|
Скачать 20.14 Kb.
|
Генетика человека 1.При изучении наследственности и изменчивости человека неприменим метод: а) близнецов ый; б) гибридологический; в) генеалогический; г) цитогенетический 2.Почему близкородственные браки нежелательны? а) снижают комбинативную изменчивость; в) приводят к увеличению вредных мутаций. б) создают возможность перехода вредных рецессивных генов в гомозиготное состояние; 3.Основной причиной болезни Дауна (трисомия по 21-й паре хромосом) является нарушение процесса: а) митоза; б) мейоза; в) цитокинеза; г) транскрипции. 4.При синдроме Клайнфельтера в клетках, как правило, обнаруживается следующее число хромосом: а) 45; б) 46; в) 47; г) 48; 5.Генеалогический метод исследования наследственности человека состоит в изучении: а) хромосомных наборов; б) развития признаков у близнецов; в) родословной людей; г) обмена веществ у человека. 6.Каким из методов исследования устанавливаются хромосомные заболевания человека: а) близнецовым; б) цитогенетическим; в) гибридологическим. 7.По аутосомно-рецессивному типу наследуются: а) альбинизм и фенилкетонурия; б) брахидактилия и катаракта; в) гипертрихоз и синдактилия. г) гемофилия и дальтонизм; 8.По Х-сцепленному рецессивному типу наследуются: а) фенилкетонурия и полидактилия; б) альбинизм и карликовость; в) дальтонизм и гемофилия; г) гипертрихоз и синдактилия. 9.Резус-конфликт может произойти, если повторно: а) rh(-) женщиной был зачат ребенок от Rh(+) мужчины; б) перелить кровь rh (-) человека в организм Rh(+) человека; в) Rh(+) женщиной был зачат ребенок от rh(-) мужчины; г) перелить кровь Rh(+) человека в организм Rh(+) человека 10.Хромосомный набор соматических клеток женщины содержит: а) 44 аутосомы и одну Х-хромосому; б) 22 аутосомы, одну Х-хромосому и одну У-хромосому; в) 44 аутосомы и две Х-хромосомы; г) 22 аутосомы и две Х-хромосомы. Задание 2. Выберите несколько правильных ответов. при аутосомно-доминантном типе наследования: а) признаки встречаются у мужчин и женщин, б) родители обычно здоровы, в) аномалия проявляется практически в каждом поколении, г) вероятность рождения ребёнка с аномалией – 50%, д) часто болен один из родителей, е) вероятность рождения ребёнка с аномалией – 50%. |