Эпителий. Железы icon

Эпителий. Железы





Скачать 1.52 Mb.
Название Эпителий. Железы
страница 7/7
Дата 29.06.2013
Размер 1.52 Mb.
Тип Документы
1   2   3   4   5   6   7



^ ТЕМА: ОРГАНЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ И ИММУННОЙ ЗАЩИТЫ.


I. Мотивационная характеристика темы.

Кровь, лимфа и органы, где они образуются, а также клетки крови, «выселившиеся» в соединительные и эпителиальные ткани, составляют систему крови, которая участвует в поддержании постоянства внутренней среды организма и охране генетической целостности. Кроветворение и становление иммунных функций клеток системы крови – сложный многоступенчатый процесс, нарушения которого приводят к ряду заболеваний. Знания нормального кроветворения, строения и участия гемопоэтических органов в защитных реакциях организма необходимы врачу любого профиля.


^ II. Целевые задачи.

1.Знать унитарную теорию кроветворения. Иметь представление об унитарной теории кроветворения и стволовой клетке крови.

2.Знать особенности постэмбрионального кроветворения.

3.Изучить особенности строения и функционирования различных органов кроветворения, их роль в формировании гуморального и клеточного иммунитета.


III. Необходимый исходный уровень знаний.

а) из предшествующих тем:

1.Содержание понятия «ретикулярная ткань».

2.Схема постэмбрионального гемопоэза-лимфоцитопоэза.

б) из текущего занятия:

1.Общая характеристика центральных и периферических органов кроветворения.

2.Источники развития и общий план строения, и функциональное значение красного костного мозга и тимуса.

3.Источники развития и общий план строения, и функциональное значение лимфатических узлов.

4. Источники развития и общий план строения, и функциональное значение селезенки.

5.Функциональное значение и принц организации лимфоэпителиальных органов на примере небной миндалины и аппендикса.


^ IV. Объекты изучения.

а) микропрепараты для самостоятельного изучения

  1. Тимус (окраска гематоксилин-эозин)

  2. Лимфатический узел (окраска гематоксилин-эозин)

  3. Селезенка (окраска гематоксилин-эозин)

б) электроннограммы

№№317, 322, 340.

^ V. Информационная часть.

К органам кроветворения и иммунологической защиты относят: красный костный мозг; тимус; лимфатические узлы; селезенку и лимфатические узелки пищеварительного тракта. Различают центральные (тимус, красный костный мозг) и периферические органы кроветворения (остальные).

^ Красный костный мозг - центральный орган кроветворения, содержащий стволовые кроветворные клетки и осуществляющий миелоидное, лимфоидное кроветворение, эритропоэз, тромбоцитопоэз. Он является универсальным органом кроветворения. Основа органа ретикулярная строма, через которую проходит множество кровеносных сосудов. Наиболее интенсивно кроветворение происходит вблизи эндоста. Гемопоэтические клетки расположены островками, окружающими макрофаг. Гранулопоэтические клетки образуют островки, окруженные протеогликанами. Мегакриоцибласты и мегакариоциты располагаются в контакте со щелями капилляров. Встречаются также небольшие скопления костономозговых лимфоцитов и моноцитов.

Тимус (вилочковая или зобная железа) - центральный орган лимфоцитопоэза (Т-лимфоцитов) и иммуногенеза. Основа органа ретикулоэпителиальная ткань. Здесь происходит антигеннезависимая дифференцировка предшественников Т-лимфоцитов в Т- лимфоциты, которые осуществляют реакции клеточного иммунитета и регулируют реакции гуморального иммунитета. Удаление тимуса приводит к ослаблению иммунитета, отторжению трансплантантов органов и повышению чувствительности к инфекционным заболеваниям. В корковом веществе находится гематотимусный барьер. Максимального развития тимус достигает максимального развития в раннем детском возрасте. От 3 до 20 лет отмечается стабилизация массы, а затем происходит возрастная инволюция вилочковой железы. При стресс-реакции происходит акцидентальная инволюция.

