Учебное пособие Утверждено 2006 г. Минск 2006 удк icon

Учебное пособие Утверждено 2006 г. Минск 2006 удк





Скачать 0.53 Mb.
Название Учебное пособие Утверждено 2006 г. Минск 2006 удк
страница 4/5
Т.В. Барановская
Дата конвертации 04.03.2013
Размер 0.53 Mb.
Тип Учебное пособие
1   2   3   4   5



Таблица 9.^ Вопросы, принимаемые во внимание при диагностике астм�

(GINA 2002) :


1.

Бывает ли у больного приступ или повторные приступы затрудненного дыхания?

Да

Нет

2.

Был ли сильный удушливый кашель по ночам?

Да

Нет

3.

Бывает ли у больного кашель или затрудненное дыхание после физической нагрузки?

Да

Нет

4.

Бывает ли у больного кашель, затрудненное дыхание или дистанционные свистящие хрипы после контакта с аллергенами или поллютантами?

Да


Нет

5.

Простуда у больного «спускается в грудь» или продолжается более 10 дней до выздоровления?

Да

Нет


Примечание: достаточно одного положительного ответа для предварительной диагностики обструктивного заболевания легких и последующей верификации диагноза в соответствии с протоколами диагностики и лечения бронхиальной астмы и ХОБЛ.


4.Лечебные программы для больных ХОБЛ.


Основные компоненты ведения пациентов с ХОБЛ и БА, улучшающие качество жизни (в соответствии с международными документами GINA и GOLD):

1.Раннее выявление.

2.Обучение пациентов.

3.Адекватное лечение.

4.Наблюдение.

Основные цели лечения больных ХОБЛ четко сформулированы в Международной программе «Глобальная стратегия: диагностика, лечение и профилактика ХОБЛ» (в английской аббревиатуре – «GOLD»), созданной на основе медицины доказательств (2003 г.) [13]:

– предупреждение прогрессирования болезни;

– повышение толерантности к физической нагрузке;

– уменьшение симптоматики;

– улучшение качества жизни;

– профилактика и лечение обострений и осложнений;

– снижение смертности.

Реализация этих положений осуществляется по следующим направлениям:

1.Снижение влияния факторов риска,

2.Осуществление образовательных программ,

3.Лечение ХОБЛ при стабильном состоянии,

4.Лечение обострения заболевания.


Все рекомендации по ведению больных c обструктивными заболеваниями легких обозначаются с позиций доказательной медицины. При этом выделяется 4 уровня доказательности.
   Уровень А – наивысшая категория доказательности, основанной на результатах контролированных рандомизированных исследований с большим числом наблюдений.
   Уровень В – более низкий уровень доказательности, основанной на данных контролируемых рандомизированных исследований, но с меньшим числом наблюдений.
   Уровень С – еще более низкий уровень доказательности (нерандомизированные исследования).
   Уровень D – самый низкий уровень доказательности, отражающей мнение экспертов, базирующееся на клиническом опыте.


Лечение больных на различных стадиях ХОБЛ представлено в таблице 10.


^ Таблица 10.Терапия на различных стадиях ХОБЛ (GOLD 2003)

Стадия

Характеристика

Рекомендуемое лечение


Стадии 0-IV





Избегать факторов риска

Стадия 0: риск возникновения заболевания

Хронические симптомы (кашель, мокрота), действие факторов риска, нормальная спирометрия

  1. Курение. Прекращение и профилактика.

  2. Производственные вредности. Атмосферные и домашние поллютанты.

  3. Респираторные инфекции. Вакцинопрофилактика.

  4. Дефицит альфа1-антитрипсина.

Стадия I: ХОБЛ легкое течение

ОФВ1/ФЖЕЛ < 70% от должного, ОФВ1 ³ 80% от должного с симптомами или без них.

Бронходилататоры короткого действия по потребности

Стадия II: ХОБЛ среднетяжелое течение

- ОФВ1/ ФЖЕЛ < 70% от должного
- ОФВ1 < 80%, но≥50% от должного
- С симптомами или без них

- Регулярный прием одного или комбинации бронходилататоров - Реабилитация

- ИГКС при выраженных симптомах ХОБЛ и доказанном спирометрическом ответе: (+) ингаляционный бронхолитический тест

Стадия III: ХОБЛ тяжелое течение

- ОФВ1/ ФЖЕЛ < 70%

- ОФВ1 < 50%, но ≥30% от должного
- С симптомами или без них

- Регулярный прием одного или комбинации бронходилататоров.
- Реабилитация

- ИГКС при выраженных симптомах и доказанном спирометрическом ответе или при повторяющихся обострениях, требующих лечения антибиотиками и/или СГКС.

Стадия IV: ХОБЛ крайне тяжелое течение

- ОФВ1/ ФЖЕЛ < 70%
- ОФВ1 < 30% от должного или ОФВ1 < 50% от должного в сочетании с хронической дыхательной недостаточностью

- Регулярный прием одного или комбинации бронходилататоров
- ИГКC при выраженных симптомах и доказанном спирометрическом ответе или при повторяющихся обострениях, требующих лечения антибиотиками и/или СГКС
- Лечение осложнений
- Реабилитация
- Длительная оксигенотерапия при дыхательной недостаточности
- Определение показаний для хирургического лечения



^ 5.Лечебные программы для больных бронхиальной астмой.


Бронхиальную астму можно эффективно контролировать у большинства больных. Основными факторами, ведущими к утяжелению течения, снижению качества жизни пациентов и смертности, являются плохая диагностика и неадекватное лечение.

В связи с этим цели успешного лечения:

-достижение и установление контроля над симптомами;

-предотвращение обострений астмы;

-поддержание функции легких максимально близко к нормальному уровню;

-восстановление и поддержание жизненной активности, включая переносимость физических нагрузок;

-избежание побочных эффектов от препаратов, применяемых для лечения астмы;

-предотвращение развития необратимой бронхообструкции;

-предупреждение инвалидности.


В соответствии с международным документом (GINA 2002) лечение астмы включает в себя шесть связанных между собой частей:

1.Обучение больных с целью достижения партнерства в лечении астмы.

2.Оценка и мониторирование тяжести астмы с помощью симптомов и измерения функционального состояния легких.

3.Возможность избегать или контролировать пусковые механизмы астмы.

4.Разработка индивидуальных планов для проведения длительного лечения.

5.Создания плана лечения обострений.

6.Обеспечение регулярного наблюдения.


Основным принципом лечения бронхиальной астмы является постоянное проведение противовоспалительной терапии, уменьшающей количество хронических симптомов и предупреждающей обострение заболевания на основе ступенчатого подхода.

Наиболее эффективными средствами противовоспалительной долгосрочной базисной терапии являются глюкокортикостероиды, предпочтительно ингаляционные.

Ступенчатый подход (таблица 11) к базисной терапии бронхиальной астмы предполагает разный объём и интенсивность терапевтического вмешательства, четко регламентированный симптомами, показателями функции дыхания и ответом на терапию с позиций доказательной медицины.


^ Таблица 11. Ступенчатая терапия бронхиальной астмы (2002 г.)

Стадия течения БА

Клиническая картина

Объем терапии

Ступень I: легкое интермиттирующее течение

- симптомы < 1 раза в неделю

- редкие короткие обострения

- ночные симптомы не более 2 раз в месяц

- ОФВ1 или ПСВ ≥ 80% от должных

- суточная вариабельность ПСВ или ОФВ1 < 20%

- β2-агонисты короткого действия по требованию (уровень доказательности А)

- пациенты, имеющие тяжелые обострения, должны получать терапию среднетяжелой астмы (уровень доказательности D)

Ступень II: легкое персистирующее течение

- симптомы > 1 раза в неделю, но не ежедневно

- обострения могут нарушать активность и сон

- ночные симптомы > 2 раз в месяц

- ОФВ1 или ПСВ ≥ 80% от должных

- суточная вариабельность ПСВ или ОФВ1 20 - 30%

- низкие дозы ИГКС (уровень доказательности А)

- альтернативный выбор – (менее эффективны, чем ИГКС)

- пролонгированные тео-филлины

- кромоны

- антилейкотриеновые препараты

- β2-агонисты короткого действия по требованию

Ступень III: среднетяжелое персистирующее течение

- ежедневные симптомы

- обострения могут нарушать активность и сон

- ночные симптомы > 1 раза в неделю

- ежедневный прием короткодействующих β2-агонистов

- ОФВ1 или ПСВ 60 - 80% от должных

- суточная вариабельность ПСВ или ОФВ1 > 30%

- комбинация

ИГКС (низкие-средние дозы) + пролонгированные ингаляционные β2-агонисты (уровень доказательности А)

- альтернативный выбор

- ИГКС (средние дозы) + пролонгированные теофиллины

- ИГКС (средние дозы) + пролонгированные пероральные β2-агонисты

- ИГКС (высокие дозы)

- ИГКС (средние дозы) + антилейкотриеновые препараты

- β2-агонисты короткого действия по требованию

Ступень IV: тяжелое персистирующее течение

- ежедневные симптомы

- частые обострения

- частые ночные симптомы

- ограничение физической активности

- ОФВ1 или ПСВ ≤ 60% от должных

- суточная вариабельность ПСВ или ОФВ1 > 30%

- комбинация

ИГКС (высокие дозы) + пролонгированные ингаляционные β2-агонисты (уровень доказательности А)

- + если необходимо

- пролонгированные тео-филлины

- антилейкотриеновые препараты

- пролонгированные пер-оральные β2-агонисты

- пероральные глюкокор-тикостероиды

- β2-агонисты короткого действия по требованию


Проверка эффективности и безопасности лечения проводится 1 раз в 3-6 месяцев, если астма находится под контролем.


^ 6.Характеристика лекарственных препаратов для лечения обструктивных заболеваний легких.

Лекарственные препараты для лечения обструктивных заболеваний включают средства неотложной помощи и препараты базисной терапии, контролирующие течение заболевания (табл.12)


^ Табл.12 Сравнительные свойства основных классов препаратов для лечения обструктивных заболеваний легких.


Фармакологическая принадлежность

Название

Доза

Эффективность при длительном применении

Побочные эффекты

^ Прифилактические препараты для длительного применения

Кромогликат натрия

Кромолин, Интал,

ДПИ,1капсула =20мг.

ДАИ, 1 доза= 5 мг.

+

(-)

Мин. побочный эффект. После ингаляции может возникнуть кашель

Кетотифен

Задитен, астафен

Таблетки

по 1 мг.

Эфф-н при легком течении БА в сочетании с кожными прояв. аллергии

Может вызвать сонливость, прибавку веса

Недокромил натрия

Тайлед

ДАИ,1 доза= 2 мг.(112 и 56 доз)

+

(-)

Неизвестны

Антагонисты лейкотриеновых рецепторов

Аколат

Сингуляр

Табл. по20 мг.

Табл. по10 мг.







Ингаляционные кортикосте-роиды

Беклометазон

( Альдецин,


Бекотид,


Беклокорт


Бекломет,


Беклоджет)


Будесонид


(Пульмикорт)


Флутиказон (Фликсотид)


Триамцинолон (Азмакорт)


ДАИ,1 доза= 50 мкг.( 200 доз)


»


»


ДПИ, 1 доза= 200 мкг.( 200 доз)


ДПИ, 1 доза= 250 мкг.(200 доз)


ДАИ, 1 доза =200 мкг.(200 доз)

ДАИ,1 доза=50 и 200 мкг.(по 200 и 100 доз соотв.)


ДАИ, 1 доза= 50, 125, 250 мкг.(60 и 120доз)


ДАИ, 1 доза =100мкг. (240 доз)

+++

Ингаляционные


(+)

Побочное действие незначительное. Применение спейсера и полоскание рта после ингаляции позволяет предотвратить кандидоз полости рта. При дозах менее 1000 мкг/сутки развитие системных реакций практически не наблюдается

Системные кортико-стероиды

Преднизолон


Метилпредни-золон (Медрол, Урбазон),


Триамцинолон (Полькортолон, Кеналог),


Дексаметазон (Дексон).

Табл. 5, 10, 20 и 50 мкг.; амп.25 и 30 мг.

Табл. 4, 16, 32, и 100 мг.


Табл. 2, 4, 8 мг.

Амп. 40мг/мл.


Табл. 0,5 и 1,5 мг.

Амп. 4 мг/мл.

++

Таблетки

(+++)

Длительный прием может привести к остеопорозу, артериальной гипертензии, диабету, катаракте, угнетению функции надпочечников, ожирению, истончению кожи, мышечной слабости.


В2-агонисты пролонги-рованного действия

Ингаляционные: Сальметерол (Серевент), Формотерол


Таблетки: Спиропент


ДАИ, 1 доза=25 мкг.(60 и 120 доз)

ДАИ, 1 доза=12 мкг. (100 доз)

ДПИ,1 доза= 12 мкг.(30 капсул)


Табл. 20 мкг. (30 штук), сироп по 100 мл. (1мл.=1 мкг.)

Ингаляционные (++)

Таблетки

(+/-)

Ингаляционные В2-агонисты (+/-)

Таблетки В2-агонистов

(+)

могут стимулировать сердечно-со-судистую сис-тему, вызывать возбуждение, изжогу, дрожь, головную боль

Теофиллины пролонгированного действия

Теопэк


Вентакс


Теодур


Теотард Дурофиллин

Табл.100, 200,300 мг.

Капс.100,200,300 мг.

Табл.100,200,300 мг.

Табл.200,300 мг.

Капс.125,250 мг.

+

(++)

Наиболее частыми являются тошнота и рвота. При передозировке - судороги, тахикардия, аритмия

^ Препараты для экстренного оказания помощи

В2-агонисты короткого действия.

Орципреналин (Алупент, Астмопент, Ипрадол, Мета-протеренол) Сальбутамол (Альбутерол Вентолин, Альбутерол Сальбутамол)

Фенотерол (Беротек)



ДАИ, 1 доза=100,200 мкг.(100 и 200 доз)


ДАИ, 1 доза=200 мкг.(200 доз)


Ингаляционные

(+/-)

Таблетки или сироп

(+/-)

Ингаляционные формы :

(+/-)

В2-агонисты в таблетках

(+)

могут вызвать сердцебиение, дрожь, головную боль и раздражительность

Антихолинергические препараты (холинолитики)

^ Ипратропиум бромид (Атровент, Беродуал, Тровентол)

Окситропиум бромид (Оксивент, Вентилат)

Тиотропиум бромид (Спирива)

ДАИ, 1 доза= 20 мкг.(300 доз)


ДАИ, 1 доза=10 мкг. (300 доз)


ДПИ,1капсула =22,5 мкг.(30 капсул)

(-)

(-)

минимально выраженная сухость или неприятный вкус во рту


Теофиллин короткого действия

Аминофиллин (Эуфиллин)

Табл.0,15 г.

Амп. 24%-1 мл.

Амп. 2,4%-10 мл.

(+/-)

(++)

Тошнота, рвота, тахикардия, аритмия, судороги

^ Комбинированные препараты

ИГКС + В2-агонисты пролонги-рованного действия

Симбикорт (Будесонид + Формотерол)

ДПИ, 1 доза = 80 (160)мкг + 4,5 мкг (60 и 120 доз)

++++

Побочное действие незначительное.

ИГКС + В2-агонисты пролонги-рованного действия

Серетид (Сальметерол + Флутиказона пропионат).

ДАИ 1 доза=25⁄50 мкг, 25⁄125 мкг, 25⁄250 мкг,120 доз; Мультидиск, 1 доза =50⁄100 мкг,50/ 250 мкг, 50 ⁄500 мкг, 60 доз.

++++

Побочное действие незначительное.

Антихолинергические препараты + бета2-агониста короткого действия.

Беродуал (ипрапропиум бромида + фенотерол)

ДАИ 1 доза= 20/ 50 мкг, 300 доз.

+++

минимально выраженная сухость или неприятный вкус во рту, сердцебиение

Антихолинергические препараты + бета2-агониста короткого действия.

Комбивент (ипрапропиум бромида + сальбутамол)

ДАИ 1 доза= 20/100 мкг,300 доз

+++

минимально выраженная сухость или неприятный вкус во рту, сердцебиение


^ 6.1 Противовоспалительные препараты.

6.1.1 Кромоны

Предназначены для лечения аллергической астмы легкого течения.

Для кромогликата натрия характерно медленное начало противовоспалительного действия. Устойчивый клинический эффект наступает через 4-6 недель терапии. Назначается лицам молодого возраста Недокромил натрия эффективнее предотвращает повреждение эпителия бронхов, при профилактическом применении предупреждает бронхоконстрикцию. Оказывает клинически ощутимый эффект через 3 дня от начала терапии. Применяется при кашлевом варианте бронхиальной астмы.

Вопрос о неэффективности НПП может быть поставлен при отсутствии положительных сдвигов в клиническом течении болезни и параметрах функции внешнего дыхания через 6-8 недель непрерывной терапии в полной дозе при оптимальной кратности приема препарата.


6.1.2 Антагонисты лейкотриеновых рецепторов.

^ Антагонисты лейкотриеновых рецепторов (АЛТ) являются альтернативой увеличения доз ингаляционных ГКС при недостаточном контроле за течением астмы. Эти лекарственные средства могут применяться совместно со средними и высокими дозами ИГКС. Основной препарат этой группы – Зилеутон. Недостаточно данных, которые позволили бы отнести АЛТ к числу противовоспалительных препаратов первого выбора у больных бронхиальной астмой, однако у пациентов, которые не могут принимать ГКС, АЛТ являются препаратами выбора.

^ Блокаторы лейкотриеновых рецепторов - новая группа пероральных противовоспалительных средств, предназначенных для длительной терапии больных с бронхиальной астмой. Четкое место данной группы лекарственных препаратов в лечении бронхиальной астмы в настоящее время активно обсуждается. Препараты этой группы – Зафирлукаст (Акколат) и Монтелукаст (Сингуляр).

Имеются предварительные данные об эффективности блокаторов лейкотриеновых рецепторов:

-в виде монотерапии при ранней медикаментозной интервенции у больных с легким течением бронхиальной астмы (например, на период цветения причинно-значимых растений у больных с сезонной пыльцевой астмой);

-в качестве "терапии усиления" дополнительно к назначению средних или высоких доз ингаляционных кортикостероидов;

-в качестве "спаринг-терапии" в период снижения дозы ингаляционных кортикостероидов;

-для профилактики постнагрузочного бронхоспазма;

-в лечении аспириновой астмы.


В некоторых странах (США) уже сейчас антагонисты лейкотриенов включены в протоколы лечения бронхиальной астмы и рассматриваются в качестве альтернативы мембраностабилизирующим средствам и низким дозам ингаляционных кортикостероидов. Пульмонологи других стран (например, Британское респираторное общество) считают, что необходима дальнейшая оценка эффективности этих препаратов, прежде чем будут даны четкие рекомендации по их применению. Поэтому в настоящее время антагонисты лейкотриенов рассматриваются преимущественно как средства, усиливающие эффекты ИГК у больных с тяжелым течением БА.


6.1.3 Ингаляционные ГКС (ИГКС)

Фармакодинамические эффекты ингаляционных стероидов развиваются постепенно. Через 3-5 недель после начала регулярной терапии отмечается уменьшение частоты и тяжести симптомов, через 4-8 недель – возрастание динамических показателей функции внешнего дыхания, через 10-14 недель – уменьшение степени гиперреактивности бронхов. Поэтому назначение ИГК короткими курсами (до 12 недель) является неоправданным, поскольку при такой продолжительности терапии не отмечается адекватного подавления аллергического воспаления и отмена препарата в этот период приводит, как правило, к возобновлению симптомов.

Назначение ИГКС больным БА позволяет увеличить величину ПСВ и уменьшить потребность в бронхолитиках. Лучший уровень контроля за течением БА быстрее достигается при использовании более высоких доз ингаляционных ГКС. Позднее начало лечения ИГКС в последующем бывает связано с более низкими результатами функциональных тестов.

Все препараты из группы ингаляционных ГКС в эквивалентных дозах обладают одинаковой эффективностью (таблица 13)


^ Таблица 13.Суточные эквивалентные дозы ингаляционных кортикостероидов (в мкг.)


Препарат

Низкая доза

Средняя доза

Высокая доза

Беклометазона

дипропионат


200-500


500-1000


>1000

Будесонид


400-800

800-1200

>1200


Флунизолид

500-1000

1000-2000

>2000


Флютиказон


100-300

300-600

>600


Ингаляционные ГКС следует рекомендовать тем больным, у которых обычная потребность в применении бета2-агонистов короткого действия составляет 2 или 3 раза в день и более.

Вероятность возобновления симптомов бронхиальной астмы после отмены ИГК велика при резкой отмене системных или ингаляционных ГКС. Сокращение дозы ингаляционных стероидов следует проводить постепенно, под контролем симптомов и показателей пикфлоуметрии, бета2-агонистах. Рекомендуется последовательное уменьшение дозы ингаляционных стероидов только после достижения контроля над симптомами астмы. Скорость снижения дозы может составлять 25-50% за каждые 1-2 месяца. При этом возможен перевод больного на однократный прием препарата. При сокращении ИГК до диапазона низких доз и сохранении ремиссии астмы на этой дозе в течение 3 и более месяцев возможна полная отмена препарата.


При обострениях бронхиальной астмы следует увеличить дозу ингаляционных ГКС в 2-4 раза, а также назначить системные ГКС (преднизолон в дозе 0,5-1,0 мг/кг/сут). Повышенная доза ГКС должна поддерживаться в течение 3-10 дней.

При неконтролируемом течении бронхиальной астмы (наличии ежедневных или почти ежедневных приступов одышки) в течение 2-3 лет происходит формирование морфологических изменений в стенке бронхов – ремоделирование - десквамация эпителия, гиперплазия бокаловидных клеток, отек слизистой бронхов, утолщение базальной мембраны за счет отложения коллагена. Большая часть этих изменений необратима под влиянием противовоспалительной терапии, в том числе и с применением ИГК. Поэтому последние руководства по лечению БА рекомендуют более раннее начало лечения ингаляционными стероидами. В качестве показаний к назначению этих препаратов рассматриваются:

- неэффективность 4-6-недельного пробного курса лечения мембраностабилизирующими препаратами;

- наличие ночного кашля, одышки, затрудненного дыхания, приводящих к пробуждению больного (почти ежедневно);

- наличие частых симптомов астмы (более половины дней в течение месяца больной пользуется бронхорасширяющими средствами);

- наличие в анамнезе тяжелого, жизнеугрожающего обострения астмы;

- наличие приступов астмы, провоцируемых физической нагрузкой (если они не предотвращаются превентивным назначением других препаратов).

Таким образом, раннее начало лечения ИГК и рациональные схемы терапии этими препаратами позволяют улучшить качество жизни, предотвратить формирование ремоделирования стенки бронха, снизить кумулятивную дозу ингаляционных кортикостероидов и улучшить прогноз течения бронхиальной астмы.


У пациентов, длительно получающих высокие дозы топических кортикостероидов (от 1000 мкг беклометазона или будесонида в день или от 500 мкг флутиказона в день), необходимо предпринимать меры, направленные на предотвращение развития остеопороза (регулярные физические упражнения, ограничение курения, адекватная кальциевая диета, прием препаратов кальция и витамина D3).


Больные, регулярно принимающие ингаляционные ГКС, должны после ингаляций полоскать полость рта водой для предотвращения системной адсорбции препарата. Применение спейсера также снижает риск местного нежелательного действия ингаляционных ГКС. Топические побочные эффекты, такие как ротоглоточный кандидоз, дисфония, являются достаточно редкими при назначении ИГКС(менее 1%) и не требуют прекращения терапии этими препаратами.

Оптимальной комбинацией в терапии обструктивных заболеваний легких является сочетание ИГКС и бета2-агониста длительного действия. Представитель этой группы – Серетид (Сальметерол флутиказона пропионат).


6.1.4 Системные глюкокортикостероиды.

Системные ГКС ускоряют купирование обострения. Пероральные препараты столь же эффективны, как и парентеральные. Кортикостероиды приводят к клинически значительному улучшению спустя 4 часа после их введения. В тяжелых случаях вводят до 40-120 мг преднизолона каждые 6 часов до достижения клинического улучшения. В дальнейшем больной переводится на пероральный прием 40-80 мг преднизолона в сутки. Эти же дозы достаточны для ведения больных со среднетяжелыми обострениями.

Схемы лечения могут быть различными, но главным принципом является назначение их в высоких дозах для быстрого достижения эффекта и последующая отмена с назначение ингаляционных ГКС, учитывая ступенчатых подход.

Системные ГКС следует назначать, если:

1. Обострение средней тяжести или тяжелое.

2. Для купирования предыдущего обострения требовались системные ГКС

3. 3 и более раз в год проводились курсы глюкокортикоидов.

4. Больной находится на ИВЛ.

5. Ранее были угрожающие жизни состояния.

При длительном лечении альтернирующая схема и прием в первой половине дня (для уменьшения влияния на циркадные ритмы секреции кортизола) вызывают наименьшее количество побочных эффектов. Из пероральных ГКС предпочтение отдается тем, у которых отмечается минимальная минералокортикоидная активность, относительно короткий период полураспада и ограниченное действие на поперечно-полосатую мускулатуру (преднизолон, метилпреднизолон).

Терапия кортикостероидами может сопровождаться развитием ряда побочных эффектов. К ним относятся: гипокалиемия, метаболический алкалоз, гипергликемия, артериальная гипертензия, периферические отеки, острые язвы желудка, изменения психики, стероидная миопатия. Для сведения этих эффектов к минимуму необходимо как можно раньше начинать уменьшение дозы кортикостероидов, однако не ранее разрешения клинических симптомов астмы (подъем показателей ПСВ или ОФВ1 до уровня 75% от должных. Обычно лечебный курс составляет от 5 до 14 дней.


^ 6.2 Бронхолитические препараты.

6.2.1 Бета2-агонисты короткого действия

Бета2-агонисты короткого действия являются наиболее эффективными бронхолитическими средствами для купирования симптомов бронхиальной астмы и профилактики астмы физического усилия. Хотя применение бета2-агонистов короткого действия приводит к эффективному увеличению величины ПСВ, эти препараты не должны рекомендоваться для постоянного применения в качестве базисной терапии. Наличие у больного потребности в ежедневном приеме бета2-агонистов является показанием к назначению противовоспалительной терапии.


^ 6.2.2Бета2-агонисты длительного действия.

Пролонгированные β2-агонисты (сальметерол, формотерол), обладают не только длительным бронхолитическим действием, что важно при бронхиальной астме физической нагрузки, ночной бронхиальной астме, но и уменьшают воспаление в бронхиальном дереве, рекомендуются в сочетанной терапии с ингаляционными или пероральными кортикостероидами, когда достигается спарринг-эффект и появляется возможность снижения дозы стероидов при хорошем контроле бронхиальной астмы.

Применение бета2-агонистов длительного действия является альтернативой увеличения доз ингаляционных ГКС при недостаточном контроле за течением астмы. Не рекомендуется применять бета2-агонисты длительного действия для купирования острых приступов астмы (за исключением формотерола) и применять эти лекарственные средства при отсутствии противовоспалительной терапии. На фоне применения бета2-агонистов длительного действия должен быть продолжен прием препаратов с коротким действием для купирования симптомов.

Применение сальметерола 2 раза в день более эффективно, чем использование препаратов короткого действия 4 раза в течение дня.


^ 6.3 Холинолитические препараты.


Ингаляционные антихолинергические препараты – бронходилататоры, блокирующие постганглионарные эфферентные окончания блуждающего нерва. Максимальный эффект развивается через 30-60 минут.

Окситропиум бромид отличается более длительным действием, в связи с чем может ингалироваться реже. Биодоступность Атровента составляет не более 10% от введенной дозы, т.е. он обладает преимущественно местным действием. Значительным достижением явилось создание нового антихолинергического препарата – тиотропиума бромида (ТБ).

Достоинством ТБ является его уникальная кинетическая селективность по отношению к М1– и М3–рецепторам. Холиноблокирующее действие ТБ в дозе 18 мкг/сут. почти в 10 раз превосходит таковое ИБ. М–холинолитик длительного действия, ТБ вызывает наибольший по продолжительности бронхорасширяющий эффект – более 24 ч.

Немаловажным фактором является хорошая переносимость ТБ: чаще других упоминается сухость во рту, но эта нежелательная реакция не имеет большого клинического значения и, как правило, не приводит к прекращению лечения. ТБ выпускается в форме капсул с порошком для ингаляций в комплекте с однодозовым ингалятором ХандиХалер или без него. В каждой капсуле содержится 22,5 мкг тиотропия бромида моногидрата, что эквивалентно 18 мкг ТБ.

При сочетанном применении М-холинолитика и симпатомиметика наблюдается их аддитивный эффект, что позволяет уменьшить дозу каждого из препаратов. В лечении ночных приступов бронхиальной астмы эффективно используется данная комбинация (табл. 12).


6.4 Метилксантины


Бронходилятирующий эффект теофиллинов ниже, чем у холинергических и адреномиметических препаратов, однако, они увеличивают сердечный выброс, снижают сопротивление сосудов легких. Теофиллины назначаются перорально, внутривенно, в свечах, и могут применяться у больных, которым трудно использовать ингаляторы. Широкое распространение получило применение пролонгированных теофиллинов, которые назначаются 1 -2 раза в день. Необходима осторожность при назначении теофиллинов больным с нарушениями сердечного ритма.

Международный консенсус рекомендует проводить терапию теофиллином пол контролем уровня теофиллина в крови.
Хорошо известным теофиллином пролонгированного действия является теопэк. Раствор эуфиллина рекомендуется вводить по специальным показаниям.

^ 7.Контроль над симптомами бронхиальной астмы.

В 2000 году Комитет экспертов GINA разработал концепцию новых целей лечения БА и инициировал исследование GOAL (Gaining Optimal Asthma Control - достижение оптимального контроля над астмой), чтобы установить, может ли быть достигнут контроль астмы, рекомендованный международными руководствами, и у какого количества пациентов. В исследовании GOAL, в отличие от документа GINA, впервые были предложены критерии "полного" контроля (максимально достижимого, идеального), наряду с критериями "хорошего" контроля (менее строгими по сравнению с "полным"), которые, по существу, соответствовали критериям достижения целей лечения, изложенными в GINА (табл.16).

Впервые в исследовании GOAL была выдвинута концепция стратегии терапии, направленной на достижение полного контроля, повышения качества жизни, которая заключается в том, что планка целей лечения повышается, но зато при достижении этих целей пациент становится полностью свободным от симптомов астмы.

Полный контроль был определен как полное отсутствие всех симптомов астмы как минимум 7 недель из 8. Наличие таких симптомов как приступы, осложнения вызов скорой помощи автоматически значило, что статус контроля не достигнут, независимо от того, как хорошо удавалось контролировать течение болезни на любом другом этапе на протяжении 8 недель. Приемлемый контроль астмы оценивался подобным образом на протяжении 8 недель, но допускал минимальный уровень симптомов и, иногда, вызовы скорой помощи.

Таблица 16. Определения приемлемого контроля и полного контроля астмы, разработанных на основании рекомендаций относительно целей лечения астмы Международным проектом GINA/Национальными Институтами Здравоохранения (NIH),США





GINA/NIH

Полный Контроль(GOAL)

Приемлемый Контроль







^ Обязательное достижение показателей на каждой недели

Допускаются два или больше показателя в неделю

Дневные симптомы

Минимальные (в идеале – отсутствуют)

Отсутствуют

2 дня с суммой симптомов 1

Использование β2-агонистов

Минимальные (в идеале – отсутствуют)

Отсутствуют

Используются 2 дня и 4 раза в неделю

Утренняя максимальная скорость выдоха

Близкая к норме

80% можно ожидать каждый день

80% можно ожидать каждый день










^ Полный контроль над симптомами:

Ночные пробуждения

Минимальные (в идеале – отсутствуют)

Отсутствуют

Отсутствуют

Приступы

Минимальные (в идеале – отсутствуют)

Отсутствуют

Отсутствуют

Вызовы скорой помощи

Отсутствуют

Отсутствуют

Отсутствуют

Побочные эффекты лечения

Минимальные

Никаких, что заставляли бы изменять терапию астмы

Никаких, что заставляли бы изменять терапию астмы


Регулярные плановые визиты к врачу необходимы для того, чтобы врач был уверен, что астма контролируется и возможно пошаговое уменьшение терапии.

Наиболее удобными и информативными средствами контроля за эффективностью лечения является наблюдение за функцией внешнего дыхания (спирография и пикфлоуметрия) и определение потребности в бронхолитиках в том случае, если пациент ежедневно фиксирует показатели ПСВ и симптомы своего заболевания в виде дневника. Постоянный мониторинг ПСВ может быть полезен у некоторых пациентов, особенно у больных со сниженным восприятием бронхообструкции.


^ 8.Факторы медикаментозной терапии, оказывающие влияние на качество жизни больных бронхиальной астмой.


Наиболее значимыми фактоpами теpапии БА, опpеделяющими уpовень КЖ пациентов, являютcя:

^ Cкоpоcть наcтупления ожидаемого пациентом эффекта (ОПЭ). Чем быcтpее наcтупит эффект, тем меньше пациент будет наxодитьcя в макcимальном cтpеccе.

Длительноcть cоxpанения ОПЭ. Чем дольше будет cоxpанятьcя эффект, тем больше пациент будет укpеплятьcя во мнении, что пpедложенная ему лечебная тактика являетcя пpавильной.

Пpоcтота доcтижения ОПЭ. Данный фактоp cкладываетcя из многиx компонентов: пpоcтота пpименения лекаpcтвенныx cpедcтв; необxодимая кpатноcть пpиема пpепаpатов в течение дня; количеcтво и доcтупноcть назначенныx cpедcтв и пp. сложное лечение усиливает общую каpтину диcадаптации пациента.

^ Стоимость доcтижения ОПЭ. Cтоимоcть лечения определяет не только его доcтупноcть, но и возможноcть для пациента pаcпpеделять cвои cpедcтва на удовлетвоpение дpугиx потpебноcтей. По данным Фонда доказательной медицины, в cpеднем pоccийcкая cемья тpатит до 23% cвоего бюджета на пpиобpетение медикаментов. Для cpавнения, в Великобpитании этот показатель cоcтавляет около 1%.

Безопаcноcть доcтижения ОПЭ. Пpи чем cтpаx пеpед возможными побочными эффектами вpачебного вмешательcтва по cвоему негативному влиянию на КЖ пациентов даже пpевоcxодит иx фактичеcкое появление.

Владение пациентом оcновными методами cамоведения и cамоконтpоля. Иccледования, пpоведенные в НИИ пульмонологии МЗ PФ, указывают на позитивное влияние cпециальныx обучающиx пpогpамм (Аcтма-школы) на КЖ человека, cтpадающего БА. Четкое знание пациентом методологии поведения в той или иной cитуации, cвязанной c его заболеванием, pазpывает «поpочный кpуг» cтpеccа и cпоcобcтвует адаптации к болезни.

Оpганолептичеcкие cвойcтва лекаpcтвенныx пpепаpатов. Еcли лекаpcтвенное cpедcтво по тем или иным пpичинам непpиятно пациенту, то оно cамо cтановитcя иcточником дополнительного cтpеccа. Напpимеp, наиболее чаcтой пpетензией пациентов к некотоpым индивидуальным ингалятоpам являетcя появление кашля или даже pвоты поcле ингаляции.

Xаpактеpологичеcкие оcобенноcти лечащего вpача и дpугого медпеpcонала, учаcтвующего в пpоцеccе лечения. Отcутcтвие взаимной cимпатии между пациентом и медпеpcоналом может нивелиpовать вcе уcилия по лечению заболевания.


Заключение.


Приложение 1


SF-36

Номер центра Порядковый номер исследуемого




Фамилия И.О.




Дата заполнения История болезни №




Обследование:

при поступлении - через 6 месяцев

при выписке - через 12 месяцев






^ Анкета оценки качества жизни

ИНСТРУКЦИИ:

Этот опросник содержит вопросы, касающиеся Ваших взглядов на свое здоровье. Предоставленная информация поможет следить за тем, как Вы себя чувствуете, и насколько хорошо справляетесь со своими обычными нагрузками.

Ответьте на каждый вопрос, помечая выбранный Вами ответ так, как это указано. Если Вы не уверены в том, как ответить на вопрос, пожалуйста, выберите такой ответ, который точнее всего отражает Ваше мнение.


1. В целом Вы оценили бы состояние Вашего здоровья как:

(обведите одну цифру) Отличное................. 1

Очень хорошее................................................ 2

Хорошее.......................................................… 3

Посредственное............................................... 4

Плохое........................................................... ... 5


2. Как бы Вы в целом оценили свое здоровье сейчас по сравнению с тем, что было год назад?

(обведите одну цифру)

Значительно лучше, чем год назад ....................... 1

Несколько лучше, чем год назад .......................... . 2

Примерно такое же, как год назад ........................ 3

Несколько хуже, чем год назад ...........................… 4

Гораздо хуже, чем год назад …………………….... 5

3. Следующие вопросы касаются физических нагрузок, с которыми Вы, возможно, сталкиваетесь в течении своего обычного дня. ^ Ограничивает ли Вас состояние Вашего здоровья в настоящее время в выполнении перечисленных ниже физических нагрузок? Если да, то в какой степени?

(обведите одну цифру в каждой строке)


Вид физической активности



Да, значительно

ограничивает


Да, немного

ограничивает


Нет, совсем не

ограничивает


а.Тяжелые физические нагрузки

такие как бег, поднятие тяжестей, занятие силовыми видами спорта


1



2



3



б.Умеренные физические нагрузки, такие как передвинуть стол, поработать с пылесосом, собирать грибы или ягоды


1



2



3



В. Поднять или нести сумку с продуктами


1



2



3



г. Подняться пешком по лестнице на несколько пролетов


1



2



3



д. Подняться пешком по лестнице на один пролет


1



2



3



е. Наклониться, встать на колени, присесть на корточки


1



2



3



ж. Пройти расстояние более одного километра


1



2



3



з. Пройти расстояние в несколько

кварталов


1



2



3



и. Пройти расстояние в один квартал


1


2


3


к. Самостоятельно вымыться, одеться


1



2



3





4. Бывало ли за последние 4 недели, что Ваше физическое состояние вызывало затруднения в Вашей работе или другой обычной повседневной деятельности, вследствие чего:

(обведите одну цифру в каждой строке)





Да


Нет


а. Пришлось сократить количество времени, затрачиваемого на работу или другие дела


1


2


б. Выполнили меньше, чем хотели


1


2


в. Вы были ограничены в выполнении какого-либо определенного вида работы или другой деятельности


1


2


г. Были трудности при выполнении своей работы или других дел (например, они потребовали дополнительных усилий)


1


2




5. Бывало ли за последние 4 недели, что Ваше эмоциональное состояние вызывало затруднения в Вашей работе или другой обычной повседневной деятельности, вследствие чего:________________________(обведите одну цифру в каждой строке)










Да


Нет


а. Пришлось сократить количество времени, затрачиваемого на работу или другие дела


1


2


б. Выполнили меньше, чем хотели


1


2


в. Выполняли свою работу или другие дела не так аккуратно, как обычно


1


2

1   2   3   4   5

Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:

Похожие:

Учебное пособие Утверждено 2006 г. Минск 2006 удк icon Учебно-методическое пособие Утверждено 2006 г. Минск 2007 удк

Учебное пособие Утверждено 2006 г. Минск 2006 удк icon Учебно-методическое пособие Минск 2006 удк

Учебное пособие Утверждено 2006 г. Минск 2006 удк icon Учебное пособие иркутск 2006 Утверждено цкмс иркутского государственного медицинского университета,

Учебное пособие Утверждено 2006 г. Минск 2006 удк icon Пособие для врачей Минск, 2006 удк 616. 8-053. 2(476)

Учебное пособие Утверждено 2006 г. Минск 2006 удк icon Учебно-методическое пособие Минск 2006 удк 616. 8-009. 12-053. 3(075. 8)

Учебное пособие Утверждено 2006 г. Минск 2006 удк icon Учебно-методическое пособие Минск 2006 удк 616. 314-089. 29(075. 8)

Учебное пособие Утверждено 2006 г. Минск 2006 удк icon Учебно-методическое пособие минск 2006 г. Удк 616-053. 2/. 6-084-08(075. 8)

Учебное пособие Утверждено 2006 г. Минск 2006 удк icon Учебное пособие Тверь, 2006 удк 616. 89 008. 441 08 07 з 636

Учебное пособие Утверждено 2006 г. Минск 2006 удк icon Учебное пособие. Караганда 2006 удк 616. 216-002 ббк 56. 8 я 7

Учебное пособие Утверждено 2006 г. Минск 2006 удк icon Учебно методическое пособие Минск 2006 удк 616. 42-006. 441-053. 2(075. 8)

Разместите кнопку на своём сайте:
Медицина


База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
Медицина