Антисептика входит в состав противомикробных мероприятий, являющихся основой системы противоэпидемических и лечебных мероприятий при инфекционных и паразитарных
|
|
Скачать 1.56 Mb.
|
| НЕОГЕЛАЗОЛЬ (Neogelasolum). Аэрозольное антисептическое средство, активное против грамположительных и грамотрицательных бактерий. Ускоряет регенеративные процессы. Применяют для лечения гнойных заболеваний кожи и мягких тканей (пиодермии, микробные экземы, абсцессы, фурункулы, вагиниты, кольпиты, инфицированные раны, трофические язвы и др.). Хранят по списку Б. ^ (Naphthalanum liquidum raffinatum). Густая, черного цвета, с зеленоватой флюоресценцией жидкость со своеобразным запахом, слабокислой реакцией. Относительная плотность 0,925-0,960. Легко смешивается с глицерином, маслами, легко растворима в бензине, хлороформе, бензоле. Не смешивается с водой. Обладает противовоспалительным анестезирующим, антисептическим действием. Применяют при различных кожных заболеваниях, ожогах, пролежнях в виде мази нафталанной, линимента нафталанной нефти, мази серно-нафталанной, пасты серно-цинко-нафталанной, пасты борно-цинко-нафталанной. НИТАЗОЛ (Nitasolum). Син.: трихоцид, аминитразол. Обладает противопротозойной активностью (трихомонады, лямблии). Применяют в виде 2,5% суспензии, вагинальных шариков (по 0,12 г), таблеток (по 0,1 г) для лечения лямбиоза и трихомоноза у мужчин и женщин. Хранят по списку Б. НИТРОКСОЛИН (Nitroxolinum). Син.: 5-НОК, нибиол, ниурон. 5-Нитро-8-оксихинолин. Мелкокристаллический порошок желто-зеленого цвета. Нерастворим в воде. Оказывает микробостатическое на грамположительные и грамотрицательные бактерии, некоторые виды грибов. Препарат хорошо всасывается в кишечнике и почти в неизмененном виде и количестве выводится почками, создавая в моче концентрацию, намного превышающую МИК даже такого малочувствительного вида, как синегнойные бактерии. Применяют для лечения острых и хранических уроинфекций. При нарушении функции мочевыделения может накапливаться в организме и вызывать побочные явления со стороны глаз, печени, периферических нервов. Хранят по списку Б в защищенном от света месте. НИТРОФУНГИН (Nitrofungin). Комплексный противогрибковый препарат из группы нитрофуранов. Содержит 1 г 2-хлор-4-нитрофе- нола, 10 г триэтиленгликоля и до 100 г спирта этилового 50% . Жидкость лимонно-желтого цвета. Оказывает микробостатическое действие на дерматофиты, кандиды, некоторые грамположительные бактерии. Применяют для лечения эпидермофитии, трихофитии, кандидоза кожи, грибковых экзем и других дерматомикозов. Пораженные участки кожи смазывают цельной или разведенной в 2 раза (при повышенной чувствительности) жидкостью. Хранят в защищенном от света месте. ^ . Производные фурана . в положении С5 которго содержится нитрогруппа (- N20). В зависимости от структуры группы при положении С2 выделяют три основных типа нитрофуранов: Тип А Тип С Тип В O2N CH=N-R O2N арил O2N CH=CH-R Во всех нитрофурановых соединениях нитрогруппа остается неизменной, модифицируется группа при 2 атоме углерода. Первые нитрофурановые соединения были синтезированы в конце 19 в., противомикробная активность их была установлена Dodd и Stilman в 1944 году. В “Handbuch der Antiseptik” (1979 II/1) приведено 54 нитрофурановых соединений, которые обладают противомикробной активностью. С тех пор этот список увеличился. Все нитрофурановые соединения представляют собой мелкокристаллические порошки, окрашенные в цвета от светло-желтого до темно-красного. Малорастворимы в воде, лучше в этаноле, полеэтиленгликоле и диметилсульфоксиде. Водные растворы относительно стабильны в нейтральной и кислой среде, разлагаются и теряют противомикробную активность в щелочной среде. В больших разведениях (1:100 000 - 1:200 000) оказывают на микробов микробостатическое действие в малых (1:5000 - 1:50000) - микробоцидное.