Учебно-методическое пособие для студентов 3 курса всех факультетов Гомель

Скачать 3.04 Mb.

Название	Учебно-методическое пособие для студентов 3 курса всех факультетов Гомель
Количество страниц	19
Дата конвертации	16.03.2013
Размер	3.04 Mb.
Тип	Учебно-методическое пособие

Содержание

Э. С. Питкевич
Список условных обозначений
Ведение. общее учение о болезни
2. Этиологическим фактором болезни является
3. К типовым патологическим процессам не относится
4. Выберите неверное утверждение
5. Выберите наиболее точную характеристику патологического процесса
6. К патологическим реакциям относится
7. Патологическая реакция
8. Выберите верное утверждение
9. Выберите наиболее точное утверждение. Болезнь — это результат
10. Назовите форму патологии, не относящуюся к осложнениям основного заболевания
11. Выберите правильное утверждение
12. Специфические черты болезни зависят от
13. Болезнью являются
14. К типовым патологическим процессам относятся
15. К патологическим состояниям относятся
16. Срочными механизмами саногенеза являются
17. Специфичность болезни определяется
18. Порочный круг в патогенезе заболеваний — это
19. Укажите положение, наиболее полно характеризующее понятие «патогенез»
20. Укажите, как называется мало изменяющееся нарушение структуры и функции органа (ткани)
21. Этиология — это
Варианты ответа
23. Порочный круг в патогенезе заболевания означает
Варианты ответа
Варианты ответа
26. Динамический комплекс защитно-приспособительных механизмов, направленный на восстановление нарушенной саморегуляции организм
Варианты ответа
Патогенное действие факторов
2. Эндогенное перегревание является следствием
3. Укажите фактор, приводящий к нарушению работы сердца при ожоговой болезни
4. Укажите условие, усиливающее патогенное действие электрического тока на организм
5. Чувствительность организма к ионизирующей радиации при гипоксии
6. К первичным радиотоксинам относятся
7. Чувствительность органа (ткани) к ионизирующей радиации повышается
8. Укажите клетки, органы и ткани, которые являются радиорезистентными
9. Патологические изменения в организме при высотной болезни вызваны
10. Сатурация — это
11. Механизм высотного отека легких связан
12. Остановка сердца при электротравме обусловлена
13. Избыточное ультрафиолетовое облучение провоцирует
14. Кишечная форма острой лучевой болезни возникает при облучении в дозе
15. Укажите форму острой лучевой болезни, при которой наблюдается 100 % летальность
16. Назовите стадии костно-мозговой формы лучевой болезни
17. Главной мишенью в клетке при действии на нее ионизирующей радиации является
18. Фактором, способствующим радиационному повреждению клеток, является
19. Мутагенные эффекты длительного чрезмерного ультрафиолетового облучения обусловлены
Варианты ответа
21. Выключение терморегуляторных реакций при глубокой гипотермии наблюдается вследствие торможения
23. При продольной отрицательной перегрузке давление крови в дуге аорты
24. Основные симптомы кессонной болезни обусловлены
Роль наследственности в патологии.
2. Моносомия — это
3. К летальным нарушениям в кариотипе человека относятся
4. К группе аутосомно-рецессивных моногенных наследственных заболеваний относится
5. Для синдрома Клайнфельтера характерен кариотип
6. Укажите категорию патологии, к которой относится врожденный вывих бедра
7. Укажите категорию патологии, к которой относится врожденная косолапость
8. О наследственном характере заболевания свидетельствуют
9. Укажите набор половых хромосом, характерный для синдрома Шерешевского-Тернера
10. Выберите кариотип, характерный для синдрома Кляйнфельтера
11. Укажите соответствие кариотипа синдрому Шерешевского-Тернера
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа: а) когда они оба гомозиготны по аномальному признаку; б) когда они оба гетерозиготны по аномальному признаку
Варианты ответа
28. Укажите наследственное заболевание, связанное с дефицитом трансферрина
Роль реактивности
2. Проявлениями неспецифической физиологической реактивности являются
3. Назовите формы реактивности
4. Назовите виды реактивности
5. Резистентность — это
6. Выберите верное утверждение
7. Выберите верное утверждение
8. К проявлениям активной резистентности относится
9. К проявлениям пассивной резистентности относится
10. Активную резистентность обеспечивает
11. Пассивную резистентность обеспечивают
12. Укажите типы конституции, соответствующие классификации по М. В. Черноруцкому
13. Укажите функциональные особенности, соответствующие гиперстеническому типу конституции по М. В. Черноруцкому
14. Выберите признак, не характерный для гиперстенического типа конституции
15. Выберите признак, не характерный для астенического типа конституции
Аутоиммунные механизмы развития болезней
2. Немедленные аллергические реакции развиваются
3. Аллергические реакции I типа (IgE-зависимые) развиваются при взаимодействии аллергена с
4. При аллергических IgE-зависимых реакциях выделяются
6. IgE-антитела к аллергену имеют специфические
7. IgE-антитела связываются с базофилами
8. Цитотоксические аллергические реакции возникают при взаимодействии
9. Иммунокомплексные реакции характеризуются
10. Повышенная чувствительность замедленного типа развивается
11. Укажите вторичные клетки-мишени при аллергических реакциях, развивающихся по I типу иммунного ответа
12. Назовите реакцию, не развивающуюся по I (реагиновому) типу иммунного повреждения
Варианты ответа
15. Укажите, какой процесс играет основную роль в патогенезе заболеваний, развивающихся по I типу иммунного повреждения
16. Укажите, какой процесс играет основную роль в патогенезе заболеваний, развивающихся по II типу иммунного повреждения
17. Укажите, какой процесс играет основную роль в патогенезе заболеваний, развивающихся по III типу иммунного повреждения
18. Укажите, какой процесс играет основную роль в патогенезе заболеваний, развивающихся по IV типу иммунного повреждения
19. Реакция иммунного повреждения по III типу наблюдается при
20. Укажите классы иммуноглобулинов, к которым относятся антитела при заболеваниях, развивающихся по II и III типам иммунного по
21. Укажите, какое из перечисленных ниже заболеваний может развиваться по III типу иммунного повреждения
Варианты ответа
23. Для состояния сенсибилизации характерно
24. Укажите неверное утверждение
26. Специфическую гипосенсибилизацию организма при аллергических реакциях проводят
27. Укажите, каким типом воспаления сопровождается развитие феномена Артюса
28. По IV типу гиперчувствительности протекают
29. К псевдоаллергическим реакциям относятся
30. К «забарьерным» органам и тканям не относится
31. Укажите заболевания, относящиеся к аутоиммунным
32. Укажите заболевания, которые не относятся к аутоиммунным
33. Укажите аутоиммунное заболевание, обусловленное образованием органонеспецифических аутоантител
34. Укажите, возможно ли участие Т-лимфоцитов-эффекторов в патогенезе аутоиммунных заболеваний
36. Различия в классическом и альтернативном путях активации комплемента заканчиваются после образования
Иммунодефицитные состояния
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
32. Вторичные иммунодефициты могут возникать при
33. Укажите механизм, определяющий нарушение защитных функций организма при швейцарском типе иммунодефицита
34. Укажите механизм, определяющий нарушение защитных функций организма при синдроме Ди-Джорджи
35. Укажите механизм, определяющий нарушение защитных функций организма при синдроме Брутона
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа: а) да; б) нет.
