Учебно-методическое пособие для студентов 3 курса всех факультетов Гомель

Скачать 3.04 Mb.

Название	Учебно-методическое пособие для студентов 3 курса всех факультетов Гомель
страница	14/19
Дата конвертации	16.03.2013
Размер	3.04 Mb.
Тип	Учебно-методическое пособие

Содержание

Варианты ответа
18. Укажите последовательность основных стадий гематогенного и лимфогенного путей метастазирования опухолевых клеток
19. Укажите возможную причину рецидивирования опухолей
20. В число методов терапии злокачественных опухолей включают
21. Укажите фактор, ингибирующий деление клеток
22. Укажите фактор, защищающий опухолевые клетки от действия иммунных механизмов организма
23. Выберите правильное утверждение
24. Выберите правильное утверждение
25. Укажите клетки, являющиеся основными продуцентами фактора некроза опухолей
26. Укажите типовую форму патологии тканевого роста
27. К дисплазии может привести
28. К антимутагенным факторам относятся
ПатоЛОГИЧЕСКАЯ физиология
5. Укажите тип гипоксии, который наблюдается в организме через 2–3 сут после острой кровопотери средней тяжести с успешным резул
6. Развитие гиперволемии возможно в сочетании с гипоосмией крови
8. Укажите состояние, которое может вызвать повышение выработки эритропоэтина
9. Укажите состояние, которое может обусловить снижение цветового показателя
Варианты ответа
12. При дефиците внутреннего фактора возникает
13. Укажите ведущий механизм нарушений функций организма при анемиях
...
Полное содержание

1 ... 11 12 13 14 15 16 17 18 19

17. «Опухолевая прогрессия» — это:

^ Варианты ответа:

а) качественное и количественное отличие основных биологических свойств опухолевой ткани от нормальной аутологической, а также от других патологически измененных тканей;

б) качественные и количественные, генетически закрепленные, передающиеся от клетки к клетке независимо друг от друга изменения свойств опухолевых клеток, обуславливающие нарастание степени злокачественности новообразования.

^ 18. Укажите последовательность основных стадий гематогенного и лимфогенного путей метастазирования опухолевых клеток:

Варианты ответа:

а) перенос клеток опухоли в токе крови, лимфы и образование тромбоэмбола, инвазия клеток опухоли в просвет сосуда, инвазия клеток опухоли из сосуда в нормальную ткань, деструкция нормальной ткани, окружающей опухоль;

б) инвазия клеток опухоли в просвет сосуда, перенос клеток опухоли в токе крови, лимфы и образование тромбоэмбола, инвазия клеток опухоли из сосуда в нормальную ткань;

в) деструкция нормальной ткани, окружающей опухоль, инвазия клеток опухоли в просвет сосуда, перенос клеток опухоли в токе крови, лимфы и образование тромбоэмбола, инвазия клеток опухоли из сосуда в нормальную ткань.

^ 19. Укажите возможную причину рецидивирования опухолей:

Варианты ответа:

а) подавление факторов местного иммунитета;

б) низкая активность антицеллюлярных механизмов противоопухолевой защиты организма;

в) проникновение фрагмента ДНК опухолевой клетки, содержащей активный онкоген, в геном нормальной клетки;

г) проникновение фрагмента «опухолевой» РНК в нормальную клетку.

^ 20. В число методов терапии злокачественных опухолей включают:

Варианты ответа:

а) устранение канцерогенов из окружающей среды;

б) предотвращение контакта канцерогенов с организмом;

в) повышение активности механизмов противоопухолевой защиты;

г) выявление и лечение доброкачественных опухолей.

^ 21. Укажите фактор, ингибирующий деление клеток:

Варианты ответа:

а) факторы роста;

б) снижение поверхностного натяжения клеток;

в) цГМФ;

г) кейлоны.

^ 22. Укажите фактор, защищающий опухолевые клетки от действия иммунных механизмов организма:

Варианты ответа:

а) аллогенное ингибирование;

б) интернализация антигенных структур опухолевой клетки;

в) Т-киллеры;

г) Т-хелперы;

д) фагоциты.

^ 23. Выберите правильное утверждение:

Варианты ответа:

а) канцероген — агент, вызывающий опухоль;

б) канцероген — вещество, секретируемое опухолевыми клетками и способствующее их размножению.

^ 24. Выберите правильное утверждение:

Варианты ответа:

а) клеточный онкоген — внедрившийся в клеточный геном вирусный опухолеродный ген;

б) клеточный онкоген — ген, контролирующий деление клетки, внедрившийся в нормальную клетку из опухолевой;

в) клеточный онкоген — ген клетки, контролирующий ее деление, превратившийся в опухолеродный ген под влиянием канцерогена.

^ 25. Укажите клетки, являющиеся основными продуцентами фактора некроза опухолей:

Варианты ответа:

а) нейтрофилы;

б) эозинофилы;

в) моноциты;

г) тромбоциты;

д) эритроциты.

^ 26. Укажите типовую форму патологии тканевого роста:

Варианты ответа:

а) некроз ткани;

б) патологическая гипертрофия;

в) гиперплазия митохондрий;

г) саркомы;

д) карциномы.

^ 27. К дисплазии может привести:

Варианты ответа:

а) нарушение генетической программы клеток;

б) острая гипергликемия;

в) внеклеточный ацидоз;

г) дыхательный алкалоз.

^ 28. К антимутагенным факторам относятся:

Варианты ответа:

а) фолиевая кислота, метионин, интерферон;

б) противосудорожные препараты;

в) противоопухолевые препараты;

г) рентгеноконтрастные препараты.

^ ПатоЛОГИЧЕСКАЯ физиология

системы ЭРИТРОЦИТОВ

Укажите правильный вариант ответа

1. Общее количество крови в организме здорового взрослого человека составляет (по отношению к массе тела) в среднем (%):

Варианты ответа:

а) 3;

б) 7;

в) 15.

2. Показатель Ht — это:

Варианты ответа:

а) общий объем форменных элементов (в об. %) в периферической крови;

б) отношение концентрации Hb к числу эритроцитов в единице объема крови;

в) отношение объема плазмы к общему объему крови.

3. Укажите нормальные показатели Ht взрослого человека:

Варианты ответа:

а) 0,40–0,55;

б) 0,45–0,65;

в) 0,36–0,48;

г) 0,32–0,52.

4. Укажите тип гипоксии, развивающийся в организме в первые минуты после массивной острой кровопотери:

Варианты ответа:

а) гемический;

б) циркуляторный;

в) тканевой;

г) респираторный.

^ 5. Укажите тип гипоксии, который наблюдается в организме через 2–3 сут после острой кровопотери средней тяжести с успешным результатом проведенной терапии:

Варианты ответа:

а) смешанный (тканевой и циркуляторный);

б) тканевой;

в) гемический;

г) циркуляторный.

^ 6. Развитие гиперволемии возможно в сочетании с гипоосмией крови:

Варианты ответа:

а) да;

б) нет.

7. Укажите интервал времени, в течение которого обычно восстанавливается белковый состав плазмы крови после острой кровопотери:

Варианты ответа:

а) 1–2 суток;

б) 3–4 суток;

в) 5–7 суток;

г) 8–10 суток.

^ 8. Укажите состояние, которое может вызвать повышение выработки эритропоэтина:

Варианты ответа:

а) артериальная гипоксемия;

б) повышенное насыщение крови кислородом;

в) увеличение содержания Hb в крови.

^ 9. Укажите состояние, которое может обусловить снижение цветового показателя:

Варианты ответа:

а) большое количество ретикулоцитов в периферической крови;

б) мегалоцитоз и мегалобластоз;

в) гиперхромия эритроцитов.

10. Охарактеризуйте состояние эритроцитарного ростка костного мозга при анемии, протекающей с содержанием Hb равным 60 г/л и ретикулоцитов периферической крови, равным 0,9 %:

^ Варианты ответа:

а) регенераторное;

б) арегенераторное;

в) гипорегенераторное;

г) гипопластическое.

11. Охарактеризуйте анемию, протекающую с отсутствием в костном мозге эритробластов и в периферической крови ретикулоцитов:

Варианты ответа:

а) гипорегенераторная;

б) гипопластическая;

в) арегенераторная;

г) апластическая.

^ 12. При дефиците внутреннего фактора возникает:

Варианты ответа:

а) железодифицитная анемия;

б) энзимодефицитная анемия;

в) В₁₂-дефицитная анемия;

г) белководефицитная анемия.

^ 13. Укажите ведущий механизм нарушений функций организма при анемиях:

Варианты ответа:

а) полицитемическая гиповолемия;

б) гемическая гипоксия;

в) циркуляторная гипоксия;

г) олигоцитемическая гиперволемия.

^ 14. Укажите правильную последовательность стадий созревания эритроидных клеток:

Варианты ответа:

а) эритробласт, пронормобласт, нормобласт базофильный, нормобласт полихроматофильный, нормобласт оксифильный, ретикулоцит, эритроцит;

б) нормобласт базофильный, нормобласт полихроматофильный, нормобласт оксифильный, пронормобласт, ретикулоцит, эритробласт, эритроцит;

в) эритробласт, пронормобласт, ретикулоцит, нормобласт базофильный, нормобласт полихроматофильный, нормобласт оксифильный, эритроцит.

^ 15. Ретикулоциты здорового взрослого человека — это:

Варианты ответа:

а) ретикулярные клетки, в норме содержатся в костном мозге (0,1–1,6 %), в циркулирующей крови отсутствуют;

б) предшественники зрелых эритроцитов, в норме содержатся в периферической крови (0,2–1,2 %) и в костном мозге.

^ 16. Охарактеризуйте состояние эритроидного ростка костного мозга при анемии, протекающей с содержанием ретикулоцитов в периферической крови, равным 3 %:

Варианты ответа:

а) регенераторное;

б) гипорегенераторное;

в) гипопластическое.

^ 17. Укажите состояние, сопровождающееся, как правило, развитием абсолютного эритроцитоза:

Варианты ответа:

а) мегалобластная анемия;

б) хроническая гипоксия;

в) лимфома;

г) гемодилюция;

д) гемоконцентрация.

^ 18. Укажите состояние, сопровождающееся развитием относительного эритроцитоза:

Варианты ответа:

а) мегалобластная анемия;

б) гемодилюция;

в) болезнь Вакеза;

г) ишемия почек;

д) стресс-реакция.

^ 19. Укажите гематологический показатель, характерный для острой гемолитической анемии:

Варианты ответа:

а) выраженная гипохромия эритроцитов;

б) увеличение латентной железосвязывающей способности сыворотки;

в) выраженный ретикулоцитоз.

^ 20. Укажите показатель обмена железа, характерный для апластической анемии:

Варианты ответа:

а) уменьшение латентной железосвязывающей способности сыворотки;

б) уменьшение коэффициента насыщения трансферина;

в) увеличение латентной железосвязывающей способности сыворотки;

г) увеличение общей железосвязывающей способности сыворотки.

^ 21. Укажите анемию, относящуюся к гемоглобинопатиям:

Варианты ответа:

а) наследственная микросфероцитарная анемия;

б) серповидноклеточная;

в) пароксизмальная ночная гемоглобинурия;

г) анемия Аддисона-Бирмера.

^ 22. Укажите анемию, характеризующуюся смещением кривой Прайс-Джонса вправо:

Варианты ответа:

а) анемия Аддисона-Бирмера;

б) железодефицитная анемия;

в) наследственная гемолитическая анемия Минковского-Шоффара;

г) острая постгеморрагическая анемия.

^ 23. Укажите анемию, характеризующуюся смещением кривой Прайс-Джонса влево:

Варианты ответа:

а) анемия Аддисона-Бирмера;

б) наследственная гемолитическая анемия Минковского-Шоффара;

в) анемия при дифиллоботриозе.

^ 24. Укажите изменение объема крови, наблюдаемое сразу после острой кровопотери:

Варианты ответа:

а) олигоцитемическая гиповолемия;

б) простая гиповолемия;

в) олигоцитемическая нормоволемия;

г) простая нормоволемия.

^ 25. Укажите время восстановления объема циркулирующей крови (при потере до 1 л) за счет активации эритропоэза:

Варианты ответа:

а) в течение 1–2 суток;

б) в течение 2–3 суток;

в) в течение 1–2 часов;

г) после 4–5 суток;

д) после 40 суток.

^ 26. Укажите изменение объема крови, наблюдаемое через 5–6 часов после острой кровопотери средней тяжести:

Варианты ответа:

а) олигоцитемическая гиповолемия;

б) простая гиповолемия;

в) олигоцитемическая нормоволемия;

г) простая нормоволемия.

^ 27. Укажите анемию, характеризующуюся наибольшим повышением концентрации эритропоэтинов в крови:

Варианты ответа:

а) острая гемолитическая анемия средней тяжести;

б) острая постгеморрагическая анемия средней тяжести;

в) хроническая постгеморрагическая анемия.

^ 28. Укажите анемию, для которой не характерна гипербилирубинемия:

Варианты ответа:

а) анемия Минковского-Шоффара;

б) анемия Аддисона-Бирмера;

в) фолиеводефицитная анемия;

г) хроническая постгеморрагическая анемия.

^ 29. Укажите состояние, при котором наблюдается простая гиповолемия:

Варианты ответа:

а) через 30–40 минут после острой кровопотери;

б) через 6–8 часов после острой кровопотери средней тяжести;

в) при ожоговом шоке;

г) при перегревании организма.

^ 30. Укажите время восстановления объема циркулирующей крови (при потере до 1 л) за счет поступления в сосуды тканевой жидкости:

Варианты ответа:

а) в течение 1–2 суток;

б) в течение 2–3 суток;

в) в течение 1–2 часов;

г) после 4–5 суток;

д) после 40 суток.

^ 31. Укажите показатель гематокрита, который можно считать увеличенным (л/л):

Варианты ответа:

а) 0,55;

б) 0,45;

в) 0,35.

32. Для мегалобластной анемии характерны:

Варианты ответа:

а) микроцитоз эритроцитов;

б) гипохромия эритроцитов;

в) тельца Жолли в эритроцитах;

г) эозинофилия;

д) гипосегментация ядер нейтрофилов.

^ 33. К анемиям с нормобластическим типом кроветворения относятся:

Варианты ответа:

а) В₁₂-дефицитная анемия;

б) железодефицитная анемия;

в) фолиеводефицитная анемия;

г) болезнь Аддисона-Бирмера.

^ 34. Патогенетическими факторами железодефицитной анемии являются:

Варианты ответа:

а) нарушение синтеза ДНК;

б) нарушение синтеза гемоглобина;

в) нарушение синтеза ДНК;

г) нарушение метаболизма жирных кислот в нервной ткани;

д) дефект белков эритроцитарных мембран.

^ 35. Абсолютный эритроцитоз развивается:

Варианты ответа:

а) при дегидратации организма;

б) при экзогенной гипоксии;

в) при стресс-реакции;

г) при артериальной гипертензии.

^ 36. Повышенная вязкость крови не наблюдается при:

Варианты ответа:

а) относительном эритроцитозе;

б) абсолютном эритроцитозе;

в) эритремии (болезни Вакеза) ;

г) анемии Аддисона-Бирмера.

^ 37. Укажите отеки, сопровождающиеся олигоцитемической гиперволемией:

Варианты ответа:

а) сердечные;

б) нефротические;

в) печеночные;

г) нефритические;

д) аллергические;

е) кахектические.

^ 38. Для гемолитической анемии характерно:

Варианты ответа:

а) олигоцитемическая гиповолемия;

б) олигоцитемическая гиперволемия;

в) полицитемическая гоповолемия;

г) олигоцитемическая нормоволемия;

д) полицитемическая нормоволемия.

^ 39. Укажите наиболее ранние сроки восстановления объема циркулирующей крови после острой кровопотери средней тяжести:

Варианты ответа:

а) через 7–8 часов;

б) через 24–48 часов;

в) через 4–5 суток.

^ 40. Укажите основное звено патогенеза I стадии острой постгеморрагической анемии:

Варианты ответа:

а) повреждение сосуда;

б) уменьшение объема циркулирующей крови;

в) гипоксия гемического типа;

г) дефицит железа;

д) снижение содержания эритроцитов в крови.

^ 41. Укажите состояние, при котором наблюдается уменьшение показателя гематокрита:

Варианты ответа:

а) при снижении содержания в эритроцитах 2,3-дифосфоглицерата;

б) в течение первого часа после массивной кровопотери;

в) через 4–5 суток после острой кровопотери средней тяжести;

г) при неукротимой рвоте.

^ 42. Укажите изменение объема крови, наблюдаемое через 4–5 суток после острой кровопотери средней тяжести:

Варианты ответа:

а) олигоцитемическая гиповолемия;

б) простая гиповолемия;

в) олигоцитемическая нормоволемия;

г) простая нормоволемия.

^ 43. Укажите показатель гематокрита, соответствующий состоянию после острой кровопотери средней тяжести через 20–30 мин после кровопотери (л/л):

Варианты ответа:

а) 0,26–0,32;

б) 0,36–0,48;

в) 0,52–0,58.

^ 44. В первые минуты после острой кровопотери средней тяжести возникает:

Варианты ответа:

а) олигоцитемическая нормоволемия;

б) нормоцитемическая гиповолемия;

в) олигоцитемическая гиповоления;

г) полицитемическая гиповолемия.

^ 45. Укажите процесс, имеющий приспособительное значение для организма в ближайшие минуты и часы после острой кровопотери:

Варианты ответа:

а) уменьшение венозного возврата крови;

б) периферическая вазоконстрикция;

в) тканевая гипоперфузия;

г) полиурия;

д) гиповентиляция.

^ 46. К концу первых-вторых суток после острой кровопотери средней тяжести наблюдается:

Варианты ответа:

а) полицитемическая гиповолемия;

б) нормоцитемическая гиповолемия;

в) олигоцитемическая нормоволемия;

г) олигоцитемическая гиповолемия;

д) олигоцитемическая гиперволемия.

^ 47. К адаптивным реакциям организма при острой кровопотере относится:

Варианты ответа:

а) активация эритропоэза;

б) гиповолемия;

в) увеличение вязкости крови;

г) вазодилатация.

^ 48. Костно-мозговой фазе компенсаторных реакций при острой кровопотере соответствует:

Варианты ответа:

а) гипохромия эритроцитов;

б) увеличение количества ретикулоцитов в крови;

в) микроцитоз эритроцитов;

г) лизис эритроцитов;

д) снижение общего количества лейкоцитов в крови.

^ 49. Укажите признак, не характерный для β-талассемии:

Варианты ответа:

а) наследственный характер возникновения;

б) развитие анемии;

в) снижение синтеза β-глобина;

г) увеличение содержания HbF в крови;

д) снижение содержания HbA₁ в крови;

е) наследственный эритроцитоз.

^ ПАТОЛОИЧЕСКАЯ ФИЗИОЛОГИЯ

СИСТЕМЫ лейкоцитов

Укажите правильный вариант ответа

1 ... 11 12 13 14 15 16 17 18 19

плохо

не очень плохо

средне

хорошо

отлично

Ваша оценка этого документа будет первой.

Ваша оценка:

	Учебно-методическое пособие для студентов 5 курса медицинских вузов всех факультетов Гомель		Учебно-методическое пособие для студентов 5 курса всех факультетов медицинского университета гомель
	Учебно-методическое пособие для студентов 4-5 курсов всех факультетов медицинских вузов и преподавателей,		Учебно-методическое пособие для студентов 3 курса всех факультетов медицинских вузов
	Учебно-методическое пособие для студентов 3 курса всех факультетов медицинских вузов		Учебно-методическое пособие для студентов 3-5 курсов всех факультетов медицинских вузов
	Учебно-методическое пособие для студентов 5 курса лечебного факультета Гомель 2012		Учебно-методическое пособие для студентов 6 курса медицинских вузов, врачей-интернов, клинических
	Учебно-методическое пособие для студентов 1, 2 курсов всех факультетов медицинских вузов, преподавателей		Учебно-методическое пособие для студентов 6 курса лечебного и медико-диагностического факультетов