Сборник тестовых заданий с эталонами ответов для студентов 6 курса, обучающихся по специальности
|
|
Скачать 2.06 Mb.
|
|
^ 001. МИНИМАЛЬНАЯ ТЕМПЕРАТУРА ЯДРА ТЕЛА, ПРИ КОТОРОЙ ВОЗМОЖНО ВОССТАНОВЛЕНИЕ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ ЧЕЛОВЕКА: 1) 16–18 °С 2) 20–22 °С 3) 24–26 °С 4) 28–30 °С 002. В СТАДИЮ ДЕКОМПЕНСАЦИИ ГИПОТЕРМИИ В ОРГАНИЗМЕ РАЗВИВАЕТСЯ 1) брадикардия и брадипноэ 2) угнетение активности коры больших полушарий 3) прогрессирующее снижение уровня основного обмена 4) все ответы верные 003. К ВЕДУЩИМ ЗВЕНЬЯМ ПАТОГЕНЕЗА ПЕРЕГРУЗОК ОТНОСЯТСЯ 1) расстройства дыхания 2) нарушения кровообращения (системного, регионарного, микроциркуляторного) 3) гипоксия 4) все ответы верные 004. ХАРАКТЕРНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ВТОРОЙ СТЕПЕНИ ТЕРМИЧЕСКОГО ОЖОГА ЯВЛЯЮТСЯ 1) эритема 2) образование пузырей 3) некроз всех слоев кожи 4) все ответы правильные 005. СТАДИЯ ДЕКОМПЕНСАЦИИ ГИПОТЕРМИИ ХАРКТЕРИЗУЕТСЯ 1) сужением просвета периферических сосудов 2) дисфункцией и рассогласованием разных структур ЦНС 3) прогрессирующим снижением уровня основного обмена 4) всем перечисленным 006. ОБЩЕТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ АЛКОГОЛЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ РАССТРОЙСТВАМИ МЕТАБОЛИЗМА 1) гипоальбуминемией и диспротеинемией 2) гиперхолестеринемией 3) повышением содержания аммиака в крови 4) всем перечисленным 007. В ПАТОГЕНЕЗЕ ОБЩЕТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ АЛКОГОЛЯ БОЛЬШОЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЮТ 1) торможение ГАМК-ергической системы головного мозга 2) активация опиоидергической системы головного мозга 3) оба ответа верные 4) оба ответа неверные 008. В СТАДИЮ ДЕКОМПЕНСАЦИИ ГИПЕРТЕРМИИ В ОРГАНИЗМЕ ОТМЕЧАЮТСЯ 1) гиперактивность коры больших полушарий мозга (КБП) 2) дисфункция и рассогласование различных структур КБП 3) прогрессирующее повышение уровня основного обмена 4) все перечисленное 009. ГИПЕРТЕРМИЯ ОРГАНИЗМА РАЗВИВАЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ 1) сохранения нормальной активности процессов теплопродукции при снижении процессов теплоотдачи 2) активизации процессов теплопродукции при неизменившейся (нормальной) теплоотдаче 3) активизации процессов теплопродукции при сниженной теплоотдаче 4) все ответы верны 010. ОБЩАЯ ГИПОТЕРМИЯ ОРГАНИЗМА РАЗВИВАЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ 1) превалирования процессов теплоотдачи над процессами теплопродукции 2) повышения теплоотдачи при не изменившейся (нормальной) теплопродукции 3) снижения теплопродукции при не изменившейся (нормальной) теплоотдаче 4) повышения теплоотдачи при сниженной теплопродукции 5) всего перечисленного 011. ОСТРАЯ ЛУЧЕВАЯ БОЛЕЗНЬ РАЗВИВАЕТСЯ 1) при многократном действии радиации в небольших дозах 2) при однократном массивном облучении в дозе не менее 0,8-1 Грей 3) при действии радиации в любой ионизирующей дозе 4) при действии электромагнитного излучения 012. ВЕДУЩИЙ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ ПОВРЕЖДАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ДЕКОМПРЕССИИ 1) снижение растворимости азота тканей 2) снижение парциального давления O2 крови 3) уменьшение кислородной емкости крови 4) повышение растворимости азота тканей 5) снижение парциального давления СO2 в крови 013. ПРИЧИНОЙ ОСТАНОВКИ ДЫХАНИЯ ПРИ ГОРНОЙ БОЛЕЗНИ ЯВЛЯЕТСЯ 1) гиперкапния 2) дыхательный ацидоз 3) гипокапния 4) метаболический алкалоз 5) гипероксия 014. . ВЕДУЩИЙ ПОВРЕЖДАЮЩИЙ МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ГИПЕРБАРИИ 1) сатурация 2) десатурация 3) тканевая гипоксия 4) гипероксия 5) дыхательный алкалоз 015. ЧЕРЕЗ КАКОЙ ЭФФЕКТ РЕАЛИЗУЕТСЯ ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ АЗОТА В УСЛОВИЯХ ГИПЕРБАРИИ 1) инактивация дыхательных ферментов (протеотоксический эффект) 2) гидрофильный 3) мембрано-повреждающий эффект 4) повышение сродства Нb к O2 5) повышение сродства Нb к СO2 016. КАКОЙ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЭФФЕКТОВ ГИПЕРБАРИИ ЯВЛЯЕТСЯ ВЕДУЩИМ В ПАТОГЕНЕЗЕ РАЗВИТИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ 1) кардиотоксический 2) нейротоксический 3) гепатотоксический 4) иммунодепрессивный 5) гематотоксический 017. ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ПЕРИОДА РАЗГАРА ОСТРОЙ ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ 1) лимфоцитозом 2) эритроцитозом 3) панцитопенией 4) панцитозом 5) тромбоцитозом 018. КАКОЙ МЕХАНИЗМ ПОВРЕЖДАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ЭЛЕКТРОТОКА ЯВЛЯЕТСЯ ВЕДУЩИМ ПРИ ПРОХОЖДЕНИИ ТОКА ЧЕРЕЗ МИОКАРД 1) электромеханический 2) электрохимический 3) гиперосмотический 4) электротермический 5) свободнорадикальный 019. КАКИЕ ФАКТОРЫ В НАИБОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ ОПРЕДЕЛЯЮТ ТЯЖЕСТЬ ЭЛЕКТРОТРАВМЫ 1) физические параметры электротока (напряжение, сила, характер тока); 2) сопротивление току тканей организма 3) направление прохождения тока через ткани организма 4) продолжительность действия электротока 5) исходная реактивность организма 020. ОЖОГОВЫЙ ШОК ПО ПАТОГЕНЕЗУ ЯВЛЯЕТСЯ 1) кардиогенным 2) гиповолемическим вследствие потери ОЦК 3) сосудисто-периферическим 4) травматическим 5) нейрогенным 021. ДОПУСТИМЫЙ ДИАПАЗОН КОЛЕБАНИЙ ТЕМПЕРАТУРЫ ЯДРА ТЕЛА 1) 2°С 2) 4°С 3)10°С 4) 8°С 5) колебания недопустимы. 022. ПЕРВАЯ СТАДИЯ ОЖОГОВОЙ БОЛЕЗНИ - ЭТО 1) стадия истощения 2) стадия реконвалесценции 3) стадия декомпенсации 4) стадия экссудации 5) стадия ожогового шока 023. СИНДРОМ ИНФЕКЦИОННЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ ПРИ ОЖОГОВОЙ БОЛЕЗНИ СВЯЗАН С 1) развитием иммунодефицита 2) развитием аутоиммунизации 3) срывом иммунологической толерантности 4) изменением антигенного состава поврежденной ткани 5) неэффективным гепопоэзом 024. В КАКУЮ СТАДИЮ ОЖОГОВОЙ БОЛЕЗНИ РАЗВИВАЕТСЯ ЦЕНТРАЛИЗАЦИЯ КРОВООБРАЩЕНИЯ 1) истощения 2) токсико-инфекционную 3) ожогового шока 4) исхода 5) декомпенсации 025. ОТМЕТИТЬ, КАКИМ ФАКТОРОМ В НАИБОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ РАЗВИТИЕ ОЖОГОВОЙ БОЛЕЗНИ 1) площадью ожоговой поверхности 2) глубиной поражения кожи 3) исходным уровнем резистентности организма 4) возрастом 5) видом термического агента 026. ОСНОВНЫМ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕХАНИЗМОМ РАЗВИТИЯ СТАДИИ ИСТОЩЕНИЯ ОЖОГОВОЙ БОЛЕЗНИ ЯВЛЯЕТСЯ 1) потеря белка с мочой 2) нарушение переваривания белков 3) повышенный катаболизм белков 4) тканевая гипоксия 5) кишечная ферментопатия 027. ВЕДУЩИМ КЛЕТОЧНО-МОЛЕКУЛЯРНЫМ МЕХАНИЗМОМ РАЗВИТИЯ ОБЩЕГО ПЕРЕГРЕВАНИЯ ОРГАНИЗМА ЯВЛЯЕТСЯ 1) инактивация цитохромов дыхательной цепи 2) повышение текучести липидов биомембран клеток 3) усиление анаэробного гликолиза 4) денатурация рецепторов биомембран клеток 5) инактивация ферментов антиоксидантной системы клетки 028. ОДНИМ ИЗ ЭФФЕКТОВ ГИПОТЕРМИИ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ В МЕДИЦИНЕ, ЯВЛЯЕТСЯ 1) активация ферментов - антиоксидантов клетки 2) уменьшение потребности клетки в кислороде 3) активация ферментов дыхательной цепи 4) повышение потребности клетки в кислороде 5) активация транспортных белков клеточных биомембран 029. РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНЫМИ КЛЕТКАМИ, ОРГАНАМИ И ТКАНЯМИ ЯВЛЯЮТСЯ 1) костный мозг, эпителий, тимус 2) костный мозг, головной мозг, тимус 3) мышцы, головной мозг, эпителий 4) мышцы, головной мозг, эпителий, тимус 5) мышцы, костный мозг, головной мозг, эпителий 030. КАКОЕ ИЗМЕНЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СТАДИИ КОМПЕНСАЦИИ ОСТРОЙ ГОРНОЙ (ВЫСОТНОЙ) БОЛЕЗНИ 1) уменьшение частоты сердечных сокращений 2) гипервентиляция легких 3) уменьшение числа эритроцитов в крови 4) уменьшение продукции эритропоэтинов почками 5) снижение артериального давления 031. ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ ГЛАВНОЙ МИШЕНЬЮ В КЛЕТКЕ ПРИ ДЕЙСТВИИ НА НЕЁ ИОНИЗИРУЮЩЕЙ РАДИАЦИИ 1) цитоплазматическая мембрана 2) ДНК 3) саркоплазматический ретикулум 4) рибосомы 5) митохондрии ^
^ 001. КЛЕТОЧНЫЕ ОРГАНЕЛЛЫ, КОТОРЫЕ, КАК ПРАВИЛО, В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ И В НАИБОЛЬШЕЙ МЕРЕ РЕАГИРУЮТ НА ПОВРЕЖДАЮЩИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ 1) эндоплазматический ретикулум 2) комплекс Гольджи 3) митохондрии 002. К АКТИВНЫМ МЕХАНИЗМАМ ЗАЩИТЫ, КОМПЕНСАЦИИ И ПРИСПОСОБЛЕНИЯ ПОВРЕЖДЕННЫХ КЛЕТОК ОТНОСЯТСЯ 1) усиление продукции и эффективности действия защитных белков 2) активизация генетического аппарата 3) активизация антимутационных систем 4) все ответы правильные 003. ПРАВИЛЬНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬЮ ПЕРЕХОДА ДИСТРОФИЙ В НЕОБРАТИМЫЕ СОСТОЯНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ 1) некробиоз → обратимая дистрофия → паранекроз → некроз 2) обратимая дистрофия → паранекроз → некробиоз → некроз 3) обратимая дистрофия → некробиоз → паранекроз → некроз 4) все последовательности не верны 004. ПРОДУКТЫ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ (ПОЛ) ОБРАЗУЮТСЯ В КЛЕТКАХ 1) постоянно (и в норме, и при патологии) 2) только в условиях патологии 3) только в условиях нормы 4) все ответы правильные 005. ПОЛ В НОРМАЛЬНЫХ УСЛОВИЯХ ОБЫЧНО ПРИВОДИТ К 1) активизации антиоксидантов 2) стабильному функционированию мембран 3) ингибированию опухолевого роста 4) возникновению всех перечисленных состояний 006. НАРУШЕНИЯ ДЕПОНИРОВАНИЯ И ОСВОБОЖДЕНИЯ КАЛЬЦИЯ ИЗ КЛЕТОК СВЯЗАНЫ С ПАТОЛОГИЕЙ 1) аппарата Гольджи 2) эндоплазматического ретикулума 3) лизосом 4) рибосом 007. АНТИОКСИДАНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ ОБЛАДАЮТ 1) свободные радикалы 2) супероксиддисмутаза (СОД) 3) ультрафиолетовое облучение 4) все перечисленные факторы 008. ВОЗМОЖНАЯ ПРИЧИНА ГИПОКСИИ ТКАНЕВОГО ТИПА 1) отравление метгемоглобинообразователями 2) отравление цианидами 3) острая кровопотеря 4) увеличение образования простагландина Е 5) повышение активности ферментов тканевого дыхания 009. ПЕРЕЧИСЛИТЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИ КОТОРЫХ УМЕНЬШАЕТСЯ СРОДСТВО ГЕМОГЛОБИНА К КИСЛОРОДУ 1) ацидоз, гиперкапния 2) алкалоз, гиперкапния 3) ацидоз, гипокапния 4) алкалоз, гипокапния 010. КАК ИЗМЕНЯЕТСЯ ПОТРЕБЛЕНИЕ КИСЛОРОДА ТКАНЯМИ ПРИ ДЕЙСТВИИ РАЗОБЩИТЕЛЕЙ БИОЛОГИЧЕСКОГО ОКИСЛЕНИЯ 1) увеличивается 2) уменьшается 3) без изменений 011. ЧТО ИЗ ПРИВЕДЁННЫХ НИЖЕ ФАКТОРОВ ОБУСЛОВЛИВАЕТ ПОВРЕЖДЕНИЕ КЛЕТОК ПРИ НОРМО - И ГИПЕРБАРИЧЕСКОЙ ГИПЕРОКСИГЕНАЦИИ 1) гиперкапния 2) гипокапния 3) избыток "активных" форм кислорода в клетках 4) избыток ионов калия в цитоплазме 012. ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ СВОБОДНОГО ИОНИЗИРОВАННОГО КАЛЬЦИЯ В ДВУХ СОСЕДНИХ КЛЕТКАХ ПОЧЕЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ ДАЛИ СЛЕДУЮЩИЕ РЕЗУЛЬТАТЫ: КЛЕТКА А - 10 - 4 М, КЛЕТКА Б –10 -7 М. КАКАЯ КЛЕТКА ПОВРЕЖДЕНА? 1) клетка А 2) клетка Б 013. КАК ИЗМЕНЯЕТСЯ ПОКАЗАТЕЛЬ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ ПРИ МЕХАНИЧЕСКОМ ПОВРЕЖДЕНИИ КЛЕТКИ 1) уменьшается 2) не изменяется 3) увеличивается 014. ИЗМЕРЕНИЯ ВНУТРИКЛЕТОЧНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ИОНОВ НАТРИЯ И КАЛИЯ В ДВУХ СОСЕДНИХ МИОКАРДИАЛЬНЫХ КЛЕТКАХ ДАЛИ СЛЕДУЮЩИЕ РЕЗУЛЬТАТЫ: КЛЕТКА А: K+ – 100 ММ, NA+ – 40 ММ, КЛЕТКА Б: К+–155 ММ, NA+ –12 ММ. В КАКОЙ КЛЕТКЕ ДОЛЖНЫ ОБНАРУЖИВАТЬСЯ ПРИЗНАКИ ОТЕКА 1) в клетке А 2) в клетке Б 015. ПРИЧИНЫ ГИПЕРГИДРАТАЦИИ КЛЕТКИ ПРИ ПОВРЕЖДЕНИИ 1) уменьшение активности Na+/К+ -АТФазы 2) уменьшение активности гликогенсинтетазы 3) увеличение активности фосфофруктокиназы 4) уменьшение активности фосфолипазы С 016. ЧЕМ СОПРОВОЖДАЕТСЯ УВЕЛИЧЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СВОБОДНОГО ИОНИЗИРОВАННОГО КАЛЬЦИЯ В КЛЕТКЕ? 1) увеличением выхода ионов калия из клетки 2) инактивацией протеаз 3) активацией перекисного окисления липидов 017. САМЫМ РАННИМ ПРИЗНАКОМ АПОПТОЗА, ВЫЯВЛЯЕМОМ НА ЭЛЕКТРОННО-МИКРОСКОПИЧЕСКОМ УРОВНЕ ЯВЛЯЮТСЯ 1) разрушение мембран и дезинтеграция клетки 2) резко очерченные уплотнения ядерного хроматина в виде гомогенной массы 3) разрушение митохондрий 4) фагоцитоз апоптотических телец соседней клеткой 5) распад ядра на фрагменты 018. КАК ИЗМЕНЯЕТСЯ ПОТРЕБЛЕНИЕ КИСЛОРОДА ТКАНЯМИ ПРИ ДЕЙСТВИИ РАЗОБЩИТЕЛЕЙ БИОЛОГИЧЕСКОГО ОКИСЛЕНИЯ 1) увеличивается 2) уменьшается 3) без изменений 019. НАИБОЛЕЕ ПРАВИЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПОНЯТИЯ «ГИПОКСИЯ» 1) патологический процесс, который развивается в связи с уменьшением содержания кислорода в артериальной крови или тканях 2) патологический процесс, характеризующийся недостаточностью процессов биологического окисления 3) патологический процесс, возникающий при нарушениях кровоснабжения отдельных тканей или органов 020. ГИПОКСИЯ СУБСТРАТНОГО ТИПА ВОЗНИКАЕТ В КЛЕТКАХ ПРИ СЛЕДУЮЩИХ ФОРМАХ ПАТОЛОГИИ 1) острая дыхательная недостаточность 2) инфаркт миокарда 3) гипогликемия 4) отравление окисью углерода 5) СД 021. ДЛЯ ГИПОКСИИ КАКОГО ТИПА ХАРАКТЕРНО НОРМАЛЬНОЕ СОДЕРЖАНИЕ КИСЛОРОДА В АРТЕРИАЛЬНОЙ КРОВИ, СОЧЕТАЮЩЕЕСЯ С ГИПОКАПНИЕЙ, ПРИ ОДНОВРЕМЕННОЙ ГИПОКСЕМИИ ВЕНОЗНОЙ КРОВИ, СОЧЕТАЮЩЕЙСЯ С ЛАКТАТАЦИДЕМИЕЙ 1) респираторного 2) циркуляторного 3) гемического 4) тканевого 022. НОРМАТИВНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ НАСЫЩЕНИЯ КРОВИ КИСЛОРОДОМ ДЛЯ ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА СООТВЕТСТВУЮТ 1) 50–60% 2) 60–80% 3) 80–95% 4) 95–97% 023. ОСНОВНЫМИ ВИДАМИ ЭКЗОГЕННОЙ ГИПЕРОКСИЧЕСКОЙ ГИПОКСИИ ЯВЛЯЮТСЯ 1) гипербарическая 2) нормобарическая 3) гипобарическая 4) все ответы верные 024. ЭНДОГЕННАЯ РЕСПИРАТОРНАЯ ГИПОКСИЯ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ РАССТРОЙСТВАХ 1) центральных механизмов регуляции дыхания 2) структуры и функции аппарата внешнего дыхания 3) процессов вентиляции и диффузии легких 4) всего перечисленного 025. ДЛИТЕЛЬНОЕ НАХОЖДЕНИЕ ЧЕЛОВЕКА В ГОРНОЙ МЕСТНОСТИ ПРИВОДИТ К УВЕЛИЧЕНИЮ 1) в эритроцитах 2,3-дифосфоглицерата 2) содержания опиоидных пептидов 3) объема кардиомиоцитов и всего миокарда 4) все ответы верные 026. ГИПОКСИЯ ЦИРКУЛЯТОРНОГО ТИПА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ 1) отсутствием изменения парциального напряжения кислорода в артериальной крови (РaО2) 2) снижением парциального напряжения кислорода в венозной крови (РVО2) 3) уменьшением рН 4) всем перечисленным 027. ГИПОКСИЯ ЦИРКУЛЯТОРНОГО ТИПА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ 1) снижением линейной скорости капиллярного кровотока 2) уменьшением объемной скорости капиллярного кровотока 3) увеличением артерио-венозной разницы по кислороду 4) всем перечисленным 028. Гипоксия тканевого типа характеризуется 1) угнетением активности ферментов тканевого дыхания 2) повышением активности ферментов тканевого дыхания 3) увеличением метгемоглобина 4) снижением оксигемоглобина 029. Сродство гемоглобина к кислороду уменьшается при 1) метаболическом ацидозе 2) дыхательном ацидозе 3) оба ответа правильные 4) оба ответа неправильные 030. Сродство гемоглобина к кислороду повышается при 1) метаболическом алкалозе 2) дыхательном алкалозе 3) оба ответа правильные 4) оба ответа неправильные 031. К важным патогенетическим факторам гипоксического повреждения клеток относятся 1) накопление в клетках Na+ и Ca2+ 2) активизация фосфолипазы А2 3) усиленное высвобождение гидролаз из лизосом 4) все перечисленное 032. Гипоксия – это 1) ощущение недостатка воздуха 2) недостаток кислорода в воздухе 3) уменьшение доставки и использования кислорода в тканях 4) уменьшение концентрации кислорода в крови 033. Асфиксия – это 1) прекращение дыхательных движений 2) гипоксия вследствие нарушения дыхания 3) респираторная гипоксия, сопровождающаяся гиперкапнией 4) любая гиперкапния 034. Какой тип гипоксии наблюдается при острой массивной кровопотере 1) гемическая 2) циркуляторная 3) тканевая 4) респираторная ^
^ 001. О наследственном характере заболевания свидетельствует 1) высокая конкордантность болезни у разнояйцевых близнецов, живущих в одинаковых условиях 2) высокая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных, резко контрастирующих условиях 3) низкая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных условиях 002. Какое из приведенных утверждений являются правильным 1) ген, определяющий доминантную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых лиц 2) ген, определяющий рецессивную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых лиц 3) рецессивная патология проявляется всегда через одно поколение 4) доминантная патология может миновать ряд поколений 003. По наследству в ряде поколений передается патология, обусловленная преимущественно следующими мутациями 1) генными 2) хромосомными 3) геномными 4) всеми перечисленными 004. Появление приобретенных врожденных заболеваний обусловлено 1) мутациями наследственных структур эмбриона 2) мутациями наследственных структур хромосом 3) изменением числа и структуры хромосом 4) повреждениями клеточно-тканевых структур в пренатальный период, возникающими под влиянием различных патогенных факторов 005. Главным звеном патогенеза молекулярно-генетических наследственных заболеваний является 1) изменение структуры ДНК в хромосомах соматических клеток 2) изменение структуры ДНК в хромосомах половых клеток 3) изменение структуры хромосомы 4) изменение числа хромосом 006. ЛОГИЧЕСКАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКА 1) ген → фермент → белок → признак 2) ген → белок → фермент → признак 3) ген → признак → белок → фермент 4) белок → фермент → ген → признак 007. БОЛЕЗНИ, НАСЛЕДУЕМЫЕ ПО ДОМИНАНТНОМУ ТИПУ, ОБНАРУЖИВАЮТСЯ 1) только в гомозиготном организме 2) только в гетерозиготном организме 3) и в гомозиготном организме, и в гетерозиготном организме 4) все ответы правильные 008. ПО АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОМУ ТИПУ НАСЛЕДУЮТСЯ 1) близорукость или дальнозоркость 2) ферментопатии 3) гемофилии А, В 4) все ответы правильные 009. БОЛЕЗНИ, НАСЛЕДУЕМЫЕ ПО РЕЦЕССИВНОМУ ТИПУ, ОБНАРУЖИВАЮТСЯ 1) только в гетерозиготном организме 2) только в гомозиготном организме 3) и в гетерозиготном, и в гомозиготном организме 4) все ответы верные 010. ГЛАВНЫМ ЗВЕНОМ ПАТОГЕНЕЗА ХРОМОСОМНЫХ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЯВЛЯЕТСЯ 1) генная мутация в половой клетке 2) генная мутация в соматической клетке 3) хромосомная мутация в половой клетке 4) хромосомная мутация в соматической клетке 011. ПО НАСЛЕДСТВУ В РЯДЕ ПОКОЛЕНИЙ ПЕРЕДАЮТСЯ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВОЗНИКАЮЩИЕ В РЕЗУЛЬТАТЕ СЛЕДУЮЩИХ МУТАЦИЙ 1) половые индуцированные 2) половые спонтанные 3) половые нелетальные 4) все ответы верные 012. К ЗАБОЛЕВАНИЯМ, ИМЕЮЩИМ НАСЛЕДСТВЕННУЮ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ, ОТНОСИТСЯ 1) атеросклероз 2) болезнь Марфана 3) гемофилия 4) сифилис 013. ПРИ ПОЛИГЕННОМ ТИПЕ НАСЛЕДОВАНИЯ ВОЗНИКАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ 1) язвенная болезнь желудка 2) гипертоническая болезнь 3) сахарный диабет 4) все ответы верные 014. ПО АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОМУ ТИПУ ПЕРЕДАЕТСЯ 1) семейная гтперхолестеринемия 2) альбинизм 3) гипертрихоз ушных раковин 4) катаракта 015. СЦЕПЛЕННО С Х-ХРОМОСОМОЙ ПЕРЕДАЕТСЯ 1) азооспермия 2) атрофия зрительного нерва 3) фенилкетонурия 4) дальтонизм 016. ПРИНЦИПАМИ ФАРМАКОТЕРАПИИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ 1) этиотропный 2) патогенетический 3) симптоматический 4) патогенетический и симптоматический 017. ДЛЯ ГЕМОФИЛИИ ХАРАКТЕРНО 1) повышенная кровоточивость 2) передача с Х-хромосомой 3) проявление только у лиц мужского пола 4) все ответы правильные 018. ДИАГНОЗ «СИНДРОМ ДАУНА» ПОДТВЕРЖДАЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТАМИ 1) популяционного анализа 2) генеалогического анализа 3) близнецового анализа 4) цитогенетического анализа 019. С ПОМОЩЬЮ ОЦЕНКИ ПОЛОВОГО ХРОМАТИНА МОЖНО ДИАГНОСТИРОВАТЬ 1) полипоз слизистой оболочки толстого кишечника 2) фенилкетонурию 3) гемофилию 4) синдром Клайнфельтера 020. ГЕНОТИП – ЭТО 1) совокупность генов гаметы 2) совокупность генов аутосом 3) совокупность всех генов организма 4) половой хроматин 5) совокупность HLA-антигенов организма 021. ФЕНОТИП – ЭТО 1) совокупность признаков и свойств организма, приобретенных в антенатальном периоде 2) совокупность признаков и свойств организма, приобретенных в анте- и неонатальном периодах 3) совокупность генов аутосом 4) совокупность признаков и свойств организма, возникающая в результате взаимодействия генотипа с окружающей средой 5) совокупность НLА-антигенов организма 022. ФЕНОКОПИИ – ЭТО 1) ненаследственные врожденные формы патологии, сходные по внешним проявлениям с наследственными 2) разновидность наследственных хромосомных болезней 3) разновидность наследственных генных болезней 4) болезни с наследственной предрасположенностью 5) болезни, причинами которых являются исключительно неблагоприятные воздействия окружающей среды 023. ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН – ЭТО 1) хроматин, образующий половые хромосомы 2) неактивная Х-хромосома 3) видоизменённая У-хромосома 4) спаренные X и У хромосомы 5) это результат транслокации участка Х-хромосомы на У-хромосому 024. КАКАЯ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ОТНОСИТСЯ К ХРОМОСОМНЫМ 1) гемофилия А 2) болезнь Дауна 3) фенилкетонурия 4) муковисцидоз 5) синдром «кошачьего крика» 025. КАКАЯ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ НИЖЕ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ОТНОСИТСЯ К ГЕНОМНЫМ 1) гликогеноз Гирке 2) синдром Патау 3) галактоземия 4) синдром «кошачьего крика» 5) синдром Элерса - Данлоса 026. ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ 1) высокая восприимчивость к инфекционным заболеваниям 2) пороки физического развития 3) высокая частота развития гипертонической болезни 4) незаращение межжелудочковой перегородки 5) повышенный гемолиз форменных элементов крови в селезенке 027. СКОЛЬКО ТЕЛЕЦ БАРРА МОЖНО ВЫЯВИТЬ С ПОМОЩЬЮ БУККАЛЬНОЙ ПРОБЫ ПРИ СИНДРОМЕ ШЕРЕШЕВСКОГО - ТЕРНЕРА 1) два 2) одно 3) ни одного 4) три 5) четыре 028. КАРИОТИП СИНДРОМА КЛАЙНФЕЛЬТЕРА 1) 46, ХУ 2) 47, ХХУ 3) 45, ХО 4) 46, XX 5) 47, ХУУ 029. СИНДРОМ И КАРИОТИП ЖЕНЩИНЫ, ЕСЛИ В КЛЕТКАХ У НЕЕ ОБНАРУЖИВАЕТСЯ ПО ДВА ТЕЛЬЦА БАРРА 1) 46, ХУ — синдром «кошачьего крика» 2) 47, ХУ - синдром Дауна 3) 47, XXX - синдром трисомии X 4) 47, ХУ - синдром Патау 5) 45, ХО - синдром Шерешевского - Тернера 030. ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ГЕМОФИЛИИ А 1) Х-сцепленный доминантный 2) аутосомно-рецессивный 3) мультифакториальный 4) Х-сцепленный рецессивный 5) аутосомно-доминантный 031. ПРИЗНАК, ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ Х-СЦЕПЛЕННОГО ДОМИНАНТНОГО ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ 1) если отец болен, то все его дочери будут больными, а сыновья здоровыми 2) у здоровых родителей все дети будут больными 3) заболевание прослеживается через два поколения 4) если мать больна, то вероятность рождения больного ребенка равна 100%, независимо от пола 5) болеют как мужчины, так и женщины, но в целом больных женщин в семье в 2 раза меньше, чем больных мужчин 032. ПРИЗНАК, ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ Х-СЦЕПЛЕННОГО РЕЦЕССИВНОГО ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ 1) заболевают преимущественно лица женского пола 2) заболевание отмечается у мужчин - родственников пробанда по отцовской линии 3) сын всегда наследует заболевание отца 4) если пробанд женщина, то ее отец обязательно болен, а также больны все ее сыновья 5) от брака больного мужчины и здоровых женщин все дети будут больны 033. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКУЮ ТЕРАПИЮ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ 1) гемотрансфузия 2) диетотерапия – ограничение потребления фенилаланина 3) гемодиализ 4) диета, богатая белками 5) назначение психотропных препаратов 034. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ МОГУТ ПРОЯВИТЬСЯ 1) с рождения 2) на первом году жизни 3) в 5-20 лет 4) в 20-45 лет 5) в любом возрасте 035. ПОДТВЕРДИТЬ ДИАГНОЗ МУКОВИСЦИДОЗА ВОЗМОЖНО 1) нагрузкой глиадином 2) исследованием креатинина в моче 3) тонкослойной хроматографией белков плазмы крови 4) определением электролитов в поте 5) определением уровня липопротеидов в плазме крови 036. СЕЛЕКТИВНЫЙ СКРИНИНГ- ЭТО 1) обследование всех новорожденных 2) обследование всех людей, населяющих данный регион 3) обследование группы риска по данному заболеванию 4) обследование всех рожениц 037. ПРИ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНОМ НАСЛЕДОВАНИИ СУЩЕСТВУЕТ СЛЕДУЮЩЕЕ КОЛИЧЕСТВЕННОЕ СООТНОШЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ И СРЕДОВЫХ ФАКТОРОВ 1) один ген и один средовой фактор 2) один ген и много средовых факторов 3) много генов и один средовой фактор 4) сочетание множества генетических и средовых факторов 038. ПЕНЕТРАНТНОСТЬ - ЭТО 1) степень выраженности признака или болезни 2) вероятность существования генетически гетерогенных форм наследственного синдрома 3) доля гетерозиготных носителей гена, имеющих клинические проявления 4) показатель передачи признака больной женщины всем дочерям и сыновьям, а больным мужчиной - только всем дочерям 039. КАКИЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ ХРОМОСОМНЫМИ 1) фенилкетонурия 2) болезнь Дауна 3) серповидноклеточная анемия 4) гемофилия 5) дальтонизм 040. ПРИЗНАКИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ 1) проявляются в родословной не менее чем в 2-х поколениях 2) не проявляются в родословной данного пациента 3) связаны с проявлением патологии в эмбриональный период 4) нет аномалий в генотипе, но механизм передачи наследственной информации нарушен 041. ЗАБОЛЕВАНИЕ С ПОЛИГЕННЫМ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ 1) гемофилия 2) гипертоническая болезнь 3) талассемия 4) фенилкетонурия 5) синдром Дауна 042. КАКОЕ ИЗ ПРИВЕДЕННЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ ЯВЛЯЕТСЯ ПРАВИЛЬНЫМ 1) ген, определяющий доминантную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых людей 2) ген, определяющий рецессивную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых людей 3) рецессивная патология проявляется всегда через одно поколение 4) доминантная патология может миновать ряд поколений 043. МЕХАНИЗМЫ РЕАЛИЗАЦИИ ПАТОГЕННЫХ ГЕНОВ У ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА 1) прекращение синтеза структурного белка 2) прекращение синтеза фермента 3) прекращение синтеза информационной РНК 4) синтез информационной РНК, кодирующей патологический процесс 5) синтез патологического белка 6) все ответы правильные 044. КАКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЯВЛЯЕТСЯ ХРОМОСОМНЫМ 1) фенилкетонурия 2) болезнь Дауна 3) серповидноклеточная анемия 4) гемофилия 5) болезнь Альцгеймера 045. СИНДРОМЫ, РАЗВИВАЮЩИЕСЯ ПРИ НАРУШЕНИИ РАСХОЖДЕНИЯ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ 1) синдром Дауна 2) синдром Клайнфельтера 3) синдром Марфана 4) гемофилия А 5) хорея Гентингтона 046. Используя методику определения полового хроматина, нельзя диагностировать 1) синдром Дауна у женщины 2) синдром Шерешевского - Тернера 3) синдром Клайнфельтера 4) трисомию-X 047. В каких случаях при аутосомно-доминантном типе передачи наследственных болезней родители могут иметь фенотипически здоровых детей 1) когда они оба гомозиготны по аномальному признаку 2) когда они оба гетерозиготны по аномальному признаку 3) когда один из них гомозиготен по аномальному признаку, а второй гетерозиготен 4) когда один из них гомозиготен по аномальному признаку, а второй здоров 048. наследственные болезни, характеризующиеся синтезом аномального белка 1) гемофилия А 2) гемофилия В 3) серповидноклеточная анемия 4) гемофилия С 5) агаммаглобулинемия 049. кариотип, характерныЙ для синдрома Клайнфельтера 1) 22 пары аутосом + ХО 2) 23 пары аутосом + XX 3) 22 пары аутосом + XXX 4) 22 пары аутосом + ХХУ 5) 22 пары аутосом + ХХХУ 050. набор половых хромосом, характерНЫЙ для синдрома Шерешевского-Тернера 1) УО 2) ХУ 3) XXX 4) XX 5) ХО 051. Какое из перечисленных заболеваний относится к наследственным, сцепленным с полом 1) алкаптонурия 2) полидактилия 3) дальтонизм 4) альбинизм |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:
Похожие:
База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям