Канашкова Т. А., Шабан Ж. Г., Черношей Д. А., Крылов И. А. Специфическая иммунопрофилактика icon

Канашкова Т. А., Шабан Ж. Г., Черношей Д. А., Крылов И. А. Специфическая иммунопрофилактика



Скачать 1.24 Mb.
Название Канашкова Т. А., Шабан Ж. Г., Черношей Д. А., Крылов И. А. Специфическая иммунопрофилактика
страница 4/6
Канашкова Т. А
Дата 03.04.2013
Размер 1.24 Mb.
Тип Документы
3. Пассивная иммунопрофилактика и иммунотерапия.
4. Достижения иммунопрофилактики.
1   2   3   4   5   6

Иммунопрофилактика неинфекционных заболеваний. Современная медицинская научная мысль разрушила традиционный стереотип о вакцинации как о методе профилактики лишь инфекционных заболеваний. Клинические испытания проходят вакцины против болезни Альцгеймера, ревматоидного артрита, диабета I типа, а также различные виды противораковых вакцин. Принцип действия последних основан на придании иммуногенности собственным раковым клеткам пациента путём добавления различных адъювантов или переноса генов, кодирующих костимулирующие молекулы.


Интенсивно исследуется возможность применения вакцинации для лечения и профилактики атеросклероза - мультифакторного заболевания со сложным патогенезом. В соответствии с инфекционно-аутоиммунно-воспалительной теорией патогенеза атеросклероза, атерогенез является следствием неадекватного ответа на различные формы повреждения, индуцированные инфекциями, гемодинамическими стрессами и ассоциированными атерогенными (ауто)антигенами. Лимфоидная ткань, ассоциированная с сосудами, мониторирует появление в сосудистой стенке потенциально опасных эндогенных или экзогенных антигенов. В настоящее время в качестве главных агентов атерогенеза рассматривают окисленные липопротеиды низкой плотности (ЛПНП) и белки теплового шока (БТШ). Эти вещества индуцируют воспаление и запускают процесс формирования бляшки. Воспалительный процесс в стенке сосуда регулируется согласно общим механизмам. Баланс между провоспалительными и противовоспалительными цитокинами и другими молекулярными участниками воспаления является решающим для прогрессирования атеросклероза.

Новая стратегия в лечении и профилактике атеросклероза состоит в разработке методов регулирования (устранения) пусковых факторов атерогенеза с помощью вакцин. Так, вакцинация животных окисленными ЛПНП продемонстрировала защитный эффект: появление IgM и IgG против этих мишеней приводило к значительному снижению атерогенеза (вероятно, за счет ускорения клиренса из крови и уменьшения проникновения в бляшки). Альтернативный вариант – ограничение воспалительной активности БТШ60 и провоспалительных цитокинов в бляшке (антиидиотипические вакцины, блокирующие антитела и др.). Разработка эффективной вакцины послужит необходимым дополнением к общепризнанным методам лечения.


^ 3. ПАССИВНАЯ ИММУНОПРОФИЛАКТИКА И ИММУНОТЕРАПИЯ.

Экстренная профилактика инфекционных заболеваний может проводиться специфическими (вакцины, анатоксины, бактериофаги) и неспецифическими (антимикробные препараты, пробиотики, интерферон, иммуностимуляторы) средствами. Экстренное создание пассивного искусственного иммунитета предполагает введение антител – готовых продуктов иммунного ответа.

3.1. Препараты для пассивной иммунопрофилактики. Для пассивной иммунопрофилактики используют сыворотки, иммуноглобулины, плазму и моноклональные антитела.

3.1.1. Сыворотки – очищенные от балластных белков и концентрированные препараты, содержащие готовые антитела. Их проверяют на апирогенность, безвредность и стерильность; затем титруют и ампулируют. Хранят сыворотки до 2 лет при +2+80С, замораживание недопустимо; качественная сыворотка - прозрачная или опалесцирующая жидкость желтоватого оттенка.

Сыворотки используют для получения иммуноглобулинов.

Классификации сывороток.

  1. По специфичности:

    • нормальная – получают из пула донорской, плацентарной или абортной крови, благодаря этому она содержит высокие титры антител, в основном IgG;

  • иммунные – получают из крови:

- практически здоровых специально иммунизированных доноров;

- людей, проживающих на эндемических территориях (напр., по клещевому энцефалиту, вирусным геморрагическим лихорадкам);

- переболевших людей (редко);

- гипериммунизированных животных, которым вводят нарастающие дозы антигена для достижения максимального уровня специфических антител.

