Содержание
И.о. Министра2. Функции МГК 3. Рекомендуемая структура МГК 4. Организация работы МГК |
Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 марта 2008 года № 125 Об утверждении Положения о деятельности медико-генетических консультаций (отделений) в Республике Казахстан В соответствии с подпунктом 14) статьи 7 Закона Республики Казахстан «О системе здравоохранения», а также в целях совершенствования деятельности медико-генетических консультаций (отделений) в Республике Казахстан, ПРИКАЗЫВАЮ: 1. Утвердить Положение о деятельности медико-генетических консультаций (отделений) в Республике Казахстан, согласно приложению к настоящему приказу. 2. Департаменту лечебно-профилактической работы (Исмаилов Ж.К.) направить настоящий приказ на государственную регистрацию в Министерство юстиции Республики Казахстан. 3. Департаменту организационно-правового обеспечения (Мухамеджанов Ж.М.) после государственной регистрации настоящего приказа обеспечить его опубликование в официальных средствах массовой информации. 4. Руководителям департаментов здравоохранения областей, городов Алматы и Астана (по согласованию} обеспечить деятельность медико-генетических консультаций (отделений) согласно настоящему приказу. 5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Вице-Министра здравоохранения Республики Казахстан Омарова К.Т. 6. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти дней после дня их первого официального опубликования.
Утверждено приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 марта 2008 года № 125 Положение о деятельности медико-генетических консультаций (отделений) в Республике Казахстан 1. Общие положения 1. Настоящее Положение определяет организацию деятельности медико-генетических консультаций (отделений) в Республики Казахстан (далее - МГК). 2. МГК создаются с целью оказания медицинской помощи населению, а том числе с использованием современных медицинских технологий по диагностике, профилактике наследственных и врожденных заболеваний. 3. МГК могут быть организованы как самостоятельная организация здравоохранения или являться ее структурным подразделением (отделения). 4. МГК могут использоваться в качестве клинической базы научных, высших и средних медицинских образовательных организаций и организаций дополнительного медицинского образования. ^ 5. МГК оказывают консультативно-диагностические, профилактические услуги и информационно-просветительскую работу по вопросам врожденной и наследственной болезни. 6. Функционирование МГК происходит по уровням и охватывает районный, городской, областной, республиканский уровни, обеспечивая максимальное приближение к месту жительства обслуживаемого населения. 7. МГК районного (городского) уровня осуществляет следующее: 1) проводит выявление заболеваний и состояний лиц, отягощенных наследственной и врожденной болезнью, направление в областной МГК; 2) распространение медико-генетических знаний среди медицинских работников и населения района (города); 3) генетические скрининговые обследования беременных на генетические нарушения плода; 4) генетический скрининг новорожденных не позднее 4-5 дня жизни; 5) направление беременных и новорожденных в областные МГК для проведения инвазивной диагностики и лечения, больных с фенилкетонурией (далее - ФКУ) и врожденным гипотериозом (далее - ВГ) при выявлении заболевания в результате скрининга; 6) проводят статистический учет лиц с наследственными и врожденными заболеваниями, готовят и сдают отчетную информацию в территориальный орган здравоохранения. 8. МГК областного уровня осуществляют: 1) медико-генетическое консультирование лиц с наследственным и врожденным заболеванием, используя при уточнении диагноза клинико-генеалогический анализ (метод медицинской генетики, основанный на комплексной оценке семейного анамнеза, данных клинического обследований и родословной семьи, позволяющей установить наследственный характер и тип наследования признака или болезни), фенотипический осмотр (метод медицинской генетики, основанный на описании и анализе фенотипа обследуемого лица), снндромологический метод (метод клинической генетики, основанный на комплексной оценке данных клинико-генеалогического анализа, фенотипического осмотра, клинического инструментального и лабораторного исследований для диагностики синдрома (болезни) наследственного характера), цитогенетические методы исследования (группа методов в медицинской генетике, предназначенная для изучения структуры хромосомного набора (кариотипа) или отдельных хромосом в клетках тканей живого организма); 2) пренатальный скрининг беременных на хромосомные болезни и врожденные пороки развития на основе ультразвукового исследования, иммуно-флюоресцентного анализа оценки материнских сывороточных маркеров (плазменный протеин, связанный с беременностью, альфа-фетопротеин, в-единицы хорионического гонадотропина, неконъюгированный эстрадиол) и иных методов исследования; 3) пренатальную диагностику распространенных наследственных и врожденных болезней на основе 3-х кратного ультразвукового скрининга (1- этап скрининговый, 2 этап - подтверждающее УЗИ э областных МГК), а также проведение инвазивных процедур и пренатально-цитогенетической диагностики хромосомных болезней в группе беременных высокого риска по возможной хромосомной патологии внутриутробного плода; 4) селективный скрининг лиц на наследственные болезни обмена веществ; 5) ведение мониторинга врожденных пороков развития (далее ВПР) у новорожденных; 6) направление лиц со сложными случаями генетической болезни в республиканскую МГК для уточнения диагноза, проведения генетических исследований и медико-генетического консультирования; 7) информационно-просветительская работа по вопросам медико-генетических знаний среди медицинских работников и населения совместно с центрами формирования здорового образа жизни; 8) методическое руководство и практическая помощь районным (городским) МГК; 9) проводят статистический учет лиц с наследственными и врожденными заболеваниями, готовят и сдают отчетную информацию в территориальный орган здравоохранения. 9. Республиканские МГК осуществляют: 1) консультирование сложных случаев генетической болезни, с использованием цитогенетических, биохимических, молекулярно-генетических и иных видов диагностики сложных и редких случаев наследственных болезней; 2) методическое руководство и практическую помощь областным и региональным МГК; 3) анализ деятельности организаций МГК и разработку мероприятий по совершенствованию организационных форм их работы в области проведения скрининга беременных и новорожденных на генетические нарушения, в том числе путем выездов с целью проведения необходимых организационных мероприятий на местах; 4) координацию работы МГК в организации материнского биохимического сывороточного скрининга с проведением инвазивных процедур, в проведении скрининга новорожденных на ФКУ и ВГ на территории Республики Казахстан; 5) оказание организационно-методической и консультативной помощи региональным МГК по ведению мониторинга ВПР у новорожденных, контроля медико-генетической ситуации и эффективности генетического скрининга на территории Республики Казахстан; 6) разработку планов по подготовке и проведению повышения квалификации медицинских работников МГК; 7) проведение научно-исследовательских работ, направленных на изучение врожденных и наследственных заболеваний, оценку медико-генетических последствий неблагоприятного влияния экологических факторов в регионах Республики Казахстан, медико-генетическое консультирование, генетический скрининг, разработку, апробацию и внедрение новых методов диагностики, лечения и реабилитации лиц с генетическими болезнями, подготовку информационных материалов с целью повышения медико-генетических знаний среди медицинских работников и населения; 8) проводят статистический учет лиц с наследственными и врожденными заболеваниями, готовят и сдают отчетную информацию в центральный государственный орган здравоохранения. ^ 10. МГК районного (городского) уровня предусматривает должность врача, имеющего сертификат специалиста по медицинской генетике. 11. Областная МГК включает: 1) отделение медико-генетического консультирования; 2) лабораторию цитогенетической диагностики; 3) лабораторию неонатального и биохимического скрининга на наследственные болезни обмена веществ; 4) лабораторию пренатальной диагностики; 5) организационно-методический отдел областной МГК. 12. Республиканская МГК (отдел) включает: 1) отделение медико-генетического консультирования; 2) лабораторию цитогенетической диагностики; 3) лабораторию диагностики наследственных болезней обмена веществ; 4) лабораторию скрининга на ФКУ и ВГ; 5) лабораторию пренатальной диагностики; 6) лабораторию молекулярно-генетической диагностики; 7) организационно-методический отдел республиканских МГК. ^ 13. Виды деятельности медико-генетического консультативного отделения: 1) оценка прогноза потомства в наследственно-отягощенных семьях, уточнение диагноза наследственного заболевания, синдромальная диагностика множественных врожденных пороков развития, объяснение медико-генетического прогноза в доступной для консультирующихся лиц форме; 2) ведение мониторинга новорожденных с врожденными пороками развития, а также учет лиц с наследственными болезнями и формирование потока пациентов в МГК путем контакта с районными (городскими) медицинскими работниками, на которых возложены функциональные обязанности по медицинской генетике; 3) участие в проведении пренатального и неонатального скрининга на территории обслуживания; 4) преемственность с организациями здравоохранения первичной медико-санитарной помощи. 14. Виды деятельности цитогенетической лаборатории: 1) проведение цитогенетического обследования лиц с подозрением на хромосомную болезнь; 2) ведение регистра семей и больных с врожденной и наследственной болезнью; 3) цитогенетическая пренатальная диагностика. 15. Виды деятельности лаборатории диагностики наследственных заболеваний обмена веществ: 1) проведение диагностики наследственных болезней по показаниям; 2) направление выявленных больных с наследственными болезнями на лечение; 3) ведение регистра семей с наследственной болезнью обмена веществ. 16. Виды деятельности лаборатории неонатального скрининга на ФКУ и ВГ: 1) организационно-методическая помощь, организация и контроль за проведением скрининга новорожденных на ФКУ и ВГ в регионах; 2) подтверждение диагноза у новорожденных с подозрением на ФКУ и ВГ, выявленные неонатальным скринингом, консультирование этих семей; 3) биохимический контроль лечения и диетотерапии больных; 4) контроль за ведением регистра семей, отягощенных ФКУ и ВГ в Республике Казахстан. 17. Виды деятельности лаборатории пренатальной диагностики: 1) подтверждающая диагностика распространенных форм врожденных пороков развития методами ультразвукового обследования плода; 2) мониторинг скрининга беременных на сывороточные маркеры риска болезни Дауна и врожденные пороки развития центральной нервной системы; 3) проведение инвазивных процедур в группах беременных с высоким генетическим риском поражения плода, хромосомных болезней плода; 4) контроль за ведением регистра беременных с выявленными отклонениями в программе генетического скрининга. 18. Виды деятельности лаборатории молекулярно-генетической диагностики: 1) проведение пренатальной молекулярно-генетической диагностики наследственных и наследственно расположенных болезней; 2) ведение регистра больных и создание архива ДНК; 3) разработка, апробация и внедрение новых молекулярно-генетических методов диагностики больных с наследственными заболеваниями; 4) подготовка информационных материалов с целью повышения медико-генетических знаний в области молекулярной генетики среди медицинских работников и населения; 19. Организационно-методический отдел областной МГК: 1) составляет и ведет мониторинг ВПР у новорожденных на территории области; 2) оказывает организационно-методическую и консультативную помощь сельским районам области по ведению мониторинга; 3) осуществляет передачу мониторинга на центральный сервер мониторинга ВПР республики; 4) проводит статистический учет лиц с наследственными и врожденными заболеваниями, готовит и сдает отчетную информацию в территориальный орган здравоохранения и республиканскую МГК; 5) осуществляет методическое руководство по проведению генетического скрининга беременных и новорожденных на территории области; 6) обучает медицинский персонал организации охраны материнства и детства правилам проведения скрининга; 7) осуществляет заказ и контролирует своевременность доставки реактивов, необходимых для проведения генетического скрининга беременных и новорожденных, медико-генетического консультирования, а также необходимых лечебных продуктов для больных ФКУ, состоящих на учете в областной МГК; 8) разрабатывает планы по подготовке и проведению повышения квалификации медицинских работников в области медико-генетического консультирования; 9) готовит и выпускает информационные материалы с целью повышения медико-генетических знаний среди медицинских работников и населения; 10) проводит анализ деятельности областной МГК; 11) разрабатывает мероприятия по совершенствованию организационных форм в области генетического скрининга и медико-генетического консультирования; 12) осуществляет выезд в сельские районы с целью проведения организационных мероприятий. 20. Организационно-методический отдел для республиканских МГК: 1) проводит анализ деятельности областных МГК; 2) разрабатывает мероприятия по совершенствованию организационных форм в области генетического скрининга и медико-генетического консультирования; 3) ведет мониторинг ВПР на территории республики; 4) оказывает организационно-методическую и консультативную помощь областным МГК по ведению мониторинга ВПР у новорожденных; 5) ежеквартально проводит статистический учет лиц с наследственными и врожденными заболеваниями, готовит отчетную документацию о деятельности медико-генетической службы республики в центральный государственный орган здравоохранения; 6) осуществляет методическое руководство по генетическому скринингу беременных и новорожденных на территории республики; 7) проводит тренинги, семинары, курсы тематического усовершенствования по правилам проведения генетического скрининга; 8) проводит контроль обеспеченности и своевременности доставки реактивов, необходимых для генетического скрининга беременных и новорожденных, медико-генетического консультирования, а также необходимых лечебных продуктов для больных ФКУ на территории республики; 9) разрабатывает планы по подготовке и проведению повышения квалификации медицинских работников в области медико-генетического консультирования; 10) проводит разработку, апробацию по внедрению новых методов диагностики, лечения и реабилитации лиц с генетическими болезнями; 11) готовит информационные материалы с целью повышения медико-генетических знаний среди медицинских работников и населения; 12) осуществляет выезд в регионы с высокими показателями врожденной и наследственной патологией с целью изучения причин и проведения организационных мероприятий. |
![]() |
Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 июня 2012 года №397 Об утверждении Положения |
![]() |
Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 21 марта 2006 года №124 о деятельности медицинских В соответствии с Законом Республики Казахстан «О системе здравоохранения» и в целях реализации постановления... |
![]() |
Приказ и о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 6 января 2011 года №12 Онекоторых вопросах |
![]() |
Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 25 апреля 2011 года №218 Онекоторых вопросах |
![]() |
Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 25 апреля 2011 года №218 Онекоторых вопросах |
![]() |
Приказ И. о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 февраля 2012 года №92. Зарегистрирован |
![]() |
Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 12 марта 2010 года №165 Об утверждении Инструкции |
![]() |
Приказ и о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 августа 2012 года №524 Овнесении изменений |
![]() |
Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 мая 2011 года №285 Об утверждении Перечня |
![]() |
Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 декабря 2009 года №831 Об утверждении Перечня |