Варианты ответа
85. Назовите клетки пересаженной ткани, обеспечивающие развитие реакции «трансплантат против хозяина»
86. Состояние иммунной аутоагрессии характеризуется
87. Укажите клинический вариант реакции «трансплантат против хозяина»
88. Укажите аллотрансплантат, который можно пересаживать без предварительной иммунодепрессии
89. К иммунодефицитным состояниям с преимущественным поражением клеточного звена иммунитета относятся
90. Снижение эффективности фагоцитоза наблюдается в условиях
91. Причиной незавершенного фагоцитоза может быть
92. Первичные дефициты системы комплемента лежат в основе
93. В основе II типа реакций иммунного повреждения лежит
94. В отторжении трансплантата играют роль Т-лимфоциты, не отличающие «не свои» HLA-молекулы от «своих» HLA-молекул
1. Укажите показатели повреждения клетки
2. Укажите «специфическое» проявление повреждения клетки
3. Укажите признак, характерный для апоптоза клетки
4. Укажите признак, не характерный для апоптоза клетки
5. Назовите последствие апоптоза клеток
6. Укажите признак, не характерный для некроза клеток
7. Укажите неферментный фактор антиоксидантной защиты клеток
8. Специфическим проявлением повреждения клетки радиационными факторами является
9. Укажите проявление дисбаланса ионов и воды в клетке при ишемическом повреждении
10. Укажите вещество, не защищающее клетку от действия свободных радикалов
11. Укажите вещество, оказывающее детергентное действие на клеточные мембраны
12. Чрезмерная активация свободнорадикальных и перекисных реакций не вызывает
13. Укажите фермент антимутационной системы клетки
14. Назовите ионы, которыми, главным образом, активируются в поврежденной клетке фосфолипазы и протеазы лизосом
15. Назовите ионы, которыми, главным образом, активируются в поврежденной клетке мембраносвязанные фосфолипазы
16. Показатель окислительного фосфорилирования при механическом повреждении клетки
17. Укажите органеллы, защищающие клетку от чрезмерного накопления в ней ионизированного кальция
18. Укажите клеточные органеллы, которые, как правило, в первую очередь и в наибольшей мере реагируют на повреждающие воздействи
19. Укажите клетки, способные к интенсивной пролиферации при репарации поврежденных тканей
20. Укажите фермент, обеспечивающий антиоксидантную защиту клеток
21. Укажите причину гипергидратации клетки
22. Укажите фактор, способствующий ишемическому повреждению клетки
23. Укажите механизм повреждения клеточных мембран
24. Укажите действие, которое оказывают амфифильные соединения в высоких концентрациях на мембраны клеток
25. Повышение содержания Са в цитозоле клетки при ишемии обусловлено
26. Избыточное накопление кальция в клетках не
27. Патологическая гипертрофия ткани — это
Типовые формы нарушения микроциркуляции.
2. Укажите изменения, относящиеся к внесосудистым нарушениям микроциркуляции
3. Укажите изменения, относящиеся к внутрисосудистым нарушениям микроциркуляции
4. Укажите изменения, относящиеся к сосудистым нарушениям микроциркуляции
5. Юкстакапиллярный кровоток выполняет
6. Укажите фактор, не способствующий стазу крови
7. Агрегации эритроцитов не способствует
8. «Сладж»-синдром — это
9. Укажите, характерна ли для «сладж»-синдрома сепарация клеточных элементов и плазмы крови
11. Укажите путь прохождения клеток крови через стенки капилляров и венул
12. Укажите фактор, не повышающий проницаемость сосудистых мембран
13. Укажите патогенный фактор, не способствующий тромбообразованию
14. Тромболизис наступает под влиянием
15. Назовите механизм повышения проницаемости стенок сосудов под влиянием гистамина
16. Укажите состояния, не относящиеся к типовым нарушениям периферического кровообращения
17. Назовите основной вид венозной гиперемии по ее причине
18. Назовите основные виды артериальной гиперемии по ее происхождению
19. Артериальная гиперемия по нейротоническому механизму возникает вследствие
20. Для артериальной гиперемии характерно
21. Укажите совокупность изменений регионарного кровообращения и микроциркуляции, соответствующих артериальной гиперемии
22. Последствиями артериальной гиперемии могут быть
23. Укажите совокупность изменений регионарного кровообращения и микроциркуляции, соответствующих венозной гиперемии
24. Последствием венозной гиперемии может быть
Варианты ответа
27. Последствием ишемии может быть
28. Укажите фактор, обуславливающий алую окраску органа при артериальной гиперемии
29. Для венозной гиперемии не характерно
30. Укажите неверное утверждение
31. Укажите изменение, не возникающее в зоне ишемии
32. Укажите возможное последствие тромбоза глубоких вен нижних конечностей
33. Укажите возможные последствия артериальной гиперемии
34. Укажите последствие, не характерное для венозной гиперемии
35. Термин «ретроградная эмболия» применяется при
36. Укажите эмболы эндогенного происхождения
37. Укажите отдел сердечно-сосудистой системы, из которого могут заноситься эмболы в большой круг кровообращения
38. Укажите неверное утверждение
39. Укажите фактор, не способствующий включению коллатерального кровообращения в зоне ишемии и вокруг нее
40. Укажите возможные причины газовой эмболии
41. Возможным источником тромбоэмболии легочной артерии является
42. При переломе длинных трубчатых костей частицы жира могут вызвать эмболию микрососудов почек, мозга, сердца
1. Внешними признаками воспаления являются
2. Этиологический фактор, вызывающий воспаление, называется
3. К физико-химическим изменениям, развивающимся в очаге воспаления, относятся
4. Острый воспалительный ответ характеризуется
5. Отметьте процесс, усиливающий воспаление
6. Укажите обычную последовательность эмиграции лейкоцитов в очаг острого воспаления
7. Укажите последовательность изменений кровотока, как правило, наблюдаемую в очаге воспаления
8. Укажите фактор, не влияющий на возникновение боли при воспалении
9. Укажите вещества, не относящиеся к медиаторам воспаления
10. Укажите медиаторы воспаления, которые имеют клеточное происхождение
11. Назовите вновь синтезируемые медиаторы тучных клеток
12. Активация калликреин-кининовой системы начинается с активации
13. Назовите молекулы адгезии, обеспечивающие первоначальное прикрепление лейкоцитов к эндотелию микроциркуляторных сосудов при
14. Назовите утверждение, характеризующее фактор активации тромбоцитов
15. Адгезия лейкоцитов к эндотелию микроциркуляторных сосудов обнаружива-ется прежде всего в
16. Назовите обязательное условие для прилипания лейкоцитов к эндотелию микроциркуляторных сосудов при воспалении
17. Укажите фактор, обуславливающий выход плазменных белков из микро-циркуляторных сосудов в очаг воспаления
18. Назовите клетки, осуществляющие фагоцитоз в очаге воспаления
19. Укажите физико-химическое изменение, не наблюдаемое в очаге острого асептического воспаления
20. Укажите фактор, оказывающий стимулирующее влияние на процесс пролиферации клеток в очаге воспаления
21. Укажите вещество, не обладающее свойствами хемоаттрактантов для нейтрофилов
22. Острое воспаление характеризуется
23. К «клеткам острого воспаления» относятся
24. Ведущими клетками хронического воспаления являются
Варианты ответа
26. На процесс пролиферации клеток в очаге воспаления стимулирующее влияние оказывают
27. Укажите механизм, определяющий нарушение защитных функций организма при синдроме Чедиака-Хигаси
28. Для острого воспаления характерен
30. Внутри фагосом нейтрофилов создается высокая концентрация протеолитических ферментов, источником которых являются
31. Выход лейкоцитов в воспаленную ткань называется
32. Причиной развития асептического воспаления не является
1. Выберите правильное утверждение
2. Укажите минимальное значение температуры тела человека, при котором еще возможно полноценное восстановление жизнедеятельности
3. Угнетению теплоотдачи в I стадии лихорадки способствует
4. Укажите химическую природу экзогенных пирогенов, продуцируемых микроорганизмами
5. Укажите группу первичных пирогенов, обладающих наиболее выраженной пирогенной активностью
6. Свойствами эндогенных пирогенов не обладает
8. Укажите изменение, вызываемое вторичным пирогеном в нейронах гипоталамических терморегулирующих центров
9. Укажите характерные проявления I стадии лихорадки
10. Укажите характерные проявления II стадии лихорадки
11. Для III стадии лихорадки характерно
12. Быстрое повышение температуры тела при пиретической лихорадке, как правило, сопровождается
13. Укажите механизм, не участвующий в повышении температуры тела при лихорадке
14. Выберите правильное утверждение
15. Укажите изменения абсолютных величин теплопродукции и теплоотдачи на I стадии развития лихорадочной реакции
16. Характер температурной кривой при лихорадке не зависит от
17. Отрицательное влияние лихорадки может быть обусловлено
18. Компенсаторной реакцией у человека при значительном повышении температуры окружающей среды является
Варианты ответа
20. Гипотермия организма развивается в результате
21. Лихорадоподобные состояния могут развиваться при
22. Укажите изменение в организме на стадии компенсации (адаптации) гипотермии
23. Укажите изменение в организме на стадии декомпенсации (деадаптации) гипотермии
24. Компенсаторной реакцией у человека при общем охлаждении является
25. Выберите правильное утверждение
26. Гибернация — это
27. Озноб и дрожь при лихорадке исчезают на стадии
Типовые нарушения обмена веществ.
1. К разобщающим факторам относятся
2. Среди причин снижения основного обмена выделяют
3. Причинами повышения основного обмена являются
4. Укажите состояние, сопровождающееся положительным азотистым балансом
5. Отрицательный азотистый баланс — это
6. Укажите состояние, сопровождающееся отрицательным азотистым балансом
7. Укажите патологическое состояние, сопровождающееся гиперпротеинемией
8. Укажите форму патологии, основу которой составляет наследственный дефект в метаболизме аминокислоты фенилаланина
9. Укажите, какое изменение сопровождает дефицит витамина Е
10. Укажите, какое изменение сопровождает дефицит витамина К
11. Абсолютный дефицит витамина К в организме приведет к
12. Укажите, какое изменение сопровождает дефицит витамина Д
13. Укажите, какое изменение сопровождает дефицит витамина С
14. Укажите, какое изменение сопровождает дефицит витамина В6
15. При дефиците витамина D уровень кальция в крови снижается
17. При ретенционной гиперазотемии увеличение содержания остаточного азота происходит главным образом
18. При продукционной гиперазотемии увеличение содержания остаточного азота происходит главным образом
19. Для парапротеинемии характерно
20. Первичным биохимическим нарушением при подагре является
21. Источником образования мочевой кислоты в организме человека являются
22. Заболевание, возникающее в результате нарушения пуринового обмена, называется
23. Гиперурикемию вызывают
24. Прекращение поступления пищи и воды в организм — это
25. В развитии полного голодания различают три периода
26. Для первого периода голодания характерны
27. Наследственное заболевание, связанное с дефицитом тирозиназы, называется
Нарушения углеводного
Варианты ответа
Варианты ответа
4. Уровень глюкозы в крови при абсолютной инсулиновой недостаточности
5. Главным патогенетическим звеном гипогликемической комы является
6. Укажите правильное утверждение, относящееся к СД
7. Выберите наиболее характерные проявления нарушений липидного обмена при СД I типа
8. Укажите нарушение, которое играет роль основного звена патогенеза при диабетической коме у пациента с сахарным диабетом I тип
9. Укажите основной патогенетический фактор возникновения диабета II типа
10. Главным патогенетическим звеном гипогликемической комы является
11. Укажите нарушение, которое играет роль основного звена патогенеза при гиперосмолярной диабетической коме
12. Укажите причину полиурии на ранней стадии СД
13. Глюкозурия наблюдается при
14. Укажите основные проявления несахарного диабета
15. Этиологическими факторами несахарного диабета не являются
16. Укажите осложнения длительно протекающего СД
17. Гипергликемию вызывает избыток
18. Укажите факторы, вызывающие гипогликемию
19. Укажите фактор, не способствующий развитию диабетических ангиопатий
20. Конкордантность монозиготных близнецов составляет 90–100 % при
22. Идиопатический СД относится к
23. Для экспериментаьного моделирования СД применяют
24. К гликогенозам относят
25. Укажите возможную причину агликогенозов
26. «Пенистые» клетки образуются при накоплении липидов в
27. Укажите наиболее вероятную последовательность явлений в процессе атерогенеза
28. Укажите факторы риска развития атеросклероза
29. Развитию атеросклероза способствует
Варианты ответа
31. Основными компонентами фиброзной бляшки являются следующие два типа клеток
32. Укажите наиболее верную характеристику атеросклероза
33. Алиментарная гиперлипемия развивается при
34. Угнетение перистальтики кишечника способствует гиперхолестеринемии
36. Укажите факторы, способствующие развитию атеросклероза при СД
37. Укажите фактор, не способствующий развитию атеросклероза при СД
38. Укажите фактор, способствующий развитию атеросклероза при ожирении
39. Первичные атеросклеротические изменения артерий (липидные полоски) впервые появляются в возрасте
40. Выберите наиболее полный ответ. Скэвенджер-рецепторы предусмотрены для контакта с
41. Развитие ожирения патогенетически нетипично для
43. Укажите, возможно ли ожирение без изменения числа адипоцитов
45. Выберите правильное утверждение
46. Холестериновый коэффициент атерогенности становится значительным фактором риска атеросклероза, когда превышает
47. Негативное последствие ожирения заключается в
1. Укажите причину газового алкалоза
3. Возникновение дыхательного алкалоза возможно при
4. Ацидоз при хронической почечной недостаточности развивается, главным образом, вследствие
5. Ацидоз в очаге воспаления обусловлен
6. Нарушения физиологических процессов возникают при сдвиге рН артериальной крови
7. Укажите причины газового ацидоза
Варианты ответа
9. Укажите вид сдвига кислотно-основного равновесия, при котором компенсация нарушенного состояния осуществляется за счет гиперв
10. Показатель титрационной кислотности мочи при метаболическом ацидозе
11. Компенсаторными реакциями организма при метаболическом ацидозе являются
12. При компенсированном газовом ацидозе наблюдается
13. Нервно-мышечная возбудимость при некомпенсированном газовом алкалозе
Варианты ответа
16. Альвеолярная гиповентиляция может привести к
17. Укажите вид нарушения кислотно-основного состояния организма, при котором рН капиллярной крови 7,25
Варианты ответа: а) правильно; б) не правильно.
20. При почечном ацидозе кислотность мочи уменьшается, это
22. При почечном ацидозе показатель ТК мочи
25. Активация ренин-ангиотензин-альдостероновой системы играет роль в развитии следующих видов отеков
26. При гипоосмолярной гипогидратации распределение воды в организме изменится следующим образом
27. Причиной, приводящей к развитию гипоосмолярной дегидратации, является
28. Причинами, приводящими к развитию гиперосмолярной гипергидратации, являются
29. Причиной, приводящей к развитию гипоосмолярной гипергидратации, является
30. В патогенезе отеков при застойной сердечной недостаточности участвует следующий фактор
31. Выберите правильное утверждение
32. В механизме развития кахектических отеков инициальным является
33. В механизме развития сердечных отеков инициальным является
34. В развитии сердечных отеков причинным фактором является
35. Укажите наиболее вероятную последовательность явлений, приводящих к развитию сердечных отеков
39. Выберите верное утверждение
40. Выберите неверное утверждение
41. Недостаток меди в организме проявляется
1. Укажите наиболее правильное толкование понятия «гипоксия»
Варианты ответа
3. Состояние сформировавшейся долговременной адаптации к гипоксии характеризует
4. Укажите причину возникновения гипоксии гемического типа
5. Укажите признак, характерный для гипоксии циркуляторного типа
6. При действии разобщителей биологического окисления потребление кислорода тканями
8. Повреждение клеток при нормо- и гипербарической гипероксигенации обуславливает
Варианты ответа
11. Гипоксия перегрузочного типа возникает при
12. Укажите возможную причину гипоксии первично-тканевого типа
13. Укажите состояние, при котором уменьшается сродство Hb к кислороду
14. Укажите изменения раО2 и рН при респираторной гипоксии
15. Укажите тип гипоксии, развивающийся в организме в первые минуты после массовой острой кровопотери
16. Укажите тип гипоксии, развивающийся в организме через 2-3 суток после острой кровопотери средней тяжести с успешным результа
17. Гипербарическая оксигенация — это
18. К активным формам кислорода не относится
ЭкстремальныЕ состояниЯ
Варианты ответа
2. Укажите неверное утверждение
3. Длительный стресс может играть существенную роль в патогенезе следующих заболеваний
4. Укажите стадию общего адаптационного синдрома, в которую развивается гипертрофия коры надпочечников
5. Ведущим звеном патогенеза при кардиогенном шоке является
6. Укажите изменения со стороны нервной и эндокринной систем, характерные для эректильной стадии шока
7. Выберите проявление, характеризующее эректильную фазу шока
8. Выберите проявления, характеризующие торпидную фазу шока
9. Ведущим звеном патогенеза при септическом шоке является
10. Выберите правильное утверждение
Варианты ответа
13. Первой в стресс-реакцию включается
14. Укажите правильную последовательность стадии и реакций общего адаптационного синдрома
15. Наиболее частым осложнением травматического шока у больных с множественными травмами является
16. Ведущим звеном патогенеза при постгеморрагическом шоке является
17. Возврат крови к сердцу при шоке снижается из-за
18. При развившемся общем адаптационном синдроме происходит преимущественная гипертрофия
19. Основными стресс-лимитирующими системами являются
20. Укажите наиболее характерные последствия длительного патогенного стресса
21. Укажите влияние опиоидных пептидов при стрессе на симпатическую нервную систему
22. В формировании ИБС при хроническом стрессе важную роль играет
23. Септический шок характеризуется
24. Развитие II стадии общего синдрома адаптации при стрессе сопровождается
ТИПОВЫЕ ФОРМЫ НАРУШЕНИЙ ТКАНЕВОГО ростА.
2. Канцерогенное действие могут оказывать
3. Укажите фактор, способствующий реализации действия канцерогенных агентов на клетки организма
4. Укажите фактор, направленный на уничтожение опухолевых клеток в организме
5. Укажите, обеспечивает ли активация гуморального звена иммунитета эффективную противоопухолевую защиту организма
6. Укажите признак, не характерный для доброкачественных опухолей
7. Для клеток злокачественных опухолей характерно
8. Онкобелки — это
9. Укажите метаболическую особенность, характерную для опухолевой ткани
10. Укажите фактор, способствующий росту опухолевых клеток
11. К канцерогенезу приводит
12. Первая стадия химического канцерогенеза называется
13. Укажите структуру клетки, являющуюся мишенью для химических канцерогенов
14. Вторая стадия химического канцерогенеза называется
15. Укажите особенности белкового обмена в клетках злокачественных опухолей
16. Термин «опухолевая прогрессия» обозначает
Варианты ответа
18. Укажите последовательность основных стадий гематогенного и лимфогенного путей метастазирования опухолевых клеток
19. Укажите возможную причину рецидивирования опухолей
20. В число методов терапии злокачественных опухолей включают
21. Укажите фактор, ингибирующий деление клеток
22. Укажите фактор, защищающий опухолевые клетки от действия иммунных механизмов организма
23. Выберите правильное утверждение
24. Выберите правильное утверждение
25. Укажите клетки, являющиеся основными продуцентами фактора некроза опухолей
26. Укажите типовую форму патологии тканевого роста
27. К дисплазии может привести
28. К антимутагенным факторам относятся
ПатоЛОГИЧЕСКАЯ физиология
5. Укажите тип гипоксии, который наблюдается в организме через 2–3 сут после острой кровопотери средней тяжести с успешным резул
6. Развитие гиперволемии возможно в сочетании с гипоосмией крови
8. Укажите состояние, которое может вызвать повышение выработки эритропоэтина
9. Укажите состояние, которое может обусловить снижение цветового показателя
Варианты ответа
12. При дефиците внутреннего фактора возникает
13. Укажите ведущий механизм нарушений функций организма при анемиях
14. Укажите правильную последовательность стадий созревания эритроидных клеток
15. Ретикулоциты здорового взрослого человека — это
16. Охарактеризуйте состояние эритроидного ростка костного мозга при анемии, протекающей с содержанием ретикулоцитов в периферич
17. Укажите состояние, сопровождающееся, как правило, развитием абсолютного эритроцитоза
18. Укажите состояние, сопровождающееся развитием относительного эритроцитоза
19. Укажите гематологический показатель, характерный для острой гемолитической анемии
20. Укажите показатель обмена железа, характерный для апластической анемии
21. Укажите анемию, относящуюся к гемоглобинопатиям
22. Укажите анемию, характеризующуюся смещением кривой Прайс-Джонса вправо
23. Укажите анемию, характеризующуюся смещением кривой Прайс-Джонса влево
24. Укажите изменение объема крови, наблюдаемое сразу после острой кровопотери
25. Укажите время восстановления объема циркулирующей крови (при потере до 1 л) за счет активации эритропоэза
26. Укажите изменение объема крови, наблюдаемое через 5–6 часов после острой кровопотери средней тяжести
27. Укажите анемию, характеризующуюся наибольшим повышением концентрации эритропоэтинов в крови
28. Укажите анемию, для которой не характерна гипербилирубинемия
29. Укажите состояние, при котором наблюдается простая гиповолемия
30. Укажите время восстановления объема циркулирующей крови (при потере до 1 л) за счет поступления в сосуды тканевой жидкости
31. Укажите показатель гематокрита, который можно считать увеличенным (л/л)
33. К анемиям с нормобластическим типом кроветворения относятся
34. Патогенетическими факторами железодефицитной анемии являются
35. Абсолютный эритроцитоз развивается
36. Повышенная вязкость крови не наблюдается при
37. Укажите отеки, сопровождающиеся олигоцитемической гиперволемией
38. Для гемолитической анемии характерно
39. Укажите наиболее ранние сроки восстановления объема циркулирующей крови после острой кровопотери средней тяжести
40. Укажите основное звено патогенеза I стадии острой постгеморрагической анемии
41. Укажите состояние, при котором наблюдается уменьшение показателя гематокрита
42. Укажите изменение объема крови, наблюдаемое через 4–5 суток после острой кровопотери средней тяжести
43. Укажите показатель гематокрита, соответствующий состоянию после острой кровопотери средней тяжести через 20–30 мин после кро
44. В первые минуты после острой кровопотери средней тяжести возникает
45. Укажите процесс, имеющий приспособительное значение для организма в ближайшие минуты и часы после острой кровопотери
46. К концу первых-вторых суток после острой кровопотери средней тяжести наблюдается
47. К адаптивным реакциям организма при острой кровопотере относится
48. Костно-мозговой фазе компенсаторных реакций при острой кровопотере соответствует
49. Укажите признак, не характерный для β-талассемии
Патолоическая физиология
Варианты ответа
2. К функциональным дефектам нейтрофилов относится
3. Укажите признак В-лимфоцитов
4. Укажите признак Т-лимфоцитов
5. Вариантом патологического лейкоцитоза является
6. Причиной абсолютного лимфоцитоза является
7. Укажите механизм возникновения истинного лейкоцитоза
8. Укажите: (1) биологическое значение и (2) механизмы возникновения аутоиммунной лейкопении
9. Охарактеризуйте: (1) биологическое значение и (2) механизмы возникновения лейкоцитоза
10. Укажите характерное изменение лейкоцитарной формулы, которое может служить дополнительным диагностическим признаком аллергии
11. Характерным признаком истинного нейтрофильного лейкоцитоза является
12. Укажите правильное утверждение
13. Укажите механизм возникновения истинной лейкопении
14. Укажите механизм возникновения лейкопений
15. Укажите механизм возникновения относительных (нерегенераторных) лейкоцитозов
16. Укажите механизм возникновения относительных (ложных) лейкопений
17. Укажите заболевание, которое часто сопровождается развитием моноцитоза
18. Укажите заболевание, не сопровождающееся эозинофилией
19. Укажите заболевания, сопровождающиеся абсолютным лимфоцитозом
20. Укажите изменения гематологических показателей, характерные для лейкемоидной реакции миелоидного типа
21. Укажите изменения гемограммы, характерные для нейтрофильного лейкоцитоза с регенеративным ядерным сдвигом влево
22. Укажите изменение периферической крови, отражающее ядерный сдвиг нейтрофилов вправо
23. При агранулоцитозе противоинфекционная устойчивость организма
24. Укажите изменение периферической крови, не наблюдаемое при агранулоцитозе
25. Укажите, какие лейкоциты не содержатся в периферической крови у здоровых людей
Варианты ответа
2. Укажите признак лейкозов
3. Укажите, всегда ли при лейкозах в периферической крови можно обнаружить бластные формы
5. Укажите проявление острых лейкозов, свидетельствующее об их опухолевой природе
6. Укажите фактор, вызывающий или потенцирующий развитие анемии при лейкозе
7. Укажите фактор, вызывающий развитие геморрагического синдрома при лейкозах
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
12. Для хронического миелолейкоза в периферической крови характерно наличие
13. Укажите характерное изменение в периферической крови при хроническом миелолейкозе
14. Укажите признак, принципиально отличающий острый миелобластный лейкоз от хронического миелолейкоза
15. Укажите тип лейкоза, при котором выявляются положительные цитохимические реакции на пероксидазу, фосфатазу и липиды
16. В детском возрасте чаще всего встречается
17. Панцитоз (увеличение содержания в крови эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов) характерен для
18. Назовите наиболее частые причины смерти при лейкозах
19. Укажите, может ли нейтропения сочетаться с лейкемоидной реакцией
Патологическая физиология
Варианты ответа
3. Назовите вещество, препятствующее агрегации тромбоцитов
4. Адгезия тромбоцитов к сосудистой стенке усиливается под действием следующих факторов
5. Нарушение вторичного (коагуляционного) гемостаза характерно для следующих заболеваний и форм патологии
6. Активность противосвертывающей системы будет снижена при дефиците антикоагулянтов
7. Укажите механизм развития гемофилии А
8. Укажите механизм развития тромбоцитопатии Бернара-Сулье
9. Лизис тромба осуществляется
11. Укажите механизмы, составляющие основу гемофилии
Варианты ответа
Варианты ответа
15. Укажите патологические состояния и болезни, которые сопровождаются гипокоагуляцией
Варианты ответа
17. В стадию гипокоагуляции ДВС-синдрома обнаруживаются признаки истощения системы первичных антикоагулянтов
Варианты ответа
Варианты ответа
22. Укажите механизм, составляющий основу тромбофилии
Варианты ответа
25. К геморрагиям, обусловленным тромбоцитопатиями, относят
26. С патологией гемостаза связан тип кровоточивости
28. Ускорение СОЭ определяется при
29. Наследственное заболевание, связанное с дефицитом VIII фактора свертывания крови, называется
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
6. Укажите, возможно ли развитие коронарной недостаточности в условиях повышенного (по сравнению с покоем) коронарного кровотока
8. В фазе устойчивой компенсации интенсивность функционирования гипертрофированных кардиомиоцитов
9. Укажите, тождественны ли понятия «сердечная астма» и «сердечная недостаточность»
11. Основными звеньями патогенеза перегрузочной сердечной недостаточности при пороках сердца является
12. К развитию сердечной астмы может привести
Варианты ответа
Варианты ответа
18. О недостаточности левого сердца с наибольшей вероятностью свидетельствуют изменения
19. Угнетение сократительной способности левого желудочка в результате ишемии или некроза миокарда всегда сопровождается
20. Укажите срочные механизмы компенсации гемодинамических нарушений при сердечной недостаточности
22. Тахикардия при сердечной недостаточности возникает в результате
23. Укажите вид сердечной недостаточности по механизму возникновения
24. Факторами, приводящими к перегрузке миокарда сопротивлением, являются
25. К механизмам компенсации гемодинамических нарушений при острой сердечной недостаточности относится
1. Понятие «артериальная гипертензивная реакция» означает
2. Понятие «артериальная гипертензия» означает
3. Укажите, возможно ли развитие артериальной гипотензии при гиперпродукции ренина
5. Укажите причину ренопривной артериальной гипертензии
6. Укажите величины АД в мм рт.ст., свидетельствующие о наличии гипертензии у людей в возрасте от 20 до 60 лет
8. Патогенез первичной АГ предположительно включает следующее звено
9. Укажите виды «симптоматических» артериальных гипертензий
10. Укажите отличия первичной АГ от других видов «симптоматических» АГ
11. Авторами нейрогенной теории патогенеза первичной АГ являются
12. Авторами мембранной концепции патогенеза первичной гипертензии являются
13. В состав антигипертензивной системы не входит
14. Портальная гипертензия может возникнуть вследствие
15. Укажите механизм развития реноваскулярной АГ
17. Укажите вещество, обладающее прямым вазопрессорным действием
18. Укажите вещество, обладающее сосудорасширяющим эффектом
19. Эндокринные гипертензии возникают при
20. Артериальная гипотензия может возникнуть при
Нарушения сердечного ритма
Варианты ответа
2. Укажите, избыток каких факторов в крови и миокарде увеличивает потребление кислорода сердцем
3. При недостаточности аортальных клапанов уменьшается коронарный кровоток
5. Укажите виды аритмий, которые могут быть обусловлены механизмом повторного входа волны возбуждения («re-entry»)
6. Во время мерцания предсердий ритм возбуждения желудочков
7. К синусовой брадикардии относится
8. Синусовую тахикардию характеризует
9. Параксизмальной тахикардии желудочков соответствует
10. К атриовентрикулярным блокадам относятся блокады, вызванные нарушением проведения импульсов по
11. Укажите фактор, который может быть причиной уширения и деформации желудочкового комплекса (QRS)
12. Атриовентрикулярная блокада I степени характеризуется
13. Желудочковые экстрасистолы характеризуются следующими ЭКГ-признаками
14. В основе компенсаторной паузы после желудочковой экстрасистолии лежит
15. Внутрипредсердная блокада характеризуется следующими ЭКГ-признаками
16. К номотопным аритмиям не относятся
17. Фибрилляция желудочков — это
18. Выберите неверное утверждение
19. К нарушениям сердечного автоматизма относится
20. К нарушениям возбудимости сердца относится
1. Укажите изменение, по сравнению с нормой, вентиляционно-перфузионнго показателя, если МАВ = 3 л/минуту, а МОС = 5 л/минуту
2. Укажите, приводит ли понижение возбудимости дыхательного центра к возникновению дыхания типа Чейн-Стокса
3. Укажите, характерно ли для диабетической комы дыхание Куссмауля
5. Амплитуда дыхания при дыхании Биота
6. Укажите причину нарушения проходимости нижних дыхательных путей
7. Укажите причину уменьшения перфузии легких
8. В развитии эмфиземы легких играет роль следующий патогенетический фактор
9. Укажите состояния, при которых в большинстве случаев наблюдается инспираторная одышка
10. Минутная альвеолярная вентиляция при частом поверхностном дыхании
11. Укажите изменения показателей, характерные и для обструктивного, и для рестриктивного типов нарушения вентиляции
12. Укажите вид комы при СД, сопровождающийся дыханием Куссмауля
13. Амплитуда дыхания при дыхании Чейн-Стокса
14. Укажите причины нарушения проходимости нижних дыхательных путей
15. Назовите причины периодического дыхания
16. Укажите вид дыхания, соответствующий периодическому
18. Укажите состояния, при которых в большинстве случаев наблюдается экспираторная одышка
19. Нарушения вентиляции легких по рестриктивному типу развиваются при
20. Укажите, приведет ли гипокапния к снижению рН крови
22. Для дыхательной недостаточности не характерна
23. Укажите, к какому виду дыхания относится частое дыхание
24. Укажите причины нарушения проходимости нижних дыхательных путей
25. Характер дефицита сурфактанта при респираторном дистресс-синдроме взрослых
27. Минутная альвеолярная вентиляция при частом глубоком дыхании
28. Для крупозной пневмонии характерно
29. Укажите изменения показателей, характерные для рестриктивного типа нарушения вентиляции
30. Для дыхательной недостаточности характерны
31. Укажите изменения, по сравнению с нормой, вентиляционно-перфузионного показателя, если МАВ = 8 л/минуту, а МОС = 9 л/минуту
32. Амплитуда дыхания при гаспинг-дыхании
33. Укажите причины нарушения проходимости нижних дыхательных путей
34. Укажите фактор, определяющий адекватность легочной нагрузки уровню альвеолярной вентиляции
35. Укажите вид отека легких при респираторном дистресс-синдроме взрослых
36. Укажите возможные показатели коэффициента Тиффно у здоровых людей (%)
38. Начальным и ведущим звеном в патогенезе респираторного дистресс-синдрома взрослых является
39. Появление у больного дыхания Куссмауля с наибольшей вероятностью свидетельствует о развитии у него
40. Укажите, к какому виду дыхания относится редкое дыхание
42. Укажите фактор, вызывающий несоответствие между вентиляцией и перфузией легких в физиологических условиях
43. Укажите возможные показатели коэффициента Тиффно у больных эмфиземой легких (%)
44. Укажите заболевание легких, при котором нарушения вентиляции, как правило, развиваются по обструктивно-рестриктивному (смеша
45. Укажите изменения показателей, характерные для обструктивного типа нарушения вентиляции?
46. Раннее экспираторное закрытие дыхательных путей возникает в тех случаях, когда в момент выдоха ...
47. К терминальным типам дыхания относятся
48. Укажите заболевание, сопровождающееся инспираторной одышкой
49. Показатель вентиляционно-перфузионных отношений в норме равен
51. Укажите возможные показатели коэффициента Тиффно у больных с ателектазом легких(%)?
52. При стенозе гортани развивается
53. Укажите изменения показателей, характерные для обструктивного типа нарушения вентиляции
54. Укажите возможные последствия (РЭЗДП)
55. При понижении возбудимости дыхательного центра могут развиваться
56. Укажите причины нарушения проходимости верхних дыхательных путей
57. Назовите виды одышек
58. Основная функция бронхиальных артерий
60. Укажите изменение, по сравнению с нормой, вентиляционно-перфузионного показателя, если МАВ = 8 л/минуту, а МОС = 3 л/минуту
61. Укажите фактор, являющийся начальным и ведущим звеном в патогенезе респираторного дистресс-синдрома новорожденных
62. Укажите тип дыхания, который развивается у недоношенного новорожденного при нарушении синергизма в работе дыхательных мышц
63. Укажите рецепторы, с раздражением которых может быть связано возникновение одышки
64. Назовите виды недостаточности дыхания в зависимости от механизмов нарушения вентиляции
65. Укажите наиболее вероятные причины брадипноэ
66. Укажите тип дыхания, который развивается у животного после двусторонней ваготомии на уровне шеи
67. Укажите вид патологии, при которой нарушение перфузии легких играет роль в дыхательной недостаточности
68. Назовите патогенетические формы нарушения вентиляции легких
69. Назовите причину периодического дыхания
70. МАВ при полипноэ
72. Укажите возможные причины развития дыхательной недостаточности преимущественно рестриктивного типа
73. При инспираторной одышке
74. Укажите вид патологии, который может сопровождаться развитием альвеолярной гипервентиляции
75. Укажите патогенетические факторы, соответствующие дыханию Куссмауля
76. Укажите наиболее вероятные причины брадипноэ
77. МАВ при гиперпноэ
79. Нарушение диффузных свойств альвеолокапиллярных мембран играет основную роль в развитии дыхательной недостаточности при
80. Характер дыхания при экспираторной одышке характеризуется
81. К метаболическим функциям легких относятся
82. Укажите виды патологии, которые могут сопровождаться развитием альвеолярной гипертензии
83. МАВ при олигопноэ
85. В основе альвеолярной гиповентиляции, возникающей при частом и поверхностном дыхании лежит
86. Укажите патогенетический фактор, соответствующий апнейстическому дыханию
87. Укажите наиболее вероятные причины тахипноэ
88. В патогенезе стенотического дыхания главную роль играет
89. Индекс Тиффно при эмфиземе легких
91. Укажите вещества, вызывающие увеличение сосудистого сопротивления в легких
92. Нарушение перфузии легких играет основную роль в дыхательной недостаточности при
93. Укажите вид дыхания, соответствующий периодическому
94. Выберите правильное утверждение
95. Используемый для оценки проходимости воздухоносных путей индекс Тиффно рассчитывается как отношение
96. Для альвеолярной гиповентиляции характерены
97. Гипоксическая вазоконстрикция легочных кровеносных сосудов — это
98. При неравномерности вентиляционно-перфузионных отношений гипоксемия не всегда сопровождается гиперкапнией, так как
99. Укажите изменение дыхания, которое может вызвать увеличение объема функционального мертвого пространства в легких
1. При одновременном повышении секреции и кислотности желудочного сока эвакуация пищевых масс из желудка
2. Ятрогенные «стероидные» язвы желудочно-кишечного тракта вызываются
3. Укажите факторы патогенеза «аспириновых» язв желудка
4. В патогенезе дуоденальной язвы большее значение, как правило, имеет
5. Отсутствие в желудочном соке ферментов и соляной кислоты называется
6. Укажите, какие сочетания типов секреции и видов кислотности желудочного сока встречаются чаще всего
7. Возникновение стеатореи могут обусловить
8. Укажите, как меняется активность пепсина при гипоацидном состоянии
9. При гиперпродукции глюкокортикоидов
10. Укажите возможные причины снижения секреторной активности поджелудочной железы
11. Укажите последствия прекращения или резкого уменьшения поступления желчи в кишечник
12. Развитие панкреатического коллапса связано с
13. Алкоголь усиливает желудочную секрецию вследствие
14. Укажите гастроинтестинальный гормон, избыток которого вызывает гиперсекрецию панкреатического сока
15. Укажите последствие ахлоргидрии желудочного сока
16. При ахолии значительно ухудшится всасывание
17. Укажите возможную причину развития желудочной гиперсекреции
18. Укажите возможную причину кишечной аутоинтоксикации
20. К гормонам — факторам агрессии в патогенезе язвы желудка — относятся
21. Понятие «дуодено-гастральный рефлюкс» обозначает
22. Причиной дуодено-гастрального рефлюкса может быть
23. Механическая кишечная непроходимость бывает
24. К развитию демпинг-синдрома после резекции желудка приводит
1. Одним из способов предотвращения развития комы при печеночной недостаточности является ограничение в диете
2. Назовите процессы, характеризующие увеличение кетоновых тел в крови
3. При подпеченочной желтухе темный цвет моче придает
4. При надпеченочной желтухе темный цвет моче придает
5. Уробилинурия может возникнуть при
6. Непрямой билирубин в моче может появиться
7. Появление в крови печеночных трансаминаз характерно для
8. Появление стеатореи и большого количества мышечных волокон в каловых массах после приема мясной и жирной пищи может свидетель
9. В клинически выраженной стадии желтухи печеночно-клеточного типа в крови и моче исчезает уробилиноген, потому что
10. Для печеночной комы характерно
11. Для нарушений белкового обмена при печеночной недостаточности характерно
12. Для холемии характерна
13. Для ахолии характерно
14. Для механической желтухи характерно
15. Для выраженной гемолитической желтухи характерно
16. К химическим гепатотропным ядам относится
18. Портальная гипертензия может возникнуть вследствие
19. Выраженным токсическим действием на организм обладает
20. Укажите механизм брадикардии при холемии
21. Цирроз печени чаще приводит к развитию комы
22. Портокавальные анастомозы при циррозе печени развиваются в области
1. О нарушениях ультрафильтрации в почках может свидетельствовать
2. Причиной, способствующей снижению клубочковой фильтрации, является
3. Укажите изменение факультативной реабсорбции воды в почечных канальцах, возникающее сразу после острой массивной кровопотери
4. Полиурию может вызвать недостаток
5. Укажите нарушения диуреза, характерные для поллакиурии
6. К группе метаболических нефропатий относится
7. К группе иммунных нефропатий относится
8. Выберите типичные осложнения гломерулонефрита, угрожающие жизни больного
9. Укажите нарушения диуреза, характерные для олигоурии
10. Укажите нарушения диуреза, характерные для анурии
11. Укажите нарушения диуреза, характерные для гипостенурии
12. Укажите нарушения диуреза, характерные для полиурии
13. Укажите нарушения диуреза, характерные для изостенурии
14. Анурию могут вызвать
15. Осмоляльность плазмы крови считается повышенной, если она превышает(
17. При вторичном гиперальдостеронизме диурез
19. Нарушения диуреза может вызывать избыток или дефицит
Варианты ответа
21. Укажите возможную причину олигурии
23. Для нефротического синдрома характерна
24. Для нефритического синдрома характерна
25. Укажите факторы, способствующие развитию отека при поражении паренхимы почек
26. Укажите, какое изменение гомеостаза отмечается в терминальной стадии хронической почечной недостаточности
27. Показателями, характеризующими нарушение клубочковой фильтрации, являются
28. Показателем, характеризующим нарушение функции канальцев почек, является
29. Укажите основной фактор анемии при хронической почечной недостаточности
30. Превалирование ночного диуреза над дневным называется
31. Развитию остеопороза при хронической почечной недостаточности способствует
32. Для уремии характерно дыхание
Патофизиология щитовидной
Варианты ответа
Варианты ответа
3. Укажите пару гормонов, для которой гиперсекреция первого стимулирует секрецию второго
4. Введение в организм эстрогена оказывает следующее влияние на секрецию гонадотропных гормонов у женщин
5. Укажите, может ли возникнуть несахарное мочеизнурение (несахарный диабет) при нормальной продукции и поступлении в кровь АДГ
6. Укажите нарушения секреции гормонов, возникающие после разрыва или сдавления ножки гипофиза
7. При снижении выработки гормонов клетками зависимой от гипофиза железы в гипоталамусе и гипофизе усиливается секреция следующи
8. При внутривенном введении дексаметазона с постоянной скоростью концентрация кортизола в плазме крови в течение 7 часов снижае
9. Гиперкортизолизм составляет патогенетическую основу
10. Укажите наиболее вероятное изменение чувствительности клеток-мишеней к гормонам при длительном повышении их уровня в крови
11. При акромегалии наблюдается
12. Укажите, как изменяется выработка гормонов при акромегалии
13. Укажите, как изменяется выработка гормонов при гигантизме
14. Проявлениями пангипопитуитаризма не являются
15. Причиной первичного альдостеронизма (синдрома Конна) является
16. Причиной вторичного альдостеронизма является
17. Хроническая надпочечниковая недостаточность может быть результатом
18. При поражении коры надпочечников могут развиться следующие синдромы и заболевания
20. Укажите основные проявления гипертиреоза
21. Проявлениями гипотиреоза являются
22. Для выраженного гипотиреоза взрослых характерно
23. Укажите форму патологии щитовидной железы, которая сопровождается развитием офтальмопатии и претибиальной микседемы
24. При диффузном токсическом зобе и эндемическом зобе уровень ТТГ в крови
25. При лечении тиреотоксикоза используются препараты йода, так как избыток йодидов оказывает следующее действие
26. Тетания может развиться при
27. Экзофтальм является характерным признаком
28. Гипопаратиреоз возникает при
29. Для гиперпаратиреоза наиболее характерно
30. Гиперпаратиреоз характеризуется
31. Гипофункция щитовидной железы в детском возрасте может проявляться
32. Изменения сердечно-сосудистой системы при тиреотоксикозе характеризуются
33. СД II типа (ИНСД) характеризуется
34. Гипогонадизм у мужчин проявляется
Патофизиология нервной системы.
1. Функцию тормозных синапсов нарушает
2. Укажите типичное изменение рецепции нейромедиатора в денервированной ткани
3. Укажите изменение в нерве при его перерезке
4. Усиление спинномозговых рефлексов наблюдается при
Варианты ответа
6. Укажите механизм нарушения функции синапсов под действием ботулинического токсина
7. Децеребрационная ригидность развивается при
8. Трофические язвы при денервации возникают вследствие
9. Спинальный шок характеризуется
10. Гиперактивность нейрона развивается при
11. При нарушении целостности двигательного нерва рецепция ацетилхолина постсинаптической мембраной поперечнополосатой мышцы
12. Атаксия — это
13. Укажите, как нарушается чувствительность при повреждении ствола периферических нервов
14. Наиболее частой причиной гемипарезов у человека является
15. Медиаторами антиноцицептивной системы являются
16. Триада симптомов: мышечный тремор в покое, усиление мышечного тонуса (ригидность), затруднения при выполнении произвольных д
17. С неврозом может быть патогенетически непосредственно связано развитие
18. Для денервационного синдрома характерно
19. Выраженный денервационный синдром развивается в результате
20. Укажите, какие клинические проявления соответствуют спинномозговому виду гиперкинезов
21. Положительный эффект применения Л-ДОФА при болезни Паркинсона обусловлен
22. Нарушения в стволе мозга сопровождаются
23. Нарушения волокон, проводящих глубокую чувствительность, сопровождаются
24. Нарушения в моторной коре головного мозга сопровождаются
25. Укажите клинические проявления, соответствующие экстрапирамидному виду гиперкинезов
26. Наиболее частой причиной монопарезов, обусловленных гибелью высших мотонейронов у человека, является
27. Периферические окончания ноцицептивных волокон возбуждают
28. К числу алгезирующих агентов относятся
29. Нарушения в подкорковых центрах моторного анализатора сопровождаются
30. Нарушение энергетического обмена в нервной ткани может быть связано с
31. Центральный вид паралича характеризуют
32. Для периферических параличей характерно
33. Укажите типы волокон периферических нервов, которые проводят «болевую импульсацию»
34. К гиперкинезиям относятся
36. Для повреждения задних канатиков спинного мозга характерно
37. При одностороннем повреждении задних рогов спинного мозга
38. Укажите признаки синдрома Броун-Секара
39. Укажите, когда возникает перекрестное уменьшение или выпадение всех видов чувствительности
Варианты ответа
41. Назовите случаи, когда возникает диссоциированное расстройство чувствительности, то есть выпадение отдельных ее видов при со
42. Парестезия — это
43. Аморфосинтез — это
44. Эпикритическую боль характеризуют
45. Гиперпатия — это
46. Укажите последовательность возникновения различных видов боли при повреждении кожи и слизистых оболочек
47. Фантомная боль — это
48. Каузалгия — это
49. Посттравматическая патология эмоций развивается при повреждении
50. Посттравматическая патология сна развивается при повреждении
51. Психогенный стресс развивается при действии
52. Под «силой» нервных процессов в коре головного мозга понимают
53. Перенапряжение подвижности основных нервных процессов можно вызвать
54. Парадоксальное фазовое состояние проявляется
55. Перенапряжением тормозного процесса можно смоделировать
56. Перенапряжением возбудительного процесса можно смоделировать
57. Укажите последовательность этапов формирования невроза
58. Фобия — это
59. Агорафобия — это
60. Укажите метод, который может вызвать перенапряжение тормозного процесса
61. Назовите типичное проявление экспериментального невроза с патологической подвижностью нервных процессов
62. Укажите свойства «физиологической» боли
63. Укажите свойства, которые соответствуют патологическому виду боли
64. В отличие от «физиологической», патологическая боль характеризуется
Эталоны ответов к тестовым заданиям
Введение. общее учение о болезни
Патогенное действие факторов окружающей среды.
Роль наследственности в патологии.
Роль реактивности и резистентности в патологии
Аутоиммунные механизмы развития болезней
Иммунодефицитные состояния
ПовреждениЕ клетки
Типовые формы нарушения микроциркуляции.
Типовые нарушения обмена веществ. Нарушения обмена
Нарушения углеводного и липидного обменов
Нарушения кислотно-основного состояния
ЭкстремальныЕ состояниЯ
ТИПОВЫЕ ФОРМЫ НАРУШЕНИЙ ТКАНЕВОГО ростА.
ПатоЛОГИЧЕСКАЯ физиология системы ЭРИТРОЦИТОВ
ПАТОЛОИЧЕСКАЯ ФИЗИОЛОГИЯ СИСТЕМЫ лейкоцитов
Гемобластозы. Лейкозы
Патологическая физиология системы гемостаза
Патофизиология сердечно-сосудистой системы.
Патофизиология сердечно-сосудистой системы.
Нарушения сердечного ритма
Патофизиология внешнего дыхания
Патофизиология системы пищеварения
Патофизиология печени
Патофизиология почек
Патофизиология эндокринной системы.
Патофизиология нервной системы.

Разместите кнопку на своём сайте:
Медицина

База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям

Медицина