  1. По способу получения:

  • гомологичные (аллогенные) - получают из крови людей, поэтому они менее реактогенны, дают меньше осложнений;

  • гетерологичные (ксеногенные) - получают из крови гипериммунизирован-ных животных. Для получения гетерологичных сывороток используют лошадей, так как они дают более высокий иммунный ответ, чем другие животные, а лошадиный белок менее анафилактогенный. Одна лошадь в год даёт около 200 л сыворотки, в опыте животное обычно используется 2 года.

  1. По объекту действия антител:

  • антитоксические (противодифтерийная, противостолбнячная, противоботулинистические, противогангренозные, противостафилококковая, против змеиных ядов); их получают путём гипериммунизации лошадей, вначале анатоксинами, а после создания базового иммунитета – высокими дозами токсина для получения высоких титров антитоксических антител. Для снижения молекулярной массы и уменьшения частоты аллергических реакций антитоксические сыворотки обрабатывают протеолитическими ферментами. Антитоксические сыворотки титруют в АЕ или МЕ – минимальное количество сыворотки, способное нейтрализовать определённое количество (обычно 100 DLM) токсина для животных определённого вида и определённой массы.

Механизмы действия антитоксических антител:

1) прямая реакция антител с молекулярными сайтами, ответственными за токсичность экзотоксина;

2) взаимодействие антитоксина с рецепторными участками токсина, что препятствует фиксации токсина на рецепторах клеток-мишеней;

3) образование иммунного комплекса и его фагоцитоз, что ограничивает проникновение токсина в ткань.

  • антимикробные – могут быть гомологичные или гетерологичные; среди них различают вируснейтрализующие (корь, грипп, бешенство, клещевой энцефалит, ВГА) и антибактериальные (коклюш, лептоспироз, чума, сибирская язва, стрептококковые, стафилококковые и синегнойные инфекции).

Антимикробные сыворотки не титруются. Их лечебная доза определяется по объёму, улучшающему состояние здоровья больного, и зависит от тяжести заболевания и возраста больного. В настоящее время антибактериальные сыворотки используются редко, более распространена антибиотикотерапия бактериальных инфекций.

  1. По назначению:

  • лечебно-профилактические - используют для экстренного создания пассивного иммунитета:

- при серотерапии - основном методе лечения инфекций, в патогенезе которых первостепенное значение играют экзотоксины (дифтерия, ботулизм, столбняк) и для лечения ядовитых укусов. Использование специфических сыороток и иммуноглобулинов - единственный метод специфического лечения многих вирусных инфекций.

- при серопрофилактике инфекционных заболеваний у контактных лиц. Особенно важно своевременное проведение пассивной иммунопрофилактики у лиц с ослабленным видовым иммунитетом (белковое голодание, курс лечения стероидами), а также у детей раннего возраста, особенно недоношенных и с врождёнными иммунодефицитами.

  • диагностические - получают путём гипериммунизации кроликов, используют для определения инфекционных и соматических антигенов в серологических реакциях.

  1. По способу введения:

  • для внутримышечного введения (в верхненаружный квадрант ягодицы);

  • для внутривенного введения.

3.1.2. Препараты иммуноглобулинов (-глобулинов) - активные в иммунном отношении -глобулиновые фракции иммунных сывороток или плазмы, содержащие специфические антитела. -глобулиновая фракция составляет не менее 97% общего белка. Основным активным компонентом препаратов является IgG, в небольших концентрациях могут обнаруживаться IgM и IgA. Иммуноглобулины выделяют спиртовым осаждением из смеси большого числа (не менее 5000) сывороток, благодаря чему они содержат широкий спектр антител разнообразной специфичности, отражающий состояние коллективного иммунитета контингента доноров. Поэтому иммуноглобулины имеют несомненные преимущества перед сыворотками. Принципиальное значение для получения высококачественных препаратов иммуноглобулинов имеет очистка от балластных компонентов. Это позволяет уменьшить вводимую дозу препарата и снизить его сенсибилизирующее действие на организм.

Функции иммуноглобулинов:

а) участие в осуществлении нейтрализации бактерий, вирусов и токсических субстанций;

б) активация системы комплемента и участие в реализации воспаления; активируя систему комплемента, иммуноглобулины способствуют элиминации циркулирующих иммунных комплексов и диссоциации отложений патологических иммунных комплексов;

в) активация иммунокомпетентных клеток; активируя моноциты, макрофаги, нейтрофилы, иммуноглобулины повышают эффективность иммунного фагоцитоза.

Механизмы действия препаратов иммуноглобулинов:

а) восполняют недостающий спектр антител в организме;

б) активно воздействуют на некоторые звенья клеточного иммунитета: восстанавливают активность субпопуляции CD4+лимфоцитов, увеличивают продукцию противовоспалительных цитокинов. При этом прекращается реакция системного воспаления и иммунного паралича.

Классификации препаратов иммуноглобулинов.

  1. По специфичности:

А. Нормальный иммуноглобулин с общенаправленным влиянием (общий, неспецифический, противокоревой) - получают из донорской, плацентарной или абортной сыворотки. Он содержит антитела против возбудителей многих инфекционных заболеваний, образовавшихся как результат бытовой иммунизации, перенесенных заболеваний или вакцинаций. Используется для профилактики кори, гриппа, ВГА, полиомиелита, коклюша, эпидемического паротита, скарлатины, менингококковой инфекции.

Нормальный Ig для внутримышечного введения вводят глубоко в крупную мышцу, избегая попадания в кровеносный сосуд. Взрослым и детям старшего возраста в одно место инъекции вводят не более 5 мл, детям грудного и младшего возраста не более 1-3 мл препарата. Одновременно вводят не более 20 мл препарата. Нормальный Ig для в/м введения используют для экстренной профилактики эпидпаротита, кори, полиомиелита, ВГА, краснухи, ветряной оспы, гриппа, менингококковой инфекции, коклюша у контактных лиц;

Нормальный Ig для внутривенного введения (например, интраглобин) в настоящее время применяются чаще, так как в/м инъекции не позволяют вводить нормальный иммуноглобулин в высоких дозах. В связи с тем, что эффективные дозы препаратов иммуноглобулинов для в/в введения бывают достаточно велики, при их производстве используют усовершенствованные технологии (частичное расщепление протеолитическими ферментами, восстановление и алкилирование, дополнительные этапы хроматографической очистки). При этом важно, чтобы в препарате отсутствовали молекулярные агрегаты, которые способны вызвать активацию комплемента и внутрисосудистое свёртывание крови у реципиентов. Преимущество получают те препараты иммуноглобулинов, при приготовлении которых была использована более надёжная вирус-инактивирущая технология.

Нормальные иммуноглобулины для в/в введения используют:

- при ПИДС (X-сцепленной агаммаглобулинемии, тяжёлом комбинированном иммунодефиците);

- при идиопатической тромбоцитарной пурпуре;

- при приобретённых иммунодефицитах (в т. ч. гемобластозах, СПИДе, при трансплантации органов), сопровождающихся рецидивирующими инфекциями;

- при аутоиммунных заболеваниях соединительной ткани, системы крови, нервной системы;

- для профилактики и терапии инфекционных заболеваний, в т. ч. сепсиса;

- для уменьшения числа случаев послеоперационных инфекционных осложнений.

Нормальные иммуноглобулины не эффективны при частых острых респираторных заболеваниях, бронхиальной астме и аллергических заболеваниях.

Б. Препараты, содержащие высокие концентрации отдельных классов иммуноглобулинов:

- препараты, обогащённые IgG (сандоглобулин, октагам, эндоглобулин). Выбирать препарат иммуноглобулина необходимо не только по наличию в нём титров антител к инфекционным агентам, но и по иммунохимическому составу. Распределение антител по субклассам IgG меняется с возрастом: антитела к бактериальным антигенам в первые годы жизни принадлежат, в основном, к IgG1, в последующем заменяются IgG2, обладающими более сильным аффинитетом. По способности организма осуществлять иммунный ответ за счёт синтеза IgG2 судят о степени зрелости иммунной системы.

Если в препаратах иммуноглобулина снижение содержания IgG1 и IgG3 может быть допущено в силу замены их антителами других субклассов IgG, то относительный дефицит незаменимого IgG2 недопустим. Поэтому при подборе препаратов иммуноглобулина необходимо отбирать обогащённые по IgG2.