Механизм противомикробного связан со способностью нитрофцранов взаимодействовать с НАД . Н2 - дегидрогеназоль мезосом бактерий. Указывается на их свойства ингибировать синтез ДНК прокариотов. Спектр противомикробной активности вариабелен. Большинство препаратов подавляет грамположительные (стафилококки, стрептококки, пневмококки) и грамотрицательные (менингококки, сальмонеллы, шигеллы) бактерии. Из бактерий менее чувствителет к нитрофуранам протей, устойчивы псевдомонады и микобактерии. Псевдомонады используют нитрофураны в качестве источника энергии. Поэтому при смешанной инфекции с участием псевдомонад нитрофураны не оказывают терапевтического эффекта даже при инфекциях, вызванных чувствительными к ним видами. Нитрофураны активны в отношении устойчивых к антибиотикам и сульфаниламидам вариантов бактерий. Отдельные препараты этой группы активны в отношении грибов (нитрофунгин, нитрофен, нитрофулилен, нифупоксим), хламидий трахомы (нитрацин), трихомонад, лямблий (нифуратель, фуразолидон), трипаносом (нифуртимокс). Вирусы и споры бактерий устойчивы ко всем нитрофурановым препаратам. Приобретенная устойчивость у микробов развивается быстро, но медленнее, чем к антибиотикам. Нестерильно приготовленные и неправильно хранящиеся растворы нитрофуранов могут быть контаминированы микробами, в первую очередь синегнойными бактериями. При наружном применении нитрофураны переносятся хорошо, изредка возможно развитие дерматита, который после отмены препарата проходит. При приеме внутрь у некоторых лиц развиваются побочные явления в виде снижения аппетита, тошноты, рвоты, аллергических сыпей (энантемы и экзантемы). При завышенных дозах и длительном применении возможны невриты. Нитрофураны обычно относят к химиопрепаратам. Однако большинство из них являются антисептиками. Одна группа препаратов применяется наружно, другая - вводится перорально и оказывает противомикробное действие в кишечнике, не создавая терапевтической концентрации в крови, третья группа всасывается в кишечнике и выводится с мочой и желчью, оказывая в них антисептический эффект. К основным нитрофурановым препаратам антисептического назначения относятся фурацилин (см.), фурагин (см.), фуразолидон (см.), фурадонин (см.), нитрофурилен (см.), нитрофунгин (см.). НИТРОФУРАНТОИН - см. Фурадонин. НИТРОФУРИЛЕН (Nitrofurilen). 5-Нитро-2-фурил--нитроэтилен. Кристаллический порошок желтого цвета без запаха. Нерастворим в воде, малорастворим в этаноле. Оказывает статическое действие на грибы. Применяют в виде 0,05-1% мази или 0,05% спиртового раствора для лечения эпидермофитии, дрожжевых микозов кожи. Храният по списку Б в защищенном от света месте. НОВОИМАНИН (Novoimaninum). Препарат полученный из зверобоя продырявленного. Красновато-желтая пастообразная масса с приятным запахом. Нерастворим в воде, растворим в этаноле. Обладает бактериостатическим действием на грамположительные бактерии, особенно стафилококки. Применяют в виде 1% раствора на 95% этиловом спирте для лечения ран, ожогов, других гнойно-воспалительных заболеваний стафилококковой этиологии кожи и слизистых оболочек. Хранят по списку Б в защищенном от света месте. ^ 8-Оксихинолин (орто-хинолин, оксин). Формула М.м. - 145,5 OH N Кристаллы светло-желтого цвета с характерным запахом. Растворим в этаноле, ацетоне, хлороформе, бензоле, кислотах, щелочах. Малорастворим в холодной воде и эфире. Один из наиболее широко применяемых органических реактивов. Его противомикробное действие известно с прошлого века. Однако широкое производство и применение противомикробные препараты 8-оксихинолинового ряда нашли лишь в прошлом десятилетии. Активность связана с атомом азота в положении 1 и ОН-группой в положении 8. Введение в молекулу галогена (йод, бром) усиливает противомикробную активность препаратов. Спектр действия широк. Активны в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая псевдомонады, в отношении грибов (дерматофиты, дрожжи и дрожжеподобные грибы), некоторых простейших (амебы, плазмодии). Споры бактерий, вирусы устойчивы к действию этих препаратов. Спектр действия отдельных препаратов несколько различается. Приобретенная устойчивость развивается медленно. Перекрестная устойчивость с антибиотиками, сульфаниламидами, нитрофуранами у бактерий не отмечено. Механизм противомикробного действия состоит в образовании нерастворимых в воде комплексных соединений (хелатов) со многими катионами металлов в цитоплазме микроорганизмов. Металлы по убывающему сродству связывания с 8-оксихинолинами распологаются в следующем порядке: Cu++, Ni++, Co++, Zn++ , Fe++, Mn++, Mg++, Ca++. Торможение роста микробов обусловлено дезактивацией металлосодержащих ферментов, причем токсическое действие на микробную клетку оказывает как удаление металла, необходимого для роста, так и его избыточное содержание в клетке. Устойчивость развивается медленно. Всасываясь в кровь, хинолиновые препараты оказывают общетоксическое действие, которое проявляется в поражении периферических нервов, зрительного нерва (вплоть до развития слепоты), печени. Галогенизированные препараты, содержащие йод, могут вызвать осложнения, характерные для этого соединения; их нельзя назначать при повышенной чувствительности к йоду. Среди 8-оксихинолинов много препаратов антисептического назначения. Это хинозол (см.), хиноксидин (см.), энтеросептол (см.), мексаформ (см.), мексаза (см.), дерматозолон (см.), интестопан (см.), нитроксолин (см.). Они применяются для лечения кожных, кишечных, урогенитальных, стоматологических заболеваний бактериальной, грибковой, протозойной этиологии. ОКСОЛИН (Oxolinum). 1,2,3,4- Тетраоксо- 1,2,3,4- тетрагидронафталина дигидрат. Обладает противовирусным действием. Применяют в виде 0,25-4% мази для профилактики гриппа (закладывают в нос) и лечения герпетических поражений глаз, полости рта, носа, кожи, бородавок, контагиозного моллюска, герпетических форм дерматита Дюринга, чешуйчатого лишая. ОКТЕНИДИНДИГИДРОХЛОРИД (Octenidindihydrochloridum). Син.: октенидин. 1,1-[1,10-Декаметилен]-бис-[4-октиламино] пиридин-гидрохлорид. Катионный дипиридин. Растворим в воде. До 0,5% хорошо переносится кожей. Более высокие концентрации могут вызвать раздражение. Оказывает микробостатическое и микробоцидное действие на широкий круг микробов, включая некоторые вирусы (HBV). кандиды, мицелярные грибы. Активность снижается в присутствии альбумина. Применяют для профилактической антисептики рук, кожи, слизистых оболочек (0,1%). Проявляет и терапевтический эффект. ОКТИЦИЛ (Octicylum). 2-Октилциклопропанкарбоновая кислота. Обладает противогрибковым действием. Применяют в виде 1% мази и 1% спиртового раствора для лечения эпидермофитии. ОЛАЗОЛЬ (Olasolum). Комбинированный аэрозольный препарат, содержащий левомицетин, борную кислоту, масло облепиховое, анестезин, репеллент. Оказывает антисептическое, противовоспалительное , местное анестезирующее и стимулирующее регенераци. тканей действие. Наносят после очистки на раневые, ожоговые поверхности, трофические язвы, зудящие дерматозы. ОСАРБОН (Osarbonum). Вагинальные суппозитории, содержащие 0,25 г осарсола, по 0,3 г глюкозы и борной кислоты, 2 г жировой основы. Применяют для лечения трихомонозов. Хранят по списку А. ОСАРСОЛ (Osarsolum). Син.: ацетарсол. 