В. П. Самсонов Биохимия эндотоксикоза icon

В. П. Самсонов Биохимия эндотоксикоза





Скачать 2.98 Mb.
Название В. П. Самсонов Биохимия эндотоксикоза
страница 9/13
Дата 25.03.2013
Размер 2.98 Mb.
Тип Монография
1   ...   5   6   7   8   9   10   11   12   13

Только изменения ЛИИ и катепсина Д выявляют по 3 сильные корреляции: ЛИИ - с изменеиями количества лейкоцитов, величин "парамецийного времени" и МСМ; катепсин Д - с изменениями креатинина, мочевины и альфа-2-МГ. По 2 сильные корреляции обнаруживают изменения 6 показателей: лейкоцитов с изменениями ИЯС и ЛИИ; МСМ - с изменениями ЛИИ и альфа-1-АТ; креатинина - с изменениями мочевины и катепсина Д; мочевины - с изменениями креатинина и катепсина Д; альфа-1-АТ - с изменениями МСМ и общей протеолитической активности сыворотки крови. Изменения величин 4 показателей проявляют по одной сильной корреляции: ИЯС - с изменениями количества лейкоцитов, "парамецийного времени" - с изменениями ЛИИ, альфа-2-МГ - с изменениями катепсина Д и общей протеолитической активности - с изменениями альфа-1-АТ.

В отличии групп с легким и среднетяжелым течением абсцессов легких в анализируемой группе подавляющее большинство корреляций изменений "парамецийного времени" по направлению - отрицательные.

Изменения содержания серомукоида и фибриногена не коррелируют с изменениями других параметров.

Если не принимать во внимание малую частоту сильных корреляций в группе больных с тяжелым течением абсцессов легких, то при сопоставлении результатов корреляционного анализа в данной группе с группой больных со среднетяжелым течением абсцессов легких обнаруживается закономерность, отмеченная нами выше в группах со среднетяжелым и тяжелым течением ОП. В группах с тяжелым течением заболевания число сильных корреляций в случае ЛИИ возрастает, а в случае серомукоида они вообще исчезают.

Как было отмечено в начале настоящего раздела, в контрольной группе, включавшей здоровых людей, практически не обнаруживаются сильные корреляции показателей воспаления и эндогенной интоксикации. На основании этого можно предполагать, что ко времени выздоровления и выписки из стационара, сильные корреляции в изменениях показателей воспаления и эндотоксикоза, отмечаемые в разгар заболевания, выявляться не будут. Результаты корреляционного анализа этих показателей в группах больных ХНБ, ОП и острыми абсцессами легких после проведенного лечения полностью подтверждают высказанное предположение.

Если в группе больных с легким течением ХНБ на момент поступления в стационар обнаруживаются 9 сильных корреляций, то к моменту клинического выздоровления и выписки только 3 - между изменениями количества лейкоцитов и уровня МСМ, количества лейкоцитов и содержания мочевины, активности альфа-1-АТ и альфа-2-МГ (табл.7).


В группе больных со среднетяжелым течением ХНБ в разгар заболевания выявляются 18 сильных корреляций, а ко времени выписки - две: между изменениями количества лейкоцитов и содержания креатинина, уровня серомукоида и активности катепсина Д (табл.8).

В группе больных с тяжелым течением ХНБ количество сильных корреляций показателей воспаления и интоксикации ко времени клинического выздоровления достаточно велико (11), но и это число в 3,5 раза меньше числа сильных корреляций в разгар заболевания (38). Интересно отметить, что все сильные корреляции, выявляемые в группе после курса лечения (лейкоциты-ИЯС, лейкоциты-серомукоид, лейкоциты-фибриноген, лейкоциты-МСМ, лейкоциты-мочевина, мочевина-ИЯС, мочевина-фибриноген, мочевина-МСМ, мочевина-альфа-2-МГ, ИЯС-МСМ, альфа-2-МГ-общая протеолитическая активность), обнаруживаются и до начала лечения в разгар заболевания, причем это наиболее сильные корреляции (табл.9).

На наш взгляд, причина сохранения сильных корреляций между изменениями величин показателей воспаления и эндотоксикоза у больных ХНБ ко времени выписки из стационара заключается в незавершенности процесса выздоровления и сохранении остаточных явлений воспаления и интоксикации. Больше сильных корреляций остается у больных с тяжелым течением ХНБ. Выше, при анализе средних величин показателей, мы отметили, что величины большинства показателей в этой группе на момент выписки из стационара не возвращаются к величинам, характерным для контрольной группы и остаются достоверно увеличенными. Весьма схожая картина обнаруживается в группе больных ОП. Из 13 сильных корреляций, выявленных в группе больных с легким течением ОП в разгар заболевания, к моменту выписки из стационара остаются только 2 - между изменениями величин ЛИИ и ИЯС, МСМ и катепсина Д (табл.10). Если до начала лечения в группе больных со среднетяжелым течением ОП выявляются 34 сильные корреляции, то ко времени клинического выздоровления из этого числа остаются только 7 - изменений количества лейкоцитов с изменениями содержания серомукоида, фибриногена, креатинина и активности катепсина Д, а также изменений уровня серомукоида с изменениями величин фибриногена, креатинина и катепсина Д. Кроме указанных появляются еще 3 новые сильные корреляции изменений активности альфа-2-МГ с изменениями количества лейкоцитов, содержания фибриногена и катепсина Д, не обнаруживаемые в разгар заболевания (табл.11). Из 27 сильных корреляций, характерных для группы пациентов с тяжелым течением ОП в разгар болезни, к моменту выписки из стационара обнаруживаются 3 - ЛИИ-креатинин, катепсин Д-МСМ и катепсин Д-общая протеолитическая активность (табл.12).

Ответить на вопрос - почему в группе больных с тяжелым течением ОП ко времени клинического выздоровления сохраняются меньше сильных корреляций показателей воспаления и эндотоксикоза по сравнению с группой со среднетяжелым течением ОП - затруднительно, но можно отметить, что в разгар заболевания наибольшее число сильных корреляций показателей было характерно именно для группы со среднетяжелым течением. С аналогичной ситуацией мы сталкиваемся и в группах больных с острыми абсцессами легких - и до и после лечения наибольшее число сильных корреляций в группе с легким течением, промежуточное в группе со среднетяжелым и наименьшее в группе с тяжелым течением. Число сильных корреляций в группе больных с легким течением абсцессов легких ко времени выписки уменьшается с 32 в разгар заболевания до 14, причем из этого числа 8 корреляций сохраняются: лейкоциты-"парамецийное время", лейкоциты-серомукоид, ИЯС-катепсин Д, серомукоид-"парамецийное время", серомукоид-альфа-2-МГ, серомукоид-общая протеолитическая активность, МСМ-альфа-2-МГ и альфа-2-МГ-общая протеолитическая активность, а 6 корреляций появляются вновь: лейкоциты-общая протеолитическая активность, ЛИИ-фибриноген, ЛИИ-креатинин, альфа-2-МГ-"парамецийное время", МСМ-фибриноген и общая протеолитическая активность-катепсин Д (табл.13). Следует отметить, что связи изменений "парамецийного времени" с изменениями других показателей и после проведенного лечения по направлению остаются отрицательными в отличие от большинства других групп больных, на что мы уже обращали внимание выше. В группе больных со среднетяжелым течением острых абсцессов легких из 16 сильных корреляций, установленных в разгар болезни, на момент выписки из стационара сохраняются 4: между изменениями величин лейкоцитов и ИЯС, лейкоцитов и ЛИИ (r=0,748), креатинина и фибриногена, креатинина и мочевины. Появляется новая сильная связь между изменениями уровней креатинина и серомукоида (табл.14). Из 10 сильных корреляций, выявленных в группе больных с тяжелым течением абсцессов легких на момент начала лечения, к его окончанию остается только одна - между изменениями количества лейкоцитов и содержания серомукоида. Дополнительно обнаруживаются положительная корреляция катепсин Д-мочевина и отрицательная катепсин Д-альфа-2-МГ (табл.15).

Подведем итоги корреляционного анализа показателей воспаления и эндотоксикоза у больных ХНБ, ОП и острыми абсцессами легких.

В начале настоящего раздела мы сформулировали вопросы, ответы на которые и призван был дать корреляционный анализ. Итак первый, наиболее общий, вопрос - связаны ли между собой изменения показателей, отражающих развитие эндотоксикоза, с изменениями показателей воспалительного процесса? Ответ на этот вопрос, без сомнения, положительный - да, связаны. Даже у больных с легким течением ХНБ изменения показателя воспаления - серомукоида коррелируют с изменениями показателей интоксикации - МСМ, мочевины и креатинина. Во всех остальных группах сильных корреляций между изменениями показателей воспаления и эндогенной интоксикации значительно больше, они имеют специфику в зависимости от тяжести течения и нозологической формы заболевания и в них прослеживаются некоторые общие закономерности (табл.16).

Таблица 16

Показатели, проявляющие наибольшее число сильных корреляций

с другими показателями воспаления и эндогенной интоксикации

у больных ХНБ, ОП и острыми абсцессами легких
^

Течение

заболевания


ХНБ

ОП

Острые

абсцессы легких

Легкое


Серомукоид (4)*

Лейкоциты (4)

МСМ (3)

Мочевина (3)

Серомукоид (6)

Лейкоциты (4)

ИЯС (4)

«Парамецийное время» (3)

МСМ (3)

Серомукоид (9)

МСМ (8)

Катепсин Д (7)

Альфа-2-МГ (7)

ЛИИ (7)

БАЭЭ-ЭА (6)

ИЯС (5)
^

Средне-

тяжелое


Лейкоциты (7)

«Парамецийное время» (5)

Серомукоид (5)

Креатинин (5)

Катепсин Д (5)

Фибриноген (4)

Лейкоциты (9)

ИЯС (8)

МСМ (8)

Мочевина (8)

Катепсин Д (8)

Фибриноген (7)

Серомукоид (6)

Креатинин (6)

Лейкоциты (6)

Фибриноген (5)

ИЯС (4)

Серомукоид (3)

МСМ (3)

Тяжелое


Мочевина (10)

Лейкоциты (9)

Серомукоид (8)

Креатинин (8)

ИЯС (7)

Фибриноген (7)

МСМ (7)

ЛИИ (5)

ЛИИ (7)

Лейкоциты (6)

«Парамецийное время» (6)

МСМ (6)

Фибриноген (5)

Креатинин (5)

Мочевина (5)

ЛИИ (3)

Катепсин Д (3)

Лейкоциты (2)

МСМ (2)

Креатинин (2)

Мочевина (2)

Альфа-1-АТ (2)

1   ...   5   6   7   8   9   10   11   12   13

Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:

Похожие:

В. П. Самсонов Биохимия эндотоксикоза icon Критерии биохимической оценки выраженности эндотоксикоза при неотложной абдоминальной патологии 03

В. П. Самсонов Биохимия эндотоксикоза icon Тема: Биохимия полости рта. Биохимия костной и зубной тканей

В. П. Самсонов Биохимия эндотоксикоза icon Тема: Биохимия полости рта. Биохимия ротовой жидкости

В. П. Самсонов Биохимия эндотоксикоза icon Доказательные аспекты клинико-биохимического мониторинга тяжести эндотоксикоза в оценке состояния

В. П. Самсонов Биохимия эндотоксикоза icon Значение показателей вязкости крови и мочи в комплексной диагностике степени тяжести эндотоксикоза

В. П. Самсонов Биохимия эндотоксикоза icon Переломы скуловой дуги и кости, костей носа
Р е ц е н з е н т ы: зав кафедрой хирургической стоматологии бгму, профессор И. О. Походенько- чудакова;...
В. П. Самсонов Биохимия эндотоксикоза icon Экзаменационные вопросы по биологической химии для студентов стоматологического факультета Предмет
Место биохимии среди других биологических дисциплин. Уровни структурной организации живого. Биохимия...
В. П. Самсонов Биохимия эндотоксикоза icon Кретович В. Л. Биохимия растений

В. П. Самсонов Биохимия эндотоксикоза icon Биохимия иммунной системы

В. П. Самсонов Биохимия эндотоксикоза icon Программа вступительного экзамена «Биохимия»

Разместите кнопку на своём сайте:
Медицина


База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
Документы