|
|
Скачать 3.04 Mb.
|
|
^
Варианты ответа: а) церебральная; б) костно-мозговая. ^ Варианты ответа: а) первичных реакций, мнимого благополучия, разгара, выздоровления; б) первичных реакций, вторичных реакций, исход; в) продромальная, клинических проявлений, выздоровление; г) начальная, компенсированная, декомпенсированная, исход. ^ Варианты ответа: а) цитоплазматическая мембрана; б) ДНК; в) саркоплазматический ретикулум; г) рибосомы; д) митохондрии. ^ Варианты ответа: а) повышение содержания кислорода в крови; б) понижение содержания кислорода в крови; в) низкая митотическая активность. ^ Варианты ответа: а) образованием перекисных соединений; б) образованием эпоксидных веществ; в) все вышеперечисленное верно. 20. Основным этиологическим фактором острой горной (высотной) болезни является: ^ а) снижение барометрического давления; б) снижение парциального давления О2 в воздухе; в) ультрафиолетовое излучение; г) низкая температура. ^ Варианты ответа: а) коры головного мозга; б) таламуса; в) лимбических структур; г) экстрапирамидных центров; д) гипоталамуса. 22. В стадии декомпенсации (период возбуждения) экзогенного перегревания, теплопродукция изменяется в сторону: Варианты ответа: а) повышения; б) понижения; в) первоначального понижения с последующим повышением; г) не изменяется. ^ Варианты ответа: а) повышается; б) понижается; в) не изменяется. ^ Варианты ответа: а) компрессией; б) сатурацией; в) десатурацией; г) кавитацией; д) гибернацией. ^ ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ВНУТРИУТРОБНОГО РАЗВИТИЯ Укажите правильный вариант ответа 1. К хромосомным мутациям относятся: Варианты ответа: а) нарушения кратности гаплоидного набора (плоидности); б) структурные изменения хромосом; в) числовые нарушения по отдельным хромосомам; г) точечные мутации; д) нерасхождение хромосом. ^ Варианты ответа: а) увеличение числа отдельных хромосом в наборе; б) уменьшение количества хромосом в наборе на несколько пар; в) увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному; г) присутствие в наборе одной хромосомы вместо двух гомологичных хромосом; д) отсутствие двух гомологичных хромосом в наборе. ^ Варианты ответа: а) моносомия по Х-хромосоме; б) трисомия по половым хромосомам; в) моносомия по аутосомам; г) трисомия по аутосомам. ^ Варианты ответа: а) брахидактилия; б) муковисцидоз; в) хорея Гентингтона; г) ахондроплазия; д) дальтонизм. ^ Варианты ответа: а) 47, XX, + 21; б) 47, XY, + 13; в) 46, XX, + 8, -21; г) 45, ХО; д) 47, XXY. ^ Варианты ответа: а) болезни; б) патологический процесс; в) патологическое состояние; г) патологическая реакция. ^ : Варианты ответа: а) болезнь; б) патологический процесс; в) патологическое состояние; г) патологическая реакция. ^ Варианты ответа: а) высокая конкордантность болезни у разнояйцевых близнецов, живущих в одинаковых условиях; б) высокая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных, резко контрастирующих условиях; в) низкая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных условиях. ^ Варианты ответа: а) УО; б) ХУ; в) ХХХ; г) ХХ; д) ХО; е) ХХУ; ж) ХХХУ.^ Варианты ответа:а) 22 пары аутосом + ХО;б) 22 пары аутосом + ХХ; в) 22 пары аутосом + ХХУ; г) 22 пары аутосом + ХХХ; д) 23 пары аутосом + УО. ^ Варианты ответа: а) ХО; б) ХХУ; в) трисомия по 21-й аутосоме; г) ХХХ. 12. Укажите соответствие кариотипа болезни Дауна: ^ а) ХО; б) ХХУ; в) трисомия по 21-й аутосоме; г) ХХХ. 13. Выберите правильное утверждение: Варианты ответа: а) при синдроме Шерешевского-Тернера — одно тельце Барра; б) при синдроме Кляйнфельтера — два тельца Барра; в) при синдроме трисомии Х — два тельца Барра; г) при болезни Дауна — три тельца Барра. 14. Укажите нехарактерный признак синдрома Дауна: ^ а) слабоумие; б) монголоидный тип лица; в) снижение иммунитета; г) уменьшение размеров мозга; д) «обезьянья складка» на ладони; е) высокая частота возникновения лейкоза. 15. Укажите форму патологии, которая наследуется по аутосомно-доминантному типу: ^ а) фенилкетонурия; б) близорукость; в) дальтонизм. 16. Укажите форму патологии, которая наследуется по доминантному типу: ^ а) полидактилия; б) альбинизм; в) алкаптонурия; г) дальтонизм. 17. Укажите форму патологии, которая наследуется по рецессивному типу, сцепленному с хромосомой Х: ^ а) фенилпировиноградная олигофрения; б) синдром Марфана; в) гемофилия А; г) гемофилия С. 18. Укажите признак врожденных болезней с измененной генетической программой: ^ а) проявляется в родословной не менее чем в двух поколениях; б) есть аномалии в генетической программе пациента; в) нет аномалий в генетической программе, но механизм передачи наследственной информации нарушен; г) возникают в результате аномалий только половых хромосом; д) возникают в результате аномалий только аутосом. 19. Укажите заболевание, в возникновении и развитии которого важную роль играет наследственная предрасположенность: ^ а) гемофилия А; б) гемофилия С; в) сахарный диабет II типа; г) альбинизм. 20. Укажите заболевание, которое относится к наследственным, сцепленным с полом: ^ а) алкаптонурия; б) полидактилия; в) альбинизм; г) синдром Дауна; д) гемофилия А; е) фенилкетонурия. 21. Укажите агент, способный вызвать мутации генов: ^ а) гипертонический раствор NaCl; б) онкобелок; в) денатурированный белок; г) формальдегид; д) мочевина. 22. Укажите синдром, развивающийся при нарушении расхождения половых хромосом: ^ а) синдром Дауна; б) синдром Кляйнфельтера; в) синдром Марфана; г) гемофилия А; д) гемофилия В. 23. Пенетрантность патологического гена — это: ^ а) тяжесть его клинического проявления; б) множественность проявлений мутации одного и того же гена; в) вероятность фенотипического проявления гена. 24. Укажите заболевание с полигенным типом наследования: ^ а) гемофилия; б) алкаптонурия; в) фенилкетонурия; г) язвенная болезнь; д) синдром Дауна. 25. Выберите правильное утверждение: ^ а) ген, определяющий доминантную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых лиц; б) ген, определяющий рецессивную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых лиц; в) рецессивная патология проявляется всегда через одно поколение; г) доминантная патология может миновать ряд поколений. 26. При аутосомно-доминантном типе передачи наследственных болезней родители могут иметь фенотипически здоровых детей: |