Рабочая программа цикла последипломного обучения врачей
|
|
Скачать 3.68 Mb.
|
|
Системные заболевания соединительной ткани 1. Что не характерно для системной красной волчанки (СКВ)?
2. Для СКВ справедливо утверждение: 1) Это - типично полиорганное поражение. 2) Заболевание развивается преимущественно у молодых женщин. 3). Необходимо длительное применение кортикостероидов. 4) Все перечисленное верно. 5) Все перечисленное неверно. 3. При СКВ диагностическое значение имеет все перечисленное, кроме одного:
4. Наиболее частым осложнением СКВ является:
5. Для СКВ справедливо все перечисленное, кроме одного:
6. Для СКВ справедливо утверждение:
7. Для СКВ справедливо утверждение:
8. Для СКВ справедливо все перечисленное, кроме одного:
9. Диагностическое значение при СКВ имеет:
10. Какое из перечисленных осложнений не характерно для СКВ?
11. Средствами первого выбора при СКВ являются:
12. Для СКВ справедливо все перечисленное, кроме одного:
13. Для СКВ характерны: 1. Выработка антител к ядерным антигенам клетки. 2. Преимущественная полиорганность поражения. 3. Эффективность кортикостероидной терапии. 4. Неспецифический характер суставного синдрома. 5. Все вышеперечисленное верно 14. При СКВ диагностическое значение имеют: 1. Лейкопения. 2. Эозинопения. 3. Гемолитическая анемия. 4. Реакция Ваалер - Розе в высоком титре. 5. Верно лейкопения и гемолитическая анемия. 15. Для СКВ справедливы утверждения: 1. Характерен тромбоцитоз. 2. ГН развивается редко. 3. Характерно анкилозирование суставов. 4. Повышен титр антител к ДНК. 16. При лечении СКВ следует учитывать: 1. Кортикостероиды являются средством первого выбора. 2. При ГН показаны цитостатики. 3. Поддерживающая терапия кортикостероидами продолжается долго. 4. При развитии побочных действий кортикостероиды заменяют аминохинолиновыми производными. 5. верно кортикостероиды являются средством первого выбора, при ГН показаны цитостатики и поддерживающая терапия кортикостероидами продолжается долго. 17. Для СКВ характерны следующие лабораторные изменения: 1. Тромбоцитопения. 2. Лимфоцитоз. 3. лейкопения 4. Эозинофилия. 5. верно тромбоцитопения и лейкопения 18. Для СКВ типичны следующие поражения нервной системы, кроме одного: 1. Депрессия. 2. Психоз. 3. Полиневрит. 4. Менингит. 19. Диагностически значимы при СКВ следующие симптомы: 1. Язвы полости рта. 2. Фотодерматит. 3. Дискоидные высыпания. 4. Эритема в области скуловых дуг и носогубной складки. 5. Все вышеперечисленное 20. Факторы, ухудшающие прогноз при СКВ: 1. Поражение ЦНС. 2. Антифосфолипидный синдром. 3. Развитие ГН. 4. Развитие амилоидоза. 5. верно поражение ЦНС, антифосфолипидный синдром и развитие ГН 21. Основными показаниями к назначению цитостатиков при СКВ являются: 1. Поражение ЦНС. 2. Поражение почек. 3. Резистентность к терапии кортикостероидами. 4. Гематологические нарушения. 5. верно поражение ЦНС, поражение почек и резистентность к терапии кортикостероидами. 6. Все вышеперечисленное верно 22. Наиболее ранние признаки дерматомиозита (ДМ): 1. Базальный пневмофиброз. 2. Мышечная слабость. 3. Миокардит. 4. Эритема кожи лица. 5. верно мышечная слабость и эритема кожи лица 23. Для ДМ характерны: 1. Параорбитальный отек. 2. Мышечное воспаление. 3. Повышение уровня креатинфосфокиназы (КФК) сыворотки крови. 4. Развитие дыхательной недостаточности. 5. верно параорбитальный отек, мышечное воспаление и повышение уровня креатинфосфокиназы (КФК) сыворотки крови. 24. Диагностически значимы при ДМ: 1. Значительное повышение в крови КФК. 2. Симметричная проксимальная мышечная слабость. 3. Отек и эритема открытых частей тела. 4. Морфологически - дегенерация, фрагментация и фиброз мышечных волокон. 5. Все вышеперечисленное 25. При ДМ (полимиозите) прогностически значимы следующие осложнения: 1. Коронарный тромбоз. 2. Аспирационная пневмония. 3. Кровоизлияние в мозг. 4. Дыхательная недостаточность. 5. верно аспирационная пневмония и дыхательная недостаточность. 26. Что не характерно для ДМ?
27. Какой из перечисленных симптомов не является диагностически значимым при ДМ:
28. Для диагностики ДМ важно все перечисленное, за исключением одного:
29. Причинами вторичного ДМ (полимиозита) являются:
30. Мышечный синдром при ДМ (полимиозите) характеризуется всем, кроме одного:
31. В лечении ДМ (полимиозита) предпочтительны:
32. Для системной склеродермии (ССД) характерно все перечисленное, кроме одного:
33. ССД чаще развивается у:
34. Какой из перечисленных лабораторных показателей наиболее важен в диагностике ССД?
35. Для ССД характерны следующие висцеральные поражения:
36. Для диагностики ССД наиболее значимы:
37. При ССД назначение кортикостероидов показано в случае:
38. Выберите наиболее типичное для ССД сочетание клинических проявлений: 1. Нарушение глотания. 2. Эрозивный артрит. 3. Синдром Рейно. 4. Выпотной плеврит 5. верно нарушение глотания и синдром Рейно. 39. Какими средствами подавляется коллагенообразование при ССД? 1.Делагил. 2. Азатиоприн. 3. Преднизолон. 4. D-пеницилламин. 40. Диагностическими признаками CREST-синдрома являются: 1. Эзофагит. 2. Синдром Рейно. 3. Кальциноз кожи. 4 Телеангиэктазии. 5. Все перечисленное верно 41. Для подавления фиброзообразования при ССД применяют: 1. Колхицин. 2. Делагил. 3. D-пеницилламин. 4. Метотрексат. 5. верно колхицин и D-пеницилламин. 42. Что из перечисленного ниже не свидетельствует о возможной хронической вирусной инфекции при системной красной волчанке? 1) антитела к ДНК и РНК-содержащим вирусам 2) антинуклеосомальные антитела 3) включения С-онковируса в биоптате кожи и почек 4) антицитруллиновые антитела 43. В патогенезе системной красной волчанки все имеет значение, кроме 1) снижение активности Т-лимфоцитов 2) нарушение взаимодействия Т- и В-систем иммунитета 3) повреждающее действие антител 4) гиперпродукция циркулирующих иммунных комплексов 44. Истинные LE-клетки представляют собой 1) сегменто-ядерные нейтрофилы содержащие обломки ядер других клеток 2) моноциты, содержащие ядра других клеток 3) гематоксилиновые тельца 4) измененные лимфоциты 5) моноциты, образующие "розетки" с эритроцитами 45. Характерными морфологическими изменениями при системной красной волчанке является все, кроме 1) морфологические феномены, связанные с патологией ядер 2) лимфоцитарная и макрофагальная инфильтрация 3) наличие клеток Березовского -Штеренберга в лимфоузлах 4) отложение иммуноглобулинов и иммунных комплексов в ткани почек 46. Диагностическими критериями (АРА 1987) системной красной волчанки являются все, кроме 1) эрозивный артрит 2) полисерозит 3) фотосенсибилизация 4) сосудистая «бабочка» на лице 5) поражение ЦНС 6) субфибриллитет 7) изъязвление полости рта 47. Диагностическими критериями (АРА 1987) системной красной волчанки являются все, кроме 1) антитела к нативной ДНК 2) антинуклеосомальные антитела 3) анемия 4) лейкопения 5) тромбоцитоз 6) антинуклеарные антитела 7) суточная протеинурия более 1,5 48. Проявлениями кожного синдрома при системной красной волчанке может быть все перечисленное, кроме 1) алопеции 2) витилиго 3) сетчатого ливедо 4) фотодерматоза 50. Для патологии сердца при системной красной волчанке верно все перечисленное, кроме 1) в большинстве случаев обнаруживается бессимптомный экссудативный перикардит 2) характерны бородавчатые эндокардиальные вегетации 3) развитие эндокардита Либмана-Сакса 4) редкое развитие хронической сердечной недостаточности 5) характерна дилатационная кардиомиопатия 51.Для люпус-нефрита характерно все перечисленное, кроме 1) выраженной гиперхолестеринемии 2) низкого уровня сывороточного комплемента 3) эритроцитурии 4) лейкоцитурии 5) цилиндрурии 52. Из перечисленных поражений плевры и легких при системной красной волчанке не встречается 1) экссудативный плеврит 2) адгезивный плеврит 3) базальный пневмосклероз 4) фиброзирующий альвеолит 5) дисковидные ателектазы 53.Для системной красной волчанки у детей характерно все ниже перечисленное, кроме 1) часто возникает в возрасте до 5 лет 2) нередко сопровождается болями в животе, обусловленными поражениями брюшины 3) может дебютировать нефротическим синдромом 4) поражение кожи часто носит распространенный характер 54. Лекарственную красную волчанку могут вызвать следующие препараты, кроме 1) гидралазина 2) прокаинамида 3) D-пеницилламина 4) флугалина 55. В диагностических критериях системной красной волчанки кожный синдром представлен следующими признаками, за исключением 1) фотосенсибилизации 2) дискоидных очагов волчанки 3) эритемы в зоне "бабочки" 4) распространенной папулезной сыпи 56.Для лекарственной красной волчанки верно все, кроме 1) выявляется высокий титр антинуклеарного фактора 2) антитела к нативной ДНК обычно отсутствуют 3) наблюдается полисерозит 4) часто развивается диффузный гломерулонефрит и нейролюпус 57.Для системной красной волчанке не характерно 1)преходящие нарушения мозгового кровообращения 2) психозы 3) судороги 4) деменция 5)периферическая полинейропатия 58. При системной красной волчанке не встречается 1) миокардит 2) перикардит 3) фибропластический эндокардит 4) эндокардит Либмана-Сакса 59. При системной красной волчанке выявляются все перечисленные признаки иммунологических нарушений, кроме 1) серопозитивности по ревматоидному фактору 2) высокого содержания в крови С-реактивного белка 3) снижения уровня комплемента СН50 4) ложноположительной реакции Вассермана 5) антител к нативной ДНК 60. При системной красной волчанке могут наблюдаться следующие гематологические изменения, кроме 1) гемолитической анемии 2) мегалобластной анемии 3) тромбоцитопении 4) лейкопении 5) лимфопении 61.При волчаночном кризе наблюдается все перечисленное, кроме 1) резкого повышения в крови уровня антител к ДНК 2) снижения уровня комплемента в крови 3) гемолитической анемии 4) увеличения числа плазмоцитов в костном мозге (> 30%) 5) тромбоцитопении 62.Для системной красной волчанки характерны следующие изменения, кроме 1) гемолитическая анемия встречается не реже 5% случаев 2) анемия носит нормохромный и нормацитарный характер 3) количество лейкоцитов превышает 10000 в ммЗ 4) содержание комплемента в синовиальной жидкости заметно снижено по сравнение с сывороткой 63. При каком заболевании редко наблюдается поражение почек 1) дерматомиозит 2) системная склеродермия 3) очаговая склеродермия 4) узелковый периартрит 5) системная красная волчанка 64. Оптимальным препаратом для проведения длительной терапии системной красной волчанки является 1) триамцинолон 2) урбазон 3) гидрокортизон 4) дексаметазон 5) преднизолон 6) бетаметазон 65. При лечении системной красной волчанки применяются 1) D-пеницилламин 2) монотерапия Т-активином 3) цитостатики 4) монотерапия аминохинолиновыми производными 5) препараты золота 66.Показаниями к назначению цитостатиков при системной красной волчанке являются все перечисленные признаки, кроме а) активного волчаночного нефрита б) высокой обшей активности болезни в) выраженного синдрома Рейно г) резистентности к кортикостероидам 67. При проведении больным системной красной волчанкой пульс-терапии глюкокортикостероидами используют 1)преднизолон 2) дексаметазон 3) метилреднизолон 4) триамцинолон 68. Плазмаферез и гемосорбцию при системной красной волчанке не проводят 1) при торпидном течении болезни 2) при малой эффективности глюкокортикостероидов и цитостатиков 3) при высокой активности люпус-нефрита 4) при низком содержании в крови криопреципитинов и иммунных комплексов 69. При системной склеродермии преимущественно поражаются следующие кровеносные сосуды 1) артериолы и капилляры 2) сосуды среднего калибра 3) сосуды любого диаметра 4) крупные сосуды 70. Развитие склеродермической нефропатии обусловлено первичным поражением 1) клубочков 2) канальцев 3) артериол 4) чашечечно-лоханочной системы 71. Первая фаза синдрома Рейно проявляется 1) реактивной гиперемией кожи пальцев кистей и стоп 2) цианозом дистальных отделов конечностей 3) "побелением" пальцев кистей и стоп за счет вазоконстрикции 4) парастезиями по всей руке, ноге :72. Основное показание для назначения D-пеницилламина при системной склеродермии -это 1) выраженные лабораторные показатели активности заболевания 2) высокий титр антинуклеарного фактора 3) распространенное поражение кожи 4) прогрессирующая легочная гипертензия 73. Для болезни Рейно характерен следующий признак 1) ослабление или отсутствие пульсации на артериях среднего калибра 2) одностороннее изменение цвета пальцев кистей и стоп 3) отсутствие висцеральных поражений 4) развитие некротических поражений в области пальцев кистей и стоп 74. В группе перечисленных ревматических заболеваний "сухой синдром" чаще отмечается 1) при ревматоидном артрите 2) при системной красной волчанке 3) при системной склеродермии 4) при дерматомиозите 5) при анкилозирующем спондилоартрите 75.При болезни Шегрена не развивается 1) псевдолимфома 2) лимфома 3) лимфогранулематоз 4) болезнь Вальденстрема 5) миелолейкоз 76. У пациентов с болезнью Шегрена при лабораторном исследовании может выявляться все, кроме 1) повышенная СОЭ 2) гипопротеинемия 3) ревматоидный фактор 4) антинуклеарный фактор 5) гипергаммаглобулинемия 6) повышение уровня ЦИК 7) криоглобулинемия 77. Причина дерматомиозита несомненна при выявлении у больного 1) персистирующей вирусной инфекции 2) генетической предрасположенности 3) иммунопатологических нарушений 4) злокачественной опухоли 5) токсоплазмоза 78.Классификация дерматомиозита {полимиозита) по A.Bohan и Y.Peter {1975) включает все перечисленные формы заболевания, за исключением 1) первичного полимиозита 2) первичного дерматомиозита 3) полимиозита, сочетающегося с опухолями 4) дерматомиозита, сочетающегося с узелковым периартериитом 5) детского полимиозита, сочетающегося с васкулитом 79.Для дерматомиозита характерны все перечисленные признаки, кроме 1) паорбитального отека 2) лиловой эритемы верхнего века 3) слабости мышц плечевого и тазового поясов 4) повышения активности КФК 5) дисфагии 6) лимфаденопатии 80.Наиболее характерным признаком дерматомиозита является 1) миокардит 2) поражение кистей, сходное с ревматоидным артритом 3) прогрессирующее похудание 4) гипотония верхней трети пищевода 81. Патогномоничным проявлением дерматомиозита служит 1) параорбитальный отек с лиловой эритемой верхнего века 2) эритема на открытых участках кожи 3) пойкилодермия 4) алопеция 5) синдром Рейно 82.Для мышечного синдрома при дерматомиозите характерно все перечисленное, за исключением 1) диплопии, дисфонии, дисфагии 2) миалгии и слабости мышц бедра и плеча 3) двустороннего птоза 4) уплотнения и увеличения в объеме пораженных мышц 5) признаков миастении 6) уменьшения признаков миастении от введения прозерина 83. Опухолевый дерматомиозит может протекать 1) остро 2) подостро 3) хронически 4) по любому из перечисленных вариантов 84. Что не характерно для СКВ: 1) артрит с анкилозированием 2) положительная реакция Вассермана 3) синдром Рейно 4) «волчаночная бабочка" 85. Оптимальное средство для лечения люпус-нефрита: 1) тетрациклин 2) трентал 3) курантил 4) циклофосфамид 86. Значительное похудание, резкая мышечная слабость, параорбитальный отек - это симптомы, характерные для: 1) узелкового периартериита 2) системной склеродермии 3) дерматомиозита 4) СКВ 87. Для дерматомиозита характерно все нижеперечисленное, кроме: 1) связи с опухолевыми заболеваниями 2) мышечная слабость является обязательным симптомом 3) повышение уровня КФК в сыворотке крови 4) средством выбора являются аминохинолиновые препараты 88. Для дерматомиозита характерно все, кроме: 1) мышечной атрофии 2) повышения КФК в сыворотке крови 3) эрозивного гастрита 4) гелиотропного параорбитального отека 5) эритемы кожи 89. При дерматомиозите диагностически значимы следующие симптомы, кроме: 1) мышечной слабости в проксимальных отделах конечностей 2) деструктивного артрита 3) параорбитального отека 4) дисфагии 90. В лечении дерматомиозита следует отдать предпочтение: 1) преднизолону, азатиоприну 2) азатиоприну, мидокалму 3) преднизолону, фуросемиду 4) миокальцику 5) фуросемиду 91. Для системной склеродермии не характерны: 1) узелки Гебердена 2) депигментация 3) выпадение волос 4) нарушение глотания 92. Для системной склеродермии характерны: 1) периорбитальный отек 2) «кисетный» рот 3) подвывихи ногтевых фаланг 4) эритема ладоней и стоп 93. При склеродермии наиболее часто повреждаются следующие отделы желудочно-кишечного тракта: 1) пищевод 2) желудок 3) 12-перстная кишка 4) тонкая кишка 94. В лечении системной склеродермии наиболее оптимальны сочетания препаратов 1) трипсин и Д-пеницилламин 2) Д-пеницилламин и колхицин 3) диметилсульфоксид и трипсин 4) гепарин и трипсин 5) колхицин и гепарин 95. Какое из системных заболеваний не сопровождается развитием хронического гломерулонефрита: 1) ревматизм 2) микроскопический полиангиит 3) геморрагический васкулит 4) анкилозирующий спондилоартрит 5) системная красная волчанка 96. Для базисного лечения болезней соединительной ткани применяются следующие группы препаратов: 1) транквилизаторы 2) иммунодепрессанты 3) сердечные гликозиды 4) мочегонные 5) антибиотики 97. Для системной красной волчанки не характерно 1) дисковидные ателектазы 2) базальный кистевидный пневмосклероз 3) адгезивный плеврит 4) увеличение внутригрудных лимфоузлов 5) экссудативный перикардит 98. Для системной склеродермии не характерно 1) диффузный пневмофиброз 2) базальный пневмофиброз 3) адгезивный плеврит 4) дисковидные ателектазы, расположенные параллельно диафрагме 99. При биопсии мышц у больных дерматомиозитом обнаруживают все вышеперечисленное, кроме 1) инфильтрации лимфоцитами и плазматическими клетками 2) некроза мышечных волокон 3) лимфоидных фолликул 4) потери поперечной исчерченности мышечных фибрилл 5) пролиферативных васкулитов 6) склероза мелких сосудов 100. Из перечисленной ниже легочной патологии для системной склеродермии не характерно 1) диффузный пневмофиброз 2) базальный пневмофиброз 3) адгезивный плеврит 4) эмфизема легких 5) рестриктивный тип нарушения вентиляции 101. У больных системной красной волчанкой в легких могут обнаруживаться все перечисленные изменения, за исключением 1) увеличения внутригрудных лимфатических узлов 2) базального пневмосклероза 3) адгезивного плеврита 4) дисковидных ателектазов 5) пневмонита 102. Поражение желудочно-кишечного тракта отмечается при всех перечисленных диффузных заболеваниях соединительной ткани и системных васкулитах, за исключением 1) системной красной волчанки 2) системной склеродермии 3) дерматомиозита 4) геморрагического васкулита 5) облитерирующего тромбангиита 103. Поражение век является одним из критериев диагностики одного из перечисленных ниже заболеваний 1) ревматизма 2) системной красной волчанки 3) дерматомиозита 4) ревматической полимиалгии 104. Рентгенологические признаки не свойственные СКВ
105. Какой признак для системной красной волчанки является абсолютно верным:
106. Для системной красной волчанки свойственно
107.Симптомокомплекс, включающий венозные и/или артериальные тромбозы и привычное невынашивание беременности обусловлен
108.Выявление у пациента остеолиза ногтевых фаланг свидетельствует в пользу диагноза
109.При осмотре больного с дерматомиозитом можно выявить наличие
110. К критериям СКВ относятся
111. К болезнь модифицирующей терапии СКВ не относится
112. К обязательным инструментальным исследованиям при системной склеродермии относится
113. К основным признакам системной склеродермии не относятся
114. К дополнительным признакам системной склеродермии не относятся
115. К базисной (болезнь-модифицируюшей терапии) терапии при системной склеродермии относится
116. К симптомам дерматомиозита не относится
117. К изменениям кожи при дерматомиозите относятся
118. Аутоиммунная патология не формируется при
119. Перечислите виды антинуклеарных антител:
120. Что из перечисленного ниже не свидетельствует о возможной хронической вирусной инфекции при системной красной волчанке?
121. Противовоспалительное действие глюкокортикостероидов не связано с
122. Риск возникновения побочных аффектов глюкокортикостероидов увеличивается при сочетанием их применении со всеми препаратами, кроме
123. При ревматических заболеваниях в случае необходимости длительного приема поддерживающей дозы глюкокортикостероидов целесообразно использовать
124. Оптимальной суточной дозой преднизолона при остром течении системной красной волчанки является
125. Адекватной суточной дозой преднизолона при остром течении дерматомиозита является
126. Пульс-терапия глюкокортикостероидами не проводится при
127. Противопоказанием к проведению пульс-терапии при системной красной волчанке является
128. При ревматических заболеваниях применяются цитостатические иммунодепрессанты различных групп, за исключением
129. Азатиоприн применяется при всех перечисленных ревматических заболеваниях, за исключением
130. Наиболее серьезным побочным эффектом азатиоприна является
131. Метотрексат не вводится
132. Противопоказанием к применению D-пеницилламина при системной склеродермии не является
133. Наиболее опасным осложнением при применении делагила является
134. Неотложная терапия дыхательных расстройств при дерматомиозите включает
135. Иглорефлексотерапия применяется при всех перечисленных ревматических заболеваниях, за исключением
136. Все перечисленные положения, касающиеся применения кальцитонина при остеопорозе, верны, кроме одного
137. У больных СКВ при рефрактерности к терапии нецелесообразно проводить
138. Показаниями к назначению пульс-терапии при СКВ является развитие у больного всех перечисленных состояний, кроме
139. Какой из препаратов не применяют при лечении системной красной волчанки?
140. Пульс-терапию с 1000 метилпреда не применяют при
Системные васкулиты 1. Наиболее типичные симптомы геморрагического васкулита: 1) кожные высыпания 2) плеврит 3) пневмония 4) миокардит 5) гломерулонефрит 2. Какие факторы риска играют роль в развитии узелкового полиартериита 1) вирус Коксаки 2) аденовирусы 3) вирус гепатита В 4) вирус гриппа 3. Поражения легких при узелковом полиартериите проявляются 1) пневмонией 2) плевритом 3) бронхитом 4) бронхиальной астмой 4. При остром течении узелкового периартериита следует назначить: 1) преднизолон + циклофосфамид 2) антибиотики 3) делагил 4) преднизолон 5. К белкам острой фазы воспаления относятся все перечисленные, за исключением
6. Указанные ниже системные васкулиты сопровождаются поражением легких, кроме
7. Из перечисленных ниже антиревматических средств опасность развития пневмонии может возникнуть при назначении
8. Желудочно-кишечное кровотечение может вызвать любой из нижеуказанных препаратов, за исключением
9. Для гранулематоза Вегенера наиболее характерно: 1) поражение височной артерии 2) наличие бронхоэктазов 3) язвенно-некротическое поражение носоглотки 4) поражение артерий нижних конечностей 10. Средством выбора при лечении болезни Вегенера являются: 1) кортикостероиды 2) аминохинолиновые препараты 3) метотрексат 4) циклофосфан 11. Для брахиоцефального артериита типично:
12. Для болезни Такаясу нехарактерно:
13. Для гранулематоза Вегенера наиболее характерно:
14. Для гранулематоза Вегенера характерно:
15. Следующие признаки характерны для болезни Бюргера, кроме одного:
16. Для болезни Бюргера типично все перечисленное, кроме одного:
17. При геморрагическом васкулите поражены:
18. Для суставного синдрома при геморрагическом васкулите характерно все перечисленное, за исключением одного:
19. Что из перечисленного этиологически связано с узелковым периартериитом?
20. Поражение почек при узелковом периартериите включает в себя:
21. При остром течении узелкового периартериита следует назначать:
22. В основе узелкового периартериита лежат:
23. Узелковый пери артериит встречается преимущественно:
24. Для синдрома Гудпасчера наиболее характерно:
25. Характерными проявлениями геморрагического васкулита являются: 1. Гематомный тип кровоточивости. 2. Петехиальный тип кровоточивости. 3. Кровоизлияния в мозг. 4. Боли в области сердца. 5. верно петехиальный тип кровоточивости и боли в области сердца 6. Верно все вышеперечисленное 26. Факторы, с которыми связывают развитие узелкового периартериита: 1. Курение. 2. Использование медикаментов. 3. Наличие HLA В-27. 4. Носительство HBs-антигена. 5. Верно использование медикаментов и носительство HBs-антигена. 6. Верно все вышеперечисленное 27. Для диагностики узелкового периартериита значимы: 1. Поражение почек с развитием стойкой артериальной гипертензии. 2. Асимметричный полиневрит. 3. Бронхиальная астма с высокой эозинофилией. 4. Похудание. 5. верно поражение почек с развитием стойкой артериальной гипертензии, асимметричный полиневрит и бронхиальная астма с высокой эозинофилией. 6. Верно все вышеперечисленное 28. К критериям узелкового полиартериита не относится
29. К критериям синдрома Чарга-Стросса ие относится
30. К кожным проявлениям болезни Бехчета не относится
31. Основными звеньями терминальных отделов кровеносной системы не являются
32. К васкулитам не относят
33. Изменение реологических свойств крови при иммунном воспалении не сопровождается
34. Клинически кожный васкулит может проявляться всем перечисленным, за исключением
35. При генерализованном васкулите возможны все перечисленные проявления, за исключением
36. Группа гранулематозных артериитов включает все перечисленное, за исключением
37. Группа гиперергических васкулитов включает все перечисленное, кроме
38. Для системных васкулитов характерны следующие синдромы, за исключением
39. Развитию узелкового периартериита способствуют все перечисленные факторы, кроме
40. Кардиоваскулярная симптоматика при узелковом периартериите включает все перечисленное, кроме
41. Для кожно-тромбангиического варианте узелкового периартериита не характерно следующее:
42. При микроскопическом полиангиите по сравнению с узелковым периартериитом чаще встречается
43. Для васкулита Чардж - Стросса не характерно развитие
44. Для диагностики узелкового периартериита имеет значение все перечисленное, кроме
45. Все перечисленные положения, касающиеся поражения верхних дыхательных путей при гранулематозе Вегенера, верны, кроме одного
46. Диагностические критерии гранулематоза Вегенера включают все перечисленное ниже, кроме
47. Длительность поддерживающей терапии предннзолоном и циклофосфаном при гранулематозе Вегенера составляет
48. Для гигантоклеточного артериита не характерно
49. Гигантоклеточный артериит проявляется всем перечисленным, за исключением
50. Общими признаками височного артериита и ревматической полимиалгии являются все перечисленные признаки, кроме
51. При височном артериите наблюдается все перечисленное, кроме
52. Для ревматической полимиалгии характерно все перечисленное, за исключением
53. К диагностическим критериям ревматической полимиалгии относят все перечисленное, кроме
54. Следующие положения, касающиеся терапии болезьи Хортона верны, за исключением одного
55. При болезни Такаясу не поражаются дуга аорты и ее ветвей
56. Ишемический синдром при болезни Такаясу может проявляться всем перечисленным, кроме
57. При болезни Такаясу артериальная гипертензия не может быть обусловлена
58. Для болезни Тякаясу характерно все перечисленное, за исключением
59. Лечение болезни Такаясу включает все перечисленное, кроме
60. В отношении болезни Бюргера неверно одно из перечисленных суждений
61. Облитерируюший тромбангиит характеризуется всем, кроме
62. При болезни Бюргера нецелесообразно
63. Синдром Гудпасчера не характеризуется
64. Лечение синдрома Гудпасчера предусматривает все перечисленное, за исключением
65. Для болезни Бехчета характерно
66. При болезни Бехчета возможно все перечисленное, кроме
67. К основным критериям болезни Бехчета относят все перечисленные, за исключением
68. Для купирования кожных и суставных проявлений болезни Бехчета не показано назначение
69. Причинными факторами развития геморрагического васкулита могут быть следующие, кроме:
70. В патогенезе геморрагического васкулита имеет значение все перечисленное, кроме
71. Все положения, касающиеся геморрагического васкулита, верны, кроме
72. Для узловатой эритемы характерно все перечисленное, кроме
73. Синдром Рейно не может быть следствием
74. Лучшими препаратами для лечения синдрома Рейно являются
75. Внекожные проявления панникулита Вебера—Крисчена включают все перечисленное, кроме
76. Назначение циклофосфана наиболее показано в ранний период одного из следующих системных васкулитов
77. Пульс-терапия метилпреднизолоном больным системными васкулитами не показана
78. Неотложная терапия при системных васкулитах (узелковом полиартериите, гранулематозе Вегенера) включает следующие лечебные мероприятия, кроме
79. В комплексной терапии системных васкулитов не используют
80. При каком из перечисленных заболеваний в начальный период следует назначать циклофосфамид?
81. Ультразвуковая допплерография используемая в диагностике поражений сосудов при первичных и вторичных васкулитов , не позволяет 1) установить артериальные окклюзии 2) определить окклюзии коллатералей сосудов 3) выявить венозный тромбоз 4) выявить поражение коронарных сосудов 5) оценить состояние брахиоцефальных сосудов Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника 1. Для остеоартроза характерно все перечисленное, кроме 1) болей "механическою" типа в суставах 2) утренней скованности в суставах в течение часа 3) преимущественного поражения суставов ног и дистальных межфаланговых суставов кистей 4) медленного развития болезни 5) периодической "блокады" суставов 2. Узелки Бушара появляются 1) при подагре 2) при ревматоидном артрите 3) при узелковом периартериите 4) при остеоартрозе 5) при ревматизме 3. Характерными рентгенологическими признаками остеоартроза являются все, кроме 1) сужения суставных щелей 2) субхондрального остеосклероза 3) узурации суставных поверхностей 4) анкилозов 4. Укажите один рентгенологический признак не типичный для остеоартроза 1) околосуставной остеопороз 2) сужение суставной щели 3) субхондральный склероз 4) краевая гипертрофия суставных поверхностей 5) подхрящевые кисты 5. Начальным признаком остеоартроза коленного сустава является 1) болезненность при пальпации коленного сустава 2) хруст при движении в коленном суставе 3) боли при ходьбе по лестнице 4) поражение надколенно-бедренного сочленения (по данным рентгенограммы) 5) остеофиты (по данным рентгенограммы) 6) Все вышеперечисленное верно 6. Характерным признаком выраженного двустороннего коксартроза является 1) нарушение внутренней и наружной ротации бедер 2) ограничение отведения и приведения бедер 3) гипотрофия мышц бедер 4) хромота 5) "утиная походка" 7. У лиц, старше 60 лет остеоартроз встречается с частотой 1) 60% 2) 97% 3) 75% 4) 85% 5) 50% 8. Развитию первичного остеоартроза способствует все нижеперечисленное, кроме 1) нарушения статики 2) дисплазии, приводящей к изменению конгруэнтности 3) перегрузки суставов в связи с профессией, чрезмерным занятием спортом, ожирением 4) повышения выработки фибробластами коллагена 5) генетических факторов 9. К патогенетическим механизмам остеоартроза относятся все перечисленные, кроме 1) альтерации хондроцитов уменьшения содержания протеогликанов 2) разрывы коллагеновых волокон в матриксе суставного хряща 3) повышения содержания лизосомальных ферментов в суставном хряще 4) корреляции с частотой выявления антигена гистосовместимости В35 5) уменьшение содержания протеогликанов 10. При длительной терапии ОА на хондроциты отрицательно действует, усиливая катаболический процесс в суставном хряще следующие препараты: 1) димексид 2) симвиск 3) нолтрекс 4) артепарон 5) глюкокортикостероиды и НПВП 11. При остеоартрозе применяются все нижеперечисленные методы реабилитации, кроме 1) лечебной физкультуры с повышенной нагрузкой 2) массажа регионарных мышц 3) хирургического лечения 4) санаторно-курортного лечения 12. Из хирургических методов лечения при остеоартрозе не применяется 1) остеотомия 2) синовэктомия 3) артродез 4) эндопротезирование 13. При остеоартрозе показаны все перечисленные методы физиотерапии, за исключением 1) индуктотермии 2) воздействия дециметровыми волнами 3) криотерапии 4) парафино- и озокеритолечения 5) ультразвуковой терапии синусоидальным модулированным и диадинамическим током 6) электрофореза новокаина и анальгетиков 14. Для спинального синдрома (дискогенной миелопатии) характерны все, кроме нижеперечисленных признаков 1) онемения и боли в ногах 2) анкилоза межпозвонковых суставов 3) нарушения функции тазовых органов 4) рентгенологических изменений позвоночника (остеофиты тел позвонков, сужение просвета между смежными телами позвонков, сужение межпозвоночного отверстия) 15. Для остеохондроза шейного отдела позвоночника, сопровождающегося вертебро-базилярной недостаточностью, характерно все перечисленное, кроме 1) синдрома "плечо-кисть" 2) головокружения с тошнотой и рвотой 3) головных болей 4) шума в ушах 5) базилярного давления с ассимиляцией атланта 16. Дискогенная миелопатия при остеохондрозе грудного отдела позвоночника проявляется перечисленными признаками, за исключением 1) вазомоторных нарушений в нижних конечностях 2) болей в грудном отделе позвоночника при физической нагрузке 3) болезненности остистых отростков позвонков 4) ограничения подвижности грудного отдела позвоночника 5) повышения коленного и ахиллова рефлексов 6) люмбоишалгии 17. Дискогенная миелопатия при остеохондрозе поясничного отдела позвоночника сопровождается всеми симптомами, кроме 1) ощущением ползания мурашек по ногам 2) задержкой мочи 3) ощущением покалывания в ногах 4) гиперстезией нижних конечностей 5) парезом нижних конечностей 18. Наиболее редко остеохондроз шейного отдела позвоночника проявляются 1) болями в правом подреберье 2) кардиальным синдромом ("шейная стенокардия") 3) плечелопаточным периартериитом 4) синдромом передней лестничной мышцы 5) синдромом позвоночной артерии 19. Корешковый синдром при шейном остеохондрозе не включает 1) острую боль в плече, предплечье и пальцах кистей 2) нарушение рефлексов на стороне пораженной руки 3) синдром Рейно 4) чувствительные и двигательные расстройства в зоне дерматомов 20. Остеоартроз - заболевание, в основе которого лежит: 1) нарушение пуринового обмена 2) воспалительное анкилозирующее поражение осевого скелета 3) эрозивно-деструктивный полиартрит 4) дегенерация и деструкция суставного хряща 21. Для остеоартроза не характерно: 1) асимметричное поражение I плюсневого сустава; 2) поражение суставов позвоночника 3) симметричное, стойкое поражение тазобедренных, коленных суставов с их деформацией 4) симметричное поражение суставов кистей и стоп 22. Дегенерация суставного хряща развивается в результате: 1) снижения количества гликозаминогликанов в хряще 2) снижения количества хлоридов в хряще 3) увеличение количества гликозаминогликанов 4) увеличения количества гликопротеинов 23. Рентгенологически для остеоартроза характерны: 1) сужение суставной щели и субхондральный остеосклероз с остеофитами 2) округлые "штампованные" дефекты эпифизов 3) расширение околосуставной щели 4) сужение суставной щели, узуры 24. Патогномоничным признаком остеоартроза является: 1) утренняя скованность 2) боль в суставах при динамической нагрузке 3) боль в суставах, усиливающаяся к ночи, особенно выраженная в покое 4) боль в суставах при статической нагрузке 25. В лечении остеоартроза целесообразно использовать: 1) структум 2) колхицин 3) скутамил-С 4) D-пеницилламин 26. Для остеоартроза (ОА) справедливо: 1. Контрактуры при длительном течении заболевания. 2. Развитие болезни преимущественно в пожилом возрасте. 3. Образование тофусов в области пораженных суставов. 4. Образование остеофитов. 5. верно развитие болезни преимущественно в пожилом возрасте и образование остеофитов 6. Все перечисленное верно 27. Признаки остеоартроза: 1. Узелки Гебердена. 2. Длительная утренняя скованность. 3. Атрофия мышц "моторного" сустава. 4. Высокая эффективность преднизолона. 5. верно узелки Гебердена и атрофия мышц "моторного" сустава. 28. Для остеоартроза свойственны: 1. Поражение плюснефалангового сустава 1-го пальца стопы. 2. Узелки Бушара. 3. "Штампованные" дефекты эпифизов костей. 4. Болезни часто предшествует травма сустава. 5. верно узелки Бушара и болезни часто предшествует травма сустава. 6. Все перечисленное верно 29. При остеоартрозе наблюдаются: 1. Синдром Рейно. 2. Наличие паннуса. 3. Развитие амилоидоза почек. 4. Наличие остеофитов. 30. Диагностическими признаками остеоартроза являются следующие рентгенологические изменения: 1. Сужение суставных щелей. 2. Остеофиты. 3. Подхрящевой остеосклероз. 4. Краевые эрозии суставных поверхностей костей. 5. верно Сужение суставных щелей, остеофиты и подхрящевой остеосклероз. 6. Все перечисленное верно 31. Особенности суставного синдрома при остеоартрозе: 1. "Механический" характер артралгии. 2. Частое поражение коленных и тазобедренных суставов. 3. Редкое развитие синовитов. 4. Развитие анкилозов нехарактерно. 5. Все перечисленное верно 32. Для остеоартроза нетипично поражение: 1. Крестцово-подвздошных сочленений. 2. Шейного отдела позвоночника. 3. Коленных суставов. 4. Тазобедренных суставов. 5. Дистальных межфаланговых суставов кистей. 33. Для остеоартроза характерны все утверждения, кроме одного: 1. Вторичный ОА чаще возникает после травмы суставов. 2. Характерен остеофитоз. 3. Типичны "стартовые" артралгии. 4. При обострении повышается титр РФ. 5. Контрактуры суставов не развиваются. 34. Какие признаки характерны для артроза: 1) гиперпигментация кожи над пораженными суставами 2) механические боли и хруст в суставе 3) ульнарная девиация суставов 4) гиперемия кожи над суставом 35. При рентгенографии выявлены краевые разрастания костной ткани концевых фаланг пальцев. Что это?
36. Базисная терапия остеоартроза включает в себя: пульс-терапию глюкокортикоидами постоянный прием НПВП прием хондропротекторов диету с ограничением пуриносодержащих продуктов все перечисленное 37. Какие лабораторные показатели характерны для остеоартроза:
38. Какие утверждения относительно остеоартроза верны:
39.Узелки Гебердена - клинический признак какого заболевания?
40. При остеоартрозе применяются препараты всех перечисленных групп, кроме
41. Хондропротективное действие румалона и артепарона обусловлено всеми перечисленными эффектами, кроме
42. У больной остеоартрозом с гипертонической болезнью 2 стадии предпочтителен
43. Только один препарат из группы ЦОГ-2 имеет инъекционную форму выпуска
44. Для лечения отеоартроза у женщин не применяют
45. Для внутрисуставного введения не используют
46. Укажите препарат не относящийся к ЦОГ-2
47. Какой из НПВП не используют в последние годы из-за его высокой токсичности
48. При каком способе введения НПВП типа ЦОГ-1 исключено их раздражающее действие на слизистую желудка
49. Для лечения остеоартроза используют
50. Укажите препарат для базисной терапии остеоартрита
51. При остеоартрозе показано назначение
52. Препаратами выбора при лечении больных остеоартрозом являются
53. Больным остеоартрозом в качестве симптоматической терапии рекомендуются все препараты, кроме
Остеохондропатии, артропатии 1. Болезнь Шейерманна – May представляет собой 1) одну из форм анкилозирующего спондилоартрита 2) следствие нарушения развития опорных площадок позвонков 3) врожденную деформацию позвоночника 4) старческий кифоз 2. Общим принципом консервативной терапии остеохондропатий является 1) обеспечение разгрузочного двигательного режима скелета 2) иммобилизация пораженной части 3) применение препаратов, влияющих на обмен кальция 4) противовоспалительная терапия 3. Наиболее часто рассекающий остеохондрит развивается в области 1) головки плечевой кости 2) нижней поверхности мыщелков бедренной кости 3) грудино-рёберных суставов 4) головки бедренной кости 4. В отношении прогноза при болезни Осгуда - Шлаттера верно одно из перечисленных ниже положений 1) полное выздоровление через 2-3 года после появления симптомов заболевания 2) развитие раннего деформирующего артроза коленных суставов 3) неизбежная инвалидность через 2-3 года болезни 4) формирование 0-образной деформации ног 5. Для артропатии при акромегалии не характерен один из перечисленных признаков 1) деформация пальцев ("барабанные палочки") 2) увеличение пяток 3) синдром запястного канала 4) ульнарная девиация пальцев кисти 4) крепитация в суставах 6. Для гиперпаратиреоидной остеодистрофии характерно все перечисленное, кроме 1) развития у больных аденомы паращитовидных желез 2) лакунарного рассасывания костей 3) искривления костей 4) гиперкальциемии 5) гипофосфатемии 6) анкилозов 7. При гемофилии наблюдается все перечисленное, кроме 1) гемартрозов, обусловленных малейшей травмой суставов 2) инфильтрации синовиальной оболочки лейкоцитами 3) деструкции суставного хряща 4) сгибательной контрактуры суставов 5) спондилита 8. При саркоидозе может отмечаться все перечисленное, кроме 1) артралгий 2) эрозий суставных поверхностей костей 3) артрита 4) медиастинальной лимфаденопатии 5) узловатой эритемы 9. Сустав Шарко - это 1) анкилоз в сочетании с контрактурой сустава 2) подвывих сустава за счет поражения периартикулярных тканей 3) грубые деформации суставных поверхностей костей при минимальном болевом синдроме 4) сустав с большим количеством жидкости 10. При лабораторном исследовании сывороточного кальция и фосфора у пациенток с постменопаузальным остеопорозом выявляют 1) повышение уровня сывороточного кальция и фосфатов 2) снижение уровня сывороточного кальция и фосфатов 3) повышение уровня щелочной фосфатазы в крови 4) нормальные показатели 11. Гиперпаратиреоз не сопровождается 1) гиперкальциемией и гиперкальциурией 2) уролитиазом 3) гиперфосфатемией 4) диффузным остеопорозом 12. В отношении глюкокортикостероидного остеопороза верно следующее, за исключением одного положения 1) развивается при применении суточных доз кортикостероидов, превышающих 5 мг в пересчете на преднизолон 2) может быть следствием пульс-терапии кортикостероидами 3) развивается в результате нарушения всасывания кальция в кишечнике 4) подавления активности остеобластов 5) может встречаться у мужчин 13. Для болезни Педжета характерно все перечисленное, кроме 1) хаотической перестройки отдельных участков костной ткани 2) высокого уровня щелочной фосфатазы в крови и гидроксипролина в моче 3) хорошего эффекта лечения калыштонином или бисфосфонатами 4) поражения суставов 14. Для системного остеопороза характерны все перечисленные изменения, за исключением 1) повышенной рентгенпрозрачности костной ткани 2) подчеркнутости контуров тел позвонков 3) снижение Т-критерия < -2,5 4) выраженной трабекулярности костной ткани 5) истончения кортикального слоя диафизов трубчатых костей 6) "разволокненности" кортикального слоя диафизов 15. Артропатия Жаку не характерна 1) для ревматизма 2) для остеоартроза 3) для системной красной волчанки 4) для дерматомиозита 5) для псориаза 16. Все положения, касающиеся болезни Крона и неспецифического язвенного колита, верны, кроме 1) сопровождаются спондилоартритом 2) сопровождаются сакроилеитом 3) сопровождаются поражением суставов 4) всегда выявляется антиген гистосовместимости 5) часто сопровождаются появлением узловатой эритемы 17. Патогенетическим лечением асептического остеонекроза является 1) длительная разгрузка близлежащего к очагу поражения сустава 2) повторные курсы кальцитонина 3) противовоспалительная терапия 4) препараты, влияющие на венозное кровообращение 18. Для болезни Педжета характерно все перечисленное, кроме
19. Препаратами выбора при лечении больных синдромом фибромиалгии являются
|
отлично
1
Похожие:
База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2019
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям