганид


^ 39. Какие типы гамет и в каком количестве образует организм с генотипом ВвСс, если расстояние между генами В и С равно 12 морганидам?


В c

в С


а) 6% вс, 6% ВС, 44% Вс, 44% вС

б) 6% Вс; 6% вС; 44% ВС; 44% вс

в) 12% Вс, 86% вС

г) 12% вс; 86% ВС

^ 40. Количество гамет АВс, которое дает организм с генотипом

А В С

____________

А в с

при полном сцеплении генов А и В и неполном сцеплении генов В иС. Расстояние между генами В и С равно 6 морганидам.


а) 84% б) 47% в) 12% г) 6% д) 3%

^ 41. Количество типов гамет, которое даёт организм с генотипом

А в С Н Д

а в с Н d

при полном сцеплении генов А и в, Н и Д и неполном сцеплении в и С


а) 8 б) 16 в) 4 г) 2


^ 42. Количество типов гамет, которое даёт организм с генотипом ААввСсДd при

отсутствии сцепления генов

А В C Д

А в с d


А) 2 Б)4 В)8 Г)6 Д)3

^ 43. Различный фенотипический эффект в группе сцепления генов при кроссинговере можно объяснить

а) взаимодействием неаллельных генов C Д Е С Д е

б) явлением сцепления генов с Д е и с Д Е

в) «эффектом положения» генов

г) аллельным исключением


^ 44. Соответствие характера признака его содержанию

1. Простой признак

2. Сложный признак

а) артериальное давление

б) содержание сахара в крови

в) цвет глаз

г) цвет кожи

д) рост

е) вес

ж) умение владеть преимущественно левой рукой (леворукость)

з) курчавы волосы


^ 45. Среди перечисленных есть сложный признак

а) умение сворачивать язык в трубочку

б) курчавые волосы

в) приросшая мочка уха

г) врожденная глухота

д) артериальное давление


^ 46.Частота мутирования генов у разных видов животных одинакова

а) да б) нет


47. Не наследуются мутации

а) спонтанные

б) генеративные

в) индуцированные

г) соматические


^ 48. К полиплоидии относятся

а) нулисомия г) диплоидия

б) гаплоидия д) трисомия

в) триплоидия

49. К анеуплоидии относится

а) триплоидия б) диплоидия в) гаплоидия г) нулисомия


^ 50. Полиплоидия - это

а) любое изменение числа хромосом в кариотипе

б) изменение структуры хромосом

в) изменение числа отдельных хромосом в диплоидном кариотипе

г) многократное увеличение количества ДНК в пределах одной хромосомы

д) изменение числа гаплоидных наборов хромосом в кариотипе

^ 51. Результатом нерасхождения хромосом в клоне клеток дробящейся зиготы является

а) триплоидия в) полисемия д) нулисомия

б) полиплоидия г) мозаицизм


^ 52. Одна из мутаций может стать причиной рождения ребенка с болезнью Дауна

а) делеция плеча хромосомы г) точковая (генная) мутация

б) транслокация д) триплоидия

в) полиплоидия


^ 53. Одна из перечисленных хромосомных мутаций совместима с жизнью человека

а) трисомия в 5-й хромосоме г) нулисомия

б) триплоидия д) тетраплоидия

в) моносомия в 23-й хромосоме


^ 54. К совместимой с жизнью геномной мутации у человека относится

а) трисомия по 5 паре хромосом

б) трисомия по 23 паре хромосом

в) моносомия по 21 паре хромосом

г) триплоидия


^ 55. Процент гамет с несбалансированным числом хромосом

у организма с кариотипом 45, ХХ + t 15/15 составляет

а) 0% б)25% в)50% г)75% д)100%


56. Основу геномных мутаций составляет

а) изменение структуры гена

б) неравный кроссинговер

в) нерасхождение хромосом при делении клеток

г) перемещение гена по длине хромосомы


^ 57. Выпадение нуклеотида в молекуле ДНК приводит к

а) сдвигу рамки считывания информации

б) возникновению нового аллеля

в) укорочению полипептида

г) замене аминокислоты в полипептиде

д) всему перечисленному


^ 58. Пол (половая принадлежность) у птиц определяется

а) количеством половых хромосом

б) соотношением половых хромосом

в) соотношением половых хромосом с учетом полового индекса

г) количеством аутосом


^ 59. Cоответствие представителей разных классов принадлежности типу определения пола

1. ХХ♀ ; XY♂ а) муха дрозофилы

2. ХХ ♀ ; XО ♂ б) клопы рода Protenor

3.С учётом полового индекса в) млекопитающие, человек

XX / 2А г) пчелы

4. 2n♀ n ♂ д) птицы


^ 60. Пол у человека определяется

а) количеством половых хромосом

б) соотношением половых хромосом

в) соотношением половых хромосом с учетом полового индекса

г) количеством аутосом


^ 61.Одно тельце Бара можно обнаружить при кариотипе

а) 46, ХY б) 45, ХО в) 47, ХYY г) 46, ХY/47, ХYY

62. Два тельца Барра можно обнаружить при кариотипе

а) 46 XX в) 47 ХYY д) 48 ХХХY

б) 47 ХХY г) 48 ХХХХ


^ 63. Используя метод определения полового хроматина, можно диагностировать

а) болезнь Дауна

б) синдром трипло-Х (трисомия «X»)

в) синдром «кошачьего крика»

г) синдром Эдвардса


^ 64. Согласно Денверской классификации, мелкие метацентрические хромосомы относятся к группе

а) А (13) б) В (45) в) С (612) г) Д (1315)

д) другие группы


^ 65. Средние субметацентрические хромосомы относятся к группе

а) А (13) б) В (45) в) С (612) г) Д (1315)

д) другие группы


66. Генеалогическим методом генетики можно

а) выяснить биохимический эффект действия гена

б) определить локус гена в хромосоме

в) установить тип наследования признака

г) диагностировать хромосомные болезни

д) только б и в


^ 67. Для родословной схемы с аутосомно-рецессивным типом наследования характерно

а) отсутствует передача признака от отца к сыну

б) оба пола поражаются в равной степени

в) признак передается из поколения в поколение без пропуска

г) признак передается от матери к сыновьям

^ 68. Для родословной схемы с Х-сцепленным рецессивным типом наследования характерно

а) признак чаще встречается у женщин

б) для того, чтобы родилась больная дочь, необходимо наличие патологического признака как у отца, так и у матери

в) при наличии признака у отца он обязательно будет у дочерей


^ 69. Для родословной схемы с Х-сцепленным доминантным типом наследования характерно: а) признак передается только от отца к сыну

б) женщины наследуют признак чаще, чем мужчины

в) признак не передается от матери к дочерям

г) признак передается только от отца к дочерям д) верно б и г


^ 70. Диагноз хромосомного синдрома подтверждает метод

а) биохимический б) цитогенетический

в) генеалогический г) клинический


71. Ограниченное полом наследование определяется генами, расположенными в

а) X – хромосоме

б) аутосомах

в) голандрическом участке Y - хромосоме


^ 72. Используя близнецовый метод, можно

а) прогнозировать проявление признака в потомстве

б) выявить степень зависимости признака от генетических и средовых факторов

в) определить характер наследования признака

г) подтвердить клинический диагноз наследственного заболевания

д) только а и б


^ 73. Дискордантность по форме ушных раковин выше у близнецов

а) монозиготных б) дизиготных

74. Биохимическим методом генетики можно

а) определить тип наследования признака

б) установить степень зависимости признака от генетических и

средовых факторов

в) выявить наследственные ферментные аномалии

г) диагностировать гетерозиготное носительство мутантного гена

д) только в и г


^ 75. Популяционно-статистическим методом можно

а) определить тип наследования признака

б) выявить степень зависимости признака от наследственных и

средовых факторов

в) диагностировать наследственные аномалии развития

г) установить степень родства между популяциями

д) верно а и г

^ 76. Дородовая (пренатальная) диагностика проводится

а) всем беременным женщинам с целью определения пола будущего ребенка

б) всем беременным женщинам старше 35 лет

в) беременным женщинам с отягощенным акушерским анамнезом (наличие мертворождений, выкидышей и т.д.)

г) во всех перечисленных выше ситуациях

д) верно только б и в


^ 77. К простому признаку относится

а) артериальное давление г) умение сворачивать язык в

б) содержание сахара в крови трубочку

в) рост д) цвет кожи


^ 78. Синдром «кошачьего крика» в своей основе имеет

а) транслокацию участка одной хромосомы на другую

б) инверсию участка хромосомы

в) парацентрическую делецию

г) концевую делецию участка хромосомы


^ 79. Комбинативная изменчивость обусловлена:

а) кроссинговером при мейозе

б) случайным расхождением негомологичных хромосом

в) оплодотворением

г) всем перечисленным выше

д) только а и б


^ 80. В букальном мазке у пациента с кариотипом 47, ХYY можно обнаружить тельце Барра

а) ни одного б) одно в) два г) три


81. Дискордантность по форме носа выше у близнецов

а) монозиготных б) дизиготных

^ 82. Одно из свойств генетического кода обеспечивает сохранность наследственной информации при ее реализации в полипептид

а) универсальность в) вырожденность д) неперекрывае-

б) колинеарность г) специфичность мость


^ 83. Болезнь Дауна обусловлена мутацией

а) генной в) хромосомной перестройкой

б) геномной г) верно б и в

84. Причиной рождения ребенка с IV группой крови у матери с I группой крови может быть

а) доминантный эпистаз

б) кодоминирование

в) комплементарное действие гена

г) рецессивный эпистаз

д) полимерное действие генов


^ 85. Исследование кариотипа проводится:

а) при подозрении на мультифакториальное заболевание

б) при наличии у одного из родителей доминантного аутосомного заболевания

в) при наличии у новорожденного множественных врожденных пороков развития

г) верно только а и в


^ 86. Родословную схему с аутосомно-доминантным типом наследования характеризуют следующие признаки

а) при наличии признака хотя бы у одного из родителей он проявится у всех потомков

б) при наличии патологического признака лишь у одного из родителей он проявится у половины потомства

в) при наличии патологического признака у двух родителей он обязательно проявится у всех потомков


^ 87. Соответствие разделов дерматоглифики их значению

1. Дактилоскопия

а) исследует рисунки подошвенной поверхности стопы

2. Пальмоскопия

б) изучает узоры на подушечках пальцев

3. Плантоскопия

в) исследует рисунки и борозды на ладонях


^ 88. Соответствие дерматоглифических показателей хромосомным синдромам

1. Радиальные петли на IV,V пальцах

а) синдром Шерешевского-Тернера

2. Преобладание дугового узора

б) синдром Клайнфельтера

3. Преобладание завиткового узора

в) болезнь Дауна


^ 89. Соответствие типов пальцевых узоров направлениям папиллярных линий

1. Дуга

А. Линии в виде кругов, овалов, спиралей

2. Петля

Б. Один поток папиллярных линий, образующих изгиб

3. Завиток

В. Линии начинаются от одного края и , изгибаясь, возвращаются к тому же краю


^ 90. На генном уровне организации наследственного материала

а) осуществляется функционирование генотипа как целостной системы

б) происходит рекомбинация единиц наследственности

в) обеспечивается индивидуальная изменчивость отдельных признаков

г) все перечисленное выше

^ 91. Одно из свойств генетического кода свидетельствует о единстве происхождения живых организмов

а) коллинеарность

б) универсальность

в) вырожденность

г) неперекрываемсть

^ 92. Сдвиг «рамки» считывания информации происходит при мутациях типа

а) замены нуклеотида

б) выпадения нуклеотида

в) инверсии нуклеотидных последовательностей

г) верно б и в


Выберите три ответа

^ 93. Гены разных аллеей взаимоействуют по принципу

а) кодоминирования

б) комплементарности

в) межаллельной комплементации

г) эпистаза

д) полимерии

е) аллельного исключения


^ 94. К механизмам, снижающим неблагоприятный эффект генных мутаций, относятся

а) комплементарность двух цепей молекулы ДНК

б) репарация ДНК

в) способность ДНК к репликации

г) парность хромосом в диплоидном кариотипе

д) вырожденность генетического кода

е) антипараллельность двух цепей молекулы ДНК


^ 95. Гены одной аллели могут взаимодействовать по принципу

а) комплементарности д) межаллельной комплементации

б) аллельного исключения е) полимерии

в) эпистаза г) кодоминирования

^ 96. В каком случае «доза» генов в генотипе уменьшается

а) моносомия г) трисомия

б) концевая делеция д) нулисомия

в) дупликация е) диплоидия


^ 97. Человек является не совсем удобным объектом генетических

исследований, потому что

а) нельзя применить гибридологический метод

б) у человека хуже, чем у представителей других видов, изучена биохимия крови и других тканей

в) люди вступают в брак

г) нельзя применить метод генетики соматических клеток

д) большое число групп сцепления генов

е) медленная смена поколений

^ 98. К менделирующим признакам у человека относятся

а) вес

б) белая прядь волос над лбом

в) приросшая мочка уха

г) содержание сахара в крови

д) артериальное давление

е) умение преимущественно владеть правой рукой


^ 99. Полигенно наследуются признаки

а) рост

б) курчавые волосы

в) умение сворачивть язык в трубочку

г) содержание сахара в крови

д) артериальное давление

е) приросшая мочка уха


^ 100. Совместимы с жизнью хромосомные мутации

а) моносомия в 21 паре аутосом

б) трисомия в 21 паре аутосом

в) трисомия в 18 паре аутосом

г) трисомия по 23 паре

д) моносомия в 13 паре аутосом

е) трисомия в 5 паре аутосом


^ 101. В букальном мазке определяется одно тельце Барра при кариотипе

а) 46, XX г) 47, XXX

б) 46, ХY д) 47, XXY

в) 45, ХО е) 46, ХХ/46 ХY


102. К моногенным болезням относятся

а) болезнь Дауна б) фенилкетонурия в) синдром Морриса г) синдром «кошачьего крика»

д) алкоптонурия е) альбинизм


^ 103. У пациента с болезнью Дауна отмечается

а) ЧПЛ

б) анофтальмия (отсутствие глазных яблок)

в) полидактилия

г) синдактилия

д) аномалии внутренних органов (сердце, сосуды)

е) узкий разрез глаз монголоидного типа

^ 104. Экспресс-методом диагностики полового хроматина можно подтвердить наличие

а) синдрома Патау

б) синдрома Клайнфельтера

в) болезни Дауна

г) синдрома Шерешевского-Тернера

д) трипло- X

е) альбинизма


^ 105. Некоторые хромосомные синдромы характеризуются увеличением количества наследственного материала в генотипе

а) синдром «кошачьего крика»

б) болезнь Дауна

в) синдром Шерешевского-Тернера

г) синдром Ван дер Хеве

д) синдром Клайнфельтера

е) синдром Патау


^ 106. Для синдрома Клайнфельтера характерно

а) умственная отсталость

б) узкий разрез глаз монголоидного типа

в) бесплодие

г) аномалии развития сердца и сосудов

д) гиперсексуальность

е) астеническое телосложение


^ 107. Для новорожденного с синдромом Патау характерно наличие следующих признаков

а) полидактилия и синдактилия

б) узкий лоб и выступающий затылок

в) расщелина твердого неба и незаращение верхней губы

г) флексорная аномалия кисти (пальцы широкие и короткие,сложенные особым образом)

д) микрофтальмия или анафтальмия (уменьшение или отсутствие глазных яблок)

е) стопа «качалка»

г) исследование крови из пуповины


^ 108. Генетический риск следует считать высоким, если он составляет

а) 6 – 12% б) 1 – 5% в) 5 – 8% г) свыше 20%


109. К наследственной патологии не относятся

а) туберкулёз б) травмы, ожоги в) псориаз г)фенилкетонурия


110. В пренатальной диагностики используется

а) метод ядерно-магнитного резонанса

б) рентгеноскопия

в) авторадиография

г) кордоцентез

Установите соответствие

111. Соответствие названия болезни принадлежности к категории

А. Генные 1. болезнь Дауна

Б. Хромосомные 2. сахарный диабет

В. Мультифакториальные 3. болезни импринтинга( синдром Прадера-Вилли)

Г. Болезни с нетрадиционным 4. фенилкетонурия

типом наследования 5. митохондриальные болезни

6. гипертоническая болезнь

7. серповидноклеточная анемия

8. синдром «кошачьего крика

112. Соответствие метода пренатальной диагностики его содержанию

1. Инвазивные а) хорионбиопсия

2. Неинвазивные б) УЗИ

в) амниоцентез

г) кордоцентез

д) биохимический анализ сыворотки крови беремен-

ной женщины

е) фетоскопия
1   2   3   4   5   6

Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:

Похожие:

Лечебное дело, 060103 Педиатрия, 060105 Медико-профилактическое дело Ростов-на-Дону 2011 iconКурс 5 Факультет: Медицинский (специальность «Лечебное дело», «Педиатрия», «Медико-профилактическое

Лечебное дело, 060103 Педиатрия, 060105 Медико-профилактическое дело Ростов-на-Дону 2011 iconКурс 5 Факультет: Медицинский (специальность «Лечебное дело», «Педиатрия», «Медико-профилактическое

Лечебное дело, 060103 Педиатрия, 060105 Медико-профилактическое дело Ростов-на-Дону 2011 iconКурс 5 Факультет: Медицинский (специальность «Лечебное дело», «Педиатрия», «Медико-профилактическое

Лечебное дело, 060103 Педиатрия, 060105 Медико-профилактическое дело Ростов-на-Дону 2011 iconКурс 5 Факультет: Медицинский (специальность «Лечебное дело», «Педиатрия», «Медико-профилактическое

Лечебное дело, 060103 Педиатрия, 060105 Медико-профилактическое дело Ростов-на-Дону 2011 iconРабочая учебная программа по дисциплине физиология перинатального периода по направлению подготовки

Лечебное дело, 060103 Педиатрия, 060105 Медико-профилактическое дело Ростов-на-Дону 2011 iconСправочник для студента по изучению дисциплины
Хирургия” для студентов высших медицинских учебных заведений Украины ІІІ-ІV уровней аккредитации...
Лечебное дело, 060103 Педиатрия, 060105 Медико-профилактическое дело Ростов-на-Дону 2011 iconНастоящая должностная инструкция определяет должностные обязанности, права и ответственность медицинского
Тринское дело", "Лечебное дело", "Акушерское дело", "Медико-профилактическое дело", "Лабораторная...
Лечебное дело, 060103 Педиатрия, 060105 Медико-профилактическое дело Ростов-на-Дону 2011 iconМетодические рекомендации «Психология и педагогика. Содержание курса и методические рекомендации

Лечебное дело, 060103 Педиатрия, 060105 Медико-профилактическое дело Ростов-на-Дону 2011 iconРабочая программа по учебной практике: уход за больными хирургического профиля для специальности:

Лечебное дело, 060103 Педиатрия, 060105 Медико-профилактическое дело Ростов-на-Дону 2011 iconРабочая программа учебной дисциплины для специальности: 060101- лечебное дело, 060103- педиатрия

Разместите кнопку на своём сайте:
Медицина


База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2019
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
Документы