- препараты, обогащённые IgМ (пентаглобин). За счёт дополнительно введённого IgM пентаглобин обладает мощным антитоксическим эффектом. Эндо- и экзотоксины эффективно нейтрализуются IgM, благодаря его уникальной структуре, содержащей сразу 5F(ab)2-фрагментов. 5Fс-фрагментов IgM более мощно, чем IgG, активируют комплемент, усиливают фагоцитоз, что ведёт к более быстрой элиминации бактерий и нейтрализации токсинов и провоспалительных цитокинов, способных вызвать иммунологический паралич. Пентаглобин синергично действует с антибиотиками, эффективно ингибирует стрептококковый суперантиген. Сравнительно со стандартным препаратом -глобулина пентаглобин более эффективен при лечении сепсиса, вызванного грам- бактериями.

- препараты, обогащённые IgА (чигаин и КИП (комплексный иммуноглобулиновый препарат)). Они используются для местной заместительной терапии у часто и длительно болеющих, у новорожденных с нарушениями локального иммунитета и при дефиците секреторного IgA. Чигаин используется местно для обработки слизистой полости рта, полости носа. КИП используется перорально при лечении дисбактериозов кишечника.

В. Препараты, обогащённые специфическими антителами, применяют для профилактики и лечения конкретных инфекций. Специфические иммуноглобулины выделяют из сыворотки вакцинированных или недавно перенесших инфекцию доноров. Стандартизация этих препаратов основана на определении титра антител к антигенам соответствующего возбудителя.

Специфические иммуноглобулины наиболее эффективны при введении сразу после заражения. Поскольку продолжительность их действия невелика, одновременно с ними, по возможности, следует вводить соответствующие вакцины.




Гепатек предназначен для экстренной профилактики ВГВ. Его применяют в случае возможного инфицирования ВГВ, если пострадавший имеет титр НBs-Ат<10МЕ/мл. В целях профилактики взрослым вводят 10 мл гепатекта, новорожденным - 2 мл.

Цитотект содержит высокие титры антител против цитомегаловируса и других герпесвирусов. Для достижения равного результата в лечении цитомегаловирусной инфекции достаточно использовать в 4 раза меньше цитотекта по сравнению с обычным препаратом -глобулина.

  • иммунные (направленного действия, специфические) - получают из иммунных сывороток с повышенным титром соответствующих антител, в связи с чем их называют гипериммунными иммуноглобулинами (против бешенства, гриппа, столбняка, стафилококковой инфекции, сибирской язвы, лептоспироза). Противостафилококковый иммуноглобулин особенно эффективен при септическом течении заболеваний и при лечении стафилококковой инфекции, вызванной антибиотикорезистентными штаммами.

В акушерской практике антирезусный иммуноглобулин используется для профилактики резус-конфликта у резуснегативных рожениц.   

  1. По способу получения:

    • гомологичные (аллогенные) - получают из гомологичных сывороток -противокоревой, противогриппозный, антирабический, противостолбнячный, противостафилококковый противосибиреязвенный, противочумный, противококлюшный.

    • гетерологичные (ксеногенные) - получают из гетерологичных сывороток - противосибиреязвенный, противолептоспирозный, противосинегнойный, против клещевого энцефалита, антирабический.

  1. По способу введения:

  • для внутримышечного введения;

  • для внутривенного введения.

3.1.3. Плазма крови, которая содержит весь спектр иммуноглобулинов. В результате иммунизации доноров плазмы получают высокоэффективные препараты направленного действия: антистафилококковую, антисинегнойную, антипротейную плазму и др., которые особенно эффективны при септическом течении заболеваний и при лечении инфекций, вызванных антибиотикорезистентными штаммами.

Свежезамороженную и криоконсервированную плазму применяют:

- как источник иммуноглобулинов. Свежезамороженная плазма имеет преимущества перед нормальными иммуноглобулинами, поскольку она содержит компоненты, отсутствующие в нормальных иммуноглобулинах: IgA, IgM, компоненты комплемента и другие;

- как источник компонентов плазмы при их дефиците (например, фактора VIII при гемофилии или ингибитора C1-эстеразы при наследственном отёке Квинке);

- для увеличения объёма циркулирующей крови при шоке.

Сухую (лиофилизированную) плазму применять в качестве средства иммунотерапии нецелесообразно из-за снижения лечебной полноценности вследствие денатурации части нестабильных белковых компонентов, значительного содержания полимерных и агрегированных IgG, высокой пирогенности.

3.1.4. Моноклональные антитела (мкАт), специфичные к одной антигенной детерминанте. Для получения мкАт вначале путём слияния опухолевой и антителообразующей клеток получают гибридому. Гибридома обладает потенциальным бессмертием, неограниченно долго размножается, индуцирует асцитные опухоли у линейных мышей и продуцирует высокоспецифичные антитела. Полученные из асцитической жидкости мкАт очищают с помощью ионнообменной хроматографии.

мкАТ широко используют при производстве высокоспецифичных диагностических наборов для определения цитокинов, антител, инфекционных и соматических антигенов. В настоящее время мкАТ начинают применять при лечении аутоиммунных заболеваний и опухолей. В перспективе предполагается использовать мкАт при лечении инфекционных заболеваний.

3.2. Факторы, влияющие на качество пассивной иммунопрофилактики и иммунотерапии:

  1. качество препаратов:

- защитная способность иммунных сывороток и иммуноглобулинов определяется титром антител, их специфичностью и аффинностью; стандартизацию препаратов осуществляют по содержанию общего белка и титру специфических антител;

- безопасность применения с точки зрения контаминации различными инфекционными агентами, поэтому для обеспечения безопасности применения исходное сырьё и каждую серию препарата проверяют при выпуске на микробную контаминацию (бактериальную, грибковую, вирусную).

  1. качество применения препаратов. Несомненным достоинством сывороточных препаратов является быстрота создаваемого пассивного иммунитета. Однако с их помощью можно создать только временный иммунитет, который исчезает после удаления антител из циркуляции.


3.3. Принципы использования сывороток и иммуноглобулинов.

  1. Иммунные сыворотки применяются только по абсолютным показаниям. Обязательно уточняют, назначались ли иммунные сыворотки раньше и не было ли на них реакций. Особую осторожность следует соблюдать при сенсибилизации к лошадиному белку. Даже при отсутствии реакций на иммунные сыворотки в анамнезе, их вводят только после проведения кожных проб.

  2. Типоспецифичность определяется специфичностью взаимодействия антигенов и антител. Предпочтительны моновалентные сыворотки. В случае, когда тип токсина неизвестен, применяют поливалентные сыворотки.

  3. Раннее применение определяет эффективность серотерапии. Вводить сыворотки следует, пока токсины не фиксировались в тканях. Поэтому сыворотку вводят немедленно после установления клинического диагноза, не дожидаясь результатов микробиологического исследования. Противостолбнячная сыворотка должна быть введена в течение 12 часов от момента предполагаемого заражения, противодифтерийная – не позже 2-4 часов после постановки диагноза. При позднем введении антитоксической сыворотки лишь предотвращается связывание с тканями-мишенями новых порций токсинов. В таких случаях степень повреждения тканей оценить достаточно сложно, а прогноз остаётся серьёзным.

  4. Достаточность дозы определяется клинической формой и тяжестью заболевания. Доза препарата должна быть способной нейтрализовать не только циркулирующие в данный момент в организме антигены возбудителей заболевания, но и те, которые могут появиться в нем в промежуток времени между введениями препарата. Оптимальная доза в значительной мере определяет эффективность серотерапии.

  5. Правильность применения:

а) осмотреть ампулу, нельзя использовать сыворотки мутные, с осадком, посторонними включениями, повреждённые, без этикетки;

б) перед введением подогреть до 370С (не >) в тёплой воде;

в) гетерологичные сыворотки и иммуноглобулины вводят дробно по Безредко для предупреждения аллергических реакций:

- в/к в сгибательную поверхность средней трети предплечья 0,1 мл сыворотки разведённой 1:100;

- при отрицательной в/к пробе (папула  10мм с небольшим покраснением) через 20-30 минут п/к поочерёдно 0,1 и 0,2 мл цельной сыворотки;

- при отрицательной реакции через 1-1,5 часа в/м всю необходимую дозу.

При некоторых формах инфекций (напр., при токсической дифтерии зева) 1/2-1/3 часть препарата при первом его введении может применяться в/в. Если иммунную сыворотку необходимо ввести в/в, сначала медленно вводят пробную дозу - 0,5 мл сыворотки в 10 мл физиологического раствора или 5% раствора глюкозы, за больным наблюдают 30 мин. При отсутствии реакции вводят сыворотку в/в в разведении 1:20, со скоростью не более 1 мл/мин.

При положительной в/к пробе (папула  10мм) проводят десенсибилизацию (небольшими дозами, многократно, постепенно связывая анафилактические IgE и стимулируя синтез IgM и IgG, которые конкурируют с IgE за аллерген и подавляют дальнейший синтез IgE). Единой схемы десенсибилизации не существует. Обычно вначале п/к вводят разведённый 1:100 препарат в дозах 0,5; 1; 2; 5мл с интервалом 20 минут; затем п/к вводят цельный препарат в дозах 0,1; 0,2 мл с интервалом 20 минут; через 20 минут – всю лечебную дозу в/м. Состояние десенсибилизации сохраняется 5-14 дней.

В случаях, когда в ходе десенсибилизации появляется реакция на одну из доз введённого препарата, вместо гетерологичного препарата применяют гомологичный. Если это невозможно, то вопрос о дальнейшем применении гетерологичного препарата решается по жизненным показаниям под наблюдением врача. Методы введения: на фоне антигистаминных препаратов, под прикрытием больших доз глюкокортикоидов либо под наркозом. Профилактическое назначение антигистаминных препаратов и кортикостероидов снижает риск анафилактической реакции. Во всех случаях, в том числе и при отрицательной реакции на в/к введение, наготове держат средства для экстренной противошоковой терапии, так как аллергические реакции возможны даже у лиц с неотягощённым аллергическим и трансфузионным анамнезом.

Введение гетерологичных препаратов во всех случаях проводят после постановки больному капельницы (на фоне капельного введения кристаллоидных растворов). Это позволяет немедленно оказывать помощь в случае развития неотложных состояний, связанных с применением чужеродного белка.

При использовании гетерологичного препарата всегда осуществляют мероприятия по профилактике сывороточной болезни (за 15-20 мин до введения препарата и в последующие 7 сут применяют антигистаминные средства, хлорид кальция, глюкокортикоиды).

г) введение сыворотки регистрируется в истории болезни: указываются время, доза, способ введения, номер серии, срок годности, название изготовителя.

  1. Быстрота создания иммунитета. Пассивный иммунитет при в/в введении препаратов возникает немедленно, при в/м – в течение суток.

Пути выведения антител из организма:

- катаболизм белков;

- образование комплексов антиген-антитело с белками введённого препарата.

У гетерологичных препаратов присутствуют оба механизма, у гомологичных – преимущественно первый (второй выражен слабо). Это определяет длительность протективного эффекта препаратов: у гетерологичных – 1-2 недели, гомологичных – 4-5 недель. При этом напряжённость создаваемого пассивного иммунитета не высока, титр антител постоянно снижается.

При повторном введении гетерологичных препаратов длительность циркуляции антител снижается, следовательно, снижается напряжённость пассивного иммунитета. Поэтому повторная пассивная иммунизация не усиливает иммунитет и часто сопровождается осложнениями.

  1. В некоторых случаях проводится:

- активно-пассивная иммунопрофилактика: профилактика столбняка при низком титре специфических антител или их отсутствии: вначале вводится столбнячный анатоксин, затем в другой участок тела – антительный препарат;

- или пассивно-активная иммунопрофилактика: безусловный курс профилактики бешенства: вначале вводится антительный препарат, через 24 часа в другой участок тела – первое введение антирабической вакцины.


3.4. Преимущества иммуноглобулинов перед сыворотками.

1. Однократное применение.

2. Более эффективны, так как более авидны, т. е. быстрее и прочнее связываются с антигенами.

3. Более эффективно активируется естественный иммунитет: через сутки после введения усиливается бактерицидная активность сыворотки и фагоцитарная активность лейкоцитов, так как антитела выступают в роли опсонинов.

4. Менее реактогенны, т.е. реже вызывают аллергические реакции. Редко у некоторых лиц на введение препаратов, содержащих аллотипические молекулы IgG, возможна выработка анти--глобулинов и развитие анафилаксии. В препаратах очищенных -глобулинов часто возникают молекулярные агрегаты; при в/в введении таких препаратов могут развиваться тяжёлые реакции в результате агрегации тромбоцитов и активации комплемента с образованием анафилотоксинов, поэтому предпочтительно в/м ведение, хотя оно менее эффективно.

5. Дольше сохраняется иммунное состояние – до 5 недель.


3.5. Осложнения при применении сывороток, иммуноглобулинов и плазмы. При ведении любого из этих препаратов может наблюдаться общие (кратковременная пирогенная реакция, объёмная перегрузка) или местные (боль, асептический абсцесс, фиброз, поражение седалищного нерва) реакции. При применении гомологичных препаратов существует небольшой риск передачи парентеральных инфекций.

Большую опасность представляют аллергические реакции, вероятность развития которых выше у людей, имеющих в анамнезе введение сывороточных препаратов или переливание крови. Аллергические реакции наблюдаются преимущественно при использовании гетерологичных препаратов. Это обусловлено сенсибилизацией к антигенам чужеродного белка, возникающей при первом введении препарата. Аллергические реакции при применении гомологичных препаратов возникают только у отдельных людей, обладающих чрезвычайно высокой чувствительностью.

Поскольку риск осложнений при использовании иммунных сывороток очень высок, они применяются только в тех случаях, когда отсутствуют соответствующие специфические иммуноглобулины.

Особое внимание при введении препаратов необходимо уделять скорости введения (особенно у больных с полным или частичным дефицитом иммуноглобулинов), поскольку побочные эффекты обусловлены скоростью введения.

Осложнения при применении сывороток.

1. Анафилактический шок. Для профилактики анафилактического шока перед введением лечебных сывороток производятся кожные тесты для выявления индивидуальной чувствительности к лошадиному белку.

2. Сывороточная болезнь – системная аллергическая реакция иммунокомплексного типа, развивающаяся через 5-18 дней приблизительно у 20% реципиентов гетерологичной сыворотки. Частота развития сывороточной болезни зависит от степени очистки сыворотки. Риск сывороточной болезни особенно высок при назначении иммунных сывороток в высоких дозах и при продолжительном введении. При этом вырабатываются антитела на лошадиный белок, образующиеся комплексы антиген-антитело откладываются в капиллярах, лимфатических сосудах, синовиальных оболочках, тканях внутренних органов и активируют комплемент.

Сывороточная болезнь может проявляться лихорадкой, отёком слизистых, полиаденитом, пятнисто-папулёзной зудящей экзантемой, артралгическим, невралгическим, гепатолиенальным синдромами, острым гломерулонефритом, пульмонитом, тахикардией. В крови наблюдается лейкопения, относительный лимфоцитоз, тромбоцитопения, повышение СОЭ.

3. Двойная анафилактическая реакция. Вначале развивается анафилактический шок, затем - сывороточная болезнь.

4. Феномен Артюса – местная аллергическая реакция (ГНТ иммунокомплексного типа), развивается через 1-6 дней после повторного в/к введения сыворотки. Иммунные комплексы откладываются в сосудах кожи, вызывая зуд и гиперемию, может наблюдаться некроз в месте повторного введения сыворотки.

Осложнение при применении иммуноглобулинов - асептический менингит, признаки которого могут появляться в интервале от нескольких часов до нескольких дней после инфузии и бесследно исчезать после прекращения терапии.

Осложнение при применении плазмы - реакция «трансплантат против хозяина» при переливании необлученной свежезамороженной плазмы больным с недостаточностью клеточного иммунитета.


3.6. Принципы пассивной иммунотерапии и иммунопрофилактики некоторых инфекций.

Дифтерия. Для лечения больных дифтерией используется гетерологичная противодифтерийная сыворотка. В ряде стран Европы и в США используется гомологичный противодифтерийный -глобулин.

Ботулизм. Основным препаратом для иммунотерапии больных ботулизмом является гетерологичная противоботулиническая сыворотка. Она выпускается в виде комплектов моновалентных (в упаковке находится по одной ампуле сыворотки типов А, В, С, Е, F) или поливалентных (в одной ампуле - антитоксины трёх, четырёх или пяти типов) сывороток.

Для пациентов, имеющих аллергию к чужеродному белку (или положительную пробу на в/к введение разведённой сыворотки), используют гомологичный поливалентный противоботулинический -глобулин.

Лечение больных ботулизмом, когда неизвестен тип токсина, вызвавшего заболевание, начинается с в/в введения поливалентного препарата или смеси моновалентных сывороток. При затруднениях в/в применения сыворотки, её назначают в/м. При тяжёлом течении заболевания сыворотки применяют в/м повторно. Если в ранние сроки заболевания установлен тип токсина, лечение больных осуществляют моновалентной сывороткой.

Столбняк. Для лечения больных столбняком используется гетерологичная противостолбнячная сыворотка (ПСС), а также гомологичный противостолбнячный иммуноглобулин (ПСЧИ). ПСС используют только, если нет ПСЧИ. Тактику экстренной профилактики столбняка при травмах определяют по титру антитоксических антител:

категория А -  0,1 МЕ/мл – специфические средства профилактики не используются вне зависимости от характера травмы,

категория Б - 0,01-0,1 МЕ/мл – только ревакцинирующая доза АС (10ЕС),

категория В -  0,01 МЕ/мл – активно-пассивная профилактика: 20 ЕС АС, затем другим шприцем в другой участок в/м 250 МЕ ПСЧИ, на 4 сутки – повторное определение антител, если титр  0,01 МЕ/мл, немедленно вводят ещё 250 МЕ ПСЧИ. Иногда одновременно часть сывороточного препарата вводят в ткани, окружающие рану.

Клещевой энцефалит. Для профилактики заболевания после укуса клеща используют противоэнцефалитный гомологичный -глобулин. Если вакцинация не проведена, а предстоит экстренный выезд в эндемичный регион, специфический гомологичный -глобулин используется профилактически. Он начинает оказывать защитное действие через 24 часа после введения. Длительность эффекта – около 4 недель, при необходимости более длительной защиты -глобулин вводят повторно.


^ 4. ДОСТИЖЕНИЯ ИММУНОПРОФИЛАКТИКИ.
1   2   3   4   5   6
Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:

Похожие:

Канашкова Т. А., Шабан Ж. Г., Черношей Д. А., Крылов И. А. Специфическая иммунопрофилактика icon И иммунотерапия инфекционных заболеваний
Авторы: канд мед наук, доц. Т. А. Канашкова; канд мед наук, доц. Ж. Г. Шабан; канд мед наук, доц....
 Канашкова Т. А., Шабан Ж. Г., Черношей Д. А., Крылов И. А. Специфическая иммунопрофилактика icon Аллергия к "нежалящим" насекомым (распространенность, клиническая характеристика, специфическая диагностика
Канашкова Т. А., Шабан Ж. Г., Черношей Д. А., Крылов И. А. Специфическая иммунопрофилактика icon 3 иммунопрофилактика инфекционных болезней

 Канашкова Т. А., Шабан Ж. Г., Черношей Д. А., Крылов И. А. Специфическая иммунопрофилактика icon Иммунопрофилактика при синдроме реактивной лимфаденопатии инфекционного генеза у детей
Канашкова Т. А., Шабан Ж. Г., Черношей Д. А., Крылов И. А. Специфическая иммунопрофилактика icon А. Г. Гофман А. П. Музыченко Г. М. Энтин Е. Н. Крылов

 Канашкова Т. А., Шабан Ж. Г., Черношей Д. А., Крылов И. А. Специфическая иммунопрофилактика icon Аллахвердов В. М., Безносов С. П. Богданов В. А. и др.; Отв ред. А. А. Крылов. 2-е изд
Канашкова Т. А., Шабан Ж. Г., Черношей Д. А., Крылов И. А. Специфическая иммунопрофилактика icon Полиомиелит и специфическая профилактика заболевания

 Канашкова Т. А., Шабан Ж. Г., Черношей Д. А., Крылов И. А. Специфическая иммунопрофилактика icon Отчетная документация по интернатуре 17
«Белорусский государственный медицинский университет», кандидат медицинских наук, доцент Т. А. Канашкова
Канашкова Т. А., Шабан Ж. Г., Черношей Д. А., Крылов И. А. Специфическая иммунопрофилактика icon Вакцинопрофилактика, иммунопрофилактика. Значение прививок и болезни, от которых они защищают ребенок,

 Канашкова Т. А., Шабан Ж. Г., Черношей Д. А., Крылов И. А. Специфическая иммунопрофилактика icon Нейрон-специфическая енолаза в сыворотке крови как диагностический маркер паркинсонизма
Разместите кнопку на своём сайте:
Медицина

База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
Новые материалы

опубликовать
Документы