^ Лимфатические узлы - периферические органы лимфоцитопоэза, иммунологической защиты и депонирования протекающей лимфы. Это паренхиматозный орган, покрытый соединительнотканной капсулой, состоящий из коркового и мозгового вещества, а также синусов. Корковое вещество состоит из кортикальной и паракортикальной (тимусзависимой, в которой преимущественно располагаются Т-лимфоциты) зон. Корковая часть состоит и множества лимфатических фолликулов (состоит и В-лимфоцитов, фолликулярные отростчатые клетки и макрофаги). Мозговое вещество представлено трабекулами, мозговыми тяжами, синусами. Синусы лимфоузла: краевой, промежуточный, синусы мозгового вещества.

Селезенка - орган периферического кроветворения, участвующий в образовании клеточного и гуморального иммунитета, выработке веществ, угнетающих эритропоэз в красном костном мозге. Она принимает участие в элиминации отживающих эритроцитов и тромбоцитов. Селезенка покрыта соединительнотканной капсулой, содержащей гладкомышечные клетки. Селезенка - паренхиматозный орган, в основе которого лежит ретикулярная ткань. Паренхима образована белой и красной пульпой. В ретикулярной строме красной пульпы преобладают эритроциты и присутствуют многочисленные макрофаги, уничтожающие отжившие эритроциты. Белая пульпа – скопления шаровидных узелков и периартериальных влагалищ. В лимфатическом узелке различают периартериальную зону (состоит из Т-лимфоцитов), центр размножения (состоит и пролиферирующих В-лимфоцитов), мантийную (состоит из малых В-лимфоцитов и небольшого количества Т-лимфоцитов) и краевую или маргинальную (состоит из В- и Т-лимфоцитов) зоны. Через узелок эксцентрично проходит артерия узелка (центральная артерия).


^ VI. Учебные задания.

1.Пользуясь аудиторными таблицами научиться определять островки гемопоэтических клеток красного костного мозга, уметь отличать их, знать особенности дифференцировки клеток в каждом гемопоэтическом ряду.

2.На микропрепарате «Тимус» найти и зарисовать соединительнотканную капсулу (1), покрывающую орган, под которой видны дольки железы (2). В дольке можно различить более темное корковое (3) и светлое - мозговое (4) вещество. Основу дольки составляет эпителиальная ткань. Наслоившиеся друг на друга эпителиальные клетки образуют тельца Гассаля (5), расположенные в мозговом веществе.

3.На микропрепарате «Лимфатический узел» найти и зарисовать соединительнотканную капсулу (1), от которой отходят внутрь органа трабекулы (2). Под капсулой расположено более темное корковое вещество (3), представленное лимфоидными узелками (4). Периферия узелка образована зрелыми лимфоцитами (5), центральная часть (центр размножения, реактивный центр) представлена лимфобластами (6). От лимфоидных фолликулов отходят лентовидные скопления лимфоцитов - мозговые тяжи (7). Между фолликулами, трабекулами и мозговыми тяжами видны светлые пространства - синусы (8).

4.На микропрепарате «Селезенка» найти и зарисовать соединительнотканную капсулу (1), покрытую мезотелием (2). От нее вглубь органа отходят трабекулы(3), в которых хорошо видны кровеносные сосуды (4). Паренхима органа представлена белой пульпой - лимфоидными фолликулами (5) , состоящими из скопления лимфоцитов вокруг центральной артерии (6). Между фолликулами и трабекулами расположена красная пульпа (7) - капилляры синусоидного типа, заполненные кровью.

5.Обозначьте рисунки.


VII. Контрольные вопросы.

1.Общая характеристика органов кроветворения и их классификация.

2.Строение, локализация, особенности постэмбрионального кроветворения красного костного мозга.

3.Тимус, строение, локализация, особенности кроветворения, функции. Возрастная и акцидентальная инволюция тимуса.

4.Локализация, строение и функции лимфатических узлов.

5.Особенности кровообращения, локализация, строение, функциональное значение селезенки.


VIII. Учебные задачи.

1.При пересадке чужеродной ткани в организме животного-реципиента развиваются защитные реакции, которые вызывают гибель пересаженной ткани. Какие клетки организма - реципиента вызывают гибель пересаженной ткани и в каком кроветворном органе они образуются?

2.При удалении тимуса у новорожденного животного в периферических лимфоидных органах возникают выраженные морфологические изменения. Какие зоны селезенки и лимфатических узлов наиболее отчетливо реагируют на данную операцию, и какова их внутриорганная специализация?

3.Исследователь в гистологическом препарате селезенки выявил повышенное содержание железа. Что является источником железа в селезенке? О чем свидетельствует увеличение его содержания?

4.У больного нарушены процессы эритропоэза, гранулоцитопоэза, моноцитопоэза, тромбоцитотопоэза. О патологии какого кроветворного органа свидетельствует эти нарушения?

5.Огнестрельное ранение вызвало острое кровотечение. Как это состояние отразится на гемопоэтической активности костного мозга, количестве бластных клеток?

6.Если у новорожденного животного удалить тимус, а затем сделать ему пересадку чужеродного трансплантанта, то реакция отторжения не развивается. Объясните причину этого явления.

7.Животное сразу же после рождения поместили в стерильные условия. Могут ли в этой ситуации формироваться вторичные фолликулы в периферических кроветворных органах, если да, то почему, если нет, то почему?

8.Студент утверждал, что селезенка в постэмбриональном периоде является одним из органов кроветворения, но на вопросы, где оно происходит в селезенке и какие при этом образуются форменные элементы крови, он не ответил. Как вы ответите на поставленные вопросы?


^ IX. Темы реферативных сообщений.

  1. Возрастная инволюция тимуса и его изменения под влиянием стресса.

  2. Структура тимуса и дифференцировка Т-лимфоцитов.



^ САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА


I.СТУДЕНТ ДОЛЖЕН ЗНАТЬ:


      1. Унитарную теорию кроветворения

      2. Понятие о стволовой кроветворной клетке

      3. Особенности постэмбрионального кроветворения

      4. Классификацию органов кроветворения

      5. Локализацию, особенности строения и функционирования, роль в формировании гуморального и клеточного иммунитета: костного мозга, тимуса, лимфатических узлов и селезенки.

      6. Понятие о возрастной и акцидентальной инволюции тимуса

      7. Особенности кровоснабжения и лимфотока в лимфатических узлах и селезенке

1.Гистология: учебник / Под ред. Ю.И.Афанасьева, Н.А.Юриной. – 5-е изд., перераб. и доп. – М.: Медицина, 2006.

2.Гистология: учебник / Под ред. Э.Г.Улумбекова, Ю.А.Челышева. – 2-е изд., перераб. и доп. – М.: ГЭОТАР-МЕД, 2009.

3.Методическое пособие по частной гистологии. Акоева Л.А., Гиреева Л.А., Таболова Л.С. и др. Владикавказ, 2008




  1. ^ СТУДЕНТ ДОЛЖЕН УМЕТЬ:

1.Пользуясь аудиторными таблицами определять островки гемопоэтических клеток и отличать их.

2.Определять на микроскопическом уровне структурные компоненты органов кроветворения и иммунной защиты


  1. Задания для подготовки к занятию:

Задание 1. Заполните таблицу: «Белая пульпа селезенки»


Зона

Локализация

Клеточный состав

Функциональное значение


















































Задание 2. Продолжите фразы:

«Лимфатический узел».

  1. Основу лимфатического узла составляет ………………………….. ткань.

  2. Основным структурным компонентом коркового вещества являются……………………………………………………………………. Их центральная часть выглядит более светлой, потому что………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..

  3. Микроокружением для лимфоцитов паракортикальной зоны являются………………………………………………………клетки. Они вырабатывают………………………………………………………………..., которые …………………..………………………………………………….

  4. Синусами называют………………………………………………………. Различают синусы:……………………………………………………….……………………………………………………………………………………..

Задание 4. Составьте 2-3 тестовых задания по образцу.

Стромальный компонент красного костного мозга в основном образован:

А) костной тканью

Б) эпителиоретикулярной тканью

В) рыхлой соединительной тканью

Г) жировой тканью

Д) ретикулярной тканью


^ IV. Вопросы для самоконтроля

  1. Классификация и источники развития органов кроветворения и иммунной защиты.

  2. Особенности микроскопического строения и основные функции костного мозга.

  3. Тимус: особенности строения и роль в процессах иммуногенеза. Гематотимусный барьер.

  4. Возрастная и акцидентальная инволюция тимуса.

  5. Строение белой и красной пульпы селезенки.

  6. Понятие о закрытом и открытом кровообращении селезенки.

  7. Строение и функциональное значение Т- зон лимфатических узлов.

  8. Строение и функциональное значение В-зон лимфатических узлов.


^ ПРОВЕРЬ СЕБЯ:


ВЫБЕРИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ

1.Где образуются предшественники лимфоцитов?

    1. в тимусе.

    2. в селезенке и лимфатических узлах.

    3. в лимфатических фолликулах пищеварительного канала.

    4. в красном костном мозге.

2.Где находятся слоистые эпителиальные тельца Гассаля?

  1. в красном костном мозге.

  2. в мозговом веществе долек тимуса.

  3. в корковом веществе долек тимуса.

  4. в мозговом веществе лимфатических узлов.

  5. в лимфоидных фолликулах селезенки.

^ 3.Что происходит в лимфатических узлах?

    1. антигензависимая пролиферация и дифференцировка т и в- лимфоцитов.

    2. образование моноцитов.

    3. образование нейтрофильных гранулоцитов.

    4. антигеннезависимая пролиферация В - лимфоцитов.

^ 4.Где расположена Т- зона в лимфатических узлах?

  1. в корковом веществе.

  2. в мозговом веществе.

  3. в паракортиальной зоне.

  4. в области ворот.

^ 5.Какие клетки вырабатывают антитела?

  1. фибробласты.

  2. макрофаги.

  3. плазматические клетки.

  4. эозинофильные гранулоциты.

  5. т- хелперы.


^ ВЫБЕРИТЕ, ПРИ КАКОМ УСЛОВИИ ВЕРНО ДАННОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ

6. Какие морфологические изменения сопровождают созревание клеток гранулоцитарного ряда?

  1. исчезновение ядра.

  2. накопление в цитоплазме специфической зернистости.

  3. изменение формы ядра от округлой до сегментированной.

  4. накопление гемоглобина.

^ 7. Где начинается антигензависимая дифференцировка В-лимфоцитов?

  1. в паракортикальной зоне лимфатического узла.

  2. в красном костном мозге.

  3. в лимфоидных фолликулах селезенки.

  4. в лимфоидных фолликулах кортикальной зоны лимфатического узла.

  5. в дольках вилочковой железы.

^ 8. Какие клетки присутствуют в дольке вилочковой железы?

  1. макрофаги.

  2. в-лимфобласты.

  3. т-лимфобласты.

  4. эпителиоретикулярные клетки.

  5. т- лимфоциты.

  6. фибробласты.

^ 9. Какие клетки вилочковой железы образуют и выделяют тимозин?

  1. Эпителиоретикулярные.

  2. Макрофаги.

  3. Фибробласты.

  4. Т-лимфоциты.

^ 10. Где начинается антигензависимая дифференцировка В-лимфоцитов?

  1. в паракортикальной зоне лимфатического узла.

  2. в красном костном мозге.

  3. в лимфоидных фолликулах селезенки.

  4. в лимфоидных фолликулах кортикальной зоны лимфатического узла.

  5. в дольках вилочковой железы.


Ответы:

  1. г

  1. б

  1. а

  1. в

  1. в

  1. б,в

  1. в,г

  1. а,в,г,д

  1. а

  1. в,г



МОДУЛЬ 3


Целевые задачи.

  1. Показать знания теоретического материала по изученным темам.

  2. Уметь в микропрепаратах определять и дифференцировать гистологические структуры тканей.

  3. Решать ситуационные задачи и тесты.

  4. Показать знания в определении электроннограмм.


Контрольные вопросы:

  1. Источники развития и составные компоненты сердечно-сосудистой системы, функциональное значение её различных отделов.

  2. Артерии, общий план строения, классификация.

  3. Вены, общий план строения, классификация.

  4. Сосуды микроциркуляторного русла, особенности строения.

  5. Оболочки сердца и их тканевой состав.

  6. Функциональное значение и особенности строение сократительной и проводящей мышечной ткани миокарда.

  7. Функциональное значение вставочных дисков миокарда.

  8. Возрастные и структурные особенности сердца.

  9. Общая характеристика органов кроветворения и их классификация.

  10. Строение, локализация, особенности постэмбрионального кроветворения красного костного мозга.

  11. Тимус, строение, локализация, особенности кроветворения, функции. Возрастная и акцидентальная инволюция тимуса.

  12. Локализация, строение и функции лимфатических узлов.

  13. Особенности кровообращения, локализация, строение, функциональное значение селезенки.


Микропрепараты:

  1. Артерия мышечного типа (окраска гематоксилин-эозин)

  2. Вена мышечного типа (окраска гематоксилин-эозин)

  3. Сосуды микроциркляторного русла (окраска гематоксилин-эозин)

  4. Аорта – артерия эластического типа (окраска орсеином).

  5. Стенка сердца (окраска гематоксилин-эозин).

  6. Тимус (окраска гематоксилин-эозин)

  7. Лимфатический узел (окраска гематоксилин-эозин)

  8. Селезенка (окраска гематоксилин-эозин)


Тестовые задания
1   2   3   4   5   6   7

Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:

Похожие:

Эпителий. Железы icon 2-Если эпителий канальцев набухший с грубо глыбчатой цитоплазмой, то имеет место дистрофия

Эпителий. Железы icon Локальная, системная и сочетанная лучевая терапия костных метастазов
Скелет является излюбленной зоной метастазирования при многих злокачественных новообразованиях. По...
Эпителий. Железы icon Заболевания щитовидном железы
С увеличением функции щитовидной железы тиреоток- сикоз, гипертиреоз. С уменьшением функции щитовидной...
Эпителий. Железы icon Заболевания щитовидной железы
Ттг, на время возвращая уровень Т3 и Т4 к норме. Поэтому повышение ттг более ранний признак разрушения...
Эпителий. Железы icon Современные методы радикального лечения при раке предстательной железы
Рак предстательной железы является одной из наиболее распространенных форм злокачественных новообразований...
Эпителий. Железы icon Патология щитовидной железы занимает доминирующее значение в структуре заболеваний эндокринной системы.
В старшей возрастной группе в связи с длительным воздействием неблагоприятных факторов окружающей...
Эпителий. Железы icon Задачи патофизиологии-2 модуля: сформировать понимание патофизиологических механизмов развития нарушений

Эпителий. Железы icon Посмотрите фрагмент видео «Внешнее строение щитовидной железы» на странице сайта. Изучите теоретический

Эпителий. Железы icon Анапластический рак щитовидной железы. Клинико- морфологический анализ 32 наблюдений республиканский

Эпителий. Железы icon Рак молочной железы злокачественная опухоль, развивающаяся из эпителиальной ткани молочной железы

Разместите кнопку на своём сайте:
Медицина


База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
Документы