3-Ацетамино-4-оксифенилмышьяковая кислота. Органическое соединение мышьяка. Белый кристаллический порошок, плохо растворим в воде и спирте, хорошо - в щелочных растворах. Подавляет размножение трихомонад, амеб, трепонемы сифилиса. Применяют для лечения трихомоноза. Хранят по списку А в защищенном от света месте. ОСАРЦИД (Osarcidum). Вагинальные суппозитории, содержащие 0,3 г осарсола, по 0,3 г борной кислоты, глюкозы и стрептоцида, 2,9 г жировой основы. Применяют для лечения трихомоноза. Хранят по списку А. ОФТАН-IDU (Oftan-IDU). Глазные капли, содержащие 0,1% идоксуридина (керецид). Подавляет размножение альфа-герпесвируса путем нарушения синтеза вирусной ДНК. Применяют для лечения герпетического кератита. ПАНТОЦИД (Pantocidum). Син.: галазон, пантосепт. N-Дихлор-пара-карбоксибензосульфамид. Белый порошок, содержащий около 50% активного хлора. Одна таблетка содержит 0,0082 г пантоцида, 0,0036 г безводного натрия карбоната, 0,1082 г натрия хлорида. Применяют для обеззараживания воды (2 таблетки на 0,5 л воды), а также как антисептик в виде 1-1,5% раствора для обработки рук, в виде 0,1-0,5% раствора-для обработки ран. Хранят в защищенном от света месте. ПАРАБЕНЕ (Parabenum). 4-Гидрокси-метилэтилпропиловый эфир бензойной кислоты. Хорошо растворяется в спиртах, плохо - в воде. Хорошо переносится кожей, слизистыми оболочками, вызывает раздражение глаз, иногда развивается кожная аллергия. Оказывает фунгистатическое действие, менее активет против бактерий, при длительной экспозиции проявляет слабое микробоцидное действие. Применяют как консервант косметических препаратов (0,4%) и как терапевтический антисептик полости рта, глотки (0,01%), вагины (0,2%). ^ (Hydrogenii peroxydati). М.м.-34. Изготовляют в форме трех препаратов. 1. Раствор перекиси водорода концентрированный (Solutio Hydrogenii peroxydati concentrata). Син.: пергидроль, гиперол, лапирол, ортизон. Содержит 27,5-31% водный раствор перекиси водорода. Прозрачная бесцветная жидкость, без запаха, слабокислой реакции. Является исходным продуктом для изготовления лекарственных форм. 2. ^ (Solutio Hydrogenii peroxydati diluti 3%). Содержит 10 г пергидроля, 0,05 г антифебрина (стабилизатор), до 100 мл воды. Используют и другие, более или менее концентрированные растворы перекиси водорода. 3. Гидроперит (см.). Перекись водорода обладает почти универсальным противомикробным действием. К ней чувствительны грамположительные и грамотрицательные бактерии, вирусы, многие виды патогенных грибов. Минимальная бактерицидная концентрация варьирует от 1:196 000 для синегнойных бактерий и стафилококка до 1:5000 - 1:10 000 - для бацилл и холерного вибриона. Вызывает гибель спор большинства спорогенных бактерий. Феноловый коэффициент достаточно высок (4,8-5,5). Противомикробное действие перекиси водорода связано с ее высокой окислительной активностью. Выделяющийся при разложении H2O2 микробными и тканевыми протеазами кислород окисляет сульфгидрильные и гидроксильные группы белков и липидов, вызывая гибель микробов. Высокая популярность перекиси водорода в медицине как противомикробного вещества связана также с тем, что она хорошо переносится кожей и слизистыми оболочками, не накапливается в организме при длительном применении, не оказывает токсического и аллергенного действия, проявляет такие дополнительные лечебные эффекты, как механическая очистка места аппликации, дезодорация, стимуляция кровоснабжения и регенерации тканей. Является экологически чистым продуктом, высокотехнологична, экономична. Вместе с тем препарат быстро разлагается на свету, при взаимодействии с металлами, органическими веществами, со щелочами. Поэтому в органических субстратах, содержащих тканевые и микробные пероксидазу и каталазу, противомикробная активность перекиси водорода быстро снижается. Кроме того, в последнее время отмечено снижение фоновой чувствительности микробов к перекиси водорода и появление устойчивых к этому препарату вариантов бактерий. Это обусловлено селекцией активных продуцентов каталазы. Как следствие нестабильности препарата и снижения чувствительности микробов в растворах перекиси водорода нередко обнаруживают заносные, в том числе и патогенные, микроорганизмы. Дальнейшие научные исследования в области химии перекиси водорода, повышения ее стабильности, создания комбинированных средств дают надежду на устранение недостатков этого ценного по многим параметрам препарата. Применяют для дезинфекции различных объектов, предстерилизационной очистки инструментов, а также как антисептик для профилактической и терапевтической антисептики. Хранят в защищенном от света месте; пергидроль по списку Б. ^ Окислитель. Оказывает быстрое микробоцидное действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии, микобактерии, бактериальные споры, грибы, некоторые вирусы, включая возбудителя гепатита С. Широко применяется для химической стерилизации и дезинфекции. В форме мыла (2%) или растворов (0,3-0,5%) рекомендована для профилактической антисептики в хирургии, стоматологии, урологии, дерматологии. После 5-минутного воздействия снижает исходное число микробов на 1,1-1,9 g10. Противомикробная активность значительно снижается в присутствии белков, крови, мыла. Вызывает раздражение кожи и слизистых оболочек. В опытах на животных выявлено общетоксическое , мутагенное и тератогенное действие, в связи с чем масштабы его применения сузились, а детям применять не рекомендуется. ^ (Membrana collagenica). Пленка, кроме коллагена, содержит хонсурид, фурацилин и борную кислоту. Используется как антисептическое покрытие дефектов кожи. С разработкой более совершенных пленок утрачивает значение. ПИОЦИД (Pyocidum). Жидкий комплексный препарат, состоящий из равных частей обезвоженной серной кислоты и этилового эфира. Оказывает антисептическое и обезвоживающее действие. Применяют в стоматологической практике для смазывания при инфекционных поражениях слизистой оболочки полости рта. Хранят по списку Б. ^ Содержат в одной молекуле гидрофильную группу. Поэтому могут адсорбироваться на поверхности раздела фаз и, следовательно, понижать их поверхностное натяжение. У животных организмов, включая микробы, главной поверхностью раздела фаз являются клеточные мембраны, состоящие из белков, на которых сорбируется гидрофильная часть ПАВ, и липидов, с которыми взаимодействует гидрофильная часть. Основной механизм повреждающего действия состоит в том, что молекулы ПАВ входят в бислойную систему и нарушают упаковку фосфолипидов, что ведет к увеличению их подвижности, изменению физико-химических и функциональных свойств мембраны. В зависимости от концентрации ПАВ и чувствительности мембран ПАВ могут привести к лизису клетки, повышению проницаемости мембран, нарушению функций входящих в состав мембраны ферментов (пермеаз, оксиредуктаз и др.). Поэтому в одних случаях они оказывают микробоцидное, а в других - микробостатическое действие. В связи с малой специфичностью действия ПАВ оказывают более или менее выраженное повреждающее действие на ткани человека. К поверхностно-активным веществам относится большая группа природных органических соединений с дифильным строением (карбоновые кислоты, амины и спирты жирного ряда, многие ароматические соединения). Однако в практике антисептики эти вещества, кроме ундециленовой кислоты, не используются (хотя исследования в этом направлении ведутся активно), поскольку поверхностная активность короткоцепочечных соединений низка, а с удлинением углеродной цепи растворимость в воде таких соединений резко падает. Более эффективными антисептиками, дезинфектантами и моющими препаратами являются органические соединения с длиной цепи в С12 - С18 атомов, которые хорошо растворяются в воде и образуют в ней при определенной концентрации коллоидные растворы. Соединения этого класса обладает высокой поверхностной активностью и большим разнообразием поверхностных свойств. Типичным природным представителем этих соединений являются жировые мыла, очищающая способность которых была известна еще в Древнем Египте. В настоящее время в практике медицины широкое применение нашли синтетические аналоги естественных жировых мыл, которые называют синтетическими мылами. Мембраны прокариотических клеток к ним более чувствительны, чем эукариотических, что позволяет использовать эти вещества не только в качестве дезинфектантов, но и в качестве антисептиков. Гидрофобный участок молекулы синтетических ПАВ однотипен - парафиновая цепочка, бензольное или нефтелиновое кольцо с алкильным остатком. Гидрофильный участок более вариабелен. Его роль выполняют карбоксильная, сульфатидная, сульфанатная или фосфорная группы. Он может быть электрически инертным - неионогенные ПАВ, или иметь положительный заряд - катионные ПАВ, отрицательный заряд - анионные ПАВ, или тот и другой заряд - амфотерные ПАВ. У неионогенных ПАВ гидрофобный участок сбалансирован неионизированной гидрофильной группой. ПАВ раньше использовали только в качестве дезинфектантов. Применение в антисептических целях тормозилось их раздражающим и токсическим действием, увеличением сроков заживления ран. Однако в результате химических модификаций удалось получить большую и весьма активную группу антисептических препаратов. К группе анионных антисептиков относятся щелочные мыла, производные алкилсульфатов и алкил(арил)сульфанов, натрия холеат, йодофоры. К катионным антисептикам пренадлежит вся группа четвертично-аммониевых соединений: цетавлон (см.), цетримид (см.), бензолкониумхлорид (см.), бензетхониумхлорид (см.), этоний (см.), цетилпиридинийхлорид (см.), декаметоксин (см.), дегмин (см.), дегмицид (см.), деквалин (см.), церигель (см.), хлоргексидин (см.), а также фенол (см.), октенидин (см.), полигексанид (см.), антибиотики полимиксины, грамицидины. Противомикробный спектр действия ПАВ различен. Все они более или менее активны в отношении грамположительных бактерий, менее активны или неактивны против грамотрицательных бактерий. Они не действуют, кроме хлоргексидина, на синегнойные бактерии, микобактерии. Грамицидин С подавляет только грамположительные бактерии, полимиксины - только грамотрицательные; октенидин, йодофоры и фенолы имеют широкий спектр действия, что связано с наличием у них иных механизмов противомикробного действия. Эффективность катионных ПАВ повышает по мере нарастания pH, у анионных она нарастает по мере снижения рН; при рН ниже 4 они активны не только против грамположительных, но и против грамотрицательных бактерий. Активность катионов ПАВ снижается в присутствии анионных. Неионогенные ПАВ (твины, спаны) обладают поверхностно-активными свойствами, но противомикробного действия не проявляют или оно очень слабое. Однако среди них имеются соединения, обладающие сильной стабилизирующей способностью, что позволяет использовать их для создания защитных пленок, в том числе медицинского назначения. ПОЛИГЕКСАНИД (Polyhexanidum). Катионный дигуанидин. Плохо растворим в воде, растворяется в алифатических алкоголях, гликолях. Нерастворим в органических и ароматических растворителях. Очень хорошо переносится кожей, слизистыми оболочками, ранами. Проявляет высокую микробостатическую и микробоцидную активность против грамположительных и грамотрицательных бактерий. МИК (в мг/мл) для стафилококка - 0,2, стрептококков, кишечной палочки - 5, сенной бациллы - 1, энтеробактера - 4, псевдомонад - 25. Совместим с неионогенными детергентами, кислотами, ЧАС. Несовместим с мылами, алкилсульфонами, анионными детергентами. Применяют как универсальный антисептик ран; может заменить йодофоры и хлоргексидин. ^ Состоит из 2-пропанола - 63,14 г, 1,3-бутандиола - 0,115 г и деминерализованной воды (до 100 г). Для смягчения возможного раздражения кожи при многократном применении в препарат включен этоксилированный ланолин. Прозрачная бесцветная жидкость с алкогольным запахом. Хорошо смешивается с водой в любых соотношениях. Раздражимость кожи незначительная, слизистых оболочек - умеренная. Не токсичен, не аллергенен. Оказывает бактерицидное действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии, включая стафилококки, псевдомонады, протей, клебсиеллы, кандиды. При увеличении экспозиции оказывает туберкулоцидное и противовирусное действие. Применяют для антисептики рук. Для хирургической обработки рук препарат втирают в кожу по 5 мл в течение 5 мин. (2 раза); для гигиенической антисептики 3 мл препарата втирают в кожу в течение 30 с (1 раз). ^ Состоит из 70 мл изопропанола, 0,1 мл 1,3-бутандиола, воды деминерализованной (до 100 г). К окрашенному варианту препарата (для обозначения границ обработанной антисептиком поверхности кожи) добавлены красители. Прозрачная бесцветная или желто-коричневая жидкость с алкогольным запахом. Хорошо смешивается с водой. Раздражимость кожи незначительная, слизистых оболочек - умеранная. Спектр действия включает грамположительные и грамотрицательные бактерии, кандиды, вирусы. Применяют для антисептики кожи, втирая в нее 2 раза по 5 мл препарата в течение 3 мин. Для предупреждения заражения вирусами СПИД и гепатита В втирают 10 мл препарата в течение 5 мин. ^ (Preparatum ASD). Кожный антисептик и регенерирующее средство, изготовляемое из ткани животных. ПРОПОСОЛ (Proposolum). Аэрозольный антисептический, противовоспалительный и болеутоляющий препарат, содеращий 6 г прополиса, 14 г глицерина, 80 г спирта этилового 95%, пропеллент. Применяют при воспалительных процессах полости рта, орошая воспаленную ткань 2-3 раза в день. ПРОТАРГОЛ (Protargolum). Син.: Argentum proteinicum. Препарат, содержащий 7,8-8,3% серебра. Коричневато-желтый порошок без запаха, слабогорького и слегка вяжущего вкуса. Растворим в воде, нерастворим в этаноле, эфире, хлороформе. В связи с присутствием серебра обладает антисептическим, противовоспалительным и вяжущим действием. Применяют при воспалительных процессах полостей рта, глотки, носа в виде 1-5% раствора; при конъюнктивитах, бленнорее, блефаритах в виде 103% капель; при хронической гонорее - в виде 1-3% раствора для промывания уретры. Хранят в защищенном от света посуде и месте. РЕЗОРЦИН (Resorcinum). мета-Диоксибензол (1,3-диоксибензол). М.м. - 110,11. Бесцветные кристаллы с характерным запахом и сладким вкусом. Очень легко растворим в воде, этаноле, растворим в жирных маслах, глицерине, ацетоне; нерастворим в бензине. Оказывает противомикробное действие. Механизм и спектр действия подобны фенолу. Устойчивые варианты вырабатываются медленно. Раздражающие свойства и органотропное действие выражены в меньшей мере, чем у фенола. Применяется как противобактериальный и противогрибковый антисептик в виде 2-5% водных и спиртовых растворов. РИОДОКСОЛ (Riodoxolum). 2,4,6-Трийодорезорцин. Активен в отношении вируса герпеса простого, кандид, кислотоустойчивых бактерий. Применяют в форме 0,25%, 0,5%, и 1% мази для лечения вирусных и грибковых заболеваний кожи и слизистой оболочки полости рта, угревой болезни. Хранят по списку Б в защищенном от света месте. ^ (Romasulonum). Комплексный антисептический противовоспалительный и дезодорирующий препарат, состоящий из 96 мл экстракта ромашки, 0,3 мл масла эфирного ромашки и 4 г твина-80. Применяют внутрь по 1/2 чайной ложки при заболеваниях желудочно-кишечного тракта и наружно (!.% чайной ложки на 1 л воды) как полоскание в стоматологической практике и средство для компрессов. С такими же целями применяют цветки ромашки (Flores Chamomillae) в виде настоя (10:200) или отвара (1 столовая ложка на стакан кипящей воды). ^ (Hydrargyri amidochloridum). Син.: ртуть осадочная белая. М.м. - 252. Белый аморфный порошок без запаха. Нерастворим в воде и этаноле. Обладает широким спектром бактерицидного действия, обусловленным взаимодействием ионов ртути с сульфгидрильными группами органических соединений и рибонуклеиновой кислотой. Применяют как антисептик в виде 5% мази (Unguentum Hydrargyri album) при гнойно-воспалительных заболеваниях кожи. Хранят по списку Б в защищенном от света месте. ^ (Hydrargyri dichloridum). Син.: сулема. М.м.-271,5 Белый кристаллический порошок без запаха. Растворим в холодной (1:18,5) и кипящей (1:3) воде, в этаноле (1:4). Водные растворы имеют кислую реакцию. Обладает высокой микробоцидной активностью к широкому спектру микроорганизмов. Однако в связи с высокой токсичностью для человека и животных в настоящее время как противомикробный препарат почти не используется. Хранят по списку А. ^ (Hydrargyri monochloridum). Син.: каломель. М.м. - 472. Белый или желтоватый кристаллический порошок без запаха. Нерастворим в воде, этаноле, эфире. Применяют как антисептик в виде 50% мази при инфекциях глаз (бленнорея, блефарит и др.). Для него характерно также слабительное, желчегонное, мочегонное действие, сочетающееся с антисептическим эффектом. В связи с токсичностью и наличием не менее активных препаратов с таким же эффектом каломель в настоящее время применяется редко. Хранят по списку Б в защищенном от света месте. ^ (Hydrargyri oxidatum flavum). Син.: ртуть осадочная желтая. М.м.-216,5. Желтый или оранжево-желтый порошок без запаха. Нерастворим в воде. Растворим в соляной и азотной кислотах. Спектр и механизм противомикробного действия такой же, как и других ртутных препаратов. Применяют в виде 2% мази как антисептик при инфекциях глаз (блефорит, конъюнктивит, кератит и др.), реже - кожи (сикоз, себорея). Хранят по списку Б в защищенном от света месте. ^ (Hydrargyri oxycyanidum). Комплексный препарат, состоящий из 1 ч. гидратированного Hg(CN)2 . H2O и 2 ч. Hg(CN)2 ртути цианидов. Белый кристаллический порошок без запаха. Растворим в 20 ч. воды, нерастворим в этаноле. Водные растворы имеют щелочную реакцию. Спектр и механизм противомикробного действия подобны таковым других препаратов ртути. Применяют как антисептик для лечения глазных инфекций (бленнорея, конъюнктивиты, дакриоциститы и др.) обычно в виде промываний водным раствором (1:5000, 1:10 000). Хранят по списку А в защищенном от света месте. САЛАЗОДИМЕТОКСИН (Salazodimethoxinum). 5-{пара-[(2,4-Диметоксипиримидинил-6)-сульфамидо]-фенилазо}-салициловая кислота. Сульфаниламидный кишечный антисептик пролонгированного действия. Применяют для лечения легких и среднией тяжести форм язвенного колита. “САЛИПОД” (Emplastrum “Salipod”). Лекарственная форма в виде платыря. Содержит 32,8 г кислоты салициловой, 8,1 г серы осажденной, 9 г ланолина безводного, 17,7 г канифоли сосновой, 5 г смолы сосновой, 4,6 г масла вазелинового, 22,4 г каучука натурального, 0,4 г эозина D-технического. Обладает кератолитическим и антисептическим действием. Выпускают в комплекте с фиксатором. На предварительно размягченную горячей водой с мылом поверхность сухой мозоли приклеивают кусочек пластыря на 1-2 дня. САЛЬВИН (Salvinum). Комплексный препарат, получаемый из листьев шалфея лекарственного. Выпускают в виде 1% спиртового раствора. Хорошо смешивается с водой. Оказывает бактериостатическое действие на грамположительные бактерии. Обладает противовоспалительными и дубящими свойствами. Перед употреблением разводят дистиллированной водой в 4-6 раз для полосканий, орошений, промываний, аппликаций полости рта при хронических воспалительных процессах. |
отлично
1
Похожие:
База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям