Конспект урока на тему "Генетика пола. Сцепленное с полом наследование."
|
|
Скачать 128.13 Kb.
|
|
Конспект урока на тему "Генетика пола. Сцепленное с полом наследование." Урок разработан учителем биологии Морозовой Л.Н. Тип урока: урок изучение нового материала Оборудование: компьютер, мультимедиапроектор, экран (интерактивная доска), авторская презентация в Power Point. Цель: сформировать у учащихся представление о генетике пола, наследовании признаков, сцепленных с полом. Задачи: 1. Образовательные: сформировать понятия: аутосомы, гомогаметный и гетерогаметный пол, сформировать представление о детерминации развития пола, признаках, сцепленных с полом; познакомить учащихся с особенностями наследования половых хромосом, некоторыми генетическими заболеваниями человека, сцепленными с полом. 2. Воспитательные: формировать сознательное отношение к своему здоровью и здоровью своих будущих детей. 3. Развивающие: продолжить формирование умений и навыков решения генетических задач на наследование, сцепленное с полом: развивать мыслительные операции, терминологический аппарат. Методы: словесный (рассказ, беседа, диалог), наглядный (демонстрация презентации), самостоятельная работа учащихся, поисковый. Ход урока ^ Активизация умственной деятельности учащихся. На слайде демонстрируются 10 различных слов в течение 1 минуты (тематика связана с изученным разделом). Через одну минуту учащиеся должны воспроизвести в своей тетради все слова, желательно соблюдая порядок их следования. Слайд презентации №1 Скрещивание, признак, родословная, аллели, фенотип, доминирование, гибрид, ген, закон, гетерозигота. ^ Тема урока: “ Генетика пола. Сцепленное с полом наследование”. Сегодня на уроке мы должны ответить на вопрос: « От чего зависит рождение мужских и женских особей?» Ни один природный феномен не привлекает к себе такого внимания и не содержит так много загадок, как пол. Слайды презентации №2,3. Женщины - всегда стабильны, уравновешены, легко приспосабливаются к любой ситуации, обладают большей продолжительностью жизни. Мужчины - новаторы, первопроходцы, лучше справляются с новыми задачами, изобретательны, но живут намного меньше, чем женщины. Почему мы такие разные? Давайте рассмотрим это с точки зрения генетики. Слайд презентации №4 Проблема происхождения половых различий, механизмов определения пола и поддержания определенного соотношения полов в группах животных организмов очень важна и для теоретической биологии, и для практики. Рассмотрим хромосомный набор человека. Слайд №5. Он содержит 22 пары хромосом, одинаковых у мужского и женского организма, и одну пару хромосом, по которой различаются оба пола. Слайд №6. Хромосомы, одинаковые у обоих полов, называют аутосомами. Хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются друг от друга – это половые хромосомы. Слайд №7. Учащиеся записывают определения в рабочую тетрадь. Половые хромосомы у женщин одинаковы, их называют Х-хромосомами. У мужчин имеется одна Х-хромосома и одна Y-хромосома. Пол, содержащий в своих клетках две Х-хромосомы, называется гомогаметным, так как он дает все гаметы одинаковые, а содержащий и Х– и Y-хромосомы, образующий два типа гамет – гетерогаметным. Слайд №8. ^ А сейчас мы с вами попытаемся выяснить, от кого же зависит пол будущего ребенка? Учащиеся вместе с учителем записывают схему скрещивания определение пола у человека:  Слайд №9. Вопросы учителя по схеме: 1.Какова вероятность появления в семье мальчиков и девочек? (ответ учащихся -50%) 2.От кого зависит пол будущего ребенка? (ответ учащихся - от мужчины) Слайд №10. В результате гаметогенеза все яйцеклетки имеют по одной Х-хромосоме, а сперматозоиды – гаметы двух сортов: половина несет Х-хромосому, половина - Y-хромосому. Слайд №11. Пол будущего организма определяется в момент оплодотворения и зависит от того, какой спермий оплодотворит яйцеклетку. Слайд №12.Если яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидом, несущим Х-хромосому, развивается женский организм. Если яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидом, несущим Y-хромосому, развивается мужской организм. Слайд №13.В результате случайного оплодотворения половина гамет получает Х-хромосому, другая половина Y-хромосому. Поэтому у раздельнополых организмов соотношение полов обычно составляет 1:1, т.е. самцы и самки встречаются одинаково часто. Женщины (XХ) имеют одну Х-хромосому от отца и одну Х-хромосому от матери. Мужчина (XY) получает Х-хромосому только от матери. Этим обусловлена особенность наследования генов, расположенных в половых хромосомах. Слайд №14. Однако вопреки теоретически ожидаемому равенству, среди рождающихся мальчиков и девочек не наблюдается строгого соотношения 1:1. обычно мальчиков рождается больше, чем девочек. Например, на 100 девочек среди белого населения рождается 107 мальчиков. В среднем возрасте на 100 новорождённых девочек приходится 103 мальчика, к юношескому возрасту на 100 девушек – 100 юношей, к 50 годам на 100 женщин – 85 мужчин, а к 85 – летнему возрасту на 100 женщин всего 50 мужчин. Это так называемое вторичное изменение соотношения полов объясняется их разной жизнеспособностью. Как у человека, так и у животных мужской пол оказывается менее устойчивым к неблагоприятным факторам окружающей среды, и продолжительность жизни мужских особей поэтому короче, чем женских. Слайд №15. ^ У человека, большинства позвоночных, дрозофил, многих насекомых и двудомных растений гомогаметным является женский пол (XX), а гетерогаметным — мужской пол. Но так ли определяется пол у всех животных? Учащимся дается задание с помощью учебника ответить на этот вопрос и заполнить предложенную таблицу: Слайд №16.
После выполнения задания учащимися демонстрируются слайды презентации с №17 по № 21 и проводится проверка заполненной таблицы. Заполненная таблица
Слайд презентации №22. ^ Слайд №23 Y-хромосому часто называют генетически инертной или генетически пустой, так как в ней очень мало генов. У человека на У-хромосоме располагается ряд генов, регулирующих сперматогенез, проявления антигенов гистосовместимости, влияющих на размер зубов и т. д. Известны аномалии, сцепленные с Y-хромосомой, которые от отца передаются всем сыновьям (чешуйчатость кожи, перепончатые пальцы, сильное оволосение на ушах). У-хромосома передается от отца всем его сыновьям, и только им. Слайд №24. Х-хромосома несет много различных признаков. Слайд №25. Описано более 370 болезней сцепленных с ней. В женском организме (XX) каждый признак по генам, будет являться либо гомо - либо гетерозиготным. Поскольку у особей мужского пола одна Х-хромосома, то все локализованные в ней гены, даже рецессивные, сразу же проявляются в фенотипе. У человека некоторые патологические состояния наследуются сцеплено с полом. К ним относится, например, гемофилия (повышенная кровоточивость), дальтонизм (аномалия зрения, при которой человек недостаточно различает красный и зеленый цвета), раннее облысение. Гемофилия — сцепленное с полом рецессивное заболевание, при котором нарушается свертывание крови. Слайд 26. Ген находится в Х-хромосоме. Кровоточивость при гемофилии проявляется с раннего детства. Даже лёгкие ушибы вызывают обширные кровоизлияния – подкожные, внутримышечные. Порезы, удаление зуба и др. сопровождаются опасными для жизни кровотечениями, могут вызвать смерть. Слайд №27. Молекулярный дефект в Х– хромосоме способен самым жестоким образом распоряжаться жизнью многих поколений его потомков. Гемофилия А поражает почти исключительно людей мужского пола. В среднем, один из 10 000 мальчиков рождается с этой патологией, и только в 70% случаев в его родословной можно найти указания на наследственную передачу мутантного гена. Это значит, что для каждой третьей семьи, в которой случилось такое несчастье, последнее является полной неожиданностью. Рассмотрим родословную потомков английской королевы Виктории. Предполагают, что ген гемофилии возник в результате мутации у самой королевы Виктории или у одного из ее родителей. Краткий обзор родословной Слайд презентации №28. Эта патологическая мутация была в генотипе наследника царского престола русского царя Алексея. Слайд презентации №28,29. Рассмотрим наследование, сцепленное с Х-хромосомой, на примере гемофилии (не имеет аллеля в У-хромосоме). Слайды презентации №30,31. Если назвать основные характеристики Х- сцепленного рецессивного наследования, то они будут таковыми: обычно заболевание поражает мужчин;
^ Другое генетическое заболевание сцепленное с полом - это дальтонизм. Дальтонизм, частичная цветовая слепота, один из видов нарушения цветового зрения. Это заболевание впервые описано в 1794 г. Дальтонизм встречается у 8% мужчин и у 0,5% женщин. Слайды презентации №33. Проводится физминутка для глаз. Одновременно проводится тест на определение дальтонизма. (Тест на дальтонизм.) Слайды презентации № 34 и 35. ^ Слайд презентации №36 Вопросы к чайнворду:
Проверка разгаданного чайнворда. Слайд презентации №37
4. Домашнее задание § 39. Решить задачу по теме “Наследование, сцепленное с полом” Слайд презентации №38. Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет второй сын? |
Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:
Похожие:
База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям