Учебно-методическое пособие для студентов 3 курса всех факультетов Гомель icon

Учебно-методическое пособие для студентов 3 курса всех факультетов Гомель





Скачать 3.04 Mb.
Название Учебно-методическое пособие для студентов 3 курса всех факультетов Гомель
страница 2/19
Дата конвертации 16.03.2013
Размер 3.04 Mb.
Тип Учебно-методическое пособие
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   19
^

15. Укажите форму острой лучевой болезни, при которой наблюдается 100 % летальность:


Варианты ответа:

а) церебральная;

б) костно-мозговая.

^ 16. Назовите стадии костно-мозговой формы лучевой болезни:

Варианты ответа:

а) первичных реакций, мнимого благополучия, разгара, выздоровления;

б) первичных реакций, вторичных реакций, исход;

в) продромальная, клинических проявлений, выздоровление;

г) начальная, компенсированная, декомпенсированная, исход.


^ 17. Главной мишенью в клетке при действии на нее ионизирующей радиации является:

Варианты ответа:

а) цитоплазматическая мембрана;

б) ДНК;

в) саркоплазматический ретикулум;

г) рибосомы;

д) митохондрии.


^ 18. Фактором, способствующим радиационному повреждению клеток, является:

Варианты ответа:

а) повышение содержания кислорода в крови;

б) понижение содержания кислорода в крови;

в) низкая митотическая активность.


^ 19. Мутагенные эффекты длительного чрезмерного ультрафиолетового облучения обусловлены:

Варианты ответа:

а) образованием перекисных соединений;

б) образованием эпоксидных веществ;

в) все вышеперечисленное верно.


20. Основным этиологическим фактором острой горной (высотной) болезни является:

^ Варианты ответа:

а) снижение барометрического давления;

б) снижение парциального давления О2 в воздухе;

в) ультрафиолетовое излучение;

г) низкая температура.


^ 21. Выключение терморегуляторных реакций при глубокой гипотермии наблюдается вследствие торможения:

Варианты ответа:

а) коры головного мозга;

б) таламуса;

в) лимбических структур;

г) экстрапирамидных центров;

д) гипоталамуса.


22. В стадии декомпенсации (период возбуждения) экзогенного перегревания, теплопродукция изменяется в сторону:

Варианты ответа:

а) повышения;

б) понижения;

в) первоначального понижения с последующим повышением;

г) не изменяется.


^ 23. При продольной отрицательной перегрузке давление крови в дуге аорты:

Варианты ответа:

а) повышается;

б) понижается;

в) не изменяется.


^ 24. Основные симптомы кессонной болезни обусловлены:

Варианты ответа:

а) компрессией;

б) сатурацией;

в) десатурацией;

г) кавитацией;

д) гибернацией.


^ РОЛЬ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ В ПАТОЛОГИИ.

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ВНУТРИУТРОБНОГО РАЗВИТИЯ


Укажите правильный вариант ответа


1. К хромосомным мутациям относятся:

Варианты ответа:

а) нарушения кратности гаплоидного набора (плоидности);

б) структурные изменения хромосом;

в) числовые нарушения по отдельным хромосомам;

г) точечные мутации;

д) нерасхождение хромосом.


^ 2. Моносомия — это:

Варианты ответа:

а) увеличение числа отдельных хромосом в наборе;

б) уменьшение количества хромосом в наборе на несколько пар;

в) увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному;

г) присутствие в наборе одной хромосомы вместо двух гомологичных хромосом;

д) отсутствие двух гомологичных хромосом в наборе.


^ 3. К летальным нарушениям в кариотипе человека относятся:

Варианты ответа:

а) моносомия по Х-хромосоме;

б) трисомия по половым хромосомам;

в) моносомия по аутосомам;

г) трисомия по аутосомам.


^ 4. К группе аутосомно-рецессивных моногенных наследственных заболеваний относится:

Варианты ответа:

а) брахидактилия;

б) муковисцидоз;

в) хорея Гентингтона;

г) ахондроплазия;

д) дальтонизм.


^ 5. Для синдрома Клайнфельтера характерен кариотип:

Варианты ответа:

а) 47, XX, + 21;

б) 47, XY, + 13;

в) 46, XX, + 8, -21;

г) 45, ХО;

д) 47, XXY.


^ 6. Укажите категорию патологии, к которой относится врожденный вывих бедра:

Варианты ответа:

а) болезни;

б) патологический процесс;

в) патологическое состояние;

г) патологическая реакция.


^ 7. Укажите категорию патологии, к которой относится врожденная косолапость:

Варианты ответа:

а) болезнь;

б) патологический процесс;

в) патологическое состояние;

г) патологическая реакция.


^ 8. О наследственном характере заболевания свидетельствуют:

Варианты ответа:

а) высокая конкордантность болезни у разнояйцевых близнецов, живущих в одинаковых условиях;

б) высокая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных, резко контрастирующих условиях;

в) низкая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных условиях.


^ 9. Укажите набор половых хромосом, характерный для синдрома Шерешевского-Тернера:

Варианты ответа:

а) УО;

б) ХУ;

в) ХХХ;

г) ХХ;

д) ХО;

е) ХХУ;
ж) ХХХУ.


^ 10. Выберите кариотип, характерный для синдрома Кляйнфельтера:
Варианты ответа:
а) 22 пары аутосом + ХО;

б) 22 пары аутосом + ХХ;

в) 22 пары аутосом + ХХУ;

г) 22 пары аутосом + ХХХ;

д) 23 пары аутосом + УО.


^ 11. Укажите соответствие кариотипа синдрому Шерешевского-Тернера:

Варианты ответа:

а) ХО;

б) ХХУ;

в) трисомия по 21-й аутосоме;

г) ХХХ.


12. Укажите соответствие кариотипа болезни Дауна:

^ Варианты ответа:

а) ХО;

б) ХХУ;

в) трисомия по 21-й аутосоме;

г) ХХХ.

13. Выберите правильное утверждение:

Варианты ответа:

а) при синдроме Шерешевского-Тернера — одно тельце Барра;

б) при синдроме Кляйнфельтера — два тельца Барра;

в) при синдроме трисомии Х — два тельца Барра;

г) при болезни Дауна — три тельца Барра.


14. Укажите нехарактерный признак синдрома Дауна:

^ Варианты ответа:

а) слабоумие;

б) монголоидный тип лица;

в) снижение иммунитета;

г) уменьшение размеров мозга;

д) «обезьянья складка» на ладони;

е) высокая частота возникновения лейкоза.


15. Укажите форму патологии, которая наследуется по аутосомно-доминантному типу:

^ Варианты ответа:

а) фенилкетонурия;

б) близорукость;

в) дальтонизм.


16. Укажите форму патологии, которая наследуется по доминантному типу:

^ Варианты ответа:

а) полидактилия;

б) альбинизм;

в) алкаптонурия;

г) дальтонизм.


17. Укажите форму патологии, которая наследуется по рецессивному типу, сцепленному с хромосомой Х:

^ Варианты ответа:

а) фенилпировиноградная олигофрения;

б) синдром Марфана;

в) гемофилия А;

г) гемофилия С.


18. Укажите признак врожденных болезней с измененной генетической программой:

^ Варианты ответа:

а) проявляется в родословной не менее чем в двух поколениях;

б) есть аномалии в генетической программе пациента;

в) нет аномалий в генетической программе, но механизм передачи наследственной информации нарушен;

г) возникают в результате аномалий только половых хромосом;

д) возникают в результате аномалий только аутосом.


19. Укажите заболевание, в возникновении и развитии которого важную роль играет наследственная предрасположенность:

^ Варианты ответа:

а) гемофилия А;

б) гемофилия С;

в) сахарный диабет II типа;

г) альбинизм.


20. Укажите заболевание, которое относится к наследственным, сцепленным с полом:

^ Варианты ответа:

а) алкаптонурия;

б) полидактилия;

в) альбинизм;

г) синдром Дауна;

д) гемофилия А;

е) фенилкетонурия.


21. Укажите агент, способный вызвать мутации генов:

^ Варианты ответа:

а) гипертонический раствор NaCl;

б) онкобелок;

в) денатурированный белок;

г) формальдегид;

д) мочевина.


22. Укажите синдром, развивающийся при нарушении расхождения половых хромосом:

^ Варианты ответа:

а) синдром Дауна;

б) синдром Кляйнфельтера;

в) синдром Марфана;

г) гемофилия А;

д) гемофилия В.


23. Пенетрантность патологического гена — это:

^ Варианты ответа:

а) тяжесть его клинического проявления;

б) множественность проявлений мутации одного и того же гена;

в) вероятность фенотипического проявления гена.

24. Укажите заболевание с полигенным типом наследования:

^ Варианты ответа:

а) гемофилия;

б) алкаптонурия;

в) фенилкетонурия;

г) язвенная болезнь;

д) синдром Дауна.


25. Выберите правильное утверждение:

^ Варианты ответа:

а) ген, определяющий доминантную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых лиц;

б) ген, определяющий рецессивную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых лиц;

в) рецессивная патология проявляется всегда через одно поколение;

г) доминантная патология может миновать ряд поколений.


26. При аутосомно-доминантном типе передачи наследственных болезней родители могут иметь фенотипически здоровых детей:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   19

Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:

Похожие:

Учебно-методическое пособие для студентов 3 курса всех факультетов Гомель icon Учебно-методическое пособие для студентов 5 курса медицинских вузов всех факультетов Гомель

Учебно-методическое пособие для студентов 3 курса всех факультетов Гомель icon Учебно-методическое пособие для студентов 5 курса всех факультетов медицинского университета гомель

Учебно-методическое пособие для студентов 3 курса всех факультетов Гомель icon Учебно-методическое пособие для студентов 4-5 курсов всех факультетов медицинских вузов и преподавателей,

Учебно-методическое пособие для студентов 3 курса всех факультетов Гомель icon Учебно-методическое пособие для студентов 3 курса всех факультетов медицинских вузов

Учебно-методическое пособие для студентов 3 курса всех факультетов Гомель icon Учебно-методическое пособие для студентов 3 курса всех факультетов медицинских вузов

Учебно-методическое пособие для студентов 3 курса всех факультетов Гомель icon Учебно-методическое пособие для студентов 3-5 курсов всех факультетов медицинских вузов

Учебно-методическое пособие для студентов 3 курса всех факультетов Гомель icon Учебно-методическое пособие для студентов 5 курса лечебного факультета Гомель 2012

Учебно-методическое пособие для студентов 3 курса всех факультетов Гомель icon Учебно-методическое пособие для студентов 6 курса медицинских вузов, врачей-интернов, клинических

Учебно-методическое пособие для студентов 3 курса всех факультетов Гомель icon Учебно-методическое пособие для студентов 1, 2 курсов всех факультетов медицинских вузов, преподавателей

Учебно-методическое пособие для студентов 3 курса всех факультетов Гомель icon Учебно-методическое пособие для студентов 6 курса лечебного и медико-диагностического факультетов

Разместите кнопку на своём сайте:
Медицина


База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
Медицина